CN102256651B

CN102256651B - 相位呼吸治疗

Info

Publication number: CN102256651B
Application number: CN200980150652.0A
Authority: CN
Inventors: P·布利斯
Original assignee: Koninklijke Philips Electronics NV
Current assignee: Koninklijke Philips NV
Priority date: 2008-12-16
Filing date: 2009-11-21
Publication date: 2015-02-25
Anticipated expiration: 2029-11-21
Also published as: JP2012511948A; JP5540010B2; US9114222B2; BRPI0917731A2; CN102256651A; US20110232638A1; EP2379147A2; EP2379147B1; WO2010070492A3; WO2010070492A2

Abstract

本发明公开了一种呼吸治疗系统，其包括能够输送一数量的富氧气体和一数量的吹入气体的气体输送装置。所述呼吸治疗系统还提供了耦合至所述气体输送装置的经气管导管。此外，所述气体输送装置能够在患者的呼吸周期的第一部分期间输送所述数量的吹入气体，并且在所述呼吸周期的第二部分期间输送所述数量的富氧气体。

Description

相位呼吸治疗

本专利申请根据35U.S.C.§119(e)要求2008年12月16日提交的美国临时申请No.61/122905的优先权权益，通过引用将其内容并入本文。

本发明总体涉及用于提供呼吸治疗的系统和方法，更具体而言，涉及用于提供相位呼吸治疗的系统和方法。

在美国有越来越多的人患有诸如哮喘和肺气肿的慢性阻塞性肺病(COPD)，还有囊性纤维化、肺癌、肺损伤、心血管疾病以及其他肺部疾病或损害。尽管对于这些情况中的很多种情况而言无法治愈，但是仍然可以通过呼吸治疗处方缓解其有害影响。呼吸治疗的吸入有助于对患者肺部的较差的吸收氧气的功能做出补偿。

可以认识到，在呼气结束时，并未将所有的含有CO₂的呼出气体例如排放到大气当中。一定量的呼出气体残留在了患者体内的生理学和解剖学死腔以及呼吸回路的结构死腔内。通常希望避免患者再次呼吸这一死腔内的呼出的、充满CO₂的气体，从而使患者在每次呼吸当中接收到最大量的氧气或其他治疗气体以及最低量的CO₂。在某些患者体内，例如，在具有颅损伤的患者体内，不使其CO₂水平提高是至关重要的。

气管内气体吹入(TGI)是一种试图将呼出气体从正在接受呼吸机治疗的患者体内的生理学、解剖学和结构死腔内去除的方法。气管内气体吹入涉及向处于呼吸回路的远端的患者气道内引入吹入气体，例如氧气、氧气混合物或其他治疗气体。在图1中所示的实施例中，吹入气体源48，例如加压罐或氧气或者壁式氧气源通过管道50输送吹入气体流，作为进入患者气道的气体流。管道50又称为“吹入导管”。在常规TGI系统中，通过控制阀52将管道50的近端耦合至吹入气体源48，而管道50的远端一般位于气管内导管30的远端内或附近，从而将吹入气体流朝向肺部38引导，如箭头54所示。通常，管道50的远端恰好位于患者的隆突之上。从管道50的远端释放的富氧吹入气体流置换了解剖学和结构死腔内的呼出空气，从而使患者在下一次呼吸时吸入新鲜的(非充满CO₂的)气体，由此使再次呼吸CO₂的量降至最低以保持尽可能低的患者CO₂水平。

一种备选的呼吸治疗增强技术是经气管增强通气(“TTAV”)。TTAV是一种通过经气管导管对加热的湿润的空气/氧气混合物的经气管输送。TTAV是一种对标准经气管氧气(“TTO”)的高级应用，其中，通过经气管导管向患者输送相对较高的流速。由于TTAV绕开了上气道，因而能够提供热量和湿度来避免粘液干燥以及发展粘液球的可能性。TTAV可以是一种卓有成效呼吸治疗方法，因为其能够减少呼吸的工作。如美国专利NO.5101820(“′820专利”)中所述，通气的经气管增强能够促进CO₂的去除和呼吸肌的休息。′820专利描述了一种TTAV系统，其包括液氧罐20——氧气源，和压缩机40——连接至混合器30的空气源。之后，将混合器30连接至加湿器70，加湿器70通过连接至患者的经气管导管的管子向患者输出氧气/空气混合物。′820专利的TTAV系统向患者输送连续的氧气/空气混合物流。

尽管对于其预想的目的是有效的，但是常规装置无法提供灵活方便的方法为未插管的患者通气。因而，在一些实现方式当中以及对于一些患者而言，在提供呼吸治疗方面，现有技术中的装置可能不太高效。此外，现有技术中提供高效的氧气输送的便携式装置和家庭装置无法为患者提供通气。

本发明描述了用于提供呼吸治疗的系统和方法。本发明的示例性实施例提供了一种呼吸治疗系统，其包括能够输送一数量的富氧气体和一数量的吹入气体的气体输送装置。所述呼吸治疗系统还提供了耦合至气体输送装置的经气管导管。此外，所述气体输送装置能够在患者的呼吸周期的第一部分期间输送所述数量的吹入气体，并且在呼吸周期的第二部分期间输送所述数量的富氧气体。

除了呼吸治疗系统外，本发明还提供了一种用于呼吸治疗的方法。所述用于呼吸治疗的方法的示例性实施例包括确定患者的呼气相的开始。在从呼气相的开始起的预定延迟时段之后，所述用于呼吸治疗的方法包括在预定呼气冲洗时段内向患者输送一数量的吹入气体。此外，在预定呼气冲洗时段之后，所述用于呼吸治疗的方法包括在预定氧气治疗时段内向患者输送一数量的富氧气体。

参考附图，考虑以下描述和所附权利要求，本发明的这些和其他目的、特征和特性，以及相关结构元件和部件组合的操作方法和功能以及制造的经济性将变得更加显而易见，所有这些形成本说明书的一部分，其中在各图中类似的附图标记表示对应的部分。不过，显然可以理解，附图仅是为了例示和描述的目的，并非意在限定本发明。就说明书和权利要求中的使用而言，单数形式的“一”、“一个”和“该”包括多个所指事物，除非上下文另行做出了明确说明。

图1示出了通常被称为气管内气体吹入(TGI)系统的常规系统的示例，在所述系统中向患者的气道输送吹入气体流；

图2提供了根据本发明的示例性实施例提供的呼吸治疗系统200的高级方框图；

图3提供了根据本发明的示例性实施例提供的呼吸治疗方法的方框图；

图4提供了根据本发明的示例性实施例提供的呼吸治疗方法的时序图；

图5提供了根据本发明的示例性实施例提供的借助氧气存储装置实现的呼吸治疗系统的示意图；以及

图6提供了根据本发明的示例性实施例提供的通过氧气浓缩器装置实现的呼吸治疗系统的示意图。

本发明解决了现有技术中有关现有技术中的呼吸治疗装置无法高效地、方便地为患者提供通气的缺陷。显著地，本发明提供了涉及通过经气管导管输送吹入气体的用于呼吸治疗的方法和设备。根据本发明提供的呼吸治疗系统能够向患者输送吹入气体，并高效地输送富氧气体。此外，本发明克服了现有技术中的常规方法和系统的缺点，并提供了能够在便携式呼吸装置内提供通气的系统和方法。

在示例性实施例中，本发明提供了一种呼吸治疗系统，其包括能够输送一数量的富氧气体和一数量的吹入气体的气体输送装置。所述呼吸治疗系统还提供了耦合至气体输送装置的经气管导管。此外，所述气体输送装置能够在患者呼吸周期的第一部分期间输送所述数量的吹入气体，并且在呼吸周期的第二部分期间输送所述数量的富氧气体。

根据本发明的呼吸治疗系统提供的一个显著优势是辅助通气的能力。更具体而言，根据本发明提供的呼吸治疗系统具有冲洗患者呼吸通路中的解剖学死腔并从这一死腔中赶走呼出的二氧化碳(CO₂)的能力。通常，必须将患者安置到呼吸机上，以接收吹入气体，从而辅助呼出气体的消散。根据本发明提供的呼吸治疗系统能够使未插管的患者获得通过吹入而置换呼出气体的益处。在通过本发明实现的呼吸治疗方法的示例性实施例中，能够在呼吸周期的呼气相的一部分中向患者输送吹入气体。

图2提供了根据本发明的示例性实施例提供的呼吸治疗系统200的高级方框图。如图2所示，呼吸治疗系统200可以包括氧气源205和吹入气体源215，并且其能够输送通常为空气的吹入气体，从而对患者呼吸通路中的解剖学死腔进行冲洗，并且能够输送治疗性氧气。如图2中的示例性实施例所示，呼吸治疗系统200还可以包括用于控制氧气的输送的氧气阀210和用于控制吹入气体向患者的输送的吹入阀220。这两个阀210和220允许将富氧气体和吹入气体独立地输送给患者。此外，图2所示的呼吸治疗系统200的示例性实施例还可以包括压力换能器225或呼吸感测装置，以触发并控制富氧气体和吹入气体向患者的输送。可以采用控制器(未示出)控制阀门210和220的操作，以提供本文所述的治疗。

在呼吸治疗系统200的示例性实施例中，压力换能器能够感测通往患者的输送线中的压力变化，并从而感测出呼气、吸气的开始或其他压力变化。本领域的技术人员将认识到呼吸治疗系统200的各种实施例可以通过各种各样的方式采用压力换能器225来提供对吹入气体和氧气二者的相位输送的触发。

本领域的技术人员将认识到，压力换能器225是很多种不同的适当呼吸感测装置中的一种。在一些实施例中，流经呼吸治疗系统200的替代实施例的气体输送管和经气管导管的气体的反压力可能在气体流动时有效地掩蔽触发压力信号。因此，在呼吸治疗系统200的某些实施例中，包括替代的方法来感测呼吸模式并触发气体的流动可能是有利的。例如但不限于，在呼吸治疗系统200的替代实施例中，呼吸感测装置可以是患者围绕腹部或胸部佩戴的“作用力带”。所述“作用力带”装置能够感测患者的胸廓由于呼吸而产生的扩张或收缩。在呼吸治疗系统200的替代实施例中，“作用力带”的输出可以是随着患者的胸廓的运动而上升和下降的电压信号。在所述替代实施例中，呼吸治疗系统200可以依靠这一信号确定患者的呼吸模式。除了“作用力带”之外，本领域技术人员将认识到，其他可能的呼吸感测方法可以包括胸廓阻抗以及鼻和/或口插管压力。

在示例性实施例中，将呼吸治疗系统200连接至经气管导管或其他气管管。文中采用的术语经气管导管是指任何穿越连接上呼吸道和下呼吸道的气管或风管的管。在示例性实施例中，所述经气管导管可以是硬度处于70到90Shore A之间，外径充分小于患者气管的横截面(处于小于等于3.5mm的范围内)的9French软管。

在经气管的实施例中，呼吸治疗系统200的示例性实施例能够有效地冲洗死腔，并输送氧气。在一个实施例中，吹入气体源215能够提供一数量的主要由空气构成的气体，以冲洗气管和上气道中的死腔。一旦包括CO₂的呼出气体被吹入气体充分置换，呼吸治疗系统200的这一实施例就能够独立地向患者输送一数量的富氧气体。相对于现有技术而言，本发明的一个显著益处在于，呼吸治疗系统200的示例性实施例能够依赖更低的量的氧气来提供水平与采用更大的量的氧气的现有技术装置相当的呼吸治疗。通过提供新的用于冲洗的呼气吹入气体，并继之以用于氧合的氧气，呼吸治疗系统200的示例性实施例能够使氧气的使用降至最低，并采用更加容易获得的诸如空气的吹入气体使通气最大化。因而，呼吸治疗系统200能够消耗更少的氧气来获得与现有技术装置相当的患者氧合水平。

在示例性实施例中，吹入源215可以是压缩空气源。在某些实施例中，呼吸治疗系统200可以包括用作吹入源215的空气压缩机，从而提供用于冲洗目的的加压空气。在氧气源205是压缩氧气或液氧的呼吸治疗系统200中，添加空气压缩机作为吹入源215可能是适当的。在替代实施例中，氧气源205是氧气浓缩器。在这一替代实施例中，可以将吹入源215实现为依赖氧气浓缩器的压缩机以提供压缩吹入气体源。在这一替代实施例中，将吹入源215耦合至氧气浓缩器的压缩机，并接收经压缩的环境空气，以被系统200用作吹入气体。本领域技术人员将认识到，有很多种不同的构造都能够将吹入源215实现为对氧气生成的影响或呼吸装置的消耗降至最低。

图3是示出了根据本发明的示例性实施例提供的呼吸治疗方法300的方框图。在呼吸治疗方法300的示例性实施例中，提供了一种更加高效并且有效的呼吸治疗方法，其根据患者的呼吸周期冲洗呼出气体并输送氧气。文中采用的术语“呼吸周期”是指患者的一个吸气相和一个呼气相的组合。通常，患者在呼吸周期的呼气相中呼出的气体并非全部排放到了大气当中。因而，不想要的呼出气体可能残留在患者的生理学和解剖学死腔以及呼吸治疗装置的呼吸回路内。

一般希望避免再次呼吸到充满CO₂的呼出气体，从而向患者输送最大量的治疗氧气和最低量的CO₂。本发明的示例性实施例中提供的呼吸治疗方法300涉及向患者输送吹入气体，以有助于去除不想要的呼出气体，并且有助于避免再次呼吸到所述呼出气体。如图3所示的呼吸治疗方法300的示例性实施例所示，第一步骤305涉及确定患者呼气相的开始。通过确定患者呼气相的开始，能够根据患者的呼吸周期按顺序执行呼吸治疗方法300。本领域技术人员将认识到，确定呼吸周期的呼气相的开始只是很多种可能的能够被呼吸治疗方法300用来根据呼吸周期排定顺序的触发机制中的一种。在替代实施例中，可以通过呼吸周期的吸气相的开始触发呼吸治疗方法300。

如图3所示，呼吸治疗方法300的示例性实施例还包括在从呼气相的开始起的预定延迟时段之后向患者输送一数量的吹入气体的步骤310。所述预定延迟时段可能随着实现方式的不同和患者的不同而变化。因此，在呼吸治疗方法300的示例性实施例中，在患者开始呼气之后输送所述数量的吹入气体。通过这种方式，呼吸治疗方法300的示例性实施例能够输送吹入气体，以辅助从解剖学死腔内去除患者呼出的包括CO₂的气体，并帮助避免再次呼吸到呼出气体。

图3所示的呼吸治疗方法300的示例性实施例还包括步骤315，其涉及在预定呼气冲洗时段之后，在预定氧气治疗时段内向患者输送一数量的富氧气体。因此，步骤315能够涉及在呼吸周期的吸气相的一部分内输送氧气。本领域技术人员将认识到，可以将呼吸治疗方法300的示例性实施例的步骤排定顺序，使其与呼吸周期对应，从而在呼气相的一部分内采用吹入气体进行冲洗，并在吸气相的一部分内输送治疗氧气。

图4提供了根据本发明的示例性实施例提供的呼吸治疗方法300的时序图。图4所示的图表示出了患者的呼吸周期405的呼吸流程图的示例。如图4所示，呼吸周期405示出了吸气相410内气体的吸入以及呼气相415内气体的呼出。在示例性实施例中，呼吸治疗方法300采用从吸气相410到呼气相415的这一压力变化作为触发机制。例如但不限于，在一个实施例中，呼气的开始对应于导管内压力的增大；因而能够基于这一压力变化的感测为呼吸治疗方法300的示例性实施例建立时间零点。本领域技术人员将认识到，这只是触发机制的一个示例，并且呼吸治疗方法300的各种实施例可以依赖发生于呼吸周期405内的其他触发机制。

一旦检测到了呼气相415的开始作为触发机制，就构成呼吸治疗方法300的示例性实施例的第一步骤305，并且向患者输送一数量的吹入气体的第二步骤310可以发生在预定延迟时段之后。图4示出了向患者的吹入气体输送420。如图4中的示例性实施例所示，可以在预定延迟时段(“T_延迟”)之后向患者输送一数量的吹入气体420A。

在示例性实施例中，T_延迟是从呼气相415的开始到一数量的吹入气体420A的输送的开始的时间。将T_延迟计算成呼吸周期405的一个周期(“T_总”)或第一呼气相415的开始与第二呼气相415的开始之间的时间的一部分。作为呼吸周期405的一个周期的T_总可能随不同的人而发生变化，其范围是从对于某些人而言的1秒到对于其他一些人而言的5秒，但是通常具有大约3秒的长度。为了呼吸治疗方法300的示例性实施例的目的，将T_总计算成平均值，以避免其被诸如短呼吸或长呼吸等呼吸周期405的异常所偏移。

在示例性实施例中，可以根据滑动平均或者低通滤波器计算T_总的经过滤的总值(表示为“T_总F”)。

其中，n是定义了滤波器的速度的常数，其可以处于0到1000的范围内(在示例性实施例中n＝20)。采用T_总F，可以将T_延迟定义为：

T_延迟＝T_总F×Z

其中，可以将Z定义为常数(通常处于0到0.6的范围内)或者可以由吸气分数计算出Z。所述吸气分数是呼吸周期405用在吸气上的部分。所述吸气分数可以是测得的、固定的或可调的(在示例性实施例中，所述吸气分数为0.33左右)。下式定义了Z和吸气分数之间的关系：

Z＝(1-吸气分数)×V

其中，V是处于0到0.9的范围内的常数，且在示例性实施例中，V为0.5。

在呼吸治疗方法300的示例性实施例中，在T_延迟结束后开始向患者输送一数量的吹入气体的第二步骤310。在示例性实施例中，第二步骤310可以持续预定呼气冲洗时段(“T_冲洗”)。T_冲洗构成了通过输送吹入气体来从患者的解剖学死腔赶走排放气体以减少患者对呼出气体的吸入的时间。如图3所示，在T_冲洗内，向患者输送一数量的吹入气体420A。可以将T_冲洗计算成T_总F的函数，其表述为：

T_冲洗＝T_总F×Y

其中，Y可以是处于0.05到0.66的范围内的常数，或者可以按下式计算Y：

Y＝(1-吸气分数)×(1-V)

一旦在预定呼气冲洗时段(T_冲洗)内输送了一数量的吹入气体420A，就通过在预定氧气呼吸时段(“T_氧气”)内向患者输送一数量的富氧气体425A来完成呼吸治疗方法300的示例性实施例的第三步骤215。T_氧气是在呼吸周期405内输送富氧气体的时间段。T_氧气是预期氧剂量的函数，且可能根据患者和针对该患者的氧气处方而发生变化。本领域技术人员将认识到，T_氧气可能根据很多种因素发生变化，这些因素包括预期剂量、最大流速和输送装置。T_氧气通常处于0.1秒到0.7秒的范围内。例如但不限于，在速度为每分钟10升(每秒166cc)、预期剂量为40mL的情况下，可以将示例性实施例中的T_氧气设为0.24秒。

如图4中的图表所示，对于呼吸周期405的每个周期而言，可以通过实施呼吸治疗方法300来在呼气冲洗时段输送吹入气体并且在氧气呼吸时段输送氧气。因而，所述系统能够实现更为高效和有效的呼吸治疗。通过冲洗患者的解剖学死腔，呼吸治疗方法300能够减少重新进入肺部的呼出气体的量，并在吸气过程中为肺泡输送更多的氧气。

图5提供了根据本发明的示例性实施例提供的借助氧气存储装置实现的呼吸治疗系统200的示意图。如图5所示，可以通过液氧装置或者压缩富氧气体装置实现呼吸治疗系统200。图5所示的呼吸治疗系统200的示例性实施例可以包括常规液氧装置或者压缩富氧气体装置505，其耦合至呼吸治疗系统200的示例性实施例中的能够调节氧气的输送的氧气输送阀门510。

在一个实施例中，常规液氧装置505可以是固定的液氧装置，而在另一实施例中，所述液氧装置可以是便携式液氧装置。类似地，在一个实施例中，常规压缩氧气气体装置505可以是固定的压缩氧气气体装置，而在另一实施例中，所述压缩氧气气体装置可以是便携式压缩氧气气体装置。呼吸治疗系统200能够提供额外的吹入气体源，在图5的示例性实施例中，其被示出为压缩机515。可以将压缩机515耦合至入口过滤器520，由此压缩机515能够对所要输送的用于冲洗目的的环境空气进行压缩。

在一些实施例中，呼吸治疗系统200能够被配置为具有任选的贮存器525，以存储压缩吹入气体的储备。此外，一些实施例能够被配置为具有任选的调节器530，以调节冲洗周期内吹入气体的流量。在图5所示的示例性实施例中，呼吸治疗系统200包括冲洗气体输送阀门535，可以由感测和控制电路对其加以控制，从而在患者呼吸周期的预期部分内向患者输送吹入气体。在呼吸治疗系统200的示例性实施例中配置了压力换能器540，从而使感测和控制电路能够准确地触发患者呼吸周期的预期部分内对富氧气体或吹入气体的输送。任选的过滤器550被示出为耦合至将气体流传送至用户气道的管。

本发明的一个显著益处在于能够使便携式氧气装置更加高效。如图5所示，呼吸治疗系统200只需向常规便携式液氧装置或压缩氧气装置添加几个部件。在图5所示的示例性实施例中，呼吸治疗系统200只向液氧装置或压缩氧气气体装置505添加了压缩机515、冲洗气体输送阀门535和压力换能器540。因此，呼吸治疗系统200的便携式实施例既能够提供通气又能够提供氧合。由此为患者带来了很多潜在的益处。

图6提供了根据本发明的示例性实施例提供的通过氧气浓缩器装置实现的呼吸治疗系统200的示意图。如图6所示，可以在氧气浓缩器装置中实现呼吸治疗系统200。图6所示的呼吸治疗系统200的示例性实施例可以包括氧气浓缩器系统的常规部件，例如，两个筛床605和610、净化控制阀612、止回阀614、产品储集罐616、流量控制阀618、纯度传感器622和压缩机615。因而，为富氧气体流提供了通往患者的第一流径626。在示例性实施例中，将压缩机615配置为向筛床605和610提供压缩环境空气，从而使筛床按顺序从选择性吸附到脱附循环，从而从环境空气中分离出氧气。可以将呼吸治疗系统200配置为依赖压缩机615对筛床605和610加压，使之作为吹入气体源。

如图6中的呼吸治疗系统200的示例性实施例的示意图所示，可以通过止回阀620将压缩机615耦合至通往患者的次级输送路径628。因而，压缩机615能够提供用作吹入气体的加压环境空气的源。在示例性实施例中，呼吸治疗系统200可以包括任选的贮存器625，以存储用作吹入气体的压缩环境空气。此外，一些实施例能够被配置为具有任选的调节器630，以调节冲洗周期内吹入气体的流量。

在图6所示的示例性实施例中，呼吸治疗系统200包括冲洗气体输送阀635，可以由感测和控制电路(未示出)对其以控制，从而在患者呼吸周期的预期部分内向患者输送吹入气体。在呼吸治疗系统200的示例性实施例中配置了压力换能器640，从而使感测和控制电路能够准确地触发患者呼吸周期的预期部分内对富氧气体或吹入气体的输送。在图示的实施例中，使第一流径626和第二流径628合并，从而使每一流径承载的气体都能够被输送至患者的气道。可以提供任选的过滤器642，从而在输送至患者之前对气体进行过滤。本发明还设想了提供入口过滤器644，从而对提供至压缩机615的入口的气体进行过滤。

本领域技术人员将认识到，图6所示的呼吸治疗系统200的示例性实施例可以是便携式氧气浓缩器系统或固定的氧气浓缩器系统。本发明的一个显著益处在于能够使氧气浓缩器装置更高效。如图6所示，呼吸治疗系统200只需要向常规氧气浓缩器装置添加几个部件。在示例性实施例中，可以将呼吸治疗系统200配置成实质上只增加一个通往患者的次级输出，其能够输送用作吹入气体的加压环境空气。因此，呼吸治疗系统200的便携式实施例既能够提供通气又能够提供氧合。这对于便携式氧气浓缩器装置有显著意义，因为其允许系统相对较小，因此更加轻便且用户友好。

从上文可以认识到，本发明提供了通过经气管导管提供相位通气的方法，还提供了用于能够与患者的呼吸周期同步的吹入气体的相位输送的设备和方法。本发明还提供了采用家用或便携式氧气输送装置进行吹入气体的相位输送的设备和方法。

尽管已经基于当前认为是最实际且优选的实施例出于例示目的详细描述了本发明，但要理解，这种细节仅仅是为了该目的，且本发明不限于公开的实施例，而是相反，本发明意在覆盖在所附权利要求的精神和范围之内的修改和等价方案。例如，要理解，本发明设想了在可能的程度上可以将任何实施例的一个或多个特征与任何其他实施例的一个或多个特征相组合。

Claims

1.一种用于呼吸治疗的氧气浓缩器系统，其包括：

能够输送一数量的富氧气体和一数量的环境空气的气体输送装置；

耦合至所述气体输送装置的经气管导管，其中，所述气体输送装置能够在患者的呼吸周期的第一部分期间输送所述数量的环境空气，并且在所述呼吸周期的第二部分期间输送所述数量的富氧气体；以及

能够检测所述呼吸周期的呼气相的开始的压力换能器(225)或呼吸感测装置，其中，所述第一部分在从所述呼吸周期的所述呼气相的开始起的预定延迟之后开始，并且其中，所述第一部分在预定呼气冲洗时段之后结束。

2.根据权利要求1所述的氧气浓缩器系统，其中，所述第二部分在所述预定呼气冲洗时段之后开始，并且其中，所述第二部分在预定氧气治疗时段之后结束。

3.根据权利要求1所述的氧气浓缩器系统，其中，所述气体输送装置包括外壳；其中，环境空气源被耦合至所述外壳并且能够向患者输送一数量的环境空气；其中，富氧气体源被耦合至所述外壳并且能够向患者输送一数量的富氧气体；并且其中，所述呼吸治疗系统是便携式的。

4.根据权利要求3所述的氧气浓缩器系统，其中，所述气体输送装置的环境空气源包括能够提供一数量的压缩环境空气的压缩机。