CN102404991A - 除草配制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明包括含水的相容化除草配制剂。在典型的实施方式中，配制剂包含草甘膦二铵盐和氟磺胺草醚钠盐。本发明也包括含有配制剂实施方式的贮藏和运输系统。本发明也包括抑制不希望的植物生长的方法。

Description

除草配制剂
技术领域
本发明涉及一般以增加的浓度包含至少两种可溶于水的电解质除草剂的含水配制剂，并且涉及用所述配制剂来防治不希望杂草的方法。
背景技术
草甘膦是用来抑制不希望植物比如禾本科草和杂草生长的充分表征的除草剂。简言之，草甘膦是非选择性内吸性除草剂，其阻止合成必需氨基酸。草甘膦一般以盐形式使用，例如钾盐，三甲基锍盐，异丙胺盐，钠盐，铵盐，二铵盐，二甲胺盐和三乙醇胺盐以及这些盐的混合物。
草甘膦常常作为构造为用于稀释施用的浓缩盐或酸配制剂销售。例如，Touchdown
Figure BDA0000100298910000011
除草剂(Syngenta)是草甘膦钾盐形式商业制剂，含有500克草甘膦(酸当量)每升水。Touchdown除草剂一般稀释于水中以形成适于施用的浓度。就草甘膦酸当量而言，除草施用量可以取决于例如种类、年龄、应激、季节、轮作、生物型等而变化，但是一般用量包括560g a.e./ha，1120g a.e./ha，和1680g a.e./ha。
近年来，草甘膦的使用和重要性已有增加，原因是各种栽培作物已被基因地转化或选择以展示草甘膦抗性。例如，可以用草甘膦处理草甘膦耐受玉米，草甘膦耐受棉花和草甘膦耐受大豆而几乎没有作物损害风险，由于减少的杂草竞争引起增加产量。尽管有上述益处，与增加使用草甘膦有关的一个问题是草甘膦抗性杂草的发展。草甘膦抗性杂草能够通过田间的天然选择发展，原因是展示一定抗性水的生物型胜过除草剂易感性生物型。除草剂抗性被赋予后续世代，其中它可以发生额外的选择性压力。结果是这样的杂草群体，其能够在其它情况下致死量的除草剂下存活，并不利地影响作物产量。减少上述草甘膦抗性杂草发展和传播的一个方法是给予至少一种除草甘膦外的其它除草剂以抑制草甘膦抗性杂草。
两种或多种除草剂的混合物一般由生产者以称为桶混的过程制备。一般地，桶混中，将两种或多种浓缩配制剂溶解、乳化和/或悬浮于较大体积的水中。例如，一种桶混可用于处理或预防草甘膦抗性杂草通过桶混Touchdown
Figure BDA0000100298910000021
除草剂和
Figure BDA0000100298910000022
除草剂(Syngenta)来制备。
Figure BDA0000100298910000023
除草剂是钠盐形式氟磺胺草醚的商业制剂。氟磺胺草醚是用来抑制不希望植物生长的已知除草剂，并且一般用于在大豆植物中出苗后防治杂草例如阔叶杂草。氟磺胺草醚具有下述酸式结构：
Figure BDA0000100298910000024
除了可用于防治和预防抗性杂草生物型之外，除草混合物也可用于处理野生型杂草，例如，在各种不同杂草一起生长的情况下或在试图降低特定活性成分施用量的情况下。然而，优势混合是有问题的。
例如，即使在稀释桶混剂中，在草甘膦与其它除草剂间的相容性有时难以实现。此外，在制备较高浓度的草甘膦和又一电解质除草剂的情况下，比如试图制备商业预混物，发生相容性问题的可能性大大增加。例如，在含有草甘膦和又一电解质除草剂的浓缩的商业混合物中，可以发生分相、形成固体沉淀或其它配制剂失效。额外地，在某些情况下，桶混可以引起作物植物毒性和/或除草剂拮抗作用或降低杂草防治效力。此外，在某些情况下，最初可以配制除草剂混合物，但是可能并不适于贮藏和运输。
本发明的各种实施方式涉及这些问题和额外问题的各种组合。
发明概要
出人意料地，申请人发现能以较这些活性成分其它盐的混合物显著更高的浓度制备包含草甘膦二铵盐和氟磺胺草醚钠盐的相容化配制剂。从而，本发明配制剂可用作预混物或预混商品。本发明配制剂特别可用作浓缩预混物，其一般地构造为在施用之前稀释以形成其它浓度。预混物能够以最低风险的活性成分不相容性或拮抗作用容易地配制，其提供贮藏、运输和施用的改善。本发明配制剂也特别可用作贮藏和运输系统中的组分。类似地，以最低风险的相分离、沉淀或拮抗作用容易地制备自本发明预混配制剂形成的施用浓度。
上述优势以及额外优势在说明书详述部分进行讨论。基于本文教导，额外优势也是明显的。在说明书通篇中，除非另有所指，草甘膦和氟磺胺草醚的量以酸当量(a.e.)提供。除非另有所指，浓度以重量/体积％提供，一般作为g a.e./L或g/L提供。
概言之，在某些实施方式中，本发明包括含水相容化配制剂。在一种上述实施方式中，配制剂包含草甘膦二铵盐和氟磺胺草醚钠盐。
在其它实施方式中，本发明包括构造为预混料的含水相容化配制剂。在一种上述实施方式中，配制剂包含约50至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐和约20至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
在其它实施方式中，本发明包括具有至少1∶1的草甘膦∶氟磺胺草醚酸当量比的含水相容化配制剂。
其它实施方式包括贮藏和运送系统。在一种所述实施方式中，系统包含容量约0.1L至约200L的容器。相容化的含水农药配制剂位于容器中。配制剂一般是浓缩的。在一种实施方式中，所述配制剂包含约100至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐和约20至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
其它实施方式包括抑制不希望植物生长的方法。在一种所述实施方式中，所述方法包括将配制剂施用至植物。所述配制剂包含草甘膦二铵盐和氟磺胺草醚钠盐。在又一实施方式中，所述方法包括在施用之前稀释配制剂并以足以抑制植物生长的量将稀释浓度施用至不希望植物。
上述概要期望概括本发明的某些实施方式。本发明的配制剂、系统和方法以及其它实施方式与展示效力的实施例一起描述于下文的附图和详述中。然而，明显的是，这些详述并不期望限制本发明，其范围应为所附权利要求所适宜地限定。
发明详述
发明人令人惊讶地发现包含特别选择的草甘膦和氟磺胺草醚盐的配制剂，在一起使用的情况下，导致相容化配制剂浓度的显著增加。如此，本发明配制剂特别可用作预混物和构造为稀释以形成其它施用浓度的浓缩预混物。
″酸当量″或″a.e.″，如本文所用，意指来自已配制为衍生物(例如盐和酯，或胺)的除草活性成分的母体酸的理论收率。
″相容化的″，如本文所用，意指在25℃下储藏1周的情况下不展示分相。优选，组合物在25℃储存1周的情况下不展示分相并且在-5℃储存24小时的情况下不形成活性除草成分的晶体。
″浓缩的″，如本文所用，涉及配制剂，意指配制剂具有至少150ga.e./L的草甘膦盐和氟磺胺草醚盐组合浓度。
″电解质″，如本文所用，意指能够形成含有游离离子的水溶液，其表现为导电介质。
″可溶于水的″，如本文所用，意指在20℃在去离子水中具有的溶解度足以使得可溶于水的农业化学电解质可以以所希望的浓度被完全溶于本发明组合物的水相中。用于本发明的优选的可溶于水的活性成分，在去离子水中在20℃具有不小于约10,000mg/l，更优选不小于约100,000mg/l的溶解度。在本文提及活性成分化合物可溶于水但如上文所定义该化合物本身已知不可溶于水的情况下，比如草甘膦，应理解该描述适用于该化合物的可溶于水的衍生物，更特别地可溶于水的盐。
在典型的实施方式中，本发明包括含有草甘膦二铵盐和氟磺胺草醚钠盐的含水相容化配制剂。
如本文所用，草甘膦二铵盐能够包含铵盐和二铵盐混合物。在许多实施方式中，二铵盐是主要盐形式，也即二铵形式为草甘膦酸当量的至少约50％，55％，60％，65％，70％，75％，80％，85％，90％，或约95％重量。
本发明配制剂可以含有额外的表面活性剂和助剂以增加浓缩配制剂的稳定性和/或增加所施用产品的效力。适于用于本发明的表面活性剂和助剂包括本领域已知的那些，例如，阴离子表面活性剂比如烷基苯磺酸盐，烷基萘磺酸盐，醇磺酸盐，醚硫酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，磺化萘/甲醛缩合物，木质素磺酸盐，聚羧酸酯，烯烃磺酸盐，磷酸盐乙氧基化物，三苯乙烯基苯酚磷酸盐和硫酸盐和牛磺酸盐；非离子表面活性剂比如烷基酚乙氧基化物，三苯乙烯基苯酚乙氧基化物，醇乙氧基化物，烷基酯乙氧基化物，脂族酸乙氧基化物，去水山梨糖醇酯和乙氧基化物，蓖麻油乙氧基化物，胺乙氧基化物，高分子表面活性剂，例如嵌段共聚物和梳形/接枝共聚物，有机硅氧烷和鲸蜡烯二醇；阳离子表面活性剂比如季铵化合物，胺盐，胺氧化物和胺乙氧基化物；和两性表面活性剂。
特别优选的用于本发明组合物中的助剂包括烷基聚糖苷。
适于用于本发明中的烷基聚糖苷(APG)具有式(I)：
R1O(R2O)b(Z)a    (I)
R1是具有约4至约30个碳原子的直链或支化的链烷基或烯基。R1一般地是直链或支化的链C4-22烷基或烯基，更一般地是C8-11烷基。R2是具有约2至约4个碳原子的亚烷基。R2一般地是亚乙基或亚丙基，更优选亚乙基。b是0至约100。b优选是0至约12，更优选0。Z是具有约5至约6个碳原子的糖类残基。Z可以是葡萄糖，甘露糖，果糖，半乳糖，塔罗糖，古罗糖，阿卓糖，阿洛糖，芹菜糖，古洛糖(gallose)，艾杜糖，核糖，阿拉伯糖，木糖，来苏糖，或其混合物。Z一般地是葡萄糖。‘a’是1至约6，优选1至约3，更优选1至约2的整数。
典型的式(I)化合物是式(II)化合物：
Figure BDA0000100298910000061
其中n是聚合度并且是1至3，优选约1至约2，而R5是具有4至18个碳原子的支化的或直链烷基或具有4至18个碳原子的烷基的混合物。最一般地，烷基聚糖苷包含含有8-10个碳原子的烷基并且具有1.7的平均聚合度；含有9-11个碳原子的烷基并且具有1.3至1.6的平均聚合度；或其混合物。APG也包括已阴离子地或阳离子地修饰的实施方式，比如上述那些。
示范性烷基聚糖苷包括325(Cognis公司，Cincinnati，OH)(烷基聚糖苷，其中烷基含有9至11个碳原子并且具有1.6的平均聚合度)，
Figure BDA0000100298910000072
2000(Cognis公司，Cincinnati，OH)(烷基聚糖苷，其中烷基含有8至16个碳原子并且具有1.4的平均聚合度)，
Figure BDA0000100298910000073
1300(Cognis公司，Cincinnati，OH)(烷基聚糖苷，其中烷基含有12至16个碳原子并且具有1.6的平均聚合度)，
Figure BDA0000100298910000074
PG 8107(Cognis公司，Cincinnati，OH)(烷基聚糖苷，其中烷基含有8至10个碳原子并且具有1.7的平均聚合度)，
Figure BDA0000100298910000075
PG 9116(Cognis公司，Cincinnati，OH)(烷基聚糖苷，其中烷基含有9至11个碳原子并且具有1.6的平均聚合度)和
Figure BDA0000100298910000076
PG 8105(Cognis公司，Cincinnati，OH)(烷基聚糖苷，其中烷基含有8至10个碳原子并且具有1.5的平均聚合度)。
各实施方式间的浓度可以变化。一般地，草甘膦二铵盐以约50至约400g a.e./L，以约100至约400g a.e./L，以约150至约400g a.e./L，以约200至约400g a.e./L，以约250至约400g a.e./L，以约300至约400g a.e./L，和以约350至约400g a.e./L存在。更一般地，草甘膦二铵盐以约150至约350g a.e./L，和约250至约350g a.e./L存在。一般地，氟磺胺草醚盐以约20至约400g a.e./L，以约50至约400g a.e./L，以约100至约400g a.e./L，以约150至约400g a.e./L，以约200至约400g a.e./L，以约250至约400g a.e./L，以约300至约400g a.e./L，和以约350至约400g a.e./L存在。更一般地，氟磺胺草醚盐以约50至150g a.e./L存在。
根据本发明的浓缩配制剂包括上述草甘膦二铵盐和氟磺胺草醚钠盐浓度的任意组合以形成至少200g a.e./L的组合浓度。例如，浓缩配制剂包括约200g a.e./L的草甘膦二铵盐和约50g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。浓缩配制剂的额外实例包括约150g a.e./L的草甘膦二铵盐和以约150g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。许多实例是显而易见的。
通常本发明配制剂以希望比率，例如希望的草甘膦(酸当量)∶氟磺胺草醚(酸当量)比率制备。典型的比率包括，例如，9∶1，6∶1，3∶1和1∶1。
在示范性实施方式中，按重量百分比计，配制剂包含约100至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐和约20至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
在又一实施方式中，按重量百分比计，配制剂包含约150至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐；约20至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐；和约50至约300g/L的至少一种烷基聚糖苷。
本发明配制剂还可以包括约1重量/体积％至约15重量/体积％的水溶助剂，例如，二甲苯磺酸盐，枯烯磺酸盐或甲苯磺酸盐。一般地，水溶助剂是二甲苯磺酸钠盐(SXS)。在某些实施方式中，可以希望的是水溶助剂进一步增加浓度载量。额外地，水溶助剂还可以希望用于降低粘度以便改善处理、稀释和施用。
本发明配制剂还可以包括其它惰性添加剂。所述添加剂包括增稠剂，流动增强剂，润湿剂，消泡剂，杀生物剂，缓冲剂，润滑剂，填料，漂移控制剂，沉积增强剂，助剂，蒸发阻滞剂，冷冻保护剂，昆虫吸引气味剂，稳定化金属盐或氢氧化物，UV保护剂，芳香剂，等。增稠剂可以是可溶于水的或可在水中溶胀的化合物，例如，黄原胶多糖(例如，阴离子杂多糖)，藻酸盐，瓜耳胶或纤维素比如
Figure BDA0000100298910000081
23(黄原胶)(Rhodia，Cranbury，NJ)；合成大分子，比如聚乙二醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，聚羧酸酯，斑脱土，蒙脱石，锂蒙脱石，或凹凸棒石。冷冻保护剂可以是例如乙二醇，丙二醇，甘油，二乙二醇，蔗糖，可溶于水的盐比如氯化钠，山梨糖醇，三乙二醇，四乙二醇，脲，或其混合物。代表性的消泡剂是聚二烷基硅氧烷，尤其是聚二甲基硅氧烷，氟脂族酯或全氟烷基膦酸/全氟烷基膦酸或其盐及其混合物。优选的是聚二甲基硅氧烷，比如Dow
Figure BDA0000100298910000091
消泡剂A或消泡剂B。代表性的杀生物剂包括1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，可得自
Figure BDA0000100298910000092
GXL(ArchChemicals)。
As noted above，本发明配制剂是有利的，原因是它们具有增加的草甘膦和氟磺胺草醚酸当量浓度。本发明配制剂也是有利的，原因是它们以类似桶商业草甘膦和氟磺胺草醚产品桶混剂的水平实现杂草防治。
本发明的其它实施方式包括贮藏和运送系统。典型的贮藏和运送系统包含容量约0.1L至约200L的容器，而相容化的含水除草配制剂位于容器中。一般地，配制剂是浓缩的。容器可以包括美国广泛使用的标准2.5加仑(9.46L)容器，其一般地是具可替换螺帽的罐或烧瓶形式。这些容器一般设计用作单次用途，空置后一般地不返回供应商，而是由最终用户按照当地农业化学容器处理指南、程序、规章或法律进行处理。一般地，将多个这些小容器置于单个箱中，在托架上运输多个所述箱。在运送期间，可以将小容器(通常在托架上的箱内)置于比如铁路棚车或卡车提供封闭空间内，船舱或机舱内，或者适应公路、铁路和水路运输的模块化集装箱内。容量多至约200L，例如约50L至约200L的较大的单次使用容器一般为桶形式，并且能够在上述封闭空间中进行运输，一桶或多桶每托架或未使用托架。
本发明配制剂也能够分布于大的可再填充容器中，其有时称为散装或小散装槽，其一般具有整体泵或外部泵的连接器以转移液体。具有约200至约2000升或更大容量的散装或小散装槽在空置后一般返回至供应商并一般在托架上运输。
贮藏和运输系统中所用的配制剂包括上述配制剂中任意种。在一种实施方式中，位于容器中的配制剂包含约200至约350g a.e./L的草甘膦二铵盐和约50至约300g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。在一种实施方式中，所述配制剂包括约50至约300g/L的至少一种烷基聚糖苷。
根据本发明的配制剂可以用于出苗前施用或出苗后施用。
本发明的其它实施方式包括抑制不希望植物生长的方法。不希望植物的实例包括单子叶的和双子叶杂草，包括苘麻，藜(Pigweed)，三裂叶豚草，藜，裂叶牵牛，一年生禾本科草等。术语植物是指植物的全部物理部分，包括种子，幼苗，树苗，根，块茎，茎梗，茎杆，叶子和果实/水果。
本发明方法特别适宜用于在有用植物的作物中抗击和/或预防不希望植物。本发明方法也适宜用作抗击和/或预防物理上远离作物或作物区域例如非作物区域、沿未栽种路旁或在输电线下的不希望植物。
优选的有用植物的作物包括棉花，干菜豆，菜豆和大豆。
作物应理解为也包括已通过常规育种方法或通过基因工程改造使其耐受除草剂或多类除草剂(例如ALS-，GS-，EPSPS-，PPO-，ACC酶，植物生长素-和HPPD-抑制剂)的那些作物。已通过常规育种方法使之耐受咪唑啉酮例如甲氧咪草烟的作物实例是
Figure BDA0000100298910000101
夏季油菜(油菜(canola))(BASF)。已通过基因工程改造方法使之耐受除草剂的作物实例包括例如可以商品名Roundup
Figure BDA0000100298910000102
(Monsanto)和Liberty
Figure BDA0000100298910000103
(Bayer CropScience)商购的草甘膦-和草铵膦酸-抗性玉米品种。在本发明组合物出苗后用于作物的情况下，所述作物一般地选自通过基因工程改造方法、人工选择或天然地耐受组合物中的除草剂的那些作物。
作物还被理解为通过基因工程方法使其对有害昆虫有抗性的那些，例如Bt玉米(对欧洲玉米螟有抗性)、Bt棉花(对棉铃象有抗性)以及Bt马铃薯(对马铃薯叶甲有抗性)。Bt玉米的实例是
Figure BDA0000100298910000111
(Syngenta Seeds)的Bt 176玉米杂交种。该Bt毒素是由苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)土壤细菌天然形成的蛋白。毒素或能够合成所述毒素的转基因植物的实例描述于EP-A-451878，EP-A-374753，WO 93/07278，WO 95/34656，WO 03/052073和EP-A-427529。植物作物或其种子材料能够同时抗除草剂且抗昆虫摄食(″堆叠″转基因事件)。例如，种子可以具有在表达杀虫Cry3蛋白的同时还耐受草甘膦的能力。
作物也应理解为包括通过常规育种方法或基因工程改造获得的那些，并且含有所谓的输出性状(例如改善的贮藏稳定性，较高营养价值和改善的风味)。
其它有用植物包括草坪草例如高尔夫球场，草坪，公园和路旁的那些，或商业生长用于草皮的那些，和观赏植物比如花卉或灌木。
作物区域是其上已生长栽培植物的或其中已播种那些栽培植物的种子的土地区域，以及其上期望生长那些栽培植物的土地区域。
在一种实施方式中，所述方法包括将配制剂施用至植物。所述配制剂包含草甘膦二铵盐和氟磺胺草醚钠盐。
在又一实施方式中，所述方法包括在施用之前将配制剂稀释于一定体积的水中。形成稀释液需要的水量可由本领域普通技术人员确定，其取决于例如初始的配制剂浓度和所希望的施用浓度和体积。一般地，进行稀释以形成足以抑制植物生长的浓度。施用量取决于待防治的特别类型病虫害，需要的防治程度，和施用时机和方法。
施用可以通过本领域技术人员各种已知方法来进行。一般地，通过喷雾进行施用。
在下述实施例中进一步说明通过本发明组合物获得的相容性改善。
实施例
为了本领域技术人员能更佳地实施本发明，以举例方式提供下述实施例，并不是为了限制本发明。在下述实施例中，以及说明书和权利要求其它部分中，温度按摄氏度计，压力按大气压计而全部份数按重量/体积百分比酸当量计，除非另有明确指出。
表1：在环境温度持续4周，比较铵/二铵盐匹配的配制剂与本发明配制剂的可实现的最大相容化浓度。
Figure BDA0000100298910000121
表2说明，在-5℃贮藏4周之后，本发明配制剂相对盐匹配的配制剂的可实现的最大相容化浓度的出乎意料的增加。
Figure BDA0000100298910000131
表3说明草甘膦钾与氟磺胺草醚钠或铵的不相容性。在-5℃贮藏的情况下，氟磺胺草醚钠相对氟磺胺草醚铵的优势见于上表2的描述。表3的结果基于不加APG制备的混合物。由于氟磺胺草醚钾的水溶解度所限，并未制备草甘膦与氟磺胺草醚钾的混合物。
Figure BDA0000100298910000132
表4还说明本发明(草甘膦二铵和氟磺胺草醚钠)的各种相容性特征
Figure BDA0000100298910000141
表5也说明发生不相容性的不同混合物比率的浓度范围。对于9∶1比率，混合物在137g/L至155g/L之间的某草甘膦浓度变得不相容。对于6∶1比率，混合物在133g/L至150g/L之间的某草甘膦浓度变得不相容。对于3∶1比率，混合物在135g/L至155g/L之间的某草甘膦浓度变得不相容。对于1∶1比率，混合物在117g/L至14g/L之间的草甘膦浓度变得不相容。
表5说明通过使用APG(Agnique PG 8107)实现本发明中相容性的进一步改善。
Figure BDA0000100298910000142
令人惊讶地，对于各混合物比率，发现APG使得比表4中的配制剂甚至更高相容化的草甘膦浓度成为可能。
许多特征和优势以及结构和功能的详细信息已在上文进行描述。新特征在所附权利要求中指出。然而，公开仅是示例性的，可以在本发明主旨下对细节特别是形状、尺寸和各部分的安排进行变化，所述变化的程度可以是一般权利要求表达所用术语的宽泛一般含义所指出的最大程度。
虽然本发明宽范围中描述的数字范围和参数是近似值，但需尽可能精确地进行报告特定实施例中描述的数值。然而，任意数值固有地含有各试验测量中发现的标准偏差所必然导致的某些误差。一般地，申请人用术语″约″修饰特别数字或范围来解释所述变化。此外，本文的公开全部范围应理解为涵盖其中纳入的任意各种子范围，以及端点间的每个数字。例如，所描述的″1至10g/L″的范围应视为包括(含端点)最小值1g/L与最大值10g/L间的任意各种子范围；也即，自最小值1g/L或更多开始，例如1g/L至6.1g/L，和至最大值10g/L或更少结束，例如5.5g/L至10g/L的全部子范围，以及开始和结束于端点的全部范围，例如2至9g/L，3至8g/L，3至9g/L，4至7g/L，最终包括范围内含有的各数字1g/L，2g/L，3g/L，4g/L，5g/L，6g/L，7g/L，8g/L，9g/L和10g/L。
还应注意，如本说明书所用，单数形式″一″、″一个″和″一种″包括复数所指内容，除非其明显地且不含混地局限于单个所涉对象。

Claims (21)

1.含水的相容化除草配制剂，包含：
约50至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐；和
约10至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
2.权利要求1的配制剂，包含
约50至约140g a.e./L的草甘膦二铵盐；和
约10至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
3.权利要求1的配制剂，包含
约150至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐；和
约10至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
4.权利要求3的配制剂，还包含约50至约300的至少一种烷基聚糖苷。
5.权利要求4的配制剂，其中，所述烷基聚糖苷具有式(I)
R1O(R2O)b(Z)a    (I)
其中R1是具有约4至约30个碳原子的直链或支化的链烷基或烯基；
R2是具有约2至约4个碳原子的亚烷基；
b是0至约100；
Z是具有约5至约6个碳原子的糖类残基；和
‘a’是1至约6的整数。
6.权利要求5的配制剂，其中n是约1至约2。
7.权利要求1的配制剂，还包含按重量/体积计约1％至约15％的至少一种水溶助剂。
8.权利要求7的配制剂，其中所述至少一种水溶助剂选自二甲苯磺酸盐，枯烯磺酸盐，和甲苯磺酸盐。
9.权利要求7的配制剂，其中所述至少一种水溶助剂包括二甲苯磺酸钠。
10.权利要求3的配制剂，其中所述配制剂具有约3∶1至约4∶1的草甘膦∶氟磺胺草醚比，而其中所述草甘膦二铵盐以大于约130g a.e./L存在。
11.贮藏和运送系统，包括：
具有约0.1L至约200L容量的容器；和
置于所述容器中的含水农药配制剂，该浓缩配制剂包含
约50至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐，和
约10至约400g a.e./L的至少一种氟磺胺草醚盐，
其中所述配制剂是相容化的。
12.权利要求11的系统，其中所述配制剂包含
约50至约140g a.e./L的草甘膦二铵盐；和
约10至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
13.权利要求11的系统，其中所述配制剂包含
约150至约400g a.e./L的草甘膦二铵盐；和
约10至约400g a.e./L的氟磺胺草醚钠盐。
14.权利要求13的系统，还包含约50至约300的至少一种烷基聚糖苷。
15.权利要求11的系统，其中所述容器容量是约0.1L至约20L。
16.抑制不希望植物生长的方法，所述方法包括
将配制剂施用至植物，所述配制剂包含
草甘膦二铵盐；和
氟磺胺草醚钠盐。
17.权利要求16的方法，其中所述配制剂是根据权利要求1的配制剂。
18.权利要求16的方法，其中所述配制剂是根据权利要求3的配制剂。
19.权利要求18的方法，还包括在施用之前将所述配制剂稀释于一定体积的水中。
20.权利要求16的方法，其中所述不希望植物位于作物区域中的作物中。
21.权利要求16的方法，其中所述作物包含草甘膦耐受型棉花或草甘膦耐受型大豆。
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