CN102436885A - 一种分散铁基磁性纳米晶的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种分散铁基磁性纳米晶的方法，具体涉及向铁基磁性纳米晶中加入一种无毒、高亲水性的表面活性剂—磷酸化的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚，其中的磷原子与铁基磁性纳米颗粒中的铁原子之间形成很强的配位键，实现了表面活性剂之间的配体交换反应，使得铁基磁性纳米晶能稳定分散于水溶液中。本发明工艺简单，操作简便快捷，反应条件温和，制备成本低，稳定性好，放置时间久，实现了在生物医学应用中对磷酸化的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚的无毒及良好生物兼容性的需求，从而使铁基磁性纳米晶能更广泛地更好地应用于生物医学中。

Description

一种分散铁基磁性纳米晶的方法
技术领域
本发明涉及一种分散铁基磁性纳米晶的方法，属于纳米材料制备技术领域。
背景技术
近年来，随着纳米材料科学与技术的蓬勃发展，铁基磁性纳米材料（Fe3O4、MnFe2O4等）因具有特殊的尺寸形貌依赖的磁学性质，使其在各个领域得到广泛应用，尤其高生物相容性的四氧化三铁纳米晶在生物医学领域展现了巨大的应用潜力，例如核磁共振成像（MRI）造影剂、靶向药物、磁热治疗、磁增强的细胞转染等。高单分散磁性纳米颗粒（Fe3O4、MnFe2O4等）的制备一般是在高温有机相反应中进行的，通常加入的一些表面活性剂（油酸、油胺）吸附在磁性纳米颗粒的表面，使得磁性纳米颗粒形状大小均一，且有效阻止其发生团聚及氧化。但是，由于油酸和油胺的包裹使磁性纳米颗粒不易溶于水，从而大大限制了其在生物医学领域的广泛应用。为了使磁性纳米颗粒在生物医学应用中具有较好生物兼容性和长期稳定性，同时保持其油相体系中的高的磁学性能，磁性纳米颗粒的表面亲水性改性就至关重要。常用有配体交换和配体添加两种方法。
中国专利CN101579616A公开了一种油相磁性纳米颗粒向水相转移的方法：使用氧化剂将油相磁性纳米颗粒表面的油酸长链中的不饱和碳碳双键氧化成具有亲水性的羧基，使其具有水溶性。
人们尝试用各种方法将含铁磁性纳米晶分散在水溶液中，但是过程比较繁琐、稳定性较差，不能很好地应用于生物医学中。
发明内容
本发明的目的是提供一种操作简单、稳定性好的分散铁基磁性纳米晶的方法，以克服现有技术的主要不足。
本发明实现过程如下：
一种分散铁基磁性纳米晶的方法，包括以下步骤：
（1）将表面油酸和/或油胺修饰的铁基磁性纳米晶分散在氯仿中制备成磁流体；
（2）将分子量为500～20000的磷酸化的聚乙二醇或磷酸化的聚乙二醇单甲醚加入到磁流体中反应，铁基磁性纳米晶与磷酸化的聚乙二醇单甲醚或磷酸化的聚乙二醇质量比为1:2～1:50；
（3）挥发氯仿，加入去离子水分散，离心、取澄清液。
所述铁基磁性纳米晶为3～250nm（优选为3～100nm）的FePt、Fe3O4、FeCo或MFe2O4，其中M为Mn、Co、Ni或Zn，或为金属Gd、Mn、Zn、Ni、Co掺杂的铁基磁性纳米晶。
上述步骤（2）和（3）中，反应及分散在室温条件下在摇床中进行，摇床转速为100-500r/min。
所述的磷酸化的聚乙二醇单甲醚或磷酸化的聚乙二醇采取如下方法制备：
分别将分子量500～20000的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚和三氯氧磷分别溶于四氢呋喃溶液中，在冰浴、N2氛围下，溶于四氢呋喃的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚溶液滴加到溶有三氯氧磷的四氢呋喃溶液中，反应完毕，加去离子水继续反应，乙醚沉降产物，四氢呋喃洗涤，反复沉降洗涤，将产物溶于水，冷冻干燥。
磷酸化的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚制备流程：
溶于四氢呋喃的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚溶液与溶于四氢呋喃的三氯氧磷溶液的摩尔比为1:2~30。
本发明使用磷酸化的聚乙二醇或磷酸化的聚乙二醇单甲醚通过配体交换反应使得含铁磁性纳米晶高稳定地分散在水溶液中。主要原理是具有生物兼容性的磷酸化的聚乙二醇或磷酸化的聚乙二醇单甲醚与含铁的磁性纳米晶中表面吸附的油酸或油胺进行配体交换反应，使得磁性纳米晶具有水溶性。
与现有技术相比，本发明引入了水溶性很好的磷酸化的聚乙二醇或磷酸化的聚乙二醇单甲醚，它具有无毒、高亲水性等独特理化性质和良好的生物相容性，能更广泛应用于生物医学中；本发明操作简便快捷，反应条件温和，制备成本低，而且稳定性、分散性好。
附图说明
图1A本发明实施例1的10nm MnFe2O4用磷酸化的聚乙二醇单甲醚分别分散在去离子水（a）、0.9%NaCl水溶液(b)、pH=7.4的PBS溶液(c)中放置5周后的示意图。
图1B本发明实施例1的10nm MnFe2O4用磷酸化的聚乙二醇单甲醚分散在去离子水后的水化半径图。
图1C、D本发明实施例1的10nm MnFe2O4用磷酸化的聚乙二醇单甲醚分散在去离子水后的透射电镜图。
图2A 本发明实施例2的8nm Fe3O4 XRD图。
图2B 本发明实施例2的8nm Fe3O4VSM图。
图2C 本发明实施例2的8nm Fe3O4分散在水溶液后放置4周后的示意图。
图2D 本发明实施例2的8nm Fe3O4分散在水溶液后的水化半径图。
图3A 本发明实施例3的20nm Fe3O4 XRD图。
图3B 本发明实施例3的20nm Fe3O4VSM图。
图3C、D 本发明实施例3的20nm Fe3O4分散在水溶液后的透射电镜图。
图4A本发明实施例3的20nm Fe3O4分散在水溶液后的水化半径图。
图4B本发明实施例3的20nm Fe3O4分散在水溶液后随时间变化的水化半径图。
图4C本发明实施例3的20nm Fe3O4分散在水溶液后的Zeta-potential。
图4D本发明实施例3的20nm Fe3O4分散在水溶液后随pH变化的水化半径图。
具体实施方式
下面通过具体实施实例对本发明作进一步说明。
实施例1：
磷酸化的聚乙二醇单甲醚2000的制备:
分别将2mL三氯氧磷和5g聚乙二醇单甲醚各溶于20mL的四氢呋喃溶液中。冰浴、N2氛围条件下，将聚乙二醇单甲醚的四氢呋喃溶液滴加到三氯氧磷的四氢呋喃溶液中，反应2h。反应完毕后，滴加1mL去离子水，继续反应1h；用大量乙醚沉降产物，四氢呋喃洗涤，反复沉降洗涤；将产物溶于水，透析袋透析（截留分子量≧1000Da）过夜,分别隔2、4、8、12h换水；冷冻干燥机（-72℃）冷冻干燥48h；
10nm MnFe2O4的制备：参考文献 J. AM. CHEM. SOC. 2004, 126, 273-279。
10nm MnFe2O4稳定分散的水溶液中的制备：将5mg 10nm MnFe2O4磁性纳米颗粒分散在5-8mL氯仿中；加入50mg磷酸化的聚乙二醇单甲醚2000，放置于摇床中25℃-30℃反应2h，氯仿在通风厨中自然挥发，然后加入适量的去离子水，继续反应1h；反应完毕后3000r/min离心6min，取上清液。
用同样的方法，使得10nm MnFe2O4磁性纳米颗粒分别分散在0.9%NaCl水溶液(b)、pH=7.4的PBS溶液(c)中，放置1个月后，如图1A ,10nm MnFe2O4磁性纳米颗粒仍稳定分散在三个溶液中，清澈透亮，无团聚现象。
取1-1.5mL稳定分散10nm MnFe2O4磁性纳米颗粒的水溶液中，使用Malvern Nano ZetaSizer Analyzer进行光散射测试水化半径，从图1B中可知10nm MnFe2O4磁性纳米颗粒分散在水溶液后平均水化半径为14nm，具有较窄的分布，分散性比较好。
将大约2uL的分散有10nm MnFe2O4磁性纳米颗粒的水溶液滴在镀有碳膜的Cu网上，自然干燥后，做透射电镜。如图1C、D所示，10nm MnFe2O4磁性纳米颗粒稳定地分散在水溶液中，没有团聚现象。
实施例2：
图2A所示的8nm Fe3O4 XRD图，表明所使用的8nm Fe3O4具有Fe3O4晶体结构。
图2B所示的8nm Fe3O4VSM图，表明所使用的8nmFe3O4具有磁性，饱和磁化值为40emu/g。
磷酸化的聚乙二醇单甲醚5000的制备：
分别将1mL三氯氧磷和6g分子量是5000的聚乙二醇单甲醚各溶于20mL四氢呋喃溶液中，冰浴、N2氛围条件下，将聚乙二醇单甲醚的四氢呋喃溶液滴加到三氯氧磷的四氢呋喃溶液中，反应2h；反应完毕后，滴加1mL去离子水，继续反应1h；用大量乙醚沉降产物，四氢呋喃洗涤，反复沉降洗涤；将产物溶于水，透析袋透析（截留分子量≧1000Da）过夜,分别隔2、4、8、12h换水；冷冻干燥机（-72℃）冷冻干燥48h；
8nm Fe3O4的制备: 参考文献Chem. Mater. 2010, 22, 3183–3191。
8nm Fe3O4稳定分散的水溶液中的制备：
将5mg 8nm Fe3O4磁纳米颗粒分散在5-8mL氯仿中；加入50mg磷酸化的聚乙二醇单甲醚5000，放置于摇床中25℃-30℃反应2h；氯仿在通风厨中自然挥发，然后加入适量的去离子水，继续反应1h；反应完毕后，3000r/min离心6min，取上清液。
图2C所示，放置约1个月后，8nm Fe3O4磁纳米颗粒仍稳定地分散在水溶液中，溶液仍然很清澈，无沉淀絮状物。
取1mL-1.5mL分散有8nm Fe3O4磁纳米颗粒的稀溶液，使用Malvern Nano ZetaSizer Analyzer进行光散射测试水化半径。如图2D所示，所测得分散有8nm Fe3O4磁纳米颗粒的水溶液的平均水化半径为17nm，具有较窄的曲线分布，分散性比较好。
实施例3：
图3A所示的20nm Fe3O4 XRD图，表明所使用的20nm Fe3O4具有Fe3O4晶体结构。
图3B所示的20nm Fe3O4 VSM图，表明所使用的20nm Fe3O4具有磁性，饱和磁化值为73emu/g，磁性比较强。
磷酸化的聚乙二醇20000的制备:
分别取0.2ml三氯氧磷和5g分子量是20000的聚乙二醇各溶于20mL四氢呋喃，冰浴、N2氛围条件下，将溶于聚乙二醇的四氢呋喃溶液滴加到三氯氧磷的四氢呋喃溶液中，反应2h；反应完毕后，滴加1mL去离子水，反应1h；用大量乙醚沉降产物; 用大量乙醚沉降产物，四氢呋喃洗涤，反复沉降洗涤；将产物溶于水，透析袋透析（截留分子量≧1000Da）过夜,分别隔2、4、8、12h换水；冷冻干燥机（-72℃）冷冻干燥48h；
20nm Fe3O4稳定分散的水溶液中的制备：参考文献Chem. Mater. 2010, 22, 3183–3191。
将5mg 20nm Fe3O4磁性纳米颗粒分散在5-8mL氯仿中；加入50mg磷酸化的聚乙二醇20000，放置于摇床中25℃-30℃反应2h；氯仿在通风厨中自然挥发，然后加入适量的去离子水，继续反应1h，反应完毕后3000r/min离心6min，取上清液。
将大约2uL的分散有20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的水溶液滴在镀有碳膜的Cu网上，自然干燥后，做透射电镜。如图3C、D所示，20nmFe3O4磁性纳米颗粒稳定地分散在水溶液中，没有团聚现象。
取1mL-1.5mL分散有20nm Fe3O4纳米颗粒的稀溶液, 使用Malvern Nano ZetaSizer Analyzer进行光散射测试水化半径。如图4A所示，所测得分散有20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的水溶液的平均水化半径为32nm，具有较窄的曲线分布，分散性很好。
取1mL-1.5mL分散有20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的稀溶液，放置1个月，每天使用Malvern Nano ZetaSizer Analyzer测试随时间变化的水化半径，从图4B可以得出，分散有20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的水溶液的水化半径随时间变化很小，在32-33nm很小的范围内变化，放置一个月后，水化半径与一个月前无明显变化，说明其稳定性很好，能长期放置，更有利于在生物医学中应用。
取1mL-1.5mL分散有20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的稀溶液,使用酸碱测试计调节pH值，使用Malvern Nano ZetaSizer Analyzer对不同的pH值溶液进行Zeta-potential测试，如图4C所示，在生物条件pH=7.4 Zeta-potential值为-20mV左右，能稳定分散在水溶液中，表明能在生物机体中稳定地分散。
取1mL-1.5mL分散有20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的稀溶液,使用酸碱测试计调节pH值，使用Malvern Nano ZetaSizer Analyzer对不同的pH值溶液进行水化半径测试，如图4D所示，分散有20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的水溶液的水化半径随pH值变化很小，在32-34.3nm很小的范围内变化，生物体内部不同的组织细胞具有不同的pH值，20nm Fe3O4磁性纳米颗粒的水溶液能在不同pH值范围内很稳定地存在，这样能更广泛在生物医学中应用。
实施例4：
使用聚乙二醇单甲醚2000 (Sigma-Aldrich).
8nm Fe3O4的制备: 参考文献Chem. Mater. 2010, 22, 3183–3191。
将5mg 8nm Fe3O4超顺磁纳米颗粒分散在5-8mL氯仿中；加入50mg未磷酸化的聚乙二醇单甲醚2000，在25℃-30℃，放置于摇床中反应2h；氯仿在通风厨中自然挥发，然后加入适量的去离子水，摇床中反应1h。此时溶液浑浊，没有澄清透亮的现象，说明聚乙二醇不能分散含铁基磁性纳米颗粒，而本发明是使用磷酸化的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚使含铁基的磁性纳米晶稳定分散，从而证实了聚乙二醇单甲醚磷酸化后才能分散含铁基的磁性纳米晶。
实施例5：
使用实施例1中所制备的磷酸化聚乙二醇单甲醚2000。
ZnO纳米颗粒的制备: 参考文献：J. Mater. Chem., 2010, 20, 5756–5762。
将5mg ZnO纳米颗粒分散在5-8mL氯仿中；加入50mg磷酸化的聚乙二醇单甲醚2000，在25℃-30℃，放置于摇床中反应2h；氯仿在通风厨中自然挥发，然后加入适量的去离子水，摇床中反应1h。此时白色ZnO particles均沉于试管底部，溶液没有澄清透亮的现象，说明磷酸化的聚乙二醇单甲醚不能分散ZnO，而本发明是使用磷酸化的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚使含铁基的磁性纳米晶稳定分散，从而证实了磷酸化的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚可用来分散含铁基的磁性纳米晶。
上述实施例1至3中，发明人发现挥发氯仿后，加入去离子水离心过程中离心管内壁有油酸/油胺，说明发生了磷酸化的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚与油酸或油胺的配体交换反应。

Claims (10)

1.一种分散铁基磁性纳米晶的方法，包括以下步骤：
（1）将表面油酸和/或油胺修饰的铁基磁性纳米晶分散在氯仿中制备成磁流体；
（2）将磷酸化的聚乙二醇或磷酸化的聚乙二醇单甲醚加入到磁流体中反应；
（3）挥发氯仿，加入去离子水分散，离心、取澄清液。
2.根据权利要求1所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：所述铁基磁性纳米晶为FePt、Fe3O4、FeCo或MFe2O4，其中M为Mn、Co、Ni或Zn。
3.根据权利要求2所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：所述铁基磁性纳米晶为金属Gd、Mn、Zn、Ni、Co掺杂的铁基磁性纳米晶。
4.根据权利要求1所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：所述铁基磁性纳米晶为3～250nm。
5.根据权利要求4所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：所述铁基磁性纳米晶为3～100nm。
6.根据权利要求1所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：所述的磷酸化的聚乙二醇单甲醚或磷酸化的聚乙二醇分子量为500～20000。
7.根据权利要求1所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：铁基磁性纳米晶与磷酸化的聚乙二醇单甲醚或磷酸化的聚乙二醇质量比为1:2～1:50。
8.根据权利要求1所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：步骤（2）和（3）中，反应及分散在摇床中进行。
9.根据权利要求1所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于磷酸化的聚乙二醇单甲醚或磷酸化的聚乙二醇采取如下方法制备：分别将分子量500～20000的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚和三氯氧磷分别溶于四氢呋喃溶液中，在冰浴、N2氛围下，溶于四氢呋喃的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚溶液滴加到溶有三氯氧磷的四氢呋喃溶液中，反应完毕，加去离子水继续反应，乙醚沉降产物，四氢呋喃洗涤，反复沉降洗涤，将产物溶于水，冷冻干燥。
10.根据权利要求9所述分散铁基磁性纳米晶的方法，其特征在于：溶于四氢呋喃的聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚溶液与溶于四氢呋喃的三氯氧磷溶液的摩尔比为1:2~30。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106674513A (zh) * 2017-01-18 2017-05-17 西南交通大学 一种含磷与相变储能链段的改性聚醚多元醇及其制备方法
CN106735287A (zh) * 2016-11-28 2017-05-31 东北大学 一种单分散的FePt/Fe3O4混合纳米颗粒的制备方法
CN107213474A (zh) * 2016-11-07 2017-09-29 西北大学 一种铁基磁性纳米晶磁共振t1造影剂的制备方法及其应用
CN108030933A (zh) * 2017-12-13 2018-05-15 北京工商大学 一种高灵敏度双模态磁共振造影剂及其制备方法
WO2018224022A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 Su, Wu-Chou Pharmaceutical composition, methods for preparing and using the same
CN111370575A (zh) * 2020-03-19 2020-07-03 华东师范大学 一种巨磁阻抗效应复合材料及制备方法
CN112603997A (zh) * 2020-11-19 2021-04-06 中国科学院大学宁波华美医院 一种亲水性的掺锌磁性纳米材料及其制备方法和在生物医学方面的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101319101A (zh) * 2008-06-03 2008-12-10 河南大学 一种水溶性纳米晶的制备方法
CN101579616A (zh) * 2009-06-23 2009-11-18 陕西北美基因股份有限公司 一种油相磁性纳米颗粒向水相转移的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101319101A (zh) * 2008-06-03 2008-12-10 河南大学 一种水溶性纳米晶的制备方法
CN101579616A (zh) * 2009-06-23 2009-11-18 陕西北美基因股份有限公司 一种油相磁性纳米颗粒向水相转移的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ULRICH L. TROMSDORF ET AL.: "A Highly Effective, Nontoxic T1 MR Contrast Agent Based on Ultrasmall PEGylated Iron Oxide Nanoparticles", 《NANO LETTERS》 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107213474A (zh) * 2016-11-07 2017-09-29 西北大学 一种铁基磁性纳米晶磁共振t1造影剂的制备方法及其应用
CN106735287A (zh) * 2016-11-28 2017-05-31 东北大学 一种单分散的FePt/Fe3O4混合纳米颗粒的制备方法
CN106735287B (zh) * 2016-11-28 2018-08-28 东北大学 一种单分散的FePt/Fe3O4混合纳米颗粒的制备方法
CN106674513A (zh) * 2017-01-18 2017-05-17 西南交通大学 一种含磷与相变储能链段的改性聚醚多元醇及其制备方法
CN106674513B (zh) * 2017-01-18 2019-05-14 西南交通大学 一种含磷与相变储能链段的改性聚醚多元醇及其制备方法
WO2018224022A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 Su, Wu-Chou Pharmaceutical composition, methods for preparing and using the same
CN108992418A (zh) * 2017-06-07 2018-12-14 苏五洲 药物组合物、制备方法及其用途
US10806801B2 (en) 2017-06-07 2020-10-20 National Cheng Kung University Pharmaceutical composition and methods for using the same
CN108030933A (zh) * 2017-12-13 2018-05-15 北京工商大学 一种高灵敏度双模态磁共振造影剂及其制备方法
CN108030933B (zh) * 2017-12-13 2020-06-19 北京工商大学 一种高灵敏度双模态磁共振造影剂及其制备方法
CN111370575A (zh) * 2020-03-19 2020-07-03 华东师范大学 一种巨磁阻抗效应复合材料及制备方法
CN112603997A (zh) * 2020-11-19 2021-04-06 中国科学院大学宁波华美医院 一种亲水性的掺锌磁性纳米材料及其制备方法和在生物医学方面的应用

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