CN102182442B - 一种放射性同位素示踪剂制备方法 - Google Patents

一种放射性同位素示踪剂制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102182442B
CN102182442B CN201110057628.1A CN201110057628A CN102182442B CN 102182442 B CN102182442 B CN 102182442B CN 201110057628 A CN201110057628 A CN 201110057628A CN 102182442 B CN102182442 B CN 102182442B
Authority
CN
China
Prior art keywords
porous carrier
tracer
isotope
temperature
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201110057628.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102182442A (zh
Inventor
遆永周
张锋
吕晓华
邓刚
华成武
孟闯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HENAN TONGXIN TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
INSTITUTE OF ISOTOPE CO Ltd HENNA ACADEMY OF SCIENCES
China University of Petroleum East China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by INSTITUTE OF ISOTOPE CO Ltd HENNA ACADEMY OF SCIENCES, China University of Petroleum East China filed Critical INSTITUTE OF ISOTOPE CO Ltd HENNA ACADEMY OF SCIENCES
Priority to CN201110057628.1A priority Critical patent/CN102182442B/zh
Publication of CN102182442A publication Critical patent/CN102182442A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102182442B publication Critical patent/CN102182442B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种放射性同位素示踪剂制备方法,包括:用酸溶解含有放射性同位素的碳酸盐;将多孔载体浸入溶液,吸附同位素离子,然后在温度100-300℃下搅拌一定时间至多孔载体干燥;待多孔载体干燥后,用沉淀剂固定同位素离子,在温度100-300℃下干燥;对干燥后的多孔载体进行表面处理,按先后顺序加入树脂胶、防静电剂、耐温树脂和表面活性剂;对多孔载体进行表面处理后,得到用于吸水剖面测井的放射性同位素示踪剂。该方法简便宜行,制备的吸水剖面测井示踪剂湿密度小,密度均匀,悬浮性好,在吸水液中不聚团,不会产生下沉上浮现象;同位素脱附率低,放射强度稳定;同位素粘污小;耐温达到120℃,耐压达到60MPa。

Description

一种放射性同位素示踪剂制备方法
技术领域
本发明涉及一种放射性同位素示踪剂制备方法,特别是涉及一种以放射性同位素钡-131为特征标识物的用于注入剖面测井的放射性同位素示踪剂制备方法。
背景技术
在此处键入技术领域描述段落。油田进入中后期开发采油阶段后,利用人工注水或聚合物来保持油层压力,达到提高最终采收率的目的。为获得层段和小层的注入状况信息,油田广泛采用放射性同位素示踪法来测量注入井的吸水剖面。通常将放射性同位素示踪剂在规定深度上释放,示踪剂与井内注入物形成活化悬浮液,当选择的示踪剂直径与地层孔隙直径相当时,悬浮液中的注入物进入地层,而示踪剂则滤积在井壁上。地层的注入量与滤积在该段地层井壁上的示踪剂量和示踪剂的放射性强度三者之间成正比关系,通过对比示踪剂在地层滤积前后测得的伽玛测井曲线,计算对应射孔层位上曲线叠合异常面积的大小,来反映该层的吸收能力,采用面积法解释各层的相对吸入量,从而确定注入井的分层吸水剖面情况。
目前广泛使用的吸水剖面放射性同位素示踪剂有两种:以活性炭作为同位素载体和以工业催化剂粗孔硅胶作为同位素吸附载体,然后用虫胶片包裹制成的放射性同位素钡-131示踪剂,后者做到了示踪剂的粒径可控化,调节了示踪剂的湿密度,一定程度上克服了示踪剂下沉问题。但是这两种示踪剂不同程度上存在湿密度较大、密度不均匀、示踪剂下沉、放射性沾污、同位素脱附、示踪剂团聚、耐温耐压性能不佳等问题,造成测井结果失真,给测井生产带来困扰,已经不能满足测井需要。
发明内容
为克服上述现有技术的缺点和不足,本发明的目的在于提供一种放射性同位素示踪剂制备方法,通过该方法制备的放射性同位素示踪剂具有湿密度小、密度均匀、悬浮性好、在注入液中不聚团、不会产生下沉上浮现象;同位素脱附率低,放射强度稳定;同位素粘污小;耐温达到120℃,耐压达到60Mpa等特点。
本发明为解决其技术问题所采取的技术方案如下:
一种放射性同位素示踪剂制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
用酸溶解含有放射性同位素的碳酸盐;
将多孔载体浸入溶液,用多孔载体吸附同位素离子,然后在温度100-300℃下搅拌一定时间至多孔载体干燥;
待多孔载体干燥后,加入沉淀剂溶液,用沉淀剂固定同位素离子,在温度100-300℃下干燥;
对干燥后的多孔载体进行表面处理,按先后顺序加入树脂胶、防静电剂、耐温树脂和表面活性剂,用树脂胶对多孔载体表面的孔洞进行封堵,与沉淀剂共作以控制示踪剂的比重和防止示踪剂脱附,用防静电剂去除因示踪剂互相磨擦产生的静电,用耐温树脂增强示踪剂的高温稳定性,用表面活性剂增强示踪剂表面的亲水性;
对多孔载体进行表面处理后,得到用于吸水剖面测井的放射性同位素示踪剂。
进一步的,所述放射性同位素为同位素钡-131。
进一步的,多孔载体负载同位素离子后,需按先后顺序加入树脂胶、防静电剂、耐温树脂和表面活性剂进行表面处理,每百毫升多孔载体用量分别为:40-70ml、0.1-0.15g、40-60ml、6-8ml;处理温度分别为:60-100 ℃、80-120℃、100-180℃、75-120℃;处理时间分别为:9-13h、2-5h、8-12h、6-8h;搅拌转速分别为:20-50 min-1、20-70 min-1、30-60 min-1、25-80 min-1。
进一步的,含有放射性同位素的碳酸盐的用量为每升多孔载体25-35mCi为宜。
进一步的,溶解碳酸盐所用的酸,优选为浓度为40%~70%的高氯酸或硝酸。
进一步的,所用的多孔载体为细孔硅胶、离子交换树脂或球形活性炭。
进一步的,所用的多孔载体的粒径根据地层渗透率、孔隙度和注入量进行选择,如100μm-300μm ,300μm-600μm ,600μm-900μm等。
进一步的,所用的沉淀剂为能与放射性同位素离子形成难溶物的可溶性盐,如碳酸盐或硫酸盐,再如碳酸钠或硫酸钠等,每百毫升多孔载体的用量为0.4-0.55g。
进一步的,所用的树脂胶、防静电剂、耐温树脂和表面活性剂可用市面常见试剂。
本发明的放射性同位素示踪剂制备方法,同现有技术相比具有以下优点:
1,本发明适用于固态注入剖面示踪剂的生产,该方法简便宜行,生产设备和生产环境要求低,对操作人员伤害小;
2,利用本发明制备的放射性同位素示踪剂,在吸水剖面测井生产中测井效果好,资料精度高,能真实反映吸水剖面;
3,利用本发明制备的放射性同位素示踪剂,具有以下特点:湿密度小,密度均匀,悬浮性好,在注入液中不聚团,不会产生下沉上浮现象;同位素脱附率低,放射强度稳定;同位素粘污小;耐温达到120℃,耐压达到60Mpa。
附图说明
图1为利用本发明制备的放射性同位素示踪剂的静态脱附率。
图2为利用本发明制备的放射性同位素示踪剂的动态脱附率。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的技术方案做进一地详细介绍,但本发明的保护范围并不局限于此。
实施例1
将活度30mCi的含放射性同位素钡-131的碳酸钡溶解于30ml 40%的高氯酸中,然后稀释至500ml,称取1L粒径300-600μm细孔硅胶加入溶液中,在温度100-300℃下搅拌5个h,在硅胶干燥后,加入200ml、2%的硫酸钠溶液,在温度100-300℃下干燥,其后,按先后顺序进行以下处理:①加入树脂胶400ml,60℃、转速20 min-1下搅拌9h;②防静电剂1g, 80℃、转速20 min-1下搅拌2h;、③耐温树脂400ml,100℃、转速30 min-1下搅拌8h;④表面活性剂60ml, 75℃、转速25 min-1下搅拌6h。最后得到用于吸水剖面测井的放射性同位素示踪剂。
性能测试如下:将制备的示踪剂在蒸馏水中浸泡2h后,测量比重为1.03-1.06g/cm3;将示踪剂置于涤纶纺织袋中,放入水压试验装置,增加到60Mpa,恒压6h,破损率小于5%;取20mCi示踪剂,用活度计测量示踪剂在蒸流水中浸泡一定时间前后的活度变化,静态脱附率见图1;取20mCi示踪剂,用活度计测量示踪剂在75℃水流中一定时间前后的活度变化,动态脱附率见图2。

Claims (4)

1.一种放射性同位素示踪剂制备方法,所述放射性同位素为同位素钡-131,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
用酸溶解含有放射性同位素的碳酸盐,所述酸为浓度为40%~70%的高氯酸或硝酸;
将多孔载体浸入溶液,用多孔载体吸附同位素离子,然后在温度100-300℃下搅拌一定时间至多孔载体干燥,含有放射性同位素的碳酸盐的用量为每升多孔载体25-35mCi;
待多孔载体干燥后,加入沉淀剂溶液,用沉淀剂固定同位素离子,在温度100-300℃下干燥;
对干燥后的多孔载体进行表面处理,按先后顺序加入树脂胶、防静电剂、耐温树脂和表面活性剂,每百毫升多孔载体用量分别为:40-70ml、0.1-0.15g、40-60ml、6-8ml;处理温度分别为:60-100 ℃、80-120℃、100-180℃、75-120℃;处理时间分别为:9-13h、2-5h、8-12h、6-8h;搅拌转速分别为:20-50 min-1、20-70 min-1、30-60 min-1、25-80 min-1;用树脂胶对多孔载体表面的孔洞进行封堵;与沉淀剂共作以控制示踪剂的比重和防止示踪剂脱附, 所用的沉淀剂为能与放射性同位素离子形成难溶物的可溶性盐,每百毫升多孔载体的用量为0.4-0.55g;用防静电剂去除因示踪剂互相磨擦产生的静电,用耐温树脂增强示踪剂的高温稳定性,用表面活性剂增强示踪剂表面的亲水性;
对多孔载体进行表面处理后,得到用于吸水剖面测井的密度均匀,悬浮性好,在注入液中不聚团,耐温达到120℃,耐压达到60Mpa的放射性同位素示踪剂。
2.根据权利要求1所述的放射性同位素示踪剂制备方法,其特征在于:所用的多孔载体为细孔硅胶、离子交换树脂或球形活性炭。
3.根据权利要求1所述的放射性同位素示踪剂制备方法,其特征在于:所用的多孔载体的粒径根据地层渗透率、孔隙度和注入量进行选择。
4.根据权利要求1所述的放射性同位素示踪剂制备方法,其特征在于:所用的树脂胶、防静电剂、耐温树脂和表面活性剂可用市面常见试剂。
CN201110057628.1A 2011-03-10 2011-03-10 一种放射性同位素示踪剂制备方法 Active CN102182442B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110057628.1A CN102182442B (zh) 2011-03-10 2011-03-10 一种放射性同位素示踪剂制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110057628.1A CN102182442B (zh) 2011-03-10 2011-03-10 一种放射性同位素示踪剂制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102182442A CN102182442A (zh) 2011-09-14
CN102182442B true CN102182442B (zh) 2014-02-19

Family

ID=44568720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110057628.1A Active CN102182442B (zh) 2011-03-10 2011-03-10 一种放射性同位素示踪剂制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102182442B (zh)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102445389B (zh) * 2011-09-22 2013-03-27 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种放射性同位素载体耐压测试方法
CN102392633B (zh) * 2011-11-07 2014-07-16 中国石油大学(华东) 一种新型井下放射性示踪剂释放方法及其装置
US9594070B2 (en) * 2013-11-05 2017-03-14 Spectrum Tracer Services, Llc Method using halogenated benzoic acid esters and aldehydes for hydraulic fracturing and for tracing petroleum production
CN103643942B (zh) * 2013-12-13 2016-02-17 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 高含水水平井出水部位同位素标记测试方法
CN104563975A (zh) * 2014-12-24 2015-04-29 中国石油天然气股份有限公司 采用同位素示踪的砾石充填效果检测方法及检测装置
CN104948172A (zh) * 2015-06-10 2015-09-30 天津大港油田滨港集团博弘石油化工有限公司 一种用于油田采油的示踪剂及其制备方法
CN106948810B (zh) * 2017-04-10 2020-05-05 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种疏水性液态放射性示踪剂的制备方法
CN108315007A (zh) * 2018-02-05 2018-07-24 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种无放射性粉尘产生的放射性标记压裂支撑剂及其制备方法
CN108314595A (zh) * 2018-02-26 2018-07-24 浙江海洋大学 一种用于炸药标识的放射性微球检出剂及其制备方法
CN108412487B (zh) * 2018-03-07 2021-06-11 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种耐高压放射性同位素示踪剂及其制备方法
CN111396033A (zh) * 2019-01-02 2020-07-10 中国石油化工股份有限公司 一种应用放射性同位素检测套管漏失部位的方法
CN111920965A (zh) * 2019-05-13 2020-11-13 深圳市大西塔科技有限公司 放射性颗粒及其制备方法和应用
CN110485985B (zh) * 2019-08-28 2021-10-29 太原理工大学 一种提高煤层压裂效果的方法
CN113174806B (zh) * 2020-05-22 2023-03-14 中国科学院青海盐湖研究所 一种道路融雪装置及其使用方法
CN112530622B (zh) * 2020-12-14 2021-08-06 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种放射性同位素示踪剂制备系统
CN113803058B (zh) * 2021-09-28 2024-03-15 河南工业大学 用于稠油注汽测井的放射性同位素示踪剂及其制备方法
CN114233282A (zh) * 2021-12-22 2022-03-25 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种高效零放射性排放测井示踪剂制备系统
CN115059456B (zh) * 2022-07-26 2024-02-13 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种可降解放射性同位素示踪剂及其制备方法
CN116517526A (zh) * 2023-04-12 2023-08-01 安徽中核桐源科技有限公司 一种放射性同位素示踪剂及其制备方法
CN116892387B (zh) * 2023-07-10 2024-05-24 河南省科学院同位素研究所有限责任公司 一种油田气驱监测用放射性同位素示踪剂的制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1210271A (zh) * 1998-07-14 1999-03-10 辽河石油勘探局钻采工艺研究院 同位素井间示踪测定技术

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1210271A (zh) * 1998-07-14 1999-03-10 辽河石油勘探局钻采工艺研究院 同位素井间示踪测定技术

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吕晓华等.油田用新型同位素示踪剂的研究.《河南科学》.2006,第24卷(第5期),第657-659页.
油田用新型同位素示踪剂的研究;吕晓华等;《河南科学》;20061031;第24卷(第5期);第657-659页 *
赵亚平.Ⅱ型131钡同位素石油测井用小球产品的开发研究.《自主创新与资源节约研究》.2006,第243-246页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102182442A (zh) 2011-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102182442B (zh) 一种放射性同位素示踪剂制备方法
Serres-Piole et al. Water tracers in oilfield applications: Guidelines
Kelly et al. Seasonal changes in groundwater input to a well‐mixed estuary estimated using radium isotopes and implications for coastal nutrient budgets
Krest et al. Using natural distributions of short‐lived radium isotopes to quantify groundwater discharge and recharge
Yu et al. Transport study of nanoparticles for oilfield application
Beck et al. Controls on solid-solution partitioning of radium in saturated marine sands
CN108412487B (zh) 一种耐高压放射性同位素示踪剂及其制备方法
CN108267773A (zh) 一种微沉淀法制备钋的α测量源的方法
CN113980675A (zh) 一种石油示踪剂及其应用、油田示踪的方法
Tran et al. Influence of intrinsic colloid formation on migration of cerium through fractured carbonate rock
Xu et al. Adsorption characteristics of Eu (III) on colloidal bentonite particles in aqueous solution: impact of colloid concentration, pH, foreign ions, and temperature
Johnson et al. Optimization and evaluation of mixed-bed chemisorbents for extracting fission and activation products from marine and fresh waters
Zheng et al. Geochemical and isotope constraints on the hydrogeology and geochemistry of the geothermal waters in the Shandong Peninsula, China
Martens et al. Modelling of a large-scale in-situ migration experiment with 14C-labelled natural organic matter in Boom Clay
Tian et al. Permeability loss of bituminous coal induced by water and salinity sensitivities: Implications of minerals’ occurrence and pore structure complexity
CN104402772A (zh) 油田用耐高碱高盐度微量元素示踪剂及其制备、使用方法
Wang et al. Experimental Study on the Effects of Stress Variations on the Permeability of Feldspar‐Quartz Sandstone
Bhangare et al. Method for determination of radium in seawater using MnO 2 co-precipitation technique
Sinreich et al. Comparative tracing experiments to investigate epikarst structural and compositional heterogeneity
Zhao et al. Aggregate Evolution Mechanism during Ion‐Adsorption Rare Earth Ore Leaching
Zuo et al. Effect of colloidal silicate on the migration behaviour of strontium in groundwater environment of geological disposal candidate site
Sakai et al. Geochemical study of trace vanadium in water by preconcentrational neutron activation analysis
Havlová et al. HTO as a conservative tracer used for characterization of contaminant migration in porous rock environment
Wold Sorption of prioritized elements on montmorillonite colloids and their potential to transport radionuclides
CN116517526A (zh) 一种放射性同位素示踪剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent for invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Ti Yongzhou

Inventor after: Zhang Feng

Inventor after: Lv Xiaohua

Inventor after: Deng Gang

Inventor after: Hua Chengwu

Inventor after: Meng Chuang

Inventor before: Ti Yongzhou

Inventor before: Lv Xiaohua

Inventor before: Deng Gang

Inventor before: Hua Chengwu

Inventor before: Meng Chuang

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: TI YONGZHOU LV XIAOHUA DENG GANG HUA CHENGWU MENG CHUANG TO: TI YONGZHOU ZHANG FENG LV XIAOHUA DENG GANG HUA CHENGWU MENG CHUANG

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: CHINA UNIVERSITY OF PETROLEUM AST CHINA

Effective date: 20120319

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20120319

Address after: 450052 No. 7 South Songshan Road, Henan, Zhengzhou

Applicant after: Institute of Isotope Co., Ltd., Henna Academy of Sciences

Co-applicant after: China Petroleum University (East China)

Address before: 450052 No. 7 South Songshan Road, Henan, Zhengzhou

Applicant before: Institute of Isotope Co., Ltd., Henna Academy of Sciences

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180402

Address after: 450015 No. 7 South Songshan Road, Henan, Zhengzhou

Patentee after: Henan Tongxin Technology Co., Ltd.

Address before: 450052 No. 7 South Songshan Road, Henan, Zhengzhou

Co-patentee before: China Petroleum University (East China)

Patentee before: Institute of Isotope Co., Ltd., Henna Academy of Sciences

TR01 Transfer of patent right