CN102186962B - 液体清洗组合物 - Google Patents

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Abstract

根据一个实施方案所述的清洗组合物包含：包含非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合的表面活性剂体系；以基于清洗组合物总重量的0至约40重量％的量存在的水；包含多元醇的溶剂体系，所述溶剂体系以使所述表面活性剂体系溶解于水中的有效量存在；及以少于约15重量％的量存在的酶；其中，所述清洗组合物处于连续相的形式，其中，所述清洗组合物的特征在于，表现出大致恒定的清洗效果，所述清洗效果是当所述清洗组合物以约9克至约22克范围内的量被添加到69升外部水中时，使用试验程序ASTM D4265测定的。本发明还提供了用于预处理及清洗衣物和非织物表面的方法。

Description

液体清洗组合物
技术领域
本发明涉及液体清洗组合物。
背景技术
液体清洗组合物比非液体清洗组合物例如颗粒、糊剂、凝胶及膏剂等应用更加广泛。消费者喜欢液体清洗组合物因其便利性和外观。液体清洗组合物易于量取，可快速溶解于水中，并且能够以浓缩液的形式涂在严重沾污的地方进行预处理。此外，带有特殊颜色的澄清或不透明的液体在审美上会引起消费者的兴趣。另外，液体清洗组合物能结合许多不能经受干处理的性能加强成分，而排除某些对环境有危害的成分，例如有磷助剂。
但是，传统的液体清洗组合物包含不期望的高比例的水分，高比例的水分需要使用更多的能源，并需要更多的处理工作，因而会增加包装和运输的成本。此外，传统的液体清洗组合物在冷水或温水中或在未搅动的情况下表现的性能平庸或很差。在清洗过程中的加热和搅动不仅消耗更多的能源，还增加对底物尤其是织物的磨损和损害。
因此，对即使以浓缩形式被包装也有效的液体清洗组合物仍然存在强烈的需要。对在冷水或温水中具有更高性能的液体清洗组合物也存在着强烈和未满足的需要。此外，对更环保的液体清洗组合物也存在需要。
对能易于通过小型手持泵分配器进行分配的液体清洗组合物也存在着强烈和未满足的需要。在提供可用泵抽取的清洁剂方面的在先尝试通常在一个非常大的贮存器(由于每个洗涤载荷(washload)需要大量的清洁剂)上使用一种“调味品式”分配器，使容器过大、过重(装满时)，并且通常难于操作。另外，由于各种原因，包括：在外观上使其具有更高浓度的活性物质，如果瓶体倾倒产品流失较少，以及使产品看上去能更好地附着在要被清洗的表面等，现有技术的配方被设计为具有高粘度。但是，较高的粘度可能会使产品更难于抽取。这可能是目前市场上为什么没有手持式可用泵抽取的衣物清洁剂容器的唯一原因。
发明内容
根据一个实施方案所述的清洗组合物包括：包含非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合的表面活性剂体系；以基于清洗组合物总重量的0至约40重量％的量存在的水；包含多元醇的溶剂体系，所述溶剂体系以使所述表面活性剂体系溶解于水中的有效量存在；及以少于约15重量％的量存在的酶；其中，所述清洗组合物处于连续相的形式，其中，所述清洗组合物的特征在于，表现出大致恒定的清洗效果，所述清洗效果是当所述清洗组合物以约9克至约22克范围内的量被添加到69升外部水中时，使用试验程序ASTMD4265测定的。
根据另一个实施方案所述的清洗组合物包括：表面活性剂体系，所述表面活性剂体系选自以下的组：非离子表面活性剂；阴离子表面活性剂或两性表面活性剂；非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂或与两性表面活性剂的组合；非离子表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物或与具有分散性的两性聚合物的组合；两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合；阴离子表面活性剂或两性表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物或与具有分散性的两性聚合物的组合；及它们的各种组合；包含湿润剂的溶剂体系；及可选地，以基于清洗组合物总重量的0至约55重量％的量存在的水；其中，所述清洗组合物处于连续相的形式，而且：(a)当所述表面活性剂体系包括由非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂构成的组合时，所述非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的重量比为约1∶1至约4∶1，并且水以基于清洗组合物总重量的约10重量％至约55重量％的量存在；及(b)所述清洗组合物的特征在于，表现出大致恒定的清洗效果，所述清洗效果是当所述清洗组合物以约9克至约22克范围内的量被添加到69升外部水中时，使用试验程序ASTM D4265测定的。
本发明还提供了用于预处理及清洗衣物表面和非织物表面的方法。
本发明的其他方面和实施方案将通过下述详细的描述而呈现，其将在结合附图的同时，通过举例方式来阐明本发明的原理。
附图说明
图1为表示本发明清洗组合物的用量浓度与清洗性能之间的非线性关系的图表。
图2为表示根据一个实施方案所述的清洗组合物以各种用量对各种污渍的去污性能的图表。
图3为表示应用于图1中部分数据的趋势线的图表。
图4为表示根据一个实施方案所述的清洗组合物和TIDE 2X对各种污渍的清洗效果的比较例的图表。
图5为表示比较例的图表，其中使用12.5g根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物，但使用60g TIDE 2X。
图6为表示使用根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物进行预处理及使用TIDE 2X进行预处理的结果的图表。
图7为表示根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物的用量与清洗效果之间的相对非线性关系的图表。
图8为表示在与产生图7中数据相同的条件下，TIDE 2X的用量与清洗效果之间的关系的图表。
图9为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物上的血渍、牛奶渍及碳迹的对比清洗效果。
图10为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物(在图例中用-C表示)和棉-聚酯织物(在图例中用-CP表示)上的橄榄油炭黑渍的对比清洗效果。
图11为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的皮脂污渍(dust sebum)的对比清洗效果。
图12为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的草渍的对比清洗效果。
图13为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的泥渍的对比清洗效果。
图14为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的化妆品污渍的对比清洗效果。
图15为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的西红柿渍的对比清洗效果。
图16为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷使用“标准用量”即分别使用12.5克根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，该实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物上的血渍、牛奶渍及碳渍的对比清洗效果。
图17为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，该实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯织物上的橄榄油炭黑渍的对比清洗效果。
图18为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，该实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯织物上的皮脂污渍的对比清洗效果。
图19为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，该实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯织物上的草渍的对比清洗效果。
图20为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，该实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯织物上的泥渍的对比清洗效果。
图21为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，该实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯织物上的化妆品污渍的对比清洗效果。
图22为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克根据一个实施方案所述的实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，该实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯混合织物上的西红柿渍的对比清洗效果。
具体实施方式
为了说明本发明的一般原理，进行以下描述，但这并不意味着限制本发明所要求保护的发明构思。进一步地，可以将本文所述的具体特征与所描述的其他特征结合使用在各种可能的组合及置换中。
除非本文另有特别定义，所有术语均设定具有它们最广泛的可能解释，包括说明书中隐含的含义及本领域技术人员所理解的和/或词典、论文等定义的含义。
还必须注意的是，在说明书和附加的权利要求书中使用的单数形式“一种(a/an)”和“所述/该(the)”包括复数个所指对象，除非另有说明。
术语“或”或“和/或”被用作功能词来指明两个词或表述被一起或单独采用。术语“包含”、“具有”、“包括”及“含有”均被解释为开放式术语(即，意为“包括，但不限于”)。指向相同成分或性质的所有范围的端点均为包含性的并且是可分别组合的。
如同接下来要显而易见的，本发明清洗组合物的多个实施方案以清洗成分的较低活性用量，例如以每69升洗涤水(此处是指“外部水”)中清洗组合物小于约22克的用量，令人惊奇地提供了出色的清洗效果。还令人惊奇地是，一些实施方案的清洗效果在各种浓度下是相对持平的。这些结果均是未预料到的。相反，本领域技术人员本来不期望在本发明公开的用量下达到有效的清洗。此外，本领域技术人员原本期望清洗效果的显著改变需通过增加清洗成分的浓度来实现，正如在目前市售的组合物中观察到的。
此外，发明人惊奇地并意想不到地发现，本发明的一些实施方案具有较低粘度，原本预期其在所公开的浓度下应具有较高粘度。
因此，呈现这些意料不到的结果的本发明清洗组合物的实施方案提供了几个优于已知组合物的优点，包括但不限于，能创造一种高浓缩形式(例如，4X，优选5X，更优选6X浓缩物)的有效的清洗组合物，因此能将包装要求及包装和运输所用的能源消耗减小到最少；每个洗涤载荷(washload)需要的活性物质的量较低，从而可降低产品的成本，并将进入下水道和污水系统及环境中的清洗用活性物质的量减小到最少；需再循环或垃圾填埋的包装较少；等。另外，一些实施方案结合了低粘度与低用量要求，使本发明清洗组合物的所述实施方案得以进行泵式分配。
图1用去污百分比与被加入到69升水中的根据一个实施方案所述的用于例证的清洗组合物的克数之间的函数关系来显示该清洗组合物的清洗效果，所述69升水为典型的标准洗衣机每个标准载荷所用的水量。所述去污百分比是使用在L，a，b空间测量并在国家标准局(National Bureau of Standards)X，Y，Z空间中计算的Y的色度计，根据ASTM D4265“家用洗涤去污性能的评估标准指南”来测定的。Y值被用于下述的计算中：
平均去污渍/污物百分比＝(平均Y最终读数-平均Y初始读数)×100/(99.9-平均初始读数)
图1代表了在本文所述的清洗组合物的一些实施方案中观察到的清洗效果。正如通过图1所表明的，本发明组合物的一些实施方案的浓度和/或用量与去污性能之间没有线性关系。相反，如图1所示，示例性的清洗组合物在一系列用量下对多种污物和污渍的清洗效果大体上是持平的(例如，在y轴，去污百分比未变化超过10％，优选为未超过5％)。
此外，本发明组合物的实施方案突出的清洗性能可通过最低限度的搅动或热度来保持。如上所述，人们本来期望通过增加清洗用成分的浓度来显著改变清洗效果，正如在目前市售的组合物中观察到的。不希望受理论的束缚，据信，图1所示的令人惊奇的平坦响应很可能暗示：1)在向洗涤水中注入该清洗组合物后不久即产生对衣物及污物或污渍的强的表面吸附，2)随后与污物或污渍直接地相互作用，及3)最后在水的稀释中达到最佳效果。这与在目前使用的清洁剂组合物中普遍观察到的机理相比，是一种非常不同的机理。此类现有清洁剂组合物：1)首先向水中分散，2)通过搅动/碰撞与衣物及污物或污渍的表面接触，3)胶束破裂以达到分散，4)胶束直接与污物或污渍相互作用，及5)最后在水的稀释中达到最佳效果。
因此，与传统的清洗组合物相比，本发明组合物用较少量的清洁剂并通过使用过程中温和的搅动和/或热度或不通过搅动和/或热度，增强了清洗性能。由于本发明清洗组合物不包含像传统组合物中含有的过量水分，因此从包装、运输及使用本发明组合物的时间及能源消耗方面来说，本发明组合物是更有效率的。另外，清洗过程中较少的搅动和热度减少了能源消耗及伴随的底物损伤，例如，对要清洗的衣物的损伤。进一步地，清洗效果在一系列浓度下是持平的，因此每个载荷需要的活性成分较少，即，每个洗衣载荷需要添加的清洗组合物较少。
普遍显示出前述意想不到的结果的实施方案包含：包含非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合的表面活性剂体系；以基于清洗组合物总重量的0至约40重量％(这里，“约X重量％”意为“X±3重量％”)的量存在的水；包含多元醇的溶剂体系，所述溶剂体系以使所述表面活性剂体系溶解于水中的有效量存在；及以少于约15重量％的量存在的酶。优选地，所述清洗组合物处于连续相的形式。此外，所述清洗组合物的特征在于，表现出大致恒定的清洗效果(即，当通过去污百分比来衡量清洗效果时，在所述范围内最高和最低值之间未变化超过约10％(例如，高值和低值分别为40％和50％)，更优选未变化超过约5％)，所述清洗效果是当所述清洗组合物以约9g至约22g及约9g至约18克(这里，“约X克”意为“X±1克”)范围内的量被添加到69升外部水中时，使用试验程序ASTM D4265测定的。
在一个实施方案中，本发明组合物在用量为传统清洗组合物例如由Procter & Gamble销售的TIDE 2X液体洗衣剂的用量一半的情况下，具有相同或相似的清洗性能。在一个实施方案中，本发明组合物在用量为传统清洗组合物的用量的三分之一的情况下，具有相同或相似的清洗性能。在一个实施方案中，本发明组合物在用量为传统清洗组合物的用量的四分之一的情况下，具有相同或相似的清洗性能。在一个实施方案中，本发明组合物在用量为传统清洗组合物的用量的五分之一的情况下，具有相同或相似的清洗性能。在一个实施方案中，本发明组合物在用量为传统清洗组合物的用量的六分之一的情况下，具有相同或相似的清洗性能。
在一个实施方案中，本发明包括一种清洗组合物，其包含表面活性剂体系；溶剂体系；并可选地包含水；其中，所述清洗组合物处于连续相的形式，并且水以基于清洗组合物总重量的0至约55重量％(例如，55±2重量％)的量存在。所述表面活性剂体系包括非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的组合。所述溶剂体系以使所述表面活性剂体系溶解于水(如果有的话)中的有效量存在，即，所述溶剂体系以有效地促使所述表面活性剂体系通过其凝胶相并溶解于水中的量存在。术语“连续相”表示分散剂或清洗体系(例如表面活性剂体系)被混悬于其中的一种液体。术语“液体”包括溶液、混悬液、分散液、乳液及类似物。优选地，所述连续相为油包水乳液，即，“转化乳液(invert emulsion)”。在一个优选的实施方案中，水以约5重量％至约50重量％的量存在。一个特别优选的溶剂体系包含多元醇。
在一个实施方案中，本发明包括一种清洗组合物，其包含表面活性剂体系；溶剂体系；并可选地包含水；其中，所述清洗组合物处于连续相的形式，并且水以基于清洗组合物总重量的0至约55重量％(例如，55±2重量％)的量存在。在一个优选实施方案中，水以约5重量％至约50重量％的量存在。所述表面活性剂体系选自以下的组：非离子表面活性剂；两性表面活性剂；非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合；阴离子表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物的组合；两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合；两性表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物的组合；及它们的各种组合。所述溶剂体系包含多元醇。优选地，所述连续相为油包水乳液，即，“转化乳液”。
优选地，当所述表面活性剂体系含有由非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂构成的组合时，所述非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的重量比为约1∶1至约4∶1，并且水以基于清洗组合物总重量的约10重量％至约55重量％的量存在。还优选地，当所述表面活性剂体系包含两性表面活性剂并且不包含任何阴离子表面活性剂或具有分散性的阴离子聚合物时，所述清洗组合物的外部pH为约7至约12。还优选地，所述表面活性剂体系包含两性表面活性剂与阴离子表面活性剂或与具有分散性的阴离子聚合物的组合时，所述清洗组合物的外部pH为约7至约12。所述“外部pH”是指所述清洗组合物要被加入到的水的pH，例如，在消费者洗衣机中的水的pH。
通过调节水量和溶剂体系能调整本发明清洗组合物的一些实施方案的清洗性能以用于预期的用途。在特定情况下，本发明组合物的表面活性剂分子形成“转化胶束”，或者根本不聚集形成任何胶束。“转化胶束”意指油包水型胶束，其中表面活性剂分子的亲脂性区域指向外部，而表面活性剂的亲水性区域指向胶束的中心并且与水接触。在清洗过程中，本发明组合物中的活性成分通过最少的稀释或不通过稀释步骤，非常迅速地到达要被清洗的表面。
在本发明的一个实施方案中，所述清洗组合物包含非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、包含多元醇的溶剂体系及水，其中，所述非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的重量比为约1至约4，并且水以基于清洗组合物总重量的约10重量％至约55重量％的量存在。在另一个实施方案中，水以约10重量％至约45重量％的量存在。在另一个实施方案中，水以约15重量％至约40重量％的量存在。在另一个实施方案中，水以约20重量％至约35重量％的量存在。
本文中所用的“水”是指“总水”，其含义既包括能在所述清洗组合物四周自由运动的水分子，即“自由水”，也包括因为与其他成分的相互作用，其运动或活度被实质性削弱或降低的水分子。换句话说，自由水指总水中可在增溶(溶剂作用)或水解中作为水起作用的那部分水。本发明清洗组合物具有非常低的自由水浓度，即，非常低的水活度，因为总水的多数或所有部分被表面活性剂体系及溶剂体系束缚或“锁定”。因此，在基本上不含有自由水的一些实施方案中，当使用水溶性胶囊包封所述清洗组合物时，由于本发明组合物的水活度很低，这种胶囊将不会被所述组合物溶解。当本发明组合物在使用过程中被大量水稀释后，水活度低还有利于表面活性剂向表面的分配以去除污渍。尽管本发明清洗组合物中水活度非常低，但总水含量优选维持在适当水平以避免潜在的问题。例如，当总水含量极低时，环境中的湿气可能通过水溶性膜扩散进入所述清洗组合物，从而破坏产品的完整性。而且，总水含量可能需要处于特定水平来溶解或稳定一些水溶性助剂及表面活性剂，例如阴离子表面活性剂。
在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的重量比为约1.25∶1至约3.50∶1。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的重量比为约1.40∶1至约3.25∶1。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的重量比为约1.50∶1至约2.75∶1。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂的重量比约为2∶1。
在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂可以被具有分散性的阴离子聚合物部分或全部替换。就是说，在一个实施方案中，所述清洗组合物包含非离子表面活性剂、由阴离子表面活性剂和具有分散性的阴离子聚合物构成的混合物；包含多元醇的溶剂体系；及水。优选地，所述非离子表面活性剂与由阴离子表面活性剂和具有分散性的阴离子聚合物构成的混合物的重量比为约1至约4，并且水以基于清洗组合物总重量的约5重量％至约55重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述清洗组合物包含非离子表面活性剂；具有分散性的阴离子聚合物；包含多元醇的溶剂体系；及水。优选地，所述非离子表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物的重量比为约1至约4，并且水以基于清洗组合物总重量的约5重量％至约55重量％的量存在。当两者作为混合物共同使用时，所述阴离子表面活性剂和具有分散性的阴离子聚合物可以以任意重量或摩尔比配合。
在另一个实施方案中，所述清洗组合物既不包含阴离子表面活性剂，也不包含具有分散性的阴离子聚合物。也就是说，所述清洗组合物包含非离子表面活性剂；包含多元醇的溶剂体系；及水。优选地，水以基于清洗组合物总重量的约5重量％至约55重量％的量存在。
在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂可以被两性表面活性剂部分或全部替换。就是说，在一个实施方案中，所述清洗组合物包含两性表面活性剂；阴离子表面活性剂；具有分散性的阴离子聚合物；或它们的混合物；包含多元醇的溶剂体系；及水。优选地，水以基于清洗组合物总重量的约5重量％至约55重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述清洗组合物包含由非离子表面活性剂和两性表面活性剂构成的混合物；阴离子表面活性剂；具有分散性的阴离子聚合物；或它们的混合物；包含多元醇的溶剂体系，及水。优选地，水以基于清洗组合物总重量的约5重量％至约55重量％的量存在。当两者作为混合物共同使用时，所述非离子表面活性剂和两性表面活性剂可以以任意重量或摩尔比配合。当两者作为混合物共同使用时，所述阴离子表面活性剂和具有分散性的阴离子聚合物可以以任意重量或摩尔比配合。还优选地，所述非离子表面活性剂、两性表面活性剂或它们的混合物与阴离子表面活性剂、具有分散性的阴离子聚合物或它们的混合物的重量比为约1至约4。
“非离子表面活性剂”意指不包含任何离子基团的表面活性剂。适合的非离子表面活性剂的实例包括：乙氧基化醇，包括烷基聚(环氧乙烷)和烷基酚聚(环氧乙烷)；聚(环氧乙烷)和聚(环氧丙烷)的共聚物，又名泊洛沙姆(Poloxamers)或泊洛沙胺(Poloxamines)；烷基聚葡萄糖苷(例如十二烷基葡萄糖苷、辛基葡萄糖苷)和癸基麦芽糖苷；脂肪醇，例如鲸蜡醇和油醇；椰油酰胺MEA；椰油酰胺DEA；聚山梨醇酯，例如吐温20、吐温80及十二烷基二甲基氧化胺。
在一个实施方案中，非离子表面活性剂包含乙氧基化醇，其包括乙氧基化脂肪醇。在另一个实施方案中，所述乙氧基化醇具有分子式：R1(OC2H4)nOH，其中，R1为烃基，并且n为2-12的整数。优选地，n为3-9的整数。术语“烃”表示仅包含碳和氢的有机化合物。在一个实施方案中，所述烃基为脂肪烃基。“脂肪烃”意指含有的碳原子被连接在开链中的烃。脂肪烃基的实例包括但不限于烷基、烯基和炔基。在一个实施方案中，R1为含有6-22个碳原子的脂肪烃基。在另一个实施方案中，R1为含有8-20个碳原子的烷基。
在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂包含乙氧基化脂肪酸酯。所述脂肪酸优选具有8-18个碳原子，更优选具有10-14个碳原子。乙氧基化脂肪酸酯的实例包括乙氧基化脂肪酸甲酯，例如椰油酸甲酯乙氧基化物及棕榈油酸甲酯乙氧基化物。
在一个实施方案中，所述非离子表面活性剂以基于清洗组合物总重量的约10重量％至约60重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂以约12.5重量％至约55重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂以约15重量％至约50重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂以约17.5重量％至约45重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂以约20重量％至约40重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述非离子表面活性剂以约25重量％至约35重量％的量存在。
“阴离子表面活性剂”意指包含一个或多个阴离子基团并带有净负电荷的表面活性剂。示例性的阴离子表面活性剂可以基于硫酸盐、磺酸盐或羧酸盐阴离子，其实例包括但不限于：全氟辛酸盐(PFOA或PFO)；全氟辛烷磺酸盐(PFOS)；十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂醇硫酸酯铵盐，及其他烷基硫酸盐；月桂醇聚醚硫酸酯钠盐，又被称作十二烷基醚硫酸钠(SLES)；烷基苯磺酸盐；及脂肪酸盐。
在一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂为磺酸盐和/硫酸盐，各自独立地包含具有6-22个碳原子的有机基团。在一个实施方案中，所述有机基团选自脂肪酸基或其盐、脂肪酸酯、烷基、烯基、烷基醚基、烯基醚基及它们的混合物。在一个实施方案中，所述磺酸盐和/或硫酸盐独立地为碱金属盐(例如钠盐)，或者为铵或胺盐。
有效的阴离子表面活性剂还可以包括高级脂肪酸的水溶性盐，即，“皂类”，是在本发明组合物中有效的阴离子表面活性剂。这包括碱金属皂类，例如高级脂肪酸的钠盐、钾盐、铵盐和烷基铵盐，所述高级脂肪酸包含约8至约24个碳原子，并优选约12至约18个碳原子。皂类可以通过脂肪和油的直接皂化或通过游离脂肪酸的中和来制造。特别有效的是衍生于椰子油和牛脂的脂肪酸的混合物的钠盐和钾盐，即，牛脂和椰子油的钠皂或钾皂。
其他适合于本发明使用的非皂类阴离子表面活性剂包括有机硫化反应产物的水溶性盐，优选为碱金属及铵盐，所述有机硫化反应产物在分子结构中具有包含约10至约20个碳原子的烷基和磺酸或硫酸酯基。(术语“烷基”包括酰基的烷基部分)。这组的合成表面活性剂的实例为：a)烷基硫酸的钠盐、钾盐及铵盐，尤其是通过硫酸化高级醇(C8-C18碳原子)获得的盐，例如通过还原牛脂或椰子油的甘油酯来生产的盐；b)烷基聚乙氧基硫酸的钠盐、钾盐及铵盐，特别是其烷基包括10-22个碳原子，优选12-18个碳原子的，并且其中所述聚乙氧基链包含1-15个乙氧基部分，优选1-6个乙氧基部分；及c)烷基苯磺酸的钠盐和钾盐，其中，烷基在直链或支链构型中包含约9个-约15个碳原子，例如，美国专利号第2,220,099号及第2,477,383号中所述的类型。线性直链烷基苯磺酸盐也是有效的，其中，烷基的平均碳原子数约为11-13，缩写为C11-C13LAS。
在一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂以基于清洗组合物总重量的约5重量％至约55重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂以约6重量％至约50重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂以约7重量％至约45重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂以约8重量％至约40重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂以约10重量％至约35重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂以约12重量％至约30重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述阴离子表面活性剂以约13重量％至约20重量％的量存在。
术语“具有分散性的阴离子聚合物”表示包含阴离子基团并具有下述性质的聚合物，所述性质为防止脱离的污物或污垢再次沉积到被清洗的表面上，还防止污物或污垢颗粒絮凝成更大的沉淀聚集物，从而使所述颗粒保持混悬于工作溶液中。所述具有分散性的阴离子聚合物的实例选自羧甲基纤维素钠(CMC)、聚天冬氨酸盐及聚丙烯酸盐和/或马来酸盐。
本文所用的术语“两性表面活性剂”及“两性离子表面活性剂”可替换使用，表示同时包含正电荷(例如阳离子基团)和负电荷(例如阴离子基团)并且携带的总净电荷为0的表面活性剂。两性表面活性剂的实例包括但不限于十二烷基甜菜碱、椰油酰氨丙基甜菜碱、椰油两性甘氨酸盐及它们的组合。当所述清洗组合物中使用所述两性表面活性剂时，优选所述清洗组合物的外部pH为约7至约12，更优选所述pH为约8至约11，并最优选所述pH为约9至约10。
本文所用的术语“湿润剂”指一种吸湿性物质。例如，所述湿润剂可以是包含多个亲水性基团如羟基、胺基、羧基、酯化羧基和它们的组合等的化合物。湿润剂的实例包括甘油、丙二醇及三乙酸甘油酯。其他可以为多元醇例如山梨醇、木糖醇及麦芽糖醇，或聚合物多元醇，例如聚葡萄糖或像皂树皮这样的天然提取物，或乳酸或尿素。优选地，所述湿润剂为多元醇。“多元醇”意指包括多个羟基的有机化合物，尤其是具有烷基骨架的这种有机化合物。多元醇的实例包括乙二醇、甘油、聚乙二醇(PEG)及类似物。在一个实施方案中，所述溶剂体系还包含多元醇甲醚。就是说，所述溶剂体系包含多元醇和多元醇甲醚。在另一个实施方案中，除多元醇和多元醇甲醚之外，所述溶剂体系还包含选自脂肪酸甲酯、醇、水和它们的混合物中的成分。在一个特别的实施方案中，所述溶剂体系包含多元醇、多元醇甲醚、脂肪酸甲酯及醇。在一个实例中，多元醇甲醚为1，3-丙二醇。在另一个实例中，脂肪酸甲酯为椰油酸甲酯。在另一个实例中，所述醇为乙醇或甲醇。
在一个实施方案中，所述溶剂体系以基于清洗组合物总重量的约1.5重量％至约55重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述溶剂体系以约5重量％至约30重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述溶剂体系以约9重量％至约22重量％的量存在。在一个实施方案中，多元醇和多元醇甲醚的重量比为约1.0至约2.7。在另一个实施方案中，多元醇和多元醇甲醚的重量比为约1.4至约2.5。
本发明清洗组合物还可以包含添加剂，例如消化酶、酶稳定剂、芳香剂、无磷助剂、抗再沉积剂、增效剂(booster)和/或其他添加剂。为达到期望的清洗性能和/或稳定性，可以考虑消化酶、酶稳定剂、芳香剂、无磷助剂、抗再沉积剂、增效剂和/或其他添加剂的存在，调节表面活性剂体系和溶剂体系的各种成分的量和比例及水量。因此，虽然此处通过实例给出了范围，但添加剂的实际量可以高于或低于所述范围。
在一个实施方案中，本发明清洗组合物还包含消化酶。所述消化酶可以为见于人或动物消化道的任何酶，其分解食物或其他有机材料以使宿主生物体能吸收。所述消化酶的实例包括但不限于一种或多种蛋白酶、一种或多种淀粉酶、一种或多种纤维素酶、一种或多种脂肪酶、一种或多种甘露聚糖酶(manninase enzyme)和它们的组合。适合的酶的实例包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、其他纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷酸酯酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂肪氧合酶、木质素降解酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、马伦酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶及淀粉酶或它们的混合物。在一个实施方案中，所述消化酶以基于清洗组合物总重量的0至约12重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述消化酶以约2重量％至约10重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述消化酶以约3重量％至约8重量％的量存在。
在一个实施方案中，本发明清洗组合物还包含酶稳定剂，即，可稳定消化酶的物质。可以通过各种技术来稳定在清洁剂中使用的酶。可以通过在制成的组合物中存在向本发明所使用的酶提供钙和/或镁离子的水溶性钙和/或镁离子源以稳定酶。在水性组合物包含蛋白酶的情况下，可以添加可逆性的蛋白酶抑制剂例如硼化合物来进一步提高稳定性。在一个实施方案中，所述酶稳定剂以基于清洗组合物总重量的约0.001重量％至约1重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述酶稳定剂以约0.01重量％至约0.1重量％的量存在。
在另一个实施方案中，所述清洗组合物可以包含一种或多种可以给被清洗的物品略微染色的附加组分，例如荧光增白剂。任何适合用于洗衣清洁剂组合物的荧光增白剂均可以用于本发明组合物中。使用最普遍的荧光增白剂是属于二氨基茋-磺酸衍生物、二芳基吡唑啉衍生物及二苯基-联苯乙烯衍生物分类中的物质。在一个实施方案中，所述附加组分以基于清洗组合物总重量的0至约2重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述附加组分以约0.001重量％至约1重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述附加组分以约0.005重量％至约0.1重量％的量存在。
在一个实施方案中，所述清洗组合物还包含芳香剂，例如给所述清洗组合物赋予令人愉悦的气味的化合物或成分。可以使用本领域已知的任何芳香剂。在一个实施方案中，所述芳香剂以基于清洗组合物总重量的0至约5重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述芳香剂以约0.01重量％至约2重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述芳香剂以约1重量％至约2重量％的量存在。
在一个实施方案中，本发明清洗组合物还包含助剂，优选为无磷助剂。所述无磷助剂可以为有机或无机物质。所述无磷助剂的实例包括但不限于碳酸钠、碳酸钙、氯化钙、碳酸镁、乙二胺四乙酸(EDTA)、次氨基三乙酸(NTA)、硼酸盐、沸石、烷基或羟烷基纤维素衍生物和它们的组合。优选地，所述无磷助剂为烷基纤维素衍生物、羟烷基纤维素衍生物、羧烷基纤维素衍生物或它们的组合。烷基纤维素衍生物、羟烷基纤维素衍生物、羧烷基纤维素衍生物是被烷基、羟烷基或羧烷基化学修饰的纤维素。烷基纤维素衍生物、羟烷基纤维素衍生物和羧烷基纤维素衍生物的实例包括但不限于甲基纤维素、羟丙基醚纤维素、羧甲基醚纤维素或其碱金属盐或其混合物、及它们的组合中的一种。在一个实施方案中，所述助剂以基于清洗组合物总重量的0至约15重量％的量存在。
在一个实施方案中，本发明清洗组合物还包括抗再沉积剂。“抗再沉积剂”意指清洗组合物中用于在清洗过程中帮助防止污物被去除后再次沉淀到表面上的添加剂。通常，抗再沉积剂是水溶性的并有时带有负电荷。在一个实施方案中，所述抗再沉积剂为基于纤维素醋酸酯的聚合物材料，例如羧甲基纤维素(CMC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)及类似物。所述抗再沉积剂的其他实例包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮、聚4-乙烯基吡啶-N-氧化物(PVnO)、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇及类似物。根据预期的用途及期望的性能，所述芳香剂、无磷助剂及抗再沉积剂在所述清洗组合物中可以以各种百分比和比例存在。
在另一个实施方案中，本发明清洗组合物还包含增效剂。“增效剂”是在清洗组合物中用于提高或“推进”组合物中活性清洗成分的清洗效果的添加剂。一些增效剂可调节水分而使清洁剂更有效地发挥作用。在一个方案中，所述增效剂是碱性剂或包含碱性剂，其使添加了所述碱性剂的水变得碱性更强。示例性增效剂包括硼酸盐，例如具备有助于提高清洗能力的多种化学性质的十水合硼酸钠(又被称为“硼砂”)。十水合硼酸钠和其他硼酸盐通过将一些水分子转换成过氧化氢(H2O2)来进行清洗和漂白。该反应在较热的水中更有利。十水合硼酸钠的pH约为9.5，因此其在水中形成碱性溶液，从而增加漂白和其他清洗成分的效果。在其他实施方案中，所述增效剂为金属碳酸盐例如碳酸钠。
虽然对其预期的用途和性能不是决定性的，但优选所述清洗组合物与外部添加剂相容，所述外部添加剂即由消费者添加到要被清洗的衣物或表面的与所述清洗组合物分开的添加剂。示例性外部添加剂包括增效剂、水软化组合物、碱性剂、醋、小苏打等。
虽然对其预期的用途和性能不是决定性的，但优选所述清洗组合物是对环境友好的。在特别优选的实施方案中，所述清洗组合物中不包含任何不环保的成分。如果本文所用的清洗组合物或其成分满足下述条件中的一个或多个，即被认为是环保的。例如，虽然不是决定性的，优选所述清洗组合物包含衍生于天然的和/或可持续的(例如，可再生的)资源并且非石油的材料。而且，虽然不是决定性的，优选所述清洗组合物的所有成分可以通过生物学或天然过程被降解。在一个方案中，所有成分及制成的制剂根据OECD 301F生物降解标准被认为是容易生物降解的。而且，虽然不是决定性的，优选所述清洗组合物的所有成分均不是已知在环境和/或动物中有明显累积的成分。
在本发明的一个实施方案中，所述清洗组合物包含以约13重量％至约58重量％的量存在的一种或多种非离子表面活性剂，优选为约22重量％至约44重量％，更优选为约24重量％至约39重量％；以约10至约50重量％的量存在的一种或多种阴离子表面活性剂，优选为约12重量％至约35重量％，更优选为约13重量％至约22重量％；以约3重量％至约26重量％的量存在的一种或多种多元醇，优选为约8重量％至约20重量％，更优选为约12重量％至约18重量％；以约0至约8重量％的量存在的醇，优选为约0至约4重量％，更优选为约0至约2重量％；以约0至约10重量％的量存在的多元醇甲醚，优选为约2重量％至约7重量％，更优选为约3重量％至约5重量％；以约0至约6重量％的量存在的脂肪酸甲酯，优选为约0至约4重量％，更优选为约0至约3重量％；以约0至约10重量％的量存在的添加水，优选为约0至约5重量％，更优选为约0至约2重量％；以约0至约4重量％的量存在的一种或多种芳香剂，优选为约0至约2.5重量％，更优选为约0至约2重量％；以约0至约11重量％的量存在的一种或多种消化酶，优选为约2.5重量％至约9.5重量％，更优选为约5重量％至约8重量％；以约0至约5重量％的量存在的一种或多种酶稳定剂，优选为约0至约3重量％，更优选为约0至约2重量％；及以约0至约2重量％的量存在的抗再沉积剂，优选为约0至约1重量％，更优选为约0至约0.5重量％。在一个示例性的实施方案中，所述一种或多种非离子表面活性剂为脂肪酸或脂肪酸酯的磺酸钠混合物与仲烷基磺酸盐的组合，其中，脂肪酸或脂肪酸酯的磺酸钠混合物以约10重量％至约30重量％的量存在，并且仲烷基磺酸盐以约0重量％至约20重量％的量存在；所述一种或多种阴离子表面活性剂为一种或多种乙氧基化脂肪醇与一种或多种乙氧基化脂肪酸甲酯的组合，其中，乙氧基化脂肪醇以约13重量％至约38重量％的量存在，并且乙氧基化脂肪酸甲酯以约0重量％至约20重量％的量存在；所述一种或多种多元醇为1，3-丙二醇与甘油的组合，其中，1，3-丙二醇以约0至约5重量％的量存在，并且甘油以约3重量％至约11重量％的量存在。在所述实施方案的另一个实例中，所述醇为乙醇；所述多元醇甲醚为二丙二醇甲醚；所述脂肪酸甲酯为椰油酸甲酯。在所述实施方案的另一个实例中，所述一种或多种消化酶为多种枯草杆菌蛋白酶的组合；并且酶稳定剂为CaCl(30％水溶液)。在所述实施方案的另一个实例中，所述无磷助剂为聚天冬氨酸钠；并且所述抗再沉积剂为可生物降解的聚酯，例如Clariant TexcareSRN 240。附加的非离子表面活性剂是分子式为R1(OC2H4)nOH的表面活性剂，其中，R1为C10-C16烷基或C8-C12烷基苯基，并且n为3至约80。特别优选的是C12-C15醇的每摩尔醇具有约5至约20摩尔环氧乙烷的缩合物，例如每摩尔醇与约6.5摩尔环氧乙烷缩合的C12-C13醇。
与包含防腐剂以抑制微生物生长的传统的液体清洗组合物不同，本发明清洗组合物的各种实施方案不要求任何防腐剂的存在。在一些实施方案中，本发明清洗组合物不包含任何防腐剂。本文所用的“防腐剂”是被添加到清洗组合物中以抑制微生物生长的化合物。
在其他实施方案中，本发明组合物包含防腐剂以抑制微生物生长。例如，在不同实施方案中可任选地包含防腐剂以进一步加强对引入的总细菌、病毒和/或真菌污染的微生物预防，例如由消费者通过污染的成分、污染的储存容器、设备、处理步骤或其他来源引入的污染。可以使用任意一种本领域已知的常规防腐剂。一些示例性防腐剂包括：山梨酸钾、苯甲酸钠、苯甲酸、苯氧乙醇、苯甲醇、脱氧乙酸、硼酸钠、硼酸、松萝酸、酚类、季铵化合物、二醇类、异噻唑啉酮类(甲基、苯甲基、氯代)、DMDM乙内酰脲、洗必泰、乙醇、聚氨丙基双胍、苯基苯酚、咪唑烷基脲、丁基氨基甲酸碘代丙炔酯、对羟基苯甲酸酯、甲醛、水杨酸或其盐、辛乙二醇、D-葡萄糖酸-1，5-内酯、异抗坏血酸钠、羟甲基甘氨酸钠、过氧化物、亚硫酸钠、亚硫酸氢盐、葡糖氧化酶、乳过氧化物酶、及其他可以与清洗成分相容的防腐剂。也可以考虑一些其他天然物质，像肉桂、果酸、如百里香和迷迭香等精油、柳树皮、杨树皮、生育酚、咖喱粉、柑橘提取物、忍冬及基于氨基酸的防腐剂等。特别优选的是不与清洗成分竞争(阳离子材料)并且未被报道有健康或环境问题(对羟基苯甲酸酯、甲醛等)的防腐剂。一些更优选的防腐剂是：苯氧乙醇、苯甲酸/山梨酸钾、酶、硼酸盐和上述天然溶液。在一个实施方案中，所述防腐剂以小于基于清洗组合物总重量的约5重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述防腐剂以约0.01重量％至约2重量％的量存在。在另一个实施方案中，所述防腐剂以约0.01重量％至约1重量％的量存在。
在一个实施方案中，本发明清洗组合物的粘度在23℃为约200厘泊(例如200±20cp)或更少。在另一个实施方案中，本发明清洗组合物的粘度为小于约100厘泊。在另一个实施方案中，本发明清洗组合物的粘度为小于约50厘泊。如上所记载的，发明人惊奇并意想不到地发现，本发明的一些实施方案具有如此低的粘度。这个结果与预期的相反，即，预期的结果是在所述成分公开的浓度下将获得较高的粘度。
表1记载了示例性配方参数，提供特征为表现出大致恒定的清洗效果的清洗组合物，所述清洗效果是当所述清洗组合物以约9克至约22克范围内的量被添加到69升外部水中时，使用前述试验程序测定的。使用来源于表1的配方来实践本发明的技术人员可以获得与所附的附图中所示的结果相似的结果。
表1清洗组合物A
  成分   重量百分比范围
  水   4-10
  LAE 24-7   25-30
  二丙二醇甲醚   2-5
  乙醇   0-2
  茋增白剂   0.01-0.05
  LAE 24-3   1-2
  多元醇   6-8
  甲酯   0.5-1
  甲酯乙氧基化物   4-7
  甲酯磺酸盐40％水溶液   35-40
  芳香剂   1-2
  蛋白酶液体   3-6
  淀粉酶液体   1-4
  抗再沉积剂   0.5-1
  CaCl2   0-0.5
  酶防腐剂   qs
使用来源于表1的配方来实践本发明的技术人员可以获得与所附的附图中所示的结果相似的结果。图1已经被讨论过。
在一个实施方案中，本发明提供了一种包封本发明清洗组合物的水溶性或水可破裂(water-rupturable)的胶囊。本文中可替换使用“水溶性”或“水可破裂的”，其描述了一种胶囊，其与足量的自由水接触时能够被溶解或分解，从而释放本发明清洗组合物或暴露本发明组合物于周围环境的水中。所述水溶性胶囊可以由任意水溶性材料以本领域技术人员公知的方法制成。“水溶性材料”意指容易在自由水中溶解或破裂的任何物质。所述水溶性材料可以为聚合物材料或非聚合物材料。合适的水溶性材料的实例包括但不限于聚乙烯醇、聚环氧乙烷、甲基纤维素、部分水解聚醋酸乙烯酯、海藻酸盐、明胶、卡拉胶、纤维素类及它们的组合。所述水溶性材料可以以增塑的形式使用。就是说，所述水溶性材料可以用增塑剂例如甘油、山梨醇等进行混合或处理。最优选为聚乙烯醇薄膜。本发明包括具有从在热水中部分溶解至在冷水中完全溶解之间的水溶性的材料的应用。此外，为了增强水溶性胶囊的性能或稳定性，它还可以包含除上述水溶性材料外的成分。附加成分的实例包括但不限于增白剂、助剂、活化剂、酶等。
根据预期的用途和期望的性能，所述水溶性胶囊可以为任何形状或厚度。例如，所述胶囊为圆形、椭圆形、矩形、正方形、三角形、方块状或它们的组合中的一种。“厚度”意指从胶囊内表面到胶囊外表面的距离。在一个特别的实施方案中，所述胶囊的厚度为约0.5密耳至约10密耳。优选地，所述胶囊是圆形薄膜的形式。所述胶囊可以为透明的、半透明的或不透明的。所述胶囊还可以是任何一种颜色。
在一个实施方案中，本发明包括容纳有如上所述的一种或多种胶囊的容器。
在另一个实施方案中，本发明提供了一种容器，例如一种直接包括本发明组合物的计量用量容器。根据预期的用途及其他功能考虑，所述容器可以是任意一种形状或尺寸。例如，所述容器可以是一种节省储存或运输的空间的形状，或者是一种容易被消费者拿起/抓住而方便其使用的形状，或者两者兼顾。
在一个实施方案中，所述容器具有开口并具有使得消费者的手能轻易伸进并拿起容器内的任一胶囊的形状。在另一个实施方案中，所述容器具有可使其作为分配器使用的形状，从而消费者的手能轻易伸进并拿起容器内的任一胶囊。在另一个实施方案中，所述容器具有可使其作为分配器使用的形状，从而消费者的手不需要伸到容器内即可分配胶囊。在本发明的另一个实施方案中，所述容器具有允许堆叠的形状。在本发明的一个实施方案中，所述容器包括用于每个胶囊的腔。
在另一个实施方案中，所述容器包括用于分配前述计量用量的手泵式分配器。尽管在一些实施方案中提供了较大的计量用量，但优选计量用量的大小为小于约5ml(这里，“约Xml”意为X±0.25ml)，更优选为约2至约4ml。在一个方案中，通过抽吸手泵式分配器不多于8次，将所述清洗组合物添加到一定体积的外部水中，其中，所述手泵式分配器每次分配约4ml(最大量)或更少。在特别优选的方案中，抽吸手泵式分配器不多于6次，其中，所述手泵式分配器每次分配约3ml或更少。这些方案中所用的外部水的体积为69升，这是标准洗衣机的每个洗涤载荷所用的标准水量。本领域技术人员可以理解的是，根据每次被分配的清洗组合物的体积和/或为了适应具有较高或较低外部水量的洗涤载荷，可以调节用泵抽取的次数。作为一般性的指导，在特别优选的方案中，每升外部水中溶解小于约0.32克的所述清洗组合物，并且更优选为每升外部水中溶解小于约0.26克的所述清洗组合物。
由本发明组合物提供的令人惊奇的低使用浓度的要求及令人惊奇的低粘度，使得可以使用如此低的用量。这比提供了可用泵抽取的清洁剂方面的先前尝试有了很大的提高，因为那些需要抽取很大量的清洁剂。此类现有技术尝试通常在一个非常大的贮存器上使用一种“调味品式”分配器(由于每个洗涤载荷需要大量的清洁剂)，使容器过大、过重(装满时)，并且通常难于操作。因此，本发明的实施方案满足了市场上迄今为止未被满足的对一种低用量下有效并具有低粘度的清洗组合物的需求，从而使得可以有成本效益地制造本发明清洗组合物，并在小到足以使消费者轻易操作和使用的手泵式分配器中使用。
在一个示例性的实施方案中，所述容器的体积小于约1升，优选小于约0.75升。在一个方案中，所述手泵式分配器沿纵轴延伸的侧壁的平均圆周长小于12英寸，更优选为小于约10英寸，甚至更优选为小于约8英寸。这种较小的圆周长使得容器可以被单手抓牢并用同一只手操作泵。
由本发明组合物的可泵送性提供的进一步的好处是能在预处理过程中轻易地瞄准污渍。例如，可以以比以前用的即通过瓶或帽倾倒的方式更可控的方式，将所述清洗组合物直接、准确地施用在污渍的极近处。此外，减少了因溅出或溢出等而造成脏乱的可能性。
在另一个实施方案中，所述容器可以包括多个腔，其中至少一个腔容纳本发明组合物，并且至少一个腔是空的。例如，所述容器可以是具有双腔的瓶子，消费者可以向空腔中倒水，然后将水与另一个腔中的一部分或所有清洗组合物混合，达到原位稀释清洗组合物的目的。
根据预期的用途和其他功能性考虑，所述容器可以由任何材料制成。合适的材料的实例包括但不限于玻璃、塑料、木头、金属、合金、织物、瓷、粘土、聚合物及它们的组合。优选地，所述容器由可再利用的材料制成。所述容器还可以为任何适合于消费品的形式。合适的形式的实例包括但不限于瓶、罐、袋、盒等。所述容器还可包括开口，带有盖、拉链或其他可以根据需要打开和关闭开口的手段。任选地，所述盖可以为铰链盖，例如掀盖式。任选地，所述容器可以包括把手。
在一个实施方案中，所述容器包括带有用法说明的标签、印刷品等，此用法说明指导本文所记载的一种或多种方法。
在一个实施方案中，本发明提供了一种用于清洗非织物表面的方法。所述方法包括：将本发明清洗组合物溶解于一定体积的水中以形成稀释的水性清洗组合物；及将所述稀释的水性清洗组合物施用在非织物表面上来清洗所述表面。可以通过向一定体积水中直接添加本发明清洗组合物，通过向一定体积水中添加装有本发明清洗组合物的水溶性胶囊等，溶解所述清洗组合物。可以预先确定所述清洗组合物的量。根据非织物表面的情况，可以通过将清洗组合物直接施用在非织物表面来预处理该非织物表面。
在一个实施方案中，本发明提供了一种方法，包括：将第一次量的清洗组合物直接施用在非织物表面上；将第二次量的本发明清洗组合物溶解于一定体积水中以形成稀释的水性清洗组合物；及将所述稀释的水性清洗组合物施用在非织物表面上来清洗所述表面。
在所述清洗非织物表面的方法的另一个实施方案中，所述方法包括：将一定量的所述清洗组合物施用在非织物表面上；及用水洗涤所述非织物表面。所述方法使得消费者可以人工清洗非织物表面。例如，消费者可以将本发明清洗组合物直接喷洒或以其他方式直接施用在盘子或其他非织物表面上，用手擦拭该表面或用刷子或擦拭物擦洗表面，然后用水洗涤所述表面。在另一个方法中，可以将所述清洗组合物作为预处理剂施用在非织物表面，进行或不进行擦拭或擦洗。然后用水漂洗所述非织物表面。
在一个实施方案中，本发明提供了一种用于清洗衣物的方法。所述方法包括：将本发明清洗组合物溶解于一定体积水中以形成稀释的水性清洗组合物；及使所述稀释的水性清洗组合物与衣物接触来清洗所述衣物。可以通过向一定体积水中直接添加本发明清洗组合物，通过向一定体积水中添加装有本发明清洗组合物的水溶性胶囊，通过向洗衣机的清洁剂贮藏器内添加本发明清洗组合物等来溶解所述清洗组合物。此外，在将清洗组合物添加到水中之前，衣物可以浸在此水中，也可以不浸在此水中。所述清洗组合物的量可以是预先确定的。根据衣物的情况，可以通过将清洗组合物直接施用在衣物来进行预处理。在一个实施方案中，本发明提供了一种方法，包括：将第一次量的清洗组合物直接涂在衣物上；将第二次量的本发明清洗组合物溶解于一定体积水中以形成稀释的水性清洗组合物；及将所述稀释的水性清洗组合物施用在衣物上来清洗所述衣物。
实施例
本部分记载了几个示例性的实施方案，并附有代表性的试验结果。除非另有说明，数据均是使用ASTM D4265中记载的试验程序测得的。
表2和3下列出了两种本发明示范性的清洗组合物的成分
表2.清洗组合物B*
  成分   重量百分比
  LAE 91-6   31.00
  LAE 25-3   4.00
  水   25.70
  丙二醇   5.00
  乙醇190 proof   5.00
  二丙二醇甲醚   3.30
  香味化合物   0.50
  十二烷基苯磺酸钠   18.00
  蛋白酶液体   2.40
  淀粉酶液体   1.60
  2000mw聚丙烯酸钠40％   1.50
  硼酸钠   2.00
表3清洗组合物C*
  成分   重量百分比
  LAE25-7   31.18
  椰子油甲酯6 EO   8.00
  LAE 25-3   4.00
  水   0.00
  三丙二醇   5.00
  乙醇190 proof   5.00
  1，3-丙二醇   3.30
  香味化合物   1.50
  仲烷基磺酸盐60％   34.00
  蛋白酶液体   5.00
  淀粉酶液体   2.00
  3000mw聚天冬氨酸盐   0.50
  茋型光学增白剂   0.02
  4-甲酰基苯硼酸   0.50
*根据不同成分中的含水量，清洗组合物中的总水含量可以为约10％至约40％，虽然大部分水为非自由水。
图2示出了表4下列出的组合物D在各种用量下对各种污渍的去污性能。应当注意的是，图2包括图1中所用的数据和一些附加的数据。为了产生此数据，组合物D的每个用量在图2的图表中的数据点，均遵循试验方法ASTMD4265。
图3示出了应用于图1中部分数据的趋势线。
表4清洗组合物D
Figure BPA00001348496500231
Figure BPA00001348496500241
图4举例说明了基于组合物A的实验性清洗组合物(ECC，在下文中用于指所述“实验性清洗组合物”)配方与TIDE 2X(t2x)浓缩液体清洁剂的清洗效果的比较例。“空白”数据为未使用任何清洁剂的操作中获得。每69升水中使用的每种组合物的用量均为12.5克，并使用前述试验方法。X轴指代名称的解释示于表5中。
表5图4-8中缩写的解释
Figure BPA00001348496500242
Figure BPA00001348496500251
如图4所示，在几乎每个试验中清洗组合物(LH)的性能均优于TIDE 2X。
参照图5，其示出了使用12.5克实验性清洗组合物，但使用60克TIDE2X的比较例。这些是每种组合物在标准洗衣机中清洗平均载荷大小的衣物时所用的“标准用量”。如图5所示，即使是向洗衣机中添加少得多的该清洁剂，本发明清洗组合物的清洗效果与TIDE 2X的清洗效果相近，并且在许多情况下，其清洗效果甚至更出色。
图6示出了使用所述实验性清洗组合物预处理及使用TIDE 2X预处理的结果的图表。在该实验中，分别向每种污渍中添加每种清洁剂3滴，并使所述清洁剂渗透入织物中。然后，用标准用量的清洁剂使用前述清洗程序洗涤所述织物。此改进的ASTM D4265试验模拟典型的家庭预处理行为。如图6所示，本发明清洗组合物的清洗效果与TIDE 2X的清洗效果相近，并且在许多情况下，其清洗效果更出色。
图7示出了所述实验性清洗组合物根据前述试验程序在100℉使用时，其用量与清洗效果之间的相对非线性关系。作为一个比较例，图8示出了在相同条件下TIDE 2X的用量与清洗效果之间的关系。注意的是，在图7的x轴所示的明显更小的用量范围内(0至约15克)，TIDE 2X的用量与清洗效果之间呈现出相对线性的关系。
图9-15是说明清洗效果与温度之间的关系的对比图表，其清洗效果为在不同外部水温下使用图6的详述的预处理方案，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和/或60/40棉/聚酯混合织物上的不同污渍的对比清洗效果。如图所示，所述实验性清洗组合物提供了与TIDE 2X不相上下的清洗效果，并且在大部分情况下，在较低温度下其清洗效果比TIDE 2X更好。
图9为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物上的血渍、牛奶渍及碳渍的对比清洗效果。
图10为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物(在图例中用-C表示)和棉-聚酯织物(在图例中用-CP表示)上的橄榄油炭黑渍的对比清洗效果。
图11为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的皮脂污渍的对比清洗效果。
图12为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的草渍的对比清洗效果。
图13为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的泥渍的对比清洗效果。
图14为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的化妆品渍的对比清洗效果。
图15为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对已经预处理的棉织物和棉-聚酯织物上的西红柿渍的对比清洗效果。
图16-22是说明清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为在不同外部水温下在使用每种清洁剂的标准用量时，即每69升水中加入12.5克所述实验性清洗组合物及每69升水中加入60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和/或棉/聚酯混合织物上的不同污渍的对比清洗效果。如图所示，所述实验性清洗组合物提供了与TIDE 2X不相上下的清洗效果，并且在大部分情况下，在较低温度下其清洗效果比TIDE2X更好。
图16为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷使用“标准用量”即分别使用12.5克所述实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物上的血渍、牛奶渍及碳渍的对比清洗效果。
图17为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克所述实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯混合织物上的橄榄油炭黑渍的对比清洗效果。
图18为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克所述实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯混合织物上的皮脂污渍的对比清洗效果。
图19为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克所述实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯混合织物上的草渍的对比清洗效果。
图20为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克所述实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯混合织物上的泥渍的对比清洗效果。
图21为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克所述实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯混合织物上的化妆品渍的对比清洗效果。
图22为描述清洗效果与温度之间的关系的图表，其清洗效果为每载荷分别使用12.5克所述实验性清洗组合物和60克TIDE 2X时，所述实验性清洗组合物和TIDE 2X在相同条件下对棉织物和棉-聚酯混合织物上的西红柿渍的对比清洗效果。
作为另外一个比较例，表6示出了表1所记载的清洗组合物与另一个知名品牌清洗组合物比较的相对清洗效果。令人惊奇地发现，根据本发明实施方案所述的超浓缩配方能以12ml的用量下的性能击败该知名品牌在44.3ml用量下的性能。
表6中的数据根据下述参数得到。使用的标准为ASTM D 4265-98-家用洗衣的去污性能的评定标准指南(经改进)，及ASTM E 97-采用宽带滤光片反射法测定不透明样品的定向反射因子(45度/0度)的标准方法。
被测试的产品为GreenWorks h-e natural Laundry Detergent LC#09-T0428和表1所述的清洗组合物。程序如下所述。
从Test Fabrics Inc.获得人为污染的织物。选择织物，以评价极性和非极性污渍的横截面是否良好。将未污染的漂白棉织物样品纳入整个洗涤循环中以监测抗再沉积性能。制备50/50电动机废油/橄榄油混合物并将其施用于在列入所有洗涤循环的棉织物和聚酯-棉织物样品上。
在清洗之前，采用带有紫外线滤色器的亨特色度计45/0测定各沾污织物的“L，a，b和y”值。
然后，按如下方法洗涤样品。对于每种清洁剂，每种污渍使用三个样品。洗衣机模型为顶装式Performa(型号：PAVT920AWW)。洗衣机设置为：普通设置，12分钟，介质水，温水洗涤(33℃)及冷水漂洗。使用的8个压载物(4个棉织物/4个聚酯-棉织物)来源于Test Fabrics Inc.。水硬度为125ppm。
采用带有紫外线滤色器的色度计测定经过清洗的织物样品的“L，a，b和Y”值。每种污渍的三个样品中的每一个均测定两次，然后在测量过程中堆积到彼此的顶部，(根据公报“Measuring Fabric Using the Lab Scan”中所概述的来源于Hunter lab的推荐方式)。进行第一次测量，然后将样品旋转90°，再进行第二次测量。将6次测量值平均并记录。然后，用L，a，b值根据下述方程计算污染织物的颜色变化ΔE。
( L 1 - L 2 ) 2 + ( a 1 - a 2 ) 2 + ( b 1 - b 2 ) 2
L1-初始L值      a2-最终a值
L2-最终L值      b1-初始b值
a1-初始a值      b2-最终b值
表6
Figure BPA00001348496500291
因此，已经描述了清洗组合物和可能的包装的几个实施方案，其令人惊奇地提供了意想不到的和非显而易见的结果，例如在一系列用量范围内基本持平的清洗效果曲线，以及使得能够单手泵送清洗组合物的低粘度。此外，能在每包装提供大量洗衣载荷的手持泵中包装该组合物，满足了对这样一种产品的长期和未被满足的市场需求。
尽管以上已经描述了不同的实施方案，但应当理解的是，仅是通过举例的方式来说明这些实施方案，而不是限制性的。因此，优选实施方案的宽度和范围不应当被上述示例性实施方案的任意一个所限制，而应当仅由下述权利要求及它们的等同范围所定义。

Claims (60)

1.一种清洗组合物，包含：
表面活性剂体系，该体系包含非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合；
以基于清洗组合物总重量的0至40重量%的量存在的水；
包含多元醇的溶剂体系，所述溶剂体系以使所述表面活性剂体系溶解于所述水中的有效量存在；及
以少于15重量%的量存在的酶；
其中，所述清洗组合物处于连续相的形式，其中，所述连续相包括转化乳液；
其中，所述清洗组合物的特征在于，表现出大致恒定的清洗效果，所述清洗效果是当所述清洗组合物以9克至22克范围内的量被添加到69升外部水中时，使用试验程序ASTM D4265测定的，其中，所述大致恒定的清洗效果相当于在所述9克至22克的清洗组合物用量范围内的去污百分比变化不超过10%。
2.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述清洗组合物的特征在于，表现出大致恒定的清洗效果，所述清洗效果是当所述清洗组合物以9克至18克范围内的量被添加到69升外部水中时，使用所述试验程序测定的。
3.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述连续相包括转化胶束。
4.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述非离子表面活性剂和所述阴离子表面活性剂的重量比为1至4，并且所述水以基于该清洗组合物总重量的10重量%至40重量%的量存在。
5.如权利要求4所述的清洗组合物，其中，所述非离子表面活性剂和所述阴离子表面活性剂的重量比为1.25:1至3.50:1。
6.如权利要求4所述的清洗组合物，其中，所述非离子表面活性剂和所述阴离子表面活性剂的重量比为1.40:1至3.25:1。
7.如权利要求4所述的清洗组合物，其中，所述非离子表面活性剂和所述阴离子表面活性剂的重量比为1.50:1至2.75:1。
8.如权利要求4所述的清洗组合物，其中，所述水以10重量%至40重量%的量存在。
9.如权利要求4所述的清洗组合物，其中，所述水以20重量%至35重量%的量存在。
10.如权利要求4所述的清洗组合物，其中，所述水以25重量%至30重量%的量存在。
11.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述非离子表面活性剂为乙氧基化醇。
12.如权利要求11所述的清洗组合物，其中，所述乙氧基化醇的分子式为：R1(OC2H4)nOH，其中R1为烃基，并且n为2-12。
13.如权利要求12所述的清洗组合物，其中，n为3-9。
14.如权利要求12所述的清洗组合物，其中，R1为含有6-22个碳原子的脂肪烃基。
15.如权利要求12所述的清洗组合物，其中，R1为含有8-20个碳原子的烷基。
16.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述非离子表面活性剂以基于该清洗组合物总重量的10重量%至60重量%的量存在。
17.如权利要求16所述的清洗组合物，其中，所述阴离子表面活性剂以10重量%至50重量%的量存在。
18.如权利要求16所述的清洗组合物，其中，所述阴离子表面活性剂以13重量%至20重量%的量存在。
19.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述阴离子表面活性剂为磺酸盐和/或硫酸盐，所述磺酸盐和/或硫酸盐各自独立地包括含有6-22个碳原子的有机基团。
20.如权利要求19所述的清洗组合物，其中，所述有机基团选自脂肪酸基或其盐、脂肪酸酯基、烷基、烯基、烷基醚基、烯基醚基及它们的混合物。
21.如权利要求19所述的清洗组合物，其中，所述磺酸盐和/或硫酸盐独立地是碱金属盐或铵盐。
22.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述阴离子表面活性剂以基于该清洗组合物总重量的5重量%至55重量%的量存在。
23.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述阴离子表面活性剂以10重量%至35重量%的量存在。
24.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述阴离子表面活性剂以13重量%至20重量%的量存在。
25.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述溶剂体系还包含多元醇甲醚。
26.如权利要求25所述的清洗组合物，其中，所述多元醇和所述多元醇甲醚的重量比为1.0至8.7。
27.如权利要求26所述的清洗组合物，其中，所述多元醇和所述多元醇甲醚的重量比为1.4至3.5。
28.如权利要求25所述的清洗组合物，其中，所述溶剂体系还包含选自脂肪酸甲酯、醇、水和它们的混合物中的一种或多种成分，且其中所述醇为除多元醇和多元醇甲醚之外的醇。
29.如权利要求25所述的清洗组合物，其中，所述溶剂体系包含多元醇甲醚、脂肪酸甲酯及醇，且其中所述醇为除多元醇和多元醇甲醚之外的醇。
30.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述溶剂体系以基于该清洗组合物总重量的1.5重量%至55重量%的量存在。
31.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述溶剂体系以5重量%至30重量%的量存在。
32.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述溶剂体系以9重量%至22重量%的量存在。
33.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述酶包含消化酶。
34.如权利要求33所述的清洗组合物，其中，所述消化酶选自蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、甘露聚糖酶和它们的组合。
35.如权利要求33所述的清洗组合物，其中，所述消化酶以小于基于该清洗组合物总重量的12重量%的量存在。
36.如权利要求33所述的清洗组合物，其中，所述消化酶以2重量%至10重量%的量存在。
37.如权利要求33所述的清洗组合物，其中，所述消化酶以4重量%至8重量%的量存在。
38.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述清洗组合物的粘度在23℃为200厘泊或小于200厘泊。
39.如权利要求1所述的清洗组合物，还包含选自酶稳定剂、芳香剂、无磷助剂、抗再沉积剂、增效剂、防腐剂及它们的组合中的一种或多种成分。
40.如权利要求1所述的清洗组合物，其不包含任何不环保的成分。
41.如权利要求1所述的清洗组合物，其至少包含5X浓缩物。
42.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述清洗组合物被包封在水溶性胶囊中。
43.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述清洗组合物容纳在计量用量的容器内。
44.如权利要求1所述的清洗组合物，其中，所述清洗组合物基本不含自由水。
45.用于清洗衣物的方法，包括：
将权利要求1所述的清洗组合物溶解于一定体积的外部水中以形成稀释的水性清洗组合物；及
使所述稀释的水性清洗组合物与衣物接触来清洗所述衣物。
46.如权利要求45所述的方法，其中，通过抽吸手泵式分配器不多于8次，将所述清洗组合物添加到所述一定体积的外部水中，其中，所述手泵式分配器每次抽吸分配4ml或少于4ml。
47.如权利要求46所述的方法，其中，所述清洗组合物的粘度在23℃为200厘泊或小于200厘泊。
48.如权利要求46所述的方法，其中，通过抽吸手泵式分配器不多于6次，将所述清洗组合物添加到所述一定体积的外部水中，其中，所述手泵式分配器每次抽吸分配3ml或少于3ml。
49.如权利要求46所述的方法，其中，在所述一定体积的外部水中，每升体积的外部水中溶解小于0.32克的所述清洗组合物。
50.如权利要求45所述的方法，所述方法还包括向所述一定体积的外部水中添加碱性剂，所述碱性剂是与所述清洗组合物分开的单独组分。
51.预处理衣物的方法，包括：
将权利要求1所述的清洗组合物直接施用在衣物上。
52.用于清洗衣物的方法，包括：
将第一次量的权利要求1所述的清洗组合物直接施用在衣物上；
将第二次量的权利要求1所述的清洗组合物溶解于一定体积的外部水中以形成稀释的水性清洗组合物；及
将所述稀释的水性清洗组合物施用在衣物上来清洗所述衣物。
53.用于清洗非织物表面的方法，包括：
将权利要求1所述的清洗组合物溶解于一定体积的外部水中以形成稀释的水性清洗组合物；及
将所述稀释的水性清洗组合物施用在非织物表面上来清洗所述表面。
54.用于清洗非织物表面的方法，包括：
将权利要求1所述的清洗组合物施用在非织物表面上；及
用水洗涤所述非织物表面来清洗所述非织物表面。
55.用于清洗非织物表面的方法，包括：
将第一次量的权利要求1所述的清洗组合物直接施用在非织物表面上；
将第二次量的权利要求1所述的清洗组合物溶解于一定体积的外部水中以形成稀释的水性清洗组合物；及
将所述稀释的水性清洗组合物施用在所述非织物表面上来清洗所述表面。
56.一种清洗组合物，包含：
表面活性剂体系，其选自：非离子表面活性剂；阴离子表面活性剂或两性表面活性剂；非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂或两性表面活性剂的组合；非离子表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物或具有分散性的两性聚合物的组合；两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合；阴离子表面活性剂或两性表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物或具有分散性的两性聚合物的组合；及它们的组合，
包含湿润剂的溶剂体系；及
可选地，以基于该清洗组合物总重量的0至55重量%的量存在的水；
其中，所述清洗组合物处于连续相的形式，其中，所述连续相包括转化乳液；
而且满足下述附带条件：
（a）当所述表面活性剂体系包含非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合时，所述非离子表面活性剂与所述阴离子表面活性剂的重量比为1:1至4:1，并且水以基于该清洗组合物总重量的10重量%至55重量%的量存在；及
（b）所述清洗组合物的特征在于，当所述清洗组合物以9克至22克范围内的量被添加到69升外部水中时，表现出大致恒定的清洗效果，所述清洗效果是当所述清洗组合物以9克至22克范围内的量被添加到69升外部水中时，使用试验程序ASTM D4265测定的，其中，所述大致恒定的清洗效果相当于在所述9克至22克的清洗组合物用量范围内的去污百分比变化不超过10%。
57.如权利要求56所述的清洗组合物，其中，当所述表面活性剂体系包含两性表面活性剂并且不包含任何阴离子表面活性剂或具有分散性的阴离子聚合物时，所述清洗组合物的外部pH为7至12。
58.如权利要求56所述的清洗组合物，其中，当所述表面活性剂体系包含两性表面活性剂与阴离子表面活性剂的组合或两性表面活性剂与具有分散性的阴离子聚合物的组合时，所述清洗组合物的外部pH为7至12。
59.如权利要求56所述的清洗组合物，其中，所述连续相包括转化胶束。
60.如权利要求56所述的清洗组合物，其中，所述清洗组合物基本不含自由水。
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