CN102210050A - 用于电化学电池的电极室、用于其的更新系统及为此而使用的乳剂 - Google Patents

用于电化学电池的电极室、用于其的更新系统及为此而使用的乳剂 Download PDF

Info

Publication number
CN102210050A
CN102210050A CN200980144500XA CN200980144500A CN102210050A CN 102210050 A CN102210050 A CN 102210050A CN 200980144500X A CN200980144500X A CN 200980144500XA CN 200980144500 A CN200980144500 A CN 200980144500A CN 102210050 A CN102210050 A CN 102210050A
Authority
CN
China
Prior art keywords
emulsion
electrode chamber
chamber
electrochemical cell
electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200980144500XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102210050B (zh
Inventor
R·A·D·范拉滕
K·N·K·考尔基
G·J·M·科佩尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Technische Universiteit Delft
Original Assignee
Technische Universiteit Delft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Technische Universiteit Delft filed Critical Technische Universiteit Delft
Publication of CN102210050A publication Critical patent/CN102210050A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102210050B publication Critical patent/CN102210050B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/92—Metals of platinum group
    • H01M4/923—Compounds thereof with non-metallic elements
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/88—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/92—Metals of platinum group
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/92—Metals of platinum group
    • H01M4/928—Unsupported catalytic particles; loose particulate catalytic materials, e.g. in fluidised state
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04082—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration
    • H01M8/04201—Reactant storage and supply, e.g. means for feeding, pipes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095—Fuel cells with polymeric electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/8605—Porous electrodes
    • H01M4/8626—Porous electrodes characterised by the form
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明涉及用于电化学电池的电极室，包括双连续微乳，其中催化部分是在流体中原位产生的，该电极室可作为阴极以及阳极。电极室包含向所述室供给燃料或氧化剂例如氧气的连接。电极室是更新系统的部分，所述更新系统具有一个乳剂的储备容器和一个使用过的乳剂的存储容器、连接每个容器与电极室的导管、和一个移动乳剂的传送单元，例如泵。

Description

用于电化学电池的电极室、用于其的更新系统及为此而使用的乳剂
本发明涉及一种用于电化学电池的电极室。此外，本发明涉及一种用于本发明的电极室的更新系统。本发明还涉及一种本发明的电极室使用的乳剂。同时，本发明涉及一种包含所述电极室的电化学电池。
电化学电池在本领域中是广泛已知的。燃料电池是电化学电池的一个实例。在下文中我们将主要提及燃料电池作为电化学电池。然而，应该理解的是其他电化学电池也适合用于本发明。基于在下文中所给出的说明，本领域技术人员将能够容易地确定本发明的电极室的其他应用领域。
在下文中我们将具体提及所谓的低温燃料电池，在所述电池中氢和氧用于提供电能。更具体地，聚合物燃料电池可用于此，一种所谓的“质子交换膜燃料电池”(PEMFC)，其中氢用作能量载体。所述燃料电池的电效率在45％-90％之间，取决于电池的质量和环境。
已知的PEMFC的缺点是产生电能的成本，超过性能(产生的功率量)。在现代的燃料电池中需要的铂的量是现在差的价格/性能比率的原因。
因此，本发明旨在提供一种用于电化学电池的改进的电极室。
更具体地，本发明旨在提供另外一种可替代现在应用的电极室的电极室。
此外，本发明旨在提供一种电极室，其中催化剂具有改进的效能或改进的对反应物的可达性。
此外，本发明旨在提供一种用于本发明的电极室的更新系统。另外，本发明旨在提供一种本发明的电极室使用的乳剂。
电化学电池也是本发明的部分，其中该电池包含上述的本发明的电极室。
至少一个上述的目标是通过用于电化学电池的电极室提供，该电极室包含乳剂和流体中的催化剂部分。因为催化剂部分包含在流体中，催化剂部分的可达性大大改进。催化剂部分是在双连续微乳中原位产生的。该过程是通过首先向第一双连续微乳的水相中加入金属复合物(氧化剂且也对催化剂是可还原的)发生。接着，将还原剂溶解于第二双连续微乳的水相中。两种乳剂混合而产生其中形成催化剂部分的双连续微乳，因为当金属复合物在与还原剂接触时金属复合物被还原。
可制作本发明的电极室用作阴极室和用作阳极室。因此，可将氧化剂提供给阴极室并可将燃料提供给阳极室。为此目的，所述室将装配有供给系统以分别加入氧气和燃料。
在本发明中所述催化剂部分被吸收在流体中。这一事实提供的优点是，在一段时间的操作之后，当部分的催化剂部分或其他物质变得不活泼时，流体可以简单更新。例如，更新系统可具有一个乳剂的储备容器和一个使用过的乳剂的存储容器、将两个容器与电极室相连的导管、和一个将乳剂自所述室移至使用过的乳剂的存储容器和将新鲜乳剂自新鲜乳剂的储备容器移至电极室的传送单元。传送单元可为例如泵。
这将使得将至少部分使用过的具有减少活性的乳剂自电极室移至使用过的乳剂的存储容器成为可能。然后，或同时，可将新鲜乳剂自新鲜乳剂的储备容器提供给电极室。
在本发明的范围内，甚至可以以如下方式管控电化学电池，即对电极室中的乳剂进行连续更新。特别地，当催化剂迅速变得不活泼时这可以是有用的。
根据本发明，电化学电池另外优选包含自电极室供给氧化剂、还原剂和流体的至少一种或将氧化剂、还原剂和流体的至少一种供给至电极室的供给工具。
例如，这些工具可为导管、传送单元和储备容器。
本发明还提供一种用于本发明的电极室的更新系统，包括乳剂的储备容器和如上所述的其他部分。
本发明的更新系统优选包含储备容器和将氧化剂、还原剂和流体的至少一种供给至电极室的供给工具。
最后，本发明涉及一种用于如上所述电极室的乳剂，包括亲水相、疏水相和表面活性物质。所述乳剂还将在亲水相和疏水相的至少一相中包含催化剂。
本发明的乳剂可以不同形式应用。所述乳剂涉及一种双连续微乳，所述微乳是通过将亲水相、疏水相和表面活性物质组合而形成的。例如，亲水相可在疏水相中乳化，或疏水相可在亲水相中乳化。然而，也可形成双连续结构。接着，催化剂物质的盐或金属复合物随后可供应至一种乳剂的亲水相。还原物质可用于相应的乳剂。当这两种乳剂混合时，将发生沉淀反应形成催化剂部分。可以组合使用的盐、金属复合物和还原物质的实例如下：
-金属复合物：H2PtCl6
-还原剂：N2H4
此时形成的是组合的铂(Pt)催化剂部分。催化剂对于H2或O2无优选。Pt是适合二者的。
-金属复合物：RuCl3
-还原剂：NaBH4
此时形成的是组合的钌(Ru)催化剂部分。催化剂对于H2或O2无优选。
金属复合物事实上是催化剂部分的前体。除上述以外的可同样应用的其他前体有，例如：
a.铂前体
i.H2PtCl6(六氯铂酸)或H2PtCl6·xH2O(六氯铂酸水合物)
ii.K2PtCl4(四氯铂(II)酸钾)或K2PtCl4·xH2O(四氯铂(II)酸钾水合物)
iii.Pt(NH3)4(NO3)2(四胺硝酸铂)
iv.Pt(C5H7O2)2(乙酰丙酮铂(II))
b.钌前体
i.Ru(NO)(NO3)3(亚硝酰基硝酸钌(III))
ii.Ru(dip)3Cl2其中dip＝4，7-二苯基-1，10-菲咯啉
(钌-三-dip-氯化物)，
iii.RuCl3(氯化钌)
c.钯前体
i.Pd(NO3)2(硝酸钯)
d.镍前体
i.NiCl2(氯化镍)或NiCl2-xH2O(氯化镍水合物)
ii.Ni(NO3)2(硝酸镍)或Ni(NO3)2(硝酸镍水合物)
iii.Ni(CH3COO)2(醋酸镍)或Ni(CH3COO)2·xH2O(醋酸镍水合物)
iv.Ni(AOT)2其中AOT＝二(2-乙基己基)硫代琥珀酸
(AOT的镍盐)
e.还原剂
i.H2(氢)气
ii.NaBH4(硼氢化钠)
iii.NaHSO3(亚硫酸氢钠)
iv.N2H4(肼)或N2H4·xH2O(水合肼)
v.C2H4(OH)2(乙二醇)
vi.CH3OH(甲醇)
vii.C2H5OH(乙醇)
下列氧化剂是可与上述前体/催化剂一起使用的物质的实例。这些氧化剂优选如下：
a.氧化剂
i.氧气：具有与铂的强相互作用，其次是钯、镍和钌
ii.空气：同上，但氮气的物理吸附影响氧气的吸附，使效率降低。
iii.氯化物：对镍的亲和力最高，然后是钌，接着是钯和铂(不一定)
iv.二氧化氯：与以上对于氯化物的相同(不一定)
b.燃料
i.氢气：对钯的结果最好，然后是镍、铂和钌
ii.醇(甲醇、乙醇、……)：铂较好，易中毒，然后是钯和镍，最后是钌(不一定)
iii.烷烃：C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7和另外的，像甲烷(C1)至庚烷(C7)等等
iv.酸：碳酸(H2CO3)等等
本发明的一个主要优点是电化学电池可易于制备，电化学电池的使用非常灵活，例如通过改变催化剂、氧化剂、还原剂等的浓度或性质，并且电极室包含自行恢复的乳剂。后者是由于以下事实，即电极室流体中的浓度改变被自然混合中和。
流体蒸发(如果流体是液体)，或气体逃逸(如果流体是气体)，可容易通过供给另外的流体而被平衡。所述供给可与流体更新同时进行。
已经注意到本发明的一个优点是，在本发明的微乳中的合成催化剂部分符合实际应用的电极室。值得注意的是铂——例如用作催化剂——在本电极室中的量降至现有技术已知的电极中的1/1000。因此，与现有技术已知的电化学电池相比，使用本发明将大大降低成本。还有的优点是根据本发明生产电化学电池比用现有技术更加简单。
以上我们已经描述乳剂——具体地为微乳并且更具体地为双连续微乳——如何可通过组合并混合两种乳剂生成。另一个可能是将含相应催化剂的糊剂吸收入水相或疏水相中，优选水相。以这种方式，例如，催化剂可不经氧化还原反应被吸收在乳剂的亲水相中。
在一个试验中，如下文所述，制造电化学电池(在该实例中为燃料电池)具有本发明的电极室。阳极室由本发明的电极室构成，而阴极室由本领域中已知的阴极构成。将现有技术中已知的质子交换膜置于这两个室之间。
图1示出燃料电池的示意图。图2示出VI测试结果。
图1示出燃料电池1的示意截面图，具有阳极侧2、阳极4、阴极侧3和阴极5。质子交换膜6置于阳极和阴极之间。燃料(例如氢气11)通过供给系统7导入阳极侧的气体扩散层2′。在阳极4中，氢气分子分裂为质子13和电子12，释放出电子。该分裂通过催化剂18激发。可能存在的未使用的燃料将通过排出装置8自阳极侧2移除。在阴极侧3，氧化剂(例如氧气14)通过供给系统9导入气体扩散层3′。氧气与质子13反应，借助H3O+离子17通过质子交换膜导入阴极。在该过程中，氧气14吸收通过电池1外侧的导体20、21和电流消耗器(例如灯22)导入阴极的电子12而分裂为与质子13结合的O2-离子16。由此形成的水分子23通过排出装置8移除。在反应过程中产生的热量也自阴极侧3移除。在两个电极室中，已吸收了传导性碳19，以促进电子12的传导。新鲜的催化剂流体可通过导管24、25提供给两个电极室4、5。所述(使用过的)流体——已经在电极室内部——可通过排出装置26、27移除。
图2中所示的VI测试结果表明，电化学电池给出电流在50毫安至550毫安之间仅有小的线性减少的非常稳定的图像。在约550毫安时的电压为约600毫伏。在50毫安时的电压为约800毫伏。
寿命测试表明本发明的电极室保持非常稳定。
实施例：合成微乳
材料
二(2-乙基己基)硫代琥珀酸钠盐(AOT，98％)、正庚烷(＞99.9％)、氯化铂酸水合物(H2PtCl6-xH2O，＞99.9％)、N2H4-xH2O，100％)、软化水。
合成
分别通过将软化水、正庚烷和AOT混合制备两种双连续微乳。双连续性是在20重量％的水和正庚烷-AOT重量比为2时建立的。在一种微乳的水相中，预先加入金属复合物(H2PtCl6)。在另一种微乳的水相中，溶解还原剂(N2H4)。当已经生成两种微乳时将二者混合在一起。
铂催化剂部分以这种方式在双连续微乳中原位形成。
试验燃料电池
材料：
1.Nafion膜ALFA42177.VA(VWR International公司，Basisweg 34，1043AP阿姆斯特丹，荷兰)。
2.Toray Carbon Paper，Teflonated，TGP-60(Alfa Aesar GmbH & Co KG公司，Zeppelinstrasse 7，76185卡尔斯鲁厄，德国)。
3.Carbon Black VulcanXC 72R(Sepulchre SA/NV公司，
Figure BPA00001366015300073
-Av.des Nenuphars 19/B.6-1160，布鲁塞尔，比利时)。
4.自组装的微乳并在DelftChemTech，Technische Universiteit Delft(Julianalaan 136，2628BL代夫特，荷兰)的铂纳米部分中生长。
装置：
1.质子交换膜燃料电池(PEMFC)(h-tec Wasserstoff-Energie--Systeme GmbH公司，Hydrogen Energy Systems，Lindenstrasse 48a，D-23558吕贝克，德国)。
2.生成氢气和氧气的多种来源的电解槽。
3.多种来源的电压表、安培计、若干电阻和电线。
4.多种来源的玻璃器皿(圆锥形蒸馏器、平板、移液管或量筒)。
5.多种来源的手术刀、扳手和内六角扳手(L-key)、匙。
双连续微乳完全掩藏在作为燃料电池部分的电极室中。在该试验中使用的是具有商业设计的阴极。阳极由双连续微乳组成。接着，在阳极侧H2和在阴极侧O2是使用电解槽引入。然后测量该燃料电池的VI曲线。
其他的变型——不同于上述具体设计——在下列结论的保护措施内是可能的。例如，电化学电池的两个电极室可根据本发明制备。而且，取决于实际设计，如果上述具体氧化剂为例如氧气，则经常可使用另一种氧化剂(例如空气或氯化物或二氧化氯)，这取决于系统中催化剂和其他使用的物质的类型。这同样适用可用于系统中的还原剂/燃料。

Claims (9)

1.一种用于电化学电池的电极室，包含双连续微乳，其中催化部分是在流体中原位产生的。
2.权利要求1的电极室，作为阴极室。
3.权利要求1的电极室，其特征在于，该电极室包括向所述室供给氧气的供给系统。
4.权利要求1的电极室，其特征在于，该电极室是更新系统的部分，所述更新系统具有一个乳剂的储备容器和一个使用过的乳剂的存储容器、连接每个容器与电极室的导管、和一个移动乳剂的传送单元，例如泵。
5.权利要求4的电极室，其特征在于，所述系统还包含供给氧化剂、还原剂和流体的至少一种的供给工具。
6.一种电化学电池，包含权利要求1-5之一的电极室。
7.一种用于权利要求1-3之一的电极室的更新系统，由下述部分组成：一个乳剂的储备容器和一个使用过的乳剂的存储容器、连接每个容器与电极室的导管、和一个移动乳剂的传送单元。
8.用于权利要求1-3之一的电极室的更新系统，包括储备容器和供给电极室以氧化剂、还原剂和流体的至少一种的供给工具。
9.一种用于权利要求1-3之一的电极室的乳剂，包括亲水相、疏水相和表面活性物质；还有在亲水相和疏水相的至少一相中的催化剂。
CN200980144500.XA 2008-10-07 2009-10-06 用于电化学电池的电极室、用于其的更新系统及为此而使用的乳剂 Active CN102210050B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL2002071A NL2002071C (nl) 2008-10-07 2008-10-07 Elektrodecompartiment voor elektrochemische cel, verversingssysteem daarvoor en een daarbij te gebruiken emulsie.
NL2002071 2008-10-07
PCT/NL2009/050596 WO2010041937A1 (en) 2008-10-07 2009-10-06 Electrode compartment for an electrochemical cell, a refreshing system for it and an emulsion to be used therefore

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102210050A true CN102210050A (zh) 2011-10-05
CN102210050B CN102210050B (zh) 2014-10-22

Family

ID=40373652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980144500.XA Active CN102210050B (zh) 2008-10-07 2009-10-06 用于电化学电池的电极室、用于其的更新系统及为此而使用的乳剂

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8669021B2 (zh)
EP (1) EP2335313B1 (zh)
JP (1) JP5480275B2 (zh)
CN (1) CN102210050B (zh)
CA (1) CA2739714C (zh)
CY (1) CY1117549T1 (zh)
DK (1) DK2335313T3 (zh)
ES (1) ES2567453T3 (zh)
HR (1) HRP20160307T1 (zh)
HU (1) HUE028909T2 (zh)
NL (1) NL2002071C (zh)
PL (1) PL2335313T3 (zh)
RU (1) RU2523004C2 (zh)
SI (1) SI2335313T1 (zh)
SM (1) SMT201600124B (zh)
WO (1) WO2010041937A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113272924A (zh) * 2018-12-20 2021-08-17 维多利亚林克有限公司 电解质组合物

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL2005365C2 (en) 2010-09-17 2012-03-20 Univ Delft Tech Carbon nanostructures and networks produced by chemical vapor deposition.
JP2015501387A (ja) * 2012-05-11 2015-01-15 エルジー・ケム・リミテッド 中空金属ナノ粒子
RU2713799C1 (ru) * 2019-04-08 2020-02-10 Дарья Сергеевна Кудашова Способ изготовления гибридной протон-проводящей мембраны для топливного элемента

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477249A (fr) * 1966-04-25 1967-04-14 Exxon Research Engineering Co Pile à combustible perfectionnée et procédé de mise en oeuvre de ladite pile
WO2008054264A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-08 Powercell Sweden Ab Method of manufacturing fuel cells
WO2008105790A2 (en) * 2006-06-21 2008-09-04 The University Of Miami Ultrasonically enhanced fuel cell systems and methods of use

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE564027A (zh) * 1958-02-04 1958-02-15
RU2174728C2 (ru) * 1994-10-12 2001-10-10 Х Пауэр Корпорейшн Топливный элемент, использующий интегральную технологию пластин для распределения жидкости
JP2001173930A (ja) * 1999-12-22 2001-06-29 Mitsubishi Materials Corp 流出油類の回収処理方法及びその装置
GB2412784B (en) 2002-01-18 2006-08-23 Intelligent Energy Ltd Fuel cell oxygen removal and pre-conditioning system

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1477249A (fr) * 1966-04-25 1967-04-14 Exxon Research Engineering Co Pile à combustible perfectionnée et procédé de mise en oeuvre de ladite pile
WO2008105790A2 (en) * 2006-06-21 2008-09-04 The University Of Miami Ultrasonically enhanced fuel cell systems and methods of use
WO2008054264A1 (en) * 2006-10-31 2008-05-08 Powercell Sweden Ab Method of manufacturing fuel cells

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BOUTONNET M ET AL: "Recent develpments in the application of nanoparticles prepared from w/o microemulsions in heterogeneous catalysis", 《CURRENT OPINION IN COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》 *
JESUS ESQUIVEL等: "A novel method to prepare magnetic nanoparticles: precipitation in bicontinuous microemulsions", 《J MATER SCI》 *
R SRIPRIYA ET AL: "The effect of structure of oil phase, surfactant and co-surfactant on the physicochemical and electrochemical properties of bicontinuous microemulsion", 《JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》 *
章莉娟: "W/O微乳液法制备铂纳米粒子", 《华南理工大学学报（自然科学版）》 *
蒋庆来等: "微乳法制备燃料电池铂黑催化剂", 《电源技术》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113272924A (zh) * 2018-12-20 2021-08-17 维多利亚林克有限公司 电解质组合物
CN113272924B (zh) * 2018-12-20 2024-02-02 维多利亚林克有限公司 电解质组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US9543593B2 (en) 2017-01-10
EP2335313A1 (en) 2011-06-22
US20140248553A1 (en) 2014-09-04
HRP20160307T1 (hr) 2016-06-17
SMT201600124B (it) 2016-07-01
JP2012505497A (ja) 2012-03-01
RU2012110824A (ru) 2013-09-27
US20110250515A1 (en) 2011-10-13
EP2335313B1 (en) 2016-03-23
NL2002071C (nl) 2010-04-08
CA2739714C (en) 2016-12-13
PL2335313T3 (pl) 2016-10-31
US8669021B2 (en) 2014-03-11
ES2567453T3 (es) 2016-04-22
DK2335313T3 (en) 2016-05-30
SI2335313T1 (sl) 2016-09-30
HUE028909T2 (en) 2017-01-30
CN102210050B (zh) 2014-10-22
RU2523004C2 (ru) 2014-07-20
CY1117549T1 (el) 2017-04-26
WO2010041937A1 (en) 2010-04-15
JP5480275B2 (ja) 2014-04-23
CA2739714A1 (en) 2010-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yamada et al. Effect of anode electrocatalyst for direct hydrazine fuel cell using proton exchange membrane
Ju et al. The role of nanosized SnO2 in Pt-based electrocatalysts for hydrogen production in methanol assisted water electrolysis
Cloutier et al. Electrolytic production of hydrogen from aqueous acidic methanol solutions
CN102725894B (zh) 能量储存和产生系统
Grigoriev et al. On the possibility of replacement of Pt by Pd in a hydrogen electrode of PEM fuel cells
US20060099482A1 (en) Fuel cell electrode
Banjong et al. High performance alkaline-acid direct glycerol fuel cells for portable power supplies via electrode structure design
Yang et al. Dendritic palladium decorated with gold by potential pulse electrodeposition: Enhanced electrocatalytic activity for H2O2 electroreduction and electrooxidation
Pan et al. A direct ethylene glycol fuel cell stack as air-independent power sources for underwater and outer space applications
CN100521324C (zh) 燃料电池
Liu et al. Performance characteristics of a direct ammonia fuel cell with an anion exchange membrane
Hwang et al. Optimized electrode structure for performance and mechanical stability in a direct formate fuel cell using cation ionomer
CN102210050B (zh) 用于电化学电池的电极室、用于其的更新系统及为此而使用的乳剂
Shen et al. Portable proton exchange membrane fuel cell using polyoxometalates as multi-functional hydrogen carrier
Pan et al. Water flooding behavior in flow cells for ammonia production via electrocatalytic nitrogen reduction
US20130236809A1 (en) Direct Formate Fuel Cell Employing Formate Salt Fuel, An Anion Exchange Membrane, And Metal Catalysts
Kim et al. Performance of PtPd electrocatalysts in direct methanol fuel cell
Janssen Hydrogen fuel cells for cars and buses
Alinejad et al. Optimizing the use of a gas diffusion electrode setup for CO2 electrolysis imitating a zero-gap MEA design
US20040072044A1 (en) Direct hydrogen peroxide fuel cell utilizing proton-donating fuel
Uhm et al. Effective Electrode Structure for the Stability of Alkaline Hydrazine Fuel Cells
Abahussain Electrochemical engineering aspects of a direct borohydride fuel cell
US20060016122A1 (en) Performance additive for fuel cells
Nash The development of a membraneless direct borohydride alkaline fuel cell
SHYU et al. Effect of Palladium Ratio on the Performance of Direct Formic Acid Microfluidic Fuel Cells.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: DAIER FUTE CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT

Effective date: 20111026

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20111026

Address after: About Holland

Applicant after: Delft Enterprises B. V.

Address before: About Holland

Applicant before: Technische Universiteit Delft

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: KABOEN KESI PRIVATE CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: DAIER FUTE CO., LTD.

Effective date: 20140805

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20140805

Address after: Delft

Applicant after: UNIV DELFT TECH

Address before: About Holland

Applicant before: Delft Enterprises B. V.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant