CN102198283A - 一种生物除臭剂及其制备方法 - Google Patents

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李南华
李维炯
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Abstract

本发明公开了一种生物除臭剂,包括以下重量份数的组分:60~200份的凝结芽孢杆菌、30~100份的绿色红假单胞菌和15~50份的汉逊酵母。本发明同时还公开了上述生物除臭剂的制备方法。本发明利用生物的新陈代谢来降解恶臭物质,因此不需要加入任何化学试剂,微生物新陈代谢完毕后自行死亡,也不会对环境造成二次污染。

Description

一种生物除臭剂及其制备方法
技术领域
本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种生物除臭剂及其制备方法。
背景技术
随着社会经济的飞速发展及城市化进程的不断加速,室内外环境污染问题日益突出。恶臭是指一切刺激嗅觉器官引起人们不愉快和损坏生物环境的物质。恶臭作为7种典型公害之一(大气污染、水质污染、恶臭、土壤污染、噪声、振动、土地下沉),其物质种类繁多,影响范围大,并且严重危害人体健康,由于臭味对人体感观和健康的影响,引起世界各国的普遍重视,有关除臭技术的研究已成为环境治理工程中的一个重要的环节。
恶臭物质是指能引起嗅觉器官多种多样臭感的物质。目前,凭人的嗅觉感知的恶臭物质有4000多种,人类活动导致恶臭产生的环境较多,按产生源可以分为生活源和工业源。生活源是指日常生活中产生的恶臭,如家用卫生间、公厕、污水处理厂、垃圾转运站以及受污染的湖泊、水沟等地方会扩散出恶臭气体,污染周边环境,给家庭生活或周围居民带来很大的不便;工业源是指工业生产中产生的恶臭,如养殖厂、涂料厂、制药厂、食品加工厂、化工厂等。恶臭气体从其组成可分为五类。一是含硫化合物,如硫化氢、硫醇类、硫醚类等;二是含氮的化合物,如氨、胺类、酰胺、吲哚类等;三是卤素及其衍生物,如氯气、卤代烃等;四是烃类,如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等;五是含氧的有机物,如酚、醇、醛、酮、有机酸等。从以上分类中可以看出,这些恶臭物质,除硫化氢和氨外大都为有机物。
一般的,现在处理恶臭物质的手段是填埋和焚烧。但是填满过程中恶臭物质降解慢,而焚烧则会产生大量有毒、恶臭气体。所以,怎么来处理这些恶臭物质是一个急待解决的问题。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于针对现有技术不足,提供一种处理恶臭物质的生物除臭剂。
本发明的另一目的在于提供上述生物除臭剂的制备方法。
技术方案:为了达到发明目的,本发明具体是这样来实现的:一种生物除臭剂,包括以下重量份数的组分:
凝结芽孢杆菌    60~200份
绿色红假单胞菌  30~100份
汉逊酵母            15~50份。
其中,生物除臭剂所含总菌数≥2×108/ml。
制备权利要求上所述生物除臭剂的方法,包括以下步骤:
(1)进行放大培养:
将凝结芽孢杆菌经斜面活化,接种于液体培养基中,28~35℃条件下培养36~72h;
将绿色红假单胞菌经斜面活化,接种于液体培养基中,28~35℃条件下培养36~72h;
将汉逊酵母经斜面活化,接种于液体培养基中,28~35℃条件下培养36~72h;
计算活菌,检测凝结芽孢杆菌、绿色红假单胞菌和汉逊酵母的菌数,按比例将菌液混合;
(2)25~35℃固体发酵36~72h,30~35℃烘干,粉碎,过筛。
为了方便本发明生物除臭剂的使用,上述步骤(2)优先选择40目筛,来保证生物除臭剂的细度。
有益效果:本发明提供的一种生物除臭剂,利用微生物消耗恶臭物质中的有机物来达到降解垃圾的目的。由于靠微生物的新陈代谢来降解恶臭物质,因此不需要加入任何化学试剂,微生物新陈代谢完毕后自行死亡,也不会对环境造成二次污染。
具体实施方式
实施例1:
(1)分别进行放大培养:
将凝结芽孢杆菌经斜面活化后,接种于液体培养基中,28℃培养72h,液体培养基配方:大豆粉1.5%,淀粉1%,酵母膏0.2%,葡萄糖1%,pH6.5。
将绿色红假单胞菌经斜面活化,接种于液体培养基中,28℃培养72h,液体培养基配方:氯化铵0.1%,醋酸钠3.5%,氯化镁0.01%,氯化钙0.01%,磷酸二氢钾0.06%,磷酸氢二钾0.04%,酵母膏0.01%,pH6.0。
将汉逊酵母经斜面活化,接种于液体培养基中,28℃培养72h,液体培养基配方:葡萄糖1%,麦芽粉0.2%,酵母膏0.2%,醋酸钠0.5%,pH6.0。
活菌计数,检测凝结芽孢杆菌、绿色红假单胞菌和汉逊酵母的菌数,按重量份数将其混合:60份的凝结芽孢杆菌、30份的绿色红假单胞菌和15份的汉逊酵母。
(2)固体发酵罐中加入米糠73%,麸皮10%,大豆粉7%,奶粉8%,微量元素1%,121℃灭菌30min,待罐温降至40℃以下,在发酵罐旋转的情况下喷入混合菌液,35℃固体发酵36h,粉碎,过40目筛,备用。活菌计数,总菌数≥2×108/ml装袋。
实施例2:
(1)分别进行放大培养:
将凝结芽孢杆菌经斜面活化后,接种于液体培养基中,32℃培养48h,液体培养基配方:大豆粉1.5%,淀粉1%,酵母膏0.2%,葡萄糖1%,pH6.5。
将绿色红假单胞菌经斜面活化,接种于液体培养基中,32℃培养48h,液体培养基配方:氯化铵0.1%,醋酸钠3.5%,氯化镁0.01%,氯化钙0.01%,磷酸二氢钾0.06%,磷酸氢二钾0.04%,酵母膏0.01%,pH6.0。
将汉逊酵母经斜面活化,接种于液体培养基中,32℃培养48h,液体培养基配方:葡萄糖1%,麦芽粉0.2%,酵母膏0.2%,醋酸钠0.5%,pH6.0。
活菌计数,检测凝结芽孢杆菌、绿色红假单胞菌和汉逊酵母的菌数,按重量份数将其混合:140份的凝结芽孢杆菌、70份的绿色红假单胞菌和40份的汉逊酵母。
(2)固体发酵罐中加入米糠73%,麸皮10%,大豆粉7%,奶粉8%,微量元素1%,121℃灭菌30min,待罐温降至40℃以下,在发酵罐旋转的情况下喷入混合菌液,30℃固体发酵48h,粉碎,过40目筛,备用。活菌计数,总菌数≥2×108/ml装袋。
实施例3:
(1)分别进行放大培养:
将凝结芽孢杆菌经斜面活化后,接种于液体培养基中,35℃培养36h,液体培养基配方:大豆粉1.5%,淀粉1%,酵母膏0.2%,葡萄糖1%,pH6.5。
将绿色红假单胞菌经斜面活化,接种于液体培养基中,35℃培养36h,液体培养基配方:氯化铵0.1%,醋酸钠3.5%,氯化镁0.01%,氯化钙0.01%,磷酸二氢钾0.06%,磷酸氢二钾0.04%,酵母膏0.01%,pH6.0。
将汉逊酵母经斜面活化,接种于液体培养基中,35℃培养36h,液体培养基配方:葡萄糖1%,麦芽粉0.2%,酵母膏0.2%,醋酸钠0.5%,pH6.0。
活菌计数,检测凝结芽孢杆菌、绿色红假单胞菌和汉逊酵母的菌数,按重量份数将其混合:200份的凝结芽孢杆菌、100份的绿色红假单胞菌和50份的汉逊酵母。
(2)固体发酵罐中加入米糠73%,麸皮10%,大豆粉7%,奶粉8%,微量元素1%,121℃灭菌30min,待罐温降至40℃以下,在发酵罐旋转的情况下喷入混合菌液,25℃固体发酵72h,粉碎,过40目筛,备用。活菌计数,总菌数≥2×108/ml装袋。

Claims (4)

1.一种生物除臭剂,其特征在于它包括以下重量份数的组分:
凝结芽孢杆菌                 60~200份
绿色红假单胞菌               30~100份
汉逊酵母                     15~50份。
2.根据权利要求1所述的生物除臭剂,其特征在于所述生物除臭剂中总菌数≥2×108/ml。
3.制备权利要求1所述的生物除臭剂的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)进行放大培养:
将凝结芽孢杆菌经斜面活化,接种于液体培养基中,28~35℃条件下培养36~72h;
将绿色红假单胞菌经斜面活化,接种于液体培养基中,28~35℃条件下培养36~72h;
将汉逊酵母经斜面活化,接种于液体培养基中,28~35℃条件下培养36~72h;
计算活菌,检测凝结芽孢杆菌、绿色红假单胞菌和汉逊酵母的菌数,按比例将菌液混合;
(2)25~35℃固体发酵36~72h,30~35℃烘干,粉碎,过筛。
4.根据权利要求3所述的生物除臭剂的方法,其特征在于步骤(2)选择40目筛。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103695331A (zh) * 2013-06-27 2014-04-02 深圳市新宝环保能源科技有限公司 凝结芽孢杆菌及其制备方法与在生物除臭剂中的应用

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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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