CN102430024B - 中药组合物、中药制剂及中药面膜 - Google Patents

Abstract

本发明涉及皮肤保养品领域，特别涉及中药组合物、中药制剂及中药面膜。该中药组合物、中药制剂及中药面膜均能够改善皮肤黄褐斑、皮肤暗黄、细纹，疗效显著(P≤0.05)。在受访者中，本发明提供的面膜其刺激性满意率为83.2％，香气满意率为91.4％，对皮肤暗黄改善效果的满意率为88.6％，对黄褐斑改善效果的满意率为85.8％，对细纹改善效果的满意率为92.4％，受到广大消费者的认可。

Description

中药组合物、中药制剂及中药面膜

技术领域

本发明涉及皮肤保养品领域，特别涉及中药组合物、中药制剂及中药面膜。

背景技术

女性面部皮肤黄褐斑、色素沉着等肌肤问题，是中青年女性尤其是该年龄职业女性最为常见面部皮肤问题，影响中青年女性的情绪和生活。

黄褐斑也称为肝斑和蝴蝶斑，为淡褐色或黄褐色斑，边界较清，形状不规则，对称分布于眼眶附近、额部、眉弓、鼻部、两颊、唇及口周等处，无自觉症状及全身不适，属于面部黑变病的一种症状，是发生在颜面的色素沉着斑。内分泌失调，遗传因素，紫外线辐射，化妆品应用不当，女性特殊生理期(经期、孕期)及精神压力等因素，使人体肌肤抗氧化能力明显下降，黑色素沉淀，肌肤变得黯黄粗糙、缺乏生机，继而产生黄褐斑，严重影响女性的外在美，尤其是职业女性。

目前，治疗黄褐斑的产品很多，如中国专利CN90108630公开的“祛斑霜”，中国专利CN96116066公开的“天然祛斑美容品及制备方法”。上述祛斑产品中各个组分的选取不尽如人意，各组分配伍后的协同效果较差，疗效不显著。市场上一些祛斑产品，在配方中添加了的铅、汞等物质或者促皮质剥脱剂，损伤了皮肤正常的生理代谢，不仅不能达到祛斑的目的，还容易造成严重的皮肤问题。因此，提供一种对黄褐斑疗效明显的中药组合物、中药制剂及中药面膜，具有重要意义。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种中药组合物、中药制剂及中药面膜。该中药组合物、中药制剂及中药面膜均能够改善皮肤黄褐斑、皮肤暗黄、细纹，疗效显著(P≤0.05)。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种中药组合物，其由如下重量份的原料制成：

乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份。

乌梅别名酸梅、黄仔、合汉梅、干枝梅，为蔷薇科落叶乔木植物梅Prunusmume的近成熟果实，经烟火熏制而成。乌梅含柠檬酸19％、苹果酸15％、琥珀酸、碳水化合物、谷甾醇、蜡样物质及齐墩果酸样物质.在成熟时期含氢氰酸.经加工而成的乌梅干含柠檬酸50％、苹果酸20％，亦含有强杀菌性及提高肝脏功能的成分苦味酸及具有热镇痛作用的苦扁桃甙.乌梅果肉中尚含有较高活性的超氧化物歧化酶(SOD)。新鲜乌梅果实含果胶.乌梅种子含苦杏仁甙。乌梅中含钾多而含钠较少，需要长期服用排钾性利尿药者宜食之；乌梅含儿茶酸能促进肠蠕动，便秘之人宜食之；乌梅中含多种有机酸，有改善肝脏机能的作用，故肝病患者宜食之；乌梅中的梅酸可软化血管，推迟血管硬化，具有防老抗衰作用。乌梅可生津止渴，用于肺虚久咳、乾咳无痰，急、慢性咽喉炎等病症的治疗。

五味子，俗称山花椒、五梅子等，是多年生落叶藤本，属木兰科，可作药用，植株可供观赏。为木兰科植物五味子(Schisandrachinensis(Turcz.)Baill.)习称“北五味子”，或华中五味子(SchisandrasphenantheraRehd.etWils.)习称“南五味子”的干燥成熟果实。五味子含有丰富的有机酸、维生素、类黄酮、植物固醇及有强效复原作用的木酚素(例如五味子醇甲、五味子乙素或五味子脂素)，能益气强肝、增进细胞排除废物的效率、供应更多氧气、营造和运用能量、提高记忆力；五味子能加速醋胺酚的代谢率及减低GSH耗损，帮助保护肝脏；五味子具有消炎作用，以制止肝脏损伤，激活合成代谢过程以促进受损肝细胞的修复，并能增强脱氧核醣核酸(DNA)合成物和乌胺酸脱羧酶的活性，再生肝脏细胞；五味子所含的木酚素是强效抗氧化剂，能抑制自由基，减缓老化。

焦山楂，酸、甘、微温；归睥、胃、肝经。能消食化积，长于消食止泻。

山茱萸(学名：Cornus officinalis)，山茱萸科落叶灌木或小乔木，其干燥成熟果肉为中药，别名山萸肉、药枣；能够补益肝肾，涩精固脱；用于眩晕耳鸣，腰膝酸痛，遗尿尿频，崩漏带下，大汗虚脱，内热消渴。还能固经止血，可用治妇女体虚、月经过多等症状。

川芎，用于治疗月经不调、经闭痛经、产后瘀滞腥痛、症瘕肿块、胸胁疼痛、头痛眩晕、风寒湿痹、跌打损伤、痈疽疮疡等病症。

醋香附，为莎草科植物莎草Cyperus rotundus L.的干燥根茎。主要功效有理气解郁，止痛调经；治肝胃不和，气郁不舒，胸腹胁肋胀痛，痰饮痞满，月经不调，崩漏带下，理气解郁。

本发明还提供了一种中药组合物的制备方法，原料包括：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；

将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩即得。

作为优选，所述提取为75～100℃提取1～3h；以g/mL计，所述原料与所述水或体积分数为50～75％的乙醇的质量体积比为1∶6～10。

作为优选，所述浓缩具体为浓缩至密度为0.4～0.6g/mL。

本发明提供了一种中药制剂，包括上述的中药组合物及药学上可接受的辅料。

作为优选，本发明提供的中药制剂为内用制剂或外用制剂；所述内用制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、煎膏剂、糖浆剂、露剂；所述外用制剂包括粉剂、溶液剂、软膏剂、糊剂、酊剂、凝胶剂。

本发明提供的中药制剂具体为糊剂时，其制备方法为，取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份，粉碎后加蛋清混合即得。

本发明还提供了一种中药面膜，其制备方法，包括如下步骤：

获得润湿的卡波姆；

取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩至密度为0.4～0.6g/mL，获得浓缩液；

取所述润湿的卡波姆与所述浓缩液混合后，加入三乙醇胺，调节pH值为6～7，即得；以g/mL计，所述润湿的卡波姆与所述浓缩液的质量体积比为1∶15～25。

卡波姆，以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波姆是优秀的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。

作为优选，本发明选用甘油润湿卡波姆。

作为优选，本发明选用三乙醇胺作为中和剂，将卡波姆中和成盐，是卷曲的分子因电斥力张开而增稠。

本发明还提供了一种中药面膜，其制备方法，包括如下步骤：

取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩至密度为0.4～0.6g/mL，获得浓缩液；

取面膜纸浸泡于所述浓缩液，即得。

本发明提供一种中药组合物、中药制剂及中药面膜。该中药组合物及中药制剂均能够改善皮肤黄褐斑、皮肤暗黄、细纹，疗效显著(P≤0.05)。在受访者中，本发明提供的中药面膜其刺激性满意率为83.2％，香气满意率为91.4％，对皮肤暗黄改善效果的满意率为88.6％，对黄褐斑改善效果的满意率为85.8％，对细纹改善效果的满意率为92.4％，受到广大消费者的认可。

具体实施方式

本发明公开了一种中药组合物、中药制剂及中药面膜，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明提供了一种中药组合物，其由如下重量份的原料制成：

乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份。

本发明还提供了一种中药组合物的制备方法，原料包括：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；

将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩即得。

作为优选，所述提取为75～100℃提取1～3h；以g/mL计，所述原料与所述水或体积分数为50～75％的乙醇的质量体积比为1∶6～10。

作为优选，所述浓缩具体为浓缩至密度为0.4～0.6g/mL。

本发明提供的中药组合物的制备方法，具体可以为：

取如下重量份的原料包括：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；

将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，取所述滤液浓缩至密度为0.4～0.6g/mL后即得；所述提取为在75～100℃提取1～3h；以g/mL计，所述原料与所述水或体积分数为50～75％的乙醇的质量体积比为1∶6～10。

本发明提供了一种中药制剂，包括上述的中药组合物及药学上可接受的辅料。

作为优选，本发明提供的中药制剂为内用制剂或外用制剂；所述内用制剂包括颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、煎膏剂、糖浆剂、露剂；所述外用制剂包括粉剂、溶液剂、软膏剂、糊剂、酊剂、凝胶剂。

本发明提供的中药制剂具体为糊剂时，其制备方法为，取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份，粉碎后加蛋清适量混合成糊状即得。

作为优选，以g/mL计，所述原料与所述蛋清的质量体积比为1∶0.5～4。

本发明还提供了一种中药面膜，其制备方法，包括如下步骤：

获得润湿的卡波姆；

取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩至密度为0.4～0.6g/mL，获得浓缩液；

取所述润湿的卡波姆与所述浓缩液混合后，加入三乙醇胺，调节pH值为6～7，即得；以g/mL计，所述润湿的卡波姆与所述浓缩液的质量体积比为1∶15～25。

优选地，本发明选用甘油润湿卡波姆。

本发明还提供了一种中药面膜，其制备方法，包括如下步骤：

取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩至密度为0.4～0.6g/mL，获得浓缩液；

取面膜纸浸泡于所述浓缩液，即得。

本发明提供一种中药组合物及、中药制剂及中药面膜。该中药组合物及中药制剂均能够改善皮肤黄褐斑、皮肤暗黄、细纹，疗效显著(P≤0.05)。在受访者中，本发明提供的面膜其刺激性满意率为83.2％，香气满意率为91.4％，对皮肤暗黄改善效果的满意率为88.6％，对黄褐斑改善效果的满意率为85.8％，对细纹改善效果的满意率为92.4％，受到广大消费者的认可。

本发明提供的中药组合物、中药制剂及中药面膜中，原料均可由市场购得。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例1中药组合物的制备

准确称取乌梅150g，五味子60g，焦山楂120g，山茱萸120g，川芎70g，醋香附90g；

将上述原料粉碎后，经3600mL体积分数为50％的乙醇在75℃提取3h，收集滤液，取所述滤液浓缩即得。

实施例2中药组合物的制备

准确称取乌梅210g，五味子30g，焦山楂150g，山茱萸60g，川芎120g，醋香附40g；

将上述原料粉碎后，经6000mL水在100℃提取2h，收集滤液，取所述滤液浓缩至密度为0.4g/mL后即得。

实施例3中药组合物的制备

准确称取乌梅190g，五味子45g，焦山楂135g，山茱萸100g，川芎60g，醋香附80g；

将上述原料粉碎后，经4500mL体积分数为75％的乙醇在85℃提取1h，收集滤液，取所述滤液浓缩至密度为0.6g/mL后即得。

实施例4中药组合物的制备

准确称取乌梅200g，五味子90g，焦山楂90g，山茱萸80g，川芎80g，醋香附60g；

将上述原料粉碎后，经5000mL水在95℃提取2.5h，收集滤液，取所述滤液浓缩至密度为0.5g/mL后即得。

实施例5中药组合物的制备

准确称取乌梅185g，五味子75g，焦山楂140g，山茱萸70g，川芎100g，醋香附30g；

将上述原料粉碎后，经5400mL体积分数为75％的乙醇在90℃提取1.5h，收集滤液，取所述滤液浓缩后即得。

实施例6中药组合物的制备

准确称取乌梅170g，五味子50g，焦山楂105g，山茱萸110g，川芎110g，醋香附75g；

将上述原料粉碎后，经4000mL体积分数为50％的乙醇在80℃提取2h，收集滤液，取所述滤液浓缩至密度为0.55g/mL后即得。

实施例7中药糊剂的制备

准确称取乌梅150g，五味子60g，焦山楂150g，山茱萸100g，川芎80g，醋香附45g，将上述原料粉碎后加610mL蛋清混合糊状即得。

实施例8中药糊剂的制备

准确称取乌梅210g，五味子30g，焦山楂120g，山茱萸120g，川芎60g，醋香附60g，将上述原料粉碎后加305mL蛋清混合即得。

实施例9中药糊剂的制备

准确称取乌梅170g，五味子90g，焦山楂90g，山茱萸80g，川芎100g，醋香附90g，将上述原料粉碎后加1220mL蛋清混合即得。

实施例10中药糊剂的制备

准确称取乌梅190g，五味子45g，焦山楂135g，山茱萸60g，川芎120g，醋香附30g，将上述原料粉碎后加2440mL蛋清混合即得。

实施例11中药颗粒剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，整粒，干燥，制得中药颗粒剂。

实施例12中药胶囊剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，制粒，填充胶囊，制得中药胶囊剂。

实施例13中药片剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，压制成片，包薄膜衣，制得中药片剂。

实施例14中药丸剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规塑制法或泛制法，制得中药丸剂。

实施例15中药煎膏剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，炼糖或炼蜜后，收膏，制得中药煎膏剂。

实施例16中药糖浆剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料如蔗糖等，混匀，按照常规方法，制得中药糖浆剂。

实施例17中药露剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规蒸馏法，制得中药露剂。

实施例18中药粉剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，低温烘干制得中药粉剂。

实施例19中药溶液剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，制得中药溶液剂。

实施例20中药软膏剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，制得中药软膏剂。

实施例21中药糊剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，制得中药糊剂。

实施例22中药酊剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，制得中药酊剂。

实施例23中药凝胶剂的制备

取实施例1至6制得的中药组合物，添加常规辅料，混匀，按照常规方法，制得中药凝胶剂。

实施例24面膜的制备

将5mL甘油导入2.5g卡波姆中，获得润湿的卡波姆；

取润湿的卡波姆与实施例1至6制得的中药组合物37.5mL混合后，加入1mL三乙醇胺，调节pH值为6，混匀，即得面膜。

实施例25面膜的制备

将5mL甘油导入2.5g卡波姆中，获得润湿的卡波姆；

取润湿的卡波姆与实施例1至6制得的中药组合物62.5mL混合后，加入2.0mL三乙醇胺，调节pH值为7，混匀，即得面膜。

实施例26面膜的制备

将5mL甘油导入2.5g卡波姆中，获得润湿的卡波姆；

取润湿的卡波姆与实施例1至6制得的中药组合物50mL混合后，加入1.5mL三乙醇胺，调节pH值为6.8，混匀，即得面膜。

实施例27面膜的制备

将5mL甘油导入2.5g卡波姆中，获得润湿的卡波姆；

取润湿的卡波姆与实施例1至6制得的中药组合物55mL混合后，加入1.7mL三乙醇胺，调节pH值为6.4，混匀，即得面膜。

实施例28面膜的制备

取面膜纸浸泡于实施例1至实施例6制得的中药组合物，即得。

实施例29对本发明提供的中药组合物进行检测

对实施例1至6制备的中药组合物进行理化指标及微生物指标的检测，结果见表1。

表1中药组合物理化指标

项目	指标
		铅(以pb计)   mg/kg    ≤	1.5
总砷(以As计) mg/kg    ≤	1.0
		总汞(以Hg计) mg/kg    ≤	0.3

表2中药组合物微生物指标

项目	指标
		菌落总数  cfu/g       ≤	1000
大肠菌群  MPN/100g    ≤	40
		霉菌      cfu/g       ≤	25
酵母      cfu/g       ≤	25
		致病菌(沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌)	无检出

检测结果显示，通过本发明提供的制备方法制得的中药组合物中，降低了铅、总砷、总汞等重金属的含量，将铅的含量控制在1.5mg/kg以内，总砷的含量控制在1.0mg/kg以内，总汞的含量控制在0.3mg/kg以内，对人体无毒副作用，且微生物各项指标均达到合格标准。

实施例30对本发明提供的中药胶囊剂或片剂进行检测

对本发明实施例7至实施例28制备的中药制剂进行理化指标的检测，结果见表3。

表3中药制剂的理化指标

项目	指标
		净含量      g/粒(片) ＝	0.455-0.545
允许短缺量  ％       ≤	9.0
		水分        ％       ≤	9.0
灰分        ％       ≤	30.0
		崩解时限    min      ≤	30.0

实施例31急性毒性最大耐受试验

根据本发明实施例7至实施例28制备的中药制剂在动物体内进行急性毒性最大耐受试验，对小鼠灌胃给药的日最大耐受量为成人临床日用量的420倍，在此剂量下未观察到本发明提供的制备方法制成的中药制剂的毒性反应。

实施例32长期毒性试验

对本发明实施例7至实施例28制备的中药制剂在动物体内进行6个月长期毒性试验，每日给大鼠灌胃给药，剂量分别相当于成人临床日服用量的100倍、50倍、25倍。观察项目包括一般性观察和包括血液学检查29项在内的全面检测。结果表明，三个给药剂量皆未出现明显不良反应，表明根据本发明实施例7至实施例28制备的中药制剂用于临床使用是安全的。

实施例33长期临床试验

内服或者外敷本发明实施例1至6提供的中药组合物，均能够显著改善皮肤黄褐斑、皮肤暗黄、细纹。

内服本发明实施例7至实施例28制备的中药制剂，一次3-4粒(片/丸)，一日3次，连服两周；或者外用本发明实施例7至实施例28制备的中药制剂，临床观察，未发现明显不良反应。疗效判定标准参照《新药临床研究指导原则》2002年版执行。

疗效判定标准：

基本治愈：肉眼视色斑面积消退＞90％，颜色基本消失，皮肤有光泽，肤色暗黄改善＞90％，细纹减少＞90％；评分法计算治疗后下降指数≥0.8；

显效：肉眼视色斑面积消退＞60％，颜色明显变淡，皮肤较有光泽，肤色暗黄改善＞60％，细纹减少＞60％；评分法计算治疗后下降指数≥0.5；

好转：肉眼视色斑面积消退＞30％，颜色变淡，皮肤有光泽，肤色暗黄改善＞30％，细纹减少＞30％；评分法计算治疗后下降指数≥0.3；

无效：肉眼视色斑面积消退＜30％，颜色变化不明显，肤色暗黄改善＜30％，细纹减少＜30％；评分法计算治疗后下降指数≥0。

评分方法和标准见表4。

表4评分方法和标准

评分法中下降指数的计算方法：

病情评分资料及疗效对比采用SPS S统计软件进行统计学处理，采用卡方检验，以P＜0.05为显著差异具有统计学意义，疗效见表5。

表5临床治疗效果

临床治疗效果显示，本发明实施例7至实施例28提供的中药制剂治疗黄褐斑的显效率在94.53％，改善细纹的显效率在95.0％，改善皮肤暗黄的显效率在92.06％。

实施例34本发明提供的面膜治疗效果

病例1：湖北李女士，46岁，面部、颈部黄褐斑四年，皮肤暗黄，眼角多细纹。

每周2至3次，每次敷用本发明实施例24至28制备的面膜10至30分钟。

第一天敷用面膜后，面部有轻微光泽，气色明显好转；第三天敷用后，眼角细纹变浅；第五天敷用后，面部有光泽，皮肤变紧致，有弹性；第14天敷用后，面部黄褐斑变淡；第21天敷用后，面部黄褐斑面积减小，颜色变淡，皮肤有光泽，眼角细纹明显减少；第28天敷用后，黄褐斑颜色显著变淡，黄褐斑面积显著减小。

病例2：天津张女士，52岁，面部黄褐斑七年，皮肤暗黄，眼角多细纹。

每周2至3次，每次敷用本发明实施例24至28制备的面膜10至30分钟。

第一天敷用面膜后，面部有轻微光泽；第五天敷用后，面部有光泽，皮肤变紧致，有弹性；第21天敷用后，面部黄褐斑变淡；第28天敷用后，面部黄褐斑面积减小，颜色变淡，皮肤有光泽，眼角细纹减少；第35天敷用后，黄褐斑颜色变淡，黄褐斑面积减小。

实施例35

分别在西安、郑州、沈阳、济南和贵阳5个城市各随机调研500人，分别对本发明实施例24至28制备的面膜进行测评，品质指标为刺激性、香气、对暗黄的改善效果、对黄褐斑的改善效果和对细纹的改善效果，评价标准见表6，测评结果见表7。

表6官能评价标准

表7本发明提供的面膜测评结果

500名参加调查群众，对本发明实施例24至28制得的面膜的刺激性满意率为83.2％，香气满意率为91.4％，对皮肤暗黄改善效果的满意率为88.6％，对黄褐斑改善效果的满意率为85.8％，对细纹改善效果的满意率为92.4％，受到广大消费者认可及喜爱。

实施例36稳定性检测

根据本发明实施例7至实施例28制备的中药制剂在常温库存条件下放置24个月，各项检测指标皆符合法定标准，说明本品质量稳定。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种中药组合物，其特征在于，其由如下重量份的原料制成：

乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份。

2.一种中药组合物的制备方法，其特征在于，原料包括：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；

将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩即得。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述提取为75～100℃提取1～3h；以g/mL计，所述原料与所述水或体积分数为50～75％的乙醇的质量体积比为1:6～10。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩具体为浓缩至密度为0.4～0.6g/mL。

5.一种中药制剂，其特征在于，包括如权利要求1所述的中药组合物及药学上可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的中药制剂，其特征在于，其为内用制剂或外用制剂；所述内用制剂为颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂、煎膏剂、糖浆剂或露剂；所述外用制剂为粉剂、溶液剂、软膏剂、糊剂、酊剂或凝胶剂。

7.根据权利要求6所述糊剂的制备方法，其特征在于，取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份，粉碎后加蛋清混合即得。

8.一种中药面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

获得润湿的卡波姆；

取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩至密度为0.4～0.6g/mL，获得浓缩液；

取所述润湿的卡波姆与所述浓缩液混合后，加入三乙醇胺，调节pH值为6～7，即得；以g/mL计，所述卡波姆与所述浓缩液的质量体积比为1:15～25。

9.一种中药面膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

取如下重量份的原料：乌梅150～210重量份，五味子30～90重量份，焦山楂90～150重量份，山茱萸60～120重量份，川芎60～120重量份，醋香附30～90重量份；将所述原料粉碎后经水或体积分数为50～75％的乙醇提取，收集滤液，浓缩至密度为0.4～0.6g/mL，获得浓缩液；

取面膜纸浸泡于所述浓缩液，即得。