CN102458238B - 无创血压监测系统 - Google Patents

Abstract

本发明涉及无创血压(NIBP)监测系统的领域，并且具体涉及一种系统，该系统允许经由编码元件来识别该系统的其他部件，该编码元件是不需要将这一系统部件放置在患者的身体上就可被读取的。

Description

无创血压监测系统

技术领域

本发明涉及无创血压(NIBP)监测系统的领域，并且具体涉及一种系统，该系统允许经由编码元件来识别该系统的其他部件，该编码元件是不需要将这一系统部件放置在患者的身体上就可被读取的。

背景技术

血压(BP)是循环血液对血管壁施加的压力(每单位面积的力)。通常其涉及肱动脉压，也即左上臂或者右上臂的主动脉中的压力。对于每次心跳，血压在收缩压和舒张压之间变化。收缩压是动脉中的峰值压力，其在当心室收缩时的接近心动周期末期时发生。舒张压是动脉中的最小压力，其在心室充满血液时的接近心动周期开始处发生。BP是主要的生命特征之一，并且因而常常需要被快速和精确地确定。

为此，自动的无创血压(BP)监测已经在大多数临床环境中成为标准。作为有创血压的替代物，它被越来越多地使用，因为它更简单、更快捷、在组装方面需要更少的专业知识、对于患者而言更舒适并且几乎没有并发症。

大多数NIBP监测器采用听诊法或者示波法来无创地估计动脉血压。

在听诊法中，将可膨胀的袖套放置在上臂上，并且将麦克风，例如听 诊器，放在袖套的肱动脉末端，例如在肘部处。然后使袖套膨胀至高于收缩压。在随后的缓慢压力释放期间(2mmHg/s)，当血液开始流入动脉时，清楚地出现反复的叩击声(所谓的科罗特科夫氏音)。其对应于收缩压。进一步释放袖套压直到听不到声音(第五科罗特科夫氏音)。在那一点时的压力对应于舒张血压。

最普遍的无创血压监测器类型利用了示波法，并且以套在患者肢体上，例如在肱动脉处，的可膨胀袖套为特征。经过膨胀和/或收缩步骤的复杂系统，监测器感测到由袖套之下的搏动的动脉导致的袖套压力中的微小变化，即所谓的振荡，并且从在不同袖套压处看到的振荡来确定平均动脉压、收缩压、舒张压、以及心率。

在两种技术中，例如袖套的不同系统部件的性质和尺寸对于测量质量和精度是很关键的。

为了便于在NIBP测量期间血压袖套的正确尺寸和使用，US2008243010公开了一种具有标识符和缝隙(aperture)的袖套。在已经将袖套应用于患者之后，在正确地，也即以期望的配置将袖套应用于患者的情况下，只可以经由该缝隙来读出识别符。此外，US2008243010公开了一种与该袖套可操作地通信的处理器，该处理器被配置为只有当经由该缝隙可以读出识别符时，才启动血压测量。

这种系统的缺点在于其只确定袖套是否适合特定患者，而不确定系统的其他部件，例如软管，是否适合该患者或者与所选定的袖套匹配。

这种系统的进一步缺点在于只有在使用适当尺寸的袖套并且正确地将该袖套缠绕在患者肢体上时才能读取识别符。该识别符的读取可能在将袖套应用于患者之前发生，但是那样的话就不能够实现US2008243010的明确目的，也即确保正确的袖套尺寸。

这种系统的另一缺点在于可以远程地开始测量，但是执行该测量的设备必须经由相对长的软管来连接至袖套。因而在从该设备到袖套的路径上可能发生软管的扭结，这可能使得测量值失真，并且导致错误的结果，该结果转而可能导致错误的诊断并且因而危害患者。

US2003/0135124 A1描述了一种用于外周血流、灌注、心输出生物物理应力和心血管状况的无创测量的系统。血压系统优选包括监测器和经由空气管及电的或者光纤装置与该监测器连接的血压袖套。患者信息可记录在嵌入或者附接于该袖套的生理传感器中的存储器装置中。此外，用于各种目的的信息存储于存储器中。该信息可包括传感器类型、尺寸和制造商序列号识别符、患者识别、患者监测使用的持续时间、所选择的患者测量数据和任何质量问题。

US2009/0156946 A1 描述了一种包括血压袖套和电动气动包装的血压监测器。该电动气动包装包括压力传感器和一个或多个加速计。该加速计确定血压测量期间人的活动水平。显示器可显示该活动水平的指示和/或电子线路可在血压测量期间从该一个或多个加速计接收运动信号以校正血压数据，例如通过丢弃某些压力值。

US2009/0171222 A1 描述了一种血压监测器系统，其具有监测器和与该监测器连接的血压袖套组件。该血压袖套组件包括袖套数据存储其中的数据存储装置。该袖套数据关于压力袖套组件的磨损程度和/或压力袖套组件的使用年限。

发明内容

因而本发明的目的在于防止以上提及的一个或多个缺点，并且因而提供一种用于无创血压(NIBP)测量的系统，该系统允许简单而快速地识别一个或多个系统部件。

具体而言，本发明的目的在于提供一种系统，其独立于患者适配性、所选定系统部件组合的正确应用和/或有效性来识别其(一个或多个)部件。

本发明的另一目的在于提供一种用于在不需要将该系统部件正确地放置在患者的身体上的情况下识别无创血压系统的一个或多个系统部件的方法。

具体而言，本发明的目的在于提供一种用于分别确保来自血压测量的结果与患者的准确相关以及向患者记录的准确存储的方法。

这些目的通过在独立权利要求中阐明的用于识别无创血压系统的一个或多个系统部件的无创血压测量系统和方法来实现。从属权利要求指示优选实施例。在这一背景下，值得一提的是在下文中给出的所有范围将理解为它们包括定义这些范围的确切涵义。

本发明涉及一种无创血压测量系统，其优选包括监测器和一个或多个另外的系统部件，其中所述监测器具有用于无线识别所述一个或多个另外的系统部件中的至少一个的读取单元，该另外的系统部件中的至少一个具有在不需要将所述系统部件放置在患者身体上就能够读取的编码元件。

这种系统明确地识别一个或多个其部件，并且因而便于彼此匹配以及与个体患者匹配的合适部件的组装和使用。此外这一系统实现更大的精度，例如如果监测器知道所应用袖套的性质，那么就可以相应地调整平均动脉压、收缩压、以及舒张压计算。

这种系统优选自动地将血压测量结果与患者数据相关并与其一起存储。为了这样做，该系统将由编码元件编码的信息与血压测量结果以及特定的患者数据相链接。

本领域技术人员熟知无创血压测量系统所必需的零件，例如测量装置、分析单元、泵、阀、可膨胀袖套、至少一个软管，等等。

在本文中使用的术语“监测器”涉及血压测量系统的系统部件，该血压测量系统至少包括读取单元、执行血压测量的测量装置、存储、分析并显示血压测量结果的分析单元、以及收缩/膨胀机构。该监测器可放置在任何适当的位置，只要确保数据的传输。

在本文中使用的术语“编码元件”涉及数据存储装置，该数据存储装置保存信息并且从该数据存储装置可以再次读取这一信息。可能使用其本身将所存储的信息自发传输至读取器的编码元件，或者需要读取器引起信号传输的被动编码元件。该编码元件可以附接至或者安装在系统部件的内部。可选地，该编码元件可以附接至或者安装在与系统部件保持在一起至少一段时间(例如，患者血压监测所需的时间)的任何元件的内部。

在优选实施例中，编码元件是能够写入的，这意味着编码元件是可刻写一次或者可重写的，也即可以多次将信息写入该编码元件，并且可以从该编码元件删除该信息或者由新信息替换该信息。

该编码元件优选

a) 具有唯一特征，在RFID标签的情况下例如是唯一号码，该唯一号码被分配给特定患者并且因而可用于识别并且跟踪这一患者，或者

b) 能够写入特定信息，例如患者识别符或者系统部件的操作特性

c) 具有如a)中的唯一特征或者如b)中是能够写入的，并且将这一被编码信息发送至监测器和/或患者记录，也即中央数据库。

在所有的这些情况中，被编码的信息一直通过读取单元来读取。

编码元件的例子是RFID标签、存储器、条形码、色码、电阻器、电容器、电感器或者任何其他电子部件。作为编码元件的存储器的例子是易失或者非易失性电子存储系统，例如DRAM、SRAM、PROM、EPROM、EEPROM或者闪存。在不同的优选例子中，编码元件是可由光学扫描器读取的条形码。

在本文中使用的术语“患者记录”涉及患者的医学数据，其例如作为电子患者档案存储。患者记录至少包括在登记时，例如在入住医院或者医务所时被分配给患者的号码。

在本文中使用的术语“电子线路”涉及由电子部件的相互连接形成的闭合路径，电流可以经由该闭合路径流动。

在本文中使用的术语“读取单元”或者“读取器”涉及可以读取存储在编码元件上的信息，并且任选地可以向该编码元件写入信息的装置，例如RFID读取器。该读取器可包括天线。

术语“识别”涉及读出信息并且解译这一信息以便识别人或者对象的过程，或者链接不同信息的过程。术语“无线识别”涉及在读取单元和编码元件之间没有任何电缆连接下发挥作用的识别过程。

在本文中使用的术语“信息”涉及由编码元件编码的事实，例如关于部件的物理和/或操作特性或者患者特异性数据。关于部件的物理事实例如是软管的特性，例如长度、死空间、制造商、生产日期编码和/或其他性质(气动阻力、阻尼等等)，或者袖套的特性，例如袖套尺寸(幼儿、成年人、大体型成年人等等，和/或气囊宽度和长度和/或预期的肢体周长范围)、袖套类型(可重复使用的、单一患者等等)、患者类型(婴儿、幼儿、成年人)、制造商、生产日期编码和/或其他性质(弹性、体积、材料等等)。针对患者特异性数据的例子是患者姓名或者号码，以及所需的袖套尺寸、最新的血压测量结果和其他事实。此外，如果使用能够读取和能够写入的编码元件，那么所存储的信息可以是患者ID和/或患者的人口统计信息，在另一监测器连接至该患者的情况下，该信息然后可以用于识别该患者。这导致显著改善患者跟踪。

在使用用于血压测量的系统期间，该信息例如指示不同部件的参数彼此匹配，例如根据由袖套制造商提供的说明书，袖套尺寸和软管长度和/或宽度彼此适合，并与患者的肢体尺寸适合，以确保正确的血压读数和最佳的患者安全性。这是尤其重要的，因为对于不同体型的人(也即，婴儿、儿童、普通成年人、中等体型成年人或者大体型成年人)而言完全不同的袖套以及因而的软管尺寸是必需的。

在本文中使用的术语“患者识别符”涉及可以明确地指定特定患者的任何信息，例如唯一号码、患者ID、患者姓名、符号或者缩写。

在优选实施例中，无创血压系统除了监测器之外还包括至少一个另外的部件，该另外的部件选自包括以下的组：袖套、支架、分析单元、测量装置、读取单元、电子压力换能器(压力传感器)、连接软管、延长软管、麦克风、电池组、显示器和收缩/膨胀机构(空气泵)。

如果系统部件设置有编码元件，那么这一系统部件优选可以由用户更换。

在血压测量系统中使用的软管将袖套与测量装置相连接。在一个实施例中，该软管可与袖套连接(分离)，但是永久地附接于监测器。在另一实施例中，该软管可与监测器连接(分离)，但是永久地附接于袖套。在另一实施例中，该软管可与袖套和监测器两者分离。在又一实施例中，在血压测量系统中使用多于一个的软管。

在血压测量系统中使用的支架支撑其他系统部件，具体而言，该支架被设计为保持监测器。在优选实施例中，在支架和袖套之间的连接是可逆的，因而支架可以与袖套连接并且分离，这意味着其不永久地附接于袖套上。

在本发明的优选实施例中，软管包括编码元件，该编码元件编码信息以确保系统部件的正确使用以及在血压测量期间将系统与个体患者相匹配。软管优选是袖套和监测器之间的唯一连接。使用时，软管将袖套与监测器相连接，并且因而将袖套与和该监测器相关联的膨胀-收缩机构相连接。在软管中包含的编码元件编码关于软管和/或患者的信息，以确定软管的物理和/或操作特性和/或关于患者的物理或者其他信息。在基本变型中，编码元件至少编码软管的尺寸。

在另一优选实施例中，不同的袖套可与各种软管连接。例如在监测器与其他系统部件分隔定位的情况下，根据例如在房间中哪里可以方便地从患者获得血压读数(例如该患者可能是坐着或者躺着的)，可能需要针对不同患者使用不同长度的软管。在这种情况下，重要的是系统明确地识别出将要使用的袖套和软管，以能够确定该两个是否匹配。在例如所使用的软管太长并且具有过浅的内部直径，也即太大的流动阻力的情况下，这可能导致不是最理想的袖套的膨胀和收缩，以及可能地基于读数的错误诊断并且因而导致对患者的危害。因而，在进一步优选的实施例中，袖套和软管两者都包括编码元件，该编码元件同样编码关于袖套和软管的各自物理和/或操作特性的信息，从而系统可以明确地识别出袖套和软管以便确定两者是否匹配。

在另一优选实施例中，软管永久地附接于袖套，但是可以与监测器或者收缩/膨胀机构分开及附接。这一软管优选设置有编码与该袖套相关联的信息的编码元件。编码元件优选至少指定袖套的尺寸。在这一实施例的另一变型中，软管包括编码与患者相关联的信息的编码元件。编码元件优选至少编码患者姓名和/或在例如中央数据库中识别患者的号码。

在又一优选实施例中，软管和与袖套相关联的支架和/或袖套本身都设置有编码元件。在这种布置的一个实施例中，编码元件至少分别编码袖套和软管的信息。监测器优选在血压测量启动之前核查袖套参数和软管参数的兼容性。在监测器检测到袖套和软管不兼容的情况下，其阻止测量的开始并且对操作者给予提示，该提示包括针对必须使用的正确系统部件的指令。在这种布置的另一变型中，也在一个或多个编码元件上提供患者特异性信息，从而系统可以将新获得(读取)的信息与针对特定患者的预定数据相比较。因而在将袖套(或者系统的任何其他部件)应用于患者之前，可以准备正确组装的血压系统。

在另一优选实施例中，编码元件编码能够通过电磁辐射读取的信息。根据其波频率，电磁辐射可以分为几种类型；这些类型包括(以频率增大以及波长减小的顺序)：无线电波、微波、兆赫辐射、红外辐射、可见光、紫外辐射、X射线以及伽马射线。

电磁辐射，也即波，可以用于通过在频带之内改变波的幅度、频率和/或相位的组合来携载信息。本领域技术人员可以毫无困难地针对给定的编码元件选择正确类型的读取器以访问由该编码元件编码的信息。

在优选实施例中，编码元件编码能够通过高频传输或者红外传输来读取的信息。

高频涉及具有3 MHz到5,75 GHz频率的波长。在优选实施例中，频率是13,56 MHz。在另一优选实施例中，频率范围从2,4 GHz到5,725 GHz，因而包括例如WLAN和WPANs等等的技术。无线局域网(WLAN)是不使用线来实现其节点之间的相互连接的网络。该网络典型地使用扩频或者OFDM调制技术将两个或者更多个设备链接，以使得设备之间能够在有限的区域中通信。这给了用户在宽广覆盖区域之内到处移动并且仍然连接至网络的灵活性。

红外传输或者红外(IR)辐射是电磁辐射，其波长大致跨越3个数量级(750 nm和100 μm)。IR数据传输在例如计算机外围设备和个人数字助理之间的短程通信中采用。这些设备通常遵从由IrDA，红外数据协会公布的标准。红外通信对于在高人口密度区域中的室内使用是有用的。IR不穿透墙壁并且因而不干扰在隔壁房间中的其他设备。

在进一步的优选实施例中，编码元件是条形码。条形码是数据的光学机器可读取表示。最初，条形码以宽度(线)和平行线的间距来表示数据，并且可称为线性或者1D(1维)条形码或者符号。如今采用的是2维(2D)矩阵码或者符号，其使用图像之内的正方形、圆点、六边形样式和其他几何样式。虽然2D系统使用符号而不是条形，但是它们通常也称为条形码。

在特别优选的实施例中，编码元件是射频识别(RFID)标签。通常有两种类型的RFID标签：包含电池并且可以自发地传输信号的主动RFID标签，和不具有电池并且需要外部源来引起信号传输的被动RFID标签。RFID标签优选作为编码元件，因为该标签可以在从几厘米到几米的距离内(取决于天线和RFID读取器的输出功率)被监测器读取，而不需要监测器与其他系统部件，例如袖套，之间的电连接。

在本发明的优选实施例中，支架附接于袖套。支架用于保持血压测量系统的其他必需的系统部件，具体而言是监测器。这一布置具有几个优点。首先，患者不因软管而束缚于分离的监测器，而是可以自由地到处移动。另外，操作者不必离开患者来在分离的监测器处查看测量结果，并且也将访问NIBP系统任何部分的问题降到了最少。此外，系统的其他部件也很小并且在储藏和使用期间需要很小的空间。此外在另一优选实施例中，支架可逆地附接于袖套，并且因而是可重复使用的。在个体测量中采用一次性袖套或者不同尺寸袖套的情况下，这是很重要的。

在另一优选实施例中，支架包括编码元件。在优选变型中支架包括的编码元件编码信息以确保系统部件的正确使用，并且在血压测量期间将系统与个体患者相匹配，并且支架本身附接于袖套。编码元件优选至少编码袖套的正确尺寸和/或在例如中央数据库中识别个体患者的号码和/或姓名。

本发明还包括一种用于在不需要将所述系统部件放置在患者的身体上的情况下识别无创血压系统的一个或多个系统部件的方法。所述方法优选包括以下步骤：

a)向监测器提供读取单元，并向一个或多个另外的系统部件提供编码元件，以及

b)由所述监测器的所述读取单元通过读出由所述系统部件的所述编码元件编码的信息来标记所述系统部件。

在根据本发明方法的优选实施例中，将通过读取编码元件获得的信息与针对特定患者的预定信息相比较，以确保NIBP系统针对那一特定患者的正确组装。例如，如果从编码元件解译出的袖套尺寸与针对特定患者的预定信息不一致，那么监测器向操作者建议正确的袖套尺寸。这优选显示在与该监测器相关联的显示器上。优选从访问患者电子医疗记录的服务器上获得该预定信息，或者通过操作者向系统输入该预定信息，或者在编码元件中直接编码该预定信息。

在另一优选实施例中，监测器被配置为基于所读取参数来自动地调整NIBP系统的操作特性以便优化NIBP系统组件取得的NIBP读数。例如，如果患者是婴儿或者儿童，那么可以相应地调整监测器的设置，例如自动地选择正确的过压安全限制，因而确保患者安全性以及测量的精度。

在另一优选实施例中，袖套和软管两者都包括编码元件。在这一例子中，在将系统应用于患者之前，该系统核查不同部件是否彼此匹配以及是否与它们将应用于的患者相匹配。

在本发明方法的又一优选实施例中，通过包括编码元件的支架来保持监测器，并且该支架附接于袖套。在这种组装的优选变型中，在将附接于支架的袖套应用于患者之前，系统可获得针对下一患者的关于正确袖套尺寸的数据。系统优选通过读取包含于支架中的编码元件来确定将使用哪个袖套尺寸。如果袖套尺寸与特定患者匹配，那么血压测量优选自动地开始。如果袖套尺寸与特定患者不匹配，那么阻止膨胀机构，因而增加了患者安全性以及测量的精度。此外在这种情况下，监测器优选对操作者给予关于更加适合该特定患者的不同部件(例如袖套)的指令，因而改善了用户引导。然而，优选提供适当的超驰(override)以解锁机构，并且允许NIBP测量继续进行，即使在特定患者的情形下，部件的最佳匹配是不可能的。

在另一优选实施例中，该方法也包括步骤：提供包括编码元件的支架，该支架永久地或者可逆地附接于袖套。

在本发明方法的另一优选实施例中，将包括支架的袖套应用于患者。在下一步骤中将监测器应用于支架，并且应用软管从而其将监测器与袖套相连接。随后包含于监测器中的读取器读取由包含于软管和/或支架中的编码元件编码的信息，以识别个体患者。然后确定血压。测量的结果与由编码元件编码的信息一起保存，从而血压读数被正确地分配给特定患者。

在本发明方法的另一优选实施例中，通过电磁辐射，更优选的是通过高频传输或者红外传输，来进行由读取单元对系统部件的标记。

在又一优选实施例中，该方法也包括步骤：提供编码元件，该编码元件是射频识别(RFID)标签或者条形码。

在另一优选实施例中，该方法也包括步骤：提供能够通过高频传输或者红外传输读取的编码元件。

在另一优选实施例中，该方法也包括步骤：提供能够写入的编码元件。

在优选实施例中，血压测量结果与唯一号码或者患者识别符一起存储在至少一个系统部件的能够写入的编码元件上。

在本发明方法的另一优选实施例中还包括步骤：通过将由编码元件编码的信息与测量数据和患者记录相链接来将血压测量结果与患者数据自动相关。

在本文中使用的术语“链接”涉及将由编码元件编码的特定信息与其他相关数据的连接，例如通过将这一信息指定给其他相关数据，该其他相关数据例如是血压测量的结果和患者记录数据。

在这一方法步骤的具体优选实施例中，从至少一个系统部件的编码元件中读出唯一号码或者患者识别符，并且这一唯一号码或者患者识别符与血压测量结果一起存储在患者记录中。患者记录优选保存在单独的设备中，例如中央数据库。

在这一方法步骤的另一优选实施例中，将例如患者识别符的患者数据写入至少一个系统部件的编码元件上。因而与这一患者识别符一起保存的血压测量结果随后可以被分配给相应的患者记录并且存储于那一记录中。

在这一方法的又一优选实施例中，至少一个系统部件的编码元件保存唯一号码。在第一步骤中将这一号码分配给特定患者。因而与这一特定号码一起保存的血压测量结果可以同样随后被分配给相应的患者记录并且存储于那一记录中。

在优选实施例中，该方法还包括步骤：提供至少一个另外的系统部件，该另外的系统部件选自包括以下的组：袖套、支架、分析单元、测量装置、读取单元、电子压力换能器(压力传感器)、连接软管、延长软管、麦克风、电池组、显示器和收缩/膨胀机构(空气泵)。

虽然参考NIBP监测系统和方法来说明了所描述的实施例，但是本发明的系统和方法也可容易地应用于不同的领域，例如其他医学传感器、患者监测器、除颤器和家庭健康护理产品。

附图说明

图1以示例性方式示出了根据本发明的NIBP系统的优选实施例，其特征在于支架 5包括编码元件1；

图2以示例性方式示出了根据本发明的NIBP系统的优选实施例，其特征在于软管4包括编码元件1并且与监测器3分离；

图3以示例性方式示出了根据本发明的方法的优选实施例，其特征在于系统自动地将从编码元件1读取的信息与预定的信息相比较；

图4以示例性方式示出了根据本发明的方法的优选实施例，其特征在于系统自动地将NIBP测量的结果与患者识别符一起保存。

附图标记列表

1 编码元件

2 袖套

3 监测器

4 软管

5 支架

具体实施方式

以下的图示意性图示了本发明的主要方面。

应该理解的是该图决不意味着限制本发明的范围。

图1示出了包括支架5的袖套2，其中支架5包括编码元件1。支架5被设计为保持监测器3，监测器3只经由用于膨胀和收缩袖套2的软管4与袖套2连接。软管4可永久地附接于监测器3或者袖套4，或者可与该两者分离。

因而由包含于支架5中的编码元件1编码的信息可以用于识别特定的袖套和/或患者和/或可以用于将血压测量结果分配给特定患者。

图2示出了包括编码元件1的软管4。软管4与袖套2永久地连接并且可逆地附接于监测器3。因而由包含于软管4中的编码元件1编码的信息可以用于识别特定的袖套2。

在未示出的优选实施例中，袖套2和软管4两者都包含编码元件1，从而监测器3明确地识别出这两个特定部件，并且将所获得的信息与针对特定患者的预定的信息相比较。在这一设置的优选变型中，理论上只有当所获得的信息与预定信息匹配时才启动血压测量。

图3示出了方法的流程图，其中系统自动地将从编码元件1读取的信息与预定的信息相比较。在第一步骤中，组装NIBP系统的部件，例如袖套2、支架5、软管4和监测器3。然后读取由(一个或多个)编码元件1编码的信息，并且随后监测器3核查不同的部件是否兼容，或者将所获得的信息与预定信息相比较。例如已经知道特定患者所需的袖套尺寸。在那一情况下，监测器3可以验证所使用的袖套尺寸与预定的袖套尺寸匹配。如果预定的数据与所获得的数据不匹配，那么该系统给操作者提供指导，例如哪种袖套尺寸对于特定的患者是正确的。如果两组数据匹配，那么优选自动地启动血压测量。或者如果在将该系统应用于患者之前读取了由编码元件编码的信息，那么必须在能够启动该测量之前应用该系统。

图4示出了方法的流程图，其中系统自动地将NIBP测量的结果保存到患者记录中。该系统通过读出由编码元件编码的唯一号码或患者ID来将测量结果分配给该患者的记录。例如在第一步骤中，组装NIBP系统的部件，例如袖套2、支架5、软管4和监测器3，并且将由至少一个系统部件的编码元件1编码的信息分配给特定患者，或者将特定患者数据写入编码元件1。然后将该系统应用于患者并且确定血压。在下一步骤中，读取由编码元件1编码的信息以获得患者特异性信息。例如，将由编码元件1编码的唯一识别号码分配给特定患者，并且现在从编码元件读取该唯一识别号码。在最后的步骤中这一被编码的信息用于将测量结果保存至该特定患者的记录中。

Claims (13)

1.一种无创血压测量系统，其包括监测器(3)和多个系统部件，所述无创血压测量系统的特征在于所述监测器(3)具有用于通过读取各个系统部件的编码元件(1)编码的信息来无线识别所述多个系统部件的读取单元，所述编码元件(1)在不需要将所述系统部件放置在患者身体上就能够被所述读取单元读取，其中，所述监测器(3)适于根据各个编码元件(1)编码的信息核查所识别的系统部件彼此之间的兼容性。

2.如权利要求1所述的无创血压测量系统，其中，所述系统部件中的至少一个选自包括以下的组：

-袖套(2)

-支架(5)

-分析单元

-测量装置

-读取单元

-电子压力换能器

-连接软管(4)

-延长软管

-麦克风

-电池组

-显示器，和

-收缩/膨胀机构。

3.如权利要求1所述的无创血压测量系统，其中，所述编码元件(1)编码能够通过电磁辐射读取的信息。

4.如权利要求3所述的无创血压测量系统，其中，所述编码元件(1)编码能够通过高频传输或者红外传输读取的信息。

5.如权利要求3或4所述的无创血压测量系统，其中，所述编码元件(1)是射频识别(RFID)标签或者条形码。

6.如权利要求1所述的无创血压测量系统，其中，所述编码元件(1)是能够写入的。

7.如权利要求2所述的无创血压测量系统，其特征在于所述支架(5)附接于所述袖套(2)。

8.如权利要求7所述的无创血压测量系统，其特征在于所述支架(5)附接于所述袖套(2)，由此所述支架永久地或者可逆地附接于所述袖套(2)。

9.如权利要求7或8所述的无创血压测量系统，其中，所述支架(5)包括所述编码元件(1)。

10.一种用于在不需要将根据权利要求1所述的无创血压测量系统的所述多个系统部件放置在患者身体上的情况下识别所述系统部件的方法，所述方法包括以下步骤：

a)向监测器(3)提供读取单元，以及分别向所述多个系统部件提供编码元件(1)，以及

b)由所述监测器(3)的所述读取单元通过读出由各个系统部件的所述编码元件(1)编码的信息来无线识别所述多个系统部件，

其中，所述监测器(3)根据各个编码元件(1)编码的信息核查所识别的系统部件彼此之间的兼容性。

11.如权利要求10所述的方法，其中，在步骤a)提供的所述监测器由包括编码元件(1)的支架(5)保持，并且所述支架(5)附接于袖套(2)。

12.如权利要求10所述的方法，其中，所述读取单元通过在所述监测器(3)接收电磁辐射、高频传输或者红外传输在步骤b)中读出信息。

13.如权利要求10所述的方法，包括进一步的步骤：

c)通过将由所述编码元件(1)编码的所述信息与测量数据和患者记录相链接来将血压测量结果与患者数据自动相关。