CN102319297A - 一种治疗畜禽和鱼类疾病的中兽药 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗畜禽和鱼类疾病的中兽药,它的有效组分含有博落回、辣蓼,或者还含有黄芩、穿心莲、鱼腥草中的一种或多种。本发明药物见效快,疗效好,且无产品残留,无明显副作用,不易产生耐药性。利用本发明药物治疗仔猪下痢,治愈率≥91.81%;治疗鸡白痢≥92.22%;治疗奶牛乳房炎≥87.87%;鱼肠炎≥92.61%。
Description
技术领域
本发明属于兽药领域,涉及一种治疗畜禽和鱼类疾病的中兽药。
背景技术
在本发明实现以前,在当今消费潮流中,人们呼唤回归大自然,盼望无公害的生态食品、绿色食品和有机食品。因此生产无化学药物污染、无药残的动物食品是消费者和畜牧业科技人员的共同愿望。为了防止动物疾病,人们对西药和抗生素之类的化学药物应用已经达到极限,然而还是难以抵御层出不穷的各种传染病和新病,特别是由于细菌的抗药性不得不加大抗生素剂量或频繁更换抗生素。西药和化学药物在动物性食品中的残留,已经严重地污染环境和影响消费者的身体健康。
养殖业饲用抗生素滥用,影响自然界均衡的微生物环境,造成病原的适应性变异,导致细菌耐药性增加,使动物机体免疫力下降,造成畜禽疾病如蓝耳病等频发。
为克服以上问题,人们还是对中草药以及中草药提取物进行广泛研究,由于中草药具有毒副作用低、不易产生耐药性的优点所以生产出的生态猪肉、鸡肉等系列绿色动物食品都得到了消费者的青睐。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗畜禽和鱼类疾病的中兽药,其具有治疗仔猪下痢,鸡白痢、奶牛乳房炎和鱼肠炎等细菌性疾病的治疗疗效。
一种治疗畜禽和鱼类疾病的中兽药由包括博落回、辣蓼在内的原料制备而成。
具体是将博落回和辣蓼制成提取物混合,或者将博落回和辣蓼的鲜药材烘干后打粉混合,再添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
还可以将博落回和辣蓼制成的提取物中的一种或两种,与博落回和辣蓼中的鲜药材烘干后打粉得到的一种或两种混合,添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
当本发明中兽药的原料药为博落回和辣蓼时,可以有多种组合的制备方式,如:1)博落回提取物+辣蓼提取物;2)博落回打粉+辣蓼打粉;3)博落回提取物+辣蓼打粉;4)博落回打粉+辣蓼提取物;5)博落回提取物+博落回打粉+辣蓼打粉+辣蓼提取物;6)博落回提取物+博落回打粉+辣蓼打粉;7)博落回提取物+博落回打粉+辣蓼提取物;8)博落回提取物+辣蓼打粉+辣蓼提取物;9)博落回打粉+辣蓼打粉+辣蓼提取物等等。
一种是鲜药材烘干后打粉的混合物;或者两种都是提取物和粉末各占一部分;或者一种是提取物或粉末,另一种是提取物和粉末各占一部分等类型。
各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g;优选为博落回20-40g,辣蓼30-50g。
所述的剂型包括散剂、预混剂、注射剂或口服液。
本发明所述中兽药除了博落回和辣蓼外,还可以添加以下几种成分中的一种或几种:穿心莲、鱼腥草、黄芩而制成。
具体是将博落回和辣蓼制成提取物混合,然后与穿心莲提取物、鱼腥草提取物、黄芩提取物中的一种或几种混合,或者将博落回和辣蓼的鲜药材烘干后打粉,再与穿心莲、鱼腥草、黄芩的一种或几种的鲜药材烘干后打粉混合,添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
还可以采用以下方式制备:
(1)将博落回和辣蓼制成提取物混合,或者将博落回和辣蓼的鲜药材烘干后打粉混合,或者将博落回和辣蓼制成的提取物中的一种或两种,与博落回和辣蓼中的鲜药材烘干后打粉得到的一种或两种混合;
(2)将穿心莲、鱼腥草、黄芩中的一种或几种制成提取物混合;或者将穿心莲、鱼腥草、黄芩的鲜药材烘干后打粉得到的一种或几种混合;或者将穿心莲、鱼腥草、黄芩中的一种或几种的提取物与它们的鲜药材烘干打粉后的一种或几种混合;
(3)将步骤(1)得到的混合物与步骤(2)得到的混合物混合,最后添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
当本发明中兽药的原料药为博落回和辣蓼,与穿心莲、鱼腥草、黄芩中的一种或几种制成时,也可以有多种组合的制备方式,如:
1)可以是五种提取物的混合物混合;
2)五种的鲜药材烘干打粉混合;
3)博落回提取物+辣蓼提取物+穿心莲粉末+鱼腥草粉末+黄芩的粉末;
4)博落回提取物+辣蓼提取物+穿心莲粉末+鱼腥草粉末;
5)博落回提取物+辣蓼提取物+穿心莲粉末;
6)博落回提取物+辣蓼提取物+穿心莲提取物;
7)博落回提取物+辣蓼提取物+穿心莲提取物+鱼腥草提取物;
8)博落回粉末+辣蓼粉末+穿心莲提取物+鱼腥草提取物;
9)博落回粉末+辣蓼粉末+穿心莲提取物;
10)博落回粉末+辣蓼粉末+穿心莲粉末;
11)博落回提取物+博落回打粉+辣蓼打粉+辣蓼提取物+穿心莲粉末+鱼腥草粉末+黄芩的粉末;
12)博落回提取物+博落回打粉+辣蓼打粉+辣蓼提取物+穿心莲粉末+鱼腥草粉末;等等多种制备方式。
所述中兽药各组分的重量配比还可以为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g;或者博落回20-100g,辣蓼30-120g,鱼腥草15-120g;或者博落回20-100g,辣蓼30-120g,黄芩1.5-60g;或者博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g,鱼腥草15-120g;或者博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g,黄芩1.5-60g。;或者博落回20-100g,辣蓼30-120g,鱼腥草15-120g,黄芩1.5-60g;或者博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g,鱼腥草15-120g,黄芩1.5-60g。优选为:博落回60-100g,辣蓼30-120g,穿心莲60-120g,鱼腥草60-120g,黄芩1.5-60g。
所述的剂型包括散剂、预混剂、注射剂或口服液。
兽医药学上允许使用的辅料,如淀粉、石粉、麦麸、脱脂米糠等。
所述的博落回的有效部位包括根和/或茎,和/或叶,和/或果荚。
本发明的中兽药主要组分为博落回,博落回系罂粟科植物,为我国广泛野生植物,性寒,味辛,苦涩,具有消肿、解毒、杀虫、止痛等功效。博落回所含的原阿片碱、别隐片碱、血根碱、白屈菜红碱为其主要有效成分,经现代医学和药理研究证明具有抗菌,消炎等功效。
辣蓼主要含水蓼二醛、异水蓼二醛、水蓼素、槲皮素、槲皮黄甙、金丝桃甙等,其流浸膏及其提取物对痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌有较强的抑菌作用。主治冷肠泄泻、寒痢、鱼肠炎等。
鱼腥草含有癸酰乙醛、甲基正壬酮等成分,抗菌、抗病毒、抗炎、抗过敏、平喘及增强机体免疫功能等作用,对各种微生物均有抑制作用,对溶血性的链球菌、金黄色葡萄球菌、流感杆菌、卡他球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等都有有效地抑制作用。主治肠黄、痢疾等。
黄芩中含有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素,汉黄芩甙等成分,具有抗菌消炎的作用,对痢疾杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、霍乱弧菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、葡萄球菌、溶血性琏球菌、肺炎双球菌、白喉杆菌等有有效的抑制作用。主治肠炎、泻痢、胃肠湿热等。
穿心莲含有脱水穿心莲内酯和穿心莲内酯等成分,具有抗菌消炎解毒等作用,临床上曾应用于多种感染性疾病,包括外伤感染、急慢性咽喉炎、急慢性支气管炎、急性菌痢、急性胃肠炎等,均有较好的疗效。主治鱼肠炎、湿热下痢、咽喉肿痛等。
利用本发明药物治疗仔猪下痢、鸡白痢、奶牛乳房炎、鱼肠炎等畜禽和鱼类的传染性疾病,收到到相当满意的效果。
本发明在使用中可以直接添加到动物饲料中,与抗生素相比,具有无药物残留,对机体刺激性小,不易产生耐药性等优点。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明,而不会限制本发明。
实施例1
制作:
(1)取博落回,用20倍量的0.5%硫酸水溶液提取,然后用碱调pH到8-10,分离沉淀后,再用90%乙醇提取,部分浓缩提取液过滤后,加浓硫酸析出大量桔红色沉淀物,干燥后得到博落回提取物;或者将博落回鲜药材烘干打粉。
(2)取辣蓼,分别用8,6,6倍量的水煎煮三次,合并提取液,干燥得辣蓼提取物;或者将辣蓼鲜药材烘干打粉。
(3)取鱼腥草,分别用8,6,6倍量的水煎煮三次,合并提取液,干燥得鱼腥草提取物;或者将鱼腥草鲜药材烘干打粉
(4)取穿心莲,用5,5,3倍量乙醇提取三次,合并提取液,浓缩得穿心莲提取物;或者将穿心莲鲜药材烘干打粉。
(5)取黄芩,用5,5,3倍量乙醇提取三次,合并提取液,浓缩得黄芩提取物;或者将黄芩鲜药材烘干打粉。
(6)采用市售的过筛装置过筛,将提取物粉末或鲜药材烘干打粉的粉末用200-300目过滤,滤出部分留用。
(7)将筛选出的粉末在0.5-1小时后分装。
试验动物:自然发病仔猪
疾病诊断:选择自然发病仔猪,根据仔猪发病日龄、临床症状、发病季节等情况作出初步诊断,并采集病死仔猪的肠系膜淋巴结和肝、脾、心、肺、肾等器官及粪便和出现临床症状并未死亡的猪的粪便等样品,并将样品送往实验室进一步检测作出确诊。
用药方法:200g药/吨饲料均匀混入饲料口服。
记录疾病情况:在试验开始前,对试验动物(猪)进行逐检查,并根据其临床表现(精神、食欲、二便、运动等)逐头祥细记录。
饲养管理:提供适宜疾病恢复的温度、湿度;供给清洁饮水自由饮用;保持圈舍卫生清洁;自由采食含本发明药物的饲料。
疗效判定:连续用药4天,用药期间每天观察猪群整体状,用药结束后继续观察1-5天,每天记录观察结果,并与用药之前记录结果进行比对,根据比对结果来判定药物在此类疾病防治中的疗效。结果判定标准为症状消失,精神、食欲、二便、运动等恢复正常为有效,病情不见好转或死亡为无效。
临床使用范围:本发明药物主要用于仔猪细菌性、病毒情消化道疾病的预防及治疗。
对比治疗试验:选取临床症状典型的下痢仔猪,共260头,随机分组,共分为十三个组,每组20头,本发明药物治疗组分十一个样品小组,设土霉素治疗组和空白对照组,在饲养管理条件一致的情况下观察统计治疗结果。
临床治疗试验结果数据统计如下:
表1:本发明按照实施例1的方法制得的不同配比样品对仔猪下痢的治愈率(其中鲜药材以折干计其重量)
表2本发明实施例1治疗组与土霉素临床治疗比较试验结果
组别 | 病名 | 病例数 | 治愈数 | 治愈率% |
本发明治疗组 | 仔猪下痢 | 220 | 202 | 91.81% |
土霉素治疗组 | 仔猪下痢 | 20 | 18 | 90.00% |
空白对照组 | 仔猪下痢 | 20 | 2 | 10.00% |
通过以上试验结果表明,本发明治疗组在临床治疗中对仔猪下痢有显著疗效,尤其对初、中期病例起效迅速。
对比治疗结果表明,本发明治疗组对仔猪下痢治愈率为91.81%,高于对照组,也高于土霉素治疗组。
实施例2
制作:
(1)取博落回,用20倍量的0.5%硫酸水溶液提取,然后用碱调pH到8-9,分离沉淀后,再用90%乙醇提取,部分浓缩提取液过滤后,加浓硫酸析出大量桔红色沉淀物,干燥后得到博落回提取物;或者将博落回鲜药材烘干打粉。
(2)取辣蓼,分别用8,6倍量的水煎煮二次,合并提取液,干燥得辣蓼提取物;或者将辣蓼鲜药材烘干打粉。
(3)取鱼腥草,分别用8,6倍量的水煎煮二次,合并提取液,干燥得鱼腥草提取物;或者将鱼腥草鲜药材烘干打粉。
(4)取穿心莲,用5,4倍量乙醇提取二次,合并提取液,浓缩得穿心莲提取物;或者将穿心莲鲜药材烘干打粉。
(5)取黄芩,用5,4倍量乙醇提取二次,合并提取液,浓缩得黄芩提取物;或者将黄芩鲜药材烘干打粉。
(6)采用市售的过筛装置过筛,将提取物粉末或鲜药材烘干打粉的粉末用200-300目过滤,滤出部分留用。
(7)将筛选出的粉末在0.5-1小时后分装。
试验动物:自然发病鸡。
疾病诊断:选择自然发病鸡,根据鸡发病日龄、临床症状作出初步诊断。
用药方法:200g药/吨饲料均匀混入饲料口服。
疗效判定:连续用药3天后观察1-5天,疾病症状消失,精神、食欲、运动等恢复正常为有效,病情不见好转或死亡为无效。
临床使用范围:本发明药物主要用于治疗鸡细菌性、传染性疾病,观察统计治疗结果。对比治疗试验:选取临床症状典型的鸡白痢病例,随机分组,共420只,随机分组,共分为十四个组,每小组30只,本发明药物治疗组分十二个样品小组,设硫酸新霉素治疗组和空白对照组,在饲养管理条件一致的情况下观察统计治疗结果。
临床治疗试验结果数据统计如下:
表3:本发明按照实施例2的方法制得的不同配比样品对鸡白痢的治愈率(其中鲜药材以折干计其重量)
表4本发明实施例2治疗组与硫酸新霉素临床治疗比较试验结果
组别 | 病名 | 病例数 | 治愈数 | 治愈率% |
本发明治疗组 | 鸡白痢 | 360 | 332 | 92.22% |
硫酸新霉素治疗组 | 鸡白痢 | 30 | 27 | 90.00% |
空白对照组 | 鸡白痢 | 30 | 2 | 6.67% |
通过以上试验表明,本发明治疗组在临床治疗中对鸡白痢有显著疗效,尤其对初、中期病例起效迅速。
对比治疗结果表明,本发明治疗组对鸡白痢治愈率为92.22%,高于对照组,也高于硫酸新霉素治疗组。
实施例3
制作:
(1)取博落回,用20倍量的0.5%盐酸水溶液提取,然后用碱调pH到8-10,分离沉淀后,再用90%乙醇提取,部分浓缩提取液过滤后,加浓硫酸析出大量桔红色沉淀物,干燥后得到博落回提取物;或者将博落回鲜药材烘干打粉.
(2)取辣蓼,分别用8,6,6倍量的水煎煮三次,合并提取液,干燥得辣蓼提取物;或者将辣蓼鲜药材烘干打粉。
(3)取鱼腥草,分别用8,6,6倍量的水煎煮三次,合并提取液,干燥得鱼腥草提取物;或者将鱼腥草鲜药材烘干打粉。
(4)取穿心莲,用5,5,3倍量乙醇提取三次,合并提取液,浓缩得穿心莲提取物;或者将穿心莲鲜药材烘干打粉。
(5)取黄芩,用5,5,3倍量水煎煮三次,合并提取液,浓缩得黄芩提取物;或者将黄芩鲜药材烘干打粉。
(6)采用市售的过筛装置过筛,将提取物粉末或鲜药材烘干打粉的粉末用200-300目过滤,滤出部分留用。
(7)将筛选出的粉末在0.5-1小时后分装。
试验动物:自然发病奶牛
疾病诊断:选择自然发病奶牛,根据奶牛的发病日龄、临床症状作出初步诊断。采集出现临床症状的乳房炎奶牛的牛奶,以及进行乳汁体细胞计数、乳汁pH检验法、电导率值检验法。
用药方法:200g药/吨饲料均匀混入饲料口服。
疗效判定:连续用药7天后观察1-5天,疾病症状消失,体温和每日产奶量等恢复正常为有效,病情不见好转或死亡为无效。
临床使用范围:本发明药物主要用于治疗奶牛细菌性、传染性疾病,观察统计治疗结果。
对比治疗试验:选取临床症状典型的奶牛乳房炎病例,随机分组,共195头,分十三组,每组15头。其中本发明药物治疗组(分十一个样品小组),设庆大霉素治疗组以及空白对照组,在饲养管理条件一致的情况下观察统计治疗结果。
临床治疗试验结果数据统计如下:
表5:本发明按照实施例3的方法制得的不同配比样品对奶牛乳房炎的治愈率(其中鲜药材以折干计其重量)
表6本发明实施例3治疗组与庆大霉素临床治疗比较试验结果
组别 | 病名 | 病例数 | 治愈数 | 治愈率% |
本发明治疗组 | 奶牛乳房炎 | 165 | 145 | 87.87% |
庆大霉素治疗组 | 奶牛乳房炎 | 15 | 13 | 86.67% |
空白对照组 | 奶牛乳房炎 | 15 | 2 | 13.33% |
通过以上试验表明,本发明治疗组在临床治疗中对奶牛乳房炎有显著疗效,尤其对初、中期病例起效迅速。
对比治疗结果表明,本发明对治疗奶牛乳房炎治愈率为87.87%,高于对照组,也高于庆大霉素治疗组。
实施例4
制作:
(1)取博落回,用30倍量的0.5%盐酸水溶液提取,然后用碱调pH到8-9,分离沉淀后,再用90%乙醇提取,部分浓缩提取液过滤后,加浓硫酸析出大量桔红色沉淀物,干燥后得到博落回提取物;或者将博落回鲜药材烘干打粉.
(2)取辣蓼,分别用8,6,6倍量的水煎煮三次,合并提取液,干燥得辣蓼提取物;或者将辣蓼鲜药材烘干打粉。
(3)取鱼腥草,分别用8,6,6倍量的水煎煮三次,合并提取液,干燥得鱼腥草提取物;或者将鱼腥草鲜药材烘干打粉。
(4)取穿心莲,用5,5,3倍量乙醇提取三次,合并提取液,浓缩得穿心莲提取物;或者将穿心莲鲜药材烘干打粉。
(5)取黄芩,用5,5,3倍量乙醇提取三次,合并提取液,浓缩得黄芩提取物;或者将黄芩鲜药材烘干打粉。
(6)采用市售的过筛装置过筛,将提取物粉末或鲜药材烘干打粉的粉末用200-300目过滤,滤出部分留用。
(7)将筛选出的粉末在0.5-1小时后分装。
试验动物:自然发病草鱼
疾病诊断:选择自然发病草鱼,根据草鱼的发病日龄、临床症状作出初步诊断。采集病死草鱼的鳃、肠系膜和肠粘膜进行诊断。
用药方法:拌饵投喂15g药/1kg鱼种。
疗效判定:连续用药5-10天后观察1-5天,疾病症状消失,精神、进食等恢复正常为有效,病情不见好转或死亡为无效。
临床使用范围:本发明药物主要用于治疗鱼类细菌性、传染性疾病,观察统计治疗结果。
对比治疗试验:选取临床症状典型的鱼肠炎病例,随机分组,共750尾,分为15组,每组50尾,本发明药物治疗组分十三个样品小组,设土霉素治疗组和空白对照组,在饲养管理条件一致的情况下观察统计治疗结果。
临床治疗试验结果数据统计如下:
表5:本发明按照实施例4的方法制得的不同配比样品对鱼肠炎的治愈率(其中鲜药材以折干计其重量)
表8本发明实施例4治疗组与土霉素临床治疗比较试验结果
组别 | 病名 | 病例数 | 治愈数 | 治愈率% |
本发明治疗组 | 鱼肠炎 | 650 | 602 | 92.61% |
土霉素治疗组 | 鱼肠炎 | 50 | 46 | 92.00% |
对照组 | 鱼肠炎 | 50 | 6 | 12.00% |
通过以上试验表明,本发明散剂在临床治疗中对鱼肠炎有显著疗效,尤其对初、中期病例起效迅速。
对比治疗结果表明,本发明散剂治疗鱼肠炎治愈率为92.61%,高于对照组,也高于土霉素治疗组。
Claims (18)
1.一种治疗畜禽和鱼类疾病的中兽药,其特征在于,所述中兽药由包括博落回、辣蓼在内的原料制备而成。
2.根据权利要求1所述的中兽药,其特征在于,将博落回和辣蓼制成提取物混合,或者将博落回和辣蓼的鲜药材烘干后打粉混合,再添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
3.根据权利要求1所述的中兽药,其特征在于,将博落回和辣蓼制成的提取物中的一种或两种,与博落回和辣蓼中的鲜药材烘干后打粉得到的一种或两种混合,添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
4.根据权利要求1或2或3所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g。
5.根据权利要求4所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-40g,辣蓼30-50g。
6.根据权利要求1或2或3所述的中兽药,其特征在于,所述的剂型包括散剂、预混剂、注射剂或口服液。
7.一种治疗畜禽和鱼类疾病的中兽药,其特征在于,所述中兽药由包括博落回和辣蓼,与以下几种成分中的一种或几种制成:穿心莲、鱼腥草、黄芩。
8.根据权利要求7所述的中兽药,其特征在于,将博落回和辣蓼制成提取物混合,然后与穿心莲提取物、鱼腥草提取物、黄芩提取物中的一种或几种混合,或者将博落回和辣蓼的鲜药材烘干后打粉,再与穿心莲、鱼腥草、黄芩的一种或几种的鲜药材烘干后打粉混合,添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
9.根据权利要求7所述的中兽药,其特征在于,所述中兽药具体是通过以下方法制备而成的:
(1)将博落回和辣蓼制成提取物混合,或者将博落回和辣蓼的鲜药材烘干后打粉混合,或者将博落回和辣蓼制成的提取物中的一种或两种,与博落回和辣蓼中的鲜药材烘干后打粉得到的一种或两种混合;
(2)将穿心莲、鱼腥草、黄芩中的一种或几种制成提取物混合;或者将穿心莲、鱼腥草、黄芩的鲜药材烘干后打粉得到的一种或几种混合;或者将穿心莲、鱼腥草、黄芩中的一种或几种的提取物与它们的鲜药材烘干打粉后的一种或几种混合;
(3)将步骤(1)得到的混合物与步骤(2)得到的混合物混合,最后添加兽医药学上允许使用的辅料,制成制剂。
10.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g。
11.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,鱼腥草15-120g。
12.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,黄芩1.5-60g。
13.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g,鱼腥草15-120g。
14.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g,黄芩1.5-60g。
15.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,鱼腥草15-120g,黄芩1.5-60g。
16.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,各组分原料药的重量配比为:博落回20-100g,辣蓼30-120g,穿心莲30-120g,鱼腥草15-120g,黄芩1.5-60g。
17.根据权利要求16所述的中兽药,其特征在于,各组分的重量配比为:博落回60-100g,辣蓼30-120g,穿心莲60-120g,鱼腥草60-120g,黄芩1.5-60g。
18.根据权利要求7或8或9所述的中兽药,其特征在于,所述的剂型包括散剂、预混剂、注射剂或口服液。
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