CN102405055A - Glp-1类似物药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及持续释放液体药物组合物，其包含液体、根据式[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物、二价金属和/或二价金属盐、以及乙酸盐和/或乙酸。本发明还涉及包含药物组合物的容器和用于制备药物组合物的方法。

Description

GLP-1类似物药物组合物
发明背景
本发明涉及含有胰高血糖素样肽-1肽类似物和/或其可药用盐的组合物的改进、药物组合物、用于制备此类组合物的方法及其用途。
胰高血糖素样肽-1(7-36)酰胺(GLP-1)在肠L-细胞中通过胰高血糖素前体胰高血糖素原(preproglucagon)的组织特异性翻译后加工合成(Varndell，J.M.等，J.Histochem Cytochem，1985：33：1080-6)，并且响应于食物而被释放入循环系统中。GLP-1的血浆浓度从约15pmol/L的禁食水平上升至40pmol/L的餐后峰值水平。已经证实，就给定的血糖浓度上升而言，当口服施用葡萄糖时血浆胰岛素的增加比静脉内施用葡萄糖时约高3倍(Kreymann，B.等，Lancet 1987：2，1300-4)。这种被称作肠降血糖素作用的胰岛素释放的饮食性增加主要是体液性的，且认为GLP-1是人最有效的生理肠降血糖素。除了促胰岛素作用外，GLP-1还抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空(Wettergren A.等，Dig Dis Sci 1993：38：665-73)，并且可以促进外周葡萄糖处理(D′Alessio，D.A.等，J.Clin Invest 1994：93：2293-6)。
在1994年，在观察到GLP-1的单次皮下(s/c)剂量能完全使具有非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的患者的餐后葡萄糖水平正常后，就提示GLP-1的治疗潜能(Gutniak，M.K.等，Diabetes Care 1994：17：1039-44)。认为该作用既受胰岛素释放增加的介导，又受胰高血糖素分泌减少的介导。此外，已经证实静脉内输注GLP-1可延迟NIDDM患者的餐后胃排空(Williams，B.等，J.Clin Endo Metab 1996：81：327-32)。不同于磺酰脲类，GLP-1的促胰岛素作用依赖于血糖浓度(Holz，G.G.4th等，Nature1993：361：362-5)。因此，在低血糖浓度下GLP-1-介导的胰岛素释放损失可防止严重的低血糖。这种联合作用使得GLP-1具有超过目前用于治疗NIDDM的其它活性剂的独特的潜在治疗优势。
大量研究已经证实，在给予健康个体时，GLP-1有效地影响血糖水平以及胰岛素和胰高血糖素浓度(Orskov，C，Diabetologia 35：701-711，1992；Hoist，J.J.等，Potential of GLP-1 in diabetes management in Glucagon III，Handbook of Experimental Pharmacology，Lefevbre PJ编辑，柏林，Springer Verlag，1996，第311-326页)，这些作用是葡萄糖依赖性的(Kreymann，B.等，Lancet ii：1300-1304，1987；Weir，G.C.等，Diabetes38：338-342，1989)。此外，它在糖尿病患者中也是有效的(Gutniak，M.，N.Engl J Med 226：1316-1322，1992；Nathan，D.M.等，Diabetes Care15：270-276，1992)，可使2型糖尿病个体的血糖水平正常(Nauck，M.A.等，Diabetologia 36：741-744，1993)和改善1型患者的血糖控制(Creutzfeldt，W.O.等，Diabetes Care 19：580-586，1996)，从而表明了其尤其可增加胰岛素敏感性/减少胰岛素抵抗的能力。
已经提出将GLP-1及其激动剂用于处于发生非胰岛素依赖型糖尿病风险中的个体(参见WO 00/07617)以及用于治疗妊娠糖尿病(美国专利公开No.20040266670)。
除了上述内容外，还提示GLP-1及其激动剂可用于许多哺乳动物例如人中的治疗应用，包括但不限于：改善学习、增强神经保护和/或缓解中枢神经系统的疾病或障碍的症状，例如通过调节神经发生，和例如帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病、ALS、中风、ADD和神经精神病综合征(美国专利公开No.20050009742和20020115605)；将肝脏干细胞/祖细胞转化成功能性胰腺细胞(WO 03/033697)；预防β-细胞衰退(美国专利公开No.20040053819和20030220251)和刺激β-细胞增殖(美国专利公开No.20030224983)；治疗肥胖(美国专利公开No.20040018975；WO 98/19698)；抑制食欲和诱导饱感(美国专利公开No.20030232754)；治疗肠易激性综合征(WO 99/64060)；降低与心肌梗死相关的发病率和/或死亡率(美国专利公开No.20040162241，WO 98/08531)和中风(参见WO 00/16797)；治疗以不存在Q-波心肌梗死为特征的急性冠状动脉综合征(美国专利公开No.20040002454)；减弱术后分解代谢改变(美国专利No.6,006,753)；治疗冬眠心肌或糖尿病性心肌病(美国专利公开No.20050096276)；抑制去甲肾上腺素的血浆水平(美国专利公开No.20050096276)；增加尿钠排泄、降低尿钾浓度(美国专利公开No.20050037958)；治疗与中毒性血容量过多(toxichypervolemia)相关的病症或障碍，例如肾衰竭、充血性心力衰竭、肾病综合征、肝硬化、肺水肿和高血压(美国专利公开No.20050037958)；诱导变力反应(inotropic response)和增加心脏收缩力(美国专利公开No.20050037958)；治疗多囊卵巢综合征(美国专利公开No.20040266678&20040029784)；治疗呼吸窘迫(美国专利公开No.20040235726)；通过非饮食途经、即通过静脉内、皮下、肌内、腹膜或其它注射或输注途径改善营养(美国专利公开No.20040209814)；治疗肾病(美国专利公开No.20040209803)；治疗左心室收缩功能障碍，例如具有异常左心室射血分数的左心室收缩功能障碍(美国专利公开No.20040097411)；抑制胃窦十二指肠(antro-duodenaI)运动性，例如用于治疗或预防胃肠道障碍如腹泻、术后倾倒综合征和肠易激惹综合征和作为内窥镜检查操作中的术前用药法(美国专利公开No.20030216292)；治疗危重病多神经病(CIPN)和全身性炎性反应综合征(SIRS)(美国专利公开No.20030199445)；调节甘油三酯水平和治疗血脂异常(美国专利公开No.20030036504和20030143183)；治疗局部缺血后血流再灌注导致的器官组织损伤(美国专利公开No.20020147131)；治疗冠心病危险因子(CHDRF)综合征(美国专利公开No.20020045636)等。
然而，GLP-1代谢不稳定，在体内的血浆半衰期(t1/2)仅为1-2分钟。外源性施用的GLP-1也快速降解(Deacon，C.F.等，Diabetes 44：1126-1131，1995)。这种代谢不稳定性限制了天然GLP-1的治疗潜能。已经进行了大量尝试以通过制剂的改进来改善GLP-1和其类似物的治疗潜能。例如，国际专利公开No.WO 01/57084描述了用于生产GLP-1类似物的晶体的方法，据说这些类似物可用于制备包含所述晶体和可药用载体的药物组合物如可注射药物。已经从盐水溶液中生长出了GLP-1(7-37)OH的非均匀微晶簇并且在用锌和/或间-甲酚进行晶体浸入处理后进行了检查(Kim和Harem Pharma.Res.第12卷，第11期(1995))。已经由含有锌或鱼精蛋白的磷酸盐溶液制备了含有针状晶体和无定形沉淀的GLP(7-36)NH2的粗结晶悬浮液(Pridal等，International Journal of Pharmaceutics第136卷，第53-59页(1996))。欧洲专利公开No.EP 0619322A2描述了通过混合蛋白质在pH 7-8.5缓冲液中的溶液与盐和低分子量聚乙二醇(PEG)的某些组合制备GLP-1(7-37)OH的微晶形式的方法。美国专利No.6,566,490描述了尤其是GLP-1的微晶种晶，据说它有助于生产纯化的肽产品。美国专利6,555,521(US ′521)中披露了具有四方平杆或板状形状的GLP-1晶体，据说它们具有改善的纯度并且表现出延长的体内活性。US′521教导了这类晶体相对均匀并且比现有的结晶簇和无定形结晶悬浮液更长时间地保持混悬状态，据说现有的结晶簇和无定形结晶悬浮液快速沉降、聚集或彼此团簇，阻塞注射器针头并且一般加重不可预知的给药量。
已经提示将生物可降解的聚[(dl-丙交酯-共-乙交酯)-β-乙二醇-β-(丙交酯-共-乙交酯)]的三嵌段共聚物用于GLP-1的控制释放制剂。然而，类似于其它聚合物系统，三嵌段共聚物的制备涉及复杂的方案和不一致的颗粒形成。
类似地，还提示将生物可降解的聚合物例如聚(乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)用于肽的持续递送制剂。然而，在本领域中并不赞成应用这类生物可降解聚合物，因为这些聚合物一般具有较差的水溶性，需要与水不混溶的有机溶剂例如二氯甲烷，和/或在生产过程中需要苛刻的制备条件。认为这类有机溶剂和/或苛刻的制备条件会增加诱导所关注的肽或蛋白质构象改变的风险，从而导致结构完整性下降和生物活性受损(Choi等，Pharm.Research，第21卷，第5期(2004))。泊洛沙姆同样存在缺陷。(Id.)
上述参考文献中所述的GLP-1组合物在制备GLP的药物制剂方面不太理想，因为它们趋向于捕获杂质和/或还难以可再现地生产和施用。此外，已知GLP类似物在浓度升高时诱发恶心，因此需要提供具有降低的初始血浆浓度的持续药物作用(Ritzel等，Diabetologia，38：720-725(1995)；Gutniak等，Diabetes Care，17(9)：1039-1044(1994)；Deacon等，Diabetes，44：1126-1131(1995))。因此，需要更易于和可靠地生产、更易于和可再现地施用于患者并且提供降低的初始血浆浓度以减少或消除不希望的副作用的GLP-1制剂。
发明概述
本发明可概括在下面的段落以及权利要求中。
一方面，本发明提供持续释放液体药物组合物，其包含：
·液体；
·根据式(I)：[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物；
·二价金属和/或二价金属盐；和
·乙酸盐和/或乙酸。
另一方面，本发明提供包含根据前述权利要求中任一项的药物组合物的容器。
又一方面，本发明提供用于制备所述药物组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
A.将液体、乙酸盐和/或乙酸和肽类似物混合；以及
B.加入二价金属和/或二价金属盐并将其溶解。
再一方面，本发明提供所述药物组合物用于治疗II型糖尿病的用途。
附图简述
图1描绘了对犬单次皮下(s.c.)施用约1mg[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2后获得的血浆特征图(中位值)。在每种情况中，将肽以包含约1％(wt/vol)肽且具有约1.5的肽∶Zn摩尔比率的含水锌组合物的形式施用。实心正方形和空心正方形代表如本文所述用NaOH调整pH的组合物；实心三角形代表未用NaOH调整pH的组合物；实心圆圈代表用AcOH/AcO-缓冲的组合物。
图2描绘了对犬单次皮下(s.c.)施用约15mg[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2后获得的血浆特征图(中位值)。在每种情况中，将肽以包含约10％(wt/vol)肽且具有约1.5的肽∶Zn摩尔比率的含水锌组合物的形式施用。实心正方形和空心正方形代表如本文所述用NaOH调整pH的组合物；实心三角形代表未用NaOH调整pH的组合物；实心圆圈代表用AcOH/AcO-缓冲的组合物。
图3描绘了对犬单次皮下(s.c.)施用约1mg[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2后获得的血浆特征图(中位值)。在每种情况中，将肽以如下的半固体含水锌组合物施用：实心圆圈：约5％(wt/vol)肽，肽∶Zn摩尔比率约5.4∶1，无pH调整；空心圆圈：约10％(wt/vol)肽，肽∶Zn摩尔比率约5.4∶1，无pH调整；空心正方形：约10％(wt/vol)肽，肽∶Zn摩尔比率约5.4∶1，用NaOH调整pH；实心正方形：约10％(wt/vol)肽，肽∶Zn摩尔比率约4∶1，用NaOH调整pH。
图4提供可用于制备本发明的某些制剂的各种装置的示意图。
图5描绘了对犬单次皮下(s.c.)施用约1mg[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2后获得的血浆特征图(中位值)。将肽以肽浓度为约2％且肽∶Zn摩尔比率为约1.5∶1的含水锌组合物的形式施用。
图6描绘了对犬单次皮下(s.c.)施用约15mg[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2后获得的血浆特征图(中位值)。将肽以肽浓度约25％且肽∶Zn摩尔比率为约4∶1的半固体锌组合物的形式施用。
图7描绘了对犬单次皮下(s.c.)施用约15mg[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2后获得的血浆特征图(中位值)。将肽以肽浓度约23％且肽∶Zn摩尔比率为约1.5∶1的半固体锌组合物的形式施用。
图8描绘了对大鼠单次皮下(s.c.)施用约0.3mg(3μl 10％溶液)下述GLP-1类似物HCl盐测试制剂后获得的全时程血浆特征图(中位值)：
(1)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐和CuCl2∶(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2/CuCl2的摩尔比率为1.5∶1。在约pH5.5的水(w/w)中该肽浓度是10％(30mM)。
(2)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐和ZnCl2∶(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2/ZnCl2的摩尔比率为1.5∶1。在约pH5.5的水(w/w)中该肽浓度是10％(30mM)。
图9描绘了对大鼠单次皮下(s.c.)施用约0.3mg(3μl 10％溶液)下述GLP-1类似物乙酸盐测试制剂后获得的全时程血浆特征图(中位值)：
(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2乙酸盐和ZnCl2∶(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2/ZnCl2的摩尔比率为1.5∶1。在约pH5.5的水(w/w)中该肽浓度是10％(30mM)。
图10描绘了对大鼠单次皮下(s.c.)施用0.3mg(3μl 10％溶液)图8中所示的测试制剂后获得的早期血浆特征图(中位值)。
图11描绘了对大鼠单次皮下(s.c.)施用0.3mg(3μl 10％溶液)图9中所示的测试制剂后获得的早期血浆特征图(中位值)。
图12描绘了对大鼠单次皮下(s.c.)施用0.3mg(3μl 10％溶液)图8中所示的三种测试制剂后注射位置剩余的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的估计百分比。
详细描述
本发明提供包含GLP-1类似物的药物组合物。特别优选的是根据式(I)的GLP-1类似物：
(Aib835)hGLP-1(7-36)NH2    (I)
或其可药用盐，其中所述组合物的制剂提供优良的生产、施用、药动学和药效学特性以及减弱的不良副作用。本发明的药物组合物优选不由具有pH4的澄清ZnCl2水溶液组成，其中所述的[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2存在浓度为4mg/ml，且所述ZnCl2以0.5mg/ml的浓度存在。
本发明的一个优选实施方案提供具有改善的药物释放特性、优选具有减少的初始突释的药物组合物。
本发明还提供具有延长作用持续时间、包含式(I)化合物的药物组合物。
本发明可概括在下面的段落以及权利要求中。
一方面，本发明提供持续释放液体药物组合物，其包含：
·液体；
·根据式(I)：[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物；
·二价金属和/或二价金属盐；和
·乙酸盐和/或乙酸。
优选地，本发明提供持续释放液体药物组合物，其包含：
·液体；
·根据式(I)：[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物；
·二价金属和/或二价金属盐；和
·乙酸盐和/或乙酸；
其特征在于，
·二价金属和/或二价金属盐是锌和/或氯化锌；
·所述药物组合物的最终pH在4至5的范围内；
·乙酸盐和/或乙酸与肽类似物的摩尔比率范围为约1∶1至6∶1；
·肽类似物与锌的摩尔比率范围为约6∶1至1∶1。
优选地，肽类似物的一部分与乙酸盐的一部分以肽类似物的盐形式存在。
优选地，所述药物组合物的最终pH在3.5至6的范围内。更优选地，所述药物组合物的最终pH在4至5的范围内。甚至更优选所述药物组合物的最终pH为4.5±0.1。所述药物组合物的最终pH为组合物当其准备被施用时的pH。
优选地，乙酸盐和/或乙酸与肽类似物的摩尔比率范围为约0.5∶1至约10∶1。更优选地，药物组合物中乙酸盐和/或乙酸与肽类似物的摩尔比率范围为约1∶1至约6∶1。甚至更优选地，药物组合物中乙酸盐和/或乙酸与肽类似物的摩尔比率范围为约3.2∶1(3.2±0.32)。
优选地，二价金属和/或二价金属盐是锌和/或氯化锌。更优选地，二价金属和/或二价金属盐是氯化锌。
优选地，肽类似物与锌的摩尔比率范围为约6∶1至约1∶1。更优选地，肽类似物与锌的摩尔比率范围为约1.5∶1(1.5±0.15)。
优选地，本发明提供如上定义的持续释放液体药物组合物，且包含：
·液体；
·根据式(I)：[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物；
·二价金属和/或二价金属盐是氯化锌；
·乙酸盐和/或乙酸；
·所述药物组合物的最终pH在4.5±0.1的范围内；
·乙酸盐和/或乙酸与肽类似物的摩尔比率范围为约3.2∶1(3.2±0.32)；以及
·肽类似物与锌的摩尔比率范围为约1.5∶1(1.5±0.15)。
优选地，肽类似物的浓度为约10％重量/体积(mg/ml)。
优选地，锌的浓度范围在0.26％重量/体积至2.35％重量/体积(mg/ml)。
优选地，对所述组合物进行配制以使根据式(I)的肽类似物在个体内释放至少约1周。
优选地，对所述组合物进行配制以使根据式(I)的肽类似物在个体内释放至少约1周，优选2周。
优选地，所述组合物还包含液体(或稀释剂)。所述液体(或稀释剂)用作悬浮液的溶剂或媒介物。
优选地，所述液体选自无菌水或包含等渗剂例如NaCl的无菌水。
优选地，所述药物组合物适用于胃肠外施用。更优选地，所述药物组合物适用于通过注射施用。
优选地，药物组合物适于在使用之前以准备被使用的状态并且在5℃的温度贮存至少1年的时间。
优选地，在不冻干所有组分的情况下、优选通过将所有组分混合在一起而制备所述药物组合物。
另一方面，本发明提供包含如上定义的药物组合物的容器。优选地，所述容器是预填充注射器。
优选地，本发明提供预填充注射器，其含有如上定义的药物组合物，其中所述组合物包含：
·作为液体的水(qs 210μl)；
·21mg根据式(I)：[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物；
·0.571mg作为二价金属盐的氯化锌；
·乙酸；
·所述药物组合物的最终pH为4.5±0.1；
·乙酸与肽类似物的摩尔比率为约3.2∶1(3.2±0.32)；
·肽类似物与锌的摩尔比率为约1.5∶1(1.5±0.15)。
另一方面，本发明提供用于制备药物组合物的方法，包括以下步骤：
A.将液体、乙酸盐和/或乙酸和肽类似物混合；以及
B.加入所述二价金属和/或二价金属盐并将其溶解。
优选地，所述方法还包括以下步骤：
C.无菌过滤由步骤B产生的组合物；以及
D.用所述组合物填充容器。
优选地，在步骤A之前，将乙酸和无菌水混合。
更优选地，所述方法包括将另外的无菌水加至溶液中的最终步骤。
另一方面，本发明提供药物组合物用于治疗II型糖尿病的用途。
在优选的特征中，本发明也提供药物组合物，其在体内生理pH下形成持续释放药物特性的原位储库(in situ deposit)。
本发明的进一步实施方案提供包含式(I)化合物或其可药用盐和可药用载体或稀释剂的药物组合物。优选地，所述载体或稀释剂包含水。
在优选的特征中，本发明提供包含药物组合物，包含化合物或GLP-1肽类似物，用所述肽的盐或肽和其盐的混合物制备。
优选地，所述药物组合物中GLP-1肽类似物的盐选自有机酸如乙酸、乳酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、苯甲酸、柠檬酸、甲磺酸或甲苯磺酸的可药用盐、或者无机酸如盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸或磷酸的可药用盐。诸如盐酸的强酸的可药用盐是尤其优选的。强酸定义为pKA小于4.5的酸。所述药物组合物中的其他优选肽盐是有机酸如乙酸或三氟乙酸、乳酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、苯甲酸或柠檬酸的盐。
在一个优选的实施方案中，药物组合物的溶解度、pH和释放特性可调节，通过调节盐形式GLP-1类似物与非盐形式GLP-1类似物的摩尔比以延长释放特性，并降低GLP-1类似物浓度的初始峰(initial spike)。
在优选的实施方案中，药物组合物还包含二价金属，以降低组合物的水溶性，由此延长释放特性而同时降低血浆浓度的初始突释或初始峰。优选的二价金属包括锌和铜。二价金属的盐形式是尤其优选的，包括但不限于二价金属的盐酸盐和乙酸盐。CuAc2、CuCl2、ZnAc2和/或ZnCl2是最优选的。优选地，所述药物组合物中的二价金属和/或二价金属盐的浓度为约0.0005mg/ml至约50mg/m。甚至更优选地，所述药物组合物中的二价金属和/或二价金属盐的浓度为约0.01mg/ml至约0.50mg/ml。更优选地，所述药物组合物包含稀释液，其中所述稀释液包含可药用的水溶液。稀释液可包含无菌水或作为等渗剂的盐如NaCl的无菌水溶液。
术语“等渗剂”在本文中是指溶液中维持与血液相等渗透压的盐或任何赋形剂。
术语“可药用的”在本文中是指为哺乳动物或人生理学上所充分耐受。
在又一个实施方案中，所述药物组合物还包含二价金属和/或二价金属盐，其中所述药物组合物中所述GLP-1类似物与所述二价金属和/或二价金属盐的摩尔比率范围为约6∶1至约1∶1。优选地，所述比率范围为约5.5∶1至约1∶1。更优选地，所述比率范围为约5.4∶1至约1.5∶1。甚至还更优选地，所述比率为约5.4∶1、4.0∶1或1.5∶1。最优选地，所述比率为约1.5∶1。GLP-1类似物与二价金属和/或二价金属盐的摩尔比率是指药物组合物中肽类似物的摩尔比例与二价金属和/或二价金属盐的摩尔比例。肽类似物的摩尔比例包括任何以肽类似物盐形式存在的肽。本发明该方面中约的含义是1.5∶1±10％每个目标值的比率，因此期望比率包括涵盖例如1.35-1.65∶0.85-1.15的比率。
优选地，所述药物组合物包含水性混合物、悬浮液或溶液，其中所述GLP-1类似物、式(I)化合物或其盐以约0.5％-30％(w/w)的浓度存在。在所述水性混合物、悬浮液或溶液中，所述GLP-1类似物和/或其盐的浓度更优选为约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％或30％(w/w)。更优选地，所述水溶液中所述GLP-1类似物和/或其盐的浓度为约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、14％、15％、16％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、29％或30％(w/w)。还更优选地，所述水溶液中所述GLP-1类似物和/或其盐的浓度为约1％、2％、3％、4％、5％、6％、9％、10％、11％、22％、23％、24％、25％或26％(w/w)。甚至还更优选地，所述水溶液中所述GLP-1类似物和/或其盐的浓度为约1％、2％、3％、4％、5％、6％、10％、22％、23％、24％、25％或26％(w/v)。还更优选地，所述水溶液中所述GLP-1类似物和/或其盐的浓度为约1％、2％、5％、10％、23％或25％(w/w)。“约”是指如下含义：对于约0.5％至约4％的浓度而言，±0.5％目标值是期望的范围(例如，0.5％至1.5％为约1％)；对于约5％和5％以上的目标浓度而言，20％目标值是期望的范围(例如8％至12％是约10％)。
优选地，[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2、GLP-1类似物或其盐在药物组合物中的浓度为约1％(重量/体积)，且[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2与所述二价金属和/或二价金属盐的摩尔比率为约1.5∶1。更优选地，[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐在所述药物组合物中的浓度为约2％(重量/体积)，且[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐与所述二价金属和/或二价金属盐的摩尔比率为约1.5∶1。还更优选地，[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐在所述药物组合物中的浓度为约10％(重量/体积)，且[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐与所述二价金属和/或二价金属盐的摩尔比率为约1.5∶1。最优选地，[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐在所述药物组合物中的浓度为约23％或约25％(重量/体积)，且[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐与所述二价金属和/或二价金属盐的摩尔比率为约1.5∶1。
在优选的实施方案中，GLP-1类似物、[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐在药物组合物中的浓度为约5％(重量/体积)，且肽与二价金属和/或二价金属盐的摩尔比率为约5.4∶1。更优选地，[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐在所述组合物中的浓度为约5％(重量/体积)，且所述比率为约4.0∶1。还更优选地，[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐在所述组合物中的浓度为约10％(重量/体积)，且所述比率为约5.4∶1。还进一步优选地，[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2或其盐在所述组合物中的浓度为约10％(重量/体积)，且所述比率为约4.0∶1。
优选地，所述二价金属和/或二价金属盐以氯化锌或乙酸锌提供。更优选地，所述乙酸锌以ZnAc2-2H2O的形式提供。
在备选的实施方案中，所述二价金属和/或二价金属盐以氯化铜或乙酸铜提供。
在一个实施方案中，使用碱向上调整所述药物组合物的pH。更优选地，使用NaOH进行所述pH调整。还更优选地，使用NaOH调整所述药物组合物的pH，使得当使用0.9％NaCl稀释至约1/2初始浓度时，使用直接电位测定法(direct potentiometric determination)获得约5.0-5.5的pH值。
本发明的优选实施方案特征在于药物组合物或持续释放制剂，其中对该组合物进行配制以使GLP-1的肽类似物或其盐、例如根据式(I)的化合物或其盐在需要其的个体如哺乳动物、优选人中释放延长的时间。优选地，所述化合物的所述释放延长至少1小时、更优选至少4、6、12或24小时。还更优选地，对所述组合物进行配制以使根据式(I)的化合物在个体内释放至少36、48、60、72、84或96小时。还更优选地，对所述组合物进行配制以使式(I)化合物在个体内释放至少约5、6、7、8、9、10、11、12、13或14天。还更优选地，对所述组合物进行配制以使式(I)化合物在个体内释放至少约2、3或4周。
本文所使用的术语“持续释放”是指这种释放，其导致生物学活性GLP-1类似物的可测量血清水平达至少1周的时间，更优选达至少2周的时间。
在本发明的一方面中，调节所述药物组合物中GLP-1肽类似物的盐含量可改善GLP-1肽类似物在所述药物组合物中的溶解度和稳定性，并且还通过降低初始突释提供改进的体内释放特性。
本发明该方面中的词语“调节”意指通过调整盐形式的GLP-1类似物与非盐形式的GLP-1类似物的摩尔比来调整盐含量。
甚至更优选地，所述药物组合物中的肽盐是所述式(1)肽的盐酸或乙酸的盐，或氯化物或乙酸盐。在所述药物组合物中，乙酸盐或氯化物与所述式(I)化合物的最终摩尔比率在约0.5∶1至约10∶1的范围。更优选地，所述比率为约0.8∶1至约9∶1。甚至更优选地，所述比率为约1∶1至约6∶1。最优选地，所述比率为约3.0∶1，尤其是3.2∶1。
在本发明的这个方面，乙酸盐或氯化物与肽的摩尔比率意味着药物组合物中乙酸盐(CH3COO-)或氯化物(Cl-)的摩尔比例与药物组合物中肽的摩尔比例。例如，药物组合物中3∶1的摩尔比，乙酸盐按比例是肽摩尔含量的三倍。这是化合物与其他物质的化学计量比。
乙酸盐的摩尔比例与肽的摩尔比例包括任何以肽类似物的盐形式存在的乙酸盐和肽。最初制备的肽中乙酸盐的浓度可根据用于制备肽的方法而变化。因此，必须改变加入制剂中的乙酸盐的量以使获得适当的肽与乙酸盐的最终比率。
另一方面，本发明涉及使用此类组合物治疗哺乳动物的方法。
在该优选的实施方案中，词语“约”意指1.5∶1±10％每个目标值的比率，因此期望的比率包括涵盖例如1.35-1.65∶0.85-1.15的比率。
在本发明的另外优选方面，药物组合物的pH通过调节组合物的乙酸盐含量来调节。优选地，所述药物组合物的pH范围是pH 3至pH 6。更优选地，所述药物组合物的所述pH范围是pH 3.5至5.5。最优选地，所述药物组合物的所述pH范围是pH 4.2至pH 4.6。
优选地，为了酸化药物组合物，可通过加入乙酸增加乙酸盐的含量。
在一个实施方案中，所述药物组合物的pH可通过调整乙酸盐含量、从具有低乙酸盐含量或没有乙酸盐含量的GLP-1类似物的肽盐开始增加。
在优选的实施方案中，通过调节乙酸盐或氯化物的含量来调整最终药物组合物的pH，可以调节参数如肽浓度、锌浓度、化学稳定性、物理稳定性和通过降低初始突释来调节体内释放特性。
在本发明的一个方面中Zn或Cu的含量是固定的，通过调节乙酸盐的含量控制pH。增加的乙酸盐含量显示改进的溶解度和物理稳定性，而降低的乙酸盐含量显示对pH的增加作用和对Cmax的降低作用。
在优选的实施方案中，所述药物组合物包含水性混合物、悬浮液或溶液。
本发明还提供引发GLP-1激动剂作用的方法，所述方法包括使GLP-1(7-36)NH2配体的受体与GLP-1类似物或其盐直接或间接接触。
在前述方法中，所述GLP-1(7-36)NH2配体的受体存在于动物个体中，优选存在于灵长类中，更优选存在于人中。因此，在该实施方案中，本发明提供了在需要其的个体中引发来自GLP-1受体的激动剂作用的方法，该方法包括对所述个体施用本发明的组合物，其中所述组合物包含有效量的GLP-1类似物或其可药用盐。
在前述方法的优选方面中，所述个体是罹患或处危罹患选自以下的疾病或病症的人：I型糖尿病、II型糖尿病、妊娠糖尿病、肥胖、食欲过盛(excessive appetite)、饱感不足(insufficient satiety)和代谢紊乱。优选所述疾病是I型糖尿病或II型糖尿病。
在前述方法的另一更优选的方面，所述个体是罹患或处危罹患选自下组的疾病的人：I型糖尿病；II型糖尿病；肥胖；胰高血糖素瘤(glucagonomas)；气道分泌性障碍；关节炎；骨质疏松症；中枢神经系统疾病；再狭窄；神经变性疾病；肾衰竭；充血性心力衰竭；肾病综合征；肝硬化；肺水肿；高血压；和其中需要减少食物摄入的障碍；中枢神经系统疾病或障碍(例如通过调节神经发生，并且例如帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病、ALS、中风、ADD和神经精神病综合征)；肠易激惹综合征；心肌梗死(例如降低与其相关的发病率和/或死亡率)；中风；急性冠状动脉综合征(例如以不存在Q-波心肌梗死为特征)；术后分解代谢改变；冬眠心肌或糖尿病性心肌病；尿钠排泄不足、尿钾浓度过高；与中毒性血容量过多相关的疾患或障碍(例如肾衰竭、充血性心力衰竭、肾病综合征、肝硬化、肺水肿和高血压)；多囊卵巢综合征；呼吸窘迫；肾病；左心室收缩功能障碍(例如具有异常左心室射血分数)；胃肠道障碍如腹泻、术后倾倒综合征和肠易激惹综合征(即通过抑制胃窦十二指肠运动性)；危重病性多发性神经病(CIPN)；全身性炎性反应综合征(SIRS)；血脂异常；局部缺血后血流再灌注导致的器官组织损伤；和冠心病危险因子(CHDRF)综合征。
在本发明的另一方面中，本发明的特征在于在需要其的个体中将肝脏干细胞/祖细胞转化成功能性胰腺细胞、预防β-细胞衰退和刺激β-细胞增殖、抑制去甲肾上腺素血浆水平、诱导变力反应和增加心脏收缩力、通过非饮食途径(例如通过静脉内、皮下、肌内、腹膜或其它注射或输注途径)改善营养、预处理进行内窥镜检查操作的个体和调节甘油三酯水平的方法，所述方法包括对所述个体施用本发明的包含有效量的式(I)化合物或其可药用盐的制剂。所述个体优选是哺乳动物，更优选是灵长类动物，还更优选是人。
用作本发明的肽盐的优选的GLP-1肽在本文中由下式表示，例如(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2，其中来自天然序列的被置换的氢基酸位于第一组圆括号之间(例如Aib8，35表示Aib置换hGLP-1中的Ala8和Gly35)。Aib是α-氨基异丁酸的缩写。缩写GLP-1意指胰高血糖素样肽-1；hGLP-1意指人胰高血糖素样肽-1。第二组圆括号之间的数字指的是存在于肽中的氨基酸的编号(例如hGLP-1(7-36)指人GLP-1的肽序列的第7到第36个氨基酸。hGLP-1(7-37)的序列列在Mojsov，S.，Int.J.Peptide Protein Res.40，1992，第333-342页中。hGLP-1(7-36)NH2中的命名“NH2”表示肽的C-末端被酰胺化。hGLP-1(7-36)意指C-末端是游离酸。在hGLP-1(7-38)中，除非另有说明，否则第37和38位上的残基分别为Gly和Arg。
本发明中所用的GLP-1肽类似物尤其优选是可药用盐的形式。此类盐的实例包括但不限于那些与有机酸(例如乙酸、乳酸、马来酸、柠檬酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、苯甲酸、甲磺酸、甲苯磺酸或扑酸)、无机酸(例如盐酸、硫酸或磷酸)和聚合酸(例如单宁酸、羧甲基纤维素、聚乳酸、聚乙醇酸或聚乳酸-乙醇酸共聚物)形成的盐。制备本发明的肽盐的典型方法在本领域中是众所周知的并且可以通过盐交换的标准方法进行。因此，可以通过将肽溶于少量0.25N乙酸水溶液中而将本发明肽的TFA盐(TFA盐由使用制备型HPLC、用含有TFA的缓冲溶液洗脱纯化肽而得到)转化成另一种盐，如乙酸盐。将所得的溶液应用在半-制备型HPLC柱(Zorbax，300SB，C-8)上。用如下溶液洗脱柱：(1)0.1N乙酸铵水溶液，0.5小时；(2)0.25N乙酸水溶液，0.5小时；和(3)线性梯度(20％至100％的溶液B，30分钟内)，流速4ml/分钟(溶液A为0.25N乙酸水溶液；溶液B为0.25N在乙睛/水80∶20中的乙酸)。收集含有肽的级分并且冷冻至干。
如本领域技术人员众所周知，GLP-1的已知和潜在用途可以改变并且是多种多样的(参见Todd，J.F.等，Clinical Science，1998，95，第325-329页；和Todd，J.F.等，European Journal of Clinical Investigation，1997，27，第533-536页)。因此，以引起激动剂作用为目的的本发明化合物的施用可以具有与GLP-1本身相同的作用和用途。可以将GLP-1的这些可变的用途概括如下，治疗：I型糖尿病、II型糖尿病、肥胖、胰高血糖素瘤、气道分泌性障碍、代谢紊乱、关节炎、骨质疏松症、中枢神经系统疾病、再狭窄、神经变性疾病、肾衰竭、充血性心力衰竭、肾病综合征、肝硬化、肺水肿、高血压、其中需要减少食物摄入的障碍以及本文所述的各种其它病症和障碍。因此，本发明在其范围内包括本文所定义的包含式(I)化合物作为活性成分的药物组合物。
本发明的制剂中活性成分的剂量可以改变；然而，活性成分的量必须使得可获得合适的剂量。选择的剂量取决于所需的治疗作用、施用途径和治疗持续时间，并且一般由主治医师决定。一般而言，用于本发明活性的有效剂量在1×10-7至200mg/kg/天、优选1×10-4至100mg/kg/天的范围内，可以将其作为单剂量或分成多个剂量进行施用。
本发明的制剂优选胃肠外施用，例如肌内、腹膜内、静脉内、皮下施用等。
用于胃肠外施用的本发明的制剂包括无菌水性或非水性溶液、混悬剂、凝胶剂或乳剂，条件是可达到所需的体内释放特性。非水性溶剂或媒介物的实例有丙二醇、聚乙二醇、植物油如橄榄油和玉米油、明胶和可注射有机酯类如油酸乙酯。这类剂型还可以含有辅剂如防腐剂、湿润剂、乳化剂和分散剂。可以通过例如经截留细菌滤器过滤、通过向组合物中掺入灭菌剂、通过照射组合物或通过加热组合物对它们进行灭菌。也可以将它们制成无菌固体组合物形式，可在使用前即刻溶解在无菌水或一些其它无菌可注射溶媒中。
肽的合成
可用于实施本发明的肽可以且已通过标准固相肽合成制备。例如参见Stewart，J.M.等Solid Phase Synthesis(Pierce Chemical Co.，第2版1984)。
下列实施例描述了可用于或已用于制备可用其有利实施本发明的肽的合成方法，所述合成方法是本领域技术人员众所周知的。其它方法也是本领域技术人员众所周知的。提供实施例的目的在于进行举例说明，并不意味着以任何方式限制本发明的范围。
所述肽如GLP-1类似物可通过本领域技术人员已知的不同合成法获得，所述合成包括肽的最终沉淀、冻干过程、真空干燥或其他本领域已知的干燥过程。在本发明中离子交换层析、缓冲液的渗透交换和脱滤(difiltration)可以是纯化或选择不同盐形式的肽的合适方法。
Boc-βAla-OH、Boc-D-Arg(Tos)-OH和Boc-D-Asp(OcHex)购自NovaBiochem，San Diego，California。Boc-Aun-OH购自Bachem，King ofPrussia，PA。Boc-Ava-OH和Boc-Ado-OH购自Chem-ImpexInternational，Wood Dale，IL。Boc-2Nal-OH购自Synthetech，Inc.Albany，OR。
本文中使用的其它缩写的全名如下：Boc：叔丁氧羰基；HF：氟化氢；Fm：甲酰基；Xan：呫吨基；Bzl：苄基；Tos：甲苯磺酰基；DNP：2，4-二硝基苯基；DMF：二甲基甲酰胺；DCM：二氯甲烷；HBTU：2-(1H-苯并三唑-1-基-1，1，3，3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐；DIEA：二异丙基乙基胺；HOAc：乙酸；TFA：三氟乙酸；2ClZ：2-氯苄氧羰基；2BrZ：2-溴苄氧基羰基；OcHex：O-环己基；Fmoc：9-芴基甲氧羰基；HOBt：N-羟基苯并三唑；PAM树脂：4-羟基甲基苯基乙酰氨基甲基树脂；Tris：三(羟甲基)氨基甲烷；和Bis-Tris：双(2-羟乙基)氨基-三(羟甲基甲烷)(即2-双(2-羟乙基)氨基-2-(羟甲基)-1，3-丙二醇)。术语“卤代”或“卤素”包括氟、氯、溴和碘。
除非另有定义，否则本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域普通技术人员通常理解的相同的含义。另外，将本文提及的所有公开物、专利申请、专利和其它参考文献均通过引入并入。
实施例1
(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2
(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的详细合成操作已经在国际专利公开No.WO 00/34331(PCT/EP99/09660)中提供，将该文献的内容完整地并入本文。简言之，在Applied Biosystems(Foster City，CA)430A型肽合成仪上合成化合物，调节所述仪器以进行加速Boc-化学固相肽合成。参见Schnolzer等，Int.J.Peptide Protein Res.，40：180(1992)。使用具有0.91mmol/g取代度的4-甲基二苯甲基胺(MBHA)树脂(Peninsula，Belmont，CA)。使用具有下列侧链保护的Boc氨基酸(Bachem，CA，Torrance，CA；NovaBiochem.，LaJolla，CA)：Boc-Ala-OH、Boc-Arg(Tos)-OH、Boc-Asp(OcHex)-OH、Boc-Tyr(2BrZ)-OH、Boc-His(DNP)-OH、Boc-Val-OH、Boc-Leu-OH、Boc-Gly-OH、Boc-GIn-OH、Boc-lle-OH、Boc-Lys(2CIZ)-OH、Boc-Thr(Bzl)-OH、Boc-Ser(Bzl)-OH、Boc-Phe-OH、Boc-Aib-OH、Boc-Glu(OcHex)-OH和Boc-Trp(Fm)-OH。通过用100％TFA处理2×1分钟除去Boc基团。使用在4ml DMF中的HBTU(2.0mmol)和DIEA(1.0ml)预活化Boc氨基酸(2.5mmol)，并且在不对肽-树脂TFA盐进行预先中和的情况下将其偶联。偶联时间为5分钟，Boc-Aib-OH残基和下列残基除外：Boc-Lys(2ClZ)-OH和Boc-His(DNP)-OH，其中偶联时间为2小时。
在肽链装配结束时，用20％巯基乙醇/10％DIEA在DMF中的溶液将树脂处理2×30分钟以除去His侧链上的DNP基团。然后通过用100％TFA处理2×2分钟除去N-末端Boc基团。在用含10％DIEA的DMF中和肽-树脂(1×1分钟)后，通过用15％乙醇胺/15％水/70％DMF的溶液处理2×30分钟除去Trp侧链上的甲酰基。用DMF和DCM洗涤肽-树脂并且在减压下干燥。通过在0℃将肽-树脂在含有1ml茴香醚和二硫苏糖醇(24mg)的10ml HF中搅拌75分钟，进行最终的裂解。用氮气流除去HF。用乙醚(6×10ml)洗涤残余物并且用4N HOAc(6×10ml)萃取。
使用反相制备型高效液相色谱法(HPLC)、应用反相
Figure BDA0000081700700000201
C18柱(Nest Group，Southborough，MA)纯化水性萃取物中的肽混合物。用线性梯度(20％至50％的溶液B，105分钟)、以10ml/分钟的流速(溶液A＝含0.1％TFA的水；溶液B＝含0.1％TFA的乙腈)洗脱柱。收集级分并且用分析型HPLC检验。合并那些含有纯产物的级分并且冷冻至干。在该化合物合成的一个实例中，获得了135mg白色固体。基于分析型HPLC分析的纯度为98.6％。电喷雾质谱仪(MS(ES))S分析得到分子量为3339.7(与计算的分子量3339.7一致)。
实施例2
配制操作I
2.1材料、储备溶液、计算
A)材料：ZnCl2、NaOH片状物和35％盐酸获自Panreac Quimica，Barcelona，Spain。WFI(无菌注射/灌洗用水)获自B.Braun Medical，Barcelona，Spain。
B)储备溶液
(i)ZnCl 2 ，pH＝3：
1.在搅拌下，将35％HCl加入到WFI中以达到pH＝3。
2.在容量瓶中，转移称量量的ZnCl2。在搅拌下，加入pH＝3HCl以达到约1-4mg ZnCl2/ml的终浓度。
(ii)ZnCl 2 ，pH＝2：
1.在搅拌下，将35％HCl加入到WFI以达到pH＝2。
2.在容量瓶中，转移称量量的ZnCl2。在搅拌下，加入pH＝2HCl以达到约4-12mg ZnCl2/ml的终浓度。
(iii)NaOH，0.1至10mg/ml：
1.在容量瓶中，转移称量量的NaOH。在搅拌下，加入WFII以达到约0.1-10mg NaOH/ml的终浓度。
(iv)冷冻干燥的20mg等分试样(Aib 8，35 )HGLP-1(7-36)NH 2 /小瓶：
1.制备WFI和乙酸的0.04％(v/v)稀释液。
2.在容量瓶中，转移称量量的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(乙酸盐)。在搅拌下，加入足量的0.04％乙酸以使终浓度达到20mg(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2/ml。在使用0.45微米滤器进行无菌过滤后，将1ml该溶液的等分试样转移入冻干小瓶，冷冻干燥，将干燥的产物储存在-22℃。
(v)冷冻干燥的50mg等分试样(Aib 8，35 )HGLP-1(7-36)NH 2 /小瓶：
1.制备WFI和乙酸的0.1％(v/v)稀释液。
2.在容量瓶中，转移称量量的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(乙酸盐)。在搅拌下，加入足量的0.1％乙酸以使终浓度达到50mg(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2/ml。在进行无菌过滤后，将1ml该溶液的等分试样转移至冻干小瓶，冷冻干燥。
C)计算
(i)确定用于组合物的赋形剂(E)的总重量/体积：
E＝(A×100/T)-(A/P)
其中：
E＝以mg计的赋形剂
A＝纯肽的含量(mg)；
T＝组合物的目标浓度；例如，如果目标为2％；则该值为2；且
P＝纯肽的浓度(mg肽/100mg制剂)。
关于赋形剂的总体积，使用1ml＝1g的假设。
(ii)确定向每ml或g组合物溶液中加入的ZnCl2的体积/重量(W)：
a)对于其中不进行pH调整的组合物而言，W＝100％E；
b)对于其中肽为约1％或约2％或高至约10％且使用碱调整pH的液体制剂而言，W＝80％E；
c)对于其中肽为约1％或约2％或高至约10％且使用碱调整pH的半固体或凝胶制剂而言，W＝50％E；
d)对于其中肽为约25％且使用碱调整pH的半固体或凝胶制剂而言，W＝66.66％E；
e)对于其中肽是由冻干制剂重构且使用碱调整pH的制剂而言，W＝90％E。
(iii)确定向每ml或g组合物溶液中加入的NaOH的体积/重量(W)：
a)对于其中肽为约1％或约2％或高至约10％且使用碱调整pH的制剂而言，W＝20％E；
b)对于其中肽为约1％或约2％或高至约10％且使用碱调整pH的半固体或凝胶制剂而言，W＝50％E；
c)对于其中肽为约25％且使用碱调整pH的半固体或凝胶制剂而言，W＝33.33％E；
d)对于其中肽是由冻干制剂重构且使用碱调整pH的制剂而言，W＝10％E。
(iv)确定用于各组合物中的ZnCl2的浓度(mg/ml或mg/g)：
[ZnCl2]＝(136.29×A)/(W×3339.76×R)
其中：
A＝纯肽的含量(mg)
R＝肽/Zn的摩尔比率
对于其中肽为约1％或约2％或约10％或高至约23％的制剂而言，R＝1.5；
对于其中肽为约25％的制剂而言，R＝4.0；且
W＝每g或ml组合物溶液中加入的ZnCl2溶液的重量(g)或体积(ml)。
2.2具有1-10％冻干肽和ZnCl 2 、不进行pH调整的组合物的制备
如本文所用，包含一定百分比的肽的制剂描述了每组合物总重量包含一定重量的肽的制剂，例如1％肽描述了每100g总组合物包含1g肽的制剂。如下制备包含约1％或约2％高至约10％肽的制剂。将如所述的那样制备的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2的冷冻干燥样品与pH 3的ZnCl2储备溶液以100％的总赋形剂体积和[肽∶Zn]＝1.5∶1进行充分混合。
A)通过混合20mg冻干的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(参见上文2.1B(iv))与2ml ZnCl2溶液(0.272mg/ml；参见上文2.1B(i))制备1％组合物；
B)通过混合20mg冻干的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(参见上文2.1B(iv))与1ml ZnCl2溶液(0.544mg/ml；参见上文2.1B(i))制备2％组合物；
C)通过混合50mg冻干的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(参见上文2.1B(v))与0.45ml ZnCl2溶液(3.023mg/ml；参见上文2.1B(i))制备10％组合物。
使冻干的肽和溶液平衡至室温。将指定体积的ZnCl2溶液注入含有冻干肽的小瓶，允许1％或2％肽组合物水化约2分钟，允许10％肽组合物水化约60分钟，或直到所有冻干肽完全水化并且溶液中不含肽的团块。在水化后，将重构的肽振摇约1分钟。
可取出适量的溶解的肽进行给药，例如，100μl按照上文A制备的1％肽溶液等于1mg剂量，50μl按照上文B制备的2％肽溶液等于1mg剂量，150μl按照上文C制备的10％肽溶液等于15mg剂量等。
使用本申请中的教导，本领域技术人员可以改变肽和ZnCl2的量以获得下文详述的1％、2％和10％组合物以外的组合物以及所需的剂量。
2.3具有1-10％冻干的肽和ZnCl 2 的进行pH调整的组合物的制备
如下制备包含约1％或约2％高至约10％肽的制剂。将如所述的那样制备的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2的冻干样品与pH 3的ZnCl2储备溶液以90％的总赋形剂体积充分混合。通过添加稀NaOH溶液达到所需的溶液pH。
A)通过混合20mg冻干的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(参见上文2.1B(iv))与1.8ml ZnCl2溶液(参见上文2.1B(i))制备1％组合物；
B)通过混合20mg冻干的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(参见上文2.1B(iv))与0.9ml ZnCl2溶液(参见上文2.1B(i))制备2％组合物；
C)通过混合50mg冻干的(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2(参见上文2.1B(v))与0.40ml ZnCl2溶液(参见上文2.1B(i))制备10％组合物。
向上述溶液中加入必需体积(10％的赋形剂总体积)的稀NaOH溶液以达到目标浓度和pH。例如，对每种情况而言：
1％组合物：加入0.2ml合适浓度的NaOH溶液
2％组合物：加入0.1ml合适浓度的NaOH溶液
10％组合物：加入0.05ml合适浓度的NaOH溶液
使用本申请中的教导，本领域技术人员可以改变肽和ZnCl2的量以获得下文详述的1％、2％和10％组合物以外的组合物。
2.4具有1-10％肽和ZnCl 2 、不进行pH调整的液体组合物的制备
如下制备包含约1％或约2％高至约10％肽的液体制剂。称量(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2样品并且与pH 3的ZnCl2储备溶液混合以达到1％、2％、高至10％肽的目标浓度。在混合后，将组合物无菌过滤，储存备用。
2.5具有1-10％肽和ZnCl 2 、进行pH调整的液体组合物的制备
如下制备包含约1％或约2％高至约10％肽的液体制剂。称量(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2样品并且与pH 3的ZnCl2储备溶液以80％的总赋形剂体积充分混合。锌溶液可以为ZnCl2或ZnAc2·2H2O。通过添加稀NaOH溶液达到溶液的所需pH。使用这种方法制备制剂C5至C13。
使用本申请中的教导，本领域技术人员可以改变肽和ZnCl2的量以获得本文所述的1％、2％和10％以外的组合物。
2.6具有25％肽和ZnCl 2 、不进行pH调整的半固体/凝胶组合物的制 备
如下制备包含约25％肽的半固体或凝胶制剂。称量(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2样品并且与pH 2的ZnCl2储备溶液以66.66％的总赋形剂体积充分混合。锌溶液可以是ZnCl2或ZnAc2·2H2O。使用这种方法制备制剂C1和C2。
更具体地，使用“推-拉(push-pull)”混合法制备半固体或凝胶组合物：
a)将所需量的肽称量入预先安装了专用双路手动阀HV(I.D.＝0.5mm)的一次性注射器S1的柱桶，并且将管放入注射器Luer孔内；
b)使用不锈钢杆SR固定注射器柱塞；
c)使S1中的HV与真空源连接并且打开HV。10分钟后，关闭HV；
d)将锌溶液准确称量入第二支一次性注射器S2的柱桶；
e)然后使S2与HV的游离部分连接；
f)打开HV，用真空将溶剂抽入包含肽粉末的S1柱桶；
g)关闭HV，取出溶剂注射器S2，从而水化S1中的肽粉末；
h)取出SR，缓慢释放注射器柱塞；
i)在不打开HV的情况下移动注射器柱塞(推和拉)，以便粉末物料被溶剂完全浸湿；
J)将双路不锈钢连接器SC(I.D.＝1.0mm)放入注射器Luer孔内放置管的注射器S2中，并且将其柱塞推至末端；
k)打开S1中的HV以排出真空，然后取出HV。使注射器柱塞移动以便将注射器柱桶中的空气减少至最低限度；和
l)通过SC连接S1和S2并且使组合物从S1通过SC到S2进行捏合。
使用本申请中的教导，本领域技术人员可以改变肽和ZnCl2的量以获得本文所述的25％以外的组合物。
2.7具有25％肽和ZnCl 2 、进行pH调整的半固体/凝胶组合物的制备
如下制备包含约25％肽的半固体或凝胶制剂。称量(Aib8，35)HGLP-1(7-36)NH2样品并且与pH 2的ZnCl2储备溶液以66.66％的总赋形剂体积充分混合。锌溶液可以是ZnCl2或ZnAc2·2H2O。通过添加稀NaOH溶液达到所需的溶液pH。在本实施例中，必须在锌与NaOH溶液之间分割加入到粉末中的液体总体积。因此，调整锌溶液的浓度，以便所需的锌溶液的总体积降至添加至肽粉末中的总液体积的50％(步骤d)。如下所详述，加入NaOH溶液作为加入到肽粉末中的剩余50％的总液体体积。使用这种方法制备制剂C3和C4。
使用“推-拉”混合法制备pH调整的半固体或凝胶组合物：
a)将所需量的肽称量入预先安装了专用双路手动阀HV(I.D.＝0.5mm)的一次性注射器S1的柱桶，并且将管放入注射器Luer孔内；
b)使用不锈钢杆SR固定注射器柱塞；
c)使S1中的HV与真空源连接并打开HV。10分钟后，关闭HV；
d)将锌溶液准确称量入第二支一次性注射器S2的柱桶；
e)然后使S2与HV的游离部分连接；
f)打开HV，用真空将溶剂抽入包含肽粉末的S1柱桶；
g)关闭HV，取出溶剂注射器S2，从而水化S1中的肽粉末；
h)取出SR，缓慢释放注射器柱塞；
i)在不打开HV的情况下移动注射器柱塞(推和拉)，以便粉末物料被溶剂完全浸湿；
j)将双路不锈钢连接器SC(I.D.＝1.0mm)放入注射器Luer孔内放置管的注射器S2中，并将其柱塞推至末端；
k)打开S1中的HV以排出真空，然后取出HV。使注射器柱塞移动以便将注射器柱桶中的空气减少至最低限度；
l)通过SC连接S1和S2并且使组合物从S1通过SC到S2进行捏合。
m)在匀化后，取出混合产物的等分试样以测定肽的浓度；
n)准确称量剩余的中间主体产物，计算达到期望pH所需的NaOH溶液的量；
o)将NaOH溶液准确称量入第三支一次性注射器S3；和
p)将注射器柱塞缓慢压缩以将注射器腔中的空气减少至最低限度。通过SC连接两支注射器并且通过SC捏合组合物。
使用本申请中的教导，本领域技术人员可以改变肽和ZnCl2的量以获得本文所述的25％以外的组合物。
表1
Figure BDA0000081700700000271
＊所示为目标值。在所有情况中，实际值在目标值的5％范围内。
＊＊所示为目标值。在所有情况中，实际值在目标值的10％范围内。
3.0GLP-1受体亲和力的测定
可以使用下列操作，测试可用于实施本发明的化合物结合GLP-1受体的能力。
细胞培养：
在含有10％胎牛血清的Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM)中培养表达GLP-1受体的RIN 5F大鼠胰岛素瘤细胞(ATCC-#CRL-2058，美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection)，马纳萨斯，VA)，将其于约37℃维持在5％CO2/95％空气的加湿气氛中。
放射性配体结合：
通过使用Brinkman Polytron(Westbury，NY)(设定6、15秒)在20ml冰冷的50mM Tris-HCl中匀化RIN细胞，制备用于放射性配体结合研究的膜。通过离心(39,000g/10分钟)将匀化物洗涤两次，并将最终的沉淀重新混悬于含有2.5mM MgCl2、0.1mg/ml杆菌肽(Sigma Chemical，St.Louis，MO)和0.1％BSA的50mM Tris-HCl中。为了进行测定，将等分试样(0.4ml)与0.05nM(125I)GLP-1(7-36)(～2200Ci/mmol，New England Nuclear，波士顿，MA)在有和没有0.05ml未标记的竞争性测试肽存在下一起孵育。在100分钟孵育(25℃)后，通过经预先在0.5％聚乙烯亚胺中浸泡过的GF/C滤器(Brandel，Gaithersburg，MD)快速过滤，将结合的(125I)GLP-1(7-36)与游离的(125I)GLP-1(7-36)分开。然后用5ml冰冷的50mM Tris-HCl的等分试样将滤器洗涤3次，通过γ光谱测定法(Wallac LKB，Gaithersburg，MD)对截留在滤器上的结合的放射性进行计数。将特异性结合定义为结合的总(125I)GLP-1(7-36)减去在1000nM GLP1(7-36)(Bachem，Torrence，CA)存在下结合的(125I)GLP-1(7-36)。
4.溶解度与pH关系的测定
4.1.在磷酸缓冲盐水(PBS)中化合物溶解度与pH关系的测定
使用以下操作，可以测试可有利地用于实施本发明的化合物以测定其在不同pH和温度下在PBS中的溶解度。
通过将1袋预混合粉末(SIGMA，产品编号：P-3813)溶于1升去离子水中以得到包含138mM NaCl、2.7mM KCl且pH为7.4的10mM磷酸缓冲盐水，来制备PBS缓冲储备溶液。通过用磷酸和/或氢氧化钠调整该储备溶液的pH来制备具有不同pH值的PBS缓冲液。
可以将2mg待测试的化合物样品、例如2mg实施例1的化合物称量入玻璃小瓶中。向每个小瓶中加入一定pH的50μl PBS缓冲液的等分试样。将溶液进行涡旋，如果必要，进行声处理，直到澄清。对每一测试pH，记录溶解2mg化合物所需的缓冲液的总体积并且计算溶解度。
将在室温(20-25℃)澄清的肽溶液放入冷藏箱(4℃)内过夜，然后检查肽在4℃的溶解度。
4.2.在盐水中化合物溶解度与pH关系的测定
使用以下操作，可以测试可有利地用于实施本发明的化合物以测定其在不同pH值和温度下在盐水中的溶解度。
通过将9g NaCl溶于1升去离子水，制备盐水储备溶液。通过用HCl和/或NaOH调整该储备溶液的pH来制备具有不同pH值的盐水溶液。
可以将2mg待测试的化合物样品、例如2mg实施例1的化合物称量入玻璃小瓶中。向每个小瓶中加入一定pH的50μl盐水溶液的等分试样。对小瓶进行涡旋，如果必要，进行声处理，直到澄清。对每一测试pH，记录溶解2mg化合物所需的盐水的总体积并且计算溶解度。
将在室温(20-25℃)澄清的肽溶液放入冷藏箱(4℃)内过夜，然后检查肽在4℃的溶解度。
4.3.化合物在pH 7的盐水中的溶解度的测定
使用以下操作，可以测试可有利地用于实施本发明的化合物以测定其在室温、在pH＝7的盐水中的溶解度。
通过将9g NaCl溶于1升去离子水来制备盐水溶液。可以将2mg待测试的化合物样品、例如实施例1的化合物称量入玻璃小瓶，并加入1ml盐水的等分试样，同时进行涡旋和声处理，直到澄清。记录用于溶解2mg肽所需的盐水的总体积并且计算在室温的溶解度。
4.4.化合物在不同pH的盐水中的溶解度的测定
使用以下操作，可以测试可有利地用于实施本发明的化合物以测定其在室温、在具有不同pH的盐水溶液中的溶解度。
通过将9g NaCl溶于1升去离子水来制备盐水储备溶液。通过用HCl和NaOH处理该盐水储备溶液的等分试样获得具有不同pH值的盐水溶液。
可以将2mg待测试的化合物样品、例如实施例1的化合物称量入玻璃小瓶。加入50μl一定pH的盐水缓冲液的等分试样。将溶液涡旋并且声处理，直到澄清。记录用于溶解2mg肽的缓冲液的总体积并且计算溶解度。
5.化合物的水溶解度与锌浓度关系的测定
使用以下操作，可以测试可有利地用于实施本发明的化合物以测定其在不同锌浓度下、在pH 7水中的溶解度。
通过将ZnCl2溶于去离子水至100mg/ml的浓度并且使用HCl将pH调整至2.7来制备锌储备溶液。通过制备储备溶液的适合稀释液来制备具有不同ZnCl2浓度的溶液(“Zn测试溶液”)。
将1mg待测试的化合物、例如1mg实施例1的化合物溶于250μl各Zn测试溶液以得到具有4mg/ml化合物的溶液。然后使用0.2N NaOH调整该溶液的pH，直到观察到白色沉淀形成。离心沉淀溶液并且使用HPLC分析母液。测量测试化合物峰的UV吸收面积，通过与校正曲线比较确定母液中测试化合物的浓度。
作为可用于实施本发明的化合物的代表性实例，在上文刚刚描述的测定法中测试实施例1的化合物，获得了如下结果(水溶液，pH 7.0，室温)：
表2
Figure BDA0000081700700000301
6.使用IEF凝胶测定等电点(pI)
Invitrogen′s Novex IEF pH3-10凝胶用于测定GLP-1肽、例如实施例1的化合物的pI。将待测试的肽化合物溶于水至浓度为0.5mg/ml。就每一这类化合物而言，将5μl所得溶液与5μl
Figure BDA0000081700700000302
Sample Buffer 2X(由20mM精氨酸游离碱、20mM赖氨酸游离碱和15％甘油组成)混合，将所得的10μl样品溶液与蛋白质标准样品一起荷载在凝胶上。
电泳运行缓冲液也获自Invitrogen并且按照制造商的说明运行凝胶，一般如下：100V恒定1小时，随后200V恒定1小时，随后500V恒定30分钟。
然后将凝胶在包含3.5％磺基水杨酸的12％TCA中固定30分钟，然后用胶体考马斯蓝、按照此后Novex.Colloidal Blue Kit上可见的说明染色2小时，然后在水中脱染色过夜。
对凝胶进行扫描并且用程序Fragment Analysis 1.2分析。相对于具有如下pI值的标准化合物的pI计算未知肽的pI：10.7、9.5、8.3、8.0、7.8、7.4、6.9、6.0、5.3、5.2、4.5、4.2和3.5。实施例1化合物测定的pI是7.60。
7.大鼠的体内测定
使用以下测定法，可以测试本发明组合物以测定它们在体内促进和增强作用的能力。
7.1.实验操作：
在实验前一天，在水合氯醛麻醉下给重约300-350g的成年雄性Sprague-Dawley大鼠(Taconic，Germantown，NY)植入右心房颈静脉套管。然后将大鼠禁食18小时，此后在0时间注射适当的测试组合物或介质对照。在整个实验过程中继续使大鼠禁食。
通过将100mg/ml ZnCl2溶液在具有pH 2.7的HCl水溶液中稀释来制备0.5mg/ml ZnCl2溶液。将1mg式(I)化合物(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2)溶于250μl该溶液以得到具有4mg/ml化合物和0.5mg/ml Zn的pH 4澄清溶液。
在0时间，给大鼠皮下(sc)注射：(a)上文刚刚描述的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2)溶液、或介质对照。在两种情况中，注射体积均非常小(4-6μl)，施用于个体的GLP-1化合物的剂量为75μg/kg。在sc注射后适当的时间，通过静脉内(iv)套管抽取500μl血样并且给予大鼠静脉内葡萄糖攻击，以测试是否存在增强的胰岛素分泌。葡萄糖攻击的时间为化合物注射后0.25、1、6、12和24小时。在抽取最初的血样后，静脉内注射葡萄糖(1g/kg)并且用500μl肝素化盐水(10U/ml)冲洗。此后，在葡萄糖注射后2.5、5、10和20分钟时抽取500μl血样。在这些各自之后即刻通过套管静脉内注射500μl肝素化盐水(10U/ml)。离心血样，从每一样品中采集血浆并且将样品储存在-20℃，以备检测它们的胰岛素含量。使用大鼠胰岛素酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒(American Laboratory ProductsCo.，Windham，NH)测定每一样品中的胰岛素量。
7.1.1.结果：
观察到持续的胰岛素增强活性，其可由本实验整个24小时期间的葡萄糖注射诱导。
8.犬的体内测定
有许多本领域已知的体内测定法使得本领域技术人员能测定组合物促进活性化合物在体内延长释放的能力。
8.1.1％肽组合物：
作为实例，制备在ZnCl2的缓冲溶液中包含1％(w/w)式(I)化合物的含水测试制剂(肽∶Zn比率＝1.5∶1.0)。
维持年龄在42-78个月、14-21kg体重的总计6只雄性Beagle犬自由饮水并且每天进食一次(约400g干标准膳食(SAFE 125)。将犬禁食18小时，然后施用测试组合物。
通过皮下途径在肩胛间区施用测试化合物。用0.3ml 0.33-12mm的Terumo注射器(BS＝30M2913)制成施用体积(约20微升/动物)。由此获得约0.2mg肽的理论剂量。
在施用后约＝0、8、15、30、45分钟和1、2、4、8和12小时以及1、2、3、4、5和6天的时间定期采集血样。在采样后快速冷冻血液，以备离心，滗析血浆且快速冷冻以备测定。在离线固相提取后对肽血浆浓度进行测定，随后进行与LC-MS/MS联合的在线相提取，用Analyst v1.2软件处理获得的数据。
组合物表现出至少2天的活性肽的延长释放。
8.2.1％(Aib 8，35 )hGLP-1(7-36)NH 2 )溶液：
使用基本上与以上8.1节中所述相同的体内测定操作，检查下列组合物在延长的时间中释放受试肽的能力。就以下4种组合物中的每一种而言，肽的浓度均为约1％(wt/wt)，肽与锌的比率为约1.5∶1，施用的肽剂量为约1mg。
溶液8.2.A：在含有(i)90％ZnCl2(0.298mg/ml)和(ii)10％NaOH(0.975mg/ml)的溶液中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2；
溶液8.2.B：在ZnCl2溶液(0.286mg/ml)中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2；
溶液8.2.C：基本上与溶液8.2.B类似，使用AcOH/AcO-缓冲
溶液8.2.D：基本上与溶液8.2.A类似。
组合物提供了(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的延长释放，如图1所示。
8.3.1％(Aib 8，35 )hGLP-1(7-36)NH 2 溶液：
使用基本上与以上8.1节中所述相同的体内测定操作，检查下列组合物在延长的时间中释放受试肽的能力。就以下组合物而言，肽的浓度为约2％(wt/wt)，肽与锌的比率为约1.5∶1，施用的肽剂量为约1mg。
溶液8.3.：在含有(i)80％ZnCl2(0.695mg/ml)和(ii)20％NaOH(1.75mg/ml)的溶液中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2；
组合物提供了(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的延长释放，如图5所示。
8.4.10％肽溶液：
使用基本上与以上8.1节中所述相同的体内测定操作，检查下列组合物在延长的时间中释放受试肽的能力。就以下4种组合物中的每一种而言，肽的浓度均为约10％(wt/wt)，肽与锌的比率为约1.5∶1，施用的肽剂量为约15mg。
溶液8.4.A：在含有(i)90％ZnCl2(3.367mg/ml)和(ii)10％NaOH(5.01mg/ml)的溶液中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2；
溶液8.4.B：在ZnCl2溶液(2.993mg/ml)中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2；
溶液8.4.C：基本上与溶液8.4.B类似，使用AcOH/AcO-缓冲；
溶液8.4.D：基本上与溶液8.4.A类似。
组合物提供了(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的延长释放，如图2所示。
8.5.半固体组合物：
使用基本上与以上8.1节中所述相同的体内测定操作，检查下列半固体组合物在延长的时间中释放受试肽的能力。就组合物8.5.A.而言，肽的浓度为约5％，而就组合物8.5.B、8.4.C和8.5.D.而言，肽的浓度为约10％(wt/wt)。组合物8.5.A、8.5.B和8.5.C的肽与锌的比率为约5.4∶1，而就组合物8.5.D而言，该比例为约4.0∶1。就所有4种组合物而言，施用的肽剂量均为约1mg。
溶液8.5.A：在含有WFI中的ZnCl2(0.40mg/ml)的半固体组合物中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2。
溶液8.5.B：基本上与组合物8.5.A类似，其中将ZnCl2浓度向上调整以维持肽∶Zn比率为约5.4∶1。
溶液8.5.C：在含有(i)50％ZnCl2(1.69mg/ml)和(ii)50％NaOH(1mg/ml)的半固体中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2。
溶液8.5.D：在含有(i)50％ZnCl2(2.28mg/ml)和(ii)50％NaOH(1mg/ml)的半固体中的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2。
组合物提供了(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的延长释放，如图3所示。
8.6.半固体组合物：
使用基本上与以上8.1节中所述相同的体内测定操作，检查下列半固体组合物在延长的时间中释放受试肽的能力。使用5.22mg/ml ZnCl2溶液在pH＝2.0下配制组合物。提供足够的肽以产生具有约4∶1的肽锌之比的25％的肽半固体组合物。如本文提供的那样，使用10mg/ml NaOH调节组合物的pH。施用的肽剂量为约15mg。
组合物8.6提供了(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的延长释放，如图6所示。
8.7.半固体组合物：
使用基本上与以上8.1节中所述相同的体内测定操作，检查下列半固体组合物在延长的时间中释放受试肽的能力。使用8.5mg/ml ZnCl2溶液在pH＝2.0配制组合物。提供足够的肽以产生具有约1.5∶1的肽锌比的23％肽半固体组合物。按照以上2.6节中详述的方法配制组合物。施用的肽剂量为约15mg(相当于约65微升组合物)。
组合物8.6提供了(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的延长释放，如图7所示。
用所公开的制剂的各种变体进行的另外的测定同样进行体内测定并且已经确认，本发明的组合物为式(I)化合物提供了有用的药物递送平台。使用本申请的教导，本领域技术人员可以改变肽、ZnCl2的量和pH以制备本文所述的本发明的组合物。
实施例9
1.通过10％肽溶液中的乙酸盐含量调节PK特性。
该实施例公开了在以15mg/犬的剂量水平单次皮下施用包含10％(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2和氯化锌[(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2∶Zn＝1.5∶1]的两种临时组合物后，雄性Beagle犬中(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的药动学研究。
进行体内测试的方法与第8.1段中公开的相同。
该实施例举例说明了通过药物组合物中乙酸盐含量调节PK特性，由此说明了药物组合物中[乙酸盐/肽]的比率对pH的影响。
通过调节乙酸盐含量的方式控制pH的调节，减少的乙酸盐含量显示对pH的增加作用。
乙酸盐的变化还显示对Cmax的作用。一般而言，降低的乙酸盐含量可降低Cmax值。
增加的乙酸盐含量显示对溶解度和物理稳定性的改进。
根据所选制剂，通过调节乙酸盐/肽的比率对溶解度或稳定性的改进，是通过调节肽/Zn比率、例如对于Cmax来补偿的。这可看作是调整稳定性、溶解度、pH或Cmax的具有三个变量的系统。
在该实施例中，缩写SD代表标准偏差。AUC意指血浆浓度-时间曲线下的Artemisinin面积。
缩写MRT的含义是平均驻留时间(MRT)，这是评估生物利用率的速率的参数，以比较MRT和峰值药物浓度时间tmax。MRTt使用从0时间直至最后上样时间的数据计算。
表3集中了具有不同[乙酸盐/肽]比率的10％肽组合物批次的结果和beagle皮下施用的结果。对于[3.7∶1]的[乙酸盐/肽]摩尔比，峰值药物血浆浓度值(Cmax)是8.10ng/ml(SD＝1.80ng/ml)，而具有较低比率[3.2∶1]的批次则提供5.65ng/ml(SD＝2.61ng/ml)的Cmax值。
表3
Figure BDA0000081700700000361
10.GLP-1肽盐/二价金属制剂
10.1.方法
制备(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH21mg/ml水和PBS溶液，将pH调节至7.0。制备10mg/ml CaCl2、CuCl2、MgCl2和ZnCl2在水中的储备溶液。将CaCl2、MgCl2和ZnCl2溶液的pH调节至7.0。CuCl2溶液的pH不能碱化，因为Cu沉淀。因此，使用pH 4.4的CuCl2溶液。
将4μl金属离子水溶液或PBS溶液加入到200μl(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的1mg/mL溶液中，以产生200μg/mL的最终金属离子浓度。混合得到的溶液并检查沉淀。如果形成沉淀，则离心悬浮液。上清液中(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的浓度通过HPLC测定。
10.2.结果
表4.存在二价金属离子的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2溶解度
  水溶液，mg/ml   PBS溶液，mg/ml
  CaCl2   ＞1(pH 7.1)   ＞1(pH 6.8)
  CuCl2   0.058(pH 7.1)   0.039(pH 6.8)
  MgCl2   ＞1(pH 7.2)   ＞1(pH 6.9)
  ZnCl2   0.108(pH 6.9)   0.056(pH 6.8)
10.3.(Aib 8，35 )hGLP-1(7-36)NH 2 /二价金属pH 5.5澄清溶液制剂的药动 学研究
使用如下步骤制备三种不同的(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2制剂
(1)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐和CuCl2
(2)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐和ZnCl2
(3)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2乙酸盐和ZnCl2
GLP-1类似物的TFA盐(TFA盐获自使用制备型HPLC、用含有TFA的缓冲液洗脱的肽纯化)可转化为另一种盐，例如乙酸盐，这通过将肽溶解于少量0.25N乙酸水溶液中。得到的溶液应用到半制备型HPLC柱(Zorbax，300SB，C-8)上。该柱用(1)0.1N乙酸铵水溶液洗脱0.5小时，(2)0.25N乙酸水溶液洗脱0.5小时，和(3)线性梯度(30分钟内20％至100％溶液B)以4ml/分钟流速(溶液A是0.25N乙酸水溶液；溶液B是乙腈/水80∶20中的0.25N乙酸)洗脱。收集含有肽的级分并冻干至干燥。
通过冻干步骤制备(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2盐酸盐。将20mg(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2乙酸盐溶解于4mL的20mM HC1水溶液中并室温温育10分钟。冷冻样品并冻干过夜。冻干再进行两次，确定最终产物的氯化物含量。确定的氯化物含量是5.38％。
(1)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐和CuCl2：
将(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐5.3mg(肽含量是95％)溶解于50μl20mM CuCl2水溶液中。用约2μl 1N NaOH调节pH至约5.5。(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2/CuCl2的摩尔比是1.5∶1。水中肽的浓度是10％(w/w)(30mM)，pH为约5.5。
(2)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐和ZnCl2：
将(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2HCl盐5.3mg(肽含量是95％)溶解于50μl20mM ZnCl2水溶液中。用约2μl 1N NaOH调节pH至约5.5。(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2/ZnCl2的摩尔比是1.5∶1。水中肽的浓度是10％(w/w)(30mM)，pH为约5.5。
(3)(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2乙酸盐和ZnCl2：
将(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2乙酸盐5.5mg(肽含量是92％)溶解于50μl20mM ZnCl2水溶液中。得到的溶液冻干过夜并再溶解于50μl水中。用约1μl 1N NaOH调节pH至约5.5。(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2/ZnCl2的摩尔比率是1.5∶1。水中肽的浓度是10％(w/w)(30mM)，pH为约5.5。
10.4.给药和血样收集
以0.3mg/大鼠(3μl 10％溶液)对大鼠皮下施用这三种(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2制剂。在第5、10、15、30分钟；1、2、4、8小时和1、2、3、4、7、10天收集血样。通过离心从血液中收集血浆并储存于-80℃。也收集注射部位的组织，在5×甲醇中匀浆化，并储存于-80℃。
两只大鼠用于第5、10、15、30分钟和1、2、4、8小时的数据点。一只大鼠用于1、2、3、4、7、10天的数据点。
10.5.LC-MS/MS样品制备
用10μl甲酸酸化血浆(200μl)并用600μl乙腈沉淀。离心收集上清液并真空浓缩至干燥。将残余物溶解于150μl 30％乙腈水溶液，离心。注入50μl上清液用于LC-MS/MS分析。
组织甲醇提取物(10μl)稀释于1mL 30％乙腈水溶液并注入50μl用于LC-MS/MS分析。
10.6.IC-MS/MS分析
使用装配有Turbo Ionspray探针的API4000质谱仪系统进行LC-MS/MS分析。使用具有离子对668.9和136.1的MRM模式的分子离子检测。
HPLC分离用Luna C8(2)2×30mm 3μ柱、以流速0.30mL/分钟在10分钟内从10％B运行至90％B进行。缓冲液A是1％甲酸水溶液，缓冲液B是1％甲酸乙腈溶液。
LOQ是0.5ng/mL。
10.7.结果和总结
用肽的标准校准曲线图计算其的血浆浓度。0.06mg/mL(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2(0.3mg/大鼠，在5mL甲醇提取物中)用作100％以计算注射部位的剩余百分比。
表5.(Aib 8，35 )hGLP-1(7-36)NH 2 血浆浓度
Figure BDA0000081700700000391
(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的HCl盐制剂药动学特性的全时程图示于图8。(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的HCl盐制剂药动学特性的早期图示于图9。(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的乙酸盐制剂药动学特性的全时程图示于图10。(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2的乙酸盐制剂药动学特性的早期图示于图11。
表6.在注射部位剩余的(Aib 8，35 )hGLP-1(7-36)NH 2 的估计百分比
Figure BDA0000081700700000392
(Aib8，35)hGLP-1(7-36)NH2在注射部位的组织积累特征进一步显示于图12。
表7.PK参数
Figure BDA0000081700700000401
结果显示：GLP-1类似物的盐形式、尤其是联合二价金属盐，提供可接受的持续释放制剂，具有降低的初始血浆浓度，其可降低或消除不想要的副作用。
数据显示：强酸盐、例如GLP-1类似物的HCl盐，显示进一步降低初始血浆浓度。不束缚于这个理论，据信更好的降低GLP-1类似物HCl盐的初始血浆浓度与体内的中和过程相关。在pH 5.5的上述组合物(1)和(2)中，100％的酸是氯化物形式，没有游离酸。因此，皮下注射后，体液能够更快地中和该溶液，由此更快地沉淀该溶液。这些中和时间的减少导致更小、更不显著的初始血浆浓度或初始血浆峰。
实施例11：具有10％肽类似物(Aib 8，35 )hGLP-1(7-36)NH 2 、乙酸和氯化锌 的液体组合物的制备
Figure BDA0000081700700000402
WFI(或注射用水)是指无菌水或包含等渗剂如NaCl的无菌水。
该注射器含有10μl的溢值。在实施例11.1中，该小瓶含有0.3ml 10％肽类似物溶液。在实施例11.2中，该注射器含有0.11ml 10％肽类似物溶液。在实施例11.3中，该注射器含有0.21ml 10％肽类似物溶液。基于药物测定法调整肽类似物的量。加入足够的乙酸以提供乙酸盐与肽的比率为3.2∶1摩尔当量。加入足够的氯化锌以提供肽类似物与氯化锌的比率为1.5∶1摩尔当量。加入足够的注射用水以提供肽类似物在溶液中的10％重量百分比。
方法：
·将乙酸加入约90％WFI中。
·加入肽类似物。
·搅拌所得组合物直至完全溶解。
·加入氯化锌。
·加入WFI的需要量。
·搅拌所得组合物直至完全溶解。
·将所溶解的溶液进行0.22μm(
Figure BDA0000081700700000411
20)的双重灭菌过滤。
·将所过滤的溶液填充到小瓶中，0.3ml/小瓶＝0.310g/小瓶(密度＝1.033)或填充到包括10μl死体积的注射器中。
上述引用的出版物通过引用并入本文。本发明的其他实施方案根据前述公开是显而易见的，并旨在被本文完整描述和后附权利要求定义的发明涵盖。

Claims (17)

1.持续释放液体药物组合物，其包含
·液体；
·根据式(I)：[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物；
·二价金属和/或二价金属盐；和
·乙酸盐和/或乙酸；
其特征在于，
·所述二价金属和/或二价金属盐是锌和/或氯化锌；
·所述药物组合物的最终pH在4至5的范围内；
·所述乙酸盐和/或乙酸与所述肽类似物的摩尔比率范围为约1∶1至6∶1；
·所述肽类似物与锌的摩尔比率范围为约6∶1至1∶1。
2.根据权利要求1的药物组合物，其中所述肽类似物的一部分和所述乙酸盐的一部分以肽类似物的盐形式存在。
3.根据权利要求1或2的药物组合物，其中所述药物组合物的最终pH为4.5±0.1。
4.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述液体选自无菌水或包含等渗剂如NaCl的无菌水。
5.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述乙酸盐和/或乙酸与所述肽类似物的摩尔比率为约3.2∶1。
6.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述肽类似物与锌的摩尔比率范围为约1.5至1。
7.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述二价金属和/或二价金属盐为氯化锌。
8.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中
·所述二价金属和/或二价金属盐为氯化锌；
·所述药物组合物的最终pH范围为4.5±0.1；
·所述乙酸盐和/或乙酸与所述肽类似物的摩尔比率范围为约3.2∶1；
·所述肽类似物与锌的摩尔比率范围为约1.5∶1。
9.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述肽的浓度为10％重量/体积。
10.根据权利要求1至9中任一项的药物组合物，其中所述锌的浓度范围为0.26％重量/体积至2.35％重量/体积。
11.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述组合物在5℃的温度稳定至少1年的时间。
12.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中对所述组合物进行配制以使根据式(I)的化合物在个体内释放至少约1周，优选2周。
13.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其中在不冻干所有组分的情况下、优选通过将所有组分混合在一起而制备所述药物组合物。
14.根据前述权利要求中任一项的药物组合物，其被置于容器中，所述容器优选为预填充注射器。
15.用于制备根据前述权利要求中任一项的药物组合物的方法，包括以下步骤：
A.将液体、乙酸盐和/或乙酸和肽类似物混合；以及
B.加入所述二价金属和/或二价金属盐并将其溶解。
16.权利要求15的方法，其还包括以下步骤：
C.无菌过滤由步骤B产生的组合物；以及
D.用所述组合物填充容器。
17.预填充注射器，其含有根据权利要求1至9中任一项的药物组合物，其中所述组合物包含：
·作为液体的水(qs 210μl)；
·21mg根据式(I)：[Aib8，35]hGLP-1(7-36)NH2的肽类似物；
·0.571mg作为二价金属盐的氯化锌；
·乙酸；
·所述药物组合物的最终pH为4.5±0.1；
·所述乙酸与所述肽类似物的摩尔比率为约3.2∶1；
·所述肽类似物与锌的摩尔比率为约1.5∶1。
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