CN102293886B - 治疗失眠的中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于治疗失眠的中药组合物，其有效率达到93.3％。本发明包括按重量份计的以下组分：半夏15-30；夏枯草15-24；夜交藤28-32；酸枣仁28-32；茯苓28-32；生龙骨28-32；生牡蛎28-32；甘草5-8。该中药组合物的制备方法包括以下步骤：按比例称取各组分，加水浸没药材，浸泡后煎煮2-3次，将每次煎煮所得药汁混合，即得。

Description

治疗失眠的中药组合物
技术领域
本发明涉及一种中药组合物，特别是涉及一种用于治疗失眠的中药组合物。
背景技术
失眠证是以不能获锝正常睡眠为特征的一种病症，临床以不易入睡，睡后易醒，醒后不能再寐，时寐时醒，或彻夜不寐为其证候特点，并常伴有日间精神不振，反应迟钝，，体倦乏力，甚则心烦懊恼，严重影响身心健康及工作、学习和生活。随现代生活节奏加快，社会竞争激烈，其发病率亦不断提高，严重影响人们身心健康。失眠会引起人的疲劳感、不安、全身不适、无精打采、反应迟缓、头痛、注意力不能集中，它的最大影响是精神方面的，严重一点会导致精神分裂和抑郁症、焦虑症、植物神经功能紊乱等功能性疾病，以及各个系统疾病，如心血管系统、消化系统等等。安眠药长期服用会增加肝肾的负担，有的还会引起肝脏肿大、肝区疼痛、黄疸、浮肿、蛋白尿、血尿及恶心、腹胀、食欲不振、便秘等肝肾功能损害及肠胃反应。有的安眠药还会导致精神不振、智力减退，血压下降等蓄积中毒症状，甚至引起呼吸循环功能障碍情况。
发明内容
本发明提供一种有效率高的治疗失眠的中药组合物。
一种治疗失眠的中药组合物，包括按重量份计的以下组分：
本发明治疗失眠的中药组合物，包括按重量份计的以下组分：
Figure BDA0000087974140000021
本发明治疗失眠的中药组合物，包括按重量份计的以下组分：
Figure BDA0000087974140000022
一种治疗失眠的中药组合物的制备方法：按上述比例称取各组分，加水浸没药材，浸泡后煎煮2-3次，将每次煎煮所得药汁混合，即得一付药。
本发明治疗失眠的中药组合物的制备方法：按上述比例称取各组分，加水浸没药材，浸泡至少1小时后煎煮，头煎20-30分钟，取出药汁，再加水浸没药材，二煎10-20分钟，将2次煎煮所得药汁混合，即得一付药。
中医关于不寐、即失眠的病因早就认为：不寐是因为各种原因影响到卫气由阳入阴，使阴阳阻隔之故。本发明治疗失眠的中药组合物正具有这种将卫气从阳分引入阴分之功。古人认为半夏具有交通阴阳的作用。夏枯草同样具有调和阴阳，使阴平阳秘之功；与半夏相倍为主药，有异曲同工之妙。夜交藤，《本草备要》日：“夜则藤交，一名六藤，有阴阳交藤之象。”。而酸枣仁、茯苓酸甘化阴，养血安神定志。龙骨得纯阳之气而生，为一阳药；牡蛎乃海中水气而成，乃一阴药，二者共奏交合阴阳，镇静安神之功。甘草甘平，调和诸药。全方共奏调和阴阳，养心安神而调治不寐之效。
本发明治疗失眠的中药组合物用于非器质性失眠症的患者有效率为93.3％，随访半年无复发。
具体实施方式
实施例1
称取半夏15g、夏枯草15g、夜交藤28g、酸枣仁28g、茯苓28g、生龙骨28g、生牡蛎28g、甘草5g，加水浸没药材，浸泡1小时后煎煮，头煎20分钟，取出药汁，再加水浸没药材，二煎10分钟，将2次煎煮所得药汁混合，即得一付药。
实施例2
称取半夏30g、夏枯草24g、夜交藤32g、酸枣仁32g、茯苓32g、生龙骨32g、生牡蛎32g、甘草8g，加水浸没药材，浸泡2小时后煎煮，头煎30分钟，取出药汁，再加水浸没药材，二煎20分钟，将2次煎煮所得药汁混合，即得一付药。
实施例3
称取半夏20g、夏枯草20g、夜交藤30g、酸枣仁30g、茯苓30g、生龙骨30g、生牡蛎30g、甘草6g，加水浸没药材，浸泡2小时后煎煮，头煎25分钟，取出药汁，再加水浸没药材，二煎15分钟，取出药材，三煎10分钟，将3次煎煮所得药汁混合，即得一付药。
实施例4
称取半夏15g、夏枯草15g、夜交藤30g、酸枣仁30g、茯苓30g、生龙骨30g、生牡蛎30g、甘草6g，加水浸没药材，浸泡2小时后煎煮，头煎25分钟，取出药汁，再加水浸没药材，二煎15分钟，取出药材，三煎10分钟，将3次煎煮所得药汁混合，即得一付药。
实施例5
称取半夏30g、夏枯草24g、夜交藤30g、酸枣仁30g、茯苓30g、生龙骨30g、生牡蛎30g、甘草6g，加水浸没药材，浸泡2小时后煎煮，头煎25分钟，取出药汁，再加水浸没药材，二煎15分钟，取出药材，三煎10分钟，将3次煎煮所得药汁混合，即得一付药。
实施例6
1、分组情况
临床资料共173例，随机分为两组，其中：
中药组90例，男40例，女50例；年龄18～30岁18例，31～40岁21例，41～50岁30例51～60岁15例，60～78岁6例，平均年龄40.2岁；病程最短6周，最长15年，平均病程5.1年。
阳性对照西药组83例，男37例，女46例；年龄17～30岁15例，31～40岁20例，41～50岁27例，51～60岁16例，60～80岁5例，平均年龄40.4岁，病程最短6周，最长15年，平均病程5.2年。
中药组和阳性对照西药组经χ2检验在性别、平均年龄、平均病程无显著性差异(p＞0.05)，具有可比性。
2、适应症：非器质性失眠症。西医诊断标准参照《精神与行为障碍分类临床描述与诊断标准(ICD-10)》关于非器质性失眠症的诊断标准【世界卫生组织.精神与行为障碍分类临床描述与诊断标准(ICD-10)[M].北京：人民卫生出版社，1994：103，113-115，144-145。】；中医诊断参照《中医病症诊断疗效标准》【国家中医管理局.中医病症诊断疗效标准[M].南京：南京大学出版社，1994.6】。
3、治疗方法：阳性对照西药组：用舒乐安定，2mg/次，1日1次，每晚睡前定时服用，并服用谷维素，20mg/次，1日3次口服。中药组：服用实施例3获得的中药组合物，每日一付药，将每付药分成等体积的两份，每晚睡前及早餐后分别温服。
4、观察方法：中药组和阳性对照西药组均连续服药4周为1个疗程，两组治疗1个疗程后，对比睡眠情况。
5、疗效标准：参照《精神疾病治疗效果标准修整草案》【陈贵廷，薛塞琴.最新国内外疾病治疗标准[M].北京：学苑出版社，1992：454-456】。痊愈：睡眠时间恢复正常或睡眠时间在6h以上，睡眠深，醒后精力充沛；显效：睡眠明显好转，睡眠在3h以上；有效：睡眠时间较治疗前明显增加，但不足3h；无效：治疗后失眠无改善。
6、治疗结果：中药组痊愈30例，显效43例，有效11例，无效6例，有效率(痊愈+显效+有效)93.3％；阳性对照西药组痊愈14例，显效20例，有效33例，无效16例，有效率(痊愈+显效+有效)80.7％。中药组与阳性对照西药组的总有效率通过χ2检验，差异性显著，p≤0.05。中药组随访半年无复发。
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (5)

1.一种治疗失眠的中药组合物，其特征在于：由以下组分组成（按重量计）：
Figure FDA00002919109600011
2.根据权利要求1所述的治疗失眠的中药组合物，其特征在于：由以下组分组成（按重量计）：
Figure FDA00002919109600012
3.根据权利要求2所述的治疗失眠的中药组合物，其特征在于：由以下组分组成（按重量计）：
Figure FDA00002919109600013
Figure FDA00002919109600021
4.根据权利要求1-3之一所述的治疗失眠的中药组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：按上述比例称取各组分，加水浸没药材，浸泡后煎煮2-3次，将每次煎煮所得药汁混合，即得。
5.根据权利要求4所述的治疗失眠的中药组合物的制备方法：其特征在于包括以下步骤：按上述比例称取各组分，加水浸没药材，浸泡至少1小时后煎煮，头煎20-30分钟，取出药汁，再加水浸没药材，二煎10-20分钟，将2次煎煮所得药汁混合，即得。
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