CN102321106B - 异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法 - Google Patents
异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102321106B CN102321106B CN201110200598.5A CN201110200598A CN102321106B CN 102321106 B CN102321106 B CN 102321106B CN 201110200598 A CN201110200598 A CN 201110200598A CN 102321106 B CN102321106 B CN 102321106B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hfac
- rare earth
- compounds
- hexafluoroacetylacetone
- core
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- QAMFBRUWYYMMGJ-UHFFFAOYSA-N hexafluoroacetylacetone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)CC(=O)C(F)(F)F QAMFBRUWYYMMGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical group C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 trifluoromethanesulfonic acid rare-earth salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 claims description 6
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 claims description 6
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 4
- 238000004900 laundering Methods 0.000 claims description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical class OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 2
- 238000012984 biological imaging Methods 0.000 abstract 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 abstract 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- IGRCWJPBLWGNPX-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-n-(4-chlorophenyl)-n,5-dimethyl-1,2-oxazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1N(C)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl IGRCWJPBLWGNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000010365 cell imaging technique Methods 0.000 description 2
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000013110 organic ligand Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000005408 paramagnetism Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法，包括如下步骤：步骤一、稀土前驱物的合成；步骤二、将步骤一合成的稀土前驱物在反应溶剂中搅拌至澄清，过滤，取滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到本发明所述的异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物。这种设计合成思路克服了常规方法中合成步骤复杂，且难以达到的高纯度和大批量生产的局限性，合成步骤简单、效率高、成本低、容易大规模生产。该材料可望应用于磁共振成像双重检测，X-射线中荧光转换细胞成像技术，多重信号检测，条形码识别以及生物成像纳米探针等领域。
Description
技术领域
本发明涉及系列异稀土f-f’化合物制备技术领域，尤其涉及异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法。
背景技术
同时含有两种或以上不同稀土离子的异金属化合物由于其独特的双重发射以及上转换发射等性能，使得其在磁共振成像双重检测，X-射线中荧光转换细胞成像技术，多重信号检测，条形码识别以及生物成像纳米探针等领域都有广泛潜在应用。然而，由于稀土离子极其相似的配位选择性以及镧系收缩特性，控制合成异金属稀土f-f’化合物非常困难。尽管目前已经有少量异金属稀土f-f’化合物的报道，但是，由于合成步骤复杂烦琐，使得大量获得高纯度异金属稀土f-f’化合物很难实现。即使如此，由于稀土离子的顺磁性，使得异金属稀土化合物的表征手段仅仅局限于元素分析，甚至连质谱都不能得到理想的丰度值，当然就更别指望用1HNMR和13CNMR来表征了。尽管可以用抗磁性La(III)/或Lu(III)离子和转移试剂Eu(III)离子替代其它稀土离子大致确定不同稀土离子的配位环境，但是目标异金属稀土化合物的详细表征仍然相当困难，这就使得单晶结构测试成为研究该类化合物的最直观最有力的表征手段，然而，迄今为止，所有报道过的文献中都没有提供相关化合物的晶体结构。
我们发现，金属砌块中的某些桥联有机配体大多具有多种配位模式，当这种配体的配位模式不饱和且具有进一步配位能力时，稀土砌块就可以继续和该前驱物配位，从而得到了相应的功能稀土化合物。通过这种方法，我们不仅获得了同分异构甚至构型异构的异金属稀土化合物，并且得到了这些异金属稀土化合物的单晶结构。这就使得控制合成大批量的异金属稀土f-f’化合物成为现实。
发明内容
本发明提供大批量异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法。
本发明是这样实现的：
一种异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法，包括如下步骤：
首先制备稀土前驱物。
稀土前驱物的合成方法都是参考相关文献，合成方法如下：
Ln(hfac)3(H2O)2(Ln＝Er Yb)的合成：向80mL的稀土醋酸盐水溶液(pH＝6±0.5)中滴加3.3摩尔当量的六氟乙酰丙酮(Hhfac)，室温下搅拌3小时，析出大量沉淀，沉淀用大量水洗涤后，真空干燥，即可定量得到目标产物Ln(hfac)3(H2O)2(Ln＝E r Yb)。
Lnq3·H2O(Ln＝Er，Yb)的合成：向100mL八羟基喹啉(Hq)的水溶液中滴加28％的NH3水调节溶液pH＝10±0.5，室温搅拌30分钟后，向混合溶液中滴加等摩尔当量的三氟甲磺酸稀土盐，室温搅拌3小时后，析出大量沉淀，沉淀分别用大量水和乙醇洗涤后，真空干燥，即可定量得到目标产物Lnq3·H2O(Ln＝Er，Yb)。
异四核f-f’同分异构化合物{Lnq2(hfac)}2(μ3-OH)2[Ln’q(hfac)]2(Ln、Ln′＝Er或Yb)的合成：等摩尔当量的Ln(hfac)3(H2O)2和Ln’q3·H2O在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤，滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到大量黄色晶体。由于两种前驱物都不溶于二氯甲烷溶液，因此，浓缩后的滤液重结晶后即可得到分析纯的目标产物。
得到的同分异构化合物Er2Yb2和Yb2Er2的实验表征结果如下：
1(Er2Yb2；Ln＝Er，Ln’＝Yb).Anal.Calcd for C74H42Er2F24N6O16Yb2·H2O：C，36.64；H，1.83；N，3.46.Found：C，36.91；H，1.78；N，3.18.ICP analysis showedthat the molar ratio of Yb3+/Er3+ was 7.85∶7.29，corresponding to 47.3％Er3+of thetotal metal composition；IR(KBr，cm-1)：2855m，2929m(H-O)；1655s(C＝O).Yield：78％。
2(Yb2Er2；Ln＝Yb，Ln’＝Er).Anal.Calcd forC74H42Yb2F24N6O16Er2·H2O·CH2Cl2：C，35.88；H，1.85；N，3.35.Found：C，35.87；H，1.85；N，3.04.ICP analysis showed that the molar ratio of Yb3+/Er3+ was7.09∶8.03，corresponding to 52.3％Er3+ of the total metal composition；IR(KBr，cm-1)：2854m，2930m(H-O)；1653s(C＝O).Yield：75％。
Ln(hfac)2(CH3COO)(H2O)2(Ln＝Eu，Tb)的合成：向80mL的稀土醋酸盐水溶液(pH＝6±0.5)中滴加2.2摩尔当量的六氟乙酰丙酮(Hhfac)，室温下搅拌3小时，析出大量沉淀，沉淀用大量水洗涤后，真空干燥，即可定量得到目标产物。
LnL3的合成：氨基4-硝基苯-2，2’-联吡啶-6-羧基(HL)溶解于80mL的甲醇和水的混合溶液(v/v＝1∶1)中，然后滴加1/3摩尔当量的稀土三氟甲磺酸盐水溶液，析出大量的沉淀。室温下继续搅拌3小时后，沉淀分别用蒸馏水，乙醇洗涤后，真空干燥即可。
3a(EuL3).Anal.Calcd for C51H30EuN9O12·3H2O：C，52.50；H，3.11；N，10.80.Found：C，52.18；H，3.03；N，10.69.IR(KBr，cm-1)：1651s(C＝O).Yield：98％。
4a(TbL3).Anal.Calcd for C51H30TbN9O12·3H2O：C，52.19；H，3.09；N，10.74.Found：C，52.65；H，2.97；N，10.42.IR(KBr，cm-1)：1651s(C＝O).Yield：95％。
异四核f-f’构型异构化合物{Ln(CH3COO)3}{Ln’(L)(hfac)2}3(Ln、Ln′＝Eu或Tb)的合成：等摩尔当量的Ln(hfac)2(CH3COO)(H2O)2和Ln’L3在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤，滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到大量淡黄色晶体。由于两种前驱物都不溶于二氯甲烷溶液，因此，浓缩后的滤液重结晶后即可得到分析纯的目标产物。
3(EuTb3).Anal.Calcd for C87H45EuF36N9O30Tb3·3H2O·0.5C6H14：C，34.80；H，1.88；N，4.06.Found：C，34.56；H，1.85；N，3.93.ICP analysis showed that the molarratio of Tb3+/Eu3+ was 9.06∶2.74，corresponding to 22.5％Eu3+ of the total metalcomposition；IR(KBr，cm-1)：1651s(C＝O).Yield：78％。
4(TbEu3).Anal.Calcd for C87H45TbF36N9O30Eu3·C6H14·CH2Cl2：C，35.66；H，1.94；N，3.98.Found：C，35.87；H，1.86；N，3.98.ICP analysis showed that the molarratio of Tb3+/Eu3+ was 3.07∶9.92，corresponding to 75.5％Eu3+ of the total metalcomposition；IR(KBr，cm-1)：1651s(C＝O).Yield：75％。
本发明适用的系列异金属稀土f-f’化合物既包括异四核稀土同分异构体也包括几何构型异构体。
本发明主要采用具有多种配位模式的有机配体作为潜在桥联配体分别连接两种稀土砌块。当这种配体的配位模式不饱和且具有进一步配位能力时，另一种稀土砌块就可以继续和该前驱物配位，从而得到了相应的异金属稀土f-f’化合物。由于两种稀土前驱物都不溶解于反应溶剂(二氯甲烷)，而目标产物在该溶剂中具有极大的溶解度，从而可以控制合成出大量高纯度的异金属稀土f-f’化合物。这种设计合成思路克服了常规方法中合成步骤复杂，难以达到的高纯度和大批量生产的局限性，合成步骤简单、效率高、成本低、容易大规模生产。该材料可望应用于磁共振成像双重检测，X-射线中荧光转换细胞成像技术，多重信号检测，条形码识别以及生物成像纳米探针等领域。
附图说明
图1至图3为异四核f-f’同分异构化合物的设计合成线路以及单晶结构图。
图1为8-羟基喹啉的配位模式；
图2为异四核f-f’同分异构化合物的设计合成线路图；
图3为实施例一制备的化合物的晶体结构图，其中三氟甲基上的氟离子，氢原子以及溶剂分子都被忽略。
图4至图6为异四核f-f’构型异构化合物的设计合成线路以及单晶结构图。
图4为醋酸根的多种配位模式；
图5为异四核f-f’构型异构化合物的设计合成线路图；
图6为实施例二制备的化合物的晶体结构图，其中三氟甲基上的氟离子，氢原子以及溶剂分子都被忽略。
具体实施方式
具体设计合成线路以及单晶结构图如下：
实施例一
由于Lnq3·H2O中的8-羟基喹啉为螯合配位模式(I)，相对于8-羟基喹啉的螯合-桥联(III)以及螯合-桥联-桥联(IV)配位模式来说配位不饱和(如图1所示)，暗示Lnq3·H2O中的8-羟基喹啉具有继续配位的能力，因此，Lnq3·H2O可以继续和Ln(hfac)3(H2O)2反应(如图2所示)。由于化合物中分别含有相同数量的Yb(III)和Er(III)离子，从而得到了异四核f-f’同分异构化合物{Lnq2(hfac)}2(μ3-OH)2[Ln’q(hfac)]2(Ln或Ln’＝Er，Yb)(如图3所示)。
实施例二
同样，醋酸根具有多种配位模式。由于LnL3中的醋酸根仅仅只有一个氧原子参与配位，相对于醋酸根的众多配位模式(如图4所示)来说都是配位不饱和，暗示LnL3中的醋酸根具有继续配位的能力，因此，LnL3可以继续和Ln(hfac)2(CH3COO)(H2O)2反应(如图5所示)。由于化合物中分别含有不同数量的Eu(III)和Tb(III)离子，从而得到了异四核f-f’构型异构化合物{Ln(CH3COO)3}{Ln’(L)(hfac)2}3(Ln或Ln’＝Eu，Tb)(如图6所示)。
异四核f-f’同分异构以及构型异构化合物的晶体学数据：
Crystal Data for 1·H2O(CCDC 808800)：C74H44Er2F24N6O17Yb2，Mr＝2425.76，monoclinic，space group P2(1)/n，a＝13.1738(8)
b＝24.5677(11)
c＝13.2235(7)
β＝100.718(3)°，V＝4205.1(4)
Z＝2，ρcalcd＝1.925g cm-1，μ(MoKα)＝4.299mm-1，T＝293(2)K，27335reflections collected，6484unique(Rint＝0.0278)，R1＝0.0379，wR2＝0.1020for 7148reflections withI＞2σ(I)，GOF＝1.059。
Crystal Data for 2·H2O(CCDC 808803)：C74H44Yb2F24N6O17Er2，Mr＝2425.76，monoclinic，space group P2(1)/n，a＝12.969(4)
b＝24.709(3)
c＝13.227(3)
β＝101.432(10)°，V＝4154.6(16)
Z＝2，ρcalcd＝1.937g cm-1，μ(MoKα)＝4.351mm-1，T＝293(2)K，25893reflections collected，5781unique(Rint＝0.0497)，R1＝0.0562，wR2＝0.1514for 7251reflections withI＞2σ(I)，GOF＝1.065。
CrystalData for 3·3H2O·6C6H14(CCDC 808801)：C123H135EuF36N9O33Tb3，Mr＝3580.12，hexagonal，space group R
a＝24.8037(6)
b＝24.8037(6)c＝42.7922(19)
γ＝120°，V＝22799.6(13)
Z＝6，ρcalcd＝1.564g cm-1，μ(MoKα)＝1.900mm-1，T＝293(2)K，46988reflections collected，7426unique(Rint＝0.0464)，R1＝0.0598，wR2＝0.1717for 8549reflections withI＞2σ(I)，GOF＝1.089。
Crystal Data for 4·3C6H14(CCDC 808802)：C105H87Eu3F36N9O30Tb，Mr＝3253.64，hexagonal，space group R
a＝24.8541(7)
b＝24.8541(7)c＝42.446(4)
γ＝120°，V＝22707(2)
Z＝6，ρcalcd＝1.428g cm-1，μ(MoKα)＝1.793mm-1，T＝293(2)K，46720reflections collected，7027unique(Rint＝0.0552)，R1＝0.0515，wR2＝0.1382for 8627reflections withI＞2σ(I)，GOF＝1.061。
Claims (2)
1.异四核f-f’同分异构化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤一、稀土前驱物的合成；
步骤二、将步骤一合成的稀土前驱物在反应溶剂中搅拌至澄清，过滤，取滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到所述的异四核f-f’同分异构化合物；
所述反应溶剂为二氯甲烷；
所述稀土前驱物为Ln(hfac)3(H2O)2所述Ln=Er,Yb；hfac=六氟乙酰丙酮和Ln’q3·H2O所述Ln’=Er,Yb；q=八羟基喹啉，稀土前驱物的合成方法如下：
Ln(hfac)3(H2O)2所述Ln=Er，Yb；hfac=六氟乙酰丙酮的合成：向80mL pH=6±0.5的稀土醋酸盐水溶液中滴加3.3摩尔当量的六氟乙酰丙酮室温下搅拌3小时，析出大量沉淀，沉淀用大量水洗涤后，真空干燥，即可定量得到Ln(hfac)3(H2O)2所述Ln=Er，Yb；hfac=六氟乙酰丙酮；
Ln’q3·H2O所述Ln’=Er,Yb；q=八羟基喹啉的合成：向100mL八羟基喹啉的水溶液中滴加28%的NH3水调节溶液pH=10±0.5，室温搅拌30分钟后，向混合溶液中滴加等摩尔当量的三氟甲磺酸稀土盐，室温搅拌3小时后，析出大量沉淀，沉淀分别用大量水和乙醇洗涤后，真空干燥，即可定量得到Ln’q3·H2O所述Ln’=Er,Yb；q=八羟基喹啉；
所述异四核f-f’同分异构化合物为{Lnq2(hfac)}2(μ3-OH)2[Ln’q(hfac)]2所述Ln=Er,Yb;Ln’=Yb,Er；hfac=六氟乙酰丙酮；q=八羟基喹啉，其合成方法如下：
将等摩尔当量的Ln(hfac)3(H2O)2和Ln’q3·H2O在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤，滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到异四核f-f’同分异构化合物。
2.异四核f-f’化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤一、稀土前驱物的合成；
步骤二、将步骤一合成的稀土前驱物在反应溶剂中搅拌至澄清，过滤，取滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到所述的异四核f-f’化合物；
所述反应溶剂为二氯甲烷；
所述稀土前驱物为Ln(hfac)2(CH3COO)(H2O)2所述Ln=Eu,Tb；hfac=六氟乙酰丙酮和Ln'L3所述Ln'=Tb,Eu;L=4-硝基苯-2,2’-联吡啶-6-羧基，稀土前驱物的合成方法如下：
Ln(hfac)2(CH3COO)(H2O)2所述Ln=Eu,Tb；hfac=六氟乙酰丙酮的合成：向80mL pH=6±0.5的稀土醋酸盐水溶液中滴加2.2摩尔当量的六氟乙酰丙酮，室温下搅拌3小时，析出大量沉淀，沉淀用大量水洗涤后，真空干燥，即可定量得到Ln(hfac)2(CH3COO)(H2O)2所述Ln=Eu,Tb；hfac=六氟乙酰丙酮；
Ln'L3所述Ln'=Eu,Tb的合成:4-硝基苯-2,2’-联吡啶-6-羧酸铵溶解于80mL的甲醇和水v/v=1:1的混合溶液中，然后滴加1/3摩尔当量的稀土三氟甲磺酸盐水溶液，析出大量的沉淀；室温下继续搅拌3小时后，沉淀分别用蒸馏水，乙醇洗涤后，真空干燥即可得到Ln'L3所述Ln'=Eu,Tb；
所述异四核f-f’化合物为{Ln(CH3COO)3}{Ln’(L)(hfac)2}3所述Ln=Eu,Tb;Ln’=Tb,Eu；hfac=六氟乙酰丙酮，其合成方法如下：
取等摩尔当量的Ln(hfac)2(CH3COO)(H2O)2和Ln’L3在二氯甲烷溶液中搅拌至澄清，过滤，滤液浓缩后用大量正己烷扩散，即可得到异四核f-f’化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110200598.5A CN102321106B (zh) | 2011-07-18 | 2011-07-18 | 异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110200598.5A CN102321106B (zh) | 2011-07-18 | 2011-07-18 | 异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102321106A CN102321106A (zh) | 2012-01-18 |
| CN102321106B true CN102321106B (zh) | 2014-01-08 |
Family
ID=45448963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110200598.5A Expired - Fee Related CN102321106B (zh) | 2011-07-18 | 2011-07-18 | 异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102321106B (zh) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100491383C (zh) * | 2006-01-24 | 2009-05-27 | 东华大学 | 稀土配合物及其制备方法 |
| CN101412908B (zh) * | 2008-11-28 | 2013-01-30 | 南开大学 | 稀土Eu或Y、Eu混合型配合物光致发光材料的合成与应用 |
| CN101747887A (zh) * | 2008-12-08 | 2010-06-23 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种金属有机聚合物白色荧光发光材料及其制备方法 |
-
2011
- 2011-07-18 CN CN201110200598.5A patent/CN102321106B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102321106A (zh) | 2012-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102276481B (zh) | 一种杯芳烃衍生物及其金属配合物以及它们的制备方法和应用 | |
| Li et al. | Two chiral tetradecanuclear hydroxo-lanthanide clusters with luminescent and magnetic properties | |
| CN101811919A (zh) | 一种无溶剂法制备氨基酸席夫碱金属络合物的方法 | |
| Liu et al. | Crystallization condition-controlled assembly of oxygen-bridged tetranuclear and hexanuclear Ni (ii) clusters: syntheses, structures and properties | |
| Liu et al. | Syntheses, structures and magnetic properties of a family of heterometallic [Mn II 2 Mn III 2 Ln III 2] clusters | |
| CN103408056B (zh) | 一种液相沉淀法制备纳米氧化铜的方法 | |
| Liu et al. | Slow magnetic relaxation of a three-dimensional metal–organic framework featuring a unique dysprosium (III) oxalate layer | |
| CN106588981A (zh) | 一种具有高量子产率的温度敏感的荧光变色材料 | |
| Xu et al. | Synthesis, structures and luminescence properties of nine lanthanide complexes with triphenylphospine oxide and phenanthroline | |
| Zhou et al. | Synthesis, structures, and magnetic properties of a family of 3d–4f [Na 2 Fe 6 Ln 2] complexes (Ln= Y, Gd and Dy): effect of ligands on the connection of inorganic subunits | |
| CN102584686A (zh) | 一种水溶性三联吡啶荧光化合物及其制备方法 | |
| CN102321106B (zh) | 异四核f-f’同分异构和/或构型异构化合物的制备方法 | |
| CN104230969B (zh) | 对称四甲基六元瓜环‑稀土配合物、加合物及合成方法和应用 | |
| Jia et al. | Luminescent lanthanide-2-phenylpyrimidine-carboxylate frameworks: structure and luminescence tuning | |
| JP5209183B2 (ja) | 不純物の低減された２−シアノフェニルボロン酸又はそのエステル体の製造方法 | |
| Guo et al. | Lanthanide metal–organic frameworks constructed by asymmetric 2-nitrobiphenyl-4, 4′-dicarboxylate ligand: syntheses, structures, luminescence and magnetic investigations | |
| Dais et al. | Self-assembly of non-macrocyclic triangular Ni 3 Ln clusters | |
| CN103214458A (zh) | 一种埃索美拉唑镁二水合物的制备方法 | |
| CN103254136B (zh) | 一种制备四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷的方法 | |
| Kong et al. | Organic–inorganic one-dimensional hybrid aggregates constructed from aromatic-bisphosphonate-functionalized polyoxomolybdates | |
| CN106279298B (zh) | 一种手性d-酒石酸四十八核铜簇合物及其绿色合成方法 | |
| Niu et al. | Structures and magnetic refrigeration properties of three Gd2 compounds | |
| CN104844473A (zh) | 2,4,6-三(4-羧基偶氮苯)-1,3,5-三羟基苯及其制备方法 | |
| CN109942504B (zh) | 一种检测次氯酸的荧光探针分子及其制备方法 | |
| CN110105406B (zh) | 一种基于邻羧基苯乙酸配体的[CdNa2]异金属荧光材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140108 |