CN102219714B - N，n-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐及其制备方法，主要解决现有技术中含表面活性剂的驱油剂存在高温高盐条件下驱油效率差、使用浓度高以及三元复合驱中碱对地层和油井带来的腐蚀和积垢伤害的问题。本发明通过采用含有以下分子通式为

的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，其中，M为选自钾、钠或锂中的任意一种等金属离子，R₁为C₉～C₁₇的烷基，R₂为C₂～C₆的烷基，n为乙氧基团EO的加合数，其取值范围为2～7中的任意一个整数的技术方案，较好地解决了该问题，可用于油田的三次采油生产中。

Description

N,N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐及其制备方法。 

背景技术

化学驱是三次采油的主要方法，而表面活性剂驱被认为是可以较大幅度提高采收率、适用范围广、最具发展前景的一种化学剂。表面活性剂无论是作为主剂还是作为助剂驱油，对大幅度提高采收率均起到不可估量的作用。 

使用表面活性剂能提高原油采收率的主要机理是：在油田进入高含水期后，剩余油以不连续的油膜被圈闭在油藏岩石的孔隙中，作用于油珠上的两个主要力是粘滞力和毛细管力，如果选用合适的表面活性剂体系，降低油水间的界面张力，使储油层油水间的界面张力从20～30mN/m降至较低或超低值(10^-3～10^-4mN/m)，便能减少使剩余油移动时油珠变形所带来的阻力，从而大幅提高驱油效率。表面活性剂驱提高原油采收率主要决定于表面活性剂在油层中的波及效率和驱油效率。 

即Er＝Eυ·Ed 

式中：Er表示采收率，％；Eυ表示波及效率，％；Ed表示驱油效率，％。 

因此，提高Er必须从提高Ev和Ed入手。活性剂(包括表面活性剂和碱)由于具有降低油水界面张力等作用，能够提高Ed(驱油效率)。这一效应可由综合效应参数毛管数(N)来描述： 

Ed∝N 

N＝驱动力/粘滞力∝μ·υ/Y_ow

式中：μ表示注入相粘度；υ表示注入相液流速度；Y_ow表示油水间界面张力。 

实践已证明，要有效地降低残余油饱和度，必须将毛管数提高3～4个数量级。由于油层注入量和压力有限，因此单靠提高μ和υ是不够的，但可以将油水界面张力Y_ow降低3个或更高的数量级，从而大大提高毛管数并使E d(驱油效率)显著提高，这也是活性剂主要的驱油机理。而要提高波及效率，主要办法是减小驱替液的流度，这一点可以通过加入聚 合物增加驱替液粘度来实现。在三采作业中，运用ASP三元复合驱驱油体系，通过加入表面活性剂可以得到油水间的超低界面张力使驱油效(Ed)率增加，通过注入聚合物以增加注入液粘度提高波及效率(Ev)，注入碱以减少表面活性剂的吸附。充分利用ASP有益的协同组合效应，提高原油采收率(Er)。 

国外三次采油用的表面活性剂工业化产品主要有两大类：一是石油磺酸盐为主的表面活性剂，二是烷基苯磺酸盐为主的表面活性剂，这两类表面活性剂原料都取自原油，原料来源广、数量大，因而也是国外三次采油用量最大的表面活性剂。由于磺酸盐类表面活性剂为阴离子型，它与二价阳离子(地层水中的Ca²⁺、Mg²⁺等)会发生沉淀，当Ca²⁺、Mg²⁺超过300μg/g时便失去驱油效果。为此，国外还在继续开发研究适合高含盐、高Ca²⁺、Mg²⁺离子地层用的表面活性剂，包括多官能团的表面活性剂、双子表面活性剂以及牺牲剂的研究，并且注重各种表面活性剂的复配研究。 

石油磺酸盐是真正大量用作驱油剂的表面活性剂，这是由于石油磺酸盐具有以下优点：①生产工艺简单，价格低；②来源于原油，降低界面张力能力强。但石油磺酸盐耐盐性差，吸附损耗较大，且由于原料组成复杂，不同批次产品性能差异大等原因限制了其进一步扩大应用。因此对于高温高盐油藏石油磺酸盐不适用。 

阴-非离子两性表面活性剂近年来一直是三次采油(EOR)领域研究的热点之一，由于其分子结构中将两种不同性质的非离子基团和阴离子基团设计在同一个表面活性剂分子中，使其兼具阴离子和非离子表面活性剂的优点，优势互补、性能优良，因此显示了良好的应用前景，尤其针对无碱存在的二元复合驱体系，由于没有碱的存在不但避免了油层的堵塞、结垢和腐蚀等问题，而且能与原油形成超低界面张力。而双子表面活性剂是由两个亲水基团、两个疏水基团和一个连接基键合而成的特殊结构化合物，比传统表面活性剂具有更为优良的性能。双子表面活性剂具有临界胶束浓度低、降低界面张力能力强、能耐较高矿化度以及独特的流变性和粘弹性-增粘作用等特征，是一类极富应用前景的提高采收率用表面活性剂，为油田的三次采油开辟新的途径。 

早在20世纪20年代末30年代初的专利申请中，德格鲁特(De Groot)就曾提出水溶性表面活性剂有助于提高石油的采收率。 

目前，国内研究开发的主要双子表面活性剂主要是阳离子双季铵盐型，如中国专利CN 1528853、CN 1817431、CN 1066137等相继报道了双酰胺型阳离子型、含氟阳离子型及含吡啶基阳离子双子表面活性剂。由于阳离子具有吸附损耗大、成本高等缺点，近年来阴离子型和非离子型双子表面活性剂的研究开发也得到了越来越多的重视，如中国专利 CN 101073757报道了一种阴离子不对称双子的合成。而由于阴离子型表面活性剂具有耐盐性差，而非离子型具有耐温性差的缺点，使得这些产品无法在高温高盐油藏的得到应用。 

另外，现有的三元复合驱油体系中，含有高浓度的碱，如氢氧化钠、碳酸钠等，在使用过程中，对地层和油井等带来巨大的伤害，所使用的表面活性剂不易被生物降解，且对人体也有一定的危害性，如：1991年，赵国玺在《表面活性剂物理化学》P495；1994年，刘程在《表面活性剂大全》P35中所公开的内容。所以针对那些苛刻油藏，我们理应寻求一种在无碱、高温(地层温度大于85℃)、高盐(矿化度40000mg/L以上)条件下结构稳定，并能与原油形成10^-3～10^-4mN/m超低界面张力，有效提高原油采收率的表面活性剂驱油体系。本发明所述的正是这种在无碱情况下，适合于高温高盐油藏的阴-非双子表面活性剂、其制备方法、二元复合及其在三次采油中的应用。 

发明内容

本发明所要解决的技术问题之一是现有技术中含表面活性剂的驱油剂存在高温高盐条件下驱油效率差，使用浓度高以及三元复合驱中碱对地层和油井带来的腐蚀和积垢伤害的问题，提供一种新的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐。含该N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐表面活性剂组合物用于驱油过程中，具有无碱、无腐蚀和积垢伤害，使用浓度低，在高温高盐条件下驱油效率高等特点。本发明所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题之一相对应的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐的制备方法。 

为了解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下：一种N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，其分子通式为： 

其中：R₁为C₉～C₁₇的烷基，R₂为C₂～C₆的烷基，n为乙氧基团EO的加合数，其取值范围为2～7中的任意一个整数；M为选自钾、钠或锂中的任意一种金属离子。 

上述技术方案中，M优选方案为钾和钠，更优选方案为选自钠；R₁碳数加1之和与EO数n的比值优选为3～4时具有最佳的亲水亲油平衡值，其水溶液能与原油形成10^-3～10^-4超低界面张力；N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双羧酸盐中的R₁碳原子数优 选为九、十一、十五或十七，R₂的碳原子数优选为二、四或六。 

为解决上述技术问题之二，本发明所采用的技术方案如下：一种N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐的制备方法，包括以下步骤： 

(a)N，N-二脂肪酰二胺的制备： 

将所需配比的碳链数为10～18的脂肪酸、二氯亚砜和N，N-二甲基甲酰胺DMF在70～100℃反应2～5小时，减压抽出过量的二氯亚砜，得到的透明液体即为碳链数为10～18的脂肪酰氯，加入碳链数为10～18的脂肪酸质量二分之一的甲苯稀释后，升温至60～90℃，按所需配比将碳链数为2～6的二胺、吡啶及用量是碳链数为10～18的脂肪酸质量二分之一的甲苯混合均匀后慢慢滴入碳链数为10～18的脂肪酰氯溶液中，反应2～5小时，经后处理得到白色粉末状固体化合物；其中，碳链数为10～18的脂肪酸、二氯亚砜和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.0～2.0∶0.03～0.1，碳链数为10～18的脂肪酰氯、碳链数为2～6的二胺和吡啶的摩尔比为2.0～4.0∶1∶1.5～3.5； 

(b)N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸的制备： 

步骤(a)所合成的N，N-双碳链数为10～18脂肪酰二胺按所需配比与氢氧化钠或氢氧化钾四丁基溴化铵催化剂混合后，以加入N，N-双碳链数为10～18脂肪酰二胺质量二分之一的四氢呋喃稀释后，加热至回流反应2～8小时，再加入所需配比的氯乙酸钠继续回流反应6～14小时，经后处理得白色粉末状固体；其中，N，N-双碳链数为10～18脂肪酰二胺、氯乙酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾和四丁基溴化铵的摩尔比＝1∶2～9∶3～9∶0.02～0.07； 

(c)N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚的制备： 

步骤(b)所合成的N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸和环氧乙烷按所需配比在反应温度为85～160℃，压力小于0.80MPa表压条件下，钙的碱性化合物为催化剂，反应得N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚；其中，N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸与环氧乙烷摩尔比为1∶4～14，催化剂用量为N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸质量的0.5～5.0％； 

(d)二氯代N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚的制备： 

步骤(c)所合成的N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚、二氯亚砜、吡啶按所需配比在70～100℃反应3～10小时，减压抽出过量的二氯亚砜，中和分层去无机盐，真空干燥得二氯代N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚；其中，N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚、二氯亚砜和吡啶的摩尔比为1∶2.0～6.0∶1.0～5.0； 

(e)N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐的制备： 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚置于反应釜中，加入所需配比的溶剂乙二醇、磺化剂亚硫酸钠或亚硫酸钠与亚硫酸氢钠的混合物及水，在90～150℃下反应3～9小时，再经后处理得粗产品N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐。其中，磺化试剂为亚硫酸钠或亚硫酸钠与亚硫酸氢钠的混合物，二氯代N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚与磺化试剂的摩尔比为1∶2.5～5.0，乙二醇用量为反应物质量的8～16％，水用量为反应物质量的10～40％。 

上述技术方案中，(a)步骤中碳链数为10～18的脂肪酸、二氯亚砜和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比优选为1∶1.2～2.0∶0.05～0.1，碳链数为10～18的脂肪酰氯、碳链数为2～6的二胺和吡啶的摩尔比优选为2.5～3.5∶1∶2～3。制备酰氯的反应温度优选为80～95℃，制备酰胺的反应温度优选为70～90℃。(b)步骤中N，N-双碳链数为10～18脂肪酰二胺、氯乙酸钠、氢氧化钠(氢氧化钾)和四丁基溴化铵的摩尔比优选为1∶3～8∶4～8∶0.03～0.06。(c)N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸与环氧乙烷摩尔比优选为1∶6～12，催化剂用量优选为N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸质量的1.0～3.0％。(d)步骤中N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚、二氯亚砜和吡啶的摩尔比优选为1∶3.0～4.5∶2.0～4.0，反应温度优选为75～90℃，反应时间优选为4～8小时。(e)二氯代N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚与磺化试剂的摩尔比优选为1∶3～4.5，乙二醇用量优选为反应物质量的10～14％，水用量优选为反应物质量的15～30％，反应温度优选为110～140℃，反应时间优选为4～8小时。 

本发明制备的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，由于其分子结构中同时含有氧乙烯非离子基团和磺酸根阴离子基团，使其兼具阴离子表面活性剂的耐温性能和非离子表面活性剂的耐盐优点，而对称的双子结构特征，又使其具有临界胶束浓度低、降低界面张力能力强、耐高矿化度以及独特的流变性和粘弹性-增粘作用等特征，比传统表面活性剂具有更为优良的性能。另外其分子中不含有芳环结构，更易于生物降解，因此对人体和环境的危害较小，是一种适宜于高温高盐油藏的三次采油用的绿色表面活性剂。 

采用本发明制备的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，以用量为0.1～0.3wt％与0.1～0.2wt％的耐温抗盐聚合物(以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸和烯丙基油基醚四种单体共聚而成，其摩尔百分比为76∶18∶5∶1)形成驱油用组合物，在无碱条件下，可用于地层温度为85℃、矿化度16000～32000 毫克/升、Ca²⁺、Mg²⁺为450～890毫克/升的胜利油田胜坨二区地层水和原油，测定了该驱油剂水溶液与胜利油田胜坨二区原油之间的动态界面张力值，可达10^-3～10^-4mN/m的超低界面张力，经物理模拟驱替试验室内评价在高温、高盐油藏上该驱油剂能在水驱基础上(水驱提高原油采收率达40.8％)提高原油采收率可达15.8％，取得了较好的技术效果。 

附图说明

图1为N，N-二脂肪酰二胺的红外光谱图。 

图2为N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸的红外光谱图。 

图3为N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚的红外谱图。 

图4为二氯代N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚的红外谱图。 

图5为N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐的红外谱图。 

本发明制备的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐及各中间体可通过以下方法表征：将合成物提纯后，应用美国Nicolet-380 FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，确定被测样品的化学结构，以达到对本发明所述化合物的红外表征。 

由图1可知，在波数为2953cm^-1、2919cm^-1、2850cm^-1处出现烷基链上甲基与亚甲基C-H伸缩特征峰，1475cm^-1烷基链上的C-H弯曲振动，波数3306cm^-1处单峰为仲酰胺中的N-H的伸缩特征峰，1634cm^-1处强峰为仲酰胺的第I特征谱带vC＝O，1558cm^-1处强峰为仲酰胺的第II特征谱带δN-H+vC-N，1418cm^-1处中峰为仲酰胺的第III特征谱带C-N伸展，在波数720cm^-1出现长链烷基C-H面内摇摆的特征峰，由此证明该化合物为N，N-二脂肪酰二胺。 

将图2与图1比较，图2红外图谱上仲酰胺中的N-H的伸缩特征峰3306cm^-1处单峰不明显，而出现3129cm^-1～3613cm^-1处宽包，说明仲酰胺中的N-H的H已被取代，而取代生成物上的-COOH中的OH伸缩及形成酸增加的残留水，从而形成了3129cm^-1～3613cm^-1处的宽包，1058cm^-1处增加的峰是由于C-N伸缩而形成的，1634cm^-1处的酰胺第I特征谱带vC＝O峰变宽并在1710cm^-1处能看到一肩峰，这是COOH上的vC＝O，由此证明反应确实生成了N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸。 

图3较图2增加了1106cm^-1处一宽峰，该峰是由于连上了EO，EO上C-O-C不对称伸缩谱带而造成的，由于该峰很宽，原有1058cm^-1处的峰被覆盖，由于样品的粘度增加，所有的峰都有所展宽，由此证明反应确实生成了N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚。 

图4较图3在3400cm^-1左右的-OH峰明显减小，600cm^-1处增加了一较强的峰，C-Cl伸缩振动在这位置，由此证明反应确实生成了二氯代N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚。 

对比图5与图4，可以发现从图4到图5，1101cm^-1左右处的峰明显展宽，并且波数移到1116cm^-1处，1350cm^-1左右的峰也有所展宽与长高，磺酸盐的特征峰，S＝O的对称伸缩振动在1155cm^-1左右，反对称伸缩振动在1345cm^-1左右，所以1116cm^-1处的峰是由于S＝O的对称伸缩振动与EO上C-O-C不对称伸缩谱带叠加而造成的，1350cm^-1左右的峰是由于S＝O的反对称伸缩振动和骨架碳振动造成的，由此证明反应确实生成了N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐。 

下面通过实施例对本发明作进一步阐述。 

具体实施方式

【实施例1】 

(a)双十二(月桂)酰基乙二胺的合成 

将月桂酸300克(1.5摩尔)、氯化亚砜267.8克(2.25摩尔)和4.5克DMF，加入配有密封机械搅拌、温度计、冷凝管等的2000毫升四口烧瓶中，于90℃反应3小时后，减压蒸出过量的二氯亚砜，得到月桂酰氯。当温度降至60℃时，加入干燥的甲苯150克，搅拌均匀后，慢慢滴加由无水乙二胺30.0克(0.5摩尔)、无水吡啶99.0克(1.25摩尔)和干燥的甲苯150克组成的混合液，控制温度小于60℃，滴完升温至85℃反应2小时。冷却，过滤，粗品以乙醇重结晶，真空干燥后得白色粉末状固体，摩尔收率97.1％。 

(b)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸的合成 

将步骤(a)合成的双月桂酰基乙二胺200克(0.47摩尔)、400克四氢呋喃、112.8克(2.82摩尔)氢氧化钠和7.5克四丁基溴化铵，加入配有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的2000毫升的三口烧瓶内，加热至回流碱化反应4小时。略冷却后分五次加入总量为219.0克(1.88摩尔)的氯乙酸钠固体，保持回流反应10小时。冷却，以盐酸中和至反应液呈强酸性，冷却至室温，抽滤，以蒸馏水洗涤固体至中性，真空干燥，得白色粉末状固体165.0克，摩尔收率65.0％。 

(c)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)的合成 

将步骤(b)合成的N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸165.0克(0.305摩尔)、2.0克钙的碱性化合物加入配有冷凝装置、搅拌装置和气体分散器的高压反应器中，边通氮气边加热制 135℃时，加入20克水，搅拌反应1小时。脱除水份后，降温至80℃，慢慢滴加中和催化剂理论量的硫酸(20wt％)制得高活性、高选择性的复合型氧化钙烷氧基化催化剂反应液体系，将体系温度加热至80～90℃，开启真空系统，在高真空下脱水2小时，然后用氮气吹扫3～4次，将体系反应温度调至140℃缓缓通入107.6克(2.444摩尔)环氧乙烷，控制压力≤0.60MPa。反应结束后，用氮气吹扫体系，冷却后中和、脱水，得N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)268.5克，摩尔收率98.5％。 

(d)二氯代N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)的合成 

将步骤(c)所合成的N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)268.5克(0.30摩尔)、50.4克(0.63摩尔)吡啶置于装有回流、搅拌、气体吸收装置的1000毫升三口烧瓶内，在搅拌下缓缓滴加亚硫酰氯125.0克(1.05摩尔)，在85℃反应6小时，反应结束后减压蒸去过量的亚硫酰氯，剩余物冷却、静置分层，上层用15％的氢氧化钠溶液中和至中性，分去无机盐，有机层再用水洗涤5～6次，真空干燥得二氯代N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)243.9克，摩尔收率87.5％。 

(e)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)双磺酸盐的合成 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)243.9克(0.263摩尔)置于高压反应釜中，加入60克乙二醇、80克水、81.6克亚硫酸钠(0.79摩尔)及16.6克亚硫酸氢钠(0.132摩尔)，在130℃温度下反应6小时，反应结束后减压蒸馏蒸去大部分水分，混合物中加入适量异丙醇静置过夜，滤除沉淀出来的无机盐，再加入适量二氯甲烷进一步滤除无机盐。减压去除溶剂，得N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)双磺酸盐，产品质量分数为90.2％。 

对【实施例1】合成的N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)双磺酸盐及各中间体，应用美国Nicolet-380 FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，具有图1～5所有的特征吸收峰。 

【实施例2】 

(a)双十二(月桂)酰基己二胺的合成 

同【实施例1】(a)，不同之处以58.0克(0.5摩尔)的无水己二胺替代30.0克(0.5摩尔)无水乙二胺，其余相同，真空干燥后得白色粉末状固体，摩尔收率95.6％。 

(b)N，N-双十二酰基己二胺二乙酸的合成 

将步骤(a)合成的双月桂酰基己二胺225.6克(0.47摩尔)、450克四氢呋喃、105.3克(1.88 摩尔)氢氧化钾和4.5克四丁基溴化铵，加入配有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的2000毫升的三口烧瓶内，加热至回流碱化反应3小时。略冷却后分五次加入总量为164.3克(1.41摩尔)的氯乙酸钠固体，保持回流反应9小时。冷却，以盐酸中和至反应液呈强酸性，冷却至室温，抽滤，以蒸馏水洗涤固体至中性，真空干燥，得白色粉末状固体171.4克，摩尔收率61.2％。 

(c)N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)的合成 

同【实施例1】(c)，不同之处以171.4克(0.288摩尔)的N，N-双十二酰基己二胺二乙酸替代165.0克(0.305摩尔)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸、环氧乙烷的使用量为76.0g(1.728摩尔)，钙的碱性化合物的使用量为4.3克，得N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)240.7克，摩尔收率97.2％。 

(d)二氯代N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)的合成 

将步骤(c)所合成的N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)240.7克(0.28摩尔)、66.9克(0.84摩尔)吡啶置于装有回流、搅拌、气体吸收装置的1000毫升三口烧瓶内，在搅拌下缓缓滴加亚硫酰氯133.4克(1.12摩尔)，其余操作同【实施例1】(d)，真空干燥得二氯代N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)218.5克，摩尔收率87.0％。 

(e)N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)双磺酸盐的合成 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)218.5克(0.24摩尔)置于高压反应釜中，加入60克乙二醇、100克水、65.2克亚硫酸钠(0.63摩尔)及13.2克亚硫酸氢钠(0.10摩尔)，在110℃温度下反应8小时，其余操作同【实施例1】(e)，得N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)双磺酸盐，产品质量分数为90.0％。 

对【实施例2】合成的N，N-双十二酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)双磺酸盐及各中间体，应用美国Nicolet-380 FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，具有图1～5所有的特征吸收峰。 

【实施例3】 

(a)双十(癸)酰基丁二胺的合成 

同【实施例1】(a)，不同之处以261.0克(1.5摩尔)的癸酸替代300.0克(1.5摩尔)月桂酸，以44.0克(0.5摩尔)的无水丁二胺替代30.0克(0.5摩尔)无水乙二胺，其余相同，真空干燥后得白色粉末状固体，摩尔收率96.7％。 

(b)N，N-双十酰基丁二胺二乙酸的合成 

将步骤(a)合成的双癸酰基丁二胺186.1克(0.47摩尔)、400克四氢呋喃、112.8克(2.82摩尔)氢氧化钠和7.5克四丁基溴化铵，加入配有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的2000毫升的三口烧瓶内，加热至回流碱化反应3小时。略冷却后分五次加入总量为219.0克(1.88摩尔)的氯乙酸钠固体，保持回流反应12小时。冷却，以盐酸中和至反应液呈强酸性，冷却至室温，抽滤，以蒸馏水洗涤固体至中性，真空干燥，得白色粉末状固体152.5克，摩尔收率63.4％。 

(c)N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)的合成 

同【实施例1】(c)，不同之处以152.5克(0.298摩尔)的N，N-双十酰基丁二胺二乙酸替代165.0克(0.305摩尔)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸、环氧乙烷的使用量为78.6g(1.788摩尔)，钙的碱性化合物的使用量为3.8克，得N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)225.5克，摩尔收率97.5％。 

(d)二氯代N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)的合成 

将步骤(c)所合成的N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)225.5克(0.29摩尔)、69.3克(0.87摩尔)吡啶置于装有回流、搅拌、气体吸收装置的1000毫升三口烧瓶内，在搅拌下缓缓滴加亚硫酰氯138.2克(1.16摩尔)，其余操作同【实施例1】(d)，真空干燥得二氯代N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)209.1克，摩尔收率88.7％。 

(e)N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)双磺酸盐的合成 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)209.1克(0.26摩尔)置于高压反应釜中，加入60克乙二醇、90克水、70.6克亚硫酸钠(0.68摩尔)及14.3克亚硫酸氢钠(0.11摩尔)，在120℃温度下反应7小时，其余操作同【实施例1】(e)，得N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)双磺酸盐，产品质量分数为91.2％。 

对【实施例3】合成的N，N-双十酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝3)双磺酸盐及各中间体，应用美国Nicolet-380 FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，具有图1～5所有的特征吸收峰。 

【实施例4】 

(a)双十六(棕榈)酰基乙二胺的合成 

将棕榈酸320克(1.25摩尔)、氯化亚砜178.5克(1.5摩尔)和4.8克DMF，加入配有密封机械搅拌、温度计、冷凝管等的2000毫升四口烧瓶中，于80℃反应5小时后，减压蒸出过量的二氯亚砜，得到棕榈酰氯。当温度降至60℃时，加入干燥的甲苯160克，搅拌均 匀后，慢慢滴加由无水乙二胺30.0克(0.5摩尔)、无水吡啶79.2克(1.0摩尔)和干燥的甲苯160克组成的混合液，控制温度小于60℃，滴完升温至75℃反应3小时。冷却，过滤，粗品以乙醇重结晶，真空干燥后得白色粉末状固体，摩尔收率91.3％。 

(b)N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸的合成 

将步骤(a)合成的双十六酰基乙二胺251.9克(0.47摩尔)、504克四氢呋喃、94.0克(2.35摩尔)氢氧化钠和6.0克四丁基溴化铵，加入配有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的2000毫升的三口烧瓶内，加热至回流碱化反应6小时。略冷却后分五次加入总量为164.3克(1.41摩尔)的氯乙酸钠固体，保持回流反应12小时。冷却，以盐酸中和至反应液呈强酸性，冷却至室温，抽滤，以蒸馏水洗涤固体至中性，真空干燥，得白色粉末状固体190.9克，摩尔收率62.3％。 

(c)N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)的合成 

同【实施例1】(c)，不同之处以190.9克(0.293摩尔)的N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸替代165.0克(0.305摩尔)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸、环氧乙烷的使用量为128.9g(2.93摩尔)，钙的碱性化合物的使用量为3.8克，得N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)304.9克，摩尔收率95.3％。 

(d)二氯代N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)的合成 

将步骤(c)所合成的N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)304.9克(0.28摩尔)、78.1克(0.98摩尔)吡啶置于装有回流、搅拌、气体吸收装置的1000毫升三口烧瓶内，在搅拌下缓缓滴加亚硫酰氯116.7克(0.98摩尔)，在75℃反应8小时，其余操作同【实施例1】(d)，真空干燥得二氯代N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)271.5克，摩尔收率85.9％。 

(e)N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)双磺酸盐的合成 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)271.5克(0.240摩尔)置于高压反应釜中，加入65克乙二醇、110克水、74.9克亚硫酸钠(0.72摩尔)及15.1克亚硫酸氢钠(0.12摩尔)，在120℃温度下反应7小时，其余操作同【实施例1】(e)，得N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)双磺酸盐，产品质量分数为90.0％ 

对【实施例4】合成的N，N-双十六酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)双磺酸盐及各中间体，应用美国Nicolet-380 FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，具有图1～5所有的特征吸收峰。 

【实施例5】 

(a)双十六(棕榈)酰基丁二胺的合成 

同【实施例4】(a)，不同之处以44.0克(0.5摩尔)的无水丁二胺替代30.0克(0.5摩尔)无水乙二胺，其余相同，真空干燥后得白色粉末状固体，摩尔收率94.2％。 

(b)N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸的合成 

将步骤(a)合成的双十六酰基丁二胺265.1克(0.47摩尔)、530克四氢呋喃、112.8克(2.82摩尔)氢氧化钠和9.0克四丁基溴化铵，加入配有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的2000毫升的三口烧瓶内，加热至回流碱化反应6小时。略冷却后分五次加入总量为328.5克(2.82摩尔)的氯乙酸钠固体，保持回流反应10小时。冷却，以盐酸中和至反应液呈强酸性，冷却至室温，抽滤，以蒸馏水洗涤固体至中性，真空干燥，得白色粉末状固体195.6克，摩尔收率61.2％。 

(c)N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)的合成 

同【实施例1】(c)，不同之处以195.6克(0.288摩尔)的N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸替代165.0克(0.305摩尔)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸、环氧乙烷的使用量为101.4g(2.304摩尔)，钙的碱性化合物的使用量为4.3克，得N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)282.1克，摩尔收率94.9％。 

(d)二氯代N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)的合成 

将步骤(c)所合成的N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)281.2克(0.27摩尔)、51.6克(0.65摩尔)吡啶置于装有回流、搅拌、气体吸收装置的1000毫升三口烧瓶内，在搅拌下缓缓滴加亚硫酰氯92.8克(0.78摩尔)，在90℃反应4小时，其余操作同【实施例1】(d)，真空干燥得二氯代N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)234.1克，摩尔收率84.0％。 

(e)N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)双磺酸盐的合成 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)234.1克(0.219摩尔)置于高压反应釜中，加入60克乙二醇150克水、87.8克亚硫酸钠(0.85摩尔)及17.7克亚硫酸氢钠(0.14摩尔)，在130℃温度下反应6小时，其余操作同【实施例1】(e)，得N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)双磺酸盐，产品质量分数为89.0％。 

对【实施例5】合成的N，N-双十六酰基丁二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)双磺酸盐及各中间体，应用美国Nicolet-380 FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，具有图1～5所有的特征吸收峰。 

【实施例6】 

(a)双十八(硬脂)酰基乙二胺的合成 

将硬脂酸497克(1.75摩尔)、氯化亚砜374.9克(3.15摩尔)和7.5克DMF，加入配有密封机械搅拌、温度计、冷凝管等的2000毫升四口烧瓶中，于95℃反应3小时后，减压蒸出过量的二氯亚砜，得到硬脂酰氯。当温度降至60℃时，加入干燥的甲苯249克，搅拌均匀后，慢慢滴加由无水乙二胺30.0克(0.5摩尔)、无水吡啶118.8克(1.5摩尔)和干燥的甲苯249克组成的混合液，控制温度小于60℃，滴完升温至70℃反应5小时。冷却，过滤，粗品以乙醇重结晶，真空干燥后得白色粉末状固体，摩尔收率94.7％。 

(b)N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸的合成 

将步骤(a)合成的双硬脂酰基乙二胺278.2克(0.47摩尔)、556.4克四氢呋喃、112.8克(2.82摩尔)氢氧化钠和6.0克四丁基溴化铵，加入配有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的2000毫升的三口烧瓶内，加热至回流碱化反应4小时。略冷却后分五次加入总量为328.5克(2.82摩尔)的氯乙酸钠固体，保持回流反应10小时。冷却，以盐酸中和至反应液呈强酸性，冷却至室温，抽滤，以蒸馏水洗涤固体至中性，真空干燥，得白色粉末状固体184.0克，摩尔收率55.3％。 

(c)N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)的合成 

同【实施例1】(c)，不同之处以184.0克(0.260摩尔)的N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸替代165.0克(0.305摩尔)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸、环氧乙烷的使用量为137.8g(3.132摩尔)，钙的碱性化合物的使用量为2.9克，得N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)300.8克，摩尔收率93.6％。 

(d)二氯代N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)的合成 

将步骤(c)所合成的N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)300.8克(0.24摩尔)、40.3克(0.50摩尔)吡啶置于装有回流、搅拌、气体吸收装置的1000毫升三口烧瓶内，在搅拌下缓缓滴加亚硫酰氯100.0克(0.84摩尔)，在90℃反应5小时，其余操作同【实施例1】(d)，真空干燥得二氯代N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸聚氧乙烯醚(n＝6)253.0克，摩尔收率82.8％。 

(e)N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)双磺酸盐的合成 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)253.0克(0.20摩尔)置于高压反应釜中，加入70克乙二醇、80克水、71.7克亚硫酸钠(0.69摩尔)及14.5克亚硫酸氢钠(0.12摩尔)，在140℃温度下反应5小时，其余操作同【实施例1】(e)， 得N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)双磺酸盐，产品质量分数为90.5％。 

对【实施例6】合成的N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝6)双磺酸盐及各中间体，应用美国Nicolet-380FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，具有图1～5所有的特征吸收峰。 

【实施例7】 

(a)双十八(硬脂)酰基己二胺的合成 

同【实施例6】(a)，不同之处以58.0克(0.5摩尔)的无水己二胺替代30.0克(0.5摩尔)无水乙二胺，其余相同，真空干燥后得白色粉末状固体，收率96.3％。 

(b)N，N-双十八酰基己二胺二乙酸的合成 

将步骤(a)合成的双硬脂酰基己二胺304.6克(0.47摩尔)、609克四氢呋喃、210.6克(3.76摩尔)氢氧化钠和7.5克四丁基溴化铵，加入配有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的2000毫升的三口烧瓶内，加热至回流碱化反应4小时。略冷却后分五次加入总量438.0克(3.76摩尔)的氯乙酸钠固体，保持回流反应10小时。冷却，以盐酸中和至反应液呈强酸性，冷却至室温，抽滤，以蒸馏水洗涤固体至中性，真空干燥，得白色粉末状固体185.6克，摩尔收率51.7％。 

(c)N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)的合成 

同【实施例1】(c)，不同之处以185.6克(0.243摩尔)的N，N-双十八酰基己二胺二乙酸替代165.0克(0.305摩尔)N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸、环氧乙烷的使用量为106.9g(2.43摩尔)，钙的碱性化合物的使用量为3.0克，得N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)271.2克，摩尔收率92.7％。 

(d)二氯代N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)的合成 

将步骤(c)所合成的N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)271.2克(0.225摩尔)、72.4克(0.90摩尔)吡啶置于装有回流、搅拌、气体吸收装置的1000毫升三口烧瓶内，在搅拌下缓缓滴加亚硫酰氯120.1克(1.01摩尔)，其余操作同【实施例1】(d)，真空干燥得二氯代N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)227.8克，摩尔收率81.6％。 

(e)N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)双磺酸盐的合成 

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双十八酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)227.8克(0.184摩尔)置于高压反应釜中，加入60克乙二醇、90克水、57.4克亚硫酸钠(0.552摩尔)及11.6克亚硫酸氢钠(0.092摩尔)，在140℃温度下反应7小时，其余操作同【实施例1】 (e)，得N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)双磺酸盐，产品质量分数为87.8％。 

对【实施例7】合成的N，N-双十八酰基己二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝5)双磺酸盐及各中间体，应用美国Nicolet-380FT-IR光谱仪，采用液膜法或溴化钾压片法进行红外光谱分析(扫描范围4000～400cm^-1)，具有图1～5所有的特征吸收峰。 

【实施例8～14】 

将【实施例1～7】合成的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，以用量为0.1～0.3wt％与0.1～0.2wt％的耐温抗盐聚合物(以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、2-丙烯酰胺基十二烷基磺酸和烯丙基油基醚四种单体共聚而成，其摩尔百分比为76∶18∶5∶1)形成驱油用组合物，在地层温度为85℃、矿化度16000～32000毫克/升、Ca²⁺、Mg²⁺为450～890毫克/升的胜利油田胜坨二区地层原油和水，测定了该驱油剂水溶液与胜利油田胜坨二区原油之间的动态界面张力值，可达10^-3～10^-4mN/m的超低界面张力；在长度为30厘米，直径为2.5厘米，渗透率为1.5微米²的岩心上进行物理模拟驱替试验，室内评价在高温、高盐油藏上该驱油剂能在水驱基础上(水驱可提高原油采收率40.1～40.8％)提高原油采收率可达14.5～15.8％，结果见表1所示。界面张力由美国德克萨斯大学生产的TX500型旋转滴界面张力仪测定。 

【比较例1】 

同【实施例8】，不同之处以0.15wt％的石油磺酸钠(无锡炼油厂)替代0.15wt％N，N-双十二酰基乙二胺二乙酸二聚氧乙烯醚(n＝4)双磺酸盐，其余相同，测定了该驱油剂水溶液与胜利油田胜坨二区原油之间的动态界面张力值达0.0712mN/m，经物理模拟驱替试验室内评价，测得水驱能提高原油采收率40.5％，该驱油组合物可以在水驱基础上再提高原油采收率10.3％，结果见表1所示。界面张力由美国德克萨斯大学生产的TX500型旋转滴界面张力仪测定。 

【比较例2】 

同【实施例8】，不同之处以0.15wt％的超高分子量聚丙烯酰胺(粘均分子量为2500万)替代0.15wt％上述的耐温抗盐聚合物，其余相同，测定了该驱油剂水溶液与胜利油田胜坨二区原油之间的动态界面张力值达0.0623mN/m，经物理模拟驱替试验室内评价，测得水驱能提高原油采收率40.2％，该驱油组合物可以在水驱基础上再提高原油采收率9.2％，结果见表1所示。界面张力由美国德克萨斯大学生产的TX500型旋转滴界面张力仪测定。 

Claims (5)

1.一种N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，其分子通式为：

其中：R₁为C₉～C₁₇的烷基，R₂为C₂～C₆的亚烷基，n为乙氧基团EO的加合数，其取值范围为2～7中的任意一个整数；M为选自钾、钠或锂中的任意一种金属离子。

2.根据权利要求1所述N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，其特征在于所述的R₁的碳原子数为九、十一、十三、十五或十七。

3.根据权利要求1所述N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，其特征在于所述的R₂的碳原子数为二、四或六。

4.根据权利要求1所述的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐，其特征在于所述的R₁的碳原子数加1之和，与EO数n的比值在2～4之间。

5.权利要求1所述的N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐的制备方法，包括以下步骤：

(a)N，N-二脂肪酰二胺的制备：

将所需配比的碳链数为10～18的脂肪酸、二氯亚砜和N，N-二甲基甲酰胺DMF在70～100℃反应2～5小时，减压抽出过量的二氯亚砜，得到的透明液体即为碳链数为10～18的脂肪酰氯，加入碳链数为10～18的脂肪酸质量二分之一的甲苯稀释后，升温至60～90℃，按所需配比将碳链数为2～6的二胺、吡啶及用量是碳链数为10～18的脂肪酸质量二分之一的甲苯混合均匀后慢慢滴入碳链数为10～18的脂肪酰氯溶液中，反应2～5小时，经后处理得到白色粉末状固体化合物；其中，碳链数为10～18的脂肪酸、二氯亚砜和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.0～2.0∶0.03～0.1，碳链数为10～18的脂肪酰氯、碳链数为2～6的二胺和吡啶的摩尔比为2.0～4.0∶1∶1.5～3.5；

(b)N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸的制备： 

步骤(a)所合成的N，N-双碳链数为10～18脂肪酰二胺按所需配比与氢氧化钠或氢氧化钾、四丁基溴化铵催化剂混合后，以加入N，N-双碳链数为10～18脂肪酰二胺质量二分之一的四氢呋喃稀释后，加热至回流反应2～8小时，再加入所需配比的氯乙酸钠继续回流反应6～14小时，经后处理得白色粉末状固体，其中，N，N-双碳链数为10～18脂肪酰二胺、氯乙酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾和四丁基溴化铵的摩尔比＝1∶2～9∶3～9∶0.02～0.07；

(c)N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚的制备：

步骤(b)所合成的N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸和环氧乙烷按所需配比在反应温度为85～160℃，压力小于0.80MPa表压条件下，钙的碱性化合物为催化剂，反应得N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚；其中，N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸与环氧乙烷摩尔比为1∶4～14，催化剂用量为N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸质量的0.5～5.0％；

(d)二氯代N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚的制备：

步骤(c)所合成的N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚、二氯亚砜、吡啶按所需配比在70～100℃反应3～10小时，减压抽出过量的二氯亚砜，中和分层去无机盐，真空干燥得二氯代N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚；其中，N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚、二氯亚砜和吡啶的摩尔比为1∶2.0～6.0∶1.0～5.0；

(e)N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐的制备：

将步骤(d)所合成的二氯代N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚置于反应釜中，加入所需配比的溶剂乙二醇、磺化剂亚硫酸钠或亚硫酸钠与亚硫酸氢钠的混合物及水，在90～150℃下反应3～9小时，再经后处理得粗产品N，N-双脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚双磺酸盐；其中，磺化试剂为亚硫酸钠或亚硫酸钠与亚硫酸氢钠的混合物，二氯代N，N-双碳链数为10～18脂肪酰基二胺二乙酸二聚氧乙烯醚与磺化试剂的摩尔比为1∶2.5～5.0，乙二醇用量为反应物质量的8～16％，水用量为反应物质量的10～40％。 

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