CN102442876B - 分离异丙苯装置中丙烷的方法 - Google Patents
分离异丙苯装置中丙烷的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102442876B CN102442876B CN201010504807.0A CN201010504807A CN102442876B CN 102442876 B CN102442876 B CN 102442876B CN 201010504807 A CN201010504807 A CN 201010504807A CN 102442876 B CN102442876 B CN 102442876B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tower
- benzene
- strand
- alkylation liquid
- logistics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及分离异丙苯装置中丙烷的方法，主要解决现有技术中存在的脱丙烷塔设备尺寸大、投资高、消耗冷量、热量大，苯损失率高的问题。本发明通过采用包括以下步骤：原料苯、第一股烃化液和第一股反烃化液进入脱苯塔中部，经精馏分离后，塔顶得到物流6，塔中部侧线抽出得到苯物流，塔釜得到含异丙苯和多异丙苯的物流5；物流6进入脱丙烷塔塔釜，第二股烃化液和第二股反烃化液进入脱丙烷塔中部，经精馏分离后，塔顶得到含丙烷的物流，塔中部侧线得到含水的苯物流；塔底得到物流7，物流7返回脱苯塔塔顶的技术方案较好地解决了该问题，可应用于异丙苯装置分离丙烷的工业生产中。
Description
技术领域
本发明涉及分离异丙苯装置中丙烷的方法。
背景技术
异丙苯主要用于生产苯酚、丙酮、α-甲基苯乙烯、香料的原料，异丙苯也可以用于航空汽油的添加剂以及作为异丙苯过氧化氢、氧化促进剂等的原料，异丙苯还可以代替苯作为高抗爆性汽油组分以改善汽油的品质。
制备异丙苯的原料是苯和丙烯。苯和丙烯首先在烃化反应器中进行烷基化反应，烃化反应液中的多异丙苯经过分离后，再和苯混合进入反烃化反应器进行烷基转移反应。其中，苯参加反应是过量的，需要循环使用；而丙烯无论是聚合级丙烯，还是化学级丙烯，其中均含丙烷和轻质烃，若不分离排出，则会不断积累，最终影响异丙苯的生产。
UOP法制备异丙苯中分离丙烷的方法是新鲜原料苯首先送入脱丙烷塔分离出部分丙烷和轻质烃，含丙烷的苯进行热交换后进入反应器参加反应生成异丙苯，反应后的烃化液送入分离塔，分离塔塔顶的丙烷和部分苯返回脱丙烷塔，脱丙烷塔塔顶分离出过量的丙烷，塔釜分离出循环所需的丙烷和苯再回到反应器。
CDCUMENE法制备异丙苯中分离丙烷的方法是在反应器上部设置分离精馏塔，塔顶气相物料经冷凝器冷凝除去丙烷和轻质烃以后再回流，反应器下部烃化液直接送后续分离精馏塔，不设脱苯塔。
DOW法制备异丙苯中分离丙烷的方法是反应器流出的烃化液首先送入脱丙烷塔，塔顶分离出丙烷和轻质烃，然后将塔釜物料送入脱苯塔。
WASHINGTON法制备异丙苯中分离丙烷的方法是反应器流出的烃化液首先送入脱丙烷塔，塔顶分离出丙烷和轻质烃，然后将塔釜物料送入脱苯塔。
中国专利CN1884239A和中国专利CN1915944A公开的制备异丙苯方法，其工艺流程都是反应器流出的烃化液首先送入脱丙烷塔，塔顶分离出丙烷和轻质烃，然后将塔釜物料送入脱苯塔。
上述分离工艺过程的一个主要特征为首先将物料送入脱丙烷塔，塔顶分离出丙烷和轻质烃，然后将塔釜物料送入反应器或分离精馏塔。其存在一个共同缺点：原料苯和反应器出口烃化液(该烃化液是原料苯和原料丙烯反应的生成物，原料丙烯中的丙烷没有参与反应)首先经脱丙烷塔分离出丙烷和轻质烃，然后脱丙烷塔塔釜物料送入脱苯塔，故反应器出口烃化液或原料苯均全部通过脱丙烷塔，造成脱丙烷塔和冷凝器、再沸器设备尺寸大，工程投资高的问题；同时反应器出口烃化液或原料苯全部通过脱丙烷塔，造成脱丙烷塔塔顶丙烷和轻质烃中夹带苯，而且未完全脱除的丙烷和轻质烃的烃化液进入脱苯塔，使脱苯塔塔顶丙烷和轻质烃不凝性气体中含大量苯，造成苯的损失，并且脱丙烷塔分离过程中塔顶消耗大量冷量、塔釜消耗大量热量。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中存在的脱丙烷塔设备尺寸大、投资高、消耗冷量、热量大，苯损失率高的问题，提供分离异丙苯装置中丙烷的方法。该方法具有脱丙烷塔设备尺寸小、投资低、消耗冷量、热量小，苯损失率低的特点。
为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：一种分离异丙苯装置中丙烷的方法，包括以下步骤：
a)来自烃化反应器的烃化液4分为第一股烃化液4-1和第二股烃化液4-2；来自反烃化反应器的反烃化液11分为第一股反烃化液11-1和第二股反烃化液11-2；
b)原料苯3、第一股烃化液4-1和第一股反烃化液11-1进入脱苯塔1中部，经精馏分离后，塔顶得到物流6，塔中部侧线抽出得到苯物流8，塔釜得到含异丙苯和多异丙苯的物流5；物流5和物流8分别进入后续流程；
c)物流6进入脱丙烷塔2塔釜，第二股烃化液4-2和第二股反烃化液11-2进入脱丙烷塔2中部，经精馏分离后，塔顶得到含丙烷的物流9，塔中部侧线得到含水的苯物流10；塔底得到物流7，物流7返回脱苯塔1塔顶。
上述技术方案中，脱苯塔1中部侧线抽出苯物流8的位置优选方案为从上至下计算占总塔板数15～30％的位置处；脱苯塔1的操作条件优选范围为：塔板数为35～85块，塔釜温度为200～300℃，塔顶温度为90～160℃，回流比为5～50，操作压力为0.05～0.75MPa。更优选范围为：塔板数为60～80块，塔釜温度为200～230℃，塔顶温度为90～130℃，回流比为30～50，操作压力为0.20～0.40MPa。
上述技术方案中，脱丙烷塔2中部侧线抽出含水苯物流10的位置优选方案为从上至下计算占总塔板数15～30％的位置处。脱丙烷塔2的操作条件优选范围为：塔板数为7～70块，塔釜温度为100～280℃，塔顶温度为0～80℃，回流比为20～100，操作压力为0.4～1.6MPa。更优选范围为：塔板数为50～70块，塔釜温度为190～230℃，塔顶温度为30～60℃，回流比为30～70，操作压力为1.0～1.5MPa。
上述技术方案中，第一股烃化液(4-1)和第二股烃化液(4-2)的重量比优选范围为5∶1～10∶1。第一股反烃化液(11-1)和第二股反烃化液(11-2)的重量比优选范围为5∶1～10∶1。第一股烃化液(4-1)、第一股反烃化液(11-1)与原料苯(3)的重量比优选范围为(2～4)∶(1～2)∶1。第二股烃化液(4-2)、第二股反烃化液(11-2)与物流(6)的重量比优选范围为(2.0～2.5)∶(1.0～1.5)∶3。
本发明方法中，所述压力都指表压。所述烃化液是苯和液相丙烯在烷基化反应器中反应后得到的反应液，其中以重量百分比计，异丙苯的含量为30～40％，多异丙苯的含量为20～40％，苯的含量为30～40％，丙烷的含量为0.01～0.02％。所述反烃化液是烃化液进入烷基转移反应器反应后的产物，其中多异丙苯与苯进行了烷基转移反应生成了异丙苯，以重量百分比计，异丙苯的含量为30～40％，多异丙苯的含量为15～35％，苯的含量为35～45％，丙烷的含量为0.5～1.5％。
本发明方法中，回流的物流7的量与脱苯塔塔顶流出的物流6的量相同。
本发明方法将烃化液和反烃化液都分为两股，一股进入脱丙烷塔，另一股进入脱苯塔。脱苯塔塔顶分离出部分苯和全部丙烷，然后再将这部分物流送入脱丙烷塔分离出丙烷。由于脱丙烷塔处理量减小，使脱丙烷塔和冷凝器、再沸器设备尺寸减小，从而降低了工程投资。此外，仅部分苯和全部丙烷通过脱丙烷塔，脱丙烷塔塔顶物流中不含苯，一方面使脱丙烷塔分离过程中塔顶消耗较少冷量、塔釜消耗较少热量；另一方面，排放丙烷中夹带的苯损失率降低了10％，取得了较好的技术效果。
附图说明
图1为现有技术流程示意图。
图2为本发明流程示意图。
图1和图2中，1为脱苯塔，2为脱丙烷塔，3为原料苯，4为烃化液，4-1为第一股烃化液，4-2为第二股烃化液，5为脱苯塔塔釜物流，6为脱苯塔塔顶物流，7为脱丙烷塔塔底物流，8为脱苯塔侧线抽出的苯物流，9为脱丙烷塔塔顶物流，10为脱丙烷塔侧线抽出的物流，11为反烃化液，11-1为第一股反烃化液，11-2为第二股反烃化液。
图1中，原料苯3、烃化液4和反烃化液11进入脱丙烷塔2，经精馏分离后，塔顶得到物流9，物流9中含丙烷和少量苯；塔釜得到物流7，物流7中含异丙苯、多异丙苯、苯和少量丙烷。物流7进入脱苯塔1，经精馏分离后，塔顶得到物流6，物流6中含苯和少量未分离的丙烷以及轻质烃不凝性气体；塔中部侧线抽出得到苯物流8循环使用；塔釜得到物流5，物流5中含异丙苯和多异丙苯。
图2中，原料苯3、第一股烃化液4-1和第一股反烃化液11-1进入脱苯塔1中部，经精馏分离后，塔顶得到物流6，物流6中含部分苯、水、全部丙烷和轻质烃不凝性气体；塔中部侧线抽出得到苯物流8；塔釜得到物流5，物流5中含异丙苯和多异丙苯、但不含苯和丙烷；物流8和物流5分别进入后续流程。物流6进入脱丙烷塔2塔釜，第二股烃化液4-2和第二股反烃化液11-2进入脱丙烷塔2中部，经精馏分离后，塔顶得到物流9，物流9中含全部丙烷和轻质烃不凝性气体、但不含苯；塔中部侧线抽出得到含水的苯物流10；塔釜得到物流7返回脱苯塔1塔顶。
下面通过实施例对本发明作进一步阐述。
具体实施方式
【对比例1】
按图1所示流程，原料苯3、反烃化液11和烃化液4分别进入脱丙烷塔2中部从上至下计算第8块塔板、第20块塔板和第32块塔板进行精馏分离，塔顶得到物流9，物流9中含丙烷和少量苯；塔釜得到物流7，物流7中含异丙苯、多异丙苯、苯和少量丙烷。物流7进入脱苯塔1，经精馏分离后，塔顶得到物流6，物流6中含部分水、苯和全部丙烷和轻质烃不凝性气体；塔中部侧线抽出得到苯物流8循环使用；塔釜得到物流5，物流5中含异丙苯和多异丙苯。
脱苯塔1的操作条件：塔釜温度为205℃，塔顶温度为91℃，塔顶压力为0.25MPa，塔釜压力为0.29MPa，回流比为50。
脱丙烷塔2的操作条件：塔釜温度为225℃，塔顶温度为58℃，塔顶压力为1.20MPa，塔釜压力为1.24MPa，回流比为35。
原料(原料苯3、反烃化液11和烃化液4)全部通过脱丙烷塔，造成脱丙烷塔和冷凝器、再沸器设备尺寸大，工程投资高。排放丙烷中夹带的苯损失率达10％以上，原料以及各单元组份的重量百分比组成见表1。
表1
【实施例1】
按图2所示流程，原料苯物流3、占90％流量反烃化液物流11-1和占90％流量烃化液物流4-1，分别进入脱苯塔1中部从上至下计算第8块塔板、第20块塔板和第32块塔板进行精馏分离，塔釜得到物流5，物流5中含异丙苯和多异丙苯、但不含苯和丙烷。脱苯塔1中部从上至下计算第17块塔板位置处侧线抽出分离得到苯物流8。塔顶流出为含部分苯、全部丙烷和水物流6。脱苯塔1塔板数为78块，塔釜温度为205℃，塔顶温度为101℃，塔顶压力为0.25MPa，塔釜压力为0.29MPa，回流比为48。
占10％流量反烃化液物流11-2和占10％流量烃化液物流4-2，分别进入脱丙烷塔2中部第50块塔板和第55块塔板，物流6进入脱丙烷塔2塔釜进行精馏分离；塔顶得到物流9，物流9中含丙烷、但不含苯；脱丙烷塔2中部从上至下计算第10块塔板位置处侧线抽出分离得到含水的苯物流10。塔釜得到物流7，物流7中含苯、异丙苯和多异丙苯，但不含丙烷，返回脱苯塔1塔顶。脱丙烷塔2塔板数为59块，塔釜温度为195℃，塔顶温度为31℃，塔顶压力为1.05MPa，塔釜压力为1.10MPa，回流比为40。
原料以及各单元组份的重量百分比组成见表2。
本发明将部分含苯、异丙苯、多异丙苯和丙烷的物流送入脱苯塔，塔顶分离出部分苯和全部丙烷，同时将另一部分含苯、异丙苯、多异丙苯和丙烷的物流送入脱丙烷塔分离出丙烷。由于脱丙烷塔处理量减小，使脱丙烷塔和冷凝器、再沸器设备尺寸减小，从而降低了工程投资。
与【对比例1】相比，脱丙烷塔塔顶温度降低了27℃，相应的冷量消耗减少；脱丙烷塔塔釜温度降低了30℃，热量消耗也减少。另一方面，从表2可以看出，排放丙烷中夹带的苯损失率由10.81％降低到1.09％。
表2
表2续
【实施例2】
按【实施例1】的工艺流程，只是脱丙烷塔操作压力改变。
各单元的操作条件见表3，原料以及各单元组份的重量百分比组成见表4。
与【对比例1】相比，脱丙烷塔设备尺寸和冷凝器、再沸器设备尺寸减小。脱丙烷塔塔顶温度由58℃降低至40℃，塔釜温度由225℃降低至200℃，相应的冷量、热量消耗减少；另一方面，排放丙烷中夹带的苯损失率由10.81％降低到1.17％。
表3
| 操作条件 | 脱苯塔1 | 脱丙烷塔2 |
| 进料温度(℃) | 120 | 70 |
| 进料处塔板数(块) | 8 | 50 |
| 总塔板数(块) | 78 | 59 |
| 塔釜温度(℃) | 205 | 210 |
| 塔顶温度(℃) | 101 | 40 |
| 塔釜压力(MPa) | 0.29 | 1.36 |
| 塔顶压力(MPa) | 0.25 | 1.32 |
| 回流比 | 48 | 40 |
表4
表4续
【实施例3】
按【实施例1】的工艺流程，只是脱苯塔1和脱丙烷塔2操作条件改变。
各单元的操作条件见表5，原料以及各单元组份的重量百分比组成见表6。
与【对比例1】相比，脱丙烷塔设备尺寸和冷凝器、再沸器设备尺寸减小。脱丙烷塔塔顶温度由58℃降低至45℃，塔釜温度由225℃降低至210℃，相应的冷量、热量消耗减少；另一方面，排放丙烷中夹带的苯损失率由10.81％降低到1.25％。
表5
| 操作条件 | 脱苯塔1 | 脱丙烷塔2 |
| 进料温度(℃) | 120 | 70 |
| 进料处塔板数(块) | 8 | 50 |
| 总塔板数(块) | 78 | 59 |
| 塔釜温度(℃) | 215 | 220 |
| 塔顶温度(℃) | 103 | 48 |
| 塔釜压力(MPa) | 0.35 | 1.45 |
| 塔顶压力(MPa) | 0.31 | 1.42 |
| 回流比 | 50 | 40 |
表6
表6续
Claims (6)
1.分离异丙苯装置中丙烷的方法，包括以下步骤：
a)来自烃化反应器的烃化液(4)分为第一股烃化液(4-1)和第二股烃化液(4-2)；来自反烃化反应器的反烃化液(11)分为第一股反烃化液(11-1)和第二股反烃化液(11-2)；
b)原料苯(3)、第一股烃化液(4-1)和第一股反烃化液(11-1)进入脱苯塔(1)中部，经精馏分离后，塔顶得到脱苯塔塔顶物流(6)，塔中部侧线抽出得到脱苯塔侧线抽出的苯物流(8)，塔釜得到含异丙苯和多异丙苯的脱苯塔塔釜物流(5)；脱苯塔塔釜物流(5)和脱苯塔侧线抽出的苯物流(8)分别进入后续流程；
c)脱苯塔塔顶物流(6)进入脱丙烷塔(2)塔釜，第二股烃化液(4-2)和第二股反烃化液(11-2)进入脱丙烷塔(2)中部，经精馏分离后，塔顶得到含丙烷的脱丙烷塔塔顶物流(9)，塔中部侧线得到含水的脱丙烷塔侧线抽出的苯物流(10)；塔底得到脱丙烷塔塔底物流(7)，脱丙烷塔塔底物流(7)返回脱苯塔(1)塔顶；
脱苯塔(1)的操作条件：塔板数为35～85块，塔釜温度为200～300℃，塔顶温度为90～160℃，回流比为5～50，操作压力为0.05～0.75MPa；
脱丙烷塔(2)的操作条件：塔板数为7～70块，塔釜温度为100～280℃，塔顶温度为0～80℃，回流比为20～100，操作压力为0.4～1.6MPa；
第一股烃化液(4-1)和第二股烃化液(4-2)的重量比为5∶1～10∶1；
第一股反烃化液(11-1)和第二股反烃化液(11-2)的重量比为5∶1～10∶1。
2.根据权利要求1所述分离异丙苯装置中丙烷的方法，其特征在于脱苯塔(1)中部侧线抽出脱苯塔侧线抽出的苯物流(8)的位置在从上至下计算占总塔板数15～30％的位置处；脱丙烷塔(2)中部侧线抽出含水脱丙烷塔侧线抽出的苯物流(10)的位置在从上至下计算占总塔板数15～30％的位置处。
3.根据权利要求1所述分离异丙苯装置中丙烷的方法，其特征在于脱苯塔(1)的操作条件：塔板数为60～80块，塔釜温度为200～230℃，塔顶温度为90～130℃，回流比为30～50，操作压力为0.20～0.40MPa。
4.根据权利要求1所述分离异丙苯装置中丙烷的方法，其特征在于脱丙烷塔(2)的操作条件：塔板数为50～70块，塔釜温度为190～230℃，塔顶温度为30～60℃，回流比为30～70，操作压力为1.0～1.5MPa。
5.根据权利要求1所述分离异丙苯装置中丙烷的方法，其特征在于第一股烃化液(4-1)、第一股反烃化液(11-1)与原料苯(3)的重量比为(2～4)∶(1～2)∶1。
6.根据权利要求1所述分离异丙苯装置中丙烷的方法，其特征在于第二股烃化液(4-2)、第二股反烃化液(11-2)与脱苯塔塔顶物流(6)的重量比为(2.0～2.5)∶(1.0～1.5)∶3。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010504807.0A CN102442876B (zh) | 2010-10-12 | 2010-10-12 | 分离异丙苯装置中丙烷的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201010504807.0A CN102442876B (zh) | 2010-10-12 | 2010-10-12 | 分离异丙苯装置中丙烷的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102442876A CN102442876A (zh) | 2012-05-09 |
| CN102442876B true CN102442876B (zh) | 2014-05-14 |
Family
ID=46005863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201010504807.0A Active CN102442876B (zh) | 2010-10-12 | 2010-10-12 | 分离异丙苯装置中丙烷的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102442876B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107281771B (zh) * | 2016-04-11 | 2020-03-06 | 中国石化工程建设有限公司 | 一种气体分馏装置脱丙烷塔扩产及节能的复合工艺 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6232515B1 (en) * | 1997-07-28 | 2001-05-15 | Uop Llc | Production of ethyl aromatics by passing portions of transalkylation effluent to a multi-bed alkylation zone |
| US6281399B1 (en) * | 1998-07-28 | 2001-08-28 | Uop Llc | Production of isopropyl aromatics by passing portions of transalkylation effluent to a multi-bed alkylation zone |
| CN1884239A (zh) * | 2005-06-22 | 2006-12-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 异丙苯的生产方法 |
-
2010
- 2010-10-12 CN CN201010504807.0A patent/CN102442876B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6232515B1 (en) * | 1997-07-28 | 2001-05-15 | Uop Llc | Production of ethyl aromatics by passing portions of transalkylation effluent to a multi-bed alkylation zone |
| US6281399B1 (en) * | 1998-07-28 | 2001-08-28 | Uop Llc | Production of isopropyl aromatics by passing portions of transalkylation effluent to a multi-bed alkylation zone |
| CN1884239A (zh) * | 2005-06-22 | 2006-12-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 异丙苯的生产方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102442876A (zh) | 2012-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102039058B (zh) | 大型甲醇多效精馏节能装置及甲醇多效精馏节能工艺 | |
| CN104027995B (zh) | 分离苯、乙苯、多乙苯、重组分混合物系的方法 | |
| CN100519498C (zh) | 一种联产甲基叔丁基醚和叔丁醇的生产方法 | |
| CN104230617B (zh) | Mto工艺与石脑油及丙烷裂解顺序分离工艺耦合的方法 | |
| CN101704524A (zh) | 高纯三氯氢硅热泵精馏生产装置和方法 | |
| CN203007175U (zh) | 一种甲醇合成及精馏的热集成装置 | |
| CN115317945B (zh) | 烷基化反应产物两塔热耦合与热泵组合分离工艺及分离装置 | |
| CN102690162B (zh) | 一种以高纯苯为原料生产环己烯的方法 | |
| CN104341270A (zh) | 甲醇钠和二甲醚的联产工艺 | |
| CN102442876B (zh) | 分离异丙苯装置中丙烷的方法 | |
| CN101143802B (zh) | 一种重苯的加工工艺 | |
| CN103664488A (zh) | 脱除含氧化合物杂质的芳烃甲醇烷基化方法 | |
| CN107056568A (zh) | Mto工艺与石脑油及丙烷裂解前脱丙烷工艺耦合的方法 | |
| CN105175302B (zh) | 过氧化二异丙苯dcp装置无关联塔差压热耦合节能方法 | |
| CN109761735A (zh) | 石脑油及丙烷裂解前脱丙烷与pdh耦合的方法 | |
| CN211972181U (zh) | 一种重整拔头石脑油制备戊烷发泡剂的设备 | |
| CN105130760A (zh) | 一种制取高纯度mtbe的新工艺 | |
| CN102267880B (zh) | 可切换副产异丁醇或异丁醛的装置 | |
| CN102442877A (zh) | 异丙苯装置分离丙烷的方法 | |
| CN205387552U (zh) | Mtp产物中的dme脱除系统 | |
| CN112374958A (zh) | 一种加氢裂化石脑油生产异戊烷的方法 | |
| CN1323058C (zh) | 一种改进的甲苯择形歧化工艺方法 | |
| CN105439800B (zh) | Mtp产物中的dme脱除系统及方法 | |
| CN105348032A (zh) | 一种甲苯甲醇侧链烷基化生产苯乙烯的工艺方法 | |
| CN210004822U (zh) | 一种mtp工艺中脱丙烷塔和急冷塔的能量集成系统 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 100728 Beijing, Chaoyangmen, North Street, No. 22, No. Applicant after: Sinopec Corp. Applicant after: SINOPEC Shanghai Engineering Company Limited Address before: 100728 Beijing, Chaoyangmen, North Street, No. 22, No. Applicant before: Sinopec Corp. Applicant before: Sinopec Shanghai Engineering Co., Ltd. |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |