CN102421286A - 除草组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种除草组合物，其包含式(I)代表的化合物：
Figure 2010800207312100004DEST_PATH_IMAGE002
其中，R1代表C1-6烷基等，R2代表氢等，G代表氢等，Z1代表C1-6烷基，Z2代表C1-6烷基，且n代表0、1、2、3或4；至少一种选自组A的化合物，组A由甲黄隆、噻黄隆等组成；和至少一种选自组B的化合物，组B由解草唑、解毒喹和吡咯二酸二乙酯组成。

Description

除草组合物
技术领域
本发明涉及一种除草组合物。
背景技术
当今社会，使用大量除草剂。然而，存在许多种待防除的杂草并且杂草长期生长。因此，存在对具有高除草活性、广谱除草活性和优良的农作物选择性的除草剂的需求。
WO 2007/119434公开了具有除草活性的特定哒嗪酮化合物。
本发明提供新的除草组合物。
发明内容
本发明提供:
[1] 除草组合物(下文中称为本发明的除草组合物)，其包含式(I)代表的哒嗪酮化合物(下文中称为本发明化合物)、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物。
式(I):
Figure 534710DEST_PATH_IMAGE001
其中R1代表C1-6烷基或(C1-6烷氧基)C1-6烷基；
R2代表氢或C1-6烷基；
G代表氢，下式代表的基团：
Figure 576484DEST_PATH_IMAGE002
下式代表的基团：
Figure 356221DEST_PATH_IMAGE003
或下式代表的基团：
[其中L代表氧或硫，
R3代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C2-6烯基氨基、C6-10芳基氨基、二(C1-6烷基)氨基、二(C2-6烯基)氨基、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基、或3元-8元含氮杂环基团，
R4代表C1-6烷基、C6-10芳基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基、和
R5和R6可相同或不同，且代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
其中，由R3、R4、R5和R6代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、C6-10芳基氨基的芳基部分、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基的芳基部分、和3-至8-元含氮杂环基团任选地被C1-6烷基化]，
Z1代表C1-6烷基，
Z2代表C1-6烷基，和
n代表0、1、2、3或4，和当n代表2或更大的整数时，每个Z2可以相同或不同，条件是Z1和(Z2)n代表的基团中碳原子总数为两个或更多个。
组A：由甲黄隆(metsulfuron-methyl)、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、氯黄隆(chlorsulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、溴苯腈(bromoxynil)或其农业可接受的酯或盐、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、麦草畏(dicamba)或其农业可接受的酯或盐、氟草烟(fluroxypyr)或其农业可接受的酯、2,4-D或其农业可接受的酯或盐、和二氯吡啶酸(clopyralid)或其农业可接受的盐组成的组。
组B:由解草唑(fenchlorazole-ethyl)、解毒喹(cloquintocet-mexyl)或吡咯二酸二乙酯(mefenpyr-diethyl)组成的组。
[2] 根据[1]的除草组合物,其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中n为1或更大整数的化合物。
[3] 根据[1]的除草组合物,其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中n为0且Z1为C2-6烷基的化合物。
[4] 根据[1]的除草组合物,其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中n为1或2且z2连接至苯环的4-和/或6-位的化合物。
[5] 根据[1]、[2]或[4]的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中Z1为C1-3烷基且Z2为C1-3烷基的化合物。
[6] 根据[1]至[5]中任一项的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为这样的化合物，其中G为氢，由下式代表的基团：
Figure 191902DEST_PATH_IMAGE005
由下式代表的基团
Figure 14364DEST_PATH_IMAGE006
或由下式代表的基团
Figure 281397DEST_PATH_IMAGE007
[其中R3b代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C6-10芳基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
R4b代表C1-6烷基或C6-10芳基，和
R5b和R6b可相同或不同，且代表C1-6烷基、C1-6烷氧基、C6-10芳氧基或C1-6烷硫基，
其中，由R3b、R4b、R5b和R6b代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、和C6-10芳基氨基的芳基部分任选地被C1-6烷基化]。
[7] 根据[1]至[5]中任一项的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为这样的化合物，其中G为氢，由下式代表的基团：
Figure 604931DEST_PATH_IMAGE008
或由下式代表的基团
Figure 273810DEST_PATH_IMAGE009
[其中R3a代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C2-6烯氧基或二(C1-6烷基)氨基，和R4a代表C1-6烷基，
其中，由R3a和R4a代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基和C6-10芳基任选地被C1-6烷基化]。
[8] 根据[1]至[7]中任一项的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中R2为氢或C1-3烷基的化合物。
[9] 根据[1]至[7]中任一项的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中R2为氢或甲基的化合物。
[10] 根据[1]至[9]中任一项的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基的化合物。
[11] 防除(controlling)杂草的方法，其包括将有效量的式(I)代表的哒嗪酮化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物施用到杂草或杂草生长的土壤的步骤。
式(I):
Figure 267174DEST_PATH_IMAGE010
其中R1代表C1-6烷基或(C1-6烷氧基)C1-6烷基，
R2代表氢或C1-6烷基，
G代表氢，由下式代表的基团：
由下式代表的基团：
Figure 384614DEST_PATH_IMAGE012
或由下式代表的基团：
Figure 907999DEST_PATH_IMAGE013
[其中L代表氧或硫，
R3代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C2-6烯基氨基、C6-10芳基氨基、二(C1-6烷基)氨基、二(C2-6烯基)氨基、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基、或3元-8元含氮杂环基团，
R4代表C1-6烷基、C6-10芳基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，和
R5和R6可相同或不同，且代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
其中，由R3、R4、R5和R6代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、C6-10芳基氨基的芳基部分、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基的芳基部分、和3元-8元含氮杂环基团任选地被C1-6烷基化]，
Z1代表C1-6烷基，
Z2代表C1-6烷基，和
n代表0、1、2、3或4，和当n代表2或更大的整数时，每个Z2可以相同或不同，条件是Z1和(Z2)n代表的基团中碳原子总数为两个或更多个。
组A:由甲黄隆、噻黄隆、苯黄隆、氯黄隆、双氟磺草胺、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐、磺酰草吡唑、麦草畏或其农业可接受的酯或盐、氟草烟或其农业可接受的酯、2,4-D或其农业可接受的酯或盐、和二氯吡啶酸或其农业可接受的盐组成的组；和
组B:由解草唑、解毒喹或吡咯二酸二乙酯组成的组。
[12] 包含式(I)代表的化合物的组合物用于杂草或杂草生长的土壤以防除杂草的用途。
式(I)：
Figure 462477DEST_PATH_IMAGE014
其中R1代表C1-6烷基或(C1-6烷氧基)C1-6烷基，
R2代表氢或C1-6烷基，
G代表氢，由下式代表的基团：
Figure 704103DEST_PATH_IMAGE015
由下式代表的基团：
Figure 979226DEST_PATH_IMAGE016
或由下式代表的基团：
Figure 248796DEST_PATH_IMAGE017
[其中L代表氧或硫， 
R3代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C2-6烯基氨基、C6-10芳基氨基、二(C1-6烷基)氨基、二(C2-6烯基)氨基、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基、或3元-8元含氮杂环基团，
R4代表C1-6烷基、C6-10芳基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，和
R5和R6可相同或不同，且代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
其中，由R3、R4、R5和R6代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、C6-10芳基氨基的芳基部分、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基的芳基部分、和3元-8元含氮杂环基团任选地被C1-6烷基化]，
Z1代表C1-6烷基，
Z2代表C1-6烷基，和
n代表0、1、2、3或4，和当n代表2或更大的整数时，每个Z2可以相同或不同，条件是Z1和(Z2)n代表的基团中碳原子总数为两个或更多个。
组A:由甲黄隆、噻黄隆、苯黄隆、氯黄隆、双氟磺草胺、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐、磺酰草吡唑、麦草畏或其农业可接受的酯或盐、氟草烟或其农业可接受的酯、2,4-D或其农业可接受的酯或盐、和二氯吡啶酸或其农业可接受的盐组成的组；和
组B:由解草唑、解毒喹或吡咯二酸二乙酯组成的组。
与单独使用式(I)的哒嗪酮(pyridadinone)化合物的任一种、组A的化合物和组B的化合物的情形相比，本发明的除草组合物具有协同杂草防除效果和/或优良的农作物选择性。
本发明的除草组合物的实例包括:
包含本发明的化合物、甲黄隆和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、甲黄隆和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、甲黄隆和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、噻黄隆和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、噻黄隆和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、噻黄隆和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、苯黄隆和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、苯黄隆和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、苯黄隆和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、氯黄隆和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、氯黄隆和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、氯黄隆和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、双氟磺草胺和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、双氟磺草胺和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、双氟磺草胺和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、磺酰草吡唑和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、磺酰草吡唑和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、磺酰草吡唑和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和解毒喹的除草组合物；
包含本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯的除草组合物；
包含本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和解草唑的除草组合物；
包含本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和解毒喹的除草组合物；和
包含本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和吡咯二酸二乙酯的除草组合物。
如本文使用的“C1-6烷基”指具有1至6个碳原子的烷基，其实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、1-甲基丁基、异戊基、新戊基、己基和异己基。
如本文使用的“C3-8环烷基”指具有3至8个碳原子的环烷基，其实例包括环丙基、环戊基和环己基。
如本文使用的“C2-6烯基”指具有2至6个碳原子的烯基，其实例包括烯丙基、1-丁烯-3-基和3-丁烯-1-基。
如本文使用的“C2-6炔基”指具有2至6个碳原子的炔基，其实例包括炔丙基和2-丁炔基。
如本文使用的“C6-10芳基”指具有6至10个碳原子的芳基，其实例包括苯基和萘基。
如本文使用的“(C6-10芳基)C1-6烷基”指被C6-10芳基取代的C1-6烷基，其实例包括苄基和苯乙基。
如本文使用的“C1-6 烷氧基”指具有1至6个碳原子的烷氧基，其实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和叔丁氧基。
如本文使用的“C3-8环烷氧基”指具有3至8个碳原子的环烷氧基，其实例包括环丙氧基和环戊氧基。
如本文使用的“C2-6烯氧基”指具有2至6个碳原子的烯氧基，其实例包括乙烯氧基和烯丙氧基。
如本文使用的“C2-6炔氧基”指具有2至6个碳原子的炔氧基，其实例包括炔丙氧基和2-丁炔氧基。
如本文使用的“C6-10芳氧基”指具有6至10个碳原子的芳氧基，其实例包括苯氧基和萘氧基。
如本文使用的“(C6-10芳基)C1-6 烷氧基”指被C6-10芳基取代的C1-6烷氧基，其实例包括苄氧基和苯乙基氧基。
如本文使用的“C1-6烷基氨基”指具有1至6个碳原子的烷基氨基，其实例包括甲基氨基和乙基氨基。
如本文使用的“C2-6烯基氨基”指具有2至6个碳原子的烯基氨基，其实例包括烯丙基氨基和3-丁烯基氨基。
如本文使用的“C6-10芳基氨基”指具有6至10个碳原子的芳基氨基，其实例包括苯基氨基和萘基氨基。
如本文使用的“二(C1-6烷基)氨基”指被两个相同或不同的C1-6烷基取代的氨基，其实例包括二甲基氨基、二乙基氨基和N-乙基-N-甲基氨基。
如本文使用的“二(C2-6烯基)氨基”指被两个相同或不同的C2-6烯基取代的氨基，其实例包括二烯丙基氨基和二(3-丁烯基)氨基。
如本文使用的“(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基”指被C1-6烷基和C6-10芳基取代的氨基，其实例包括甲基苯基氨基和乙基苯基氨基。
如本文使用的“C1-6 烷硫基”指具有1至6个碳原子的烷硫基，其实例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基和异丙硫基。
如本文使用的“(C1-6 烷氧基)C1-6烷基”指被C1-6烷氧基取代的C1-6烷基，其实例包括甲氧基乙基和乙氧基乙基。
如本文使用的“3元-8元含氮杂环基团”指包含1至3个氮原子和任选包含1至3个氧原子和/或硫原子的芳族或脂环族3元-8元杂环基团，其实例包括1-吡唑基、2-吡啶基、2-嘧啶基、2-噻唑基、吡咯烷子基(pyrrolidino)、哌啶子基和吗琳代基(morpholino group)。
本发明的化合物也包括式(I)代表的化合物的农业可接受的盐。
本发明的化合物的实例包括下述化合物。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中n为1或更大的整数。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中n为0，且Z1为C2-6烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中n为1或2，且Z2连接至苯环的4-和/或6-位。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中G为氢，由下式代表的基团：
Figure 583962DEST_PATH_IMAGE018
由下式代表的基团：
Figure 312884DEST_PATH_IMAGE019
或由下式代表的基团：
Figure 516332DEST_PATH_IMAGE020
[其中R3b代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C6-10芳基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
R4b代表C1-6烷基或C6-10芳基，
R5b和R6b可相同或不同，且代表C1-6烷基、C1-6烷氧基、C6-10芳氧基或C1-6烷硫基，
其中，由R3b、R4b、R5b和R6b代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分和C6-10芳基氨基的芳基部分任选地被C1-6烷基化]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中G为氢，由下式代表的基团：
Figure 14309DEST_PATH_IMAGE021
或由下式代表的基团：
Figure 785956DEST_PATH_IMAGE022
[其中R3a代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C2-6烯氧基或二(C1-6烷基)氨基，
R4a代表C1-6烷基，
其中，由R3a和R4a代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基和C6-10芳基任选地被C1-6烷基化。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R2为氢或C1-3烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R2为氢或甲基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中Z1为C1-3烷基，和Z2为C1-3烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，且R2为氢或C1-3烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，且R2为氢或甲基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R2为氢或C1-3烷基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 362693DEST_PATH_IMAGE023
由下式代表的基团：
Figure 245199DEST_PATH_IMAGE024
或由下式代表的基团：
Figure 597683DEST_PATH_IMAGE025
[其中R3b、R4b、R5b和R6b为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R2为氢或C1-3烷基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 664865DEST_PATH_IMAGE026
或由下式代表的基团：
Figure 102799DEST_PATH_IMAGE027
[其中R3a和R4a为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R2为氢或甲基，且G为氢，由下式中代表的基团：
Figure 523416DEST_PATH_IMAGE028
由下式代表的基团：
Figure 995986DEST_PATH_IMAGE029
或由下式代表的基团：
Figure 735534DEST_PATH_IMAGE030
[其中R3b、R4b、R5b和R6b为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R2为氢或甲基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 660765DEST_PATH_IMAGE031
或由下式代表的基团：
Figure 9706DEST_PATH_IMAGE032
[其中R3a和R4a为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或C1-3烷基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 71203DEST_PATH_IMAGE033
由下式代表的基团：
Figure 355554DEST_PATH_IMAGE034
或由下式代表的基团：
Figure 768081DEST_PATH_IMAGE035
[其中R3b、R4b、R5b和R6b为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或C1-3烷基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 422179DEST_PATH_IMAGE036
或由下式代表的基团：
Figure 603761DEST_PATH_IMAGE037
[其中R3a和R4a为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或甲基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 793434DEST_PATH_IMAGE038
由下式代表的基团：
Figure 817891DEST_PATH_IMAGE039
或由下式代表的基团：
Figure 384001DEST_PATH_IMAGE040
[其中R3b、R4b、R5b和R6b为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或甲基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 685670DEST_PATH_IMAGE041
或由下式代表的基团：
Figure 672342DEST_PATH_IMAGE042
[其中R3a和R4a为如上所定义]。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或C1-3烷基，
n代表0、1或2的整数，且当n代表2时，两个Z2可以相同或不同，且当n代表1或2时，Z2连接至苯环的4-和/或6-位，
Z1为C1-6烷基，和
Z2为C1-6烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或C1-3烷基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 59461DEST_PATH_IMAGE043
由下式代表的基团：
Figure 429263DEST_PATH_IMAGE044
或由下式代表的基团：
[其中R3b、R4b、R5b和R6b为如上所定义]，
n代表0、1或2的整数，且当n代表2时，两个Z2可以相同或不同，且当n代表1或2时，Z2连接至苯环的4-和/或6-位，
Z1为C1-6烷基，和
Z2为C1-6烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或C1-3烷基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 241547DEST_PATH_IMAGE046
或由下式代表的基团：
Figure 850383DEST_PATH_IMAGE047
[其中R3a和R4a为如上所定义]， 
n代表0、1或2的整数，且当n代表2时，两个Z2可以相同或不同，且当n代表1或2时， Z2连接至苯环的4-和/或6-位，
Z1为C1-6烷基，和
Z2为C1-6烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或甲基，
n代表0、1或2的整数，且当n代表2时，两个Z2可以相同或不同，且当n代表1或2时，Z2连接至苯环的4-和/或6-位，
Z1为C1-6烷基，和
Z2为C1-6烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或甲基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 649974DEST_PATH_IMAGE048
由下式代表的基团：
Figure 660655DEST_PATH_IMAGE049
或由下式代表的基团：
Figure 628611DEST_PATH_IMAGE050
[其中R3b、R4b、R5b和R6b为如上所定义]，
n代表0、1或2的整数，且当n代表2时，两个Z2可以相同或不同，且当n代表1或2时，Z2连接至苯环的4-和/或6-位，
Z1为C1-6烷基，和
Z2为C1-6烷基。
式(I)的哒嗪酮化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基，R2为氢或甲基，且G为氢，由下式代表的基团：
Figure 849377DEST_PATH_IMAGE051
或由下式代表的基团：
Figure 560981DEST_PATH_IMAGE052
[其中R3a和R4a为如上所定义]， 
n代表0、1或2的整数，且当n代表2时，两个Z2可以相同或不同，且当n代表1或2时，Z2连接至苯环的4-和/或6-位，
Z1为C1-6烷基，和
Z2为C1-6烷基。
式(I-1)的哒嗪酮化合物:
Figure 426169DEST_PATH_IMAGE053
其中R2-1为氢或C1-3烷基，G1为氢、任选地卤代的C1-3烷基羰基、C1-4烷氧基羰基、C2-4烯氧基羰基或C6-10芳基羰基，
Z1-1为C1-3烷基，
Z2-1-1为C1-3烷基，和
Z2-1-2为氢或C1-3烷基。
式(I-1)的哒嗪酮化合物，其中R2-1为氢、甲基或乙基，G1为氢、乙酰基、丙酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基或苯甲酰基，
Z1-1为甲基或乙基，
Z2-1-1为甲基或乙基，和
Z2-1-2为氢、甲基或乙基。
式(I-2)的哒嗪酮化合物:
Figure 191125DEST_PATH_IMAGE054
其中R2-2为氢或C1-3烷基，G2为氢、任选地卤代的C1-3烷基羰基或C1-4 烷氧基羰基、C2-4烯氧基羰基或C6-10芳基羰基，
Z2-2-1为氢或C1-3烷基，和
Z2-2-2为氢或C1-3烷基。
式(I-2)的哒嗪酮化合物， 其中R2-2为氢、甲基或乙基，G2为氢、乙酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基或苯甲酰基，
Z2-2-1为氢、甲基或乙基，和
Z2-2-2为氢、甲基或乙基。
溴苯腈的农业可接受的酯或盐的实例包括溴苯腈庚酸酯(bromoxynil heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil octanoate)和溴苯腈钾盐。
麦草畏的农业可接受的酯或盐的实例包括麦草畏甲酯(dicamba-methyl)、麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butotyl)、麦草畏二甘醇胺盐(dicamba-diglycolamine salt)、麦草畏二甲铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏二乙醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)和麦草畏钠(dicamba-sodium)。
氟草烟的农业可接受的酯或盐的实例包括氟草烟-2-丁氧基-1-甲基乙基酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)和氟草烟-异辛酯(fluroxypyr-meptyl)。
2,4-D的农业可接受的酯或盐的实例包括2,4-D丁氧乙基酯(2,4-D-butotyl)、2,4-D-丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-D-二甲基铵(2,4-D-dimethylammonium)、2,4-D-diolamine、2,4-D-乙酯、2,4-D-乙基己酯、2,4-D-异丁酯、2,4-D-异辛酯、2,4-D-异丙酯、2,4-D-异丙基铵、2,4-D-钠、2,4-D-三异丙醇铵和2,4-D-三乙醇胺(2,4-D-trolamine)。
二氯吡啶酸的农业可接受的盐的实例包括二氯吡啶酸-olamine、二氯吡啶酸钾(clopyralid-potassium)和二氯吡啶酸-三异丙醇铵(clopyralid-triisopropanolammonium)。
本发明的除草组合物可以防除其中实施常规耕作栽培或非耕作栽培的农作物、蔬菜和树木田地中的多种杂草。本发明的除草组合物也可以用于非农业用地中。
本发明的除草组合物可以防除的对象的实例包括：
杂草(weeds)例如南方马唐(Digitaria ciliaris)、牛筋草(Eleusine indica)、狗尾草(Setaria viridis)、大狗尾草(Setaria faberi)、金色狗尾草(Setaria glauca)、稗草(Echinochloa crus-galli)、洋野黍(Panicum dichotomiflorum)、德克萨斯黍(Panicum texanum)、糙叶萱麻(Brachiaria platyphylla)、车前臂形草(Brachiaria plantaginea)、伏生臂形草(Brachiaria decumbens)、石茅(Sorghum halepense)、高粱(Andropogon sorghum)、中国狗牙根(Cynodon dactylon)、野燕麦(Avena fatua)、浮床黑麦草(Lolium multiflorum)、大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)、旱雀麦(Bromus tectorum)、贫育雀麦(Bromus sterilis)、小子虉草(Phalaris minor)、丝曲草(Apera spica-venti)、早熟黍(Poa annua)、偃麦草(Agropyron repens)、碎米莎草(Cyperus iria)、香附子(Cyperus rotundus)、油莎草(Cyperus esculentus)、马齿苋(Portulaca oleracea)、反枝苋(Amaranthus retroflexus)、绿穗苋(Amaranthus hybridus)、Amaranthus palmeri、Amaranthus rudis、茴麻(Abutilon theophrasti)、黄花稔(Sida spinosa)、卷茎蓼(Fallopia convolvulus)、酸模叶蓼(Polygonum scabrum)、Persicaria pennsylvanica、Persicaria vulgaris、皱叶酸模(Rumex crispus)、钝叶酸模(Rumex obtusifolius)、Fallopia japonica、藜(Chenopodium album)、地肤(Kochia scoparia)、假长尾叶蓼(Polygonum longisetum)、龙葵(Solanum nigrum)、曼陀罗(Datura stramonium)、圆叶牵牛(Ipomoea purpurea)、裂叶牵牛(Ipomoea hederacea)、Ipomoea hederacea var. integriuscula、多洼牵牛(Ipomoea lacunosa)、田旋花(Convolvulus arvensis)、紫野芝麻(Lamium purpureum)、宝盖草(Lamium amplexicaule)、苍耳(Xanthium pensylvanicum)、野生向日葵(Helianthus annuus)(野生向日葵)、Matricaria perforata或祝福蓟(Matricaria inodora)、春黄菊(Matricaria chamomilla)、南茼蒿(Chrysanthemum segetum)、同花母菊(Matricaria matricarioides)、美洲豚草(Ambrosia artemisiifolia)、三裂叶豚草(Ambrosia trifida)、加拿大飞蓬(Erigeron Canadensis)、艾草(Artemisia princeps)、北美一枝黄(Solidago altissima)、香丝草(Conyza bonariensis)、大麻田菁(Sesbania exaltata)、决明子(Cassia obtusifolia)、广西土黄芪(Desmodium tortuosum)、白车轴草(Trifolium repens)、野葛(Pueraria lobata)、窄叶豌豆(Vicia angustifolia)、鸭跖草(Commelina communis)、竹叶菜(Commelina benghalensis)、猪秧秧(Galium aparine)、繁缕(Stellaria media)、野萝卜(Raphanus raphanistrum)、田芥菜(Sinapis arvensis)、荠菜(Capsella bursa-pastoris)、阿拉伯婆婆纳(Veronica persica)、睫毛婆婆纳(Veronica hederifolia)、耕地堇菜(Viola arvensis)、三色堇(Viola tricolor)、虞美人(Papaver rhoeas)、沼泽勿忘我(Myosotis scorpioides)、叙利亚马利筋(Asclepias syriaca)、泽漆(Euphorbia helioscopia)、Chamaesyce nutans、野老鹳草(Geranium carolinianum)、芹叶狵牛儿苗(Erodium cicutarium)、问荆(Equisetum arvense)、假稻(Leersia japonica)、稗草(Echinochloa oryzicola)、野稗(Echinochloa crus-galli var. formosensis)、千金子(Leptochloa chinensis)、异形莎草(Cyperus difformis)、水虱草(Fimbristylis miliacea)、牛毛毡(Eleocharis acicularis)、萤蔺(Scirpus juncoides)、猪毛草(Scirpus wallichii)、莎草(Cyperus serotinus)、欧菱(Eleocharis kuroguwai)、Bolboschoenus koshevnikovii、Schoenoplectus nipponicus、鸭舌草(Monochoria vaginalis)、陌上菜(Lindernia procumbens)、虻眼(Dopatrium junceum)、圆叶节节菜(Rotala indica)、多花水苋(Ammannia multiflora)、Elatine triandra、假柳叶菜(Ludwigia epilobioides)、矮慈姑(Sagittaria pygmaea)、窄叶泽泻(Alisma canaliculatum)、野慈姑(Sagittaria trifolia)、眠子菜(Potamogeton distinctus)、水芹(Oenanthe javanica)、水马齿(Callitriche palustris)、狭叶母草(Lindernia micrantha)、北美母草(Lindernia dubia)、旱莲草(Eclipta prostrata)、疣草(Murdannia keisak)、双穗雀稗(Paspalum distichum)和蓉草(Leersia oryzoides)；
水生植物比如空心莲子草(Alternanthera philoxeroides)、Limnobium spongia、满江红(Genus Salvinia) 、水浮莲(Pistia stratiotes)、water pennywort (Genus Hydrocotyle)、conferva (Genus Pithophora, Genus Cladophora)、金鱼藻(Ceratophyllum demersum)、浮萍(Genus Lemna)、Cabomba caroliniana、黑藻(Hydrilla verticillata)、Najas guadalupensis、眼子菜(pondweeds)(菹草、Potamogeton illinoensis、蓖齿眼子菜(Potamogeton pectinatus)等)、watermeals (Genus Wolffia)、狐尾藻(water milfoils) (穗花狐尾藻(Myriophyllum spicatum)、异叶狐尾藻(Myriophyllum heterophyllum)等)和凤眼莲(Eichhornia crassipes)；
藓纲(Bryopsida)、苔纲(Hepaticopsida)、角苔纲(Anthocerotopsida)；
蓝细菌(Cyanobacteria)；
真蕨纲(Pteridopsida)；和多年生作物(梨果类，核肉质果类(stone fleshy fruits)、浆果类、坚果类、柑橘植物、酒花、葡萄等)的根出条(suckers)。
本发明的除草组合物可用作农业用地比如旱地、稻田、草坪或果园或非农业用地的除草剂、除叶剂或干燥剂。
本发明的除草组合物可用于其中种植下述植物(下文中称为“农作物植物”)的类似位置。
农作物植物包括:
农作物：玉米、水稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜、向日葵、甘蔗、烟草等；
蔬菜：茄属蔬菜(例如茄子、番茄、青椒、辣椒、马铃薯等)、葫芦科蔬菜(例如黄瓜、南瓜、夏南瓜、西瓜、甜瓜等)、十字花科蔬菜(例如日本萝卜、芜箐甘蓝、山葵、大头菜、大白菜、卷心菜、大芥菜、椰菜、花椰菜等)、菊科蔬菜(例如牛蒡、茼蒿、朝鲜蓟、莴苣等)、百合科蔬菜(例如韭菜、洋葱、大蒜、芦笋等)、伞状花科蔬菜(例如胡萝卜、欧芹、芹菜、野欧洲防风草等)、藜科蔬菜(例如菠菜、唐莴苣等)、唇形科蔬菜(例如紫苏、薄荷、罗勒等)、草莓、甘薯、日本山药、芋头等；
水果：梨果类水果(例如苹果、梨、日本梨、木瓜、温柏等)、核果类水果(例如桃子、李子、油桃、日本乌梅、马哈利酸樱桃、杏、洋李等)、柑橘类水果(例如橘子、柑、柠檬、酸橙、柚子等)、坚果类(例如栗子、胡桃、榛子、杏仁、阿月浑子果实、腰果、澳大利亚坚果等)、浆果(例如蓝莓、蔓越橘、黑莓、悬钩子等)、葡萄、柿子、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、海枣、椰树、油椰等；
非水果树类树木：茶树、桑树、开花树木和灌木(例如杜鹃花、山茶、八仙花、茶梅、莽草实、日本樱花、郁金香属植物、紫薇、芳香橙橄榄(fragrant orange-colored olive)等)、道旁树(例如灰树、桦树、美洲山茱萸、桉树、银杏树、丁香、枫木、桃叶栎、白杨、紫荆、胶皮糖香树、悬铃树、光叶榉树、金钟柏、冷杉、铁杉、杜松、松树、云杉、紫杉、榆树、七叶树等)、珊瑚树、罗汉松、雪松、日本扁柏、巴豆、Japanese spindle、Japanese Photinia等；
其它：花类(例如玫瑰、康乃馨、菊花、桔梗、石竹、大丁草、万寿菊、鼠尾草、矮牵牛(petunia)、马鞭草、郁金香、紫苑、龙胆、百合、三色紫罗兰、仙客来、兰花、铃兰、熏衣草、紫罗兰、羽衣甘蓝、樱草属植物、猩猩木、剑兰、洋兰、雏菊、兰花、秋海棠等)、生物燃料植物(麻风树属、红花、山茶树、柳枝稷、芒属植物、草芦(reed canary grass)、巨人芦苇、洋麻、木薯、柳树等)、观赏植物等。
“农作物植物”包括遗传修饰的农作物植物(genetically modified crop plants)。
本发明的除草组合物包含本发明的化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物。本发明的除草组合物通常进一步包含惰性载体和配制助剂比如表面活性剂、粘合剂、分散剂或稳定剂，并配制成可湿性粉剂、水可分散性颗粒剂、悬混浓缩物(suspension concentrate)、颗粒剂、干可流动制剂、可乳化浓缩物、液体制剂、油溶液、烟雾剂、气溶胶或微胶囊。本发明的除草组合物包含总量为0.1至80%重量的本发明的化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物。
所述惰性载体包括固体载体、液体载体和气体载体。
所述固体载体的实例包括粘土[例如高岭土、硅藻土、合成水合的二氧化硅、叶蜡石粘土(Fubasami clay)、膨润土或酸性粘土]、滑石、及其它无机矿物(例如绢云母、石英、硫、活性碳、碳酸钙或水合氧化硅)的细碎粉末和颗粒。
所述液体载体的实例包括水、醇类(例如甲醇、乙醇等)、酮类(例如丙酮、甲基乙基酮等)、芳香烃类(例如苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲基萘等)、脂肪族烃类(例如正己烷、环己烷、煤油等)、酯类(例如乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、腈类(例如乙腈、异丁腈等)、醚(例如二
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烷、二异丙醚等)、酰胺(例如N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等)和卤代烃(例如二氯乙烷、三氯乙烯、四氯化碳等)。
所述气体载体的实例包括碳氟化合物、丁烷气、液化石油气(LPG)、二甲醚和二氧化碳气体。
所述表面活性剂的实例包括烷基磺酸酯、烷基硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷基芳基醚及其聚氧乙烯衍生物、聚氧乙烯二醇醚、多元醇酯、和糖醇衍生物。
配制助剂的实例特别地包括酪蛋白、明胶、多糖(例如淀粉、阿拉伯树胶、纤维素衍生物、藻酸等)、木质素衍生物、膨润土、糖、合成水溶性聚合物(例如聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸等)、PAP (异丙基酸性磷酸酯)、BHT ( 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、BHA ( 2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、植物油、矿物油、脂肪酸和脂肪酸酯。
本发明的防除杂草的方法包括将有效量的本发明的化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物施用到杂草或杂草生长的土壤的步骤。对于本发明的防除杂草的方法，通常使用本发明的除草组合物。本发明除草组合物的应用方法的实例包括用本发明的除草组合物处理杂草的叶子，用本发明的除草组合物处理杂草生长的土壤表面，或将本发明的除草组合物掺入杂草生长的土壤中。在本发明的防除杂草方法中，本发明的化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物以通常为1至5,000 g，优选10至3,000 g/10,000 m2期望防除杂草的面积的总量进行使用。
当选自组A的化合物是甲黄隆时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与甲黄隆的重量比(本发明的化合物：甲黄隆)为1:0.001至1:10，优选1:0.004至1:1。
当选自组A的化合物是噻黄隆时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与噻黄隆的重量比(本发明的化合物：噻黄隆)为1:0.005至1:100，优选1:0.01至1:10。
当选自组A的化合物是苯黄隆时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与苯黄隆的重量比(本发明的化合物：苯黄隆)为1:0.001至1:50，优选1:0.004至1:10。
当选自组A的化合物是氯黄隆时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与氯黄隆的重量比(本发明的化合物：氯黄隆)为1:0.001至1:50，优选1:0.004至1:10。
当选自组A的化合物是双氟磺草胺时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与双氟磺草胺的重量比(本发明的化合物：双氟磺草胺)为1:0.001至1:10，优选1:0.004至1:1。
当选自组A的化合物是溴苯腈或其农业可接受的酯或盐时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与溴苯腈或其农业可接受的酯或盐的重量比(本发明的化合物：溴苯腈或其农业可接受的酯或盐)为1:0.1至1:1000，优选1:0.5至1:100。
当选自组A的化合物是磺酰草吡唑(pyrasulfotole)时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与磺酰草吡唑的重量比(本发明的化合物：磺酰草吡唑)为1:0.01至1:50，优选1:0.05至1:10。
当选自组A的化合物是麦草畏或其农业可接受的酯或盐时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与麦草畏或其农业可接受的酯或盐的重量比(本发明的化合物：麦草畏或其农业可接受的酯或盐)为1:0.01至1:100，优选1:0.1至1:10。
当选自组A的化合物是氟草烟或其农业可接受的酯时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与氟草烟或其农业可接受的酯的重量比(本发明的化合物：氟草烟或其农业可接受的酯)为1:0.01至1:100，优选1:0.1至1:10。
当选自组A的化合物是2,4-D或其农业可接受的酯或盐时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与2,4-D或其农业可接受的酯或盐的重量比(本发明的化合物：2,4-D或其农业可接受的酯或盐)为1:0.1至1:100，优选1:0.5至1:20。
当选自组A的化合物是二氯吡啶酸或其农业可接受的盐时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与二氯吡啶酸或其农业可接受的盐的重量比(本发明的化合物：二氯吡啶酸或其农业可接受的盐)为1:0.05至1:500，优选1:0.1至1:50。
当选自组B的化合物是解草唑时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与解草唑的重量比(本发明的化合物：解草唑)为1:0.01至1:10，优选1:0.03至1:1。
当选自组B的化合物是解毒喹时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与解毒喹的重量比(本发明的化合物：解毒喹)为1:0.01至1:10，优选1:0.03至1:1。
当选自组B的化合物是吡咯二酸二乙酯时，本发明的除草组合物中包含的本发明的化合物与吡咯二酸二乙酯的重量比(本发明的化合物：吡咯二酸二乙酯)为1:0.01至1:10，优选1:0.03至1:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、甲黄隆和解草唑时，本发明的化合物、甲黄隆和解草唑(本发明的化合物：甲黄隆:解草唑)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:10:10，优选1:0.004:0.03至1:1:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、甲黄隆和解毒喹时，本发明的化合物、甲黄隆和解毒喹(本发明的化合物:甲黄隆:解毒喹)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:10:10，优选1:0.004:0.03至1:1:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、甲黄隆和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、甲黄隆和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:甲黄隆:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:10:10，优选1:0.004:0.03至1:1:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、噻黄隆和解草唑时，本发明的化合物、噻黄隆和解草唑(本发明的化合物：噻黄隆:解草唑)的重量比通常为1:0.005:0.01至1:100:10，优选1:0.01:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、噻黄隆和解毒喹时，本发明的化合物、噻黄隆和解毒喹(本发明的化合物:噻黄隆:解毒喹)的重量比通常为1:0.005:0.01至1:100:10，优选1:0.01:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、噻黄隆和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、噻黄隆和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:噻黄隆:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.005:0.01至1:100:10，优选1:0.01:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、苯黄隆和解草唑时，本发明的化合物、苯黄隆和解草唑(本发明的化合物：苯黄隆:解草唑)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:50:10，优选1:0.004:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、苯黄隆和解毒喹时，本发明的化合物、苯黄隆和解毒喹(本发明的化合物:苯黄隆:解毒喹)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:50:10，优选1:0.004:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、苯黄隆和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、苯黄隆和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:苯黄隆:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:50:10，优选1:0.004:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、氯黄隆和解草唑时，本发明的化合物、氯黄隆和解草唑(本发明的化合物：氯黄隆:解草唑)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:50:10，优选1:0.004:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、氯黄隆和解毒喹时，本发明的化合物、氯黄隆和解毒喹(本发明的化合物：氯黄隆:解毒喹)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:50:10，优选1:0.004:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、氯黄隆和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、氯黄隆和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物：氯黄隆:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:50:10，优选1:0.004:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、双氟磺草胺和解草唑时，本发明的化合物、双氟磺草胺和解草唑(本发明的化合物：双氟磺草胺:解草唑)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:10:10，优选1:0.004:0.03至1:1:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、双氟磺草胺和解毒喹时，本发明的化合物、双氟磺草胺和解毒喹(本发明的化合物:双氟磺草胺:解毒喹)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:10:10，优选1:0.004:0.03至1:1:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、双氟磺草胺和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、双氟磺草胺和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:双氟磺草胺:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.001:0.01至1:10:10，优选1:0.004:0.03至1:1:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和解草唑时，本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和解草唑(本发明的化合物:溴苯腈或其农业可接受的酯或盐:解草唑)的重量比通常为1:0.1:0.01至1:1000:10，优选1:0.5:0.03至1:100:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和解毒喹时，本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和解毒喹(本发明的化合物:溴苯腈或其农业可接受的酯或盐:解毒喹)的重量比通常为1:0.1:0.01至1:1000:10，优选1:0.5:0.03至1:100:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:溴苯腈或其农业可接受的酯或盐:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.1:0.01至1:1000:10，优选1:0.5:0.03至1:100:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、磺酰草吡唑和解草唑时，本发明的化合物、磺酰草吡唑和解草唑(本发明的化合物：磺酰草吡唑:解草唑)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:50:10，优选1:0.05:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、磺酰草吡唑和解毒喹时，本发明的化合物、磺酰草吡唑和解毒喹(本发明的化合物：磺酰草吡唑:解毒喹)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:50:10，优选1:0.05:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、磺酰草吡唑和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、磺酰草吡唑和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物：磺酰草吡唑:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:50:10，优选1:0.05:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和解草唑时，本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和解草唑(本发明的化合物:麦草畏或其农业可接受的酯或盐:解草唑)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:100:10，优选1:0.1:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和解毒喹时，本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和解毒喹(本发明的化合物:麦草畏或其农业可接受的酯或盐:解毒喹)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:100:10，优选1:0.1:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、麦草畏或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:麦草畏或其农业可接受的酯或盐:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:100:10，优选1:0.1:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和解草唑时，本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和解草唑(本发明的化合物:氟草烟或其农业可接受的酯:解草唑)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:100:10，优选1:0.1:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和解毒喹时，本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和解毒喹(本发明的化合物:氟草烟或其农业可接受的酯:解毒喹)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:100:10，优选1:0.1:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、氟草烟或其农业可接受的酯和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:氟草烟或其农业可接受的酯:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.01:0.01至1:100:10，优选1:0.1:0.03至1:10:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和解草唑时，本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和解草唑(本发明的化合物:2,4-D或其农业可接受的酯或盐:解草唑)的重量比通常为1:0.1:0.01至1:100:10，优选1:0.5:0.03至1:20:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和解毒喹时，本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和解毒喹(本发明的化合物:2,4-D或其农业可接受的酯或盐:解毒喹)的重量比通常为1:0.1:0.01至1:100:10，优选1:0.5:0.03至1:20:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、2,4-D或其农业可接受的酯或盐和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:2,4-D或其农业可接受的酯或盐:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.1:0.01至1:100:10，优选1:0.5:0.03至1:20:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和解草唑时，本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和解草唑(本发明的化合物:二氯吡啶酸或其农业可接受的盐:解草唑)的重量比通常为1:0.05:0.01至1:500:10，优选1:0.1:0.03至1:50:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和解毒喹时，本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和解毒喹(本发明的化合物:二氯吡啶酸或其农业可接受的盐:解毒喹)的重量比通常为1:0.05:0.01至1:500:10，优选1:0.1:0.03至1:50:1。
当本发明的除草组合物包含本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和吡咯二酸二乙酯时，本发明的化合物、二氯吡啶酸或其农业可接受的盐和吡咯二酸二乙酯(本发明的化合物:二氯吡啶酸或其农业可接受的盐:吡咯二酸二乙酯)的重量比通常为1:0.05:0.01至1:500:10，优选1:0.1:0.03至1:50:1。
本发明的除草组合物也可以与其它除草剂混合或与其它除草剂组合使用。本发明的除草组合物也可以与杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、植物生长调节剂、安全剂、肥料或土壤改良剂混合或组合使用。
可以与本发明的除草组合物混合或组合使用的其它除草剂的活性成分的实例包括:
(1) 苯氧基脂肪酸除草化合物[2,4-PA、MCP、MCPB、酚硫杀(phenothiol)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、氯甲酰草胺(clomeprop)、萘丙胺(naproanilide)等]；
(2) 苯甲酸除草化合物[2,3,6-TBA、氨氯吡啶酸(picloram)、氨草啶(aminopyralid)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)等]，
(3) 脲除草化合物[敌草隆(diuron)、利谷隆(linuron)、绿麦隆(chlortoluron)、异丙隆(isoproturon)、氟草隆(fluometuron)、异唑隆(isouron)、丁噻隆(tebuthiuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、苄草隆(cumyluron)、杀草隆(daimuron)、甲基-杀草隆(methyl-daimuron)等]；
(4) 三嗪除草化合物[莠去津(atrazine)、莠灭净(ametoryn)、氰草净(cyanazine)、西玛津(simazine)、扑灭津(propazine)、西草净(simetryn)、二甲草胺(dimethametryn)、扑草净(prometryn)、嗪草酮(metribuzin)、三嗪氟草胺(triaziflam)、indaziflam等]；
(5) 联吡啶鎓除草化合物[对氧磷(paraquat)、敌草快(diquat)等]；
(6) 羟基苄腈除草化合物[碘苯腈(ioxynil)等]；
(7) 二硝基苯胺除草化合物[二甲戊灵(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin)等]；
(8) 有机磷除草化合物[甲基氨草磷(amiprofos-methyl)、抑草磷(butamifos)、地散磷(bensulide)、哌草磷(piperophos)、莎稗磷(anilofos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦-P (glufosinate-P)、双丙氨膦(bialaphos)等]；
(9) 氨基甲酸酯除草化合物[燕麦敌(di-allate)、野麦畏(tri-allate)、EPTC、丁草敌(butylate)、禾草丹(benthiocarb)、戊草丹(esprocarb)、禾草敌(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、灭草灵(swep)、氯苯胺灵(chlorpropham)、甜菜宁(phenmedipham)、棉胺宁(phenisopham)、稗草丹(pyributicarb)、磺草灵(asulam)等] ；
(10) 酰胺除草化合物[敌稗(propanil)、炔苯酰草胺(propyzamide)、溴丁酰草胺(bromobutide)、乙氧苯草胺(etobenzanid)等]；
(11) 乙酰氯苯胺除草化合物[乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、二甲吩草胺(dimethenamid)、毒草胺(propachlor)、吡唑草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、噻吩草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)等]；
(12) 二苯醚除草化合物[三氟羧草醚(acifluorfen-sodium)、甲羧除草醚(bifenox)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲氧除草醚(chlomethoxynil)、苯草醚(aclonifen)等]；
(13) 环酰亚胺除草化合物[
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草酮(oxadiazon)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、唑草酮(carfentrazone-ethyl)、磺酰唑草酮(surfentrazone)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、霸草灵(pyraflufen-ethyl)、恶霜灵(oxadiargyl)、
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嗪酮(pentoxazone)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟丙嘧草酮(butafenacil)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、bencarbazone、嘧啶肟草醚(saflufenacil)等]；
(14) 吡唑除草化合物[吡草酮(benzofenap)、吡唑特(pyrazolate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、topramezone等]；
(15) 三酮除草化合物[异
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唑草酮(isoxaflutole)、苯并双环(benzobicyclon)、磺草酮(sulcotrione)、硝草酮(mesotrione)、特波酮(tembotrione)、特氟酮( tefuryltrione)、bicyclopyrone等]；
(16) 芳氧基苯氧基丙酸酯除草化合物[炔草酸(clodinafop-propargyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、
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唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、氟吡甲禾灵(fluazifop-butyl)、氟吡禾灵(haloxyfop-methyl)、精喹禾灵(quizalofop-ethyl)、甲基对硫磷(metamifop)等]；
(17) 三酮肟除草化合物[禾草灭(alloxydim-sodium)、烯禾啶sethoxydim、丁苯草酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、cloproxydim、噻草酮(cycloxydim)、吡喃草酮(tepraloxydim)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、环苯草酮(profoxydim)等]；
(18) 磺酰脲除草化合物[甲嘧隆(sulfometuron-methyl)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、氟磺隆(prosulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、flupyrsulfuron、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、甲基磺隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、propyrisulfuron、双醚氯吡嘧磺隆( metazosulfuron)等.]; 
(19) 咪唑啉酮除草化合物[咪草酸(imazamethabenz-methyl)、咪草烟(imazamethapyr)、甲氧咪草烟(imazamox)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)等]；
(20) 磺酰胺除草化合物[唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)、双氯磺草胺(diclosulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、五氟磺草胺(penoxsulam)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)等] ；
(21) 嘧啶基氧基苯甲酸酯除草化合物[嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、双草醚(bispyribac-sodium)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、pyrimisulfan等]；
(22) 其它除草活性成分[灭草松(bentazon)、除草定(bromacil)、特草定(terbacil)、氯酞酸甲酯(chlorthiamid)、异
Figure 217602DEST_PATH_IMAGE055
草胺(isoxaben)、地乐酚(dinoseb)、杀草强(amitrole)、环庚草醚(cinmethylin)、灭草环(tridiphane)、茅草枯(dalapon)、氟硫草定(diflufenzopyr-sodium)、dithiopyr、噻唑烟酸(thiazopyr)、flucarbazone-sodium、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、四唑酰草胺(fentrazamide)、苯酮唑(cafenstrole)、茚草酮(indanofan)、
Figure 57382DEST_PATH_IMAGE055
嗪草酮(oxaziclomefone)、呋草磺(benfuresate)、ACN、哒草特(pyridate)、氯草敏(chloridazon)、氟草敏(norflurazon)、呋草酮(flurtamone)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、异
Figure 538041DEST_PATH_IMAGE055
草松(clomazone)、胺唑草酮(amicarbazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、pyroxasulfone、酮脲磺草吩甲酯(thiencarbazone-methyl)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、ipfencarbazone、methiozolin、fenoxasulfone等]。
可以与本发明的除草组合物混合或组合使用的杀虫剂的活性成分的实例包括:
(1) 有机磷杀虫化合物:
乙酰甲胺磷(acephate)、特嘧硫磷( butathiofos)、氯氧磷( chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯螨硫磷(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、杀螟腈:CYAP (cyanophos: CYAP)、二嗪磷(diazinon)、除线磷:ECP (dichlofenthion: ECP)、敌敌畏:DDVP (dichlorvos: DDVP)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、倍硫磷:MPP (fenthion: MPP)、杀螟硫磷:MEP (fenitrothion: MEP)、噻唑硫磷(fosthiazate)、安果(formothion)、异柳磷(isofenphos)、异
Figure 955116DEST_PATH_IMAGE055
唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、mesulfenfos、杀扑磷:DMTP (methidathion: DMTP)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷:BRP(naled: BRP)、异砜磷：ESP (oxydeprofos: ESP)、对硫磷(parathion)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷:PMP (phosmet: PMP)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、哒嗪硫磷(pyridafenthion)、喹硫磷(quinalphos)、稻丰散:PAP( phenthoate: PAP)、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclorfos)、蔬果磷(salithion)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、甲基乙拌磷(thiometon)、敌百虫:DEP (trichlorphon: DEP)、蚜灭磷(vamidothion)、甲拌磷(phorate)、硫线磷(cadusafos)；
(2) 氨基甲酸酯杀虫化合物:
棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、BPMC、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(cloethocarb)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯氧硫威(fenothiocarb)、fenoxycarb、呋线威(furathiocarb)、异丙威:MIPC (isoprocarb: MIPC)、速灭威(metolcarb)、灭多威(methomyl)、甲硫威(methiocarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威:PHC (propoxur: PHC)、XMC、硫双威(thiodicarb)、灭杀威(xylylcarb)、涕灭威(aldicarb)；
(3) 拟除虫菊酯类化合物:
氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯菊酯(allethrin)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(ethofenprox)、杀螨菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenoprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰戊菊酯(fluvalinate)、halfenprox、imiprothrin、氯菊酯(permethrin)、炔苯菊酯(prallethrin)、除虫菊酯(pyrethrins)、苄呋菊酯(resmethrin)、sigma-氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、γ-三氟氯氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、炔糠菊酯(furamethrin)、τ-氟氰戊菊酯(tau-fluvalinate)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、dimefluthrin、2,3,5,6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄基2,2-二甲基-3-(2-氰基-1-丙烯基)-环丙烷羧酸酯、2,3,5,6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄基2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯、protrifenbute；
(4) 杀蚕毒素杀虫化合物:
杀螟丹(cartap)、杀虫磺(bensultap)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫单(monosultap)、杀虫双(bisultap)；
(5) 新烟碱类(neonicotinoid)化合物:
吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、啶虫脒(acetamiprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、噻虫啉(thiacloprid)、呋虫胺(dinotefuran)、噻虫胺(clothianidin)等；
(6) 苯甲酰基脲杀虫化合物
氟啶脲(chlorfluazuron)、双三氟虫脲(bistrifluron)、除虫脲(diflubenzuron)、氟啶蜱脲(fluazuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、双苯氟脲、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)；
(7) 苯基吡唑杀虫化合物:
乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、氟吡唑虫(vaniliprole)、pyriprole、pyrafluprole。
(8) Bt毒素:
来源于苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiesis)的活孢子或结晶毒素及其混合物；
(9) 肼杀虫化合物:
环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide)；
(10) 有机氯杀虫化合物：
艾氏剂(aldrin)、狄氏剂(dieldrin)、氯丹(chlordane)、DDT、除螨灵(dienochlor)、硫丹(endosulfan)、甲氧氯(methoxychlor)；
(11) 其它杀虫活性成分：
机油(machine oil)、硫酸烟碱(nicotine-sulfate)；除虫菌素-B (avermectin-B)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、溴虫清(chlorphenapyr)、灭蝇胺(cyromazine)、DCIP (二氯二异丙基醚)、D-D ( 1,3-二氯丙烯)、埃玛菌素苯甲酸酯(emamectin-benzoate)、喹螨醚(fenazaquin)、吡氟硫(flupyrazofos)、烯虫乙酯(hydroprene)、甲氧普烯(methoprene)、茚虫威(indoxacarb)、
Figure 506500DEST_PATH_IMAGE055
虫酮(metoxadiazone)、米尔倍霉素-A(milbemycin-A)、吡蚜酮(pymetrozine)、啶虫丙醚(pyridalyl)、蚊蝇醚(pyriproxyfen)、多杀菌素(spinosad)、氟虫胺(sulfluramid)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、唑蚜威(triazamate)、氟虫酰胺(flubendiamide)、lepimectin、磷化铝(aluminium phosphide)、氧化亚砷(arsenous oxide)、benclothiaz、石灰氮(calcium cyanamide)、多硫化钙(calcium polysulfide)、DSP、flonicamid、flurimfen、代虫脒(formetanate)、磷化氢(hydrogen phosphide)、威百亩-铵(metam-ammonium)、威百亩钠(metam-sodium)、甲基溴(methyl bromide)、油酸钾(potassium oleate)、spiromesifen、硫磺(sulfur)、氰氟虫腙(metaflumizone)、螺虫乙酯(spirotetramat)、pyrifluquinazone、spinetoram、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)、tralopyril、diafenthiuron；
式(A)代表的化合物：
Figure 784160DEST_PATH_IMAGE056
其中Xa1代表甲基、氯、溴或氟， Xa2代表氟、氯、溴、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基，Xa3代表氟、氯或溴，Xa4代表任选取代的C1-C4烷基、任选取代的C3-C4烯基、任选取代的C3-C4炔基、任选取代的C3-C5环烷基烷基或氢，Xa5代表氢或甲基， Xa6代表氢、氟或氯，和Xa7代表氢、氟或氯；
式(B)代表的化合物：
Figure 829477DEST_PATH_IMAGE057
其中Xb1代表Xb2-NH-C(=O)基团、Xb2-C(=O)-NH-CH2基团、Xb3-S(O)基团、任选取代的吡咯-1-基、任选取代的咪唑-1-基、任选取代的吡唑-1-基或任选取代的1,2,4-三唑-1-基，Xb2代表任选取代的C1-C4卤代烷基比如2,2,2-三氟乙基，或任选取代的C3-C6环烷基比如环丙基，Xb3代表任选取代的C1-C4烷基比如甲基，和Xb4代表氢、氯、氰基或甲基；和
式(C)代表的化合物：
Figure 224686DEST_PATH_IMAGE058
其中Xc1代表任选取代的C1-C4烷基比如3,3,3-三氟丙基、任选取代的C1-C4烷氧基比如2,2,2-三氯乙氧基、任选取代的苯基比如4-氰基苯基或任选取代的吡啶基比如2-氯-3-吡啶基，Xc2代表甲基或三氟甲硫基，和Xc3代表甲基或卤素。
可以与本发明的除草组合物混合或组合使用的杀螨剂的活性成分的实例包括:
灭螨醌(acequinocyl)、阿米曲士(amitraz)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、灭螨猛(chinomethionat)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、CPCBS (杀螨酯)、四螨嗪(clofentezine)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、三氯杀螨醇(kelthane(开乐散(dicofol))、乙螨唑(etoxazole)、苯丁锡(fenbutatin oxide)、苯硫威(fenothiocarb)、唑满酯(fenpyroximate)、嘧满酯(fluacrypyrim)、苄螨醚(halfenprox)、噻螨酮(hexythiazox)、克螨特：BPPS(propargite: BPPS)、多萘菌素(polynactins)、哒螨灵(pyridaben)、嘧螨醚(pyrimidifen)、吡螨胺(tebufenpyrad)、三氯杀螨砜(tetradifon)、季酮螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、磺胺螨酯(amidoflumet)和cyenopyrafen。
可以与本发明的除草组合物混合或组合使用的杀线虫剂的活性成分的实例包括:
DCIP、噻唑磷(fosthiazate)、左旋咪唑(levamisol)、异硫氰酸甲酯(methyisothiocyanate)、酒石酸甲噻嘧啶(morantel tartarate)和新烟碱类(imicyafos)。
可以与本发明的除草组合物混合或组合使用的杀真菌剂的活性成分的实例包括:
(1) 多卤代烷硫基杀真菌化合物[克菌丹(captan)、灭菌丹(folpet)等]；
(2) 有机磷杀真菌化合物[IBP、EDDP、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)等]；
(3) 苯并咪唑杀真菌化合物[苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、噻菌灵(thiabendazole)等]；
(4) 羧酰胺杀真菌化合物[萎锈灵(carboxin)、灭锈胺(mepronil)、氟酰胺(flutolanil)、噻呋灭(thifluzamid)、福拉比(furametpyr)、啶酰菌胺(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)等]；
(5) 二甲酰亚胺化合物杀真菌剂[腐霉利(procymidone)、异菌脲(iprodione)、乙烯菌核利(vinclozolin)等]；
(6) 酰基丙氨酸杀真菌化合物[甲霜灵(metalaxyl)等]；
(7) 唑化合物杀真菌剂[三唑酮(triadimefon)、三唑醇(triadimenol)、丙环唑(propiconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、种菌唑(ipconazole)、氟菌唑(triflumizole)、咪鲜胺(prochloraz)、戊菌唑(penconazole)、氟硅唑(flusilazole)、烯唑醇(diniconazole)、糠菌唑(bromuconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、叶菌唑(metconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、腈苯唑(fenbuconazole)、己唑醇(hexaconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、灭菌唑(triticonazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、抑菌唑(imazalil)、粉唑醇(flutriafol)等]， 
(8) 吗啉杀真菌化合物[十二环吗啉(dodemorph)、十三吗啉(tridemorph)、丁苯吗啉(fenpropimorph)等]；
(9) strobilurin化合物[azoxystrobin、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、嘧菌胺(dimoxystrobin)等]；
(10) 抗生素[有效霉素(validamycin A)、杀稻瘟菌素(blasticidin S)、春雷霉素(kasugamycin)、多抗霉素(polyoxin)等]；
(11) 二硫代氨基甲酸酯杀真菌化合物[代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、秋兰姆(thiuram)等]；和
(12) 其它杀真菌活性成分[四氯苯肽(fthalide)、烯丙苯噻唑(probenazole)、稻瘟灵(isoprothiolane)、三环唑(tricyclazole)、咯喹酮(pyroquilon)、嘧菌腙(ferimzone)、阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar S-methyl)、环丙酰菌胺(carpropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、噻酰菌胺(tiadinil)、哒菌酮(diclomezine)、叶枯酞(teclofthalam)、戊菌隆(pencycuron)、喹菌酮(oxolinic acid)、TPN、嗪胺灵(triforine)、苯锈啶(fenpropidin)、螺环菌胺(spiroxamine)、氟啶胺(fluazinam)、双胍辛(iminoctadine)、拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、喹氧灵(quinoxyfen)、环酰菌胺(fenhexamid)、硅噻菌胺(silthiofam)、丙氧喹啉(proquinazid)、环氟胺(cyflufenamid)、波尔多液(bordeaux mixture)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、嘧菌环胺(cyprodinil)、嘧霉胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)、乙霉威(diethofencarb)、pyribencarb、
Figure 898113DEST_PATH_IMAGE055
唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、苯酰菌胺(zoxamide)、噻唑菌胺(ethaboxam)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、丙森锌(iprovalicarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、氰唑磺菌胺(cyazofamid)、双炔酰菌胺(mandipropamid)、苯菌酮(metrafenone)、氟吡菌酰胺(fluopiram)、bixafen等]。
可以与本发明的除草组合物混合或组合使用的植物生长调节剂的活性成分的实例包括:
恶霉素(hymexazol)、多效唑(paclobutrazol)、单克素(uniconazole-P)、抗倒胺(inabenfide)、调环酸钙(prohexadione-calcium)、四烯雌酮(aviglycine)、1-萘乙酰胺(1-naphthaleneacetamide)、脱落酸(abscisic acid)、吲哚丁酸(indolebutyric acid)、吲熟酯(ethychlozate)、乙烯利(ethephon)、唑果酸(cloxyfonac)、矮壮素(chlormequat)、滴丙酸(dichlorprop)、赤霉素(gibberellins)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、苄基腺嘌呤(benzyladenine)、调吡脲(forchlorfenuron)、马来酰肼(maleic hydrazide)、过氧化钙(calcium peroxide)、甲哌啶(mepiquat-chloride)和4-CPA ( 4-氯苯氧乙酸)。
可以与本发明的除草组合物混合或组合使用的安全剂的活性成分的实例包括:
解草呋(furilazole)、双苯
Figure 986154DEST_PATH_IMAGE055
唑酸(dichlormid)、解草酮(benoxacor)、草毒死(allidochlor)、双苯
Figure 253188DEST_PATH_IMAGE055
唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)、解草啶(fenclorim)、环酰磺草胺(cyprosulfamide)、解草胺腈(cyometrinil)、解草腈(oxabetrinil)、氟草肟(fluxofenim)、解草胺(flurazole)、2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊环和1,8-萘二甲酸酐。
本发明化合物例如可通过以下制备方法制备。
制备方法1
可通过使式(II)代表的化合物与金属氢氧化物反应，制备式(I-a)代表的化合物，其为其中G为氢的本发明化合物。
Figure 78187DEST_PATH_IMAGE059
其中R7代表C1-6烷基，R1、R2、Z1、Z2和n为如上所定义。
该反应通常在溶剂中进行。用于反应的溶剂的实例包括水；醚例如四氢呋喃和二
Figure 481486DEST_PATH_IMAGE055
烷；及其混合物。
用于反应中的金属氢氧化物的实例包括碱金属氢氧化物，比如氢氧化钠和氢氧化钾。每1摩尔式(II)代表的化合物，用于反应中的金属氢氧化物的量通常为1-120摩尔，优选1-40摩尔。
反应温度通常为室温到溶剂沸点，优选溶剂沸点。反应也可在密封管或耐高压封闭容器中进行，同时加热。反应时间通常为约5分钟到几星期。
反应的进程可以通过用薄层色谱法或高效液相色谱法分析一部分反应混合物来证实。反应完成后，例如可以通过加入酸将反应混合物中和，将反应混合物与水混合，然后用有机溶剂萃取，之后干燥并将得到的有机层浓缩，分离式(I-a)代表的化合物。
制备方法2 
可通过使式(I-a)代表的化合物与式(III)代表的化合物反应，制备式(I-b)代表的化合物，其为其中G为非氢基团的本发明化合物。
Figure 740429DEST_PATH_IMAGE060
其中G3的定义同非氢的G；X代表卤素或由式OG3代表的基团；以及R1、R2、Z1、Z2和n为如上所定义。
反应在溶剂中进行。反应中使用的溶剂的实例包括芳烃比如苯、甲苯和二甲苯；醚比如乙醚、异丙醚、二烷、四氢呋喃和二甲氧基乙烷；卤代烃比如二氯甲烷、氯仿和1,2-二氯乙烷；酰胺比如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；亚砜比如二甲基亚砜；腈比如乙腈；砜比如环丁砜；及其混合物。
每1摩尔式(I-a)代表的化合物，用于反应中的式(III)代表的化合物的量通常为1摩尔或更多，优选1-3摩尔。
反应通常在碱的存在下进行。用于反应中的碱的实例包括有机碱比如三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲基氨基吡啶和1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯；和无机碱比如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙和氢化钠。每1摩尔式(I-a)代表的化合物，用于反应中的碱的量通常为0.5-10摩尔，优选1-5摩尔。
反应温度通常为-30至180℃，优选-10至50℃。反应时间通常为10分钟-30小时。
反应进程可以通过用薄层色谱法或高效液相色谱法分析一部分反应混合物来证实。反应完成后，例如可通过将反应混合物与水混合，然后用有机溶剂萃取，之后干燥，并将得到的有机层浓缩，分离式(I-b)代表的化合物。
制备方法3
可通过使式(VI)代表的化合物与碱反应，制备式(I-a)代表的化合物，其为其中G为氢的本发明化合物。
Figure 356404DEST_PATH_IMAGE061
其中R9代表C1-6烷基，R1、R2、Z1、Z2和n为如上所定义。
反应通常在溶剂中进行。反应中使用的溶剂的实例包括芳烃比如苯、甲苯和二甲苯；醚比如乙醚、异丙醚、二
Figure 879789DEST_PATH_IMAGE055
烷、四氢呋喃和二甲氧基乙烷；卤代烃比如二氯甲烷、氯仿和1,2-二氯乙烷；酰胺比如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；腈比如乙腈；砜比如环丁砜；及其混合物。
反应中使用的碱的实例包括金属醇盐比如叔丁醇钾；碱金属氢化物比如氢化钠；和有机碱比如三乙胺、三丁胺和N,N-二异丙基乙基胺。每1摩尔式(VI)代表的化合物，用于反应中的碱的量通常为1-10摩尔，优选2-5摩尔。
反应温度通常为-60至180℃，优选-10至100℃。反应时间通常为10分钟-30小时。
反应进程可以通过用薄层色谱法或高效液相色谱法分析一部分反应混合物来证实。反应完成后，例如可通过将反应混合物与水混合，然后用有机溶剂萃取，之后干燥，并将得到的有机层浓缩，分离式(I-a)代表的化合物。
参考制备方法1 
可通过例如以下所示方法制备式(II)代表的化合物。
Figure 935732DEST_PATH_IMAGE062
其中X1代表离去基团(例如，卤素比如氯、溴或碘)，X2代表卤素，R8代表C1-6烷基，R1、R2、R7、Z1、Z2和n为如上所定义。
式(IV)的化合物与式(V-a)的化合物的反应：
该反应在溶剂中进行。在反应中使用的溶剂的实例包括芳烃，比如苯、甲苯和二甲苯；醇比如甲醇、乙醇和丙醇；醚，比如乙醚、异丙醚、二
Figure 911779DEST_PATH_IMAGE055
烷、四氢呋喃和二甲氧基乙烷；酮，比如丙酮和甲基乙基酮；酰胺，比如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；亚砜，比如二甲基亚砜；砜，比如环丁砜；水；及其混合物。
该反应在碱的存在下进行。在反应中使用的碱的实例包括有机碱，比如三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲基苯胺、二甲氨基吡啶和1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯；和无机碱，比如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙、碳酸铯和磷酸钾。每1摩尔式(IV)代表的化合物，在反应中使用的碱的量通常为0.5-10摩尔，优选1-5摩尔。
该反应在钯催化剂的存在下进行，所述钯催化剂例如是四(三苯基膦)钯或二氯二(三苯基膦)钯。每1摩尔式(IV)代表的化合物，在反应中使用的钯催化剂的量通常为0.001-0.5摩尔，优选0.01-0.2摩尔。该反应也可以在季铵盐的存在下进行。可以在该反应中使用的季铵盐的实例包括溴化四丁基铵。
反应温度通常为20 – 180℃，优选60-150℃。反应时间通常为30分钟-100小时。反应进程可以通过用薄层色谱法或高效液相色谱法分析一部分反应混合物来证实。反应完成后，例如可以通过将反应混合物与水混合，然后用有机溶剂萃取，之后干燥，并浓缩得到的有机层，分离式(II)代表的化合物。
式(IV)的化合物与式(V-b)的化合物的反应: 
该反应在溶剂中进行。在反应中使用的溶剂的实例包括芳烃，比如苯、甲苯和二甲苯；醚，比如乙醚、异丙醚、二
Figure 452481DEST_PATH_IMAGE055
烷、四氢呋喃和二甲氧基乙烷；及其混合物。
该反应在镍催化剂或钯催化剂的存在下进行，所述镍催化剂例如是二氯二(1,3-二苯基膦基)丙烷镍或二氯二(三苯基膦)镍，所述钯催化剂例如是四(三苯基膦)钯或二氯二(三苯基膦)钯。每1摩尔式(IV)代表的化合物，在反应中使用的催化剂的量通常为0.001-0.5摩尔，优选0.01-0.2摩尔。
反应温度通常为–80至180℃，优选-30至150℃。反应时间通常为30分钟-100小时。反应进程可以通过用薄层色谱法或高效液相色谱法分析一部分反应混合物来证实。反应完成后，例如可以通过将反应混合物与水混合，然后用有机溶剂萃取，之后干燥，并浓缩得到的有机层，分离式(II)代表的化合物。
式(IV)的化合物与式(V-c)的化合物的反应: 
该反应在溶剂中进行。在反应中使用的溶剂的实例包括芳烃，比如苯、甲苯和二甲苯；醚，比如乙醚、异丙醚、二
Figure 220586DEST_PATH_IMAGE055
烷、四氢呋喃和二甲氧基乙烷；卤代烃，比如氯仿和1,2-二氯乙烷；酰胺，比如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；及其混合物。
该反应在钯催化剂的存在下进行，所述钯催化剂例如是四(三苯基膦)钯或二氯二(三苯基膦)钯。每1摩尔式(IV)代表的化合物，在反应中使用的催化剂的量通常为0.001-0.5摩尔，优选0.01-0.2摩尔。
反应温度通常为–80至180℃，优选-30至150℃。反应时间通常为30分钟-100小时。反应进程可以通过用薄层色谱法或高效液相色谱法分析一部分反应混合物来证实。反应完成后，例如可以通过将反应混合物与水混合，然后用有机溶剂萃取，之后干燥，并浓缩得到的有机层，分离式(II)代表的化合物。
参考制备方法2 
可以通过使式(VII)代表的化合物与式(VIII)代表的化合物反应来制备式(VI)代表的化合物。
Figure 555752DEST_PATH_IMAGE063
其中，X3代表卤素， R1、R2、R9、Z1、Z2和n为如上所定义。
该反应通常在溶剂中进行。在反应中使用的溶剂的实例包括腈，比如乙腈；酮，比如丙酮；芳烃，比如苯、甲苯和二甲苯；醚，比如乙醚、异丙醚、二烷、四氢呋喃和二甲氧基乙烷；卤代烃，比如二氯甲烷、氯仿和1,2-二氯乙烷；酰胺，比如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺；砜，比如环丁砜；及其混合物。
该反应通常在碱的存在下进行。在反应中使用的碱的实例包括有机碱，比如三乙胺、三丙胺、吡啶、二甲氨基吡啶、1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷；和无机碱，比如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸钙和氢化钠。
每1摩尔式(VII)代表的化合物，在反应中使用的式(VIII)代表的化合物的量通常为1摩尔或更多，优选1-3摩尔。每1摩尔式(VII)代表的化合物，在反应中使用的碱的量通常为0.5 – 10摩尔，优选1-5摩尔。
反应温度通常为–30至180℃，优选-10至50℃。反应时间通常为10分钟-30小时。
反应进程可以通过用薄层色谱法或高效液相色谱法分析一部分反应混合物来证实。反应完成后，例如可以通过将反应混合物与水混合，然后用有机溶剂萃取，之后干燥，并浓缩得到的有机层，分离式(VI)代表的化合物。
可以通过使式(IX)代表的化合物与卤化剂(例如亚硫酰氯、亚硫酰溴、磷酰氯、草酰氯等)反应制备式(VII)代表的化合物：
Figure 989587DEST_PATH_IMAGE064
其中，Z1、Z2和n为如上所定义。
本发明的化合物的具体实例包括:
Figure 487565DEST_PATH_IMAGE065
Figure 334484DEST_PATH_IMAGE067
1) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2-乙基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基(pivaloyl)、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基; 
2) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2-丙基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
3) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,4-二甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
4) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,6-二甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
5) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2-乙基-4-甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
6) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2-乙基-6-甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
7) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,6-二乙基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
8) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,4,6-三甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
9) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2-乙基-4,6-二甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
10) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,6-二乙基-4-甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
11) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,4,6-三乙基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；
12) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,4-二乙基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基；和
13) 由式(I1)-(I30)中任一个代表的哒嗪酮化合物，其中Ar为2,4-二乙基-6-甲基苯基，且G为氢、乙酰基、三氟乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、异戊酰基、新戊酰基、环己基羰基、苯甲酰基、苄基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、异丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基、苯氧基羰基、二甲基氨基羰基、二甲基氨基硫代羰基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对-甲苯磺酰基或二乙氧基磷酰基。
实施例
将通过以下制备实施例、制剂实施例和测试实施例特别地阐述本发明，但本发明不限于这些实施例。
本文中，术语“份”指重量份。
制备实施例1 
将3.193 g的4-(2-乙基苯基)-5-甲氧基-2-甲基-3 (2H)-哒嗪酮[化合物II-1]、50 mL的水、4.657 g的氢氧化钾(纯度:85%)和5 mL的1,4-二
Figure 138120DEST_PATH_IMAGE055
烷的混合物在回流下加热36小时。将该反应混合物冷却。向该反应混合物中加入浓盐酸、10 mL的水和100 mL的乙酸乙酯。将该混合物中的不溶物质通过过滤除去，使滤液相分离。顺次用水和饱和的氯化钠水溶液洗涤有机层，经无水硫酸镁干燥，然后浓缩。用乙酸乙酯-己烷混合溶剂(1:2)洗涤残余物，得到2.050 g为无色晶体的4-(2-乙基苯基)-5-羟基-2-甲基-3(2H)-哒嗪酮[化合物I-a-1]。
将化合物I-a-1及以与制备实施例1相同的方式制备的其它化合物显示在表1中。
式(I-a)代表的化合物：
表1
化合物 R1 R2 Z1 (Z2)n 熔点/℃
I-a-1 Me H Et - 218-220
I-a-2 Et H Et - 190-192
I-a-3 i-Pr H Et - 226-227
I-a-4 MeOCH2CH2 H Et - 137-139
I-a-5 Me H Pr - 210-211
I-a-6 Me H Me 6-Me 267-271
I-a-7 Me H Et 6-Me 239-242
I-a-8 Me H Et 6-Et 247-249
I-a-9 Me H Me 4-Me 219-220
I-a-10 Me H Me 4-Me, 6-Me 272-275
I-a-11 Et H Me 4-Me, 6-Me > 300
I-a-12 Me H Et 4-Me, 6-Et 254-255
制备实施例2 
在氮气气氛下，在室温下，经约1小时，将1.9 g的2-[2-(2,6-二乙基-4-甲基苯基乙酰基)-2-甲基肼叉基]丙酸乙酯[化合物VI-2]在55 mL的甲苯中的溶液滴加至13 mL的叔丁醇钾在四氢呋喃中的溶液( 1 mol/L)中。在室温下，将该混合物搅拌30分钟。将该反应混合物在减压下浓缩。向得到的残余物中加入30 mL的冰水，接着用叔丁基甲基醚(20 mL×2)洗涤。向水层中加入1.6 g的35%盐酸，接着用乙酸乙酯( 20 mL×3)萃取。用饱和的氯化钠水溶液(20 mL×2)洗涤有机层，经无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩。使得到的残余物经受硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷=1:3)，得到0.76 g的固体。用冷的己烷洗涤固体，并干燥，得到0.59 g呈白色粉末的4-(2,6-二乙基-4-甲基苯基)-5-羟基-2,6-二甲基-3 (2H)-哒嗪酮[化合物I-a-14]。
将化合物I-a-14及以与制备实施例2相同的方式制备的其它化合物显示在表2中。
式(I-a)代表的化合物：
Figure 121305DEST_PATH_IMAGE071
表 2
化合物 R1 R2 Z1 (Z2)n 熔点/℃
I-a-13 Me Me Me 4-Me, 6-Me 199-201
I-a-14 Me Me Et 4-Me, 6-Et 205-206
I-a-15 Me Me Et - 171-172
I-a-16 Me Me Et 4-Me 187-188
I-a-17 Me Me Et 4-Et, 6-Et 188-190
I-a-18 Me Me Et 4-Me, 6-Me 176-177
I-a-19 Me Et Et 4-Me, 6-Et 194-195
I-a-20 Me Et Et 4-Me 148-149
I-a-21 Me Et Et 4-Me, 6-Me 188-189
I-a-22 Me Et Me 4-Me, 6-Me 210-211
I-a-23 Me i-Pr Et 4-Me, 6-Et 208-210
I-a-24 Me Pr Et 4-Me, 6-Et 175-176
I-a-25 Me Et Et 4-Et, 6-Et 170-171
I-a-26 Me Pr Et 4-Et, 6-Et 174-175
I-a-27 Me Me Et 4-Et 178-180
I-a-28 Me Et Et 4-Et 163-164
I-a-29 Me Me Et 4-Et, 6-Me 168-169
I-a-30 Me Me Et 6-Et 187-188
制备实施例 3
向0.326 g的化合物I-a-1中加入12 mL的四氢呋喃和0.40 mL的三乙胺。向该混合物中，在冰冷却下加入0.25 mL的苯甲酰氯。将该混合物在冰冷却下搅拌10分钟，然后在室温下搅拌3小时。向该反应混合物中，加入30 mL的水，接着用30 mL的乙酸乙酯萃取两次。用饱和的氯化钠水溶液洗涤有机层，经无水硫酸镁干燥，然后浓缩。使残余物进行硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷=1:2→2:1)，得到0.463 g为无色油的5-苯甲酰氧基-4-( 2-乙基苯基)-2-甲基-3 (2H)-哒嗪酮[化合物I-b-1]。
将化合物I-b-1以及以与制备实施例3相同的方式制备的其它化合物显示在表3中。式(I-b)代表的化合物:
Figure 593875DEST_PATH_IMAGE072
表 3
No. R1 R2 Z1 (Z2)n G3 熔点/℃
I-b-1 Me H Et - COPh *
I-b-2 Me H Et - COMe 69-70
I-b-3 Me H Et - COEt *
I-b-4 Me H Et - COi-Pr 77-79
I-b-5 Me H Et - COt-Bu 56-59
I-b-6 Me H Et - COc-Hex *
I-b-7 Me H Et - CO2Me 81-82
I-b-8 Me H Et - CONMe2 *
I-b-9 Me H Et - SO2Me *
I-b-10 Me H Pr - COMe 78-79
I-b-11 Me H Me 4-Me, 6-Me COt-Bu 93-96
I-b-12 Me H Et 4-Me, 6-Et COMe 99-101
I-b-13 Me Me Me 4-Me, 6-Me COMe 130-131
I-b-14 Me Me Et 4-Me, 6-Et COMe 133-134
I-b-15 Me Me Et 4-Me, 6-Et COt-Bu 105-106
I-b-16 Me Me Et - COMe 148-149
I-b-17 Me Me Et - COt-Bu 89
I-b-18 Me Me Et 4-Me, 6-Et CO2Et 73-74
I-b-19 Me Me Et 4-Me, 6-Et COPh 145-146
I-b-20 Me Me Et 4-Me COMe 142-143
I-b-21 Me Me Et 4-Et, 6-Et COMe 103-104
I-b-22 Me Me Et 4-Me, 6-Me COMe 106-107
I-b-23 Me Me Et 4-Me, 6-Et COEt 103-104
I-b-24 Me Me Et 4-Me, 6-Et COi-Pr 102-103
I-b-25 Me Me Et 4-Me, 6-Et CO2Me 95-96
I-b-26 Me Me Et 4-Me, 6-Et CO2Ph 105
I-b-27 Me Me Et 4-Me, 6-Et SO2Me 153-154
I-b-28 Me Me Et 4-Me, 6-Et SO2CF3 63-67
I-b-29 Me Et Et 4-Me, 6-Et COMe 133-134
I-b-30 Me Pr Et 4-Me, 6-Et COMe 161-162
I-b-31 Me i-Pr Et 4-Me, 6-Et COMe 159-160
I-b-32 Me Et Et 4-Et, 6-Et COMe 117-118
I-b-33 Me Me Et 4-Et COMe 115-116
I-b-34 Me Me Et 6-Et COMe 127-128
I-b-35 Me Me Et 4-Me, 6-Me CO2Et 65-67
I-b-36 Me Me Et 4-Et, 6-Et CO2Me 116-117
I-b-37 Me Me Et 4-Me, 6-Me CO2Me 95-96
I-b-38 Me Me Et 4-Et, 6-Et CO2CH2CH=CH2 87-88
I-b-39 Me Me Et 4-Me, 6-Et CO2CH2CH=CH2 62-63
I-b-40 Me Me Et 4-Et, 6-Et CO2i-Bu 70-72
I-b-41 Me Me Et 4-Et, 6-Et CO2Bu 62-63
I-b-42 Me Me Et 4-Et, 6-Et CO2Pr 55-58
I-b-43 Me Me Et 4-Et, 6-Et CO2i-Pr 86-87
I-b-44 Me Me Et 4-Me, 6-Me CO2CH2CH=CH2 48-49
I-b-45 Me Me Et 4-Me, 6-Me CO2Et *
I-b-46 Me Me Et 4-Et, 6-Et CSNMe2 *
关于在表3熔点栏中带星号(*)的化合物，1H NMR数据显示如下。
化合物I-b-1：
Figure 67844DEST_PATH_IMAGE073
化合物I-b-3：
Figure 993074DEST_PATH_IMAGE074
化合物I-b-6：
Figure 217382DEST_PATH_IMAGE075
化合物I-b-8：
Figure 669092DEST_PATH_IMAGE076
化合物I-b-9：
化合物I-b-45：
Figure 365970DEST_PATH_IMAGE078
化合物(I-b-46)：
Figure 754488DEST_PATH_IMAGE079
制备实施例4
将0.31 g的化合物( I-a-17)、5 mL的四氢呋喃、96 mg的氢化钠(在油中约60%)和0.39 mL的碳酸二叔丁基酯的混合物在回流下加热4.5小时。将该反应混合物冷却至室温。然后，将3 mL的1mol/L盐酸加入到该反应混合物中，接着用叔丁基甲基醚(20 mL×2)萃取。将有机层用饱和的氯化钠水溶液(10 mL×2)洗涤，经无水硫酸镁干燥，然后浓缩。使残余物进行硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷=1:4)，得到0.41 g作为固体的5-叔丁氧基羰基氧基-2,6-二甲基-4-(2,4,6-三乙基苯基)-3(2H)-哒嗪酮[化合物(I-b-47)]。
Figure 936071DEST_PATH_IMAGE080
制备实施例 5
在室温下，将0.30 g的化合物(I-a-17)、5 mL的氯仿、0.26 mL的N,N-二异丙基乙基胺、12 mg的4-(二甲基氨基)吡啶和0.22 mL的氯磷酸二乙酯的混合物搅拌4小时。通过加入盐酸将该反应混合物调节至pH 4，接着用氯仿(10 mL×2)萃取。将有机层经无水硫酸钠干燥，然后浓缩。使残余物进行硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷=1:2)，得到0.14 g为无色油的5-(二乙氧基磷酰氧基)-2,6-二甲基-4-(2,4,6-三乙基苯基)-3 (2H)-哒嗪酮[化合物(I-b-48)]。
Figure 515957DEST_PATH_IMAGE081
式(II)代表的化合物的一个制备实例显示在参考实施例1中。
参考实施例1
向2.516 g的4-氯-5-甲氧基-2-甲基-3 (2H)-哒嗪酮、2.575 g的2-乙基苯基硼酸和3.333 g的碳酸钠的混合物中加入30 mL的1,4-二
Figure 415780DEST_PATH_IMAGE055
烷和20 mL的水。向该混合物中，加入2.417 g的溴化四丁基铵和0.657 g的四(三苯基膦)钯，接着在氮气气氛下在回流下加热17小时。在将该反应混合物冷却之后，加入50 mL的水，接着顺次用100 mL的乙酸乙酯和30 mL的乙酸乙酯萃取。用饱和的氯化钠水溶液洗涤有机层，经无水硫酸镁干燥，然后浓缩。用乙酸乙酯-己烷混合溶剂(1:2)洗涤残余物，得到3.238 g呈黄色晶体的4-(2-乙基苯基)-5-甲氧基-2-甲基-3 (2H)-哒嗪酮[化合物II-1]。
化合物II-1以及以与参考实施例1相同的方式制备的通式(II)代表的其它化合物显示在表4中。
式(II)代表的化合物：
表4
No. R1 R2 Z1 (Z2)n R7 熔点/℃
II-1 Me H Et - Me 127-130
II-2 Et H Et - Me *
II-3 i-Pr H Et - Me 121-123
II-4 MeOCH2CH2 H Et - Me *
II-5 Me H Pr - Me 86-88
II-6 Me H Me 6-Me Me 187-189
II-7 Me H Et 6-Me Me *
II-8 Me H Et 6-Et Me 165-166
II-9 Me H Me 4-Me Me 141-142
II-10 Me H Me 4-Me, 6-Me Me 186-192
II-11 Et H Me 4-Me, 6-Me Me 100-102
II-12 Me H Et 4-Me, 6-Et Me 147-149
关于在表4熔点栏中带星号(*)的化合物，1H NMR数据显示如下。
化合物II-2：
Figure 644078DEST_PATH_IMAGE083
Figure 270231DEST_PATH_IMAGE084
化合物 II-4：
Figure 657350DEST_PATH_IMAGE085
化合物II-7：
Figure 886206DEST_PATH_IMAGE086
将式(V-a)代表的化合物的制备的一个典型实例显示在参考实施例2中。
参考实施例 2
在氮气气氛下，在-70℃，经85分钟向15.5 mL的丁基锂(1.6 mol/L己烷溶液)中，滴加4.412 g的2-丙基溴苯在45 mL的四氢呋喃中的溶液。在-70℃，将得到的混合物搅拌30分钟。在-70℃，经15分钟向其中滴加3.75 mL的硼酸三甲酯。将该混合物在-70℃搅拌1小时，然后在室温搅拌18小时。向该反应混合物中，经10分钟滴加33 mL的2 mol/L盐酸，接着在室温搅拌4小时。向该混合物中加入20 mL水，接着用70 mL的乙酸乙酯萃取。将有机层用饱和的氯化钠水溶液洗涤，经无水硫酸镁干燥，然后浓缩。使残余物进行硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷=1:2→2:1)，得到1.641 g呈无色晶体的2-丙基苯基硼酸。
Figure 42381DEST_PATH_IMAGE087
以与参考实施例2相同的方式，制备了式(V-a)代表的下述化合物。
2-乙基-6-甲基苯基硼酸:
熔点:90至91℃,
Figure 839436DEST_PATH_IMAGE088
2,6-二乙基-4-甲基苯基硼酸：
熔点:111至 113℃,
Figure 74370DEST_PATH_IMAGE089
式(VI)代表的化合物的制备的一个典型实例显示在参考实施例3中。
参考实施例3
在冰冷却下，经约20分钟，向2.0 g的2-(甲基肼叉基)丙酸乙酯、35 mL的乙腈和1.5 g的碳酸钾的混合物中，滴加2.6g的2,6-二乙基-4-甲基苯基乙酰氯在10 mL乙腈中的溶液。在室温下，将该混合物搅拌3.5小时。在减压下，将该反应混合物浓缩。向残余物中加入20 mL的冰水，接着用乙酸乙酯(20 mL×3)萃取。用饱和的氯化钠水溶液(20 mL×2)洗涤有机层，经无水硫酸镁干燥，然后浓缩。使得到的残余物进行碱性氧化铝柱色谱(乙酸乙酯:己烷=1:3)，得到1.9 g呈白色晶体的2-[2-(2,6-二乙基-4-甲基苯基乙酰基)-2-甲基肼叉基]丙酸乙酯[化合物VI-2]。
化合物VI-2以及以与参考实施例3相同的方式制备的式(VI)代表的其它化合物显示在表5中。
式(VI)代表的化合物：
Figure 247863DEST_PATH_IMAGE090
表 5
No. R1 R2 Z1 (Z2)n R9 熔点/℃
VI-1 Me Me Me 4-Me, 6-Me Et 90-91
VI-2 Me Me Et 4-Me, 6-Et Et 73-76
VI-3 Me Me Et - Et *
VI-4 Me Me Et 4-Me Et *
VI-5 Me Me Et 4-Et, 6-Et Et 63-66
VI-6 Me Me Et 4-Me, 6-Me Et *
VI-7 Me Et Et 4-Me, 6-Et Et *
VI-8 Me Et Et 4-Me Et *
VI-9 Me Et Et 4-Me, 6-Me Et *
VI-10 Me Et Me 4-Me, 6-Me Et *
VI-11 Me i-Pr Et 4-Me, 6-Et Et *
VI-12 Me Pr Et 4-Me, 6-Et Et *
VI-13 Me Et Et 4-Et, 6-Et Et *
VI-14 Me Pr Et 4-Et, 6-Et Et *
VI-15 Me Me Et 4-Et Et *
VI-16 Me Et Et 4-Et Et *
VI-17 Me Me Et 4-Et, 6-Me Et *
VI-18 Me Me Et 6-Et Et *
VI-19 Me Me Me 4-Me, 6-Me Me *
VI-20 Me Me Et 4-Et, 6-Et Me *
关于在表5熔点栏中带星号(*)的化合物，1H NMR数据显示如下。
化合物VI-3：
Figure 258544DEST_PATH_IMAGE091
化合物VI-4：
化合物VI-6：
Figure 447266DEST_PATH_IMAGE093
化合物VI-7(E/Z 异构体混合物) :
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.13-1.25 (9H, m), 1.31-1.41 (3H, m), 2.29 (3H, s), 2.50-2.81 (6H, m), 3.23, 3.43 (3H, 各自 br.s), 4.05 (2H, br.s), 4.27-4.39 (2H, m), 6.89 (2H, s).
化合物VI-8(E/Z 异构体混合物)：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.06-1.22 (6H, m), 1.31-1.40 (3H, m), 2.30, 2.31 (3H, 各自 s), 2.50-2.70 (4H, m), 3.22, 3.38 (3H, 各自 s), 4.00 (2H, br.s), 4.27-4.37 (2H, m), 6.90-6.98 (1H, m), 6.98-7.02 (1H, m), 7.02-7.14 (1H, m).
化合物VI-9(E/Z 异构体混合物)：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.12-1.25 (6H, m), 1.31-1.41 (3H, m), 2.22 (3H, s), 2.27 (3H, s), 2.50-2.81 (4H, m), 3.23, 3.43 (3H, 各自 br.s), 4.02 (2H, br.s), 4.26-4.37 (2H, m), 6.87 (2H, br.s).
化合物VI-10(E/Z 异构体混合物)：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.16-1.24 (3H, m), 1.32-1.40 (3H, m), 2.22 (6H, s), 2.25 (3H, s), 2.55-2.80 (2H, m), 3.23, 3.43 (3H, 各自 br.s), 4.00 (2H, br.s), 4.27-4.38 (2H, m), 6.85 (2H, s).
化合物 VI-11：
Figure 519389DEST_PATH_IMAGE094
化合物 VI-12(E/Z 异构体混合物)：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.01 (3H, t, J=7.4Hz), 1.17 (6H, t, J=7.6Hz), 1.31-1.40 (3H, m), 1.57-1.74 (2H, m), 2.30 (3H, s), 2.50-2.76 (6H, m), 3.22, 3.42 (3H, 各自 s), 4.03, 4.05 (2H, 各自 br.s), 4.26-4.36 (2H, m), 6.89 (2H, s).
化合物 VI-13(E/Z 异构体混合物)：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.13-1.28 (12H, m), 1.30-1.40 (3H, m), 2.50-2.80 (8H, m), 3.23, 3.44 (3H, 各自 s), 4.06 (2H, br.s), 4.28-4.39 (2H, m), 6.91 (2H, s).
化合物 VI-14(E/Z 异构体混合物)：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.01 (3H, br.t, J=7.2Hz), 1.13-1.26 (9H, m), 1.30-1.40 (3H, m), 1.56-1.73 (2H, m), 2.50-2.76 (8H, m), 3.22, 3.42 (3H, 各自 s), 4.03, 4.06 (2H, 各自 br.s), 4.26-4.37 (2H, m), 6.91 (2H, s).
化合物 VI-15：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.15-1.25 (6H, m), 1.37 (3H, t, J=7.2Hz), 2.20 (3H, br.s), 2.55-2.70 (4H, m), 3.36 (3H, br.s), 3.99 (2H, br.s), 4.33 (2H, q, J=7.1Hz), 6.96 (1H, br.d, J=7.3Hz), 7.02 (1H, br.s), 7.15 (1H, br.d, J=7.8Hz).
化合物VI-16(E/Z 异构体混合物)：
1H NMR (CDCl3) δ ppm: 1.05-1.25 (9H, m), 1.32-1.40 (3H, m), 2.50-2.69 (6H, m), 3.22,3.38 (3H, 各自 s), 4.00 (2H, br.s), 4.26-4.36 (2H, m), 6.93-7.00 (1H, m), 7.00-7.04 (1H, m), 7.06-7.18 (1H, m).
化合物VI-17：
Figure 650156DEST_PATH_IMAGE095
化合物VI-18：
Figure 789014DEST_PATH_IMAGE096
化合物VI-19：
Figure 497076DEST_PATH_IMAGE097
化合物VI-20：
Figure 746791DEST_PATH_IMAGE098
Figure 732065DEST_PATH_IMAGE099
。
制剂实施例将显示如下。
制剂实施例 1
悬混浓缩物 
化合物I-a-1                                              10%重量
甲黄隆                                                      1%重量
解草唑                                                      5%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯            3%重量
羧甲基纤维素                                        3%重量
水                                                            78%重量
将上述成分混合，然后通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-2至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-1，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例  2
可湿性粉剂 
化合物I-a-12                                             20%重量
噻黄隆                                                       10%重量
解草唑                                                       10%重量
木质素磺酸钠                                            5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                        5%重量
白炭黑                                                        5%重量
粘土                                                             45%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-11、I-a-13至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-12，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 3
悬混浓缩物 
化合物I-a-14                                             10%重量
苯黄隆                                                       10%重量
解草唑                                                        5%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                 3%重量
羧甲基纤维素                                             3%重量
水                                                               69%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-13、I-a-15至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-14，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 4
可湿性粉剂 
化合物I-a-16                                             20%重量
氯黄隆                                                       10%重量
解草唑                                                        5%重量
木质素磺酸钠                                             5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                         5%重量
白炭黑                                                         5%重量
粘土                                                             50%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-15、I-a-17至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-16，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 5
悬混浓缩物 
化合物I-a-17                                                       20%重量
双氟磺草胺                                                          2%重量
解草唑                                                                  5%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                          67%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-16、I-a-18至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-17，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 6
可湿性粉剂 
化合物I-a-18                                                         6%重量
溴苯腈辛酸酯                                                       20%重量
解草唑                                                                  2%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                     57%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-17、I-a-19至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-18，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 7
悬混浓缩物 
化合物I-a-19                                                       15%重量
磺酰草吡唑                                                          5%重量
解草唑                                                                  4%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                         70%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-18、I-a-20至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-19，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 8
可湿性粉剂 
化合物I-a-20                                                        8%重量
麦草畏二甲铵                                                       20%重量
解草唑                                                                  2%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                      55%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-19、I-a-21至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-20，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 9
悬混浓缩物 
化合物I-a-21                                                         7%重量
氟草烟-异辛酯                                                    14%重量
解草唑                                                                  3%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                         70%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-20、I-a-22至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-21，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 10
可湿性粉剂
化合物I-a-22                                                         2%重量
2,4-D二甲铵                                                          20%重量
解草唑                                                                   2%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                     61%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-21、I-a-23至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-22，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 11
悬混浓缩物 
化合物I-a-25                                                         7%重量
二氯吡啶酸                                                          7%重量
解草唑                                                                  3%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                         77%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-24、I-a-26至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每种代替化合物I-a-25，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 12
可湿性粉剂
化合物I-a-27                                                       15%重量
甲黄隆                                                                  3%重量
解毒喹                                                                  2%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                     65%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-26、I-a-28至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每种代替化合物I-a-27，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 13
悬混浓缩物 
化合物I-a-29                                                         10%重量
噻黄隆                                                                  5%重量
解毒喹                                                                  3%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                          76%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-28、I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-29，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 14
可湿性粉剂 
化合物I-a-30                                                       20%重量
苯黄隆                                                                 10%重量
解毒喹                                                                  5%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                 5%重量
粘土                                                                      50%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-29和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-30，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 15
悬混浓缩物 
化合物I-b-1                                                         10%重量
氯黄隆                                                                  10%重量
解毒喹                                                                  3%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                           71%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30和I-b-2至I-b-48的每一种代替化合物I-b-1，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 16
可湿性粉剂
化合物I-b-12                                                     12%重量
双氟磺草胺                                                         6%重量
解毒喹                                                                  3%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                 5%重量
粘土                                                                     64%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-11和I-b-13至I-b-48的每一种代替化合物I-b-12，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 17
悬混浓缩物 
化合物I-b-13                                                        3%重量
溴苯腈辛酸酯                                                       20%重量
解毒喹                                                                   2%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                     3%重量
水                                                                        69%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-12和I-b-14至I-b-48的每一种代替化合物I-b-13，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 18
可湿性粉剂 
化合物I-b-14                                                       18%重量
磺酰草吡唑                                                           6%重量
解毒喹                                                                  3%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                      58%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-13和I-b-15至I-b-48的每一种代替化合物I-b-14，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 19
悬混浓缩物 
化合物I-b-16                                                        6%重量
麦草畏二甲铵                                                      18%重量
解毒喹                                                                  4%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                          66%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-15和I-b-17至I-b-48的每一种代替化合物I-b-16，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 20
可湿性粉剂 
化合物I-b-18                                                        3%重量
氟草烟-异辛酯                                                      12%重量
解毒喹                                                                  1%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                      69%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-17和I-b-19至I-b-48的每一种代替化合物I-b-18，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 21
悬混浓缩物 
化合物I-b-20                                          5%重量
2,4-D-二甲铵                                          20%重量
解毒喹                                                    2%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯            3%重量
羧甲基纤维素                                        3%重量
水                                                            67%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-19和I-b-21至I-b-48的每一种代替化合物I-b-20，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 22
可湿性粉剂 
化合物I-b-21                                          10%重量
二氯吡啶酸                                            20%重量
解毒喹                                                    3%重量
木质素磺酸钠                                        5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                    5%重量
白炭黑                                                    5%重量
粘土                                                        52%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-20和I-b-22至I-b-48的每一种代替化合物I-b-21，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 23
悬混浓缩物 
化合物I-b-22                                          10%重量
甲黄隆                                                    7%重量
吡咯二酸二乙酯                                    3%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯            3%重量
羧甲基纤维素                                        3%重量
水                                                            74%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-21和I-b-23至I-b-48的每一种代替化合物I-b-22，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 24
可湿性粉剂 
化合物I-b-23                                          10%重量
噻黄隆                                                    10%重量
吡咯二酸二乙酯                                    3%重量
木质素磺酸钠                                        5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                    5%重量
白炭黑                                                    5%重量
粘土                                                        62%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-22和I-b-24至I-b-48的每一种代替化合物I-b-23，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 25
悬混浓缩物 
化合物I-b-24                                          20%重量
苯黄隆                                                    2%重量
吡咯二酸二乙酯                                    5%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯            3%重量
羧甲基纤维素                                        3%重量
水                                                            67%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-23和I-b-25至I-b-48的每一种代替化合物I-b-24，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 26
可湿性粉剂 
化合物I-b-25                                          10%重量
氯黄隆                                                    3%重量
吡咯二酸二乙酯                                    3%重量
木质素磺酸钠                                        5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                    5%重量
白炭黑                                                    5%重量
粘土                                                        69%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-24和I-b-26至I-b-48的每一种代替化合物I-b-25，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 27
悬混浓缩物 
化合物I-b-26                                          25%重量
双氟磺草胺                                            2%重量
吡咯二酸二乙酯                                    4%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯            3%重量
羧甲基纤维素                                        3%重量
水                                                            63%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-25和I-b-27至I-b-48的每一种代替化合物I-b-26，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 28
可湿性粉剂
化合物I-b-28                                                        7%重量
溴苯腈辛酸酯                                                      21%重量
吡咯二酸二乙酯                                                  2%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                      55%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-27和I-b-29至I-b-48的每一种代替化合物I-b-28，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 29
悬混浓缩物 
化合物I-b-35                                          12%重量
磺酰草吡唑                                            3%重量
吡咯二酸二乙酯                                    3%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯            3%重量
羧甲基纤维素                                        3%重量
水                                                            76%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-34和I-b-36至I-b-48的每一种代替化合物I-b-35，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 30
可湿性粉剂
化合物I-b-36                                          5%重量
麦草畏二甲铵                                        10%重量
吡咯二酸二乙酯                                    3%重量
木质素磺酸钠                                        5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                    5%重量
白炭黑                                                    5%重量
粘土                                                        67%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-35和I-b-37至I-b-48的每一种代替化合物I-b-36，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 31
悬混浓缩物 
化合物I-b-37                                          7%重量
氟草烟-异辛酯                                       20%重量
吡咯二酸二乙酯                                    2%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯            3%重量
羧甲基纤维素                                        3%重量
水                                                            65%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-36和I-b-38至I-b-48的每一种代替化合物I-b-37，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 32
可湿性粉剂 
化合物I-b-38                                                        3%重量
2,4-D-二甲铵                                                         15%重量
吡咯二酸二乙酯                                                  2%重量
木质素磺酸钠                                                      5%重量
聚氧乙烯烷基醚                                                  5%重量
白炭黑                                                                  5%重量
粘土                                                                      65%重量
将上述成分混合并研磨，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-37、I-b-39和I-b-48的每一种代替化合物I-b-38，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 33
悬混浓缩物 
化合物I-b-39                                                        5%重量
二氯吡啶酸                                                          10%重量
吡咯二酸二乙酯                                                  3%重量
聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯                          3%重量
羧甲基纤维素                                                      3%重量
水                                                                          76%重量
将上述成分混合，通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，获得悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-38和I-b-48的每一种代替化合物I-b-39，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 34
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和61份的硅藻土的混合物中加入5份的化合物I-b-1、1份的甲黄隆、2份的解草唑和5份的选自如下所示组C的任一种化合物，良好搅拌并进一步混合，得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30和I-b-2至I-b-48的每一种代替化合物I-b-1，得到每种化合物的可湿性粉剂。
组C：
由MCP、MCPB、酚硫杀(phenothiol)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、氯甲酰草胺(clomeprop)、萘丙胺(naproanilide)、2,3,6-TBA、氨氯吡啶酸(picloram)、氨草啶(aminopyralid)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、敌草隆(diuron)、利谷隆(linuron)、绿麦隆(chlortoluron)、异丙隆(isoproturon)、氟草隆(fluometuron)、异唑隆(isouron)、丁噻隆(tebuthiuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、苄草隆(cumyluron)、杀草隆(daimuron)、甲基-杀草隆(methyl-daimuron)、莠去津(atrazine)、莠灭净(ametoryn)、氰草净(cyanazine)、西玛津(simazine)、扑灭津(propazine)、西草净(simetryn)、二甲草胺(dimethametryn)、扑草净(prometryn)、嗪草酮(metribuzin)、三嗪氟草胺(triaziflam)、indaziflam、对氧磷(paraquat)、敌草快(diquat)、碘苯腈(ioxynil)、二甲戊灵(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、氟乐灵(trifluralin)、甲基氨草磷(amiprofos-methyl)、抑草磷(butamifos)、地散磷(bensulide)、哌草磷(piperophos)、莎稗磷(anilofos)、草甘膦(glyphosate)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦-P( glufosinate-P)、双丙氨膦(bialaphos)、燕麦敌(di-allate)、野麦畏(tri-allate)、EPTC、丁草敌(butylate)、禾草丹(benthiocarb)、戊草丹(esprocarb)、禾草敌(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、灭草灵(swep)、氯苯胺灵(chlorpropham)、甜菜宁(phenmedipham)、棉胺宁(phenisopham)、稗草丹(pyributicarb)、磺草灵(asulam)、敌稗(propanil)、炔苯酰草胺(propyzamide)、溴丁酰草胺(bromobutide)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、二甲吩草胺(dimethenamid)、毒草胺(propachlor)、吡唑草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、噻吩草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、三氟羧草醚(acifluorfen-sodium)、甲羧除草醚(bifenox)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲氧除草醚(chlomethoxynil)、苯草醚(aclonifen)、草酮(oxadiazon)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、唑草酮(carfentrazone-ethyl)、磺酰唑草酮(surfentrazone)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、霸草灵(pyraflufen-ethyl)、恶霜灵(oxadiargyl)、
Figure 738646DEST_PATH_IMAGE055
嗪酮(pentoxazone)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟丙嘧草酮(butafenacil)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、bencarbazone、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、吡草酮(benzofenap)、吡唑特(pyrazolate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、topramezone、异
Figure 792053DEST_PATH_IMAGE055
唑草酮(isoxaflutole)、苯并双环(benzobicyclon)、磺草酮(sulcotrione)、硝草酮(mesotrione)、特波酮(tembotrione)、特氟酮(tefuryltrione)、bicyclopyrone、炔草酸(clodinafop-propargyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、
Figure 756467DEST_PATH_IMAGE055
唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、氟吡甲禾灵(fluazifop-butyl)、氟吡禾灵(haloxyfop-methyl)、精喹禾灵(quizalofop-ethyl)、甲基对硫磷(metamifop)、禾草灭(alloxydim-sodium)、烯禾啶(sethoxydim)、丁苯草酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、cloproxydim、噻草酮(cycloxydim)、吡喃草酮(tepraloxydim)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、环苯草酮(profoxydim)、甲嘧隆(sulfometuron-methyl)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、氟磺隆(prosulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、flupyrsulfuron、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、甲基磺隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、propyrisulfuron、双醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron)、咪草酸(imazamethabenz-methyl)、咪草烟(imazamethapyr)、甲氧咪草烟(imazamox)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、磺草唑胺(metosulam)、双氯磺草胺(diclosulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、五氟磺草胺(penoxsulam)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、双草醚(bispyribac-sodium)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、pyrimisulfan、灭草松(bentazon)、除草定(bromacil)、特草定(terbacil)、氯酞酸甲酯(chlorthiamid)、异
Figure 237127DEST_PATH_IMAGE055
草胺(isoxaben)、地乐酚(dinoseb)、杀草强(amitrole)、环庚草醚(cinmethylin)、灭草环(tridiphane)、茅草枯(dalapon)、氟硫草定(diflufenzopyr-sodium)、dithiopyr、噻唑烟酸(thiazopyr)、flucarbazone-sodium、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、四唑酰草胺(fentrazamide)、苯酮唑(cafenstrole)、茚草酮(indanofan)、
Figure 529568DEST_PATH_IMAGE055
嗪草酮(oxaziclomefone)、呋草磺(benfuresate)、ACN、哒草特(pyridate)、氯草敏(chloridazon)、氟草敏(norflurazon)、呋草酮(flurtamone)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、异
Figure 12764DEST_PATH_IMAGE055
草松(clomazone)、胺唑草酮(amicarbazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、双唑草腈(pyraclonil)、pyroxasulfone、酮脲磺草吩甲酯(thiencarbazone-methyl)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、ipfencarbazone、methiozolin、fenoxasulfone、解草呋(furilazole)、双苯
Figure 707051DEST_PATH_IMAGE055
唑酸(dichlormid)、解草酮(benoxacor)、草毒死(allidochlor)、双苯
Figure 358612DEST_PATH_IMAGE055
唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)、解草啶(fenclorim)、环酰磺草胺(cyprosulfamide)、解草胺腈(cyometrinil)、解草腈(oxabetrinil)、氟草肟(fluxofenim)、解草胺(flurazole)、2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊环和1,8-萘二甲酸酐组成的组。
制剂实施例 35
将25份的化合物I-b-12、5份的噻黄隆、2份的解草唑、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和77份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-11和I-b-13至I-b-48的每一种代替化合物I-b-12，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 36
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和53份的硅藻土的混合物中加入10份的化合物I-b-13、5份的苯黄隆、3份的解草唑和3份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-12和I-b-14至I-b-48的每一种代替化合物I-b-13，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例  37
将10份的化合物I-b-14、5份的氯黄隆、3份的解草唑、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和71份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-13和I-b-15至I-b-48的每一种代替化合物I-b-14，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例  38
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和61份的硅藻土的混合物中加入6份的化合物I-b-16、2份的双氟磺草胺、2份的解草唑和3份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-15和I-b-17至I-b-48的每一种代替化合物I-b-16，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例  39
将3份的化合物I-b-18、15份的溴苯腈辛酸酯、2份的解草唑、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和69份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-17和I-b-19至I-b-48的每一种代替化合物I-b-18，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 40
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和58份的硅藻土的混合物中加入6份的化合物I-b-20、3份的磺酰草吡唑、2份的解草唑和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-19和I-b-21至I-b-48的每一种代替化合物I-b-20，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 41
将5份的化合物I-b-21、10份的麦草畏二甲铵、2份的解草唑、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和72份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-20和I-b-22至I-b-48的每一种代替化合物I-b-21，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 42
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和52份的硅藻土的混合物中加入5份的化合物I-b-22、10份的氟草烟-异辛酯、2份的解草唑和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-21和I-b-22至I-b-48的每一种代替化合物I-b-22，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 43
将5份的化合物I-b-23、15份的2,4-D二甲铵、2份的解草唑、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和67份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-22和I-b-24至I-b-48的每一种代替化合物I-b-23，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 44
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和57份的硅藻土的混合物中加入5份的化合物I-b-24、5份的二氯吡啶酸、2份的解草唑和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-23和I-b-25至I-b-48的每一种代替化合物I-b-24，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 45
将10份的化合物I-b-25、3份的甲黄隆、2份的解毒喹、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和74份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-24和I-b-26至I-b-48的每一种代替化合物I-b-25，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 46
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和54份的硅藻土的混合物中加入8份的化合物I-b-26、5份的噻黄隆、2份的解毒喹和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-25和I-b-27至I-b-48的每一种代替化合物I-b-26，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 47
将12份的化合物I-b-28、4份的苯黄隆、3份的解毒喹、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和70份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-27和I-b-29至I-b-48的每一种代替化合物I-b-28，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 48
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和40份的硅藻土的混合物中加入20份的化合物I-b-35、5份的氯黄隆、4份的解毒喹和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-34和I-b-36至I-b-48的每一种代替化合物I-b-35，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 49
将12份的化合物I-b-36、3份的双氟磺草胺、3份的解毒喹、10份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和66份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-35和I-b-37至I-b-48的每一种代替化合物I-b-36，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 50
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和52份的硅藻土的混合物中加入5份的化合物I-b-37、10份的溴苯腈辛酸酯、2份的解毒喹和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。.
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-36和I-b-38至I-b-48的每一种代替化合物I-b-37，得到每种化合物的可湿性粉剂物。
制剂实施例 51
将10份的化合物I-b-38、4份的磺酰草吡唑、4份的解毒喹、10份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和66份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-37和I-b-39至I-b-48的每一种代替化合物I-b-38，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例  52
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和57份的硅藻土的混合物中加入5份的化合物I-b-39、5份的麦草畏二甲铵、2份的解毒喹和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-30、I-b-1至I-b-38和I-b-40至I-b-48的每一种代替化合物I-b-39，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 53
将3份的化合物I-a-1、10份的氟草烟-异辛酯、3份的解毒喹、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和73份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-2至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-1，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 54
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和49份的硅藻土的混合物中加入5份的化合物I-a-12、10份的2,4-D二甲铵、5份的解毒喹和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-11、I-a-13至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-12，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 55
将5份的化合物I-a-14、20份的二氯吡啶酸、2份的解毒喹、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和62份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-13、I-a-15至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-14，得到每种化合物的悬混浓缩物。.
制剂实施例 56
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和50份的硅藻土的混合物中加入10份的化合物I-a-16、2份的甲黄隆、2份的吡咯二酸二乙酯和10份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-15、I-a-17至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-16，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 57
将10份的化合物I-a-17、8份的噻黄隆、2份的吡咯二酸二乙酯、10份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和64份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-16、I-a-18至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-17，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 58
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和49份的硅藻土的混合物中加入10份的化合物I-a-18、7份的苯黄隆、3份的吡咯二酸二乙酯和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-17、I-a-19至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-18，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 59
将12份的化合物I-a-19、4份的氯黄隆、3份的吡咯二酸二乙酯、3份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和72份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-18、I-a-20至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-19，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 60
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和43份的硅藻土的混合物中加入20份的化合物I-a-20、2份的双氟磺草胺、4份的吡咯二酸二乙酯和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-19、I-a-21至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-20，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 61
将6份的化合物I-a-21、15份的溴苯腈辛酸酯、2份的吡咯二酸二乙酯、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和66份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-20、I-a-22至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-21，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 62
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和53份的硅藻土的混合物中加入10份的化合物I-a-22、4份的磺酰草吡唑、2份的吡咯二酸二乙酯和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-21、I-a-23至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-22，得到每种化合物的可湿性粉剂。
制剂实施例 63
将5份的化合物I-a-25、15份的麦草畏二甲铵、3份的吡咯二酸二乙酯、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和66份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-24、I-a-26至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-25，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 64
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和54份的硅藻土的混合物中加入3份的化合物I-a-27、10份的氟草烟-异辛酯、2份的吡咯二酸二乙酯和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-26、I-a-28至I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-27，得到每种化合物的悬可湿性粉剂。
制剂实施例 65
将2份的化合物I-a-29、20份的2,4-D二甲铵、2份的吡咯二酸二乙酯、5份的选自组C的任一种化合物、3份的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、3份的羧甲基纤维素和65份的水的混合物通过湿磨法研磨直到粒度变成5微米或更小，得到悬混浓缩物。
使用化合物I-a-1至I-a-28、I-a-30和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-29，得到每种化合物的悬混浓缩物。
制剂实施例 66
向4份的十二烷基硫酸钠、2份的木质素磺酸钙、20份的合成含水二氧化硅细粉和43份的硅藻土的混合物中加入8份的化合物I-a-30、15份的二氯吡啶酸、3份的吡咯二酸二乙酯和5份的选自组C的任一种化合物，接着，良好搅拌得到可湿性粉剂。
使用化合物I-a-1至I-a-29和I-b-1至I-b-48的每一种代替化合物I-a-30，得到每种化合物的可湿性粉剂。
测试实施例显示如下。
测试实施例1
向直径8 cm、深6.5 cm的塑料杯中装入土壤。将小麦(普通小麦(Triticum aestivum))和一种或多种选自大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)、浮床黑麦草(Lolium multiflorum)、狗尾草(Setaria viridis)、田芥菜(Sinapis arvensis)和繁缕(Stellaria media)的试验植物的种子种在该杯中，然后使其在温室中生长，直到普通小麦生长到第二至第三叶期。然后，将包含预定量的本发明化合物、选自组A的化合物和选自组B的化合物的测试稀释物均匀地喷洒在整个植物上。通过将预定量的每种化合物溶于2%吐温20 (聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯, MP Biomedicals, Inc.)的二甲基甲酰胺溶液中，然后将溶液用水稀释，之后混合如此得到的本发明的化合物、选自组A的化合物和选自组B的化合物的相应水稀释物，制备所述测试稀释物。喷洒处理后，使植物在温室中生长21天。将除草效果按从0 (无效)至100(完全死亡)的101个水平评级。
结果显示在表6至表57中。
表 6
  化学品的量 (g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
I-a-17 5 5 10 30
磺酰草吡唑 20 15 0 70
解草唑 5 0 0 0
I-a-17+磺酰草吡唑+解草唑 5+20+5 0 80 100
表 7
  化学品的量 (g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
I-a-17+磺酰草吡唑 5+20 25 30 100
解草唑 5 0 0 0
I-a-17+磺酰草吡唑+解草唑 5+20+5 0 80 100
表8
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
I-a-17+解草唑 5+5 0 10 30
磺酰草吡唑 20 15 0 70
I-a-17+磺酰草吡唑+解草唑 5+20+5 0 80 100
表9
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
磺酰草吡唑+解草唑 20+5 0 0 65
I-a-17 5 5 10 30
I-a-17+磺酰草吡唑+解草唑 5+20+5 0 80 100
表10
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
I-a-14 25 10 90 60
甲黄隆 0.1 0 0 70
解毒喹 6.3 0 0 0
I-a-14+甲黄隆+解毒喹 25+0.1+6.3 0 98 100
表11
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
I-a-14+甲黄隆 25+0.1 10 90 98
解毒喹 6.3 0 0 0
I-a-14+甲黄隆+解毒喹 25+0.1+6.3 0 98 100
表12
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
I-a-14+解毒喹 25+6.3 0 95 60
甲黄隆 0.1 0 0 70
I-a-14+甲黄隆+解毒喹 25+0.1+6.3 0 98 100
表13
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 田芥菜
甲黄隆+解毒喹 0.1+6.3 0 0 80
I-a-14 25 10 90 60
I-a-14+甲黄隆+解毒喹 25+0.1+6.3 0 98 100
表14
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘 繁缕
I-a-14 25 10 90 50
氟草烟 25 0 0 40
解毒喹 6.3 0 0 0
I-a-14+氟草烟+解毒喹 25+25+6.3 0 100 90
表15
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘 繁缕
I-a-14+氟草烟 25+25 5 95 85
解毒喹 6.3 0 0 0
I-a-14+氟草烟 +解毒喹 25+25+6.3 0 100 90
表16
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘 繁缕
I-a-14+解毒喹 25+6.3 0 98 50
氟草烟 25 0 0 40
I-a-14+氟草烟 +解毒喹 25+25+6.3 0 100 90
表17
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘 繁缕
氟草烟 +解毒喹 25+6.3 0 0 30
I-a-14 25 10 90 50
I-a-14+氟草烟+解毒喹 25+25+6.3 0 100 90
表18
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-14 25 10 90 50
溴苯腈 20 0 0 0
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0 0
I-a-14+溴苯腈 +吡咯二酸二乙酯 25+20+6.3 0 95 99
表19
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-14+溴苯腈 25+20 10 95 98
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0 0
I-a-14+溴苯腈 +吡咯二酸二乙酯 25+20+6.3 0 95 99
表20
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-14+吡咯二酸二乙酯 25+6.3 0 90 50
溴苯腈 20 0 0 0
I-a-14+溴苯腈 +吡咯二酸二乙酯 25+20+6.3 0 95 99
表21
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
溴苯腈 +吡咯二酸二乙酯 20+6.3 0 0 10
I-a-14 25 10 90 50
I-a-14+溴苯腈 +吡咯二酸二乙酯 25+20+6.3 0 95 99
表22
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-14 25 10 90 50
溴苯腈 200 5 0 10
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0 0
I-a-14+溴苯腈 +吡咯二酸二乙酯 25+200+6.3 0 95 100
表23
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-14+溴苯腈 25+200 15 80 100
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0 0
I-a-14+溴苯腈+吡咯二酸二乙酯 25+200+6.3 0 95 100
表24
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-14+吡咯二酸二乙酯 25+6.3 0 90 50
溴苯腈 200 5 0 10
I-a-14+溴苯腈+吡咯二酸二乙酯 25+200+6.3 0 95 100
表25
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
溴苯腈+吡咯二酸二乙酯 200+6.3 0 0 20
I-a-14 25 10 90 50
I-a-14+溴苯腈+吡咯二酸二乙酯 25+200+6.3 0 95 100
表26
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-18 6.3 5 60 5
苯黄隆 0.25 0 0 90
吡咯二酸二乙酯 3.1 0 0 0
I-a-18+苯黄隆 +吡咯二酸二乙酯 6.3+0.25+3.1 0 80 100
表27
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-18+苯黄隆 6.3+0.25 5 80 100
吡咯二酸二乙酯 3.1 0 0 0
I-a-18+苯黄隆+吡咯二酸二乙酯 6.3+0.25+3.1 0 80 100
表28
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
I-a-18+吡咯二酸二乙酯 6.3+3.1 0 60 10
苯黄隆 0.25 0 0 80
I-a-18+苯黄隆+吡咯二酸二乙酯 6.3+0.25+3.1 0 80 100
表29
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草 繁缕
苯黄隆 +吡咯二酸二乙酯 0.25+3.1 0 0 85
I-a-18 6.3 5 60 5
I-a-18+苯黄隆+吡咯二酸二乙酯 6.3+0.25+3.1 0 80 100
表30
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-14 6.3 5 70
双氟磺草胺 0.2 0 0
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0
I-b-14+双氟磺草胺+吡咯二酸二乙酯 6.3+0.2+6.3 0 90
表31
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-14+双氟磺草胺 6.3+0.2 5 80
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0
I-b-14+双氟磺草胺+吡咯二酸二乙酯 6.3+0.2+6.3 0 90
表32
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-14+吡咯二酸二乙酯 6.3+6.3 0 70
双氟磺草胺 0.2 0 0
I-b-14+双氟磺草胺 +吡咯二酸二乙酯 6.3+0.2+6.3 0 90
表33
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
双氟磺草胺 +吡咯二酸二乙酯 0.2+6.3 0 0
I-b-14 6.3 5 70
I-b-14+双氟磺草胺 +吡咯二酸二乙酯 6.3+0.2+6.3 0 90
表34
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-18 25 10 30
双氟磺草胺 0.1 0 0
解草唑 6.3 0 0
I-b-18+双氟磺草胺 +解草唑 25+0.1+6.3 0 70
表35
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-18+双氟磺草胺 25+0.1 10 60
解草唑 6.3 0 0
I-b-18+双氟磺草胺 +解草唑 25+0.1+6.3 0 70
表36
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-18+解草唑 25+6.3 0 20
双氟磺草胺 0.1 0 0
I-b-18+双氟磺草胺+解草唑 25+0.1+6.3 0 70
表37
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
双氟磺草胺+解草唑 0.1+6.3 0 0
I-b-18 25 10 30
I-b-18+双氟磺草胺 +解草唑 25+0.1+6.3 0 70
表38
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 繁缕
I-b-18 25 10 5
噻黄隆 1 0 50
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0
I-b-18+噻黄隆+吡咯二酸二乙酯 25+1+6.3 0 100
表39
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 繁缕
I-b-18+噻黄隆 25+1 15 95
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0
I-b-18+噻黄隆+吡咯二酸二乙酯 25+1+6.3 0 100
表40
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 繁缕
I-b-18+吡咯二酸二乙酯 25+6.3 0 5
噻黄隆 1 0 50
I-b-18+噻黄隆+吡咯二酸二乙酯 25+1+6.3 0 100
表41
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 繁缕
噻黄隆+吡咯二酸二乙酯 1+6.3 0 70
I-b-18 25 10 5
I-b-18+噻黄隆+吡咯二酸二乙酯 25+1+6.3 0 100
表42
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-18 25 10 30
麦草畏 50 0 0
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0
I-b-18+麦草畏+吡咯二酸二乙酯 25+50+6.3 0 80
表43
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-18+麦草畏 25+50 15 75
吡咯二酸二乙酯 6.3 0 0
I-b-18+麦草畏+吡咯二酸二乙酯 25+50+6.3 0 80
表44
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
I-b-18+吡咯二酸二乙酯 25+6.3 0 50
麦草畏 50 0 0
I-b-18+麦草畏+吡咯二酸二乙酯 25+50+6.3 0 80
表45
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 浮床黑麦草
麦草畏+吡咯二酸二乙酯 50+6.3 0 0
I-b-18 25 10 30
I-b-18+麦草畏+吡咯二酸二乙酯 25+50+6.3 0 80
表46
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 狗尾草 田芥菜
I-b-25 25 5 95 20
2,4-D 25 0 0 80
解草唑 6.3 0 0 0
I-b-25+2,4-D+解草唑 25+25+6.3 0 100 100
表47
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 狗尾草 田芥菜
I-b-25+2,4-D 25+25 5 100 99
解草唑 6.3 0 0 0
I-b-25+2,4-D+解草唑 25+25+6.3 0 100 100
表48
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 狗尾草 田芥菜
I-b-25+解草唑 25+6.3 0 95 20
2,4-D 25 0 0 80
I-b-25+2,4-D+解草唑 25+25+6.3 0 100 100
表49
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 狗尾草 田芥菜
2,4-D+解草唑 25+6.3 0 0 70
I-b-25 25 5 95 20
I-b-25+2,4-D+解草唑 25+25+6.3 0 100 100
表50
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
I-b-35 25 10 50
二氯吡啶酸 100 0 0
解毒喹 6.3 0 0
I-b-35+二氯吡啶酸+解毒喹 25+100+6.3 0 98
表51
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
I-b-35+二氯吡啶酸 25+100 10 90
解毒喹 6.3 0 0
I-b-35+二氯吡啶酸+解毒喹 25+100+6.3 0 98
表52
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
I-b-35+解毒喹 25+6.3 0 80
二氯吡啶酸 100 0 0
I-b-35+二氯吡啶酸+解毒喹 25+100+6.3 0 98
表53
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
二氯吡啶酸+解毒喹 100+6.3 0 0
I-b-35 25 10 50
I-b-35+二氯吡啶酸+解毒喹 25+100+6.3 0 98
表54
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
I-b-36 25 10 50
氯黄隆 1 0 0
解毒喹 6.3 0 0
I-b-36+氯黄隆+解毒喹 25+1+6.3 0 90
表55
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
I-b-36+氯黄隆 25+1 10 90
解毒喹 6.3 0 0
I-b-36+氯黄隆+解毒喹 25+1+6.3 0 90
表56
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
I-b-36+解毒喹 25+6.3 0 60
氯黄隆 1 0 0
I-b-36+氯黄隆+解毒喹 25+1+6.3 0 90
表57
  化学品的量(g/ha) 普通小麦 大穗看麦娘
氯黄隆+解毒喹 1+6.3 0 0
I-b-36 25 10 50
I-b-36+氯黄隆+解毒喹 25+1+6.3 0 90
工业实用性 
本发明的除草组合物可用于防除杂草。

Claims (12)

1.除草组合物，其包含式(I)代表的哒嗪酮化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物，
式 (I)：
Figure 757534DEST_PATH_IMAGE001
其中，R1代表C1-6烷基或(C1-6烷氧基)C1-6烷基；
R2代表氢或C1-6烷基；
G代表氢，下式代表的基团：
Figure 674675DEST_PATH_IMAGE002
下式代表的基团：
Figure 454412DEST_PATH_IMAGE003
或
下式代表的基团：
Figure 724987DEST_PATH_IMAGE004
[其中L代表氧或硫，
R3代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C2-6烯基氨基、C6-10芳基氨基、二(C1-6烷基)氨基、二(C2-6烯基)氨基、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基、或3元-8元含氮杂环基团，
R4代表C1-6烷基、C6-10芳基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，和
R5和R6可相同或不同，且代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
其中，由R3、R4、R5和R6代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、C6-10芳基氨基的芳基部分、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基的芳基部分、和3元-8元含氮杂环基团任选地被C1-6烷基化]，
Z1代表C1-6烷基，
Z2代表C1-6烷基，和
n代表0、1、2、3或4，和当n代表2或更大的整数时，每个Z2可以相同或不同，条件是Z1和(Z2)n代表的基团中碳原子总数为两个或更多个，
组A：由甲黄隆、噻黄隆、苯黄隆、氯黄隆、双氟磺草胺、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐、磺酰草吡唑、麦草畏或其农业可接受的酯或盐、氟草烟或其农业可接受的酯、2,4-D或其农业可接受的酯或盐、和二氯吡啶酸或其农业可接受的盐组成的组，
组B：由解草唑、解毒喹和吡咯二酸二乙酯组成的组。
2.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中n为1或更大整数的化合物。
3.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中n为0且Z1为C2-6烷基的化合物。
4.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中n为1或2且z2连接至苯环的4-和/或6-位的化合物。
5.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中Z1为C1-3烷基且Z2为C1-3烷基的化合物。
6.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为以下化合物，其中G为氢，由下式代表的基团：
Figure 539360DEST_PATH_IMAGE005
由下式代表的基团：
Figure 738653DEST_PATH_IMAGE006
或由下式代表的基团：
Figure 5686DEST_PATH_IMAGE007
[其中，R3b代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C6-10芳基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
R4b代表C1-6烷基或C6-10芳基，和
R5b和R6b可相同或不同，且代表C1-6烷基、C1-6烷氧基、C6-10芳氧基或C1-6 烷硫基，
其中，由R3b、R4b、R5b和R6b代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、和C6-10芳基氨基的芳基部分任选地被C1-6烷基化]。
7.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为以下化合物，其中G为氢，由下式代表的基团：
Figure 79953DEST_PATH_IMAGE008
或由下式代表的基团：
Figure 748831DEST_PATH_IMAGE009
[其中，R3a代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C2-6烯氧基或二(C1-6烷基)氨基，和R4a代表C1-6烷基，
其中，由R3a和R4a代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基和C6-10芳基任选地被C1-6烷基化]。
8.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中R2为氢或C1-3烷基的化合物。
9.根据权利要求1的除草组合物，其中式(I)代表的哒嗪酮化合物为其中R2为氢或甲基的化合物。
10.根据权利要求1的除草组合物，其包含式(I)代表的化合物，其中R1为C1-3烷基或(C1-3烷氧基)C1-3烷基。
11.防除杂草的方法，其包括将有效量的式(I)代表的哒嗪酮化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物施用到杂草或杂草生长的土壤的步骤，
式(I):
其中，R1代表C1-6烷基或(C1-6烷氧基)C1-6烷基，
R2代表氢或C1-6烷基，
G代表氢，由下式代表的基团：
Figure DEST_PATH_IMAGE011
由下式代表的基团：
Figure 870426DEST_PATH_IMAGE012
或由下式代表的基团：
Figure 482804DEST_PATH_IMAGE013
[其中L代表氧或硫，
R3代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C2-6烯基氨基、C6-10芳基氨基、二(C1-6烷基)氨基、二(C2-6烯基)氨基、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基、或3元-8元含氮杂环基团，
R4代表C1-6烷基、C6-10芳基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，和
R5和R6可相同或不同，且代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
其中，由R3、R4、R5和R6代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、C6-10芳基氨基的芳基部分、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基的芳基部分、和3元-8元含氮杂环基团任选地被C1-6烷基化]，
Z1代表C1-6烷基，
Z2代表C1-6烷基，和
n代表0、1、2、3或4，和当n代表2或更大的整数时，每个Z2可以相同或不同，条件是Z1和(Z2)n代表的基团中碳原子总数为两个或更多个，
组A：由甲黄隆、噻黄隆、苯黄隆 、氯黄隆、双氟磺草胺、溴苯腈或其农业可接受的酯或盐、磺酰草吡唑、麦草畏或其农业可接受的酯或盐、氟草烟或其农业可接受的酯、2,4-D或其农业可接受的酯或盐、和二氯吡啶酸或其农业可接受的盐组成的组，
组B：由解草唑、解毒喹和吡咯二酸二乙酯组成的组。
12.包含式(I)代表的化合物、至少一种选自组A的化合物和至少一种选自组B的化合物的组合物用于杂草防除的用途，
式(I):
Figure 6189DEST_PATH_IMAGE010
其中，R1代表C1-6烷基或(C1-6烷氧基)C1-6烷基，
R2代表氢或C1-6烷基，
G代表氢，由下式代表的基团：
Figure 436034DEST_PATH_IMAGE014
由下式代表的基团：
Figure DEST_PATH_IMAGE015
或由下式代表的基团：
Figure 77928DEST_PATH_IMAGE016
[其中L代表氧或硫，
R3代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C2-6烯氧基、C2-6炔氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C2-6烯基氨基、C6-10芳基氨基、二(C1-6烷基)氨基、二(C2-6烯基)氨基、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基、或3元-8元含氮杂环基团，
R4代表C1-6烷基、C6-10芳基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，和
R5和R6可相同或不同，且代表C1-6烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C6-10芳基、C1-6烷氧基、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-6烷基氨基或二(C1-6烷基)氨基，
其中，由R3、R4、R5和R6代表的每个基团任选地被卤代，和所述C3-8环烷基、C6-10芳基、(C6-10芳基)C1-6烷基的芳基部分、C3-8环烷氧基、C6-10芳氧基、(C6-10芳基)C1-6烷氧基的芳基部分、C6-10芳基氨基的芳基部分、(C1-6烷基)(C6-10芳基)氨基的芳基部分、和3元-8元含氮杂环基团任选地被C1-6烷基化]，
Z1代表C1-6烷基，
Z2代表C1-6烷基，和
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