CN102451133A - 一种具有安眠功能的可降解面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有安眠功能的可降解面膜及其制备方法,它是由中药面膜液和非织造布组成。本发明采用简单工艺和设备,针对现有治疗失眠方法的不足,制备出一种具有安眠功能的可降解面膜,其以做面膜的方式打开毛孔,使药物渗透皮肤,不但避免传统药物治疗失眠对胃、肠、肝带来副作用,克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏,还解决了面膜基质材料对环境的污染,从而使得本产品更易推广。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有安眠功能的可降解面膜及其制备方法,属于日用化工领域。
背景技术
人的一生当中,至少有三分之一的身体时间都是在睡眠中度过的,睡眠是维持人体生命的极其重要的生理功能,而失眠则是生命健康的大敌,失眠后往往会导致白天精神不振,头昏脑胀,耳鸣,健忘,神经衰弱等问题,进而造成工作效率低,紧张易怒,与周围人相处不融洽,抑郁、烦闷、严重的还会导致悲观厌世的情绪;长期失眠易的危害更大,会造成注意力不集中,思维能力下降,产生抑郁、焦虑、精神紧张等情绪,大脑皮层功能失调,引起植物神经功能紊乱,严重者形成精神病、神经官能症等。另外长期失眠还会造成身体免疫力下降,引发高血压、心脏病、高血脂、老年性痴呆、过早衰老,缩短寿命。因此失眠使人们的生活质量大打折扣。采用传统的化学药物治疗失眠存在着很多隐患,化学药物往往会对人体的胃、肠、肝等带来不同程度的刺激,严重的会产生抗药反应;因此近年来如何利用植物活性成分来治疗失眠逐渐成为了人们关注的焦点。另外,由于药物经消化道的消化液和肝脏的解毒作用的破坏而使疗效大大降低。
面膜是一种敷在脸上的美容护肤品,可起到清洁、美白和润肤的作用,做面膜过程使毛孔张开,不但可以皮肤对水分和营养的吸收,如这个过程中使用治疗失眠的药物,同样会利于药物的渗透,从而大大降低了对药效的破坏,提高人们的睡眠质量。随着传统医药美容在现代美容作用的被愈来愈多的人所认可,中药面膜作为一种治疗和皮肤护理理想的产品应运而生,会以其疗效显著和方便而获得了人们的喜爱,但是目前面膜普遍采用基质材料,虽造价低廉,但其难以回收又无法生物降解,因此面膜的广泛流行环境带来了极大污染。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种具有安眠功能的可降解面膜及其制备方法,本发明不但能避免传统治疗失眠药物给胃、肠、肝等带来的副作用,克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏,还在发明中引入可降解的面膜基质材料,保护了环境,更利于产品的推广,从而克服现有技术的不足。
为解决上述技术问题,本发明采用如下的技术方案:一种具有安眠功能的可降解面膜,它是由中药面膜液和非织造布组成。
按重量份计算,前述的面膜液是由35~45份药物提取液、10~15份植物精油、10~15份保湿剂、10~15份分散剂、6~10份乳化剂、3~5份抗氧化剂和0.5~1份防腐剂制备而成。
:按重量份计算,前述的面膜液是由40份药物提取液、12份植物精油、12份保湿剂、12份分散剂、8份乳化剂、4份抗氧化剂和0.6份防腐剂制备而成。
前述的药物提取液按照如下方法制备:按重量份计算,准确称取15~30份炒枣仁、15~30份百合、10~20份元参、15~30份薰衣草、5~10份芥末、45~55份麦冬和35~45份当归,加水煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。
前述的药物提取液制备方法具体为:按重量份计算,准确称取25份炒枣仁、20份百合、15份元参、20份薰衣草、8份芥末、50份麦冬和40份当归,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。
前述植物精油为玫瑰油、薰衣草油和薄荷油中的一种或几种。
前述的保湿剂为透明质酸、壳聚糖、芦荟胶、甘油和丙二醇中一种或几种;前述的分散剂丙二醇和丙三醇中一种或两种;前述的乳化剂为甘油硬脂酸酯、甲基葡糖硬脂酸酯和PEG-20甲基葡糖硬脂酸酯中的一种或几种;
前述的抗氧化剂为丁基化羟基甲苯、丁基化羟基苯甲醚和丙基化食子酸盐中的一种或几种;前述的防腐剂为三氯叔丁醇、苯甲醇和尼泊金甲酯中的一种或几种。
前述的非织造布为纤维素和甲壳素中的一种或两种组成。所述的具有安眠功能的可降解面膜的制备方法包含如下步骤:
(1)按照前述重量份取分散剂和乳化剂,并溶于药物提取液中,搅拌,然后加植物精油,继续搅拌使其混合均匀;
(2)按照前述重量份将防腐剂和抗氧化剂加入到保湿剂中,充分搅拌使其溶解;
(3)将(1)和(2)两部分溶液混合进行均质化搅拌。
(4)将(3)所制备的液体涂覆于可降解的非织造布,即得。
前述的具有安眠功能的可降解面膜的制备方法具体为:
(1)按照前述重量份取分散剂和乳化剂,并溶于药物提取液中,搅拌,然后加植物精油,继续搅拌使其混合均匀;
(2)按照前述重量份将防腐剂和抗氧化剂加入到保湿剂中,充分搅拌使其溶解;
(3)将(1)和(2)两部分溶液混合,并用柠檬酸调节pH=5~7,在均质化化速度为3000~10000rmp下搅拌30~60分钟。
(4)将(3)所制备的液体涂覆于可降解的非织造布的一侧或双侧,即得。
炒枣仁,性甘、平,入心、脾、肝、胆经,具有养肝,宁心,安神,敛汗功效;主治虚烦不眠,惊悸怔忡,烦渴,虚汗。《本草汇言》中记载,其具有敛气安神,荣筋养髓,和胃运脾之功效。
百合,性甘微苦,平,入心、肺经,具有润肺止咳,清心安神疗效,主要用于热性病后余热不清、虚烦不眠、神志恍惚。《日华子本草》中记载,其安心,定胆,益志,养五脏之功效。
元参,苦咸,凉,味苦咸,入肺、肾经,具有滋阴,降火,除烦,解毒功效,主治热病伤阴,舌绎烦渴,发斑,骨蒸劳热,夜寐不宁,自汗盗汗,津伤便秘,吐血衄血,咽喉肿痛,痈肿,瘰疬,温毒发斑、目赤、白喉、疮毒等症。《医学启源》中记载,其治心烦而不得眠,心神颠倒欲绝,血滞小便不利。
薰衣草,主要含有乙酸芳樟酯(约60%),乙酸薰衣草酯芳樟醇、香叶醇、香豆素等成分,因此其香气清爽,芬芳宜人。在治疗中枢神经、舒解焦虑、改善失眠等神经系统疾病效果更佳。在本发明通过引入薰衣草可促进上皮细胞组织的更新,平衡皮脂分泌;提神醒脑、杀菌、排菌、排毒,还可缓解神经,怡情养性,具有安神促睡眠的功效。
芥末,性辛、热,具有温中散寒、利气豁痰、通经络、消肿毒之功效。
本发明中炒枣仁具有良好的养血安神的作用,百合补中益气、滋养强壮、宁气安神;元参可滋补降火,二者为伍,使阴血充足,虚热不眠自除,共为君药。辅以薰衣草促进上皮细胞组织更新、调节皮质平衡,辅以芥末通经消肿,因此更利于皮肤对药物有效成分的吸收;麦冬和当归起到了润肤去皱的作用,中医认为肺主皮毛,肺阴不足则皮毛缺乏津液濡养,易产生皱纹和皮肤粗糙,面色暗而无光泽,《素问·五脏生成》:“肺之合皮也,其荣毛也”本组方中麦冬能养阴润肺,益胃生津,本草纲目中记载其具有“美颜色,悦肌肤”;当归能润肤、泽肌、生肌,防治皮肤粗糙龟裂,还可活血,使经络通畅。二者使营养物质能够更好的濡养肌肤,并且有利于糟粕排泄,使得肌肤光滑无斑,二药合力,共奏滋阴润肤、活血补血、去皱熟练之功
本发明通过大量动物试验及临床观察,证明其改善睡眠显著,疗效快、适应范围广,对睡眠状况不佳、及因失眠导致的烦躁、健忘、多梦等,保健及疗效显著,且对人体无毒副作用。
一.延长长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间试验
将一级昆明种雌性小鼠脊柱两侧毛剪掉,不损伤表皮,并随机分为四组,即本发明的三个剂量组合一个对照组,三个剂量组分别是人体使用量的10、20、30倍,每天使用本发明冲洗并浸泡小鼠30分钟,连续四周,对照组采用蒸馏水进行冲洗和浸泡。观察并记录小鼠睡眠持续时间,分别计算各组小鼠的平均睡眠时间,结算结果如下表所示:
结果表明:本发明的三个剂量组的小鼠平均睡眠时间均高于对照组,且对小鼠的各项身体指标进行测定,并为发现异常,尤其本发明剂量相当于人体剂量20和30倍的两个剂量组的小鼠平均睡眠时间明显高于对照组,小鼠自由活动次数明显降低,即本发明具有明显改善睡眠的作用,并且没有任何毒副作用。
同时近三年临床试验中,120例不同程度失眠患者,在每天沐浴过程中使用本发明产品,并对其睡眠质量进行跟踪观察,观察结果如下:
疗程 | 4周 | 8周 | 12周 | 16周 |
有效率 | 33.7% | 59.5% | 85.9% | 91.8% |
结果表明,经过使用发明产品,91.8%的患者在16周内,每天有效睡眠时间均超过了8小时,且睡眠时间延长后,多梦及健忘的问题也得到明显改善,普遍反映注意力集中,工作效率提高。可见本发明的沐浴治疗见效快,改善睡眠显著,适应范围广,凡有失眠症状的患者均可服用,适用于睡眠状况不佳者,及因失眠导致的烦躁、健忘、多梦等,保健及疗效显著。且对人体无毒副作用。
二.面膜液与皮肤直接接触,且在皮肤表面要滞留一段时间,故需对其安全性和毒理学进行一下三组测试:
1急性刺激性皮肤试验
将8只家兔脊柱两侧毛剪掉,不损伤表皮,去毛范围左、右各约3cm×3cm。将8只家兔随机分为A、B组,取受试物约0.5ml直接涂在皮肤上(A组涂面膜液,B组涂10倍浓度面膜液),然后用2层纱布(2.5cm×2.5cm)和1层玻璃纸覆盖,再用无刺激性胶布和绷带加以固定。另一侧皮肤作为对照。采用封闭试验,敷用时间为4h。于清除受试物后的1、24、48、72h观察涂抹部位皮肤反应,按《化妆品卫生规范》(2007年)规定的标准进行皮肤反应评分,以受试动物积分的平均值进行综合评价,根据24、48、72h时的最高积分均值,判定皮肤刺激强度。
2多次皮肤刺激性试验
试验前将动物背部脊柱两侧被毛剪掉,去毛范围各3cm×3cm,涂抹面积2.5cm×2.5cm。取受试物约0.5ml涂抹在一侧皮肤上(A组涂面膜液,B组涂10倍浓度面膜液),另一侧涂去离子水作为对照,每天涂抹1次,连续涂抹14d。从第2天开始,每次涂抹前剪毛,用去离子水清除残留受试物。1h后观察结果,按《化妆品卫生规范》(2007年)规定的标准评分,对照区和试验区同样处理。
3眼刺激性试验
将8只家兔随机分为A、B组,轻轻揭开家兔一侧眼睛的下眼睑,将受试物0.1ml(100mg)滴入(或涂入)结膜囊中(A组涂面膜液,B组涂10倍浓度面膜液),使上、下眼睑被动闭合1s,以防止受试物丢失。另一侧眼睛不处理,作自身对照。滴入受试物后24h内不冲洗眼睛。临床检查和评分:在滴入受试物后1、24、48、72h以及第4天和第7天对动物眼睛进行检查。如果72h未出现刺激反应,即可终止试验。如果发现累及角膜或有其他眼刺激作用7d内不恢复者,为确定该损害的可逆性或不可逆性,需延长观察时间,一般不超过21d,并提供第7、14、21天的观察报告。除了对角膜、虹膜、结膜进行观察外,其他损害效应均作记录并报告。每次检查中均按眼损害的评分标准记录眼刺激反应的积分。使用手持裂隙灯进行眼刺激反应检查。在24h观察和记录结束之后,用荧光素钠对所有动物的眼睛作进一步检查,以给受试物后动物角膜、虹膜或结膜在24、48h或72h观察时点的刺激反应的最高积分和恢复时间评价、判定受试物对眼的刺激程度。
测试结果表明:无论是急性皮肤刺激性试验还是多次皮肤刺激性试验均未见刺激性和腐蚀性反应,积分均为0。说明本发明产品对皮肤无刺激性,不会对皮肤造成伤害。急性眼刺激性试验中,仅有1只家兔在1h观察时结膜有轻微充血,说明有轻微的暂时刺激性,但24h观察时即恢复正常;其余在72h内未观察到任何刺激反应,积分均为0,说明本发明产品对眼睛无刺激性,不会对眼睛造成伤害,但使用时要避免入眼,防止造成短暂的刺激性。
生物可降解性非织造布是一种置于自然环境中在微生物作用下能缓慢分解而最终消失的环境友好材料。目前纤维素、甲壳素、壳聚糖等是目前研究最为广泛的生物可降解材料,因此与传统湿巾采用的聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺等材料相比,采用这样的非织造布制造湿巾大大减轻了湿巾产业给环境问题带来的压力。
我们还做如下实验了解本发明采用的基质材料的降解性能,取新鲜土壤,过2mm筛,筛除石块、草根等杂质,至于4℃冰箱保存,共降解实验用;将面膜基质材料纤维素无纺布和甲壳素无纺布捣碎,均匀地混合与土壤中,混合物置于室温、光照的条件下震荡,分别在1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、30、40、50、60、70、80、90天时取出少部分混合物,洗涤,过滤,取滤液再过0.45μm滤膜后,用高压液相色谱测定土壤中面膜基质材料降解后成分的含量,进而计算降解时间。每次的土样平行测定3次,以降低实验误差。
试验结果表明:实验数据表明从第15天的土样中测定出了纤维素无纺布和甲壳素降解后的产物,说明本发明采用的纤维素无纺布和甲壳素开始降解,因而可以确定其具有可降解性;土样从第21天开始,降解产物的含量快速增加,并于第70天开始,不再出现明显变化,这说明,从第21天开始,纤维素无纺布和甲壳素开始迅速降解,并于第70天降解过程全部结束,因此土壤中所测的含量数据才不会产生太大浮动。
与现有技术相比,本发明采用简单工艺和设备,针对现有治疗失眠方法的不足,制备出具有一种安眠功能的可降解面膜,其以做面膜的方式打开毛孔,使药物渗透皮肤,不但避免传统药物治疗失眠对胃、肠、肝带来副作用,克服消化液和肝脏解毒作用对药效的破坏,还解决了面膜基质材料对环境的污染,从而使得本产品更易推广。
具体实施方式
实施例1:药物提取液制备:按重量份计算,准确称取25份炒枣仁、20份百合、15份元参、20份薰衣草、8份芥末、50份麦冬和40份当归,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。
具有治疗感冒功能的中药面膜制备方法:
(1)将12份丙二醇和8份甲基葡糖硬脂酸酯溶于40份药物提取液中,搅拌,然后加12份玫瑰油,继续搅拌使其混合均匀;
(2)将0.6份将三叔丁醇和4份丁基化羟基甲苯加入到12份透明质酸中,充分搅拌使其溶解;
(3)将(1)和(2)两部分溶液混合,并用柠檬酸调节pH=5~7,在均质化化速度为3000~10000rmp下搅拌30~60分钟。
(4)将(3)所制备的液体涂覆于可降解的非织造布的一侧或双侧,即得。实施例2药物提取液制备:按重量份计算,准确称取15份炒枣仁、15份百合、10份元参、15份薰衣草、5份芥末、45份麦冬和35份当归,加水煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。
具有治疗感冒功能的中药面膜制备方法:
(1)将10份丙二醇和6份甘油硬脂酸酯溶于40份药物提取液中,搅拌,然后加10份薰衣草油,继续搅拌使其混合均匀;
(2)将0.0.5份将苯甲醇和3份丁基化羟基苯甲醚加入到10份壳聚糖中,充分搅拌使其溶解;
(3)将(1)和(2)两部分溶液混合,均质化搅拌。
(4)将(3)所制备的液体涂覆于可降解的非织造布的一侧,即得。
实施例3:药物提取液制备:准确称取30份炒枣仁、30份百合、20份元参、30份薰衣草、10份芥末、55份麦冬和45份当归,加水煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。
具有治疗感冒功能的中药面膜制备方法:
(1)将15份丙三醇和10份PEG-20甲基葡糖硬脂酸酯溶于40份药物提取液中,搅拌,然后加15份薄荷油,继续搅拌使其混合均匀;
(2)将1份将尼泊金甲酯和5份丙基化食子酸盐加入到15份芦荟胶中,充分搅拌使其溶解;
(3)将(1)和(2)两部分溶液混合,并用柠檬酸调节pH=5~7,在均质化化速度为3000~10000rmp下搅拌30~60分钟。
(4)将(3)所制备的液体涂覆于可降解的非织造布的一侧或双侧,即得。
Claims (10)
1.一种具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:它是由中药面膜液和非织造布组成。
2.根据权利要求1所述的一种具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:按重量份计算,所述的面膜液是由35~45份药物提取液、10~15份植物精油、10~15份保湿剂、10~15份分散剂、6~10份乳化剂、3~5份抗氧化剂和0.5~1份防腐剂制备而成。
3.根据权利要求2所述的一种具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:按重量份计算,所述的面膜液是由40份药物提取液、12份植物精油、12份保湿剂、12份分散剂、8份乳化剂、4份抗氧化剂和0.6份防腐剂制备而成。
4.根据权利要求2或3所述的具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:所述的药物提取液按照如下方法制备:按重量份计算,准确称取15~30份炒枣仁、15~30份百合、10~20份元参、15~30份薰衣草、5~10份芥末、45~55份麦冬和35~45份当归,加水煎煮3次,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。
5.根据权利要求4所述的具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:所述的药物提取液按照如下方法制备:按重量份计算,准确称取25份炒枣仁、20份百合、15份元参、20份薰衣草、8份芥末、50份麦冬和40份当归,加水煎煮3次,第一次加6倍量水,第二、三次各加5倍量水,每次煎煮1小时,滤过,合并滤液得药物提取液。
6.根据权利要求2或3所述的一种具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:所述植物精油为玫瑰油、薰衣草油和薄荷油中的一种或几种。
7.根据权利要求2或3所述的一种具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:所述的保湿剂为透明质酸、壳聚糖、芦荟胶、甘油和丙二醇中一种或几种;所述的分散剂丙二醇和丙三醇中一种或两种;所述的乳化剂为甘油硬脂酸酯、甲基葡糖硬脂酸酯和PEG-20甲基葡糖硬脂酸酯中的一种或几种;所述的抗氧化剂为丁基化羟基甲苯、丁基化羟基苯甲醚和丙基化食子酸盐中的一种或几种;所述的防腐剂为三氯叔丁醇、苯甲醇和尼泊金甲酯中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的一种具有安眠功能的可降解面膜,其特征在于:所述的非织造布为纤维素和甲壳素中的一种或两种组成。
9.如权利要求1~8任一所述的具有安眠功能的可降解面膜的制备方法,其特征在于:所述方法包含如下步骤:
(1)按照前述重量份取分散剂和乳化剂,并溶于药物提取液中,搅拌,然后加植物精油,继续搅拌使其混合均匀;
(2)按照前述重量份将防腐剂和抗氧化剂加入到保湿剂中,充分搅拌使其溶解;
(3)将(1)和(2)两部分溶液混合进行均质化搅拌。
(4)将(3)所制备的液体涂覆于可降解的非织造布,即得。
10.如权利要求9所述的具有安眠功能的可降解面膜的制备方法,其特征在于:所述方法包含如下步骤:
(1)按照前述重量份取分散剂和乳化剂,并溶于药物提取液中,搅拌,然后加植物精油,继续搅拌使其混合均匀;
(2)按照前述重量份将防腐剂和抗氧化剂加入到保湿剂中,充分搅拌使其溶解;
(3)将(1)和(2)两部分溶液混合,并用柠檬酸调节pH=5~7,在均质化化速度为3000~10000rmp下搅拌30~60分钟。
(4)将(3)所制备的液体涂覆于可降解的非织造布的一侧或双侧,即得。
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Cited By (2)
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CN105326647A (zh) * | 2015-11-26 | 2016-02-17 | 蔡居辰 | 一种具有镇静安眠作用的美容眼贴膜及其制备方法 |
CN106727216A (zh) * | 2016-11-29 | 2017-05-31 | 广西大学 | 一种薰衣草助眠面膜及其制备方法 |
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CN105326647B (zh) * | 2015-11-26 | 2018-03-16 | 蔡居辰 | 一种具有镇静安眠作用的美容眼贴膜及其制备方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120516 |