CN102335417B - 用于感冒后期恢复体力的保健品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于感冒后期恢复体力的保健品,原料是丁香,木香,地骨皮,车前子,紫锥菊,蜂胶,胶原蛋白。

Description

用于感冒后期恢复体力的保健品
1技术领域
本发明涉及一种用于感冒后期恢复体力的保健品,属于保健品领域。
2.背景技术
现代社会,感冒十分常见,大多数人通常采用抗生素或中成药治疗感冒,但是,对于感冒后期恢复体力的药物尚不多见,这对那些想在感冒之后立即参加体育运动的人非常不方便。感冒之后,消化系统功能降低,唾液、胃液、肠液等消化液分泌减少,胃肠蠕动减慢,影响了消化吸收功能,如果这时候过分的食用一些油腻食物,不会吸收,还会影响吸收功能。目前只能采取比较保守的做法来恢复体力,如:保持足够的随眠,多吃富含维生素和矿物质的食品,供给适量的热量和蛋白质,多以流质和半流质饮食为主。但是,采用这样的方法,并不能立即调理脾胃的消化功能,不能加快人从外界吸收能量的速度,一旦增强运动,就会不停流虚汗,头发晕,腿发软。因此,对于感冒后期恢复体力,本发明采用如下方法。
3.技术方案
本发明的技术方案是:
一种用于感冒后期恢复体力的保健品,由于以下重量范围原料制成:
一种用于感冒后期恢复体力的保健品,由于以下重量范围的原料制成:
Figure BDA0000097900330000012
Figure BDA0000097900330000021
一种用于感冒后期恢复体力的保健品,由于以下重量范围的原料制成:
Figure BDA0000097900330000022
一种用于感冒后期恢复体力的保健品,剂型是颗粒,口服液,胶囊,软胶囊,片剂。
一种用于感冒后期恢复体力的保健品的制备方法:
取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时,取挥发油备用,将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤,取滤液备用,挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白、蜂胶的水溶液,添加适量的糊精,混匀,用乙醇制成颗粒,干燥,即得。
在颗粒的制备方法中,优选方法是:
取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取10000--50000ml水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时,取50--100ml挥发油备用,将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤,取滤液8000--30000ml备用,挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白100-200g、蜂胶100-200g的水溶液800--1000ml中,添加10000-90000g的糊精,混匀,用乙醇制成颗粒,干燥,即得。
用法用量:开水冲服,一次10g,一日3次,规格,每袋装10g。
贮藏,密封,有效期暂定一年半。
丁香:辛,温,入胃、-脾、肾经。温中、暖肾、降逆。治呃逆、呕吐、反胃、痢疾、心腹冷痛、痃癖、疝气、癣症。
木香:苦;性温,归脾;胃;肚;肺经。用于胁胀满足;脘腹胀痛;哎吐泄泻;痢疾后重。
地骨皮:甘,寒,入肺、肝、肾经。清热,凉血。治虚劳潮热盗汗,肺热咳喘,吐血,衄血,血淋,消渴,高血压,痈肿,恶疮。
车前子:性味甘;淡;性微寒。归肺;肝;肾;膀胱经。清热利尿;渗湿止泻;明目;祛痰。主小便不利;淋浊带下;水肿胀满;暑湿泻痢;目赤障翳;痰热咳喘。
紫锥菊:减少发炎,抗细菌和抗病毒,镇痛。
蜂胶:苦、辛、寒。归脾、胃经。内服补虚弱、化浊脂、止消渴;外用解毒消肿。
4.具体实施例
实施例1
一种用于感冒后期恢复体力的保健品颗粒,由于以下重量范围的原料制成:
Figure BDA0000097900330000031
取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取10000ml水蒸气蒸馏法提取挥发油8小时,取50ml挥发油备用,将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤,取滤液8000ml备用,挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白100g、蜂胶100g的水溶液800ml中,添加12000g的糊精,混匀,用乙醇制成颗粒,干燥,即得。
实施例2
一种用于感冒后期恢复体力的保健品颗粒,由于以下重量范围的原料制成:
Figure BDA0000097900330000041
取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取50000ml水蒸气蒸馏法提取挥发油10小时,取100ml挥发油备用,将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤,取滤液10000ml备用,挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白200g、蜂胶200g的水溶液1000ml中,添加90000g的糊精,混匀,用乙醇制成颗粒,干燥,即得。
实施例3动物急性毒性试验
观察实施例2的颗粒对小鼠急性毒性反应。经预试,测不出LD50,故给最大耐受量:相当于420g生药/kg。此量约相当于临床剂量的210倍,可以认为该药急性毒性不明显。
实施例4实施例2的颗粒对酵母致热大鼠的解热作用
对酵母致热大鼠的解热作朋
试验动物:wister大鼠,40只,体重180-200g,雌雄各半,分为4组,每组10只。
剂量设置:实施例2的颗粒10、20g/kg体重(生药-下同)。
试验对照:空白对照组,给同体积水。
阳性对照组,感冒清热冲剂10g/kg体重;
试验方法:
室温22±2℃。测量大鼠肛门温度,背部皮下注射15%干酵母混悬液2ml/100g体重,待体温上升后选择升温显著的大鼠(升温>0.8℃),随机分组,分别给予实施例2的颗粒、感冒清热冲剂,1ml/100g体重,给药后于0.5、1、3、5小时测量大鼠体温,结果见下表。
实施例2的颗粒对酵母致热大鼠的解热作用(X土SD,℃)
Figure BDA0000097900330000051
与同时相对照组比较:*P<0.05,**p<0.01
实施例2的颗粒对酵母致热大鼠具有显著解热作用,作用快,灌胃给药后0.5小时体温下降,作用持续时间长,给药后5小时体温未见回升。
实施例5实施例2的颗粒对大鼠足距汗腺分泌的影响
试验动物:wister大鼠,40只,体重180-220g,雌性。
剂量设置:实施例2的颗粒,剂量10、20、1ml/100g体重。
试验对照:空白对照组,给同体积水。
阳性对照组,感冒清热冲剂10/kg体重;
试验方法:试验时室温22土2。℃,大鼠随机分为五组,灌胃给药,分别给实施例2的颗粒、感冒清热冲剂。给药后将大鼠仰位固定,用酒精棉签将左后肢足距肉垫部擦洗干净,给药后30分钟,用干棉签将左后肢足距肉垫部汗液轻轻擦干,涂上和田-高垣氏试剂A液(碘2g溶于100ml无水乙醇),待充分干燥后,薄薄涂上B液(可溶性淀粉50g,蓖麻油100ml,均匀混合),于给药后1小时,用放大镜观察紫色着色点(汗点)数,每5分钟计数一次,连续观察六次,结果见下表。
实施例2的颗粒对巴豆油诱发小鼠炎症的影响
与对照组比较;*P<0.05,**p<0.01
表明实施例2的颗粒能够促进大鼠汗液分泌,具有发汗作用。
实施例5实施例2的颗粒对抗病毒作用
试验材料:
病毒:流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1,病毒毒种为本实验室保存于-60℃低温冰箱的毒株。免疫血清:用鸡胚尿囊液传代的FM1病毒免疫家兔,获得高效价的免疫血清,冻存于-40℃冰箱。标记抗体:羊抗兔I gG-FTTC,上海生研所年产,4℃保存备用。实验动物;昆明小鼠,雌、雄各半,体重15-18g,
实施例2的颗粒:10、20g/kg
试验对照;阳性对照药:感冒清热冲剂,10g/kg
阳性对照药:病毒唑,0.05g/kg
病毒感染对照:给相同体积的蒸馏水
正常动物对照:给相同体积的蒸馏水
试验方法:对小鼠流感病毒性肺炎的作用
动物随机分为6组:实施例2的颗粒10、20g/kg组,感冒清热冲剂、病毒唑、病毒感染对照、正常动物对照组。除正常对照组外,其余各组将小鼠用乙醚轻度麻醉,以15个LD50流感病毒鼠肺适应株FM1病毒液滴鼻感染,每鼠0.05ml,每日二次,连滴三天。从感染前一天开始给药或水,每天二次,连续5天。第6天称体重后解剖,肉眼观察肺部病变,记录肺部肝样病变程度,摘取全肺称重,逐个计算肺指数值,并求出肺指数抑制率。肺指数大,表示肺重量大,肺病变程度则严重。将各组肺指数值进行组间t检验。
肺指数=肺重(g)/体重(g)x100
实施例2的颗粒对流感病毒感染小鼠肺指数的影响
Figure BDA0000097900330000071
结果表明,实施例2的颗粒所用两个剂量组动物的肺指数值与病毒对照组相比,均有显著性差异。
实施例5实施例2的颗粒镇痛作用
分组给药后半小时,分别腹腔注射0.6%醋酸0.1ml/10g,5分钟后开始记录15分钟内小鼠扭体次数,比较组间差异,结果如下表。
实施例2的颗粒对小鼠醋酸扭体反应抑制作用
Figure BDA0000097900330000072
结果表明,实施例2的颗粒能够降低醋酸引起的小鼠扭体反应次数,作用强度随剂量增加而加强。显示实施例2的颗粒具有一定的镇痛作用。
实施例6实施例2的颗粒临床试验
上呼吸道感染导致体力下降病人40人,随机分为2组(实施例2的颗粒组(20g/kg).感冒清热冲剂(20g/kg))
症状体征量化标准
发热:根据实测体温记录
咽痛,正常0分,无;轻度3分,咽燥;中度6分咽干痛;重度9分,咽痛灼热欲饮,吞咽痛。
头痛:正常0分,无:轻1分,头痛轻微;中2分,头痛阵作较重;重3分,头痛持续剧烈。
鼻塞:正常0分,无;轻工分,鼻塞不甚:中2分,鼻塞、呼吸欠畅;重3分,鼻塞不畅,有时需张口呼吸。
流浊涕:正常0分,无;轻1分,偶有:中2分,较多:重3分,量多,常有。
恶风:0介,无:1分,有恶风。
咳嗽:0分,无:1分,咽痒咳嗽,
疗效评定标准
1.痊愈:疗程结束时体温恢复正常。症状体证积分减少>90%。
2.显效:疗程结束时体温恢复正常,症状体征积分减少>75%。
3.有效:疗程结束时体温降低一个分级,症状体征积分减少>50%
4.无效:未达有效标准。,
实施例2的颗粒组冶疗治疗上呼吸道感染体力恢复的痊愈率为35%,显效率50%,愈显率为85%。
感冒清热冲剂痊愈率为25%,显效率50%、愈显率为75%。
实施例2的颗粒组的综合疗效优于感冒清热冲剂。

Claims (2)

1.一种用于感冒后期恢复体力的保健品,其特征在于:由以下重量范围原料制成:
丁香   3900-900 g
木香   800-500 g
地骨皮 1000-400 g
车前子 800-500 g
紫锥菊 1000-400 g
蜂胶   200-50 g
胶原蛋白 400-100 g,
该保健品的制备方法如下:
取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时,取挥发油备用,
将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤,取滤液备用,
挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白、蜂胶的水溶液,添加适量的糊精,混匀,用乙醇制成颗粒,干燥,即得。 
2.根据权利要求1所述的一种用于感冒后期恢复体力的保健品的制备方法,其特征在于:
取丁香、木香、地骨皮、车前子、紫锥菊采取水蒸气蒸馏法提取挥发油3-12小时,取挥发油备用,
将水蒸气蒸馏法提取的煎煮液过滤,取滤液备用,
挥发油、滤液在搅拌下缓缓滴加于胶原蛋白、蜂胶的水溶液,添加适量的糊精,混匀,用乙醇制成颗粒,干燥,即得。 
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