一种用HfC去除夹杂的高强度铝合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种高强度铝合金,还涉及其制备方法。
背景技术
铝合金铸件中常出现各种夹杂,主要有氧化物夹杂、造型材料和熔剂夹渣等。其中,以铝氧化物夹杂最为普遍。在含Mg的铝合金中,多数夹杂为氧化铝和氧化镁的混合物,所以在铝合金熔炼过程中,氧化物夹杂的含量是反映铝液冶金质量的重要标志之一。
在外观和断口上,氧化物夹杂一般为灰色至黑色小片状存在,有的和合金基体有一定的界面,有些氧化物沿晶分布,断口在高倍下可见沿晶分离的平面和裂纹形貌,由于氧化物隔离了金属基体的连续性,对力学性能影响较大,
熔剂夹渣在断口上呈灰色和黑色,无一定形状,与基体界面不清,分布无规律,使力学性能不合格,在高倍检查的抽样过程中,部分熔渣可能剥落或溶去形成孔洞,有的大块状夹渣物在未浸蚀时呈深灰黑色。一般熔渣往往有残余熔剂粘附的氧化物或金属微粒等存在。带有熔剂的零件和试样长期旋转在空气中,熔剂会吸附空气中的潮气而引起合金腐蚀,形成白斑状缺陷。
此外还有外侵性非金属夹杂,铸件中有时会出现形态各异,分布无规律、呈分散性或单个的黑色夹杂。这是由于铸造工艺不合理,操作不当,在浇注过程中外来物落入未去除,例如模腔涂料和硅砂(SiO2)为主的铸型材料混入金属液,或浇注时操作过程中金属液被搅乱而带入渣屑等所致。
因此,目前的铝合金材料除了熔铸大型锭坯时的成形性能较差外,大型锭坯在热处理过程的淬透性不高、耐回火性较差和不能满足更高的力学性能要求或某些特殊性能(如耐热、耐蚀)等,也是重大缺陷。这些缺陷使其在工程技术领域替代钢制品等重强材料和结构的进程中形成了难以跨越的技术断点。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供一种高强度铝合金,能够克服现有铝合金性能的不足,提高其强韧性、成形性和淬透性,为高效深加工提供高端基材。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种高强度铝合金,以质量百分比计,包括0.2~0.6%的Si,小于等于0.35%的Fe,小于等于0.1%的Cu,小于等于0.1%的Mn,小于等于0.1%的Cr,0.45~0.9%的Mg,小于等于0.1%的Zn,小于等于0.1%的Ti,0.8~1.8%的Hf,0.05~0.12%的C,余量为Al和不可避免的杂质,每种杂质的含量不超过总质量百分比的0.05%,所有杂质的含量不超过总质量百分比的0.15%。
本发明还提供所述高强度铝合金的制备方法,以复合处理方式加入HfC,包括以下步骤:
步骤一:按照所述高强度铝合金的组分备料,包括占总产品质量百分比0.2~0.6%的Si,小于等于0.35%的Fe,小于等于0.1%的Cu,小于等于0.1%的Mn,小于等于0.1%的Cr,0.45~0.9%的Mg,小于等于0.1%的Zn,小于等于0.1%的Ti;
步骤二:先往熔炼炉中加入铝锭或熔融铝液,加热使之完全熔化,按配方比例先加入步骤一的备料,使之完全溶解和熔化,精炼后在700~1000℃下保温,得到合金熔体;熔化过程在封闭环境内完成;
步骤三:使用氮气或惰性气体或氮气与惰性气体任意比例的混合气体对合金熔体进行除气净化作业,并持续通气直至反应完毕;同时将占总产品质量百分比0.85~1.92%的HfC粉末以流态化方式随上述气体加入到合金熔体中;进行搅拌,使硼化钨和氢化锂在合金熔体中分布均匀,并与合金熔体充分反应;静置、调温至680~730℃,合金液出炉,沿以下两种流程分别进行不同制品的铸造生产。
流程一:沿流槽倾倒出炉,至立式水冷铸造机系统,铸造加工用锭坯,特别是铸造厚度500mm以上的大型扁锭和直径500mm以上的圆棒。
流程二:转注入铸件的铸模中,使用金属型、砂型或混合型铸方式,采用重力铸造、压力铸造或差压铸造工艺,铸造铝合金铸件,特别是铸造大型、薄壁或复杂结构的铝合金铸件。
本发明的有益效果是:
本发明提供的掺杂TaC的高强度铝合金,在变形铝合金中以粉末状加入0.85~1.92%的HfC,以流态化形式随保护性气体加入铝合金熔体过程中,具有比一般块状物质大得多的比表面积,能够实现快速的分散并与熔体充分接触,显著缩短了分散和均匀的时间。同时采用本发明的高强度铝合金在铸造过程中,可以在合金凝固过程中有效增加异质形核核心,从而达到晶粒细化的效果,增强合金强度;并且加入的元素可以促进形成间隙原子和间隙相,高温时在α(Al)固溶体中溶解度大,而在室温时很小,从而使合金具有较高的可热处理性质,热处理后,其强度和硬度都有很大程度的提高。
具体分析如下:
在本合金未经加入上述Hf和C元素之前,熔体中除形成各种元素的共溶体之外,还含有下列一些金属间形成的化合物相:
Mg2Si相、N相(Al7Cu2Fe)、α相(Al12Fe3Si)、S相(Al2CuMg);
这些金属化合物在熔体冷却时,由于体系最低自由能原理,在形成的晶粒中不能稳定存在,将在晶格畸变能差的驱动下向晶界移动和集中,同时,由于合金元素在铝基体中的饱和溶解度随着温度下降而显著降低,所以随着熔体的冷却,过饱和的熔体不断地析出富含合金元素的金属间化合物,这些化合物在晶间富集,彼此间不易融合,在微观结构中成为粗大的晶间化合物群,对合金产生脆硬化影响,恶化合金铸造成形性能,降低其均匀性、韧性、耐蚀性和淬透性能。所以,当合金凝固成为过饱和固溶体基体+晶间金属化合物的基本结构时,通常称为纯铸态组织,具有这种组织的合金必须经过“固溶+时效”的热处理之后才能具有满足需要的力学性能和其它技术指标。
虽然,经过配方优化处理和提高合金性能的热处理能够得到改善,但是合金本身仍然还是存在很多缺陷:强度不够高,不能铸造大规格型锭等。
本发明通过比较选择,开发了过渡族元素的碳化物处理熔体的方式,通过加入0.85~1.92%的HfC粉末,分解后的碳化物产生的原子态Ta金属,没有了单质状态下金属原子间以d/f/s电子紧密结合产生的强大金属键能和同类原子间紧密堆积产生的晶格能形成的势垒,以“裸态”与周围大量的基体原子融合,形成共溶体和金属化合物,并成为结晶时的领先相和细晶化相,同时也是高温强化相。因此,碳化物以流态化加入熔体中产生高温下的分解和形成的弥散状态,解决了高熔点金属在铝液中溶解难、均匀分布难的问题,实现了晶格畸变能的微观均匀化分布和晶粒的细化。
由于C与Al反应生成的Al
4C
3是一种复杂结构的离子晶体,熔点达2100℃;在实际结构中金属原子可以是4、5、6配位,Al-C键长在
之间,最短的C-C键为
X射线研究则显示结构中有单个碳原子以离散的碳负离子C
4-形式存在;碳化铝颗粒能降低材料蠕变的趋势,提高基体材料硬度;具有强烈吸H作用,可以有效除去熔体中的存在的原子H。
另外加入到熔体中的碳化物分解的程度,随着碳化物本身的稳定性和熔体温度的不同而变化,即反应具有一定的可逆性,是一种动态的平衡。大多数过渡元素在铝熔体中的饱和溶解度较小,而且,除铬、钛、钒、锆的最大固溶度发生在包晶温度外,其他元素的最大固溶度均发生在共晶温度;在室温下的溶解度,均小于0.1%wt。
同时在熔炼过程中充入的氮气,有利于铝在800~1000℃的氮气氛中合成AlN。由于N与Al反应生成的AlN是原子晶体,属类金刚石氮化物,最高可稳定到2200℃;室温强度高,且强度随温度的升高下降较慢,能够有效提高合金的高温强度和抗腐蚀能力;导热性好,热膨胀系数小,可提高基体材料耐热冲击性能。因此,当N2充入高温铝合金熔体时,本身就具有了与多种金属金发生反应的活性。所以适当调节熔体净化作业时的温度和保护性氮气的浓度,可调节熔体中AlN的含量,这进一步为调节熔体中过渡金属元素的含量提供了方法。
可见:由于在本发明中使用流态化碳化物处理的手段,把强化基体和细化晶粒的多种效果集成在一起,取代中间合金,使铝合金制造企业不再受制于中间合金生产商,有利于创建“近成型、短流程、集约化”的绿色生产线,节能降耗,降低综合成本;同时,在热处理过程中,由于形成了优异的材料微观结构,锭坯的残余应力较小,因此可以显著提高热处理效能,提高锭坯的淬透性,在与同类合金比较时,能够以“铸造+热处理方式”生产更厚的坯料(厚度500mm以上的板材和直径500mm以上的棒材),在系列规格(厚度15~200mm)的中厚板制造技术上实现“以铸代轧”。
总而言之,本发明解决了高温难溶金属元素在铝合金熔体中的溶化和物相平衡问题,在铝熔体中造成了多种晶粒细化元素、质点,对防止基体和强化相的粗大化有良好效果,在冷却后的铝基体中造成了稳定性极高的间隙原子和间隙相,成为新的高效强化相,使材料的强度和硬度得到提高。
下面结合实施例对本发明进一步说明。
具体实施方式
实施例1:
一种高强度铝合金,以质量百分比计,包括0.2%的Si,0.35%的Fe,0.1%的Cu,0.1%的Mn,0.1%的Cr,0.45%的Mg,0.1%的Zn,0.1%的Ti,0.8%的Hf,0.05%的C,余量为Al和不可避免的杂质,每种杂质的含量不超过总质量百分比的0.05%,所有杂质的含量不超过总质量百分比的0.15%。
本发明还提供所述高强度铝合金的制备方法,以复合处理方式加入HfC,包括以下步骤:
步骤一:按照所述高强度铝合金的组分备料,包括占总产品质量百分比0.2~0.6%的Si,小于等于0.35%的Fe,小于等于0.1%的Cu,小于等于0.1%的Mn,小于等于0.1%的Cr,0.45~0.9%的Mg,小于等于0.1%的Zn,小于等于0.1%的Ti;
步骤二:先往熔炼炉中加入铝锭或熔融铝液,加热使之完全熔化,按配方比例先加入步骤一的备料,使之完全溶解和熔化,精炼后在700~1000℃下保温,得到合金熔体;熔化过程在封闭环境内完成;
步骤三:使用氮气或惰性气体或氮气与惰性气体任意比例的混合气体对合金熔体进行除气净化作业,并持续通气直至反应完毕;同时将占总产品质量百分比0.85%的HfC粉末以流态化方式随上述气体加入到合金熔体中;进行搅拌,使HfC在合金熔体中分布均匀,并与合金熔体充分反应;静置、调温至680~730℃,合金液出炉,沿以下两种流程分别进行不同制品的铸造生产。
流程一:沿流槽倾倒出炉,至立式水冷铸造机系统,铸造加工用锭坯,特别是铸造厚度500mm以上的大型扁锭和直径500mm以上的圆棒。
流程二:转注入铸件的铸模中,使用金属型、砂型或混合型铸方式,采用重力铸造、压力铸造或差压铸造工艺,铸造铝合金铸件,特别是铸造大型、薄壁或复杂结构的铝合金铸件。
实施例2:
一种高强度铝合金,以质量百分比计,包括0.4%的Si,0.3%的Fe,0.08%的Cu,0.08%的Mn,0.06%的Cr,0.7%的Mg,0.07%的Zn,0.05%的Ti,1.3%的Hf,0.08%的C,余量为Al和不可避免的杂质,每种杂质的含量不超过总质量百分比的0.05%,所有杂质的含量不超过总质量百分比的0.15%。
本发明还提供所述高强度铝合金的制备方法,以复合处理方式加入HfC,包括以下步骤:
步骤一:按照所述高强度铝合金的组分备料,包括占总产品质量百分比0.4%的Si,0.3%的Fe,0.08%的Cu,0.08%的Mn,0.06%的Cr,0.7%的Mg,0.07%的Zn,0.05%的Ti;
步骤二:先往熔炼炉中加入铝锭或熔融铝液,加热使之完全熔化,按配方比例先加入步骤一的备料,使之完全溶解和熔化,精炼后在700~1000℃下保温,得到合金熔体;熔化过程在封闭环境内完成;
步骤三:使用氮气或惰性气体或氮气与惰性气体任意比例的混合气体对合金熔体进行除气净化作业,并持续通气直至反应完毕;同时将占总产品质量百分比1.38%的HfC粉末以流态化方式随上述气体加入到合金熔体中;进行搅拌,使HfC在合金熔体中分布均匀,并与合金熔体充分反应;静置、调温至680~730℃,合金液出炉,沿以下两种流程分别进行不同制品的铸造生产。
流程一:沿流槽倾倒出炉,至立式水冷铸造机系统,铸造加工用锭坯,特别是铸造厚度500mm以上的大型扁锭和直径500mm以上的圆棒。
流程二:转注入铸件的铸模中,使用金属型、砂型或混合型铸方式,采用重力铸造、压力铸造或差压铸造工艺,铸造铝合金铸件,特别是铸造大型、薄壁或复杂结构的铝合金铸件。
实施例3:
一种高强度铝合金,以质量百分比计,包括0.6%的Si,0.25%的Fe,0.06%的Cu,0.09%的Mn,0.03%的Cr,0.9%的Mg,0.09%的Zn,0.05%的Ti,1.8%的Hf,0.12%的C,余量为Al和不可避免的杂质,每种杂质的含量不超过总质量百分比的0.05%,所有杂质的含量不超过总质量百分比的0.15%。
本发明还提供所述高强度铝合金的制备方法,以复合处理方式加入HfC,包括以下步骤:
步骤一:按照所述高强度铝合金的组分备料,包括占总产品质量百分比0.6%的Si,0.25%的Fe,0.06%的Cu,0.09%的Mn,0.03%的Cr,0.9%的Mg,0.09%的Zn,0.05%的Ti;
步骤二:先往熔炼炉中加入铝锭或熔融铝液,加热使之完全熔化,按配方比例先加入步骤一的备料,使之完全溶解和熔化,精炼后在700~1000℃下保温,得到合金熔体;熔化过程在封闭环境内完成;
步骤三:使用氮气或惰性气体或氮气与惰性气体任意比例的混合气体对合金熔体进行除气净化作业,并持续通气直至反应完毕;同时将占总产品质量百分比1.92%的HfC粉末以流态化方式随上述气体加入到合金熔体中;进行搅拌,使HfC在合金熔体中分布均匀,并与合金熔体充分反应;静置、调温至680~730℃,合金液出炉,沿以下两种流程分别进行不同制品的铸造生产。
流程一:沿流槽倾倒出炉,至立式水冷铸造机系统,铸造加工用锭坯,特别是铸造厚度500mm以上的大型扁锭和直径500mm以上的圆棒。
流程二:转注入铸件的铸模中,使用金属型、砂型或混合型铸方式,采用重力铸造、压力铸造或差压铸造工艺,铸造铝合金铸件,特别是铸造大型、薄壁或复杂结构的铝合金铸件。