CN102458351A - 皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂 - Google Patents

皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂 Download PDF

Info

Publication number
CN102458351A
CN102458351A CN2010800270814A CN201080027081A CN102458351A CN 102458351 A CN102458351 A CN 102458351A CN 2010800270814 A CN2010800270814 A CN 2010800270814A CN 201080027081 A CN201080027081 A CN 201080027081A CN 102458351 A CN102458351 A CN 102458351A
Authority
CN
China
Prior art keywords
skin
nucleic acid
moisture
purine nucleic
tewl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010800270814A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102458351B (zh
Inventor
筱原茂生
五十岚幸代
河村光章
田中雅彦
古田恭雄
若松康三郎
原野史树
高须修
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Publication of CN102458351A publication Critical patent/CN102458351A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102458351B publication Critical patent/CN102458351B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明的目的在于提供一种皮肤水分透过功能改善剂，所述皮肤水分透过功能改善剂能根据皮肤症状调节TEWL，使皮肤的水分透过功能为正常的状态，从而提高皮肤的水分含量调节作用。嘌呤核酸具有根据皮肤症状恰当调节TEWL的作用，因此用作皮肤水分透过功能改善剂的有效成分。

Description

皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂
技术领域
本发明涉及一种皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂。本发明还涉及将TEWL(transepidermal water loss，经表皮水分散失)值调解至正常水平的调节剂，所述TEWL值表示水分从皮肤蒸发的剂量。进而，本发明涉及皮肤水分透过功能异常的预防或治疗方法，用于调节TEWL值、预防或治疗皮肤的异常TEWL、或改善皮肤水分透过功能；及它们的用途。
背景技术
皮肤具有很多作用。皮肤的主要作用是提供对于紫外线、异物、微生物等的防御，且提供皮肤最外层的水分含量调节功能，这有助于皮肤的内稳态。
皮肤通常具有适当的弹力、塑性和强度，且可以保护自身对抗物理上的力。然而，为了具有上述功能，皮肤必须含有适量的水分、保持柔软。
但是，由于皮肤位于最外层，所以很容变干。角质层含有天然保湿因子(NMF)和神经酰胺，通过复合作用，能使整个皮肤保持适度的水分，保持皮肤柔软的状态。
已知当过量的水分从皮肤蒸发、皮肤变干时，引起皮肤的老化或皱纹等。
另一方面，已知角质层的肥厚或堆积也会引起皮肤表面粗糙、干燥。这是因为角质细胞功能的下降引起角质层肥厚或堆积，从而降低皮肤水分透过能力。因此，近年来，为了改善角质层的肥厚或堆积，通过化学脱皮等进行角质层的剥离。然而，上述脱皮通常剥离过量的角质层，且引起皮肤损伤。
还已知老化会降低水分透过能力，从而引起伴有发痒或皮肤皲裂等老年性干皮症。
虽然，目前针对上述皮肤疾病，广泛使用了暂时对症疗法，即，涂布皮肤来显示保湿效果，但是上述疗法抑制皮肤水分透过功能而使TEWL减少，所以导致皮肤本来的水分量调节功能受到损害。如上所述，关于在角质层保持水分的技术，已经进行了广泛的研究，但迄今为止尚未有关于下述成分的研究，所述成分根据皮肤的状况增加或减少皮肤水分透过功能，由此能够使皮肤发挥皮肤本来的有效的功能。
通常TEWL值增加时，从皮肤蒸发的水分增加，引起皮肤干燥。另一方面，保湿性包括降低TEWL值及抑制水分从皮肤透过，从而控制水分从皮肤蒸发。人类皮肤具有易受干燥、湿疹等影响的部分。每个皮肤部位都有不同的特性。但是，对于增加或降低TEWL值有效的制剂，很难根据皮肤部位选择性地使用。因此，长期以来人们期待开发出根据皮肤部位增加或降低TEWL值来调节TEWL值在适当水平的单剂(single preparation)。
以上述技术作为背景，长期以来期望开发出能够调节皮肤的TEWL在适当的水平且改善皮肤水分透过功能的成分。
专利文献1：日本特开2007-246459号公报
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，所述制剂根据皮肤症状调节TEWL，从而使皮肤水分渗透功正常化，且改善皮肤水分量调节作用。本发明的另一个目的在于提供一种TEWL值调节剂，所述调节剂使水分从表皮适当蒸发，同时保持适当的水分量。进而，本发明的另一个目的在于提供一种皮肤TEWL异常的预防或治疗剂、或皮肤水分透过功能的改善剂。
本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究，结果发现嘌呤核酸(purine nucleic acid)具有根据皮肤症状适当调节TEWL值的功能。更具体而言，本发明人等发现嘌呤核酸对于TEWL减少的皮肤能够增加TEWL值至正常水平，对于具有过量TEWL的皮肤也能够降低TEWL至正常水平；因此，嘌呤核酸能够预防或治疗皮肤水分透过功能的异常。结果，发明人等发现利用嘌呤核酸调节TEWL值能够预防或改善皮肤粗糙、发痒、皮肤皲裂等皮肤异常症状，且对于角质肥厚及老年性干皮病等皮肤疾病也有效。本发明人等进一步发现嘌呤核酸具有使水分从表皮适当蒸发、同时保持皮肤的适当水分量的作用。本发明人等基于上述发现进一步进行研究，从而完成了本发明。
更具体而言，本发明提供一种具有下述特征的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂。
项1-1.一种皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，含有至少一种嘌呤核酸作为有效成分。
项1-2.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，其中，至少一种嘌呤核酸选自腺苷一磷酸及其盐。
项1-3.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，其中，所述嘌呤核酸的含量为0.1～20重量％。
项1-4.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，用于调节TEWL值。
项1-5.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，用于预防或治疗TEWL值异常的皮肤症状或皮肤疾病。
项1-6.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，其中，所述皮肤水分透过功能异常由老化引起。
项1-7.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，用于预防或治疗皮肤粗糙、发痒、皮肤皲裂、角质肥厚或老年性干皮病。
项1-8.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，其中，所述预防或治疗剂为化妆品、皮肤外用的药品或皮肤外用的准医药品(quasi-drug)的形式。
项1-9.如项1-1所述的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂，用于非治疗目的。
项1-10.至少一种嘌呤核酸在制备用于预防或治疗皮肤水分透过功能异常的外用组合物中的应用。
项1-11.至少一种嘌呤核酸在外用组合物中用于预防或治疗皮肤水分透过功能异常的应用。
项1-12.用于预防或治疗皮肤水分透过功能异常的嘌呤核酸。
项1-13.一种预防或治疗皮肤水分透过功能异常的方法，包括对需要预防或治疗皮肤水分透过功能异常的皮肤给与至少一种嘌呤核酸。
进而，本发明提供具有下述特征的TEWL(经表皮水分散失)值的调节剂。
项2-1.一种TEWL(经表皮水分散失)值的调节剂，含有至少一种嘌呤核酸作为有效成分。
项2-2.如项2-1所述的TEWL值调节剂，其中，所述嘌呤核酸选自腺苷一磷酸及其盐。
项2-3.如项2-1所述的TEWL值调节剂，其中，所述嘌呤核酸的含量为0.1～20重量％。
项2-4.如项2-1所述的TEWL值调节剂，用于改善皮肤水分透过功能。
项2-5.如项2-1所述的TEWL值调节剂，用于预防或治疗TEWL值异常的皮肤症状或皮肤疾病。
项2-6.如项2-1所述的TEWL值调节剂，用于预防或治疗皮肤粗糙、发痒、皮肤皲裂、角质肥厚或老年性干皮病。
项2-7.如项2-1所述的TEWL值调节剂，其中，所述调节剂为化妆品、皮肤外用的药品或皮肤外用的准医药品。
项2-8.如项2-1所述的TEWL值调节剂，用于非治疗目的。
项2-9.至少一种嘌呤核酸在制备用于调节TEWL(经表皮水分散失)值的外用组合物中的应用。
项2-11.至少一种嘌呤核酸在外用组合物中用于调节TEWL(经表皮水分散失)值的应用。
项2-12.用于调节TEWL(经表皮水分散失)值的嘌呤核酸。
项2-13.一种调节TEWL(经表皮水分散失)值的方法，包括对需要调节TEWL(经表皮水分散失)值的皮肤给与至少一种嘌呤核酸。
进而，本发明也提供了下述制剂、化合物的使用及方法。
项3-1.一种皮肤TEWL(经表皮水分散失)异常的预防或治疗剂，含有至少一种嘌呤核酸作为有效成分。
项3-2.至少一种嘌呤核酸在制备用于预防或治疗皮肤TEWL(经表皮水分散失)异常的外用组合物中的应用。
项3-3.至少一种嘌呤核酸在外用组合物用于预防或治疗皮肤TEWL(经表皮水分散失)异常的应用。
项3-4.一种用于预防或治疗皮肤TEWL(经表皮水分散失)异常的嘌呤核酸。
项3-5.一种用于预防或治疗皮肤TEWL(经表皮水分散失)异常的方法，包括对需要预防或治疗TEWL异常的皮肤给与至少一种嘌呤核酸。
项3-6.一种用于改善皮肤水分透过功能的制剂，含有至少一种嘌呤核酸作为有效成分。
项3-7.至少一种嘌呤核酸在制备用于改善皮肤水分透过功能的外用组合物中的应用。
项3-8.至少一种嘌呤核酸在外用组合物中用于改善皮肤水分透过功能的应用。
项3-9.一种用于改善皮肤水分透过功能的嘌呤核酸。
项3-10.一种用于改善皮肤水分透过功能的方法，包括对需要恢复或维持皮肤水分透过功能的皮肤给与至少一种嘌呤核酸。
利用本发明，能够根据皮肤症状调节TEWL值，从而使皮肤水分透过功能正常化，提高皮肤水分量调节作用。进而，利用本发明，能够预防或治疗皮肤干燥、发痒、皮肤皲裂、角质肥厚及老年性干皮病等皮肤水分透过异常的皮肤症状及皮肤疾病。
附图说明
[图1]为表示在试验例3中涂布含有AMP的试验液的皮肤部位、及未涂布试验液的皮肤部位的TEWL值的变化测定结果的图。
[图2]为表示在试验例3中涂布含有AMP的试验液的皮肤部位、及未涂布试验液的皮肤部位的角质层水分量的经时变化测定结果的图。
[图3a]为在试验例3中观察试验开始7天后的未涂布试验液的皮肤表面的皮肤表面形态的照片。
[图3b]为在试验例3中试验开始7天后观察涂布含有AMP的试验液的皮肤部位的皮肤表面形态的照片。
具体实施方式
以下，说明本发明的实施方式。
本发明的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂的特征在于，含有至少一种嘌呤核酸作为有效成分。以下，“本发明的皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂”可以被称作“本发明的制剂”。
本发明中，用作有效成分的“嘌呤核酸”，是包括嘌呤本身、以嘌呤核作为骨架的各种嘌呤衍生物及其盐的总称。此处使用的嘌呤核酸只要是药学上或化妆学上可以接受的嘌呤核酸即可，没有特别限定。嘌呤核酸的例子包括腺嘌呤、鸟嘌呤、脱氨的腺嘌呤(即次黄嘌呤)、脱氨鸟嘌呤(即黄嘌呤)、腺苷、鸟苷、肌苷、磷酸腺苷(例如腺苷2’-一磷酸、腺苷3’-一磷酸及腺苷5’-一磷酸等腺苷一磷酸；腺苷5’-二磷酸等腺苷二磷酸；腺苷5’-三磷酸等腺苷三磷酸)、磷酸鸟苷(即鸟苷3’-一磷酸及鸟苷5’-一磷酸等鸟苷一磷酸；鸟苷5’-二磷酸等鸟苷二磷酸；及鸟苷5’-三磷酸等鸟苷三磷酸)、腺苷酸基琥珀酸、黄原酸、次黄苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、烟酰胺腺嘌呤双核苷酸(NAD)等。从优异的TWEL调节作用方面考虑，优选磷酸腺苷，更优选腺苷一磷酸，特别优选腺苷5’-一磷酸(AMP)。上述嘌呤核酸可以单独使用、或组合2种以上进行使用。
作为嘌呤核酸的盐，只要为药学上或化妆学上允许的盐即可，没有特别限定。所述盐的例子包括钠盐及钾盐等碱金属盐；镁盐、钙盐及钡盐等碱土金属盐；精氨酸盐、赖氨酸盐等碱性氨基酸盐；铵盐及三环己铵盐等铵盐；单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐、单异丙醇胺盐、二异丙醇胺盐及三异丙醇胺盐等各种链烷醇胺盐；等。其中，优选碱金属盐，特别优选钠盐。
本发明的制剂应用于皮肤来改善角质层的水分透过功能、提高皮肤的水分量调节作用。因此，提供本发明的制剂，作为预防或治疗皮肤水分透过功能异常或调节TEWL值的化妆品、皮肤外用的药品或准医药品等外用组合物(外用制剂)。
对于在外用组合物中的嘌呤核酸的量，可以根据制剂的形态、应用部位、期待的效果等适当选择。更具体而言，基于外用组合物的总量，外用组合物中的嘌呤核酸的量为0.1～20重量％，优选为0.5～10重量％，更优选为1～5重量％。以上述比例含有嘌呤核酸的外用组合物可以显示TEWL调节作用等。
为了使用本发明的制剂形成外用组合物，可以根据需要，将嘌呤核酸与皮肤外用制剂中通常使用的各种成分、例如药学上或化妆学上允许的载体和添加剂等配合使用。所述载体和添加剂在本技术领域是公知的，其配合量可以适当选择。
进而，对于外用组合物的pH及渗透压，可以在对皮肤或粘膜的低刺激性及良好的皮肤使用感无不良影响的范围内适当选择。
外用组合物的形态只要为化妆品、皮肤外用药品或皮肤外用准医药品等适于皮肤外用的形态即可，没有特别限定。例如，本发明的制剂可以根据需要配合上述各任意成分，进而根据需要配合其他溶剂和外用剂中通常使用的基剂或载体，由此制成糊状、摩丝状、凝胶状、溶液状、乳液状、混悬液状、乳膏状、软膏状、片状、气雾状、喷雾状、搽剂等各种期望形态的外用剂。上述剂型中，优选溶液状、乳液状、混悬液状和乳膏状，特别优选溶液状及乳液状。上述产品可以按照本领域通常使用的方法进行制备。
本发明的制剂应用于皮肤水分透过功能异常的哺乳动物(包括人)的皮肤。皮肤水分透过功能异常的例子包括TEWL值过大或TEWL值减小的皮肤疾病及皮肤症状。皮肤水分透过功能异常的具体例子包括皮肤干燥、发痒、皮肤皲裂、角质肥厚、老年性干皮病等。进而，在本发明中，皮肤水分透过功能异常的优选例子由老化引起。TEWL值的相关例子，可以参见田上八郎，“Kousho-kaishi(Journal of Cosmetic Science)”27(2003)：158。
进而，本发明的制剂可以应用于需要恢复或保持TEWL值在正常水平的哺乳动物(包括人)的目标皮肤，用于预防或治疗皮肤TEWL异常，恢复或保持皮肤水分功能、或调节TEWL值能力。
本发明的制剂能够预防或治疗皮肤水分透过功能异常。
进而，本发明的制剂可以通过调节TWEL值在正常水平使人等哺乳动物的皮肤水分透过功能异常正常化。因此，本发明的制剂可以用于提供皮肤湿润作用和皮肤水分渗透增强作用、调节或恢复皮肤水分量。更具体而言，应用于TEWL值减小的皮肤时，本发明的制剂提高TEWL从而使TEWL值恢复至正常水平。应用于TEWL值过高的皮肤时，本发明的制剂降低TEWL值从而使TEWL值恢复至正常水平。因此，本发明的制剂对于TEWL值异常的皮肤症状及皮肤疾病的预防或治疗有效。例如，本发明的制剂对于TEWL值减小的皮肤疾病和皮肤症状(皮肤干燥、发痒、皮肤皲裂、角质肥厚及老年性干皮病等)的预防或治疗有效。本发明的制剂对于TEWL值过大的皮肤疾病和皮肤症状(皮肤粗糙等)的预防或治疗也有效。本发明的制剂可以将水分量过多的皮肤调节到适当水平，也可以将水分量过低的皮肤调节到适当水平。因此，本发明的制剂对于恢复变差的保水能力也有效。
本发明的制剂的用量和使用次数没有特别限定。例如，可以根据有效成分的种类和浓度、使用者的年龄、性别、皮肤症状的程度、应用形态、期待效果等，1日1次或多次以适当量给与皮肤。对于本发明的制剂的剂量，相对于每1cm2的皮肤，每次嘌呤核酸的用量为0.0001～1mg，优选为约0.001～约1mg。
本发明的制剂可以通过调节TEWL值为正常水平来保持皮肤水分量在适当水平，同时使水分从表皮适当蒸发，从而适当调节TEWL值能力。因此，本发明的制剂可以用作皮肤水分透过功能改善剂或TEWL值能力调节剂。
进而，本发明的制剂可以使皮肤的TEWL值正常化。因此，本发明的制剂可以用作皮肤TEWL(经表皮水分散失)异常的预防或治疗剂。
实施例
以下，给出试验例及实施例更详细地说明本发明。但是，本发明的范围不限定于所述实施例。在以下实施例等中，使用“％”表示的百分比来表示成分的量，除非另作说明，均指重量％。
试验例1：磷酸腺苷的皮肤水分透过促进作用的研究1
为了研究磷酸腺苷对于皮肤水分透过的促进作用，进行试验。在本试验中，以12名健康成人(10名男性和2名女性，平均年龄：41.2岁)作为受试者。更具体而言，将受试者的左右上臂前侧(theupper front arms)的9cm×8cm区域作为受试部位。在一个胳膊的试验部位涂布适量的含有3％腺苷5’-一磷酸钠(AMP)的20％乙醇水溶液(试验液)，另一个胳膊的试验部位涂布等量的不含有AMP的20％乙醇水溶液(对照液)。1日2次(早·晚)，进行28天。测定涂布前(即试验前)及涂布后(即涂布28天后)角质层的TEWL和水分量。
使用DermaLab试验机(Cortex Technology公司制)、按照DermaLab试验机(Cortex Technology公司制)所附的说明书测定TEWL值(g/m2/h)，算出各受试者的平均TEWL值。
对于角质层的水分量，使用SKICON-200试验机(I.B.S公司制)、按照SKICON-200试验机(I.B.S公司制)所附的说明书测定电导率(μS)，使用该电导率作为角质层水分量的指标。
TEWL的测定结果示于表1。如表1所示，涂布对照液时，试验前后的TEWL值没有实质上的差别，相反，涂布试验液时，在28天后观察到TEWL值有上升的趋势，从而确认了皮肤水分透过功能提高。
[表1]
Figure BPA00001481583300101
平均值±标准偏差(单位：g/m2/h)
角质层水分量的测定结果示于表2。如表2所示，在涂布试验液28天后，观察到角质层水分量显著增加。通常认为TEWL上升时，角质层的水分量减少。但是，上述试验结果表明AMP可以同时提高TEWL和角质层的水分量。
[表2]
Figure BPA00001481583300102
平均值±标准偏差(单位：μS)
上述结果表明，与现有的具有减少TEWL的作用的化合物不同，AMP能够增强皮肤本来具有的皮肤水分透过功能。
试验例2：磷酸腺苷的皮肤水分透过促进作用的研究2
接下来，将试验例1中使用的乙醇水溶液变更为作为外用化妆品通常使用的乳液，与试验1进行同样的试验。除试验液的溶剂和上臂前侧的试验部位之外，受试者和试验期间等试验条件与试验例1相同。本试验中使用的乳液具有通常的组成。
进而，为了研究AMP涂布是否影响皮肤屏障功能，对角质层的角化细胞被膜(comified envelope(CE))进行了确认。具体而言，为了确认涂布AMP对未成熟角质化细胞数量的影响，在涂布试验液或对照液28天后，在测定部位贴胶带来采集角质层。采集的角质层使用荧光标记抗外皮蛋白抗体进行染色，然后，使用荧光标记抗成熟细胞抗体将成熟角质层细胞染色。之后，使用荧光显微镜观察每个染色样品，算出角质层细胞总数中的未成熟角质化细胞数的比例。
TEWL的测定结果示于表3。如表3所示，涂布对照液时，试验前后的TEWL值没有实质上的差别，相反，涂布试验液时，在涂布28天后观察到TEWL显著增加，从而确认皮肤水分透过功能提高。
表3
Figure BPA00001481583300111
平均值±标准偏差(单位：g/m2/h)
角质层的水分量测定结果示于表4。如表4所示，涂布对照液时，观察到角质层的水分量增加，涂布试验液时，观察到更显著的增加。
表4
Figure BPA00001481583300112
平均值±标准偏差(单位：μS)
通常认为通过使用对照液获得的角质层水分量的增加，是由于所谓的通过对皮肤覆膜而得到的暂时的角质层保湿效果。相对于此，一般认为通过使用试验液获得的角质层水分量的增加和水分透过功能增强，是由于角质层功能的提高及从皮肤的深层向最外层的水分供给能力的提高。由于上述效果是通过改善皮肤本身的功能和能力而实现的，所以即使在涂布试验液后，该效果也能持续。
角质层细胞总数中的未成熟角质细胞数的比例示于表5。通常在角质层中观察到许多未成熟角质细胞时，认为皮肤粗糙或角质层屏蔽功能下降。如表5所示，即使涂布含有AMP的试验液时，未成熟角质细胞的出现比例也不增加。因此，结果确认了涂布含有AMP的试验液没有降低皮肤屏蔽功能。
表5
由上述结果可以确认，仅在涂布AMP时TEWL增加，而即使涂布不含AMP的对照液时，角质层水分量也增加。结果表明AMP能够提高皮肤本来具有的水分透过功能。进而，该结果表明涂布AMP没有改变通常认为伴随TEWL增加而下降的皮肤屏蔽功能，可以安全地使用AMP。
试验例3：磷酸腺苷的皮肤水分透过抑制作用的研究
接下来，研究磷酸腺苷对于皮肤水分透过功能过度升高的作用。使用9名健康成人(9名男性，平均年龄43.1岁)作为受试者进行试验。更具体而言，在每位受试者的左右小腿外侧设定7cm×4.5cm的区域作为试验部位，在左右两个受试部位涂布0.25w/v％的十二烷基硫酸钠的水溶液(SDS水溶液，和光纯药工业制)，用闭塞性屏蔽物(occlusive barrier)覆盖受试部位24小时。用SDS水溶液处理后，清洗涂布部位，作为皮肤粗糙模型。使用含有3％腺苷5’-一磷酸钠的乳液作为试验液。在一侧小腿的受试部位涂布适量的含有腺苷5’-一磷酸钠的乳液，另一侧小腿的受试部位不涂布。用SDS水溶液处理结束后(0天)开始涂布，1日2次，进行7天。在SDS水溶液处理前、处理结束后、涂布1天、3天及7天后，采用与试验例1相同的方法测定TEWL值和角质层水分量。进而，观察涂布试验液7天后的皮肤表面形态。使用显微镜(SCALAR公司制)观察皮肤表面的形态。
图1表示TEWL的测定结果。如图1所示，通过SDS水溶液处理，显著增加了TEWL值，也引起明显的皮肤粗糙。之后，根据涂布3天和7天后的观察，涂布试验液的皮肤部位与未涂布的皮肤部位相比，TEWL值更急剧地下降。
图2表示角质层的水分量。如图2所示，用SDS水溶液处理显著地降低了角质层水分量。之后，在未涂布部位，即使在7天后，角质层的水分量也没有增加，而在涂布试验液的皮肤部位，角质层的水分量显著增加。
进而，图3a及3b表示皮肤表面形态的观察结果。在未涂布部位(图3a)，包括皮沟(sulcus cutis)、皮嵴(cristae cutis)及皮野(area cutanea)在内的皮肤表面的纹理图案消失，且角质层剥离。相对于此，在涂布含有AMP的试验液的部位(图3b)中，观察到皮肤表面的图案，也未见角质层剥离。由上述结果可以确认，涂布含有AMP的试验液对于改善由TEWL值过度升高所引起的皮肤粗糙有效。

Claims (14)

1.一种嘌呤核酸，用于预防或治疗皮肤水分透过功能异常。
2.如权利要求1所述的嘌呤核酸，其中，所述嘌呤核酸选自磷酸腺苷及其盐。
3.如权利要求1所述的嘌呤核酸，其中，所述嘌呤核酸选自腺苷一磷酸及其盐。
4.如权利要求1所述的嘌呤核酸，其中，腺苷核酸在外用组合物中的使用量为0.1～20重量％。
5.如权利要求1所述的嘌呤核酸，用于预防或治疗TEWL值异常的皮肤症状或皮肤疾病。
6.如权利要求1所述的嘌呤核酸，其中，所述皮肤水分透过功能异常由老化引起。
7.如权利要求1所述的嘌呤核酸，其中，所述皮肤水分透过功能异常为皮肤粗糙、发痒、皮肤皲裂、角质肥厚或老年性干皮病。
8.如权利要求1所述的嘌呤核酸，其中，所述嘌呤核酸用作化妆品、皮肤外用的药品或皮肤外用的准医药品的成分。
9.如权利要求1所述的嘌呤核酸，用于非治疗目的。
10.一种嘌呤核酸，用于预防或治疗皮肤的异常TEWL，所述TEWL是指经表皮水分散失。
11.如权利要求10所述的嘌呤核酸，其中，所述异常TEWL由老化引起。
12.至少一种嘌呤核酸在制备用于改善皮肤水分透过功能的外用组合物中的应用。
13.一种用于改善皮肤水分透过功能的嘌呤核酸。
14.一种改善皮肤水分透过功能的方法，包括对需要恢复或保持皮肤水分透过功能的对象给与至少一种嘌呤核酸。
CN201080027081.4A 2009-06-19 2010-06-18 皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂 Expired - Fee Related CN102458351B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-146051 2009-06-19
JP2009146051 2009-06-19
PCT/JP2010/060796 WO2010147238A1 (en) 2009-06-19 2010-06-18 Agent for preventing or treating abnormality in skin water permeation function

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102458351A true CN102458351A (zh) 2012-05-16
CN102458351B CN102458351B (zh) 2014-04-16

Family

ID=42752972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080027081.4A Expired - Fee Related CN102458351B (zh) 2009-06-19 2010-06-18 皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP2442785A1 (zh)
JP (1) JP2012530683A (zh)
KR (1) KR20120032009A (zh)
CN (1) CN102458351B (zh)
HK (1) HK1166705A1 (zh)
WO (1) WO2010147238A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013132914A1 (ja) * 2012-03-05 2013-09-12 大塚製薬株式会社 日焼け止め用組成物

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03236320A (ja) * 1990-02-09 1991-10-22 Kobayashi Kose Co Ltd 皮膚外用剤
JPH0665041A (ja) * 1992-08-17 1994-03-08 Kose Corp 皮膚外用剤
JPH06128140A (ja) * 1992-10-16 1994-05-10 Kose Corp 皮膚外用剤
JPH09157153A (ja) * 1995-12-11 1997-06-17 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JPH1129457A (ja) * 1997-07-04 1999-02-02 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
WO1999055302A1 (en) * 1998-04-27 1999-11-04 Color Access, Inc. Composition and method for treatment of aging skin
JP2007246459A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Pola Chem Ind Inc 肌荒れの予防、改善に好適な皮膚外用剤
CN100471502C (zh) * 2002-04-09 2009-03-25 大塚制药株式会社 细胞增殖用组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4164683B2 (ja) * 2000-11-22 2008-10-15 大塚製薬株式会社 Ｏ／ｗ型乳化組成物及びその調製方法
JP2003206224A (ja) * 2002-01-08 2003-07-22 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 外用組成物
JP4084726B2 (ja) * 2003-09-30 2008-04-30 丸善製薬株式会社 コラーゲン合成促進剤、線維芽細胞増殖促進剤、サイクリックａｍｐホスホジエステラーゼ阻害剤、チロシナーゼ阻害剤、及び血小板凝集抑制剤、並びに化粧料及び飲食品。
JP2006225271A (ja) * 2005-02-15 2006-08-31 Otsuka Pharmaceut Co Ltd シワの予防又は改善剤
US9597266B2 (en) * 2007-08-06 2017-03-21 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Gel composition for external application containing an adenine compound
KR20160014788A (ko) * 2008-01-11 2016-02-11 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 외용 조성물

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03236320A (ja) * 1990-02-09 1991-10-22 Kobayashi Kose Co Ltd 皮膚外用剤
JPH0665041A (ja) * 1992-08-17 1994-03-08 Kose Corp 皮膚外用剤
JP3413220B2 (ja) * 1992-08-17 2003-06-03 株式会社コーセー 肌荒れ改善剤
JPH06128140A (ja) * 1992-10-16 1994-05-10 Kose Corp 皮膚外用剤
JPH09157153A (ja) * 1995-12-11 1997-06-17 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
JPH1129457A (ja) * 1997-07-04 1999-02-02 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
WO1999055302A1 (en) * 1998-04-27 1999-11-04 Color Access, Inc. Composition and method for treatment of aging skin
KR20010014120A (ko) * 1998-04-27 2001-02-26 카렌 에이. 로우니 피부 노화 치료 조성물 및 방법
CN100471502C (zh) * 2002-04-09 2009-03-25 大塚制药株式会社 细胞增殖用组合物
JP2007246459A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Pola Chem Ind Inc 肌荒れの予防、改善に好適な皮膚外用剤

Also Published As

Publication number Publication date
HK1166705A1 (zh) 2012-11-09
EP2442785A1 (en) 2012-04-25
KR20120032009A (ko) 2012-04-04
WO2010147238A1 (en) 2010-12-23
CN102458351B (zh) 2014-04-16
JP2012530683A (ja) 2012-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8492353B2 (en) Antiaging composition
EP2498772A2 (en) Composition and methods for improving skin appearance
CA2480080C (en) Composition for cell proliferation
US7557093B2 (en) Composition for promoting collagen production
JP5546253B2 (ja) 外用組成物
CN102458351B (zh) 皮肤水分透过功能异常的预防或治疗剂
IL191271A (en) Pharmaceuticals for the treatment of dry eye conditions containing adenocin 3a receptor agonist
Falcone et al. Wound metabolism
US20200157105A1 (en) 9-(2-oxacycloalkyl)-9h-purine-2,6-diamine derivatives and their use for the treatment of skin disorders
US20130072506A1 (en) 6,8-disubstituted purine compositions
US9125928B2 (en) Agent for suppressing the formation of abnormal skin cells caused by exposure to light
JP2006225271A (ja) シワの予防又は改善剤
KR20010052531A (ko) 환형 2'-디옥시 뉴클레오티드를 함유한 안티-자극 조성물
Chung et al. Plastid differentiation on 6-azauracil media
WO2008025114A1 (en) Increasing atp availability by inhibition of creatine kinase (ck) leakage resulting from high-intensity exercise
WO2018115475A2 (de) Zusammensetzung enthaltend n-acetyldiaminobuttersäure
Achterberg Formation and breakdown of adenosine in the heart: investigations on myocardial purine metabolismen
IL150706A (en) Combinations of nicotinamide and vitamin d agents and use thereof in preparation of compositions for the treatment of skin disorders
NO117959B (zh)

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1166705

Country of ref document: HK

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: GR

Ref document number: 1166705

Country of ref document: HK

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140416

Termination date: 20150618

EXPY Termination of patent right or utility model