CN102437207B - 一种石墨烯电极、其制备方法和用途 - Google Patents
一种石墨烯电极、其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102437207B CN102437207B CN201110442124.1A CN201110442124A CN102437207B CN 102437207 B CN102437207 B CN 102437207B CN 201110442124 A CN201110442124 A CN 201110442124A CN 102437207 B CN102437207 B CN 102437207B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- electrodes
- graphene film
- film
- ionic liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种石墨烯电极，包括两个石墨烯膜(103；104)；和选自离子液体和聚合物电解质中的至少一种的电解质(107)。本发明还涉及所述电极的制备方法及含有所述电极的电化学储能装置。本发明的石墨烯电极的导电性显著提高。
Description
技术领域
本发明涉及一种电极、其制备方法和用途。更具体而言，本发明涉及一种石墨烯透明电极、其制备方法和用途。
背景技术
透明电极已广泛用于各种电子设备和太阳能电池等，所有这些应用都需要电极材料具有低薄膜电阻和高透光率。石墨烯以其高透明度、良好的导电性，在透明电极的应用中具有巨大潜力。
单层石墨烯只吸收2.3％的白光。理论上，如果石墨烯的电子迁移率只与其声学声子的散射相关，在常温下其电子迁移率可达20万cm2/Vs(假设载流子密度为1012cm-2)，相应的石墨片的电阻率为10-6Ω·厘米。然而，在需要高透光率的情况下，由于所用的配套基板和石墨烯转移至该基板过程中产生的缺陷散射，电子迁移率通常小于40,000cm2/Vs。因此，根据目前报道的研究成果，在需要高透光率的情况下，石墨烯仍具有相对高的薄膜电阻。
发明内容
本发明提供了一种石墨烯电极，包括：
(1)两个石墨烯膜，其与沿石墨烯膜的整个边缘设置的绝缘介质围成一个空间，
(2)选自离子液体和聚合物电解质中的至少一种的电解质，其位于所述空间内；和
(3)两个掺杂电极，其分别设置于两个石墨烯膜上，并且位于所述空间之外，彼此不接触。
本发明还提供了一种制备石墨烯电极的方法，包括
(1)制备两个石墨烯膜；
(2)沿石墨烯膜的整个边缘设置一种绝缘介质，与所述两个石墨烯膜围成一个空间；
(3)在所述空间内充入离子液体和聚合物电解质中的至少一种的电解质；和
(4)在所述空间外的两个石墨烯膜上分别设置两个彼此不接触的掺杂电极。
本发明还提供了一种电化学储能装置，包括所述石墨烯电极。
本发明的电极既满足高透光率的要求也满足非常低电阻的要求，可用于多种电子设备和太阳能电池。此外由于石墨烯有良好的柔韧性，所述电极还适于对柔韧性有很高要求的应用。
附图说明
为使本发明的上述及其他特点和优势更加清晰的呈现，下面将参考附图对本发明进行详细描述，其中：
图1为本发明一个实施方案的电极结构的一个示意图。
图2为本发明电极在电偏压下产生的双电层的一个示意图。
图3为本发明一个实施方案的电极在电掺杂下的薄膜电阻的变化示意图。
图4为本发明一个实施方案的石墨烯膜转移的一个流程示意图。
具体实施方式
本发明中，术语“透明”是指透光率大于50％。
术语“石墨烯膜”既包括单层石墨烯膜也包括多层(即为复合层)石墨烯膜。
术语“第一”和“第二”仅是为了对同种材料进行区分，并不意在限制。
本发明提供了一种石墨烯电极，包括：
(1)两个石墨烯膜103和104，其与沿石墨烯膜的整个边缘设置的绝缘介质105围成一个空间，
(2)选自离子液体和聚合物电解质中的至少一种的电解质，其位于所述空间内；和
(3)两个掺杂电极，其分别设置于两个石墨烯膜上，并且位于所述空间之外，彼此不接触。
在一个优选的实施方案中，所述电解质为离子液体与至少一种聚合物电解质的组合。
石墨烯膜可由微机械分离法、化学剥离法、取向附生法、加热碳化硅(SiC)法、化学气相沉积法(CVD法)和还原氧化法制备，但不限于这些方法。
在本发明的一个实施方案中，优选采用CVD法制备石墨烯膜。
在一个优选的实施方案中，所述两个石墨烯膜覆于基板上。优选地，所述基板为透明基板。
所述基板可以是，但不限于，聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚四氟乙烯、玻璃、石英等。
在一个具体的实施方案中，由CVD法生长石墨烯膜的典型过程如下：将铜箔在氩气和氢气环境下(其中Ar：约95体积份，H2：约5体积份)1000℃预热处理1.5小时。然后通入甲烷，进行约20分钟的碳分解，从而生长出石墨烯膜。生长过程中第一步将通过气体流量和压力来控制石墨烯的成核密度，第二步再加大气体流量来获得连续均匀的单层石墨烯。
每个石墨烯膜可包括一层或多层，例如1-10层，优选1-3层，更优选1-2层。
对石墨烯层的形状无特别要求，只要能满足本发明目的即可，例如可为正方形、长方形等。优选地，所述两个石墨烯膜的大小和形状相匹配。
在本发明的一个实施方案中，石墨烯膜可以通过光刻或其他方法作出图案(即图样化)，也可成为屏蔽层，这取决于触摸屏电路的要求。
优选地，所述两个石墨烯膜是平行的。优选地，所述电极中两个石墨烯膜之间的间距为50nm-500μm，优选100nm-50μm，更优选200-25μm。
所述空间内的离子液体和/或聚合物电解质，其量应能覆盖空间内石墨烯膜的整个表面，优选充满整个空间。
优选在充入离子液体和/或聚合物电解质之后，对所述空间进行密封，密封可以通过可实现该目的的任何常规手段进行，例如用树脂、硅胶等密封。
所述离子液体可以是，但不限于，NaCl、KClO4、DEME-TFSI(N，N-二乙基-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基铵二(三氟甲基磺酰基)-酰亚胺)等。
所述聚合物电解质可以是，但不限于，聚氧化乙烯(PEO，polyethyleneoxide)、PEO/碱金属盐(优选KClO4/PEO)等。
所述掺杂电极可以是钛-金(即指由钛层或金层组成)、金、银等金属、或金属合金、或金属或其合金的导电油墨，但不限于此。其可以例如通过沉积而彼此独立地置于石墨烯膜上。
在本发明的一个实施方案中，以电掺杂方式降低石墨烯电极的薄膜电阻，同时不会降低电极的透光率。此时，通过导线将掺杂电极与施加电偏压的装置相连，将电偏压施加于石墨烯膜。优选地，通过掺杂电极施加于所述石墨烯膜的电偏压VG为0至±10V，优选为±0.5至±5V，更优选为±2.5V。
优选地，所述石墨烯膜与掺杂电极之间或与绝缘介质之间均可通过例如沉积而连接在一起。
绝缘介质可以是氧化硅、氮化硅，绝缘聚合物，但不限于此。
导线可以是金属导线，例如金、银、铜等、或其合金、或其导电油墨，但不限于此。
以下结合示意图对本发明进行更充分地描述。
图1为本发明一个实施方案的石墨烯透明电极结构的一个示意图。图示的电极结构包括两个石墨烯膜103和104。两个石墨烯膜之间的空间充满了离子液体和/或聚合物电解质107。由于一些离子液体和/或聚合物电解质对氧气和水蒸汽敏感，易变质，所以离子液体和/或聚合物电解质107需要被密封在透明电极结构之中。两个石墨烯膜103和104分别与两个掺杂电极106相连。两个掺杂电极106之间沉积绝缘介质105以防短路。导线108用来实现掺杂电极106与外电气线路的连接。在两个石墨烯膜103和104之间施加驱动电压：第一驱动电压V1和第二驱动电压V2的电偏压用于驱动透明电极，其中第一驱动电压的范围为0到10V，优选0.2到6V，更优选0.5到1V；第二驱动电压的范围为0到10V。
当电偏压VG通过所述掺杂电极作用于石墨烯膜103和104之间，离子液体(ILS)和/或聚合物电解质与两个石墨烯膜之间产生双电层电容(EDLCS)。此双电层电容可产生大电容量，并在保证透光率的前提下导致高载流子密度。图2显示的是本发明电极在电偏压下产生的双电层的一个示意图。在电偏压情况下，如图2所示，离子液体和/或聚合物电解质的阳离子和阴离子分别朝着带相反电荷的电极移动，形成双电层(EDL)，使得非常高密度的载流子聚集在石墨烯膜上。高载流子密度会非常显著地改善石墨薄膜的导电性，从而显著降低本发明电极的电阻。同时电极的透光率不受离子液体或聚合物电解质的影响。
这样的电极能够满足非常低电阻和高透光率的要求，可用于多种电子设备和太阳能电池。此外由于石墨烯有良好的柔韧性，所述电极还适于对柔韧性有很高要求的应用。
本发明还提供了一种制备石墨烯电极的方法，包括
(1)制备两个石墨烯膜；
(2)沿石墨烯膜的整个边缘设置一种绝缘介质，与所述两个石墨烯膜围成一个空间；
(3)在所述空间内充入离子液体和聚合物电解质中的至少一种的电解质；和
(4)在所述空间外的两个石墨烯膜上设置两个彼此不接触的掺杂电极。
石墨烯膜可由微机械分离法、化学剥离法、取向附生法、SiC法、CVD法和还原氧化法制备，但不限于这些方法，其中优选采用CVD法。
在一个具体的实施方案中，由CVD法生长石墨烯膜的典型过程如下：将铜箔在氩气和氢气环境下(其中Ar：约95体积份，H2：约5体积份)1000℃预热处理1.5小时。然后通入甲烷，进行约20分钟的碳分解，从而生长出石墨烯膜。生长过程中第一步将通过气体流量和压力来控制石墨烯的成核密度，第二步再加大气体流量来获得连续均匀的单层石墨烯。
每个石墨烯膜可包括一层或多层，例如1-10层，优选1-3层，更优选1-2层。
对石墨烯层的形状无特别要求，只要能满足本发明目的即可，例如可为正方形、长方形等。优选两个石墨烯膜的大小和形状相匹配。
在一个优选的实施方案中，将所述两个石墨烯膜(103；104)转移到基板上。优选地，所述基板为透明基板。
所述基板可以是，但不限于，聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚四氟乙烯、玻璃、石英等。
图4为本发明一个实施方案的石墨烯膜转移的一个流程示意图。
在该实施方案中，在通过气相沉积法生成于铜箔1上的石墨烯膜的一个暴露表面4上涂覆聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)5的保护层，以防止在石墨烯膜转移过程中，铜箔被腐蚀后，石墨烯膜失去支撑而坍塌。用氧进行等离子体刻蚀，除去铜箔上的另一个表面4’的石墨烯膜从而使铜箔1暴露出来，然后在Fe(NO3)3腐蚀溶液6中腐蚀掉铜箔。
在该实施方案中，将转移后的石墨烯膜贴覆于一个基底材料表面，所述贴覆过程如下：
将腐蚀掉铜箔1的PMMA/石墨烯膜清洗后，放入FeCl3溶液中，由于溶液的表面张力，其会张开并平铺于溶液表面，然后将其用所需的基底材料7从溶液中捞起，石墨烯膜通过范德瓦尔斯力作用而与基底材料7紧密贴覆在一起。
所述铜箔还可用镍、铁、锌、钴等及其任意结合，以及以这些金属为主要成分的合金取代。
涂覆保护层的方法包括旋涂、刮涂、棒涂、浸涂和喷涂等。
所述腐蚀溶液示例性地包括酸、盐的水溶液，所述盐特别是指酸式盐。
所述FeCl3溶液也可用其他任何能使石墨烯膜漂浮的溶液取代，例如用丙酮等有机溶剂，水，硝酸铁等无机溶液取代。
在转移过程中，除PMMA之外也可使用其他合适物质作为膜的保护层，所述其他合适物质主要为有机聚合物，例如聚二甲基硅氧烷。
在本发明的一个实施方案中，石墨烯膜可以通过光刻或其他方法作出图案，也可成为屏蔽层，这取决于触摸屏电路的要求。
优选通过沉积的方法沿其中一个石墨烯膜的整个边缘内侧厚度均匀地沉积一层绝缘介质，然后将另一个石墨烯膜覆盖于其上，围成一个空间。所述边缘内侧是指与最外边缘有一段距离。
所述绝缘介质可以是氧化硅、氮化硅、绝缘聚合物等，但不限于此。
优选地，所述空间中两个石墨烯膜之间的间距为50nm-500μm，优选100nm-50μm，更优选200-25μm。
所述离子液体和/或聚合物电解质可在沉积绝缘介质之后、覆盖另一个石墨烯膜之前加入，加入量为使得能覆盖空间内石墨烯膜的整个表面，优选充满整个空间。
优选加入的电解质为离子液体与聚合物电解质的组合。
所述离子液体可以是，但不限于，NaCl、KClO4、DEME-TFSI(N，N-二乙基-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基铵二(三氟甲基磺酰基)-酰亚胺)等。
所述聚合物电解质可以是，但不限于，聚氧化乙烯(PEO，polyethyleneoxide)、PEO/碱金属盐(优选KClO4/PEO)等。
优选在充入离子液体和/或聚合物电解质之后，对所述空间进行密封，密封可以通过可实现该目的的任何常规手段进行，例如用树脂、硅胶等密封。
所述掺杂电极优选通过沉积的方法分别设置于两个石墨烯膜上，并且彼此不相接触。优选如图1所示而设置：设置在空间之外的两个石墨烯膜之间，且靠近绝缘介质层，两个掺杂电极之间通过绝缘介质隔开，以防短路。
所述掺杂电极通过导线与一个施加电偏压的装置相连。
所述掺杂电极可以是钛-金(即指由钛层或金层组成)、金、银等金属、或金属合金、或金属或其合金的导电油墨，但不限于此。
所述导线可以是金属导线，例如金、银、铜等、或其合金、或其导电油墨，但不限于此。
本发明还提供了一种电子设备或电化学储能装置，包括所述石墨烯电极。所述电子设备包括液晶面板、等离子显示器面板、触摸屏、电子纸、有机发光显示器等；所述电化学储能装置包括太阳能电池等。
实施例
下面的实施例用来进一步示例说明本发明。此处的实例仅为更好地阐述本发明，而并不是为了限制发明的范围。
实施例1
由上文中所述化学气相沉积(CVD)法制备两个单层正方形石墨烯膜(厚度均为0.35nm，边长为5cm)并将其均转移到透明玻璃基板上(转移过程如上文所述)。在两个石墨烯膜上沉积钛-金(钛层25nm，金层200nm)掺杂电极。将其中一个石墨烯膜沿整个边缘沉积一层氮化硅，然后与另一个石墨烯围成一个空间，两个石墨烯膜之间的间距为500nm。电极结构如图2所示(只是尚未充入离子液体)。
通过SRM-14T非接触式平面电阻测量仪(购自德国NAGY仪器公司)测得无离子液体时石墨烯膜的薄膜电阻为1850Ω把DEME-TFSI离子液体加入到两个石墨烯膜之间的空间后，用同样的方法测得石墨薄膜的薄膜电阻为2610Ω。随后将掺杂电极通过铜导线与施加电偏压的装置相连，对两个石墨烯膜施加电偏压VG，测得的石墨烯膜的薄膜电阻的变化如图3所示。由图可以看到，当电偏压由-2.5V变为2.5V时，石墨烯膜的薄膜电阻最小可减少到463Ω，比最初无离子液体时的薄膜电阻低4倍。用于电阻测量(图2电流源)的驱动电流设置为50μA。用电流探头PT-7010/7020来测栅极电流，即从顶部石墨烯膜通过离子液体到达底部石墨烯膜的电流，低于0.1μA。此栅极电流(即漏电电流)与透明电极应用的驱动电流相比，可忽略不计。
使用SRM-14T非接触式平面电阻测量仪(购自德国NAGY仪器公司)通过该测量仪携带的测透光率的功能测得，扣除透明基板的吸光后，该电极在添加离子液体前后的透光率分别为95.2％和95.1％，可以看出，透光率基本不变。
实施例2
重复实施例1的试验，不同在于，所述两个石墨烯膜均为一个三层膜，两个石墨烯膜之间的间距为5μm。所述电解质为离子液体DEME-TFSI与聚合物电解质KClO4/PEO(1∶1)的混合物。
结果测得，加入电解质之前，电阻为1100欧姆/平方(ohm/sq)，加入电解质之后，电阻为1300欧姆/平方，施加电偏压(-2.5V到2.5V)之后电阻测得最小电阻可变为230欧姆/平方。透光率在添加电解质前后分别为85.6％和85.4％。
实施例3
重复实施例1的试验，不同在于，所述两个石墨烯膜均为一个2层膜，两个石墨烯膜之间的间距为200nm。所述电解质为离子液体KClO4。
结果测得，加入电解质之前，电阻为1500欧姆/平方，加入电解质之后，电阻为1833欧姆/平方，施加电偏压之后电阻测得电阻变为531欧姆/平方。透光率在添加电解质前后分别为90.2％和90.1％。
Claims (16)
1.一种石墨烯电极，包括：
(1)两个石墨烯膜(103；104)，其与沿石墨烯膜的整个边缘设置的绝缘介质(105)围成一个空间，
(2)选自离子液体和聚合物电解质中的至少一种的电解质(107)，其位于所述空间内；和
(3)两个掺杂电极(106)，其分别设置在所述空间之外的两个石墨烯膜(103；104)之间，且靠近绝缘介质层，两个掺杂电极之间通过绝缘介质隔开，
其中，所述掺杂电极(106)通过导线与一个施加电偏压的装置相连，
其中，所述两个石墨烯膜(103；104)覆于基板(101；102)上，所述基板为透明基板，
所述石墨烯膜(103；104)之间的间距为50nm-500μm。
2.权利要求1的石墨烯电极，其中所述电解质(107)为离子液体与聚合物电解质的组合。
3.权利要求1的石墨烯电极，其中所述离子液体为NaCl、KClO4、DEME-TFSI；所述聚合物电解质为PEO、PEO/碱金属盐。
4.权利要求3的石墨烯电极，其中所述离子液体为DEME-TFSI。
5.权利要求3的石墨烯电极，其中所述聚合物电解质为
KClO4/PEO。
6.权利要求1的石墨烯电极，其中所述石墨烯膜(103；104)的层数均为1-3。
7.权利要求6的石墨烯电极，其中所述石墨烯膜(103；104)的层数为1-2。
8.权利要求1的石墨烯电极，其中所述石墨烯膜(103；104)之间的间距为100nm-50μm。
9.权利要求1的石墨烯电极，其中所述石墨烯膜(103；104)之间的间距为200nm-25μm。
10.一种电化学储能装置，包括权利要求1-9之一的石墨烯电极。
11.一种制备石墨烯电极的方法，包括
(1)制备两个石墨烯膜(103；104)；
(2)沿石墨烯膜的整个边缘设置一种绝缘介质(105)，与所述两个石墨烯膜围成一个空间；
(3)在所述空间内充入离子液体和聚合物电解质中的至少一种的电解质(107)；和
(4)在所述空间外的两个石墨烯膜(103；104)上设置两个彼此不接触的掺杂电极(106)，
其中，所述两个石墨烯膜(103；104)覆于基板(101；102)上，所述基板为透明基板，
所述石墨烯膜(103；104)之间的间距为50nm-500μm。
12.权利要求11的方法，其中所述掺杂电极(106)将电偏压VG施加于所述石墨烯膜(103；104)，电偏压VG为0至±10V。
13.权利要求12的方法，其中所述掺杂电极(106)将电偏压VG施加于所述石墨烯膜(103；104)，电偏压VG为±0.5至±5V。
14.权利要求12的方法，其中所述掺杂电极(106)将电偏压VG施加于所述石墨烯膜(103；104)，电偏压VG为±2.5V。
15.权利要求1的石墨烯电极，其中所述掺杂电极(106)是金、银、或金属合金、或金属或其合金的导电油墨。
16.权利要求1的石墨烯电极，其中所述掺杂电极(106)是钛-金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110442124.1A CN102437207B (zh) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 一种石墨烯电极、其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110442124.1A CN102437207B (zh) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 一种石墨烯电极、其制备方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102437207A CN102437207A (zh) | 2012-05-02 |
| CN102437207B true CN102437207B (zh) | 2015-11-25 |
Family
ID=45985183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110442124.1A Active CN102437207B (zh) | 2011-12-26 | 2011-12-26 | 一种石墨烯电极、其制备方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102437207B (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103872101B (zh) * | 2012-12-18 | 2018-03-30 | 中国科学院微电子研究所 | 一种绝缘栅场效应晶体管及其制作方法 |
| WO2015026298A1 (en) * | 2013-08-21 | 2015-02-26 | National University Of Singapore | Graphene-based terahertz devices |
| CN103569943B (zh) * | 2013-11-05 | 2016-03-30 | 无锡英普林纳米科技有限公司 | 一种耐摩擦的铂/石墨烯复合结构及其制备方法 |
| CN105261778B (zh) * | 2014-07-15 | 2019-03-19 | 武维扬 | 石墨烯电池及其电极板的制造方法 |
| CN104485385A (zh) * | 2014-11-21 | 2015-04-01 | 广西智通节能环保科技有限公司 | 一种太阳能电池透明石墨烯薄膜电极的制备方法 |
| CN105732035B (zh) * | 2016-01-08 | 2018-04-20 | 石棉县亿欣钙业有限责任公司 | 耐腐蚀性碳碳复合3d打印材料 |
| CN105732037B (zh) * | 2016-01-13 | 2018-04-20 | 石棉县亿欣钙业有限责任公司 | 高热稳定性碳碳复合3d打印材料 |
| WO2018058381A1 (zh) | 2016-09-28 | 2018-04-05 | 华为技术有限公司 | 透明电极及其制备方法、显示面板、太阳能电池 |
| CN108548852A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-09-18 | 北京镭硼科技有限责任公司 | 一种石墨烯基薄膜型氢气传感器及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101896424A (zh) * | 2007-12-12 | 2010-11-24 | 新日铁化学株式会社 | 内包金属的树状碳纳米结构物、碳纳米结构体、内包金属的树状碳纳米结构物的制备方法、碳纳米结构体的制备方法以及电容器 |
| CN101939875A (zh) * | 2008-02-25 | 2011-01-05 | 株式会社藤仓 | 对电极和具有该对电极的光电转换元件 |
| CN202564377U (zh) * | 2011-12-26 | 2012-11-28 | 彭鹏 | 一种石墨烯电极 |
-
2011
- 2011-12-26 CN CN201110442124.1A patent/CN102437207B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101896424A (zh) * | 2007-12-12 | 2010-11-24 | 新日铁化学株式会社 | 内包金属的树状碳纳米结构物、碳纳米结构体、内包金属的树状碳纳米结构物的制备方法、碳纳米结构体的制备方法以及电容器 |
| CN101939875A (zh) * | 2008-02-25 | 2011-01-05 | 株式会社藤仓 | 对电极和具有该对电极的光电转换元件 |
| CN202564377U (zh) * | 2011-12-26 | 2012-11-28 | 彭鹏 | 一种石墨烯电极 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102437207A (zh) | 2012-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102437207B (zh) | 一种石墨烯电极、其制备方法和用途 | |
| Wu et al. | Effects of electrochemical activation and multiwall carbon nanotubes on the capacitive characteristics of thick MnO2 deposits | |
| CN103365004B (zh) | 透明导电层、具有该透明导电层的cf基板及其制备方法 | |
| Hu et al. | Capacitive and textural characteristics of hydrous manganese oxide prepared by anodic deposition | |
| Hu et al. | Ideal capacitive behavior of hydrous manganese oxide prepared by anodic deposition | |
| Chou et al. | Cathodic deposition of flaky nickel sulfide nanostructure as an electroactive material for high-performance supercapacitors | |
| Kim et al. | Ruthenium oxide thin film electrodes for supercapacitors | |
| Sato et al. | Conductivity of ruthenate nanosheets prepared via electrostatic self-assembly: characterization of isolated single nanosheet crystallite to mono-and multilayer electrodes | |
| Cai et al. | Inkjet-printed metal oxide nanoparticles on elastomer for strain-adaptive transmissive electrochromic energy storage systems | |
| Li et al. | Electrochemically-deposited nanostructured Co (OH) 2 flakes on three-dimensional ordered nickel/silicon microchannel plates for miniature supercapacitors | |
| CN104272519B (zh) | 具有高离子导电性的无针孔固态电解质 | |
| Chen et al. | Electrochemical capacitors of miniature size with patterned carbon nanotubes and cobalt hydroxide | |
| Soares et al. | High Surface area LaNiO 3 electrodes for oxygen electrocatalysis in alkaline media | |
| Rhodes et al. | Nanoscale polymer electrolytes: ultrathin electrodeposited poly (phenylene oxide) with solid-state ionic conductivity | |
| Gnerlich et al. | Solid flexible electrochemical supercapacitor using Tobacco mosaic virus nanostructures and ALD ruthenium oxide | |
| US10071935B2 (en) | Method for manufacturing flexible graphene electrically conductive film | |
| CN103329035A (zh) | 多孔性电极片及其制造方法以及显示装置 | |
| Giannuzzi et al. | On the Li Intercalation Kinetics in Tree‐like WO3 Electrodes and Their Implementation in Fast Switchable Electrochromic Devices | |
| KR100812504B1 (ko) | 전도성 고경도 탄소박막의 제조 방법 및 박막 전계 발광소자용 전극으로의 응용 | |
| Raj et al. | Direct fabrication of two-dimensional copper sulfide nanoplates on transparent conducting glass for planar supercapacitor | |
| Drieschner et al. | Uniformly coated highly porous graphene/MnO2 foams for flexible asymmetric supercapacitors | |
| CN107098339A (zh) | 一种转移石墨烯的方法 | |
| CN104570534B (zh) | 全固态无机电致变色器件及其制备方法 | |
| Valitova et al. | Tin dioxide electrolyte-gated transistors working in depletion and enhancement modes | |
| Deheryan et al. | Self-limiting electropolymerization of ultrathin, pinhole-free poly (phenylene oxide) films on carbon nanosheets |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20120502 Assignee: 2D Carbon (Changzhou) Tech Co., Ltd. Assignor: Peng Peng Contract record no.: 2012320000236 Denomination of invention: Graphene electrode and preparation method and application thereof License type: Exclusive License Record date: 20120315 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: CHANGZHOU CARBON AGE TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: PENG PENG Effective date: 20140106 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 422000 SHAOYANG, HUNAN PROVINCE TO: 213149 CHANGZHOU, JIANGSU PROVINCE |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20140106 Address after: 213149 Jiangsu city of Changzhou province Wujin Dragon Road Economic Development Zone No. 6 Applicant after: CHANGZHOU CARBON TIMES TECHNOLOGY CO., LTD. Address before: 422000 Shaoyang province Hunan City Baoqing Road No. 437 building 16 3 unit 201 Applicant before: Peng Peng |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: 2D CARBON (CHANGZHOU) TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: CHANGZHOU CARBON AGE TECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20140801 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20140801 Address after: 213149 No. 6 Xiangyun Road, Wujin Economic Development Zone, Jiangsu, Changzhou Applicant after: 2D Carbon (Changzhou) Tech Co., Ltd. Address before: 213149 Jiangsu city of Changzhou province Wujin Dragon Road Economic Development Zone No. 6 Applicant before: CHANGZHOU CARBON TIMES TECHNOLOGY CO., LTD. |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: 2D Carbon (Changzhou) Tech Co., Ltd. Assignor: Peng Peng Contract record no.: 2012320000236 Date of cancellation: 20150514 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 213149 No. 6 Xiangyun Road, Wujin Economic Development Zone, Jiangsu, Changzhou Applicant after: 2D CARBON (CHANGZHOU) TECH INC., LTD. Address before: 213149 No. 6 Xiangyun Road, Wujin Economic Development Zone, Jiangsu, Changzhou Applicant before: 2D Carbon (Changzhou) Tech Co., Ltd. |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: 2D CARBON (CHANGZHOU) TECHNOLOGY CO., LTD. TO: CHANGZHOU 2D CARBON TECHNOLOGY CO., LTD. |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |