CN102178520A - 生物体信息检测器以及生物体信息测定装置 - Google Patents
生物体信息检测器以及生物体信息测定装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102178520A CN102178520A CN2011100012791A CN201110001279A CN102178520A CN 102178520 A CN102178520 A CN 102178520A CN 2011100012791 A CN2011100012791 A CN 2011100012791A CN 201110001279 A CN201110001279 A CN 201110001279A CN 102178520 A CN102178520 A CN 102178520A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- light
- mentioned
- detection
- reflecting
- accepting part
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 225
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 20
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 12
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 12
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 79
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 39
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 19
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 10
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 10
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 5
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000004905 finger nail Anatomy 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229940056582 human hair preparation Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
- A61B5/02427—Details of sensor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14552—Details of sensors specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
- A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
- A61B5/6824—Arm or wrist
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7203—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes for noise prevention, reduction or removal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0233—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/04—Arrangements of multiple sensors of the same type
- A61B2562/043—Arrangements of multiple sensors of the same type in a linear array
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pathology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Artificial Intelligence (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
生物体信息检测器以及生物体信息测定装置。生物体信息检测器包含：第1传感器部，其检测含有被检查体的被检测部位的生物体信息和外部光引起的第1噪声信息的合成信息；第2传感器部，其检测外部光引起的第2噪声信息。第1传感器部具有：发光部，其发出朝向被检测部位的第1光；第1受光部，其接收朝向被检测部位的第1光在被检测部位反射后的具有生物体信息的光以及外部光透过被检查体内后的具有第1噪声信息的光；第1反射部，其反射具有生物体信息的光和具有第1噪声信息的光，导向第1受光部。第2传感器部具有：第2受光部，其接收外部光透过被检查体内后的具有第2噪声信息的光；第2反射部，其反射具有第2噪声信息的光，导向第2受光部。
Description
技术领域
本发明涉及生物体信息检测器以及生物体信息测定装置等。
背景技术
生物体信息测定装置例如测定人的脉搏数、血液中的氧饱和度、体温、心跳数等生物体信息，生物体信息测定装置的一例是测定脉搏数的脉搏计。另外，脉搏计等生物体信息测定装置可装入计时器、移动电话、寻呼机、个人计算机等电子设备中，或者可与电子设备组合。生物体信息测定装置具有检测生物体信息的生物体信息检测器，生物体信息检测器包含：向被检查体(用户)的被检测部位发出光的发光部；和接收来自被检测部位的具有生物体信息的光的受光部。
专利文献1公开了脉搏计(广义上为生物体信息测定装置)，脉搏计的第1受光部以及第2受光部(例如，专利文献1的图4的光电二极管32以及33)分别检测由外部光引起的噪声成分(例如，专利文献1的图5的电流ic)。专利文献1的脉搏测量装置1利用光电二极管33的电流ic来抵消光电二极管32的电流ic。换言之，专利文献1的脉搏测量装置1去除由外部光引起的噪声成分，提高生物体信息的检测精度。
【专利文献1】国际公开第99/12469号
专利文献1公开了如下这样的情况：通过具备第1受光部以及第2受光部来去除由外部光引起的噪声成分。但是，由于第1受光部与第2受光部的配置、大小、形状，第1受光部所接收的噪声成分与第2受光部所接收的噪声成分未必大致等同。如果第1受光部所接收的噪声成分与第2受光部所接收的噪声成分不大致等同，则具有不能适当去除由外部光引起的噪声成分，从而难以提高检测精度或测定精度的问题。
发明内容
根据本发明的几个方式，能够提供可提高检测精度或测定精度的生物体信息检测器以及生物体信息测定装置。
本发明的一个方式涉及生物体信息检测器，其特征是包含：第1传感器部，其检测含有被检查体的被检测部位的生物体信息以及由外部光引起的第1噪声信息的合成信息；以及第2传感器部，其检测由上述外部光引起的第2噪声信息，上述第1传感器部具有：发光部，其发出朝向上述被检测部位的第1光；第1受光部，其接收朝向上述被检测部位的第1光被上述被检测部位反射后的具有上述生物体信息的光以及上述外部光透过上述被检查体内的具有上述第1噪声信息的光；以及第1反射部，其反射具有上述生物体信息的光以及具有上述第1噪声信息的光，导向上述第1受光部，上述第2传感器部具有：第2受光部，其接收上述外部光透过上述被检查体内后的具有上述第2噪声信息的光；以及第2反射部，其反射具有上述第2噪声信息的光，导向上述第2受光部。
根据本发明的一个方式，发光部发出的光由被检测部位反射，然后也被第1反射部反射。换言之，由被检测部位反射后的光经由第1反射部到达第1受光部，另一方面被抑制到达第2受光部。因此，第1受光部高效地接收第1发光部发出的光，另一方面，第2受光部几乎不会接收到第1发光部所发出的光。这样，第2受光部能够与第1受光部独立地，高效地检测由透过被检查体内后的外部光引起的第2噪声信息。这里，第1受光部还接收外部光透过被检查体内后的具有第1噪声信息的光，如果利用第2噪声信息修正或抵消第1噪声信息，则能够高效地检测被检测部位中的生物体信息。由此，生物体信息检测器的检测精度(SN比)提高。
另外，在本发明的一个方式中，若设上述第1反射部的反射面的面积为S1、上述第2反射部的反射面的面积为S2时，则满足S2＜S1的关系式。
因为第1传感器部具有发光部，所以透过被检查体内的外部光的一部分被发光部遮挡或反射，被抑制到达第1反射部。即，到达第1反射部的外部光光量与到达第2反射部的外部光光量相比减少发光部所遮挡或反射的部分。因此，通过满足S2＜S1的关系式，抑制相当于第2反射部的反射面面积减少量(＝S1-S2)的透过被检查体内的外部光光量到达第2反射部。这样，能够减少第2受光部所接收的外部光光量与第1受光部所接收的外部光光量之差。由此，可利用第2传感器部所检测到的第2噪声信息，来更准确地修正或抵消第1传感器部所检测到的第1噪声信息，使生物体信息检测器的检测精度进一步提高。
另外，在本发明的一个方式中，上述发光部还可以发出朝向与上述被检测部位不同方向的第2光，上述第1传感器部还可以具有第3反射部，该第3反射部反射上述第2光，导向上述被检测部位，上述第1受光部可以接收上述第2光被上述被检测部位反射后的具有上述生物体信息的光。
这样，由于第3反射部的存在，使未直接到达被检查体(例如，用户)的被检测部位的第2光也到达被检测部位。换言之，经由第3反射部到达被检测部位的光量增加。因此，生物体信息检测器的检测精度提高。
另外，在本发明的一个方式中，上述第2传感器部还可以具有第4反射部，该第4反射部反射具有上述第2噪声信息的光的一部分，抑制具有上述第2噪声信息的光到达上述第2受光部。
因为检测传感器部具有发光部(以及第3反射部)，所以透过被检查体内的外部光的一部分被发光部(或第3反射部)遮挡或反射，被抑制到达第1反射部。即，到达第1反射部的外部光光量与到达第2反射部的外部光光量相比减少发光部(或第3反射部)所遮挡或反射的部分。因此，由于第4反射部(虚反射部)的存在，使透过被检查体内的外部光的一部分被第4反射部遮挡或反射，从而被抑制到达第2反射部。这样，能够减少第2受光部所接收的外部光光量与第1受光部所接收的外部光光量之差。由此，可利用第2传感器部所检测到的第2噪声信息来更准确地修正或抵消第1传感器部所检测到的第1噪声信息，从而生物体信息检测器的检测精度进一步提高。
另外，在本发明的一个方式中，上述第1传感器部还可以具有：接至上述发光部的布线；以及接至上述第1受光部的布线，上述第2传感器部还具有：接至上述第2受光部的布线；以及伪布线，其抑制具有上述第2噪声信息的光到达上述第2受光部。
因为第1传感器部具有接至发光部的布线，所以透过被检查体内的外部光的一部分被接至发光部的布线遮挡或反射，被抑制到达第1反射部。即，到达第1反射部的外部光光量与到达第2反射部的外部光光量相比少了接至发光部的布线遮挡或反射的部分。因此，由于伪布线的存在，可利用伪布线来遮挡或反射透过被检查体内的外部光的一部分，从而抑制其到达第2反射部。这样，能够减少第2受光部所接收的外部光光量与第1受光部所接收的外部光光量之差。由此，可利用第2传感器部所检测到的第2噪声信息来更准确地修正或抵消第1传感器部所检测到的第1噪声信息，从而使生物体信息检测器的检测精度进一步提高。
另外，在本发明的一个方式中，上述第1反射部可形成为球面或抛物面，上述第2反射部可形成为球面或抛物面，若设上述第1受光部的受光面与规定上述第1反射部的上述球面的圆弧中心或规定上述第1反射部的上述抛物面的抛物线焦点之间的距离为Δh、上述第2受光部的受光面与规定上述第2反射部的上述球面的圆弧中心或规定上述第2反射部的上述抛物面的抛物线焦点之间的距离为Δhc时，则可以满足Δhc＞Δh的关系式。
这样，通过满足Δhc＞Δh的关系式，可减少第2受光部所接收的外部光光量与第1受光部所接收的外部光光量之差。利用第2传感器部所检测到的第2噪声信息来更准确地修正或抵消第1传感器部所检测到的第1噪声信息，从而使生物体信息检测器的检测精度进一步提高。
另外，本发明的另一方式涉及生物体信息测定装置，其特征是包含：上述的生物体信息检测器；以及生物体信息测定部，其根据在上述第1受光部中生成的信号以及在上述第2受光部中生成的信号测定上述生物体信息。
根据本发明的另一方式，可采用提高了检测精度的生物体信息检测器来提高生物体信息测定装置的测定精度。
另外，在本发明的另一方式中，上述生物体信息可以是脉搏数。
这样，可将提高了测定精度的生物体信息测定器应用于脉搏计。
附图说明
图1是本实施方式的生物体信息检测器的结构例。
图2是检测发光部发出的光的强度特性的一例。
图3是检测受光部所接收的光的感光度特性的一例。
图4是检测传感器部的另一结构例。
图5的(A)、(B)、(C)是第1检测反射部的结构例。
图6的(A)、(B)是第1检测反射部以及检测发光部14-1的外观例。
图7是本实施方式的生物体信息检测器的另一结构例。
图8是本实施方式的生物体信息检测器的另一结构例。
图9是检测受光部的外观例。
图10是本实施方式的生物体信息检测器的另一结构例。
图11是通过涂敷了透光膜的基板的光的透过特性的一例。
图12是透光膜的外观例。
图13的(A)、(B)是红外截止滤波器的说明图。
图14是基板的收纳例。
图15是检测反射部以及修正反射部的设定位置的说明图。
图16是检测反射部的设定位置与检测受光部的受光量的关系图。
图17的(A)、(B)是包含生物体信息检测器的生物体信息测定装置的外观例。
图18的(A)、(B)是合成受光部的说明图。
图19是生物体信息测定装置的结构例。
标号说明
14-1检测发光部，14-1A第1发光面，14-1B第2发光面，16合成受光部，16-1检测受光部，16-2修正受光部，18合成反射部，18-1检测反射部(第2检测反射部)，18-1A边界，18-2修正反射部，18-2A边界，42-1检测反射部(第1检测反射部)，42A支持部，42B内壁面(第1反射面)，42C顶面(第2反射面)，42D镜面部，42-2虚反射部，81基板，81-1透光膜，81-2端部，89保护部，89-1红外截止滤波器，89-1A检测保护部，89-2A修正保护部，120、121、122、123、124布线，120-1、121-1、123-1、124-1接合线，125伪布线，142母板，144连接器，170腕带，184放大器，186电阻器，191控制电路，192放大电路，193、197A/D变换电路，194脉搏数算出电路，195显示部，196加速度检测部，198数字信号处理电路，C规定球面的圆弧的中心，F规定抛物面的抛物线的焦点，O被检测部位，R1第1光，R2第2光，R1’、R2’反射光(有效光)，R1”直接反射光(无效光)，R3外部光，R3’透过光(噪声)，SA被检查体的表面，W1第1检测反射部的长度的最大值，W2检测受光部的长度的最大值，Δh、Δhc距离，Δh0、Δh1高度，Δh2、Δh2’间隙
具体实施方式
以下，对本实施方式进行说明。此外，以下说明的本实施方式不会不当地限定权利要求所记载的本发明的内容。另外，在本实施方式中所说明的全部结构未必是本发明的必须构成要件。
1.生物体信息检测器
图1示出本实施方式的生物体信息检测器的结构例。如图1所示，生物体信息检测器包含检测传感器部(相当于第1传感器部)以及修正传感器部(相当于第2传感器部)。检测传感器部具有检测发光部14-1(相当于发光部)、检测受光部16-1(相当于第1受光部)以及检测反射部18-1(相当于第1反射部)。另外，修正传感器部具有修正受光部16-2(相当于第2受光部)以及修正反射部18-2(相当于第2反射部)。
在图1的例子中，检测发光部14-1发出朝向被检测部位O的光R1。检测受光部16-1接收朝向被检测部位O的光R1由被检测部位O反射后的具有生物体信息的光R1’(反射光)以及外部光R3在被检查体(例如，用户)内透过后的具有第1噪声信息的光R3’(透过光：噪声)。检测反射部18-1反射来自被检测部位O的具有生物体信息的光R1’(反射光)以及来自被检查体内的具有第1噪声信息的光R3’(透过光)，导向检测受光部16-1。检测反射部18-1可以在检测发光部14-1与检测受光部16-1之间的光路中设置的圆顶面上具有反射面。检测传感器部检测合成信息，该合成信息具有由被检查体的被检测部位O中的生物体信息以及外部光R3引起的第1噪声信息。
修正受光部16-2接收外部光R3透过检查体内后的具有第2噪声信息的光R3’(透过光：噪声)。修正反射部18-2反射来自被检查体内的具有第2噪声信息的光R3’(透过光)，导向修正受光部16-2。修正反射部18-2可在被检测部位O与修正受光部16-2之间的光路中设置的圆顶面上具有反射面。修正传感器部检测由外部光R3引起的第2噪声信息。此外，修正传感器部并非必须具有检测传感器部的检测发光部14-1这样的发光部。
在图1的例子中，被检测部位O(例如，血管)处于被检查体的内部。第1光R1进入被检查体的内部，在表皮、真皮以及皮下组织中扩散或散射。然后，第1光R1到达被检测部位O，在被检测部位O处被反射。被检测部位O处的反射光R1’在皮下组织、真皮以及表皮中进行扩散或散射，朝向检测反射部18-1。此外，第1光R1被血管部分地吸收。因此，由于脉搏的影响，血管的吸收率发生变化，被检测部位O处的反射光R1’的光量也发生变化。这样，被检测部位O处的反射光R1’中反映了生物体信息(例如，脉搏数)。
另一方面，外部光R3(例如，太阳光)在被检查体的内部进行扩散或散射。之后，未到达被检测部位O，透过被检查体内后的透过光R3’朝向检测反射部18-1及修正反射部18-2。因此，在透过被检查体内后的透过光R3’中不反映生物体信息(脉搏数)。另外，外部光R3在被检查体的内部例如不存在腱或骨等障碍物的位置进行扩散或散射，所以在透过被检查体内后的透过光R3’中反映噪声信息。
在图1的例子中，在被检查体的表面(皮肤表面)SA上也反射第1光R1。当被检测部位O处于被检查体的内部时，被检查体表面SA的反射光R1”(直接反射光)中不反映生物体信息(脉搏数)。在图1的例子中，反射光R1”(广义上，为噪声)不到达修正受光部16-2。
生物体信息检测器的结构例不被图1所限定，可变更结构例的一部分(例如，检测反射部18-1及修正反射部18-2)的形状等。生物体信息可以是血液中的氧饱和度、体温、心跳数等，被检测部位O可以位于被检查体的表面SA。在图1的例子中，第1光R1被描述为3条线，但实际上，检测发光部14-1在各个方向上发出多个光。另外，外部光R3被描述为2个光，但实际上，多个外部光从各个方向进入被检查体的内部，结果实际上，透过被检查体内后的多个透过光R3’朝向生物体信息检测器。
在图1的例子中，在被检测部位O处反射后的反射光R1’(有效光)经由检测反射部18-1到达检测受光部16-1，另一方面被抑制到达修正受光部16-2。因此，检测受光部16-1高效地接收检测发光部14-1所发出的光，另一方面，修正受光部16-2几乎不会接收到检测发光部14-1所发出的光。外部光R3还具有被称为所谓生物体窗的容易透过生物体的700(nm)～1100(nm)的波长，透过被检查体内部后的透过光R3’(广义上是噪声)到达检测反射部18-1以及修正反射部18-2。这样，修正受光部16-2能够与检测受光部16-1独立地，高效地检测由透过被检查体内后的外部光R3引起的第2噪声信息。这里，检测受光部16-1还接收外部光R3透过被检查体内后的具有第1噪声信息的透过光R1’，但如果利用第2噪声信息修正或抵消第1噪声信息，则可高效地检测被检测部位O中的生物体信息。由此，生物体信息检测器的检测精度(SN比)提高。另外，在检测反射部18-1的反射面是圆顶面的情况下，在被检测部位O处反射后的反射光R1’可容易地会聚到检测受光部16-1，相应地，能够使反射光R1’难以到达修正受光部16-2。在此情况下，生物体信息检测器的检测精度(SN比)进一步提高。
专利文献1公开了与修正受光部16-2对应的结构(光电二极管33)，但光电二极管33只能少量地接收到LED 31所发出的光。另外，专利文献1未公开与修正反射部18-1对应的结构。这样，光电二极管33不与光电二极管32独立，无法高效地仅检测由外部光引起的噪声信息。换言之，在进行本申请时，本领域技术人员意识不到提高专利文献1的图4的光电二极管33的效率。
检测发光部14-1例如是LED，LED所发出光的波长例如在425(nm)～625(nm)的范围内具有强度的最大值(广义上是峰值)，例如发出绿色的光。检测发光部14-1的厚度例如是20(μm)～1000(μm)。检测受光部16-1例如是光电二极管，一般情况下可由Si光电二极管构成。检测受光部16-1的厚度例如是20(μm)～1000(μm)。Si光电二极管所接收光的波长例如在800(nm)～1000(nm)的范围内具有感光度的最大值(广义上是峰值)。优选，检测受光部16-1由GaAsP光电二极管构成，GaAsP光电二极管所接收的光的波长例如在550(nm)～650(nm)的范围内具有感光度的最大值(广义上是峰值)。生物体(水及血红蛋白)容易使700(nm)～1100(nm)范围内所包含的红外线透过，所以由GaAsP光电二极管构成的检测受光部16-1与例如由Si光电二极管构成的受光部16-1相比，能够减少由外部光引起的噪声成分。
修正受光部16-2例如是光电二极管。优选，修正受光部16-2接收到的光所包含的第2噪声信息与检测受光部16-1接收到的光所包含的第1噪声信息相等，所以优选修正受光部16-2是与检测受光部16-1相同的光电二极管。
图2示出检测发光部14-1所发出光的强度特性的一例。在图2的例子中，具有520(nm)波长的光的强度表现出最大值，按照该强度对具有其它波长的光的强度进行归一化。另外，在图2的例子中，检测发光部14-1所发出的光的波长范围是470(nm)～600(nm)。
图3示出检测受光部16-1所接收的光的感光度特性的一例。在图3的例子中，具有565(nm)波长的光的感光度表现出最大值，按照该感光度对具有其它波长的光的感光度进行归一化。图3示出的检测受光部16-1所接收的光的波长的感光度最大值进入图2示出的检测发光部14-1所发出的光的波长范围，另一方面没有进入被称为生物体窗的700(nm)～1100(nm)的范围。在图3的例子中，700(nm)～1100(nm)范围内所包含的红外线的感光度被设定为相对感光度0.3(＝30[％])以下。优选，检测受光部16-1所接收的光的波长的感光度最大值(例如，565(nm))与作为生物体窗下限的700(nm)相比，更接近发光部14所发出的光的波长强度的最大值(520(nm))。
图4示出检测传感器部的另一结构例。如图4所示，生物体信息检测器的检测传感器部可包含使光反射的检测反射部42-1(相当于第3反射部)。另外，对与上述结构例相同的结构标注相同标号，并省略修正传感器部的说明。在以下的说明中，将检测反射部42-1称为第1检测反射部，将图1的检测反射部18-1称为第2检测反射部。
在图4的例子中，生物体信息检测器的检测传感器部包含：检测发光部14-1、第1检测反射部42-1、检测受光部16-1以及第2检测反射部18-1。检测发光部14-1发出朝向被检查体(用户)的被检测部位O的第1光R1以及朝向与被检测部位O不同方向(第1检测反射部42-1)的第2光R2。第1检测反射部42-1对第2光R2进行反射，导向被检测部位O。检测受光部16-1接收第1光R1以及第2光R2在被检测部位O处反射后的具有生物体信息的光R1’、R2’(反射光)。第2检测反射部18-1反射来自被检测部位O的具有生物体信息的光R1’、R2’(反射光)，导向检测受光部16-1。由于第1检测反射部42-1的存在，使未直接到达被检查体(用户)的被检测部位O的第2光R2也到达被检测部位O。换言之，经由第1检测反射部42-1到达被检测部位O的光量增加。因此，生物体信息检测器的检测精度(SN比)提高。
在图4的例子中，第2光R2进入被检查体的内部，被检测部位O处的反射光R2’朝向第2检测反射部18-1。在被检测部位O处的反射光R2’中也反映了生物体信息(脉搏数)。在图4的例子中，在被检查体的表面(皮肤表面)SA上部分地反射第1光R1。在被检测部位O位于被检查体内部的情况下，在被检查体表面SA处的反射光R1”(直接反射光)中不反映生物体信息(脉搏数)。在图4的例子中，透过被检查体内后的透过光R3’朝向与反射光R1”相同的方向。
在图4的例子中，检测发光部14-1可具有与被检测部位O相对，发出第1光R1的第1发光面14-1A。另外，检测发光部14-1在第1发光面14-1A的侧面还可以具有发出第2光R2的第2发光面14-1B。在此情况下，第1检测反射部42-1可具有包围第2发光面14-1B的壁部，该壁部可具有向被检测部位O反射第2光R2的第1反射面(与图5的(A)～(C)所示的标号42B对应)。此外，第2光R2不一定限于从第2发光面14-1B发出。关键是第1反射面(图5的(A)～(C)的标号42B)反射从检测发光部14-1直接朝向被检测部位O的光以外的光(第2光R2)，导向被检测部位O。
第1检测反射部42的壁部还可以具备第2反射面(与图5的(A)以及(C)所示的标号42C对应)，该第2反射面通过反射在被检查体表面反射的不具有生物体信息的光(无效光：噪声)来抑制不具有生物体信息的光入射到检测受光部16-1。第2反射面(42C)还可以反射透过光R3’来抑制向检测受光部16-1的入射。此外，生物体信息检测器的检测传感器部的结构例不被图4所限定，可变更结构例的一部分(例如第1检测反射部42-1)的形状等。
图5的(A)、(B)、(C)示出图4的第1检测反射部42-1的结构例。如图5的(A)所示，第1检测反射部42-1可具有支持检测发光部14-1的支持部42A和包围检测发光部14-1的第2发光面14-1B的壁部的内壁面42B以及顶面42C。此外，在图5的(A)～(C)中，省略了检测发光部14-1。在图5的(A)的例子中，第1检测反射部42-1可在内壁面42B将第2光R2反射到被检测部位O(参照图4)，在内壁面42B具有第1反射面。支持部42A的厚度例如是50(μm)～1000(μm)，壁部(42C)的厚度例如是100(μm)～1000(μm)。
在图5的(A)的例子中，内壁面42B在截面图中具有在宽度方向(第1方向)上越位于与第1检测反射部42的中心远离的位置、在高度方向(与第1方向垂直的方向)上越变位至被检测部位O侧的斜面(42B)。图5的(A)的斜面(42B)在截面图中由倾斜平面形成，但例如可以是图5的(C)所示的弯曲面等的斜面。内壁面42B可以由倾斜角度不同的多个倾斜平面形成，或者可以由具有多个曲率的弯曲面形成。在第1检测反射部42-1的内壁面42B具有斜面的情况下，该第1检测反射部42-1的内壁面42B可以向被检测部位O反射第2光R2。换言之，该第1检测反射部42-1的内壁面42B的斜面可以说是提高了检测发光部14-1的指向性的第1反射面。在这样的情况下，到达被检测部位O的光量进一步增加。另外，例如图5的(B)所示可省略图5的(A)、(C)的顶面42C。在第1检测反射部42-1具有顶面42C的情况下，可将被检查体的表面SA处的反射光R1”(直接反射光)反射到被检测部位O或其周边，抑制该反射光R1”到达检测受光部16-1(参照图4)。即，图5的(A)、(C)的顶面42C可以说是反射要到达第2检测反射部18-1以及检测受光部16-1的直接反射光(广义上是噪声)来减少噪声的第2反射面。此外，在图5的(A)～(C)中，标号42D所示的范围作为镜面部发挥功能。
在图4的例子中，第1检测反射部42-1可将检测发光部14-1的规定与被检查体表面SA之间的最短距离的面(例如第1发光面14-1A)作为基准，向被检测部位O突出例如预定高度Δh1(例如，Δh1＝50(μm)～950(μm))。换言之，与检测发光部14-1和被检查体表面SA之间的最短距离即间隙(例如Δh0＝Δh1+Δh2)相比，可减少第1检测反射部42-1与被检查体的表面SA之间的间隙(例如Δh2＝Δh0-Δh1＝200(μm)～1200(μm))。因此，第1检测反射部42-1例如由于存在从检测发光部14-1突出的突出量Δh1，由此第1反射面(42B)的面积增加，从而能够增加到达被检测部位O的光量。另外，由于存在第1检测反射部42-1与被检查体表面SA之间的间隙Δh2，从而可确保被检测部位O处的反射光从被检测部位O到达第2检测反射部18-1的光路。另外，在第1检测反射部42-1具有第2反射面(42C)的情况下，可通过调整Δh1以及Δh2，来分别调整具有生物体信息的光(有效光)和不具有生物体信息的光(无效光：噪声)向检测受光部16-1入射的量，由此能够进一步提高S/N。
图6的(A)、(B)示出图4的第1检测反射部42-1以及检测发光部14-1的平面外观例。在图6的(A)的例子中，在(例如，从图4的被检测部位O侧观察的)平面图中，第1检测反射部42-1的外周呈现为圆，圆的直径例如是直径200(μm)～11000(μm)。在图6的(A)的例子中，第1检测反射部42-1的壁部(42B)包围检测发光部14-1(参照图4、图5的(A))。另外，第1检测反射部42-1的外周在平面图中例如图6的(B)所示可呈现为四边形(狭义上为正方形)。另外，在图6的(A)、(B)的例子中，在(例如，从图4的被检测部位O侧观察的)平面图中，检测发光部14-1的外周呈现为四边形(狭义上为正方形)，正方形的1边例如是100(μm)～10000(μm)。另外，检测发光部14-1的外周可呈现为圆形。
第1检测反射部42-1其自身由金属形成，通过对其表面进行镜面加工，具有反射构造(狭义上是镜面反射构造)。此外，第1检测反射部42-1例如由树脂形成，可以对其表面进行镜面加工。具体地说，例如准备第1检测反射部42-1的基底金属，然后例如，对其表面进行镀覆。或者，例如将热塑性树脂填充到第1检测反射部42-1的模具(未图示)中来成型，然后，对其表面蒸镀例如金属膜。
在图6的(A)、(B)的例子中，在(例如，从图4的被检测部位O侧观察的)平面图中，第1检测反射部42-1在直接支持检测发光部14-1的区域以外的区域(支持部42A的一部分、壁部的内壁面42B以及顶面42C)露出。在图5的(A)的例子中，所露出的区域作为镜面部42D示出。此外，在图5的(A)的例子中，表示镜面部42D的虚线位于第1检测反射部42-1的内侧，但实际上，镜面部42D可形成在第1检测反射部42-1的表面。
在图5的(A)、(B)、(C)的例子中，优选镜面部42D具有高反射率。镜面部42D的反射率例如是80％～90％以上。另外，镜面部42D可仅在内壁面42B的斜面上形成。当镜面42D不仅形成在内壁面42B的斜面还形成在支持部42A上时，检测发光部14的指向性进一步变高。当镜面部42D形成在顶面42C上时，该第1检测反射部42-1例如图4所示，可将被检查体表面SA处的反射光R1”(直接反射光：无效光)反射到被检测部位O或其周边，抑制该反射光R1”到达第2检测反射部18-1以及检测受光部16-1。检测发光部14-1的指向性变高，另外，直接反射光(广义上为噪声)减少，所以生物体信息检测器的检测精度提高。
在图4的例子中，透过被检查体内后的透过光R3’朝向与反射光R1”相同的方向。即，由于第1检测反射部42-1的存在，能够抑制透过被检查体内后的透过光R3’到达第2检测反射部18-1。同样，由于检测发光部14-1的存在，能够抑制透过被检查体内后的透过光R3’到达第2检测反射部18-1。例如，在图1的检测发光部14-1如图4的第1检测反射部42-1那样大时，透过被检查体内后的透过光R3’被检测发光部14-1遮挡或反射，被抑制到达第2检测反射部18-1。即，到达第2检测反射部18-1的透过光R3’(外部光)的光量与到达修正反射部的透过光R3’(外部光)的光量相比少了检测发光部或第1检测反射部遮挡或反射的部分。
因此，在图1的例子中，若设检测反射部18-1(图4的第2检测反射部18-1)的反射面面积为S1、修正反射部18-2的反射面面积为S2，则例如图8的例子那样，可满足S2＜S1的关系式。在满足S2＜S1的关系式的情况下，可与修正反射部18-2的反射面面积减少量(＝S1-S2)相应地抑制透过被检查体内的透过光R3’到达修正反射部18-2。换言之，到达修正反射部18-2的透过光R3’(外部光)的量减少与修正反射部18-2的反射面面积的减少量(＝S1-S2)相应的量。在S1＝S2的情况下，如前所述，到达第2检测反射部18-1的透过光R3’(外部光)的光量少于到达修正反射部18-2的透过光R3’(外部光)的光量，所以通过减少到达修正反射部18-2的透过光R3’(外部光)的光量，可以减少修正受光部16-2所接收的透过光R3’(外部光)的光量与检测受光部16-1所接收的透过光R3’(外部光)的光量之差。
图7示出本实施方式的生物体信息检测器的另一结构例。如图7所示，生物体信息检测器的修正传感器部可具有虚反射部42-2(相当于第4反射部)，该虚反射部42-2反射透过被检查体内的透过光R3’(外部光)的一部分，抑制透过光R3’到达修正受光部16-2。另外，对与上述结构例相同的结构标注相同的标号，并省略其说明。可将虚反射部42-2称为第1修正反射部，将修正反射部18-2称为第2修正反射部。在图7的例子中，修正传感器部不具有如检测传感器部的检测发光部14-1那样的发光部，所以虚反射部42-2(第1修正反射部)本来是不需要的。但是，由于虚反射部42-2(第1修正反射部)的存在，抑制了透过被检查体内的透过光R3’(外部光)的一部分到达修正反射部18-2(第2修正反射部)。换言之，即使在检测反射部18-1(第2检测反射部)的反射面面积(S1)与修正反射部18-2(第2修正反射部)的反射面面积(S2)相等的情况下，也由于虚反射部42-2(第1修正反射部)的存在，减少了修正反射部18-2(第2修正反射部)的反射面的实质面积(S2’)。这样，能够减少修正受光部16-2所接收的透过光R3’(外部光)的光量与检测受光部16-1所接收的透过光R3’(外部光)的光量之差，或者使该差在实质上为零。
图8示出本实施方式的生物体信息检测器的另一结构例。如图8所示，生物体信息检测器还可以包含具有第1面(例如正面)以及与第1面相对的第2面(例如背面)的基板81。另外，对与上述结构例相同的结构标注相同标号，并省略其说明。在第1面上配置检测受光部16-1以及修正受光部16-2，在第2面上配置第1检测反射部42-1。在剖视图中，若设与第1面平行方向上的第1检测反射部42-1的长度的最大值为W1、该方向上的检测受光部16的长度的最大值为W2，则可满足W1≤W2的关系式。
基板81例如由透明的材料(例如，聚酰亚胺)构成，透过向被检测部位O发出的第1光R1的反射光R1’等。可通过将第1检测反射部42-1的长度的最大值W1设为受光部16的长度的最大值W2以下，来增加到达第2检测反射部18-1的光量。换言之，能够以第1检测反射部42-1不遮挡或反射被检测部位O处的反射光R1’的方式，设定第1检测反射部42-1的长度的最大值W1。基板81的厚度例如是10(μm)～1000(μm)。在基板81上可形成接至检测发光部14-1的布线以及接至检测受光部16-1的布线和接至修正受光部16-2的布线。基板81例如是印制基板，但一般情况下，印制基板不由透明的材料构成。换言之，本申请发明人竟然采用了由至少对于检测发光部14-1的发光波长透明的材料来构成印制基板。
此外，在图8的例子中，省略了向被检测部位O经由第1检测反射部42-1发出的第2光R2、被检测部位O处的反射光R2’、被检查体表面SA处的反射光R1”(直接反射光)及透过被检查体内的透过光R3’(参照图4)。如果是本领域技术人员，则能够容易地理解第2光R2的路径、第1光R1的正确路径及外部光R3的正确路径。
如图8所示，生物体信息检测器还可以包含保护第1检测反射部42-1以及检测发光部14-1的保护部89。保护部89例如由透明的材料(例如，玻璃)构成，透过向被检测部位O发出的第1光R1以及第1光R1的反射光R1’等。另外，保护部89可确保第1检测反射部42-1与被检测部位O之间的间隙(例如Δh2)。此外，还存在第1检测反射部42-1与保护部89之间的间隙(例如Δh2’)。保护部89的厚度例如是1(μm)～1000(μm)。
基板81被夹持在合成反射部(第2检测反射部18-1以及修正反射部18-2)与保护部89之间，在第2检测反射部18-1侧的基板81(狭义上为基板81的第1面)上配置检测受光部16-1。另外，在保护部89侧的基板81(狭义上为基板81的第2面)上配置检测发光部14-1，在修正反射部18-2侧的基板81(狭义上为基板81的第1面)上配置修正受光部16-2。因为基板81被夹持在合成反射部(第2检测反射部18-1以及修正反射部18-2)与保护部89之间，所以即使将检测发光部14-1、检测受光部16-1以及修正受光部16-2配置在基板81上，也不需要另外设置支持基板81自身的机构，从而部件个数减少。另外，基板81由对于发光波长透明的材料构成，所以可在从检测发光部14-1到检测受光部16-1的光路途中配置基板81，不需要将基板81设置在光路以外的位置例如第2检测反射部18-1的内部。这样，能够提供可容易组装的生物体信息检测器。
在图8的例子中，若设第2检测反射部18-1的反射面面积为S1、修正反射部18-2的反射面面积为S2，则可满足S2＜S1的关系式。由于满足S2＜S1的关系式，从而与修正反射部18-2的反射面面积的减少量(＝S1-S2)相应地抑制了透过被检查体内的透过光R3’到达修正反射部18-2。在S1＝S2的情况下，到达第2检测反射部18-1的透过光R3’(外部光)的光量与到达修正反射部18-2的透过光R3’(外部光)的光量相比少与第1检测反射部42-1以及检测发光部14-1遮挡或反射透过光R3’(外部光)的部分相应的量。因此，可通过减少到达修正反射部18-2的透过光R3’(外部光)的光量，来减少修正受光部16-2所接收的透过光R3’(外部光)的光量与检测受光部16-1所接收的透过光R3’(外部光)的光量之差。
图9示出图8的检测受光部16-1的外观例。在图9的例子中，在(例如，从图8的第2检测反射部18-1侧观察的)平面图中，检测受光部16-1的外周呈现为四边形(狭义上为正方形)，正方形的1边例如是100(μm)～10000(μm)。另外，第1检测反射部42-1的外周在(例如，从图8的第2检测反射部18-1侧观察的)平面图中呈现为圆。第1检测反射部42-1的外周如图6的(B)的例子那样可呈现为四边形(狭义上为正方形)。另外，检测受光部16-1的外周可呈现为圆形。
在图9的例子中，如线段A-A’所示，若设第1检测反射部42-1的长度的最大值为W1、设检测受光部16-1的长度的最大值为W2，则可满足W1≤W2的关系式。采用图9的线段A-A’的剖视图与图8对应。采用图9的线段B-B’的剖视图类似于图7，第1检测反射部42-1的长度的最大值W1大于检测受光部16-1的长度的最小值。第1检测反射部42-1的长度的最大值W1可设定为检测受光部16-1的长度的最小值以下，但第1检测反射部42-1的效率(广义上为检测发光部14-1的效率)降低。在图9的例子中，为了维持检测发光部14-1的效率并且不遮挡或反射反射光R1’，将第1检测反射部42-1的长度的最大值W1设定为检测受光部16-1的长度的最大值W2以下，且第1检测反射部42-1的长度的最大值W1设定为比检测受光部16-1的长度的最小值大。
图10示出本实施方式的生物体信息检测器的另一结构例。如图10所示，在基板81的第1面(例如，正面)以及与第1面相对的第2面(例如，背面)可形成透光膜81-1。另外，对与上述结构例相同的结构标注相同标号，并省略其说明。此外，透光膜81-1可仅形成在第1面，或仅形成在第2面。另外，在图10的例子中，透光膜81-1形成在基板81的没有配置检测发光部14-1(狭义上为第1检测反射部42-1)、检测受光部16-1以及修正受光部16-2的透光区域中。透光膜81-1例如可由阻焊剂(广义上为保护剂)构成。此外，可在基板81上形成透光膜81-1之后，配置检测发光部14-1(狭义上为第1检测反射部42-1)、检测受光部16-1以及修正受光部16-2等。此外，在图10的例子中，第2检测反射部18-1以及修正反射部18-2可形成为单一的合成反射部。
在图10的例子中，省略了接至检测发光部14-1的布线、接至检测受光部16-1的布线以及接至修正受光部16-2的布线，但为了使基板81上的布线不剥离，可以对基板81的第1面以及第2面进行粗面加工。因此，通过在第1面以及第2面上形成透光膜81-1，来利用透光膜填入基板81表面的粗面，从而提高基板81整体的平坦性。换言之，基板81上的透光膜81-1是平坦的，因此在光透过基板81时，能够减少在基板81表面的粗面上的光扩散。换言之，由于透光膜81-1的存在，使基板81的透过率提高。因此，到达检测受光部16-1以及修正受光部16-2的光量增加，生物体信息检测器的检测精度进一步提高。
此外，优选透光膜81-1的折射率在空气折射率与基板81的折射率之间。此外，优选透光膜81-1的折射率相比于空气折射率，更接近于基板81的折射率。在这样的情况下，能够减少界面处的光反射。
生物体信息检测器还可以包含红外截止滤波器89-1。在从检测发光部14-1到检测受光部16-1的光路中配置红外截止滤波器89-1。同样，在从外部光到修正受光部16-2的光路中也配置红外截止滤波器89-1。在图10的例子中，红外截止滤波器89-1形成在检测保护部89-1A的接触面以及修正保护部89-2A的接触面上。此外，在图8的例子中，检测保护部89-1A的接触面以及修正保护部89-2A形成为单一的保护部89(合成保护部)。图10的红外截止滤波器89-1可形成在单一的保护部89的接触面上。例如，可以用吸收红外线的材料对检测保护部89-1A的接触面以及修正保护部89-2A的接触面进行涂覆，来构成红外截止滤波器89-1。在检测保护部89-1A以及修正保护部89-2A(单一的保护部89)是玻璃的情况下，具有红外截止滤波器89-1的检测保护部89-1A以及修正保护部89-2A(单一的保护部89)可称为红外截止玻璃。红外截止滤波器89-1不仅可以形成在检测保护部89-1A的接触面以及修正保护部89-2A的接触面上，还可以形成在检测保护部89外侧的整个表面以及修正保护部89-2A外侧的整个表面上。另外，红外截止滤波器89-1可形成在检测保护部89内侧的整个表面以及修正保护部89-2A内侧的整个表面上。或者，红外截止滤波器89-1可取代检测保护部89-1A的接触面以及修正保护部89-2A的接触面，而形成在基板81的表面、检测受光部16-1的表面及修正受光部16-2的表面上。因为生物体(水及血红蛋白)容易透过红外线，所以通过从检测发光部14-1到检测受光部16-1的光路上所配置的红外截止滤波器89-1，可减少由外部光引起的噪声成分。修正传感器部可与检测传感器部同样地通过在从外部光到修正受光部16-2的光路上配置红外截止滤波器89-1，来减少由外部光引起的噪声成分。
图11示出通过涂敷了透光膜81-1的基板81的光的透过特性的一例。在图11的例子中，使用透过基板81之前的光的强度和透过基板81之后的光的强度来计算透过率。在图11的例子中，在作为生物体窗下限的700(nm)以下的波长区域内，具有525(nm)波长的光的透过率表现出最大值。或者，在图11的例子中，在作为生物体窗下限的700(nm)以下的波长区域内，通过透光膜81-1的光的透过率的最大值进入例如图2的检测发光部14-1发出的光的波长强度最大值的±10％以内的范围。这样，优选透光膜81-1有选择地透过检测发光部14-1发出的光(例如，图10的第1光R1(狭义上为第1光R1的反射光R1’))。由于透光膜81-1的存在，使基板81的平坦性提高，并且能够一定程度地防止检测发光部14-1或检测受光部16-1的效率降低。此外，如图11的例子所示，例如在可见光区域中，在具有525(nm)波长的光的透过率表现出最大值(广义上是峰值)的情况下，透光膜81-1例如显示出绿色。
图12示出图10的透光膜81-1的平面外观例。如图12所示，在(例如，从图10的第2检测受光部16-1侧观察的)平面图中，形成有透光膜81-1的基板81呈现为长方形。在图12的例子中，在基板81的第1面(例如，正面)上设置有检测受光部16-1以及修正受光部16-2。可在基板81的第1面的没有设置检测受光部16-1以及修正受光部16-2的区域中形成透光膜81-1。
具体地说，在基板81的第1面上还形成例如用于与检测受光部16-1的阳极连接的布线121，另外还形成例如用于与检测受光部16-1的阴极连接的布线122。在图12的例子中，布线121例如经由接合线121-1与检测受光部16-1的阳极连接，另外，布线122与检测受光部16-1的阴极直接连接。可在基板81上形成布线121以及布线122之后，在基板81的第1面上涂敷透光膜81-1。即，透光膜81-1可形成在布线121以及布线122上。但是，也可以仅在基板81的没有设置检测受光部16-1和布线121以及布线122的区域(透光区域)中有选择地涂敷透光膜81-1。
此外，在基板81的第1面上还形成有例如用于与修正受光部16-2的阳极连接的布线120，另外还形成有例如用于与修正受光部16-2的阴极连接的布线121。布线120例如经由接合线120-1与修正受光部16-2的阳极连接，另外，布线121与修正受光部16-2的阴极直接连接。修正受光部16-2的阴极经由布线121与检测受光部16-1的阳极连接。
然后，可在基板81(以及透光膜81-1)上形成或固定合成反射部18。如图12所示，在平面图中，合成反射部18的外形呈现为四边形，合成反射部18的第2检测反射部18-1的反射面(圆顶面)与基板81(透光膜81-1)的边界18-1A的外形呈现为圆形。合成反射部18的修正反射部18-2的反射面(圆顶面)与基板81(透光膜81-1)的边界18-2A的外形也呈现为圆形。另外，可仅仅在边界18-1A(圆形)以及边界18-2A(圆形)内部中的透光区域有选择地涂敷透光膜81-1。换言之，可仅仅在检测受光部16-1所接收的光以及修正受光部16-2所接收的光透过的透光区域内，有选择地涂敷透光膜81-1。
在图12的例子中，在基板81的第2面(例如，背面)上设置检测发光部14-1以及第1检测反射部42-1。与第1面相同，透光膜81-1可形成在基板81的第2面的没有设置检测发光部14-1以及第1检测反射部42-1的区域内。优选，透光膜81-1至少形成在透光区域(检测发光部14-1所发出的光以及外部光透过的透光区域)内。此外，在图12的例子中，布线123在基板81的端部81-2形成于第1面上，贯穿基板81，形成到第2面上。布线124也在基板81的端部81-2形成于第1面上，贯穿基板81，形成到第2面上。布线123例如经由接合线123-1在第2面侧与检测发光部14-1的阴极连接，另外，布线124例如经由接合线124-1在第2面侧与检测发光部14-1的阳极连接。另外，通过使合成反射部18与保护部89之间所挟持的基板81的端部81-2向外部突出，可以容易地向外部取出接至检测发光部14-1、检测受光部16-1以及修正受光部16-2的布线。
在图12的例子中，在基板81的第2面(例如，背面)上形成伪布线125。由于伪布线125的存在，能够抑制透过被检查体内的透过光R3’(外部光)的一部分到达修正反射部18-2。这样，能够减少修正受光部16-2所接收的透过光R3’(外部光)的光量与检测受光部16-1所接收的透过光R3’(外部光)的光量之差。
图13的(A)、(B)示出图10的红外截止滤波器89-1的说明图。图13的(A)示出通过没有附加红外截止滤波器89-1的保护部89的光的透过特性的一例。图13的(B)示出通过构成红外截止滤波器89-1的红外线吸收材料的光的透过特性的一例。参照图13的(A)以及(B)，由于红外截止滤波器89-1的存在，能够防止被称为生物体窗的700(nm)～1100(nm)范围的光(例如，外部光)进入。此外，红外截止滤波器89-1也可以仅防止700(nm)～1100(nm)范围的一部分波长(例如，700(nm)～800(nm))的光进入。
图14示出基板81的收纳例。在图14的例子中，基板81可由柔性基板构成。因此，基板81的端部81-2可以弯曲。基板81如图14所示，可在基板81的端部81-2弯曲的状态下与计算机的母板(例如后述的构成生物体信息测定装置的主要基板)142连接。换言之，可通过使基板81弯曲，来提供小型的生物体信息检测器。此外在图14中，省略了透光膜81-1。另外，还省略了检测发光部14-1、检测受光部16-1以及修正受光部16-2。例如图12所示，可在基板81上形成接至检测发光部14-1的布线、接至检测受光部16-1的布线以及接至修正受光部16-2的布线，布线可经由连接器144来连接母板142上的控制电路与检测发光部14-1、检测受光部16-1及修正受光部16-2。
基板81被夹持在合成反射部18与保护部89之间，由此，合成反射部18被固定在基板81上。固定了合成反射部18的基板81局部不能弯曲，另一方面没有固定合成反射部18的基板81的端部81-2能够弯曲。基板81夹持在合成反射部18与保护部89之间，所以即使基板81本身是没有刚性的柔性基板，也能够在基板81上搭载并支持检测发光部14-1、检测受光部16-1以及修正受光部16-2。
图15是图1等的检测反射部18-1以及修正反射部18-2的设定位置的说明图。在图15中，省略了图1等的检测发光部14-1等。检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面可以由例如球面(广义上为圆顶面)构成，以将被检测部位O处的第1光R1的反射光R1’反射到检测受光部16-1。如图15所示，在剖视图中，检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面呈现为圆弧。圆弧的半径例如是1000(μm)～15000(μm)。规定球面的圆弧的中心C配置在被检查体的内部。在被检测部位O位于被检查体内部的情况下，被检查体表面SA处的反射光R1”(直接反射光)是不具有生物体信息的无效光。本申请发明人发现在检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面由球面构成，且规定球面的圆弧的中心C设定在被检查体内部的情况下，检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)抑制被检查体表面SA处的反射光(广义上为噪声)。此外，在图15中，检测受光部16-1的受光面与规定球面的圆弧的中心C之间的距离用Δh来表示。
此外，检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面可取代球面而由抛物面(广义上为圆顶面)构成。如图15所示，在剖视图中，检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面呈现为圆弧，但可取代圆弧而呈现为抛物线。在图15中，当假定为检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面是抛物面时，将规定抛物面的抛物线的焦点表示为标号F。规定抛物面的抛物线的焦点F以检测受光部16-1的受光面为基准配置在被检查体侧。与被检查体的表面SA垂直的光被检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面(抛物面)反射，聚集于规定抛物面的抛物线的焦点F处，所以通过使焦点F与检测受光部16-1的受光面不一致，由此使与垂直于被检查体表面SA的光接近的光(例如，第1光R1的反射光R1’(有效光))容易会聚到检测受光部16-1的受光面上。
修正反射部18-2的反射面与检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)同样地由例如圆顶面(球面或抛物面)构成。如图15所示，在剖视图中，修正反射部18-2的反射面呈现为圆弧，不过也可以呈现为抛物线。在剖视图中，在修正反射部18-2的反射面呈现为圆弧的情况下，修正反射部18-2的圆弧半径可以与检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的圆弧半径相等，或者可小于其半径。在图15中，修正受光部16-2的受光面与修正受光部16-2的规定球面的圆弧的中心C之间的距离用Δhc来表示。通过满足Δhc＞Δh的关系式，可减少修正受光部16-2所接收的透过光R3’(外部光)的光量与检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)所接收的透过光R3’(外部光)的光量之差。换言之，通过满足Δhc＞Δh的关系式，可满足S2(修正反射部18-2的反射面面积)＜S1(检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面面积)的关系式。此外，可通过使修正反射部18-2的圆弧半径小于检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的圆弧半径，满足S2＜S1的关系式。
在图15中，当假定修正反射部18-2的反射面是抛物面时，将规定抛物面的抛物线的焦点表示为标号F。规定抛物面的抛物线的焦点F以修正受光部16-2的受光面为基准配置在被检查体侧。在剖视图中，在修正反射部18-2的反射面呈现为抛物线的情况下，修正反射部18-2的抛物线的焦距可与检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的抛物线的焦距相等，或者可小于该焦距。在图15中，可将修正受光部16-2的受光面与修正受光部16-2的规定抛物面的抛物线的焦点F之间的距离用Δhc来表示。
检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)例如由树脂形成，通过对其表面(检测受光部16-1侧的反射面)进行镜面加工，具有反射构造(狭义上为镜面反射构造)。换言之，检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)可以不扩散反射光，而对光进行镜面反射。在检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)具有镜面反射构造的情况下，该检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)还可以不使具有与第1光R1的反射光R1’的反射角不同反射角的第1光R1的反射光R1”(直接反射光)反射到检测受光部16-1。在这样的情况下，生物体信息检测器的检测精度进一步提高。此外，如图15所示，因为第1光R1的反射光R1’是以处于被检查体内部的被检测部位O为起点，所以第1光R1的反射光R1’的反射角(以与被检查体的表面SA垂直的直线为基准的反射角)一般较小。另一方面，因为第1光R1的反射光R1”是以被检查体的表面SA为起点的，所以第1光R1的反射光R1”的反射角一般较大。修正反射部18-2也可例如由树脂形成，通过对其表面(修正受光部16-2侧的反射面)进行镜面加工而具有反射构造(狭义上为镜面反射构造)。
图16是图15的检测反射部18-1的设定位置与检测受光部16-1处的受光量的关系图。如图16所示，随着检测受光部16-1的受光面与规定球面的圆弧的中心C之间的距离Δh变大，在被检查体表面SA处反射的直接反射光(广义上为例如与反射光R1”对应的噪声)减少，另一方面被检测部位O处的反射光(广义上为例如与反射光R1’对应的生物体信息)增加后减少。因此，能够使Δh的位置最优化。在检测反射部18-1(第2检测反射部18-1)的反射面是抛物面的情况下，检测受光部16-1的受光面与规定抛物面的抛物线的焦点F之间的距离也能够最优化。
2.生物体信息测定装置
图17的(A)、(B)是包含图1等的生物体信息检测器的生物体信息测定装置的外观例。如图17的(A)所示，例如图1的生物体信息检测器还可以包含能在被检查体(用户)的手臂(狭义上为手腕)上安装物体信息检测器的腕带170。在图17的(A)的例子中，生物体信息是脉搏数，例如示出“72”。另外，生物体信息检测器被安装在手表上，显示时刻(例如，上午8时15分)。另外，如图17的(B)所示，在手表的后盖设置有2个开口部，在2个开口部的一方例如露出图10的检测保护部89-1A。在2个开口部的另一方例如露出图10的修正保护部89-2A。也可在手表的后盖上设置1个开口部，在该开口部中例如可露出图18的单一保护部89(合成保护部)。在图17的(B)的例子中，将第2检测反射部18-1(检测反射部18-1)以及检测受光部16-1装入手表，并用虚线来描绘第2检测反射部18-1的反射面(圆顶面)与基板81的边界18-1A。另外，还将修正反射部18-2以及修正受光部16-2装入手表，并用虚线来描绘修正反射部18-2的反射面(圆顶面)与基板81的边界18-2A。在图17的(B)的例子中，省略了第1检测反射部42-1、检测发光部14-1等。
在图17的(B)的例子中，检测受光部16-1(广义上为检测传感器部)以及修正受光部16-2(广义上为修正传感器部)沿着腕带170的延伸方向进行配置。外部光R3从手臂的表面侧(安装有生物体信息检测器的一侧、手腕侧)进入腕带170与手臂的表面之间。如图17的(A)所示，在平面图中，外部光R3例如从由被检测部位O的末梢侧(例如手指甲侧)到中枢侧(手臂根)的方向进入被检查体的内部。然后，透过被检查体内部后的透过光R3’朝向检测受光部16-1以及修正受光部16-2。因此，为了使透过光R3’(外部光R3)相对于修正传感器部以及检测传感器部双方同等地进入，可沿着腕带170的延伸方向配置检测受光部16-1以及修正受光部16-2。
图18的(A)、(B)是合成受光部的说明图。如图1等所示，生物体信息检测器具有检测受光部16-1以及修正受光部16-2。如图18的(A)所示，检测受光部16-1的阳极与修正受光部16-2的阴极连接，形成合成受光部16。但是，也可使检测受光部16-1的阳极与修正受光部16-2的阴极独立，在检测受光部16-1中生成的信号(检测受光信号)与在修正受光部16-2中生成的信号(修正受光信号)独立地取出。
在图18的(A)的例子中，合成受光部16输出表示检测受光信号与修正受光信号之差的受光信号。在检测受光部16-1中生成的检测受光信号包含由检测发光部14-1发出的光引起的生物体信息以及由外部光引起的噪声信息，在修正受光部16-2中生成的修正受光信号包含由外部光引起的噪声信息，所以表示检测受光信号与修正受光信号之差的受光信号可以仅表示由检测发光部14-1所发出的光引起的生物体信息。换言之，可利用来自修正受光部16-2的噪声信息(由外部光R3引起的第2噪声信息)对来自检测受光部16-1的合成生物体信息(被检测部位O中的生物体信息以及由外部光R3引起的第1噪声信息)进行修正。
另外，如图18的(A)的例子所示，可以附加在基极输入合成受光部16的受光信号而进行放大的双极晶体管(广义上为放大器184)。此外，还可以在检测受光部16-1的阳极与检测受光部16-1的阴极之间附加电阻器186。可以例如图18的(B)那样配置放大器184以及电阻器186。此外，在图18的(B)中，基板81的端部81-2的形状与图12的例子的端部81-2的形状不同，缩小后变细。如图18的(B)所示，可去除端部81-2的不需要部分。
图19示出生物体信息测定装置的结构例。生物体信息测定装置包含：图1等的生物体信息检测器和根据在检测受光部16-1中生成的检测受光信号以及在修正受光部16-2中生成的修正受光信号来测定生物体信息的生物体信息测定部。如图19所示，生物体信息检测器可具有检测发光部14-1、合成受光部16(检测受光部16-1以及修正受光部16-2)和检测发光部14-1的控制电路191。生物体信息检测器还可以具有合成受光部16的受光信号的放大电路192。另外，生物体信息测定部可具有对合成受光部16的受光信号进行A/D变换的A/D变换电路193和计算脉搏数的脉搏数计算电路194。生物体信息测定部还可以具有显示脉搏数的显示部195。
生物体信息检测器可具有加速度检测部196，生物体信息测定部还可以具有对加速度检测部196的受光信号进行A/D变换的A/D变换电路197和对数字信号进行处理的数字信号处理电路198。生物体信息测定装置的结构例不被图19所限定。图19的脉搏数计算电路194可以是例如装入有生物体信息检测器的电子设备的MPU(Micro Processing Unit：微处理器)。
图19的控制电路191驱动检测发光部14-1。控制电路191例如是恒流电路，其将预定电压(例如，6(V))经由保护电阻提供给检测发光部14-1，将流向检测发光部14-1的电流保持为预定值(例如，2(mA))。此外，控制电路191为了降低消耗电流，可以间歇(例如，128(Hz))地驱动检测发光部14-1。控制电路191例如形成在母板142上，控制电路191与检测发光部14的布线例如形成在图12的基板81上。
图19的放大电路192可从合成受光部16中生成的受光信号(电流)中去除直流成分，仅提取交流成分，放大该交流成分，生成交流信号。放大电路192例如利用高通滤波器去除预定频率以下的直流成分，例如利用运算放大器来对交流成分进行缓冲。此外，受光信号包含脉动成分以及体动成分。放大电路192或控制电路191可向合成受光部16提供用于以例如反偏压来使合成受光部16动作的电源电压。在间歇地驱动检测发光部14的情况下，间歇地供给合成受光部16的电源，另外还间歇地放大交流成分。放大电路192例如形成在母板142上，放大电路192与合成受光部16的布线例如形成在图12的基板81上。另外，放大电路192可具有利用高通滤波器的前级放大受光信号的放大器184。在放大电路192具有放大器184的情况下，放大器184例如形成在图18的基板81上。
图19的A/D变换电路193将在放大电路192中生成的交流信号变换为数字信号(第1数字信号)。图19的加速度检测部96例如检测3轴(X轴、Y轴以及Z轴)的重力加速度，生成加速度信号。身体(手臂)的动作、从而生物体信息测定装置的动作反映在加速度信号中。图19的A/D变换电路197将在加速度检测部196中生成的加速度信号变换为数字信号(第2数字信号)。
图19的数字信号处理电路198采用第2数字信号来除去或降低第1数字信号的体动成分。数字信号处理电路198例如可由FIR滤波器等自适应滤波器构成。数字信号处理电路198可将第1数字信号以及第2数字信号输入自适应滤波器，生成去除或降低了噪声的滤波器输出信号。
图19的脉搏数计算电路194例如通过高速傅里叶变换(广义上为扩散傅里叶变换)来对滤波器输出信号进行频率分析。脉搏数计算电路194根据频率分析的结果来确定表示脉动成分的频率，并计算脉搏数。
此外，如上所述对本实施方式进行了详细说明，不过对于本领域技术人员来说能够容易地理解，可以有很多本质上不脱离本发明的新事项以及效果的变形。因此，这样的变形例全部包含在本发明的范围内。例如，在说明书或附图中至少一次与更广义或同义的不同用语共同记载的用语无论在说明书或附图的任何位置都能够置换为该不同的用语。
Claims (8)
1.一种生物体信息检测器，其特征在于，包含：
第1传感器部，其检测含有被检查体的被检测部位的生物体信息以及由外部光引起的第1噪声信息的合成信息；以及
第2传感器部，其检测由上述外部光引起的第2噪声信息，
上述第1传感器部具有：
发光部，其发出朝向上述被检测部位的第1光；
第1受光部，其接收朝向上述被检测部位的第1光被上述被检测部位反射后的具有上述生物体信息的光，以及上述外部光透过上述被检查体内后的具有上述第1噪声信息的光；以及
第1反射部，其反射具有上述生物体信息的光以及具有上述第1噪声信息的光，导向上述第1受光部，
上述第2传感器部具有：
第2受光部，其接收上述外部光透过上述被检查体内后的具有上述第2噪声信息的光；以及
第2反射部，其反射具有上述第2噪声信息的光，导向上述第2受光部。
2.根据权利要求1所述的生物体信息检测器，其特征在于，
若设上述第1反射部的反射面的面积为S1、上述第2反射部的反射面的面积为S2，则满足S2＜S1的关系式。
3.根据权利要求1或2所述的生物体信息检测器，其特征在于，
上述发光部还发出朝向与上述被检测部位不同的方向的第2光，
上述第1传感器部还具有第3反射部，该第3反射部反射上述第2光，导向上述被检测部位，
上述第1受光部接收上述第2光被上述被检测部位反射后的具有上述生物体信息的光。
4.根据权利要求1～3中任意一项所述的生物体信息检测器，其特征在于，
上述第2传感器部还具有第4反射部，该第4反射部反射具有上述第2噪声信息的光的一部分，抑制具有上述第2噪声信息的光到达上述第2受光部。
5.根据权利要求1～4中任意一项所述的生物体信息检测器，其特征在于，
上述第1传感器部还具有：
接至上述发光部的布线；以及
接至上述第1受光部的布线，
上述第2传感器部还具有：
接至上述第2受光部的布线；以及
伪布线，其抑制具有上述第2噪声信息的光到达上述第2受光部。
6.根据权利要求1～5中任意一项所述的生物体信息检测器，其特征在于，
上述第1反射部形成为球面或抛物面，
上述第2反射部形成为球面或抛物面，
若设上述第1受光部的受光面与规定上述第1反射部的上述球面的圆弧的中心或规定上述第1反射部的上述抛物面的抛物线的焦点之间的距离为Δh、上述第2受光部的受光面与规定上述第2反射部的上述球面的圆弧的中心或规定上述第2反射部的上述抛物面的抛物线的焦点之间的距离为Δhc，则满足Δhc＞Δh的关系式。
7.一种生物体信息测定装置，其包含：
权利要求1～6中任意一项所述的生物体信息检测器；以及
生物体信息测定部，其根据在上述第1受光部中生成的信号以及在上述第2受光部中生成的信号测定上述生物体信息。
8.根据权利要求7所述的生物体信息测定装置，其特征在于，
上述生物体信息是脉搏数。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010000451A JP5454147B2 (ja) | 2010-01-05 | 2010-01-05 | 生体情報検出器及び生体情報測定装置 |
| JP2010-000451 | 2010-01-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102178520A true CN102178520A (zh) | 2011-09-14 |
| CN102178520B CN102178520B (zh) | 2015-01-21 |
Family
ID=43836655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110001279.1A Active CN102178520B (zh) | 2010-01-05 | 2011-01-05 | 生物体信息检测器以及生物体信息测定装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8740791B2 (zh) |
| EP (1) | EP2340764A1 (zh) |
| JP (1) | JP5454147B2 (zh) |
| CN (1) | CN102178520B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105266759A (zh) * | 2014-05-26 | 2016-01-27 | 义明科技股份有限公司 | 生理信号检测装置 |
| CN108258017A (zh) * | 2018-01-02 | 2018-07-06 | 上海天马微电子有限公司 | 显示面板和显示装置 |
| CN112533530A (zh) * | 2018-07-17 | 2021-03-19 | 阿尔卑斯阿尔派株式会社 | 检测装置、程序以及检测系统 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5672709B2 (ja) | 2010-02-04 | 2015-02-18 | セイコーエプソン株式会社 | 生体情報検出器、生体情報測定装置および生体情報検出器における反射部の設計方法 |
| JP5682200B2 (ja) * | 2010-09-28 | 2015-03-11 | セイコーエプソン株式会社 | 生体情報検出器及び生体情報測定装置 |
| WO2013042070A1 (en) * | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Heart rate monitor for measuring a heart rate of a user |
| CN104055504A (zh) | 2013-03-18 | 2014-09-24 | 精工爱普生株式会社 | 生物体信息检测装置 |
| CN104055508A (zh) | 2013-03-18 | 2014-09-24 | 精工爱普生株式会社 | 生物体信息检测装置 |
| CN104055505B (zh) | 2013-03-18 | 2019-03-22 | 精工爱普生株式会社 | 生物体信息检测装置 |
| JP6229338B2 (ja) | 2013-07-12 | 2017-11-15 | セイコーエプソン株式会社 | 光検出ユニット及び生体情報検出装置 |
| JP6282899B2 (ja) * | 2014-03-11 | 2018-02-21 | セイコーインスツル株式会社 | 光センサの製造方法 |
| WO2015136882A1 (en) * | 2014-03-13 | 2015-09-17 | Seiko Epson Corporation | Photodetection unit and biological information detection apparatus |
| JP5907200B2 (ja) | 2014-03-18 | 2016-04-26 | セイコーエプソン株式会社 | 光検出ユニット及び生体情報検出装置 |
| JP5862731B1 (ja) | 2014-08-27 | 2016-02-16 | セイコーエプソン株式会社 | センサー及び生体情報検出装置 |
| US11241177B2 (en) | 2016-12-23 | 2022-02-08 | Oxitone Medical Ltd. | Wrist-sensor pulse oximetry device and method |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6134459A (en) * | 1998-10-30 | 2000-10-17 | Medtronic, Inc. | Light focusing apparatus for medical electrical lead oxygen sensor |
| WO2001080934A1 (en) * | 2000-04-20 | 2001-11-01 | Meter Keith W Van | Hyperbaric resuscitation system and method |
| US20050253047A1 (en) * | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Kazuya Maegawa | Organism information measuring device and organism information measuring method |
| CN1705134A (zh) * | 2004-06-03 | 2005-12-07 | 精工爱普生株式会社 | 光学传感器电路、光学传感器电路的输出信号处理方法及电子机器 |
| JP2008264302A (ja) * | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Denso Corp | 生体状態検出装置 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4128760A (en) * | 1977-04-07 | 1978-12-05 | Ncr Corporation | Ambient light compensating circuit |
| US4685464A (en) * | 1985-07-05 | 1987-08-11 | Nellcor Incorporated | Durable sensor for detecting optical pulses |
| US4880304A (en) | 1987-04-01 | 1989-11-14 | Nippon Colin Co., Ltd. | Optical sensor for pulse oximeter |
| US5237994A (en) | 1991-03-12 | 1993-08-24 | Square One Technology | Integrated lead frame pulse oximetry sensor |
| US5553616A (en) | 1993-11-30 | 1996-09-10 | Florida Institute Of Technology | Determination of concentrations of biological substances using raman spectroscopy and artificial neural network discriminator |
| US5995856A (en) | 1995-11-22 | 1999-11-30 | Nellcor, Incorporated | Non-contact optical monitoring of physiological parameters |
| US6041247A (en) | 1995-11-29 | 2000-03-21 | Instrumentarium Corp | Non-invasive optical measuring sensor and measuring method |
| EP2756798A1 (en) | 1997-09-05 | 2014-07-23 | Seiko Epson Corporation | Reflection type photodetection apparatus, and biological information measuring apparatus |
| JP4689825B2 (ja) * | 1998-08-26 | 2011-05-25 | センサーズ・フォー・メデセン・アンド・サイエンス・インコーポレーテッド | 光学式検知装置 |
| JP2002360530A (ja) * | 2001-06-11 | 2002-12-17 | Waatekkusu:Kk | 脈波センサ及び脈拍数検出装置 |
| DE60143115D1 (de) * | 2001-09-28 | 2010-11-04 | Csem Ct Suisse Electronique | Verfahren und Vorrichtung zur Pulsmessung |
| JP4551998B2 (ja) | 2003-04-23 | 2010-09-29 | オータックス株式会社 | 光プローブ、および、これを用いた計測システム |
| WO2004097365A2 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Mcgill University | Method and system for measuring lactate levels in vivo |
| US20050267346A1 (en) | 2004-01-30 | 2005-12-01 | 3Wave Optics, Llc | Non-invasive blood component measurement system |
| US20070142715A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-21 | Triage Wireless, Inc. | Chest strap for measuring vital signs |
| US8376952B2 (en) | 2007-09-07 | 2013-02-19 | The Nielsen Company (Us), Llc. | Method and apparatus for sensing blood oxygen |
| US8290557B2 (en) * | 2007-12-12 | 2012-10-16 | Medtronic, Inc. | Implantable optical sensor and method for use |
| US8380272B2 (en) | 2007-12-21 | 2013-02-19 | Covidien Lp | Physiological sensor |
| US10271778B2 (en) | 2008-06-03 | 2019-04-30 | Nonin Medical, Inc. | LED control utilizing ambient light or signal quality |
-
2010
- 2010-01-05 JP JP2010000451A patent/JP5454147B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 US US12/973,313 patent/US8740791B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-30 EP EP20100197367 patent/EP2340764A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-01-05 CN CN201110001279.1A patent/CN102178520B/zh active Active
-
2014
- 2014-04-16 US US14/254,339 patent/US20140228690A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6134459A (en) * | 1998-10-30 | 2000-10-17 | Medtronic, Inc. | Light focusing apparatus for medical electrical lead oxygen sensor |
| WO2001080934A1 (en) * | 2000-04-20 | 2001-11-01 | Meter Keith W Van | Hyperbaric resuscitation system and method |
| US20050253047A1 (en) * | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Kazuya Maegawa | Organism information measuring device and organism information measuring method |
| CN1705134A (zh) * | 2004-06-03 | 2005-12-07 | 精工爱普生株式会社 | 光学传感器电路、光学传感器电路的输出信号处理方法及电子机器 |
| JP2008264302A (ja) * | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Denso Corp | 生体状態検出装置 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105266759A (zh) * | 2014-05-26 | 2016-01-27 | 义明科技股份有限公司 | 生理信号检测装置 |
| CN108258017A (zh) * | 2018-01-02 | 2018-07-06 | 上海天马微电子有限公司 | 显示面板和显示装置 |
| CN108258017B (zh) * | 2018-01-02 | 2021-05-14 | 上海天马微电子有限公司 | 显示面板和显示装置 |
| CN112533530A (zh) * | 2018-07-17 | 2021-03-19 | 阿尔卑斯阿尔派株式会社 | 检测装置、程序以及检测系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102178520B (zh) | 2015-01-21 |
| JP2011139725A (ja) | 2011-07-21 |
| JP5454147B2 (ja) | 2014-03-26 |
| US20110166457A1 (en) | 2011-07-07 |
| US8740791B2 (en) | 2014-06-03 |
| US20140228690A1 (en) | 2014-08-14 |
| EP2340764A1 (en) | 2011-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102178520B (zh) | 生物体信息检测器以及生物体信息测定装置 | |
| CN102113883B (zh) | 活体信息检测器和活体信息测定装置 | |
| CN102525441B (zh) | 活体信息检测器和活体信息测定装置 | |
| CN102160782B (zh) | 活体信息检测器和活体信息测定装置 | |
| JP6219988B2 (ja) | 光学センサモジュール、光学センサアクセサリー、及び光学センサデバイス | |
| CN102144919A (zh) | 生物体信息检测器、生物体信息测定装置以及生物体信息检测器中的反射部的设计方法 | |
| CN102247136B (zh) | 光器件和活体信息检测器 | |
| US20150190058A1 (en) | Biological information detector and biological information measuring device | |
| JP2011156011A (ja) | 手首装着型の生体情報検出器及び生体情報測定装置 | |
| CN102169843A (zh) | 光器件制造方法、光器件以及生物体信息检测器 | |
| EP2353502A2 (en) | Biological information detector and biological information measuring device | |
| JP5880536B2 (ja) | 生体情報検出器及び生体情報測定装置 | |
| JP2024039543A (ja) | ウェアラブル電子デバイス、健康管理システムおよび健康管理方法 | |
| CN115191934A (zh) | 具有测量脉搏波功能的电子终端设备 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |