CN102441674A - 一种制取稳定电解银胶体的方法 - Google Patents
一种制取稳定电解银胶体的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102441674A CN102441674A CN201110242390XA CN201110242390A CN102441674A CN 102441674 A CN102441674 A CN 102441674A CN 201110242390X A CN201110242390X A CN 201110242390XA CN 201110242390 A CN201110242390 A CN 201110242390A CN 102441674 A CN102441674 A CN 102441674A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- silver colloid
- colloid
- nano
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 190
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 120
- 239000004332 silver Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 59
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 11
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 7
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 description 17
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 16
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 10
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000010946 fine silver Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012946 outsourcing Methods 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
本发明公开了一种制取稳定电解银胶体的方法，具体做法是利用电解水获得的碱性离子水为分散剂，制备含有高比例的、稳定的纳米银胶粒子的纳米银胶体。采用和现有电解法不同的流程，将电解银的电路和电解水的电路区分开来。利用一个单独的电解槽在线制取负离子水，注入电解槽作为制取纳米银胶体的分散剂，调整电解水发生器各项参数的准则是保证制取纳米胶体银时，全部银离子有足够的氢氧根离子数目匹配，转化为稳定的银胶粒。本发明制备的纳米银胶体，质量稳定、杀菌效果好，可广泛地应用于人类日常生活用品的卫生杀菌消毒，也可用来给宠物消毒和卫生、洁净。
Description
技术领域
本发明属于一种制备纳米银胶体的方法，具体是以在线或离线通过电解水获得的碱性离子水为分散剂，制备含有高比例的、稳定的纳米银胶粒子的纳米银胶体的方法。
背景技术
纳米银对病菌和病毒的杀伤效力是无庸置疑的。文献上是指出：纳米银可杀菌650种以上。其杀菌机理，不是直接将细菌毒化、将它杀死，而是用大量的银粒子包围细菌。促使其细胞新陈代谢停顿，使细菌自然死亡。纳米银抗菌的机制概括为：(1)干扰细胞壁的合成；(2)损伤细胞膜；(3)抑制蛋白质合成；(4)干扰核酸的合成；(5)与细菌中的含硫氢基(-SH)化合，束缚了细菌中的(-SH)基不能参国氧化还原反应。但是，要达到上述效果，取决于所制备的银胶体的质量。理论和实践证明，在相同浓度的条件下：银胶体中的银微粒越小，杀菌效果越好。在国内已公布的专利中，对于如何生成高质量、高效杀菌力因胶体的物理机制和正确方法，未见于公开文献。
通常，在银胶体中，银离子占总的银的含量大约是75％-99％。这意味着具有稳定结构的银胶粒子只有1％-25％。如果银胶体中只包含离子银，而没有银粒子，这样的纳米银胶体就不是胶体。因为没有悬浮颗粒存在。另一方面，如果含有100％的银粒子，没有银离子，那就是理想的纯胶体。
衡量一个银胶体质量的判据是它含有多少银粒子。在制作银胶体过程中，纳米银离子的寿命很短，不到8秒钟。很不稳定。扩散到水中的粒子所带的电荷被称之为ζ电位(界面电位)。衡量银胶稳定性的物理指标是界面电位(Zeta Potential)的强度。界面电位用毫伏(mv)表示，其范围一般在-70mv至+70mv。当界面电位低于-30mv时，胶体被认为很稳定，因为粒子具有足够的排斥力以确保悬浮稳定性。当界面电位高于-15mv时，表明悬浮液已处于要凝聚的边缘。当界面电位是0mv+/-3mv时，胶体中的银会特别快地凝结或絮凝，胶体不稳定。典型银银胶体的界面电位是-35 to-45mv，取决于银离子的含量。由于银离子的正电荷会抵消掉银粒子中的负电位，因此，银离子越多，界面负电位就越小。如果银胶体中没有银离子，其界面电位具有较高的负电位，约在-50mV以上。附图1给出了一种典型银胶体的界面电位图。
在银胶体产生过称中，纯银丢掉一个电子，按理带正电荷的纳米银离子会使胶体总的电特性呈正电，为什么银粒子会捕获一个正电子呢？由于溶液的哥伦布力极强，即使存在极小的电荷不平衡力，也能产生足够的电压去电解分布其中的任何物质，以消除电场的不平衡力，结果使整个胶体的总电位趋于零。电解过程使水分子分解为带正电荷的氢离子(H+)和带负电荷的氢氧根(OH-)离子。氢氧根(OH-)离子的负电荷对消了纳米银离子的正电荷，以保持胶体中总的电位为零。同时，新的氢氧根(OH-)离子和纳米银离子不断产生。不带电的银粒子也同时产生。由于氢氧根(OH-)离子是非金属离子，它跃迁到银粒子的原子中，于是将它的负电子切入银粒子中，使它带负电位，(Ag+OH)-。
在水分子中，氧原子带6个电子，两个氢原子，各自带一个电子，总共有8个电子。由于水有绝缘特性，在常温下，水的绝缘常数是80，因此，在以水为分散剂的胶体或溶液中，带相反电荷的离子是可以共存的。
总之，银胶体必须含有悬浮银粒子，通常也包含银离子。优质的胶体是银粒子占比例很高。最理想的是没有银离子，银粒子占100％。在纳米银胶体中，银离子带正电荷，银粒子带负电荷。减少银离子，会使界面电位往负值增大，于是，银胶体的稳定性大大提高。保持高质量和杀菌效能。
由上述分析可见：纳米银胶体中的银粒子(带正电位)不是有用的东西。就从银离子的本性来看，它也绝非善物。银离子有以下几种害处：
1.)银离子会沉淀出来，出现结块或凝聚现象；
2.)银离子含毒性；
3.)银离子抑制了免疫系统中CD4和CD8的作用，它对免疫系统是有毒性的；
6.)银离子缺少一个电子，所以不稳定。
(真正的銀胶体必须是由真正的拥有所有电子的银原子组成。銀颗粒就是一簇银“原子”而不是“离子”。)
另外，银离子是单个的失去一个电子的银原子，尺度只有0.23nm。太小的粒子不能有效地覆盖在酶上面。而由带负电位的稳定胶粒子组成的原子团就能够有效地覆盖在酶上面。而由带负电位的稳定胶粒子组成的原子团就能够有效地覆 盖在酶上面，具有杀菌作用。这样看来，纳米银胶体中的银离子是百害而无一利，成了废物！在当今贵金属市场上金银价格日益暴涨的情况下，是极大的浪费！会加剧银胶体生产成本的上涨。我们不禁要问：能否设法变废为宝，充分利用这部分银呢？另外，前面提到：增加银胶体中含带负电荷的稳定胶粒的数量(在总的含银量中的比例)，是提高银胶体质量的至关重要的关键。因此，如果能设法将银胶体中那部分占比例相当高的、无用的银离子转化为具有稳定结构的银胶粒的话，就可一箭双雕，获利匪浅。这就是本发明所要解决的难题。解决方案：
文献中，通常提到在用点解法制备纳米银胶体时，应使用恒定的电流，选择极小的电流密度(mA/cm2)，目的是获得尽可能小尺度的银粒子。电流越小，银粒子的直径就越小。在同样体积中，银粒子的尺度越小，单位容积中包含的银粒子的数目就越多。由于纳米银的杀菌机制不同于其他杀菌剂，是采用“银海战术”，用大量的银粒子包围一个细菌或病毒，聚儿歼之。用10000个银粒子，就可杀灭一个尺度较大的酵母菌或大肠杆菌。从这一方面考虑，当然没错。但是，这只是一个方面。只知其一，不知其二。忽略了另一个对银胶质量影响更重要的因素：提高银胶体中带负电荷的稳定胶粒的数目。设想一下，即使电解获得的银胶体中，100％的银粒子都是很小的纳米级的银离子或银原子(团)，但是，没有带负电荷的稳定银胶粒子，这种银胶体几乎没有杀菌作用。相反，即使电解获得的银粒子的尺度稍大，例如20-200nm，但是，如果采用有效的方法，使得银胶体中带负电荷的稳定银胶粒子尽可能多，例如通常能获得占胶体含银总量的1％-25％比例，就使银胶体的杀菌能力大大提高。这种比例越高，质量就越高，杀菌能力就越强。总之，提高银胶体质量的合理方法是力求提高胶体中带负电荷的稳定银胶粒子的数目，同时，要注意使电解获得的银粒子的尺度尽可能小，通常介于5-200nm之间。要综合考虑质量、效率和成本等因素，实现全面优化。
为此，我们应从原子微观角度，从根本上探讨一下影响生成稳定银胶粒子的关键因素，从而找出提高稳定银胶粒子的有效方法。通常，在银胶体中，银离子组成75-99％，而具有稳定结构的银粒子只有1％-25％。优质的银胶体是其中包含的银粒子数目占比例很高。最理想的是没有银离子，银粒子占100％。在纳米银胶体中，银离子带正电荷，银粒子带负电荷。减少银离子，会使界面电位往负值增大，于是，银胶体的稳定性大大提高。保持高质量和杀菌效能。
我们知道：形成稳定胶粒的要素包括带负电荷的氢氧根离子OH-，用于形成胶粒(Ag+OH)-。氢氧根离子OH-从哪里来呢？在电解银的过程中，同时要使水发生电离。水是一种极弱的电解质，存在电离平衡：
可以看出，在任何酸碱度的水中，同时存在酸(H+)和碱(OH-)两种成分。即使是中性水中，(H+)离子的浓度也有10-7摩尔/立升水。通常用pH值来表征水溶液的酸碱度。即，
pH值＝7时，为中性。
H+离子的浓度＝OH-的浓度＝10-7摩尔/立升水。
pH值＜7时，为酸性。
H+离子的浓度＜OH-的浓度＜10-7摩尔/立升水。
pH值＞7时为碱性。
H+离子的浓度＞OH-的浓度＞10-7摩尔/立升水。
由基本化学知识知道：1摩尔/立升水，含有6.02x 1023个水分子。据此，可计算出不同pH值状态下，有多少个水分子被离解，即可以计算出产生了多少个氢氧根离子OH-。
基于同样的理论，我们用摩尔质量浓度来表示分散质银的质量，替代通常使用的重量密度单位，ppm(毫克/立升)，以便计算出单位银质量所包含的银原子数目。根据摩尔质量浓度和阿伏加德罗常数(Avogardo`s constant)的定义，可计算得到一立升含1ppm银(用摩尔质量表示)其中有多少个银原子数目。由于银的摩尔质量是107.868克/摩尔，1ppm银的摩尔质量等于0.001/107.868＝9.2706x10-6摩尔。它含有的银原子数目等于5.5809x1018。
用同样的方法，可算出中性水，pH＝7时，电离得到的OH-数目是：6.02x1016(即，每55.6x107【5.56亿】个水分子，有一个被离解，获得一个OH-离子。可见，中性水的的电离能力极其弱！)于是，可计算出不同pH值状态下，由于水被电离可获得的OH-数目和不同的含银浓度(ppm)状态下，所包含的银离子数目。下面的表格，給出了一些典型情况的结果。比较各各种情况中，银离子数目和OH-数目，就可估算出每神情况两者匹配的百分比。这个表格，对于我们从微观上深入了解银胶体的内涵本质、提高它的质量的方向、电解方法的局限性等问题指出了明确的方向。这就是本发明的基本思路和理论依据。
表1是根据上述分析方法，基于摩尔浓度的概念，计算出不同酸碱度情况下氢氧根离子OH-的数目、不同银离子浓度情况下，银离子的数目。同时计算出银胶体中带负电荷的银粒子所占的比例(一个银离子匹配一个氢氧根离子)。
碱性。从上表还可以看出：采用目前的电解发制备纳米银胶体的浓度不可能高。要达到20ppm都比较困难。因为要求的匹配氢氧根离子浓度(pH值)要超过10。为了获得比较细的银胶粒，采用的电解银的电流密度很低(大约为0.15-0.2mA/cm2)。这么小的电流产生的水解程度是十分微弱的，产生的氢氧根离子总数不足以转化所有的银离子成为稳定的带负电荷的银胶粒子。
我们通过求解恒等式：银离子总数＝电解水的氢氧根离子总数就可准确地计算出对应每一种银胶体含银浓度的碱性离子水的pH值，我们称之为最佳匹配pH值，pHopt。计算结果列入下表：
表2最佳匹配pH值
| Ag(ppm) | 1 | 2 | 5 | 10 | 15 | 20 | 100 |
| pH值 | 8.9670 | 9.2682 | 9.6661 | 9.9671 | 10.1432 | 10.2681 | 10.967 |
为了制取高浓度而且具有较多的带负电荷的、稳定胶粒的银胶体产品，可从其他方面考虑：第一，从外部提供氢氧根离子OH-第二，采用固态超微粉体的纳米银粉，加上合适的分散剂，再提供其他外部催化条件，可获得高浓度、高质量的银胶体产品。第三，可利用含银的盐类的化学反应来制取。本发明专利主要针对采用第一种途径来制取高质量的纳米银胶体产品。
发明内容：
本发明内容是公开一种制取高质量银胶体的方法和装置。
针对现有技术的不足，设计一种和现有电解法不同的流程，将电解银的电路和电解水的电路区分开来。为了保证制取的纳米银粒子足够小，例如小于100纳米，电解银的电流要恒定(定期倒相)，电流密度要小，例如0.15-0.2毫安/平方厘米。利用一个单独的电解槽在线制取负离子水。被电解的水源是经过软化，除去钙镁离子和其他杂质后，进行过滤、净化，使杂质含量低于2-3ppm.电解槽要具有离子交换膜，使电离分解得到的酸性水和碱性水分开。酸性水留作其他用途。碱性水一边制取、一边流入银电解槽作为制取纳米银胶体的分散剂。在进行水电解之前要根据准备制备的银胶体的浓度，计算出最佳匹配pH值。根据要制备的纳米银胶体的总量(W)和浓度(ND)，利用法拉第定律，首先确定电流密度(或总电流强度I)，计算出所需要的电解银的时间(T)。令电解水的时间和电解银的时间相等。电解水的流量(氢氧根离子水)也要满足制备银胶体总量的要求。然后确定水电解槽的电流密度(或总电流)。于是，生成纳米银胶体的过程是在碱性水环境中进行的。调整水电解槽各项参数的准则是保证制取纳米胶体银时，全部银离子有足够的氢氧根离子数目匹配，转化为稳定的银胶粒。在制取银胶体时，为了保证质量，需要使用电动螺旋浆搅拌器和吹气泡装置使碱性水流动、搅拌均匀，防止结块和沉淀。同时，要加温，使电解银槽中的离子水温度保持在50度(摄氏)。以上的软化、净化水和电解水的程 序和制备纳米银的程序要整合成一个统一的流程，连续、在线制备。以期得到最佳效果，生产出高质量的纳米银胶体。
有益效果
本发明的纳米银胶体的制备方法，是建立在纯净水或去离子水净化、电解、获得满足一定氢氧根浓度的碱性离子水的基础上，再采用典型的电解银技术，得到稳定的、高比例银胶粒子的优质纳米银胶体杀菌剂。由于采用该方法制备的纳米银胶体时，几乎将全部无用、有害的银离子转化为有用的、稳定的银胶粒子，同时还保证了电解的银粒子尺度小于100纳米，因而解决了纳米银胶体的胶粒比例高、防止氧化、团聚、沉淀等方面的问题；利用电解水装置获得足够的氢氧根浓度的碱性离子水，将负面的银离子，变成了有用的银胶粒子，充分利用了贵重金属资源，避免了浪费，减低了成本。工艺简单、易行。可以实现批量化生产。此外，运用本发明技术制备的纳米银胶体，由于银粒细、稳定性好，稳定胶粒占的比例大，分散均匀，因此杀菌、抑菌效果好。
附图说明
图1，是一种典型胶体的界面电位分布的示意图
图2，是具有稳定结构的带负电荷的银胶粒的结构示意图
图1表示胶体介面的电位分布情况。悬浮在纯净水中的银粒子形成了胶体，并带有ζ负电位，通常称之为界面电位。大多数固体粒子分散在低离子浓度的水中时，会形成一个负电位。粒子吸附得到的电荷来自于溶液中的氢氧根离子，表面电荷使得粒子周围的电位升高。含有银离子的纳米银胶体，依据离子的含量，其负电位在-35到-45毫伏(mv)之间。不含银离子的纳米银胶体的负电位增加，在-50毫伏(mv)左右。离子含量越高，负电位就减少，因为银离子的正电荷会抵消掉粒子表面的负电荷。
图2表示纳米银胶粒的微观结构。电离将把水分子分离为H+和OH-，带负电的氢氧根与带正电的银离子相遇，电量相互抵消，使得溶液中的电量为零。所以在制造银离子和银粒子的同时，也在制造带负电的氢氧根，氢氧根是非金属离子，它们与银粒子中的原子连在一起，从而使粒子带上负电。
在胶体中，当OH-阴离子接近银原子时，尽管银原子是中性的，但OH-阴离子首先见到的是5s1电子，所以阴离子的正极被吸引到原子上，让OH-阴离子的负极伸向溶液。粒子的电荷相同，使得它们相互排斥，避免了相互凝结。上面的示意图是表现银胶体中由失去电子的纳米银离子和得到电子的氢氧根OH-组成的带负电荷的粒子的结构，称为稳定银胶粒。
具体实施方式：
实施例1
制备1ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
(1)，理论计算控制参数：
●利用法拉第定律，计算电解银的时间
NDAg＝K*(I1*TAg)/W1
TAg＝ND*W1/(K*I1)
●计算制备电解水时的流量参数Q1
计算1ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝8.967近似假定电解水的酸性水(氢离子)的浓度增量NDW＝(10a-107)和电流I2、电解时间T2成正比，和被电解的水量W2成反比；或，表达成和流量Q2成反比。
取T2＝TAg W2＝(W1/K2)K2是碱水和酸水的比例。取0.5.于是，Q2＝W2/T2
I2由电解槽的特性确定。要保证得到pHopt＝8.967
(2)将两个电解槽妥善连接好后，打开水管和合上电闸。注意检查酸、碱水的流向。特别是要让电解得到的碱离子水，流入银电解槽。制备工作开始。
(3)计时(自动或手动)，直到T＝TAg，关机。
(4)检查产品各项质量数据。必要时，做点调试。直到产品合格为止。
实施例2
制备2ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
理论计算控制参数的流程和公式同上例。
计算2ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝9.268其余流程，类似实施例1.
实施例3
制备5ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
理论计算控制参数的流程和公式同上例。
计算5ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝9.666其余流程，类似实施例2.
实施例4
制备10ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
理论计算控制参数的流程和公式同上例。
计算10ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝9.967其余流程，类似实施例3.
实施例5
割备15ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
理论计算控制参数的流程和公式同上例。
计算15ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝10.143其余流程，类似实施例4.
实施例6
制备20ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
理论计算控制参数的流程和公式同上例。
计算20ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝10.268其余流程，类似实施例5.
实施例7
制备100ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
理论计算控制参数的流程和公式同上例。
计算100ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝10.967其余流程，类似实施例6.
实施例8
制备15ppm浓度的纳米银胶体杀菌剂5立升。
理论计算控制参数的方法同上例。
计算15ppm浓度的纳米银胶体对应的最佳匹配pHopt＝10.143采用离线制取的方法。
(1)外购纯度高，TDS小于3ppm的纯净水10立升采用流量为1吨/小时的水电解槽，对上述水进行电解，收集碱水备用。(pH＝10.143)。
(2)启动电解银装置。将碱水连续地、缓慢地注入纳米银电解槽，开动搅拌马达和吹泡机，使分散剂不停流动，流量要控制到用尽、停机的时间和银的电解时间基本一致。
(3)制备结束后，对产品进行检验，必要时做调整。保证产品质量。
应用本发明制备的纳米银胶体，具有广谱、速效、持久、无毒副作用、无抗药性等特点。能在3分钟内杀灭3钟典型的细菌和病毒99.9999％(“消毒规范”2002年)，可广泛地应用于人类日常生活用品的卫生杀菌消毒。也可用来给宠物消毒和卫生、洁净。
Claims (5)
1.一种制取稳定电解银胶体的方法，其特征在于：基于摩尔浓度的概念，计算出不同pH值情况下氢氧根离子OH-的数目和不同银离子浓度情况下，银离子的数目，通过求解恒等式：银离子总数等于电解水的氢氧根离子总数，可准确地计算出对应每一种银胶体含银浓度的最佳匹配pH值，再从银离子发生器外部补充足够的氢氧根离子，实现每一个银离子都能匹配到一个氢氧根离子，将无用、有害的银离子几乎全部转化为稳定的银胶粒子，大幅度增加了银粒子在银胶体中的比例，提高了纳米银胶体的杀菌效力。
2.根据权利要求1所述的一种制取稳定电解银胶体的方法，其特征在于：浓度为1ppm的纳米银胶体的最佳匹配pH值是8.9670；浓度为2ppm的纳米银胶体的最佳匹配pH值是9.2682；浓度为5ppm的纳米银胶体的最佳匹配pH值是9.6661；浓度为10ppm的纳米银胶体的最佳匹配pH值是9.9671；浓度为15ppm的纳米银胶体的最佳匹配pH值是10.1432；浓度为20ppm的纳米银胶体的最佳匹配pH值是10.2681；浓度为100ppm的纳米银胶体的最佳匹配pH值是10.967。
3.根据权利要求1所述的一种制取稳定电解银胶体的方法，其特征在于：利用一个单独的电解槽在线制取负离子水，被电解的水源是经过软化，除去钙镁离子和其他杂质后，进行过滤、净化，使杂质含量低于2-3ppm，电解槽要具有离子交换膜，使电离分解得到的酸性水和碱性水分开，碱性水一边制取、一边流入银电解槽作为制取纳米银胶体的分散剂。
4.根据权利要求1所述的一种制取稳定电解银胶体的方法，其特征在于：在进行水电解之前要根据准备制备的银胶体的浓度，计算出最佳匹配pH值，根据要制备的纳米银胶体的总量(W)和浓度(ND)，利用法拉第定律，首先确定电流密度(或总电流强度I)，计算出所需要的电解银的时间(T)，令电解水的时间和电解银的时间相等，电解水的流量(氢氧根离子水)也要满足制备银胶体总量的要求，然后确定水电解槽的电流密度(或总电流)，调整水电解槽各项参数的准则是保证制取纳米胶体银时，全部银离子有足够的氢氧根离子数目匹配，转化为稳定的银胶粒。
5.根据权利要求1所述的一种制取稳定电解银胶体的方法，其特征在于：在制取银胶体时，需要使用电动螺旋浆搅拌器和吹气泡装置使碱性水流动、搅拌均匀，防止结块和沉淀，同时，要加温，使电解银槽中的离子水温度保持在50度(摄氏)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110242390.XA CN102441674B (zh) | 2011-08-23 | 2011-08-23 | 一种制取稳定电解银胶体的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110242390.XA CN102441674B (zh) | 2011-08-23 | 2011-08-23 | 一种制取稳定电解银胶体的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102441674A true CN102441674A (zh) | 2012-05-09 |
| CN102441674B CN102441674B (zh) | 2015-02-25 |
Family
ID=46004884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110242390.XA Expired - Fee Related CN102441674B (zh) | 2011-08-23 | 2011-08-23 | 一种制取稳定电解银胶体的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102441674B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103405023A (zh) * | 2013-09-04 | 2013-11-27 | 吕勇 | 具有消毒杀菌作用的梳齿材料、梳子及其制作方法 |
| CN105237177A (zh) * | 2015-09-18 | 2016-01-13 | 朱上翔 | 一种加入纳米肥的活化离子水作为无公害农作物栽培营养液 |
| CN110872143A (zh) * | 2018-08-31 | 2020-03-10 | 日本多宁股份有限公司 | 电解水生成装置及电解水生成方法 |
| CN112655548A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-16 | 杭州诺莘科技有限责任公司 | 一种工业大麻植株的高效雌化方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06208213A (ja) * | 1992-10-29 | 1994-07-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| US6786950B2 (en) * | 2000-02-15 | 2004-09-07 | Nanoproducts Corporation | High purity fine metal powders and methods to produce such powder |
| CN1837450A (zh) * | 2006-01-26 | 2006-09-27 | 朱上翔 | 具有离子洗涤、中水回用和杀菌消毒功能的洗涤机械 |
| CN1836518A (zh) * | 2006-01-26 | 2006-09-27 | 朱上翔 | 一种纳米银胶体的制备装置及浓度的估算方法 |
| CN101722313A (zh) * | 2009-12-16 | 2010-06-09 | 蒋伟平 | 一种纳米银溶液及其制造方法及应用 |
-
2011
- 2011-08-23 CN CN201110242390.XA patent/CN102441674B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06208213A (ja) * | 1992-10-29 | 1994-07-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| US6786950B2 (en) * | 2000-02-15 | 2004-09-07 | Nanoproducts Corporation | High purity fine metal powders and methods to produce such powder |
| CN1837450A (zh) * | 2006-01-26 | 2006-09-27 | 朱上翔 | 具有离子洗涤、中水回用和杀菌消毒功能的洗涤机械 |
| CN1836518A (zh) * | 2006-01-26 | 2006-09-27 | 朱上翔 | 一种纳米银胶体的制备装置及浓度的估算方法 |
| CN101722313A (zh) * | 2009-12-16 | 2010-06-09 | 蒋伟平 | 一种纳米银溶液及其制造方法及应用 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103405023A (zh) * | 2013-09-04 | 2013-11-27 | 吕勇 | 具有消毒杀菌作用的梳齿材料、梳子及其制作方法 |
| CN103405023B (zh) * | 2013-09-04 | 2015-12-02 | 吕勇 | 具有消毒杀菌作用的梳齿材料、梳子及其制作方法 |
| CN105237177A (zh) * | 2015-09-18 | 2016-01-13 | 朱上翔 | 一种加入纳米肥的活化离子水作为无公害农作物栽培营养液 |
| CN110872143A (zh) * | 2018-08-31 | 2020-03-10 | 日本多宁股份有限公司 | 电解水生成装置及电解水生成方法 |
| US11713260B2 (en) | 2018-08-31 | 2023-08-01 | Nihon Trim Co., Ltd. | Electrolyzed water generating device and electrolyzed water generating method |
| CN112655548A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-16 | 杭州诺莘科技有限责任公司 | 一种工业大麻植株的高效雌化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102441674B (zh) | 2015-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU692871B2 (en) | Ionized water, and method and apparatus for manufacturing the same | |
| CN103459328B (zh) | 水的净化 | |
| CN102441674A (zh) | 一种制取稳定电解银胶体的方法 | |
| CN111569683B (zh) | 一种高浓度长效臭氧纳米气泡水溶液及制备方法 | |
| EP0247852A1 (en) | Process and apparatus for producing aqueous silver ion-containing solutions | |
| KR101120942B1 (ko) | 기능성을 가진 수소수 제조장치 | |
| CN101686689A (zh) | 基于含次氯酸（hoci）水溶液的消毒剂及其制备方法和用途 | |
| CN104609532B (zh) | 一种饮用水处理过程中去除PPCPs的方法 | |
| CN101531411A (zh) | 气体扩散电极体系电化学消毒的方法 | |
| CN201212061Y (zh) | 畜禽场消毒用电解水生成器 | |
| CN201923864U (zh) | 还原水无隔膜电解装置 | |
| JP6656823B2 (ja) | 電解水の製造原料、それを用いた電解液、及び、その電解液から製造される電解水、並びに、その電解液及び電解水の製造方法 | |
| CN203653706U (zh) | 一种次氯酸溶液发生器及其电解装置 | |
| CN113215596A (zh) | 一种适用于工业化生产次氯酸消毒水的系统 | |
| JP2018134589A (ja) | 電解水の製造原料及びそれを用いた電解液、並びに、その製造原料、その電解液、及び、その電解水の製造方法 | |
| CN109019782A (zh) | 电解供电装置、银粒子水生成设备及供水系统 | |
| Umimoto et al. | Development of device producing electrolyzed water for home care | |
| CN205294927U (zh) | 银离子杀菌消毒器 | |
| CN205241298U (zh) | 低功耗富氢水电解商务水机 | |
| WO2018105098A1 (ja) | 電解水の製造原料及びそれを用いた電解液、並びに、その製造原料、その電解液、及び、その電解水の製造方法 | |
| KR102329190B1 (ko) | 플라즈마 방전을 이용한 피부 미용 장치 및 피부 미용 방법 | |
| CN202705497U (zh) | 一种农业用弱酸性离子水杀菌剂生成装置 | |
| CN211255601U (zh) | 一种循环水深度净化处理装置 | |
| CN204079569U (zh) | π水生成系统 | |
| CN204529405U (zh) | 一种处理水中硝酸盐的电解装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 214177, Zhu Shangxiang, two, building C20, 18 Xin Yan Dong Road, Huishan District, Jiangsu, Wuxi Applicant after: Zhu Shangxiang Address before: Changan road Huishan District 214177 Jiangsu city of Wuxi Province in 518-6 Applicant before: Zhu Shangxiang |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: HUANGSHAN LOW CARBON BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: ZHU SHANGXIANG Effective date: 20150528 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 214177 WUXI, JIANGSU PROVINCE TO: 245000 HUANGSHAN, ANHUI PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20150528 Address after: 245000 Anhui province Huangshan City Xiuning County Yao and Shun Industrial Park Patentee after: Mount Huangshan Luca biotech Co., Ltd. Address before: 214177, Zhu Shangxiang, two, building C20, 18 Xin Yan Dong Road, Huishan District, Jiangsu, Wuxi Patentee before: Zhu Shangxiang |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150225 Termination date: 20160823 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |