CN102247555B - 感冒清热颗粒的制备方法 - Google Patents

感冒清热颗粒的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102247555B
CN102247555B CN2011102477806A CN201110247780A CN102247555B CN 102247555 B CN102247555 B CN 102247555B CN 2011102477806 A CN2011102477806 A CN 2011102477806A CN 201110247780 A CN201110247780 A CN 201110247780A CN 102247555 B CN102247555 B CN 102247555B
Authority
CN
China
Prior art keywords
filter pressing
gained
herba
membrane filter
radix
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2011102477806A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102247555A (zh
Inventor
冯天炯
胡黎明
顾维菊
程地英
陈顺珍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TAIJI GROUP CHONGQING FULING PHARMACEUTICAL FACTORY CO Ltd
Original Assignee
TAIJI GROUP CHONGQING FULING PHARMACEUTICAL FACTORY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TAIJI GROUP CHONGQING FULING PHARMACEUTICAL FACTORY CO Ltd filed Critical TAIJI GROUP CHONGQING FULING PHARMACEUTICAL FACTORY CO Ltd
Priority to CN2011102477806A priority Critical patent/CN102247555B/zh
Publication of CN102247555A publication Critical patent/CN102247555A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102247555B publication Critical patent/CN102247555B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种感冒清热颗粒的制备方法,采用隔膜压滤循环提取分离一体化技术提取处方药材的有效成分,不仅可以简化工艺流程,大幅缩短生产周期,节约能耗,利于环境保护和废渣利用,而且可以极大地提高有效成分的回收率。

Description

感冒清热颗粒的制备方法
技术领域
本发明属于制药领域,涉及一种中药制剂的制备方法。
背景技术
中国药典2010年版一部记载:感冒清热颗粒具有疏风散寒,解表清热的功效,用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。其处方为荆芥穗200g,薄荷60g,防风100g,柴胡100g,紫苏叶60g,葛根100g,桔梗60g,苦杏仁80g,白芷60g,苦地丁200g,芦根160g。其制备方法是将荆芥穗、薄荷、紫苏叶提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余防风等八味加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并;合并液浓缩成相对密度为1.32-1.35(50℃)的清膏,加蔗糖、糊精及乙醇适量,制成颗粒,干燥,加入上述挥发油,混匀,制成1600g;或将合并液浓缩成相对密度为1.32-1.35(50℃)的清膏,加入辅料适量,制成无蔗糖颗粒,干燥,加入上述挥发油,混匀,制成800g;或将合并液减压浓缩至相对密度为1.08-1.10(55℃)的药液,喷雾干燥,制成干膏粉,加乳糖适量,混合,加入上述挥发油,混匀,制成颗粒400g,即得。上述方法中采用煎煮法提取药材的有效成分,存在提取时间长、提取温度高、能耗高、热敏性成分易损失、有效成分回收率低、后处理麻烦等缺点。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种利用隔膜压滤循环提取分离一体化技术制备感冒清热颗粒的方法,不仅可以简化工艺流程,大幅缩短生产周期,节约能耗,利于环境保护和废渣利用,而且可以极大地提高有效成分的回收率。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
感冒清热颗粒的制备方法,由下述重量配比的原料药制成:荆芥穗200份、薄荷60份、防风100份、柴胡100份、紫苏叶60份、葛根100份、桔梗60份、苦杏仁80份、白芷60份、苦地丁200份和芦根160份,制备方法包括以下步骤:
a.荆芥穗、薄荷和紫苏叶的提取
a1.将荆芥穗、薄荷和紫苏叶混合,粉碎成粗粉,备用;
a2.将步骤a1所得的药粉用水蒸气蒸馏法提取挥发油,药渣和蒸馏后的水溶液备用;
a3.向步骤a2所得的药渣中加水,搅拌加热至60-90℃,将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将预热至60-90℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液;将两次压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并,记为提取液A;
b.防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根的提取
b1.将防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根混合,粉碎成粗粉,备用;
b2.向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A和水,加热至50-90℃并保温;将三通阀切换至配料罐位置,将配料罐中的水泵入隔膜压滤机,至压滤液回流入配料罐时,在搅拌条件下向配料罐中加入步骤b1所得的药粉,加毕,在50-90℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将三通阀切换至配料罐位置,向配料罐中加入水,在50-90℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液;合并两次压滤液和压榨液,记为提取液B;
c.制剂
将步骤b2所得的提取液B浓缩成50℃相对密度为1.32-1.35的清膏,加入蔗糖、糊精及乙醇,制成颗粒,干燥,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,即得感冒清热颗粒;
或者,将步骤b2所得的提取液B浓缩成50℃相对密度为1.32-1.35的清膏,加入辅料,制成无蔗糖颗粒,干燥,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,即得感冒清热颗粒;
或者,将步骤b2所得的提取液B减压浓缩至55℃相对密度为1.08-1.10的药液,喷雾干燥,制成干膏粉,加入乳糖,混合,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,制成颗粒,即得感冒清热颗粒。
优选的,所述步骤a3是先向药渣中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量2-4倍的水,搅拌加热至75-85℃,保温搅拌5-15分钟,将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;再将相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量1-3倍的预热至75-85℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;
所述步骤b2是先加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根总重量的6-8倍,在55-65℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取,提取时间为30-40分钟;再加入相当于上述8味药材总重量3-5倍的水,在55-65℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取,提取时间为10-20分钟。
更优选的,所述步骤a3是先向药渣中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量3倍的水,搅拌加热至80℃,保温搅拌10分钟,将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;再将相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量2倍的预热至80℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;
所述步骤b2是先加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根总重量的6倍,在65℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取,提取时间为40分钟;再加入相当于上述8味药材总重量4倍的水,在65℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取,提取时间为15分钟。
本发明所述的隔膜压滤循环提取分离一体化技术,是将配料罐的出料口通过泵(如隔膜泵等)与隔膜压滤机的进料口连通,隔膜压滤机的出液口以三通阀分别连通配料罐的进料口和滤液贮罐的进口。当三通阀切换至配料罐位置时,隔膜压滤机的出液口与配料罐的进料口连通,构成隔膜压滤循环提取系统,配料罐中的料浆被泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,从隔膜压滤机出来的压滤液回流入配料罐中(药粉则被均匀地堆积在隔膜压滤机各压滤腔室的滤布面上),再作为提取溶剂被泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,不断循环,从而实现药材的隔膜压滤循环提取;当三通阀切换至滤液贮罐位置时,隔膜压滤机的出液口与滤液贮罐的进口连通,构成隔膜压滤固液分离系统,当药材的隔膜压滤循环提取完毕后,将从隔膜压滤机出来的压滤液和压榨液送入滤液贮罐贮存,从而使药材提取液和药渣很好的分离。
关于提取物料的问题,通常将药材粉碎成粗粉作为提取物料,难粉碎成粗粉的软性药材(如熟地黄、大枣等)可加入2-4倍量的水用饲料粉碎机或组织捣碎机粉碎成料浆作为提取物料。
关于加料顺序的问题,当药材含纤维较少时,可在配料罐中直接加入药粉和提取溶剂,于搅拌条件下进行隔膜压滤循环提取;当药材富含纤维时则宜采用外循环加料法,以杜绝药粉在配料罐出料口及输料管道中堵塞而使泵料循环受阻的现象。所谓外循环加料法是先将首次提取所需的全部溶剂加入配料罐中,将三通阀切换至配料罐位置,将溶剂泵入隔膜压滤机,当观察到压滤液(此时实际为溶剂)回流入配料罐时(可从配料罐的人孔进行观察),再在搅拌条件下逐步投入药粉,所得料液随之被泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,压滤液回流入配料罐内进行循环,而药粉则被均匀地堆积在隔膜压滤机各压滤腔室的滤布面上。
关于提取温度的问题,以水为溶剂时,提取温度可以控制在50-90℃,根据偏光显微法测定结果并结合文献报道,植物组织中的淀粉糊化温度多为70-71℃,为了避免出现因淀粉糊化而阻滞细胞内含物(多为有效成分)溶出或堵塞滤布等现象,对富含淀粉的药材进行水提时,提取温度宜控制在70℃以下,优选55-65℃。而采用有机溶剂提取时,视有机溶剂的沸点高低可不加热(即在室温下提取)或适当加热。 
关于提取次数和提取时间的问题,可根据指标成分的回收率要求及经济性要求适当调整提取次数和提取时间。对于一般药材粗粉的提取,可选择提取2次,第1次提取30-40分钟,第2次提取10-20分钟;对于药材价格较高、要求指标成分回收率较高的品种,提取次数可适当增加,如提取4次,第1次提取40-60分钟,第2-4次提取10-20分钟;亦可将最后1次的提取液作为下一批物料的首次提取溶剂进行循环套用。当以醇-水混合溶液为提取溶剂时,在提取完毕后可用水进行隔膜压滤透洗并压榨药渣,所得压滤液和压榨液测定醇含量后,可作为下一批物料提取溶剂的配制液进行循环套用。在用水进行隔膜压滤透洗时,还可关闭隔膜压滤机四角出液阀中处于低位的两个出液阀,使水充分浸漫上部滤层,以加强透洗效果。
关于复方制剂处方中部分药材需先提取挥发油,药渣再与其它药材合并进行水煎的问题,由于与水共沸提取挥发油的过程长达数小时,药材的水溶性成分在提取挥发油的过程中已充分溶于水相中,故通常情况下不需要将药渣与其它药材合并进行水煎,而为了保证有效成分的回收率同时节约后续浓缩能耗,可在提取挥发油后,用2-4倍量的水加热至60-90℃隔膜压滤透洗药渣,透洗1-2次,所得透洗液与蒸馏后的水溶液合并,作为其它药材的首次水提溶剂。
关于隔膜压滤机的问题,滤布宜选用聚丙烯复丝滤布,其透气量选择原则为:用有机溶剂提取时宜选用透气量较小(如3-10L/m2.s)的滤布,用水提取时宜选用透气量较大(如50-1200L/m2.s)的滤布。隔膜滤板宜选择聚丙烯等符合药用要求的塑料材质。料液管道宜选用304以上不锈钢或非聚氯乙烯的塑料管道。
本发明的有益效果在于:(1)提高了有效成分的回收率:本发明采用隔膜压滤循环提取法替代煎煮法提取处方药材的有效成分,该方法系采用0.5-0.6Mpa的压力驱动,循环提取堆积于数百个洗脱面上的粉末层,具有加压柱层析或加压渗漉的效果,提取效率显著提高,提取温度降低,热敏性成分损失减少,指标成分的回收率大幅增加,例如,指标成分葛根素的含量比现有方法制得产品提高20%以上;而且,因隔膜压滤机采用的滤布孔径远低于目前用于药渣与煎液分离的滤网孔径,所得提取液澄清度好,肉眼可见颗粒物不能进入成品中,也相应提高了成品中药效成分的含量。(2)简化了工艺流程,缩短了生产周期:提取同样重量的处方药材,采用煎煮法通常需要4小时,而采用隔膜压滤循环提取法不超过1小时,提取时间缩短75%以上;而且,本发明方法实现了循环提取与固液分离的一体化,不存在煎煮法所存在的后续固液分离的烦恼。(3)节约能源:将1m3水从20℃加热至55-65℃需原煤18.4-21.7kg,而加热至98℃需原煤37.6kg,同比降耗42-51%;处方药材的提取时间由4小时缩短至1小时,同样使提取能耗大大降低。(4)利于环境保护和废渣利用:经隔膜压滤循环提取分离一体化技术处理后的药渣为近干的粉末态块状物,含水量少,不仅便于转运,不会给环境造成污染,而且便于后续利用,如添入煤粉中燃烧以减少煤炭用量、生物发酵作饲料,干馏制作为炭块作取暖或家用燃料等。(5)现有方法中要求将荆芥穗、薄荷和紫苏叶提取挥发油后的药渣与其余防风等八味加水煎煮,由于与水共沸提取挥发油的过程长达数小时,荆芥穗、薄荷和紫苏叶的水溶性成分在提取挥发油的过程中已充分溶于水相中,故本发明方法不再将提取挥发油后的药渣与其余诸药进行共煎,而仅以热水对药渣进行透洗,透洗液与蒸馏后的水溶液合并,作为提取其余诸药的溶剂套用,以节约提取溶剂用量、降低后续浓缩能耗。
附图说明
图1为隔膜压滤循环提取分离一体化技术的优选配套装置图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明的优选实施例进行详细的描述。
隔膜压滤循环提取分离一体化技术的优选配套装置图如图1所示,配料罐的出料口通过隔膜泵与隔膜压滤机的进料口连通,隔膜压滤机的出液口以三通阀分别连通配料罐的进料口和滤液贮罐的进口,当三通阀切换至配料罐位置时,隔膜压滤机的出液口与配料罐的进料口连通,从隔膜压滤机出来的压滤液回流入配料罐,构成隔膜压滤循环提取系统;当三通阀切换至滤液贮罐位置时,隔膜压滤机的出液口与滤液贮罐的进口连通,从隔膜压滤机出来的压滤液进入滤液贮罐贮存,构成隔膜压滤固液分离系统。
实施例1
处方:荆芥穗4kg,薄荷1.2kg,防风2kg,柴胡2kg,紫苏叶1.2kg,葛根2kg,桔梗1.2kg,苦杏仁1.6kg,白芷1.2kg,苦地丁4kg,芦根3.2kg
制备方法包括以下步骤:
a.荆芥穗、薄荷和紫苏叶的提取
a1.将处方量的荆芥穗、薄荷和紫苏叶混合,粉碎成粗粉,备用;
a2.将步骤a1所得药粉置多功能提取罐中,用直通蒸气蒸馏法提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,备用;
a3.向装有提取挥发油后药渣的多功能提取罐中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量3倍的水,搅拌加热至80℃,保温搅拌10分钟,将料浆泵入隔膜压滤机(采用80±10 L/m2.s聚丙烯复丝滤布)进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再向多功能提取罐中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量2倍的预热至80℃的水,泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,收集压滤液;启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液,最后卸压,开板,卸渣;将压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并,记为提取液A;
b.防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根的提取
b1.将处方量的防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根混合,粉碎成粗粉,备用;
b2.向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于上述8味药材总重量的6倍,加热至65℃并保温;将三通阀切换至配料罐位置,开启配料罐的搅拌器、隔膜泵及隔膜压滤机,将配料罐中的水泵入隔膜压滤机(采用80±10 L/m2.s聚丙烯复丝滤布),至压滤液回流入配料罐时,向配料罐中匀速加入步骤b1所得药粉,加毕,65℃隔膜压滤循环提取40分钟,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将三通阀切换至配料罐位置,向配料罐中加入相当于上述8味药材总重量4倍的预热至65℃的水,保温隔膜压滤循环提取15分钟,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液,最后卸压,开板,卸渣;合并两次压滤液和压榨液,作为提取液B;
c.制剂
将步骤b2所得的提取液B浓缩成50℃相对密度为1.32-1.35的清膏,加入蔗糖、糊精及乙醇,制成颗粒,干燥,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,制成32kg,即得感冒清热颗粒。
实施例2
处方:荆芥穗4kg,薄荷1.2kg,防风2kg,柴胡2kg,紫苏叶1.2kg,葛根2kg,桔梗1.2kg,苦杏仁1.6kg,白芷1.2kg,苦地丁4kg,芦根3.2kg
制备方法包括以下步骤:
a.荆芥穗、薄荷和紫苏叶的提取
a1.将处方量的荆芥穗、薄荷和紫苏叶混合,粉碎成粗粉,备用;
a2.将步骤a1所得药粉置多功能提取罐中,用直通蒸气蒸馏法提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,备用;
a3.向装有提取挥发油后药渣的多功能提取罐中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量4倍的水,搅拌加热至85℃,保温搅拌5分钟,将料浆泵入隔膜压滤机(采用80±10 L/m2.s聚丙烯复丝滤布)进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再向多功能提取罐中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量3倍的预热至85℃的水,泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,收集压滤液;启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液,最后卸压,开板,卸渣;将压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并,记为提取液A;
b.防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根的提取
b1.将处方量的防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根混合,粉碎成粗粉,备用;
b2.向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于上述8味药材总重量的8倍,加热至55℃并保温;将三通阀切换至配料罐位置,开启配料罐的搅拌器、隔膜泵及隔膜压滤机,将配料罐中的水泵入隔膜压滤机(采用80±10 L/m2.s聚丙烯复丝滤布),至压滤液回流入配料罐时,向配料罐中匀速加入步骤b1所得药粉,加毕,55℃隔膜压滤循环提取35分钟,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将三通阀切换至配料罐位置,向配料罐中加入相当于上述8味药材总重量3倍的预热至55℃的水,保温隔膜压滤循环提取20分钟,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液,最后卸压,开板,卸渣;合并两次压滤液和压榨液,作为提取液B;
c.制剂
将步骤b2所得的提取液B浓缩成50℃相对密度为1.32-1.35的清膏,加入辅料,制成无蔗糖颗粒,干燥,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,制成16kg,即得感冒清热颗粒(无蔗糖)。
实施例3
处方:荆芥穗4kg,薄荷1.2kg,防风2kg,柴胡2kg,紫苏叶1.2kg,葛根2kg,桔梗1.2kg,苦杏仁1.6kg,白芷1.2kg,苦地丁4kg,芦根3.2kg
制备方法包括以下步骤:
a.荆芥穗、薄荷和紫苏叶的提取
a1.将处方量的荆芥穗、薄荷和紫苏叶混合,粉碎成粗粉,备用;
a2.将步骤a1所得药粉置多功能提取罐中,用直通蒸气蒸馏法提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,备用;
a3.向装有提取挥发油后药渣的多功能提取罐中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量2倍的水,搅拌加热至75℃,保温搅拌15分钟,将料浆泵入隔膜压滤机(采用80±10 L/m2.s聚丙烯复丝滤布)进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再向多功能提取罐中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量1倍的预热至75℃的水,泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,收集压滤液;启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液,最后卸压,开板,卸渣;将压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并,记为提取液A;
b.防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根的提取
b1.将处方量的防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根混合,粉碎成粗粉,备用;
b2.向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于上述8味药材总重量的7倍,加热至60℃并保温;将三通阀切换至配料罐位置,开启配料罐的搅拌器、隔膜泵及隔膜压滤机,将配料罐中的水泵入隔膜压滤机(采用80±10 L/m2.s聚丙烯复丝滤布),至压滤液回流入配料罐时,向配料罐中匀速加入步骤b1所得药粉,加毕,60℃隔膜压滤循环提取30分钟,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将三通阀切换至配料罐位置,向配料罐中加入相当于上述8味药材总重量5倍的预热至60℃的水,保温隔膜压滤循环提取10分钟,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液,最后卸压,开板,卸渣;合并两次压滤液和压榨液,作为提取液B;
c.制剂
将步骤b2所得的提取液B减压浓缩至55℃相对密度为1.08-1.10的药液,喷雾干燥,制成干膏粉,加入乳糖,混合,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,制成颗粒8kg,即得感冒清热颗粒(含乳糖)。
采用同一批药材原料,分别采用实施例1-3所述方法和现有方法(中国药典2010年版一部收载方法)进行对比实验,并对所得产品进行质量检验,结果显示:采用实施例1-3所述方法制得的产品均符合质量标准的要求,且指标成分的含量更高。其中,实施例1所述方法的成本-效果比最好,所得产品每袋含葛根以葛根素计不低于16mg(标准规定不少于10mg/袋),比现有方法提高20%以上。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过参照本发明的优选实施例已经对本发明进行了描述,但本领域的普通技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围。

Claims (3)

1.感冒清热颗粒的制备方法,由下述重量配比的原料药制成:荆芥穗200份、薄荷60份、防风100份、柴胡100份、紫苏叶60份、葛根100份、桔梗60份、苦杏仁80份、白芷60份、苦地丁200份和芦根160份,其特征在于,制备方法包括以下步骤:
a.荆芥穗、薄荷和紫苏叶的提取
a1.将荆芥穗、薄荷和紫苏叶混合,粉碎成粗粉,备用;
a2.将步骤a1所得的药粉用水蒸气蒸馏法提取挥发油,药渣和蒸馏后的水溶液备用;
a3.向步骤a2所得的药渣中加水,搅拌加热至60-90℃,将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将预热至60-90℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液;将两次压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并,记为提取液A;
b.防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根的提取
b1.将防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根混合,粉碎成粗粉,备用;
b2.向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A和水,加热至50-90℃并保温;将三通阀切换至配料罐位置,将配料罐中的水泵入隔膜压滤机,至压滤液回流入配料罐时,在搅拌条件下向配料罐中加入步骤b1所得的药粉,加毕,在50-90℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,再将三通阀切换至配料罐位置,向配料罐中加入水,在50-90℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取,之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤,收集压滤液;压滤完毕后,启动隔膜压滤机的压榨程序,收集压榨液;合并两次压滤液和压榨液,记为提取液B;
c.制剂
将步骤b2所得的提取液B浓缩成50℃相对密度为1.32-1.35的清膏,加入蔗糖、糊精及乙醇,制成颗粒,干燥,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,即得感冒清热颗粒;
或者,将步骤b2所得的提取液B浓缩成50℃相对密度为1.32-1.35的清膏,加入辅料,制成无蔗糖颗粒,干燥,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,即得感冒清热颗粒;
或者,将步骤b2所得的提取液B减压浓缩至55℃相对密度为1.08-1.10的药液,喷雾干燥,制成干膏粉,加入乳糖,混合,再加入步骤a2所得的挥发油,混匀,制成颗粒,即得感冒清热颗粒。
2.根据权利要求1所述的感冒清热颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤a3是先向药渣中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量2-4倍的水,搅拌加热至75-85℃,保温搅拌5-15分钟,将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;再将相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量1-3倍的预热至75-85℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;
所述步骤b2是先加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根总重量的6-8倍,在55-65℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取,提取时间为30-40分钟;再加入相当于上述8味药材总重量3-5倍的水,在55-65℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取,提取时间为10-20分钟。
3.根据权利要求2所述的感冒清热颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤a3是先向药渣中加入相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量3倍的水,搅拌加热至80℃,保温搅拌10分钟,将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;再将相当于荆芥穗、薄荷和紫苏叶总重量2倍的预热至80℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤;
所述步骤b2是先加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于防风、柴胡、葛根、桔梗、苦杏仁、白芷、苦地丁和芦根总重量的6倍,在65℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取,提取时间为40分钟;再加入相当于上述8味药材总重量4倍的水,在65℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取,提取时间为15分钟。
CN2011102477806A 2011-08-26 2011-08-26 感冒清热颗粒的制备方法 Active CN102247555B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102477806A CN102247555B (zh) 2011-08-26 2011-08-26 感冒清热颗粒的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011102477806A CN102247555B (zh) 2011-08-26 2011-08-26 感冒清热颗粒的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102247555A CN102247555A (zh) 2011-11-23
CN102247555B true CN102247555B (zh) 2012-11-28

Family

ID=44975359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011102477806A Active CN102247555B (zh) 2011-08-26 2011-08-26 感冒清热颗粒的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102247555B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103142875A (zh) * 2013-03-21 2013-06-12 青岛正大海尔制药有限公司 一种治疗感冒的胶囊制剂
CN108607047A (zh) * 2016-12-09 2018-10-02 内蒙古天奇中蒙制药股份有限公司 一种感冒清热颗粒的制备方法
CN110963092B (zh) * 2019-12-13 2021-09-24 广东恒诚制药股份有限公司 一种具有清热解表的感冒清热颗粒的制备工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101954003A (zh) * 2009-07-21 2011-01-26 修正药业集团股份有限公司 一种治疗感冒的中药颗粒剂的制备方法
CN102145129A (zh) * 2010-02-09 2011-08-10 北京亚东生物制药有限公司 一种治疗风寒感冒的药物组合物制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101954003A (zh) * 2009-07-21 2011-01-26 修正药业集团股份有限公司 一种治疗感冒的中药颗粒剂的制备方法
CN102145129A (zh) * 2010-02-09 2011-08-10 北京亚东生物制药有限公司 一种治疗风寒感冒的药物组合物制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
潘强等.感冒清热颗粒中挥发油成分包合工艺优选.《中国药业》.2005,第14卷(第05期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102247555A (zh) 2011-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102247555B (zh) 感冒清热颗粒的制备方法
CN102294003B (zh) 逍遥丸的制备方法
CN102293896B (zh) 补肾防喘片的制备方法
CN102247477B (zh) 牛黄上清软胶囊的制备方法
CN102247436B (zh) 清眩片的制备方法
CN102293973B (zh) 止咳片的制备方法
CN102319358B (zh) 补肾益寿胶囊的制备方法
CN102302709B (zh) 治疗儿科疾病药物的制备方法
CN102293897B (zh) 六味地黄丸的制备方法
CN102247588B (zh) 补中益气丸的制备方法
CN102247582B (zh) 乳核内消液的制备方法
CN102293812B (zh) 石淋通颗粒的制备方法
CN102293925B (zh) 降脂灵片的制备方法
CN102319308B (zh) 小儿清热止咳口服液的制备方法
CN102293809B (zh) 桔梗流浸膏的制备方法
CN102247469B (zh) 急支糖浆的制备方法
CN102247476B (zh) 九味羌活丸的制备方法
CN102293898B (zh) 穿龙骨刺片的制备方法
CN102319311B (zh) 橙皮酊的制备方法
CN102293873B (zh) 八正合剂的制备方法
CN102247522B (zh) 川贝母流浸膏及川贝枇杷颗粒的制备方法
CN102293826B (zh) 治疗上呼吸道感染的中药组合物的制备方法
CN102302546B (zh) 益母草膏的制备方法
CN102319307B (zh) 保心片的制备方法
CN102293884B (zh) 止泻药物组合物的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant