CN102383120A - 一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液 - Google Patents

一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液 Download PDF

Info

Publication number
CN102383120A
CN102383120A CN2011103153024A CN201110315302A CN102383120A CN 102383120 A CN102383120 A CN 102383120A CN 2011103153024 A CN2011103153024 A CN 2011103153024A CN 201110315302 A CN201110315302 A CN 201110315302A CN 102383120 A CN102383120 A CN 102383120A
Authority
CN
China
Prior art keywords
minutes
clean
deionized water
sealing
closing membrane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011103153024A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102383120B (zh
Inventor
余会成
黄小小
邓光辉
谭学才
韦冬萍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi University for Nationalities
Original Assignee
Guangxi University for Nationalities
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi University for Nationalities filed Critical Guangxi University for Nationalities
Priority to CN 201110315302 priority Critical patent/CN102383120B/zh
Publication of CN102383120A publication Critical patent/CN102383120A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102383120B publication Critical patent/CN102383120B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液,该成膜液中加入了缓蚀剂乙胺类、膦类、乙醇胺类有机物,使用该封闭液处理铝或铝合金工件,能够在铝合金表面形成一种有机封闭膜。与单纯的热水封闭膜相比,采用本发明可提高铝合金的防腐蚀性能,可达到三价及六价铬封闭膜的防腐蚀效果。

Description

一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液
技术领域
本发明涉及铝合金表面处理,尤其是一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液。
背景技术
为提高铝和其他它金属如锌、钢铁的防腐蚀性能,传统方法是采用六价铬或热水直接封闭法。然而,六价铬有毒,在电器及电子工业中,欧盟RoHS法规(Restriction ofHazardous Substances,《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》)禁止使用六价铬化合物。为了满足环境友好工艺的需求,人们开发了各种无六价铬转化膜。最近的研究涉及到钛、钨、锡、锌及稀土盐等新型转化膜,由于它们的防腐蚀性能与六价铬还有一定差距,因此还未能进入实际应用;热水直接封闭法无毒,但防腐蚀性能较差,实际应用中,特别是在恶劣的环境中,会遇到难以克服的腐蚀问题。有机封闭膜符合RoHS法规,价格低廉,生产可操作性强,所以目前国内外对铝合金阳极氧化封闭膜研究比较多。可是,众所周知,底材性能不同,处理工艺也不同,因此铝合金阳极氧化封闭膜的工艺不能直接用于铝合金抛光后的表面处理。目前有关铝合金表面膜的报道,如西安建筑科技大学的中国专利“铝合金表面常温快速成膜液及其使用方法”(申请号200710017506.3申请日2007-03-15),以及发明人早期的中国专利“铝或铝合金三价铬化学转化膜的制备方法”(申请号200710034656.5申请日2007-03-30),这些都是无机膜,铝合金有机封闭膜报道较少,特别是用几种有机物进行复合成膜,还未见报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液,改善了目前铝合金热水封闭膜的防腐蚀性能。
为解决上述技术问题本发明采用以下技术方案:一种铝合金有机封闭膜的成膜液,该成膜液含有:
乙胺类                0.1~100g/L
有机膦类              0.2~80g/L
乙醇胺类              0.1~100g/L。
乙胺类为乙二胺、乙胺、二乙胺或三乙胺;有机膦为氨基三甲叉膦酸、羟基乙叉二膦酸、乙二胺四甲叉膦酸;乙醇胺类为乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺。
该成膜液的pH值为6.0~11.0,温度为60~100℃。
使用上述封闭液的铝合金有机封闭膜的制备方法,该方法包括以下步骤:
<1>除油:将铝或铝合金工件表面的油脂去除,并用去离子水清洗干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的铝或铝合金工件在硫酸及硝酸配比为硫酸∶硝酸∶水=1~6∶1~6∶0.1~1,温度为50~100℃的混酸中抛光20秒~5分钟,并用去离子水清洗干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的铝或铝合金工件在封闭液中封闭6~20分钟,并用去离子水清洗干净,再干燥即得到有机封闭膜。
干燥温度为50~80℃。
本发明在封闭溶液中加入了缓蚀剂乙胺类、膦类、乙醇胺类有机物,使用该封闭液处理铝或铝合金工件,能够在铝合金表面形成一层有机封闭膜。与传统的热水封闭相比,采用本发明的封闭膜提高了铝合金的防腐蚀性能,可接近六价铬封闭膜的防腐蚀效果(3.5%的NaCl盐雾8天以上不生铝锈),并且使用浓度低、成本低,操作简便,便于生产控制。另外,本发明未使用六价铬,工艺过程和产物都符合环保要求。
附图说明
图1是本发明铝合金有机封闭膜的制备方法工艺流程图。
具体实施方式
图1显示了本发明铝合金有机封闭膜的制备方法工艺流程,其中建立除油浴、抛光浴、封闭浴以及清洗等步骤所用水均为去离子水。
实施例1 2024铝合金封闭
A.建450L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水100L,然后加入汉高的除油剂9KG Ridoline212,再用去离子水稀释到450L,PH控制在7~9范围内,搅拌均匀。
B.建450L抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净。清洗干净后加入所需去离子水25KG、210KG硝酸、210KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到100℃。
C.建450L封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入45克乙二胺、90克氨基三甲叉膦酸及45克三乙醇胺,用去离子水稀释至450L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至6.0,然后升温至100℃,搅拌均匀即得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件在抛光浴中抛光20秒,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭6分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再在50℃下干燥30分钟即得封闭膜。
实施例2 3003铝合金封闭
A.建450L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水100L,然后加入汉高的除油剂8KG Ridoline212,再用去离子水稀释到450L,PH控制在7~9范围内,搅拌均匀。
B.建抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用水清洗干净,清洗干净后加入所需去离子水35KG、207KG硝酸、208KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到50℃。
C.建450L封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入45千克三乙胺、36千克羟基乙叉二膦酸及45千克乙醇胺,用去离子水稀释至450L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至6.0,然后升温至100℃,搅拌均匀得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件放入抛光浴中抛光5分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭20分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再在80℃下干燥30分钟即得封闭膜。
实施例3 4032铝合金封闭
A.建450L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水100L,然后加入汉高的除油剂9KG Ridoline212,再用去离子水稀释到450L,PH控制在7~9范围内,搅拌均匀。
B.建450L抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用水清洗干净。清洗干净后加入所需去离子水4KG、223KG硝酸、223KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到60℃。
C.建450L封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入22千克二乙胺、20千克乙二胺四甲叉膦酸及25千克二乙醇胺,用去离子水稀释至450L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至7.0,然后升温至70℃,搅拌均匀即得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件在抛光浴中抛光1分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭9分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再在70℃下干燥30分钟即得封闭膜。
实施例45052铝合金封闭
A.建450L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水100L,然后加入汉高的除油剂8KG Ridoline212,再用去离子水稀释到450L,PH控制在7~9范围内,搅拌均匀。
B.建450L抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净。清洗干净后加入所需去离子水10KG、220KG硝酸、220KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到60℃。
C.建450L封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用水清洗干净,加入10千克乙胺、10千克氨基三甲叉膦酸及10千克三乙醇胺,用去离子水稀释至450L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至8.0,然后升温至80℃,搅拌均匀即得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件在抛光浴中抛光2分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭12分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再在80℃下干燥30分钟即得封闭膜。
实施例5 6061铝合金封闭
A.建450L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水100L,然后加入汉高的除油剂12KG Ridoline212,再用去离子水稀释到500L,PH控制在7~9范围内,搅拌均匀。
B.建450L抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用水清洗干净。清洗干净后加入所需去离子水50KG、200KG硝酸、200KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到70℃。
C.建450L封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入5千克乙胺、10千克氨基三甲叉膦酸及5千克二乙醇胺,用去离子水稀释至450L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至9.0,然后升温至70℃,搅拌均匀即得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件在抛光浴中抛光3分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭7分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再在60℃下干燥30分钟即得。
实施例6 6063铝合金封闭
A.建450L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水100L,然后加入汉高的除油剂10KG Ridoline212,再用去离子水稀释到450L,PH控制在7~9范围内,搅拌均匀。
B.建450L抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用水清洗干净。清洗干净后加入所需去离子水90KG、180KG硝酸、180KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到70℃。
C.建450L封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入1千克乙二胺、1千克乙二胺四甲叉膦酸及1千克三乙醇胺,用去离子水稀释至450L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至10.0,然后升温至90℃,搅拌均匀即得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件在抛光浴中抛光5分钟,并用去离子水清洗1分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭12分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再在80℃下干燥30分钟即得。
实施例7 7075铝合金封闭
A.建450L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水100L,然后加入汉高的除油剂10KG Ridoline212,再用去离子水稀释到450L,PH控制在7~9范围内,搅拌均匀。
B.建450L抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净。清洗干净后加入所需去离子水150KG、150KG硝酸、150KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到100℃。
C.建450L封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入0.5千克乙二胺、1千克羟基乙叉二膦酸及0.5千克二乙醇胺,用去离子水稀释至450L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至11.0,然后升温至90℃,搅拌均匀即得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件在抛光浴中抛光40秒,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭15分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再在60℃下干燥30分钟即得。
实施例8铝合金压铸件封闭
A.建300L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液50L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水60L,然后加入汉高的除油粉Ridoline212 6KG释到300L,再稀释到300L,PH控制在7~9范围内,拌均匀。
B.建300L抛光浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净。清洗干净后加入所需去离子水2KG、149KG硝酸、149KG硫酸,搅拌均匀,再升温度到80℃。
C.建300L铬化浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入0.2千克三乙胺、0.4千克羟基乙叉二膦酸及0.2千克乙醇胺,用去离子水稀释至300L,用20%氢氧化钠或16%的硫酸调节pH值至8.0,然后升温至90℃,搅拌均匀即得封闭液。
D.制备封闭膜:
<1>除油:将铝或铝合金工件放入篮中或挂在挂具上,经除油浴8分钟去除工件表面油脂,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的工件在抛光浴中抛光2分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的工件在封闭浴中封闭10分钟,并用去离子水清洗2分钟至干净,再80℃下干燥30分钟即得封闭膜。
对照例1常规铝合金热水封闭实施
6063铝合金常规热水封闭
2.1)建400L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液40L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水80L,然后加入汉高的除油粉Ridoline2128KG释到400L,再用去离子水稀释到400L,PH控制在7~9范围内。
2.2)建400L抛光浴::在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,清洗干净后加入所需去离子水4KG、198KG硝酸、198KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到80℃。
2.3)建400L热水封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入400L去离子水,测量其PH值,如果PH值不在6-11.0范围内,则将用20%氢氧化钠或16%的硫酸调整至范围内。然后升温至80摄氏度,搅拌均匀即得热水封闭液。
2.4)待上述工作准备好后再将工件放入篮中或挂在挂具上,经过除油6分钟,清洗2分钟,抛光2分钟,清洗2分钟,热水封闭15分钟,最后清洗2分钟,80摄氏度下干燥30分钟,即获得热水封闭膜。
对照例2铝合金三价铬铬化按专利200710034656.5实施
6063铝合金三价铬封闭
2.1)建400L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液40L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水80L,然后加入汉高的除油粉Ridoline212 8KG释到400L,再用去离子水稀释到400L,PH控制在7~9范围内。
2.2)建400L抛光浴::在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,清洗干净后加入所需去离子水4KG、198KG硝酸、198KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到80℃。
2.3)建400L三价铬封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入15KG Cr2(SO4)3及磷酸6KG,用去离子水溶解,再加去离子水至400L,搅拌均匀,测量其PH值,如果PH值不在1.8-4.0范围内,则将用20%氢氧化钠或16%的硫酸调整至范围内。然后升温至40-50摄氏度,搅拌均匀即得封闭液。
2.4)待上述工作准备好后再将工件放入篮中或挂在挂具上,经过除油6分钟,清洗2分钟,活化2分钟,清洗2分钟,铬化6分钟,最后清洗2分钟,90摄氏度下干燥30分钟,即获得淡绿色的三价铬封闭膜。
对照例3常规铝合金六价铬铬化
6063铝合金六价铬封闭
2.1)建400L除油浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液40L清洗,再用去离子水清洗2次,每次用水80L,然后加入汉高的除油粉Ridoline212 8KG释到400L,再用去离子水稀释到400L,PH控制在7~9范围内。
2.2)建400L抛光浴::在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,清洗干净后加入所需去离子水4KG、198KG硝酸、198KG硫酸,搅拌均匀。再升温度到80℃。
2.3)建400L六价铬封闭浴:在建浴前请将容器彻底清洗干净,对于新的容器或新的生产线,先用10%硫酸溶液清洗,然后再用去离子水清洗干净,加入20KG K2Cr2O7及磷酸8KG,用去离子水溶解,再加去离子水至400L,测量其PH值,如果PH值不在1.8-4.0范围内,则将用20%氢氧化钠或16%的硫酸调整至范围内。然后升温至50-60摄氏度,搅拌均匀即得六价铬封闭浴。
2.4)待上述工作准备好后再将工件放入篮中或挂在挂具上,经过除油6分钟,清洗2分钟,活化2分钟,清洗2分钟,铬化6分钟,最后清洗2分钟,90摄氏度下干燥30分钟,即获得金黄色的六价铬封闭膜。
对上述经实施例1至8和对照例1至3处理所得铝合金工件进行质量检测,其防腐蚀性能技术指标结果如表1所示。
表1:防腐蚀性能技术指标比较表
Figure BSA00000592863600091
结论:本发明的有机封闭膜的防腐性能远远超过过去的常规的铝合金热水封闭膜,与三价铬、六价铬封闭膜相当。

Claims (5)

1.一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液,其特征在于该成膜液含有:
乙胺类            0.1~100g/L
有机膦类          0.2~80g/L
乙醇胺类          0.1~100g/L。
2.根据权利要求1所述的铝合金有机封闭膜的成膜液,其特征在于:所述乙胺类为乙二胺、乙胺、二乙胺、三乙胺;所述有机膦类为氨基三甲叉膦酸、羟基乙叉二膦酸、乙二胺四甲叉膦酸;所述乙醇胺类为乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺;所述成膜液采用了几类有机缓蚀剂相融合的方法。
3.根据权利要求1或2所述的铝合金有机封闭膜的成膜液,其特征在于该成膜液的pH值为6.0~11.0,封闭温度为60~100℃。
4.使用权利要求3所述成膜液的铝合金有机封闭膜的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
<1>除油:将铝或铝合金工件表面的油脂去除,并用去离子水清洗干净;
<2>抛光:将步骤<1>处理后的铝或铝合金工件在硫酸及硝酸配比为硫酸∶硝酸∶水=1~6∶1~6∶0.1~1,温度为50~100℃的混酸中抛光20秒~5分钟,并用去离子水清洗干净;
<3>封闭:将步骤<2>处理后的铝或铝合金工件在封闭液中封闭6~20分钟,并用去离子水清洗干净,再干燥即得有机封闭膜。
5.使用权利要求4所述成膜液的铝合金封闭膜的制备方法,其特征在于:所述干燥温度为50~80℃。
CN 201110315302 2011-10-18 2011-10-18 一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液 Expired - Fee Related CN102383120B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110315302 CN102383120B (zh) 2011-10-18 2011-10-18 一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110315302 CN102383120B (zh) 2011-10-18 2011-10-18 一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102383120A true CN102383120A (zh) 2012-03-21
CN102383120B CN102383120B (zh) 2013-06-19

Family

ID=45822940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110315302 Expired - Fee Related CN102383120B (zh) 2011-10-18 2011-10-18 一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102383120B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103160824A (zh) * 2013-03-11 2013-06-19 广西民族大学 一种铝合金有机胺酚复合封闭膜的制备方法及其成膜液
CN107359289A (zh) * 2017-06-09 2017-11-17 安徽零度新能源科技有限公司 一种锂电池盖板的表面处理方法
CN115917042A (zh) * 2020-06-10 2023-04-04 诺维尔里斯公司 用于表面改性的利用含磷有机酸的铝合金预处理

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4149912A (en) * 1977-07-11 1979-04-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for treating aluminum and aluminum alloy surfaces
US4187127A (en) * 1978-12-07 1980-02-05 Nihon Parkerizing Co., Ltd. Surface processing solution and surface treatment of aluminum or aluminum alloy substrate
CN1257136A (zh) * 1998-11-23 2000-06-21 新日本制铁株式会社 非取向型电磁钢板、其制备方法及所用绝缘膜形成剂
US6652669B1 (en) * 1998-12-24 2003-11-25 Sunyx Surface Nanotechnologies Gmbh Method for producing an ultraphobic surface on an aluminum base
CN1626450A (zh) * 2003-12-12 2005-06-15 中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院 一种含泄漏油品的循环冷却水的处理方法
CN1875090A (zh) * 2003-10-27 2006-12-06 和光纯药工业株式会社 基板用清洗剂及清洗方法
CN101423299A (zh) * 2007-10-31 2009-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种反渗透膜阻垢剂及其制备和使用方法
CN101457124A (zh) * 2007-12-14 2009-06-17 安集微电子(上海)有限公司 一种化学机械抛光液
CN101575501A (zh) * 2009-06-14 2009-11-11 杨孝才 冷媒剂
CN101575707A (zh) * 2009-06-14 2009-11-11 杨孝才 冷媒高效添加剂
CN101709473A (zh) * 2009-12-11 2010-05-19 山东师范大学 高温水溶性缓蚀剂
CN101746900A (zh) * 2008-12-01 2010-06-23 中国石油化工股份有限公司 一种抑垢剂组合物及其制备方法以及污水处理方法
CN101768430A (zh) * 2010-03-05 2010-07-07 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 一种油水井防盐阻垢作业使用的阻垢防垢剂及制备工艺
CN102077060A (zh) * 2008-06-04 2011-05-25 G·帕特尔 一种基于腐蚀金属的监测系统

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4149912A (en) * 1977-07-11 1979-04-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for treating aluminum and aluminum alloy surfaces
US4187127A (en) * 1978-12-07 1980-02-05 Nihon Parkerizing Co., Ltd. Surface processing solution and surface treatment of aluminum or aluminum alloy substrate
CN1257136A (zh) * 1998-11-23 2000-06-21 新日本制铁株式会社 非取向型电磁钢板、其制备方法及所用绝缘膜形成剂
US6652669B1 (en) * 1998-12-24 2003-11-25 Sunyx Surface Nanotechnologies Gmbh Method for producing an ultraphobic surface on an aluminum base
CN1875090A (zh) * 2003-10-27 2006-12-06 和光纯药工业株式会社 基板用清洗剂及清洗方法
CN1626450A (zh) * 2003-12-12 2005-06-15 中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院 一种含泄漏油品的循环冷却水的处理方法
CN101423299A (zh) * 2007-10-31 2009-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种反渗透膜阻垢剂及其制备和使用方法
CN101457124A (zh) * 2007-12-14 2009-06-17 安集微电子(上海)有限公司 一种化学机械抛光液
CN102077060A (zh) * 2008-06-04 2011-05-25 G·帕特尔 一种基于腐蚀金属的监测系统
CN101746900A (zh) * 2008-12-01 2010-06-23 中国石油化工股份有限公司 一种抑垢剂组合物及其制备方法以及污水处理方法
CN101575501A (zh) * 2009-06-14 2009-11-11 杨孝才 冷媒剂
CN101575707A (zh) * 2009-06-14 2009-11-11 杨孝才 冷媒高效添加剂
CN101709473A (zh) * 2009-12-11 2010-05-19 山东师范大学 高温水溶性缓蚀剂
CN101768430A (zh) * 2010-03-05 2010-07-07 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 一种油水井防盐阻垢作业使用的阻垢防垢剂及制备工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王成等: "有机胺对铝合金在3.5%氯化钠溶液中的缓蚀作用", 《腐蚀与防护》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103160824A (zh) * 2013-03-11 2013-06-19 广西民族大学 一种铝合金有机胺酚复合封闭膜的制备方法及其成膜液
CN103160824B (zh) * 2013-03-11 2016-01-20 广西民族大学 一种铝合金有机胺酚复合封闭膜的制备方法及其成膜液
CN107359289A (zh) * 2017-06-09 2017-11-17 安徽零度新能源科技有限公司 一种锂电池盖板的表面处理方法
CN115917042A (zh) * 2020-06-10 2023-04-04 诺维尔里斯公司 用于表面改性的利用含磷有机酸的铝合金预处理

Also Published As

Publication number Publication date
CN102383120B (zh) 2013-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104947112B (zh) 一种环保型金属抛光液的配制
CN104562019B (zh) 一种环保型酸性化学抛光液及化学抛光方法
CN105481116A (zh) 一种循环冷却水缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN102383120B (zh) 一种铝合金有机封闭膜的制备方法及其成膜液
CN102174694B (zh) 铝合金三价铬复合转化膜的制备方法及其成膜液
CN101760738A (zh) 马氏体、铁素体不锈钢无铬强力钝化液的制备方法及应用
CN104947115B (zh) 一种环保型金属抛光液的使用方法
CN103160824B (zh) 一种铝合金有机胺酚复合封闭膜的制备方法及其成膜液
JPH0119958B2 (zh)
CN100567569C (zh) 铝或铝合金三价铬化学转化膜的制备方法
CN102534598B (zh) 一种铝合金高性能三价铬杂化转化膜的制备方法及其成膜液
CN102618861B (zh) 一种铝合金表面三价铬与磷钼钨酸杂化转化膜的制备方法及其成膜液
CN102286738A (zh) 一种灰色铝合金三价铬复合转化膜的制备方法及其成膜液
CN103695925A (zh) 一种水溶性转化型防锈液及其制备方法
CN103866309B (zh) 一种用于处理压铸锌合金的三价铬蓝白钝化液
CN110104803A (zh) 一种环保型复合缓蚀阻垢剂、制备及使用方法
CN103757641A (zh) 一种海水淡化装置的缓蚀清洗剂及应用
CN102304707A (zh) 一种铝合金三价铬杂化转化膜的制备方法及其成膜液
CN102051628B (zh) 一种可降解环保型污垢剥离剂
CN109023334A (zh) 一种铝合金表面减缓液态金属腐蚀的保护膜及其制备方法
CN104611689A (zh) 一种镁合金化学氧化液
CN102560456A (zh) 一种铝合金三价铬与三价铈复合转化膜的制备方法及其成膜液
CN107268002A (zh) 一种304不锈钢酸洗钝化剂及其制备方法
CN102912336A (zh) 一种铝合金深绿色三价铬转化膜的制备方法及其成膜液
CN103103518A (zh) 一种铝合金淡黄色三价铬转化膜的制备方法及其成膜液

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130619

Termination date: 20141018

EXPY Termination of patent right or utility model