CN102232907A

CN102232907A - 具生物活性的复合生医陶瓷材料、牙根植体及其制备方法

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Publication number: CN102232907A
Application number: CN2010101710936A
Authority: CN
Inventors: 王锡福; 杨重光; 李胜扬; 杨正昌; 何义麟
Original assignee: National Taipei University of Technology
Current assignee: National Taipei University of Technology
Priority date: 2010-04-28
Filing date: 2010-04-28
Publication date: 2011-11-09

Abstract

本发明提供一种具有生物活性的复合生医陶瓷材料，可应用于牙根植体，该复合生医陶瓷材料包括惰性生医陶瓷材料粉末以及生物活性陶瓷材料粉末，其中，生物活性陶瓷材料粉末与惰性生医陶瓷材料粉末经过混合成型烧结后，生物活性陶瓷材料均匀散布于惰性生医陶瓷材料中，以在复合生医陶瓷材料做为植体植入人体时，使生医陶瓷材料兼具机械强度及生物兼容性。

Description

具生物活性的复合生医陶瓷材料、牙根植体及其制备方法

技术领域

本发明是关于一种具有活性的复合生医(生物医学)陶瓷材料设计及其制造成牙根植体的方法，特别是指将生物活性陶瓷材料混合于惰性生医陶瓷材料中的制备方法。

背景技术

一般而言，在生医植体材料的选择上，首先考虑生物兼容性(biocompatibility)。以牙根植体为例，在植入人体后，不能造成凝血(bloodcoagulation)或溶血(hemolysis)反应，也不可释放或解离出有毒物质，否则牙根植体周围的组织会发生病变。若牙根植体具化学安定性及表面平滑度，则比较不会产生毒性及刺激性，但缺点是因为光滑的人工牙根植体表面几乎不会与周围组织产生反应及键结，所以周围组织会在人工牙根植体周围形成约0.1～10μm纤维包膜(fibrous capsule)，此包膜并非与人工牙根植体相连接，长时间下来可能会有下列现象发生：(1)包膜继续增厚，阻断周围组织血流的供应，造成人工牙根植体周围组织废物堆积，导致发炎形成囊肿。(2)包膜钙化及硬化压迫到人工牙根植体周围组织，造成局部疼痛。(3)受应力不均匀造成人工牙根植体或其周围组织受损、疼痛或人工牙根植体松脱的现象。为避免上述的问题，传统制作工艺上会针对牙根植体表面进行处理。而对牙根植体表面进行处理的方式，包括针对牙根植体表面做蚀刻或内蚀孔洞化的喷砂处理、对牙根植体表面做被覆涂层处理，或是烧结颗粒于植体表面形成孔洞的烧结法。

目前由于金属材料具有良好的加工性、容易制备、机械性质佳、耐高温、成品形状易于控制等优点，为现今临床治疗中使用度最高的材料。常应用于生医的金属材料为不锈钢、钛合金、铬-钴合金等，其中又以钛最常使用。但使用金属作为植体结构，会具有下述问题：当钛金属做成的牙根植体植入牙龈中，需再利用另一钛金属嵌合义齿于其上，但此嵌合的金属会部分露出于牙床之外，影响整体美观。再者，于此接缝处也容易滋生细菌。此外，金属材料的生物兼容性较低，植入物和牙床间是藉由形态连接(morphological connection)和机械交锁(mechanical interlocking)与骨组织连结，容易造成脱落的情形发生，且在充满电解质的体液中，会有腐蚀、离子释出等问题，使植入材料功能退化，造成体内的金属离子浓度增加，对于身体健康会造成潜在危害。

因此，也有使用惰性生医陶瓷材料作为牙根植体结构的主体。相对于金属材料性质，陶瓷材料抗压性高，抗蚀性强，但缺点则为塑形加工不易，且陶瓷材料的性质虽然硬，但易脆，机械强度不佳。且使用惰性生医陶瓷材料作为牙根植体的主体时，周围组织无法和此种材质的牙根植体产生键结，在使用时间久了之后，会产生前述纤维包膜的问题。

发明内容

有鉴于上述课题，本发明的一个目的是提供一种具有活性的复合生医陶瓷材料，可应用于牙根植体，补足原本惰性陶瓷材料易脆、机械强度不佳的问题，相较于现有技术中单纯使用惰性生医陶瓷材料作为植体结构，解决前述所产生的纤维包膜的问题。

本发明的另一目的是提供了一种牙根植体。

本发明的另一目的是提供一种牙根植体的制备方法。

本发明提供了一种具有活性的复合生医陶瓷材料，可应用于牙根植体，该复合生医陶瓷材料包括惰性生医陶瓷材料粉末以及生物活性陶瓷材料粉末，其中，生物活性陶瓷材料粉末与惰性生医陶瓷材料粉末经过混合烧结后，空物活性陶瓷材料散布于惰性生医陶瓷材料中。补足原本惰性陶瓷材料易脆、机械强度不佳的问题。相较于现有技术中单纯使用惰性生医陶瓷材料作为植体结构，本发明解决前述所产生的纤维包膜的问题。

本发明还提供了一种牙根植体，其特征在于，牙根植体的材料为一具有生物活性的复合生医陶瓷材料，包括：惰性生医陶瓷材料；以及生物活性陶瓷材料，生物活性陶瓷材料散布于惰性生医陶瓷材料中。利用控制生物活性陶瓷材料与惰性生医陶瓷材料在复合材料植体中的重量百分比(Weight fraction)，相连续性(continuity)，相连接性(connectivity)及各相的分布(distribution)及控制复合材料植体的机械性质及生物兼容性。

本发明还提供了一种牙根植体的制备方法，该方法包括：提供复合生医陶瓷材料粉末，该复合生医陶瓷材料粉末包括惰性生医陶瓷材料粉末以及生物活性陶瓷材料粉末，设定生物活性陶瓷材料粉末所占的重量百分比；混炼复合生医陶瓷材料粉末与一黏结剂；施以成型技术，将复合生医陶瓷材料粉末形成陶瓷牙根胚体；以及以烧结工艺烧结陶瓷牙根胚体，形成牙根植体。

关于本发明所述的复合生医陶瓷材料、牙根植体以及制备牙根植体的方法，可以藉由以下发明详述及所附附图，得到进一步的了解。

附图说明

图1为本发明制备牙根植体结构的流程图；

图2A为纯氧化锆烧结前的X-ray衍射分析结果；

图2B为纯氧化锆经1400℃4小时烧结后的X-ray衍射分析结果；

图3A为纯磷酸三钙(beta-TCP)烧结前的X-ray衍射分析结果；

图3B为纯磷酸三钙经1400℃烧结后的X-ray衍射分析结果；及

图4为氧化锆混合50％磷酸三钙(磷酸三钙重量占氧化锆重量的50％)经1350℃烧结3小时后的X-ray衍射分析结果。

图中主要符号说明：

S10、S15、S20、S25、S30、S35为步骤流程。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文依本发明具生物活性的复合陶瓷牙根植体及其制作方法，特列举较佳实施例，并配合附图，作详细说明。

本发明提供一种具有生物活性的复合生医陶瓷材料，可应用于牙根植体，关节用植入物，或者是骨科手术植入物。该复合生医陶瓷材料包括：惰性生医陶瓷材料粉末，以及生物活性陶瓷材料粉末。利用控制生物活性陶瓷材料与惰性生医陶瓷材料在复合材料植体中的体积(或重量)百分比(Weight fraction)，相连续性(continuity)，相连接性(connectivity)及各相的分布(distribution)及控制复合材料植体的机械性质及生物兼容性。

所谓的惰性生医陶瓷材料是指于生理环境中几乎不发生化学变化的陶瓷材料，可选自氧化锆、氧化铝或碳质材料所组成的群组其中的任一种，或为钇安定氧化锆(YSZ)，再添加少量例如0.1％～20％重量百分比的过渡金属氧化物及稀土族氧化物。在本发明实施例中，是选择钇安定氧化锆做为基底，并添加少量过渡金属氧化物及稀土族氧化物，以促进钇安定氧化锆陶瓷的烧结致密度，提升其强度及韧性，及保有其生物兼容性。

若单纯以惰性生医陶瓷材料做为植体，在植入人体中后一段时间，会生成厚薄不等的包囊性纤维膜，造成植体周围组织废物堆积，导致发炎形成囊肿或其它问题。因此，本发明所提供的复合生医陶瓷材料除了惰性生医陶瓷外，还具有生物活性陶瓷材料。生物活性陶瓷材料粉末与惰性生医陶瓷材料粉末经过烧结后，生物活性陶瓷材料散布于惰性生医陶瓷材料中，以在复合生医陶瓷材料做为植体植入人体时，使植体与周围组织产生化学键结。

生物活性陶瓷材料粉末可选自表面生物活性陶瓷材料、可吸收生医陶瓷材料及其任意组合所组成的群组其中的一种。表面生物活性陶瓷材料在置于人体后，在介面会和组织反应而产生新的产物，并且会与周围组织产生化学键结，达到固定化的作用。表面生物活性陶瓷材料粉末可选自羟基磷灰石、生物活性玻璃、玻璃陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的任一种。

羟基磷灰石(bone bonding)为Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂，以下简称HA，是最常被使用的骨接合材料，其原因是此种材料除了具有生物兼容性之外，Ca/P摩尔比为1.67，与人体骨骼的Ca/Pb值1.6非常接近，具有诱导骨化的效果，利于骨细胞贴附和成长，增加其生物结合力，能与新生骨头形成较强的骨键结，植入肌肉、韧带和皮下后能和组织密合，无明显炎症或其它不良反应。羟基磷灰石临床应用于制作牙根植体、人工血管、气管和喉管支架，可进行牙周袋与骨缺损充填，牙槽脊扩建、颚面骨重建、五官矮型和脊柱融合等，也广泛应用于人工关节表面涂层，提高其生物兼容性。然而，其脆性和在生理环境中的抗疲劳性能差，因此藉由和惰性生医陶瓷材料结合可解决此部分问题。

HA表面生物活性陶瓷材料又分为致密型与多孔型，其中致密型的HA表面生物活性陶瓷材料在体内能保持化学稳定，而多孔型HA表面生物活性陶瓷材料在体内则能呈现一定程度的溶解，但其力学性能与孔隙率有关，强度会随孔隙率的提高成指数下降。

另外，生物活性玻璃是SiO₂-P₂O₅-CaO-Na₂O，表面可提供异质成核及生长羟基磷灰石，而玻璃陶瓷为SiO₂-CaO-Ca(PO₃)₂-Na₂O，是含有磷灰石微晶相的玻璃陶瓷。

可吸收生医陶瓷材料，其化学成分与人体组织结构非常类似，通常在人体中会随着时间发生反应后逐渐溶解被吸收，不会对人体产生不良的反应。在生理环境作用下能逐渐被降解和吸收。可选自磷酸三钙、硫酸钙生物陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的一种。本发明实施例是使用磷酸三钙，此种材料植入体内后将被体液溶解和组织吸收而导致解体，解体形成的小颗粒不断的被吞噬细胞所吞噬，即生物降解的基本过程。

在本发明实施例中，生物活性陶瓷材料占所述惰性生医材料的重量百分比约0.1％至80％。且生物活性陶瓷材料粉末颗粒平均直径约10nm至10μm。

本发明其中一实施例是将上述具有生物活性的复合生医陶瓷材料应用于牙根植体，包括惰性生医陶瓷材料以及生物活性陶瓷材料，生物活性陶瓷材料散布于惰性生医陶瓷材料中，以提供牙根植体在植入人体后的生物活性。因此，当牙根植体植入人体时，本发明的牙根植体在掺杂生物活性陶瓷材料粉末后，具有骨诱导性(Osteoinductive)，可减少植体与组织的骨整合(Osseointegration)时间，缩短病人经手术后所需要的复原期。

本发明还提供上述牙根植体的制备方法，请参照图1的流程图，包括：

S10：提供一复合生医陶瓷粉末，包括惰性生医陶瓷材料粉末，以及生物活性陶瓷材料粉末，并设定生物活性陶瓷材料粉末所占的重量百分比。其中，惰性生医陶瓷材料可选自氧化锆、氧化铝或碳质材料所组成的群组其中的任一种，或为钇安定氧化锆，再添加少量过渡金属氧化物及稀土族氧化物。本发明实施例是以钇安定氧化锆为基础，添加少量过渡金属氧化物及稀土族氧化物。

而生物活性陶瓷材料粉末，如前所述，可选自表面生物活性陶瓷材料、可吸收生医陶瓷材料及其任意组合所组成的群组其中的一种。表面生物活性陶瓷材料、可吸收生医陶瓷材料如前所述，此处不再赘述。

生物活性陶瓷材料粉末掺杂的重量百分比可由0.1％至80％。而粉末的颗粒平均直径可由10nm至10μm，此依使用者需要来调配。本发明实施例中，是选用磷酸三钙作为使牙根植体具有生物活性的添加物。

S15：在溶剂中，通过粒子表面电荷的修饰、分散剂的加入及机械能运用等高效能分散技术，将复合生医陶瓷材料粉末分散。由于本发明实施例中，粉末颗粒大小为纳米等级，因此需将复合生医陶瓷材料粉末充分分散，以确保后续工艺包括黏结剂的混炼、成型及烧结等皆具有良好特性。其中，分散剂可选自无机类如碳酸钠(Sodium carbonate)、硅酸钠(Sodium silicate)、硼砂(Sodium borate)、焦磷酸四钠(Tetrasodium pyrophosphate)，而有机类如聚甲基丙烯酸钠(Sodium polymethacrylate)、聚丙烯酸铵(Ammoniumpolyacrylate)、柠檬酸钠(Sodium citrate)、丁二酸钠(Sodium succinate)、酒石酸钠(Sodium tartrate)、聚磺酸钠(Sodium polysulfonate)、柠檬酸铵(Ammonium citrate)及其上述任意组合所组成的群组的其中任一种。

S20：混炼复合生医陶瓷材料粉末与一黏结剂。经添加无机类如碳酸钠(Sodium carbonate)、硅酸钠(Sodium silicate)、硼砂(Sodium borate)、焦磷酸四钠(Tetrasodium pyrophosphate)，而有机类如聚甲基丙烯酸钠(Sodiumpolymethacrylate)、聚丙烯酸铵(Ammonium polyacrylate)、柠檬酸钠(Sodiumcitrate)、丁二酸钠(Sodium succinate)、酒石酸钠(Sodium tartrate)、聚磺酸钠(Sodium polysulfonate)、柠檬酸铵(Ammonium citrate)及其上述任意组合所组成的群组的其中任一种，使复合生医陶瓷材料粉末充分分散，与黏结剂充分混炼，确保良好的均匀性质，并进行造粒制作射料，其中，黏结剂包含分子(Molecular)中的种类，如无机类可溶性硅酸盐(Soluble silicate)、可溶性磷酸盐(Soluble phosphates)、可溶性铝酸盐(Soluble aluminates)及有机类如有机硅酸盐(Organic silicates)、天然胶(Natural gums)、多糖体(Polysaccharides)、木质素萃取物(Lignin extracts)、精炼藻酸盐(Refined alginate)、纤维素醚类(Cellulose ethers)、聚合醇类(Polymerized alcohols)、聚合丁酸(Polymerizedbutyral)、压克力树脂(Acrylic resins)、乙二醇(Glycols)、蜡(Waxes)…等，或是胶体粒子(Colloidal Particle)种类中的无机类如高岭土(Kaolin)、球黏土(Ball clay)、膨润土(Bentonite)及有机类如微晶纤维素(MicrocrystallineCellulose)…等，以及其上述任意组合所组成的群组的其中任一种。

S25：施以成型技术，将复合生医陶瓷材料粉末形成陶瓷牙根胚体。本发明实施例中，以射出成型的方式并配合适当的成型条件来形成陶瓷牙根胚体。但事实上也可选用注浆成型或加压成型等方式来形成陶瓷牙根胚体。

S30：以烧结工艺烧结陶瓷牙根胚体，形成牙根植体。烧结工艺中控制烧结时的升温速率、冷却速率、持温温度及烧结时间以达到陶瓷牙根的最佳微结构。以本发明实施例而言，选用钇安定氧化锆并添加磷酸三钙烧结时，是在大约1000至1800℃的高温下进行此部分工艺。值得注意的是，在此高温下进行烧结，二者并不会发生化学反应，而形成另外的键结或另外的产物。有利的保证以本方式所制备的牙根植体，仍可同时兼具惰性生医陶瓷材料以及生物活性陶瓷材料的优点。

图2～图4为本发明实施例所提供的实验数据，图2A及图3A分别为纯氧化锆及磷酸三钙烧结前的X-ray衍射分析结果，图2B及图3B分别为纯氧化锆及磷酸三钙经过1400℃烧结4小时后的X-ray衍射分析结果。图4则是由磷酸三钙混合氧化锆(磷酸三钙重量占氧化锆重量的50％)经过1350℃烧结3小时后的X-ray衍射分析结果。

首先比较图2A及图2B，可看出氧化锆在烧结前后都是单斜晶相(monoclinic，P21/a(14))，而由图3A及图3B可看出磷酸三钙在烧结前是菱型六面体(Rhombohedral)，在烧结后则产生多种不同的晶相。而由图4的X-ray衍射分析可看出，在考虑误差范围后，氧化锆及磷酸三钙主要衍射峰值并未产生偏移(shift)，表示这两种粉末在经过1350℃烧结3小时后，并没有发生化学反应或产生其它键结。可以想见，在1000至1800℃温度范围中，只要适当控制烧结时间，这两种材料也不会发生化学反应。

S35：以表面处理技术对该牙根植体进行表面处理，用以进行牙根植体表面改质。为了提升牙根植体的尺寸精准性及其生物兼容性，表面粗糙度的控制或其它化学表面处理是难以避免的。表面处理的方式包括使用物理表面处理或通过电化学方法、化学披覆方法进行牙根植体的表面改质，以提升其与牙床组织的密切结合，增加牙根植体的寿命。

本发明所提供的具有生物活性的复合生医陶瓷材料，是由惰性生医陶瓷材料及生物活性陶瓷材料所形成的复合材料，具有下列优点：

(1)补足原本惰性生医陶瓷材料易脆、机械强度不佳的问题，增加整体的韧性。

(2)由于惰性生医陶瓷材料混合了生物活性陶瓷材料，在制作成植体后，植入人体时有利于在介面上以化学键和周围组织结合，或者是经降解后，会在植体表面形成多个孔洞，新生骨可长入这些孔洞，达到补强增韧的效果。

(3)相较于现有技术中单纯使用惰性生医陶瓷材料作为植体结构，本发明所提供的复合生医陶瓷材料更具生物兼容性，同时解决了单纯使用惰性生医陶瓷制备牙根植体时引发纤维包膜产生的问题。

(4)以此材料制备成牙根植体或是骨科的其它植体时，即使经过高温烧结的工艺，惰性生医陶瓷材料及生物活性陶瓷材料不会发生反应，保证此牙根植体可兼具二种材料的特性及优点。如此一来，可借着调配二种材料的比例或是改变工艺参数，依使用者需求来调整牙根植体整体的性质。

本发明虽以较佳实例阐明如上，然其并非用以限定本发明精神与发明实体仅止于上述实施例。凡熟悉此项技术的人员，当可轻易了解并利用其它组件或方式来产生相同的功效。在不脱离本发明的精神与范畴内所作的修改，均应包含在本发明的保护范围内。

Claims

1.一种具有生物活性的复合生医陶瓷材料，可应用于牙根植体，该复合生医陶瓷材料包括：

惰性生医陶瓷材料粉末，以及

生物活性陶瓷材料粉末；

其中，该生物活性陶瓷材料粉末与该惰性生医陶瓷材料粉末经过烧结后，该生物活性陶瓷材料散布于该惰性生医陶瓷材料中。

2.如权利要求1所述的复合生医陶瓷材料，其中，所述惰性生医陶瓷材料选自氧化锆、氧化铝、碳质材料及其任意组合所组成的群组其中的任一种，或为钇安定氧化锆添加0.1％～20％过渡金属氧化物及稀土族氧化物。

3.如权利要求1所述的复合生医陶瓷材料，其中，所述生物活性陶瓷材料粉末选自表面生物活性陶瓷材料、可吸收生医陶瓷材料及其任意组合所组成的群组其中的一种。

4.如权利要求3所述的复合生医陶瓷材料，其中，所述表面生物活性陶瓷材料选自羟基磷灰石、生物活性玻璃、玻璃陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的任一种，所述可吸收生医陶瓷材料选自磷酸三钙、硫酸钙生物陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的任一种。

5.如权利要求4所述的复合生医陶瓷材料，其中，所述生物活性玻璃为SiO₂-P₂O₅-CaO-Na₂O，所述玻璃陶瓷为SiO₂-CaO-Ca(PO₃)₂-Na₂O。

6.如权利要求1所述的复合生医陶瓷材料，其中，所述生物活性陶瓷材料于所述惰性生医陶瓷材料中，所占的重量百分比为0.1％至80％。

7.如权利要求1所述的复合生医陶瓷材料，其中，所述生物活性陶瓷材料粉末的颗粒平均直径为10nm至10μm。

8.一种牙根植体，其特征在于，该牙根植体的材料为具有生物活性的复合生医陶瓷材料，该复合生医陶瓷材料包括：

惰性生医陶瓷材料；以及

生物活性陶瓷材料，该生物活性陶瓷材料散布于该惰性生医陶瓷材料中。

9.如权利要求8所述的牙根植体，其中，所述惰性生医陶瓷材料选自氧化锆、氧化铝、碳质材料及其任意组合所组成的群组其中的任一种，或为添加少量过渡金属氧化物及稀土族氧化物的钇安定氧化锆。

10.如权利要求8所述的牙根植体，其中，所述生物活性陶瓷材料的原料选自表面生物活性陶瓷材料、可吸收生医陶瓷材料及其任意组合所组成的群组其中的一种。

11.如权利要求10所述的牙根植体，其中，所述表面生物活性陶瓷材料选自羟基磷灰石、生物活性玻璃、玻璃陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的任一种，所述可吸收生医陶瓷材料选自磷酸三钙、硫酸钙生物陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的任一种。

12.如权利要求8所述的牙根植体，其中，所述生物活性陶瓷材料于所述惰性生医陶瓷材料中，所占的重量百分比为0.1％至80％。

13.如权利要求8所述的牙根植体，其中，所述生物活性陶瓷材料原料的颗粒平均直径为10nm至10μm。

14.一种牙根植体的制备方法，该方法包括：

提供复合生医陶瓷材料粉末，该复合生医陶瓷材料粉末包括惰性生医陶瓷材料粉末以及生物活性陶瓷材料粉末，设定所述生物活性陶瓷材料粉末所占的重量百分比；

混炼所述复合生医陶瓷材料粉末与一黏结剂；

施以成型技术，将所述复合生医陶瓷材料粉末形成陶瓷牙根胚体；以及

以烧结工艺烧结所述陶瓷牙根胚体，形成牙根植体。

15.如权利要求14所述的方法，该方法还包括对所述陶瓷牙根胚体进行烧结工艺后，以表面处理技术对该牙根植体进行表面处理，用以进行牙根植体表面改质。

16.如权利要求14所述的方法，其中，在混炼所述复合生医陶瓷材料粉末与黏结剂之前，还包括在溶剂中，通过粒子表面电荷的修饰、加入分散剂及机械能运用技术，以将所述复合生医陶瓷材料粉末分散，其中，所述分散剂选自碳酸钠、硅酸钠、硼砂、焦磷酸四钠、聚甲基丙烯酸钠、聚丙烯酸铵、柠檬酸钠、丁二酸钠、酒石酸钠、聚磺酸钠、柠檬酸铵及其任意组合所组成的群组的其中任一种。

17.如权利要求14所述的方法，其中，烧结所述陶瓷牙根胚体时，控制烧结时的升温速率、冷却速率、持温温度及烧结时间，以达到陶瓷牙根的最佳微结构。

18.如权利要求14所述的方法，其中，所述黏结剂选自可溶性硅酸盐、可溶性磷酸盐、可溶性铝酸盐、有机硅酸盐、天然胶、多糖体、木质素萃取物、精炼藻酸盐、纤维素醚类、聚合醇类、聚合丁酸、压克力树脂、乙二醇、蜡、高岭土、球黏土、膨润土、微晶纤维素及其任意组合所组成的群组的其中任一种。

19.如权利要求14所述的方法，其中，进行烧结工艺时，是在1000至1800℃的高温下进行烧结。

20.如权利要求14所述的方法，其中，以所述成型技术形成陶瓷牙根胚体时，可选择使用射出成型、注浆成型或加压成型工艺其中的一种。

21.如权利要求14所述的方法，其中，所述惰性生医陶瓷材料选自氧化锆、氧化铝、碳质材料及其任意组合所组成的群组其中的任一种，或为添加少量过渡金属氧化物及稀土族氧化物的钇安定氧化锆。

22.如权利要求14所述的方法，其中，所述生物活性材料粉末选自表面生物活性陶瓷材料、可吸收生医陶瓷材料及其任意组合所组成的群组其中的一种。

23.如权利要求22所述的方法，其中，所述表面生物活性陶瓷材料选自羟基磷灰石、生物活性玻璃、玻璃陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的任一种，所述可吸收生医陶瓷材料选自磷酸三钙、硫酸钙生物陶瓷及其任意组合所组成的群组其中的任一种。

24.如权利要求14所述的方法，其中，所述生物活性陶瓷材料占所述惰性生医材料的重量百分比为0.1％至80％。

25.如权利要求14所述的方法，其中，所述生物活性陶瓷材料粉末的颗粒平均直径为10nm至10μm。