CN102408738A - 一种麦草浆筛渣生产发泡缓冲材料的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种麦草浆筛渣生产发泡缓冲材料的方法,包括:麦草浆筛渣加入磨浆机中进行打浆,将筛渣中的纤维束分散成单根纤维;将打浆后的浆料筛除大于2.2mm的纤维束,然后浓缩至干度为35~42%,得组分A;将组分A与粘合剂、发泡剂、交联剂、润滑剂及脱模剂混合均匀,注入模具中,在150~180℃下进行发泡;发泡完成、材料定型后,将温度降至120~140℃进行干燥,干燥后脱模即得发泡缓冲材料。本发明方法简单,将制浆所得的筛渣充分利用,解决了造纸生产中的废料问题,所得发泡材料具有较低的表观密度、较高的抗压强度,易于降解,减少了环境污染,具有较好的经济和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种麦草浆筛渣的综合利用方法,具体涉及一种麦草浆筛渣生产发泡缓冲材料的方法。
背景技术
植物纤维原料是一廉价的可再生资源,可反复使用,且使用后会降解而不会产生污染问题,且还可以再循环利用。我国是非木材纤维原料制浆大国,年产非木材纤维浆料(主要是麦草浆)约1700多万吨,需要原料约4200多万吨,按浆渣率2%(对原料)计算,制浆过程中产生的浆渣约84万吨。这些浆渣主要是未蒸解的纤维束及草节,杂细胞含量较高,即使再回蒸,其强度也较低,因而只有烧掉或排掉。因此有效利用这些浆渣,使其变废为宝,将具有重大意义。
在当前包装所用的缓冲材料中,主要采用聚苯乙烯及其它发泡聚合物,这类发泡塑料具有良好的吸振、缓冲性能,重量轻、易加工,但是,发泡塑料不能回收,污染环境是其突出的缺点。纤维素纤维缓冲包装材料具有很好的生物可降解性、环境协调性,它能完全降解腐烂,入土可作肥料,正好克服了化工发泡塑料的缺点。关于植物纤维发泡缓冲材料的研究及成果,CN1147978A专利采用了利用亚铵法处理的植物纤维进行发泡,亚铵法产生的黑液难于处理,已属于淘汰之列,且无发泡材料的指标。而CN 1884382A专利则用麻杆、高粱杆及玉米杆等经粉碎机粉碎成颗粒,然后加入发泡剂等经微波进行发泡,该法使植物的杆粉粉碎成颗粒及粉末,无法形成单根纤维而影响了材料性能。
发明内容
针对制浆产生的浆渣产量大、不能充分利用及化学发泡塑料难于降解的问题,本发明提供了一种浆渣的利用方法,即利用麦草浆筛渣生产发泡缓冲材料的方法,该方法以麦草浆筛渣为原料,有效回收利用了筛渣,所得的发泡缓冲材料可降解,不会污染环境。
本发明是通过以下措施实现的:
一种麦草浆筛渣生产发泡缓冲材料的方法,其特征是包括以下步骤:
(1) 麦草浆筛渣加入磨浆机中进行打浆,使筛渣中的纤维束分散成单根纤维;
(2) 将打浆后的浆料筛除大于2.2mm的纤维束,然后浓缩至干度为35~42%,得组分A;
(3) 将组分A与粘合剂、发泡剂、交联剂、润滑剂及脱模剂混合均匀,注入模具中,在150~180℃下进行发泡;
(4) 发泡完成、材料定型后,将温度降至120~140℃进行干燥,干燥后脱模即得发泡缓冲材料。
进一步的,步骤(1)中,打浆浓度为12~15%。
进一步的,步骤(2)中,浆料通过压力筛筛除纤维束,压力筛筛板孔径φ为1.8~2.2mm。
进一步的,步骤(3)中,粘合剂为改性淀粉,优选玉米羧甲基淀粉,取代度:0.1~0.2,交联剂为硼砂,润滑剂为硬脂酸单甘油酯,脱模剂为有机硅乳液。
进一步的,步骤(3)中,粘合剂用量为组分A绝干质量的15~30%,交联剂用量为组分A绝干质量的0.5~2%,润滑剂用量为组分A绝干质量的0.5~2%,脱模剂用量为组分A绝干质量的0.05~0.1%。
进一步的,发泡剂用量为组分A绝干质量的6~20%,所述发泡剂为NaHCO3、(NH4) 2 CO3和NH4H CO3的混合物,其中NaHCO3为组分A绝干质量的0~2%,(NH4)2CO3为组分A绝干质量的2~6%, NH4HCO3为组分A绝干质量的4~12%。
本发明提供了一种制浆中产生的浆渣的回收利用方法,为造纸企业实现了节能减排,其工艺流程见图1,包括两部分:其一是麦草浆渣的分丝处理,利用磨浆机将浆渣分散成单根纤维,再用筛浆机筛除过大尺寸的纤维束,然后脱水即为组分A,所得组分A不需干燥可直接进入第二部分进行发泡;其二是组分A的发泡,将组分A加入捏合机中分别加入粘合剂、发泡剂、交联剂、润滑剂及脱模剂,经充分混合后,注入模具中,加热发泡,待发泡材料定型后,继续加热至发泡材料干燥,然后脱模即得到发泡缓冲材料成品。
本发明的创新点是以筛渣为原料,即解决了环境污染问题,又为造纸厂筛渣处理提供了一个有效途径。在处理时,将筛渣中的纤维束进行了分丝处理,成为了短小的纤维,提高了产品的性能,而且,得到的组分A可直接用于发泡,而无须将其进行干燥,简化了操作,为工业化大生产提供了便利。在发泡时,首选经过量实验及钻研对粘合剂、发泡剂、交联剂、润滑剂、脱模剂等助剂及它们的加入量进行选择,然后控制合适的发泡时间,使发泡顺利进行,最终得到发泡缓冲材料,其性能都得到了很好的提高。
综上所述,本发明将麦草浆筛渣经磨浆分丝、筛选及浓缩脱水后不需干燥,直接加入发泡所需的粘合剂、发泡剂等成分进行发泡,方法简单,所得发泡材料具有较低的表观密度、较高的抗压强度,生产成本低,无液体或固体废料产生,废气主要是CO2、NH4和H2O,可冷却回收,不会对环境造成不利影响。本方法将制浆所得的筛渣充分利用,作为制备发泡缓冲材料的原料,一方面使资源循环利用,解决造纸生产中的废料问题,另一方面得到的缓冲材料易于降解,减少了环境污染,将能替代发泡塑料作为缓冲材料,取得较好的经济和社会效益。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合具体实例来进一步说明,应该明确的是,下述实施例仅起到解释的作用,并不对本发明进行限定。如无特别说明,在加入粘合剂、发泡剂、交联剂、润滑剂及脱模剂进行发泡时,它们的加入量均以组分A的绝干质量计。
实施例1
采用山东某造纸厂的麦草浆筛渣生产发泡缓冲材料,步骤如下:
1)麦草浆筛渣经螺旋输送机送至中浓磨浆机,采用轻刀打浆,打浆浓度12~15%;
2)打好的浆料经压力筛筛选,筛板的孔径为φ1.8~2.2mm, 筛选后浆的浓度在1.0~2.0%之间;
3)筛后浆料经螺旋挤浆机浓缩至干度38%,即得到组分A;
4)将组分A加入捏合机中,分别依次加入玉米羧甲基淀粉(取代度:0.1~0.2)粘合剂,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3混合发泡剂,硼砂、硬脂酸单甘油酯及有机硅乳液,充分混合均匀,得到组分B,组分B的固含量为30wt%,控制温度为常温, 将组分B浇注至模具中;所用玉米羧甲基淀粉用量为组分A的20%,发泡剂的用量为组分A的12%,其中,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3分别为组分A绝干质量的1.5%,3.5%和7%,硬脂酸单甘油酯的用量为组分A的1%,硼砂的用量为组分A的1%,有机硅乳液的用量为组分A的0.05%;
5)在微波或红外干燥机进行发泡,发泡温度为:170℃,待组分B中发泡剂分解为气体组分B体积膨胀并定型后,降温至120℃继续干燥,脱模即得到发泡缓冲材料,其各项检测指标如表1所示。
实施例2
1)采用的麦草浆筛及打浆、筛选和浓缩方法同实施例1,
2)将组分A加入捏合机中,分别依次加入玉米羧甲基淀粉(取代度:0.1~0.2)粘合剂,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3混合发泡剂,硼砂、硬脂酸单甘油酯及有机硅乳液,充分混合均匀,得到组分B,组分B的固含量为30wt%,控制温度为常温, 将组分B浇注至模具中;所用玉米羧甲基淀粉用量为组分A的20%,发泡剂的用量为组分A的12%,其中,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3分别为组分A绝干质量的1.5%,3.5%和7%,硬脂酸单甘油酯的用量为组分A的1%,硼砂的用量为组分A的1%,有机硅乳液的用量为组分A的0.05%;
3)在微波或红外干燥机进行发泡,发泡温度为:150℃,待组分B中发泡剂分解为气体组分B体积膨胀并定型后,降温至120℃继续干燥,脱模即得到发泡缓冲材料,其各项检测指标如表1所示。
实施例3
1)采用的麦草浆筛及打浆、筛选和浓缩方法同实施例1,
2)将组分A加入捏合机中,分别依次加入玉米羧甲基淀粉(取代度:0.1~0.2)粘合剂,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3混合发泡剂,硼砂、硬脂酸单甘油酯及有机硅乳液,充分混合均匀,得到组分B,组分B的固含量为30wt%,控制温度为常温, 将组分B浇注至模具中;所用玉米羧甲基淀粉用量为组分A的20%,发泡剂的用量为组分A的12%,其中,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3分别为组分A绝干质量的1.5%,3.5%和7%,硬脂酸单甘油酯的用量为组分A的1%,硼砂的用量为组分A的1%,有机硅乳液的用量为组分A的0.05%;
3)在微波或红外干燥机进行发泡,发泡温度为:180℃,待组分B中发泡剂分解为气体组分B体积膨胀并定型后,降温至120℃继续干燥,脱模即得到发泡缓冲材料,其各项检测指标如表1所示。
实施例4
1)采用的麦草浆筛及打浆、筛选和浓缩方法同实施例1,得到组分A的干度35%。
2)将组分A加入捏合机中,分别依次加入玉米羧甲基淀粉(取代度:0.1~0.2)粘合剂,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3混合发泡剂,硼砂、硬脂酸单甘油酯及有机硅乳液,充分混合均匀,得到组分B,组分B的固含量为28wt%,控制温度为常温, 将组分B浇注至模具中;所用玉米羧甲基淀粉用量为组分A的15%,发泡剂的用量为组分A的6%,其中,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3分别为组分A绝干质量的0%,2%和4%,硬脂酸单甘油酯的用量为组分A的0.5%,硼砂的用量为组分A的0.5%,有机硅乳液的用量为组分A的0.05%;
3)在微波或红外干燥机进行发泡,发泡温度为:170℃,待组分B中发泡剂分解为气体组分B体积膨胀并定型后,降温至120℃继续干燥,脱模即得到发泡缓冲材料,其各项检测指标如表1所示。
实施例5
1)采用的麦草浆筛及打浆、筛选和浓缩方法同实施例1,得到组分A的干度42%
2)将组分A加入捏合机中,分别依次加入玉米羧甲基淀粉(取代度:0.1~0.2)粘合剂,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3混合发泡剂,硼砂、硬脂酸单甘油酯及有机硅乳液,充分混合均匀,得到组分B,组分B的固含量为35wt%,控制温度为常温, 将组分B浇注至模具中;所用玉米羧甲基淀粉用量为组分A的30%,发泡剂的用量为组分A的20%,其中,NaHCO3、(NH4) 2CO3和NH4HCO3分别为组分A绝干质量的2%,6%和12%,硬脂酸单甘油酯的用量为组分A的2%,硼砂的用量为组分A的2%,有机硅乳液的用量为组分A的0.05%;
3)在微波或红外干燥机进行发泡,发泡温度为:170℃,待组分B中发泡剂分解为气体组分B体积膨胀并定型后,降温至120℃继续干燥,脱模即得到发泡缓冲材料,其各项检测指标如表1所示。
实施例6
采用实施例5的方法制备发泡缓冲材料,不同的是,脱模剂有机硅乳液的用量为组分A的0.1%,所得产品各项指标与实施例5相似。
实施例7
采用实施例5的方法制备发泡缓冲材料,不同的是,B体积膨胀并定型后,降温至140℃继续干燥,所得产品各项指标与实施例5相似。
表1中的各项数据显示,实施例1生产的发泡材料的密度最低,实施例5次之,实施例3再次之,实施例2和实施例4的的密度稍高,以实施例1效果最佳。麦草浆筛渣发泡缓冲材料具有较低的密度和较好的压缩强度,达到了包装用发泡缓冲材料的要求,本发明使麦草浆筛渣得到了有效利用,从而变废为宝,一方面为造纸企业实现了节能减排,另一方面能替代一些型号的发泡塑料,具有广阔的市场前景。
Claims (7)
1.一种麦草浆筛渣生产发泡缓冲材料的方法,其特征是包括以下步骤:
(1)麦草浆筛渣加入磨浆机中进行打浆,使筛渣中的纤维束分散成单根纤维;
(2)将打浆后的浆料筛除大于2.2mm的纤维束,然后浓缩至干度为35~42%,得组分A;
(3)将组分A与粘合剂、发泡剂、交联剂、润滑剂及脱模剂混合均匀,注入模具中,在150~180℃下进行发泡;
(4)发泡完成、材料定型后,将温度降至120~140℃进行干燥,干燥后脱模即得发泡缓冲材料。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(1)中,打浆浓度为12~15%。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(2)中,浆料通过压力筛筛除纤维束,压力筛筛板孔径φ为1.8~2.2mm。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(3)中,粘合剂为改性淀粉,交联剂为硼砂,润滑剂为硬脂酸单甘油酯,脱模剂为有机硅乳液。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征是:步骤(3)中,所述改性淀粉为玉米羧甲基淀粉,取代度:0.1~0.2。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(3)中,粘合剂用量为组分A绝干质量的15~30%,交联剂用量为组分A绝干质量的0.5~2%,润滑剂用量为组分A绝干质量的0.5~2%,脱模剂用量为组分A绝干质量的0.05~0.1%。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征是:步骤(3)中,发泡剂用量为组分A绝干质量的6~20%,所述发泡剂为NaHCO3、(NH4) 2 CO3和NH4H CO3的混合物,其中NaHCO3为组分A绝干质量的0~2%,(NH4)2CO3为组分A绝干质量的2~6%, NH4HCO3为组分A绝干质量的4~12%。
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