CN102273474A

CN102273474A - 一种含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物及其应用

Info

Publication number: CN102273474A
Application number: CN201110241319XA
Authority: CN
Inventors: 吴元林
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2011-08-22
Filing date: 2011-08-22
Publication date: 2011-12-14

Abstract

本发明涉及一种含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物及其用途。其包括春雷霉素，吡唑醚菌酯，分散剂，润湿剂，增稠剂，稳定剂，崩解剂，消泡剂和填料。该杀菌组合物高效低毒、杀菌谱增大、低成本、对环境友好、植物病原菌难以产生抗药性的无公害杀菌剂，可用于水稻细菌性条斑病、稻瘟病等病害防治。

Description

一种含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种农药混配技术，具体的说是涉及一种抗生素类杀菌剂春雷霉素与吡唑醚菌酯的复配制剂及其应用。

技术背景

春雷霉素

1、中文通用名称：春雷霉素

3、英文名称：kasugamycin

4、分子式：C₁₄H₂₅O₉N₃

5、化学名称：1L-1，3，4/2，5，6-脱氧-2，3，4，5，6-五羟基环已基-2-氨基-2，3，4，6-四脱氧-4-(a-亚氨基甘氨酸基)-a-D-阿拉伯糖已吡喃糖苷

分子量：379.4

CAS号；6980-18-3

化学分类：生物源

主要理化性状：纯品为无色结晶固体，熔点202--204℃(分解).相对密度0.43(25℃)，溶解度：水125000，甲醇2.76，丙酮、二甲苯＜1。室温条件下非常稳定，在弱酸条件下稳定，但在强酸和碱条件下不稳定。

毒性：大鼠急性经口LD50＞5000mg/kg，兔急性经皮LD50＞2000mg/kg，对兔皮肤和眼睛无刺激。

春雷霉素作用机理与特点：

春雷霉素是抗生素类杀菌剂，主要是通过干扰氨基酸代谢的酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长各造成细胞颗粒化，但对孢子萌发无影响。具有保护、治疗及较强的内吸活性，其治疗效果更为显著，是防治蔬菜，瓜果和水稻等作物的多种细菌和真菌性病害的理想药剂。渗透性强并能在植物体内移动，喷药后见效快，耐雨水冲刷，持效期长，且能使施药后的瓜类叶色浓绿并延长收获期。

目前春雷霉素登记的单剂有2％液剂，0。4％粉剂，2％水剂，2％、4％、6％可湿性粉剂，春雷霉素+四氯苯酞，春雷霉素+王铜。适宜作物：水稻、马铃薯、黄瓜、芹菜、高梁、辣椒、菜豆、柑橘、果树。对水稻上的稻瘟病有优异防效，可防治甜菜生尾孢，马铃薯上的胡萝卜软鸥文氏菌，菜豆上的栖菜豆假单孢菌，黄瓜上的流泪假单孢菌等。

吡唑醚菌酯

英文通用名称pyraclostrobin

化学名称：N-{2-[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]苯基}(N-甲氧基)氨基甲酸酯。

吡唑醚菌酯其作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量，最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用，具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性，持效期长，耐雨水冲刷。

目前市场上以上产品主要以单剂存在，长期单剂使用，对一些抗性病菌如水稻细菌性条斑病、白叶枯病、稻瘟病等防治效果较差，不能有效地阻止抗性病菌的发生与发展。主要是容易使病菌产生抗性，其次是成本较高。长期使用单剂，其作用点比较单一，这是易产生抗性的主要原因。而非内吸性杀菌剂则作用机制比较复杂，作用点比较多，发生抗药的危险性低。为了充分发挥不同作用机理的杀菌剂的优点克服其缺点，许多国家进行了大量的研究，并取得了进展。同时也摸索了一些克服抗药性的途径，采用硫酸链霉素与吡唑醚菌酯杀菌剂复配技术主要在于两类杀菌剂对病原菌的作用方式不同，在防治细菌性病害的同时，同时兼治真菌性病害，达到扩大杀菌谱和起到增效作用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种由春雷霉素与吡唑醚菌酯杀菌剂组合物的用途。

本发明的另一个目的在于以甲氧基丙烯酸酯类中的一种杀菌剂吡唑醚菌酯和抗生素杀菌剂：春雷霉素原药，提供一种高效低毒、杀菌谱增大、低成本、对环境友好、植物病原菌难以产生抗药性的无公害杀菌剂，可用于水稻细菌性条斑病、稻瘟病等病害防治的春雷霉素与吡唑醚菌酯杀菌剂复配而成的杀菌剂组合物。

本发明目的实现过程如下：

一种含有春雷霉素与吡唑醚菌酯复配而成的水分散颗粒剂，其中各组分的重量百分比为：

春雷霉素1-50％

吡唑醚菌酯1-50％

分散剂1-10％

润湿剂1-6％

增稠剂1-5％

稳定剂0.5-20％

崩解剂1-5％

消泡剂0.1-2％

填料(及去离子水)余量(补足100％)

上述春雷霉素的重量百分比优选为5-30％，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-30％；进一步春雷霉素的重量百分比优选为10-25％，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-15％；再进一步优选春雷霉素的重量百分比优选为20-25％，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-15％。最优选春雷霉素的重量百分比为22％、吡唑醚菌酯的重量百分比为10％。

所述的湿润剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物丁二酸酯磺酸钠中的任何一种或多种。

所述的分散剂选自亚甲基双甲基萘磺酸钠、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸钙、木质素磺酸钠中的任何一种或几种。

所述的增稠剂选自羧甲基纤维素、黄原胶、白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中的任何一种或多种。

所述的稳定剂选自苯甲酸钠、山梨酸钠、甲醛、环氧大豆油、亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷中的任何一种或多种。

所述的崩解剂选自膨润土和蒙脱土中的任何一种或几种。

所述的消泡剂选自磷酸三丁酯、二甲基硅油消泡剂、聚醚改性有机硅消泡剂、聚醚类消泡剂中的任何一种或多种。

制备上述水分散颗粒剂的方法步骤：用机械或气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与吡唑醚菌酯加工至800-1000目以上，然后再与分散剂，润湿剂，稳定剂，崩解剂，增稠剂，消泡剂、填料等助剂充分混合搅拌成可塑物料，经挤压造粒，烘干，筛分最后经质量检测各项技术指标合格后即可包装成水分散颗粒剂成品。

水分散颗粒剂制造工艺示意图参见附图1

本发明的优点与积极效果：

本发明将有效成分春雷霉素与吡唑醚菌酯以固体颗粒的形式，能在水中崩解分散成悬浊液来使用，因而具有：

1、相比传统的乳油制剂，无有机溶剂污染，闪点高，生产贮存和使用安全。

2、相比传统的可湿性粉剂、粉剂，无粉尘污染，该制剂粒度更细微，喷雾时更有利于展布在作物靶标上，容易粘附于蜡质或光滑的叶面，具有粘着性各展着性好，抗雨水冲刷能力更强。

3、积极效果还在于：采用春雷霉素与吡唑醚菌酯复配技术可以扩大杀菌谱和起到增效作用，取得了意料不到的杀菌效果，其通过组合物的形式使用不仅提高了防效，而且降低了使用成本，提高了有效成分利用率。

附图说明

图1为水分散颗粒剂制造工艺示意图。

具体实施方案

为了更好地理解本发明，下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表示的范围。

实施例1：用气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与嘧菌酯加工至800-1000目以上，然后准确称取25％春雷霉素、15％吡唑醚菌酯、分散剂亚甲基双甲基萘磺酸钠8％、润湿剂十二烷基苯磺酸钠5％、稳定剂苯甲酸钠5％，崩解剂膨润土5％，增粘剂羧甲基纤维素3％，消泡剂磷酸三丁酯1％、填料硅藻土及适量去离子水加至100％进行充分混合搅拌成可塑物料，经挤压造粒，烘干，筛分最后经质量检测各项技术指标合格后即可包装成40％春雷霉素·吡唑醚菌酯水分散颗粒剂。

实施例2：用气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与唑菌胺酯加工至325-800目以上，然后准确称取25％春雷霉素、10％吡唑醚菌酯、分散剂烷基萘甲醛缩合物磺酸盐6％、润湿剂烷基萘磺酸盐4％、稳定剂山梨酸钠4％，增粘剂黄原胶0.8％，消泡剂二甲基硅油消泡剂1％、去离子水加至100％进行初混合剪切搅拌、分散，配制成浆料后，经卧式砂磨机研磨1-2小时，使粒径在5微米以下即可，且具有一定粘度，可流动的35％春雷霉素·吡唑醚菌酯液体悬浮制剂。

：用气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与吡唑醚菌酯加工至325-800目以上，然后准确称取22％春雷霉素、10％吡唑醚菌酯、分散剂聚羧酸盐6％、润湿剂烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5％、稳定剂环氧大豆油5％，消泡剂聚醚改性有机硅消泡剂1％、填料硅藻土加至100％进行无重力混合搅匀，制成32％春雷霉素·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。

实施例4：：用气流粉碎的方法，将固体原药春雷霉素与吡唑醚菌酯加工至800-1000目以上，然后准确称取15％春雷霉素、15％吡唑醚菌酯、分散剂亚甲基双甲基萘磺酸钠8％、润湿剂十二烷基苯磺酸钠5％、稳定剂苯甲酸钠5％，崩解剂膨润土5％，增粘剂羧甲基纤维素3％，消泡剂磷酸三丁酯1％、填料硅藻土及适量去离子水加至100％进行充分混合搅拌成可塑物料，经挤压造粒，烘干，筛分最后经质量检测各项技术指标合格后即可包装成30％春雷霉素·吡唑醚菌酯水分散颗粒剂。

生物防治实例1防治水稻白叶枯病田间药效试验

防治水稻白叶枯病病害分级、防效计算方法均执行中华人民共和国国家标准《农药田间药效试验准则》试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，小区面积50m2，4次重复，施药前调查病情基数，施药在水稻拔节中期发生侵染时，施药后分三次即7天、14天、28天调查防治效果。根据水稻叶鞘和叶片为害症状程度分级，以株为单位，每小区对角线取五点调查，每点调查相连五丛，共25丛，记录总株数，病株数各病级数。

分级方法(以叶片为单位)

0级：全株无病

1级：第四叶片以及以下各叶鞘、叶片发病；

3级：第三叶片以及以下各叶鞘、叶片发病；

5级：第二片以及以下各叶鞘、叶片发病；

7级：剑叶叶片以及以下各叶叶鞘、叶片发病；

9级：全株发病，提早枯死。

药效计算方法：

病情指数＝∑(各级病叶数×相对级数值)×100/调查总数×9

防治效果(％)＝(1-CK0×PT1/CK1PT0)×100

式中：CK0、CK1分别为空白对照区施药前、后的病情指数；

PT0、PT1分别为药剂处理区施药前、后的病情指数。

表1防治水稻稻瘟病田间药效试验

[0067]田间药效试验结果表明，春雷霉素与吡唑醚菌酯组合物对水稻白叶枯病具有优良的防治效果，防治效果均好于单剂品种。

Claims

1.一种含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于：所述的组合物由两种活性组分及农药用助剂组成，其活性组分A为春雷霉素，活性组分B为吡唑醚菌酯，以重量百分比计，有以下组分：

2.根据权利要求1所述含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于上述春雷霉素的重量百分比优选为5-30％，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-30％；进一步春雷霉素的重量百分比优选为10-25％，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-15％；再进一步优选春雷霉素的重量百分比优选为20-25％，吡唑醚菌酯的重量百分比优选为5-15％。最优选春雷霉素的重量百分比为22％、吡唑醚菌酯的重量百分比为10％。

3.根据权利要求1所述含有春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的湿润剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物丁二酸酯磺酸钠中的任何一种。

4.根据权利要求1所述含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的分散剂选自亚甲基双甲基萘磺酸钠、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸钙、木质素磺酸钠中的任何一种。

5.根据权利要求1所述含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的增稠剂选自羧甲基纤维素、黄原胶、白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中的任何一种。

6.根据权利要求1所述含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的稳定剂选自苯甲酸钠、山梨酸钠、甲醛、环氧大豆油、亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷中的任何一种。

7.根据权利要求1所述含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的崩解剂选自膨润土和蒙脱土中的任何一种，所述的消泡剂选自磷酸三丁酯、二甲基硅油消泡剂、聚醚改性有机硅消泡剂、聚醚类消泡剂中的任何一种。

8.根据权利要求1所述含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的填料选自粘土、陶土、高岭土、硅藻土、叶蜡石中的一种。

9.根据权利要求1所述含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于所述的组合物可加工为悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂。

10.根据权利要求1所述含春雷霉素与吡唑醚菌酯的杀菌剂组合物，其特征在于防治禾谷类、瓜果或蔬菜等作物病害方面的应用。