CN102146046A - 一种n-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺新的制备方法 - Google Patents
一种n-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺新的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102146046A CN102146046A CN2010101062948A CN201010106294A CN102146046A CN 102146046 A CN102146046 A CN 102146046A CN 2010101062948 A CN2010101062948 A CN 2010101062948A CN 201010106294 A CN201010106294 A CN 201010106294A CN 102146046 A CN102146046 A CN 102146046A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- formula
- naphthyl
- methoxyl group
- solvent
- dioxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
本发明涉及N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺(阿戈美拉汀,Agomelatine)新的制备方法及含有该新药物及药物组合物在治疗抑郁症的药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及一条操作简单,绿色环保,适合于工业化大生产的有机合成方法,具体的说是涉及一种阿戈美拉汀的合成方法。
背景技术
阿戈美拉丁的化学名N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺,是法国施维雅公司最先研制的,世界上第一个褪黑激素受体激动剂类抗抑郁药。
结构式如下:
阿戈美拉汀是抑郁症治疗领域的一个新突破。它的创新性,在于其独特的作用机理。它是全球首个褪黑素1,2(MT1 MT2)受体的激动剂,同时也是五羟色胺2c(5HT2c)受体的拮抗剂。阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体结合,从而发挥其抗抑郁疗效,且不增加突触间隙的5-羟色胺浓度。这种独特的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有效地发挥其抗抑郁疗效的同时,最大限度地避免了药物副作用的发生。阿戈美拉汀的另外一个独特作用靶点在褪黑素受体。MT1 MT2受体密集分布在人类的视交叉上核,这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。阿戈美拉汀是MT1 MT2受体的激动剂。通过对MT1 MT2受体的激动作用,阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量,同时提高患者日间的觉醒状态。据报道,80%的抑郁症患者均不同程度地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状况的改善。
文献报道合成路线如下:
1:(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备
Us5194614采用Raney镍催化加氢法,反应需要高压,且反应时间长,Raney镍过滤时容易着火,有安全隐患。CN101041629中也介绍了Raney镍催化加氢法,只是降低了反应温度。我们通过查阅氰基还原的相关文献并进行了尝试,发现采用硼氢化钠等还原(7-甲氧基-1-萘基)乙腈操作简单,反应速度快,更适合工业化。因为反应放热,并且高温胺容易氧化,所以反应需要冷却,反应中加入适量的无水氯化铝有利于得到更纯的产物。
2:(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐的制备
CN101041629中采用乙酸乙酯溶解,加盐酸的方法成盐的方法。我们在实验中发现(7-甲氧基-1-萘基)乙胺在二氧六环等溶剂中溶解性好,而(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐在二氧六环等中几乎不溶,因此我们采用(7-甲氧基-1-萘基)乙胺在溶剂中溶解后,通HCl气的方法制备(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐,操作方便,得到的产物纯度高。
3:阿戈美拉汀的制备
Us5194614是在吡啶存在下,滴加乙酰氯的方法进行乙酰化。CN101041629是在乙醇中,乙酸钠存在下,滴加乙酸酐的方法进行乙酰化。由于乙酰氯不稳定,质量难以控制造成的,我们选择乙酸酐做酰化剂时,反应很顺利。在实验中,我们采用了水油两相法,先将(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐溶解在水中,加入二氯甲烷成两相,再加入三乙胺,使游离成(7-甲氧基-1-萘基)乙胺溶解到二氯甲烷中。将此反应液冷却到0°左右,滴加乙酸酐的二氯甲烷溶液。生成的酸与三乙胺反应而进入水相,使反应更容易进行。
发明内容
本发明的目的是提供一种操作简单,质量可控,收率良好,适合工业化生产的阿戈美拉汀的合成路线。
本发明通过如下路线实施:
本发明所提供的阿戈美拉汀的合成方法,包括以下步骤:
(1)(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备
将四氢呋喃加入到三口瓶中,冰盐冷却,分批加入无水氯化铝,剧烈放热,搅拌至放热停止。加入硼氢化钠。氮气保护下滴加(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的四氢呋喃溶液。滴加完毕,继续搅拌。TLC检测反应完全。滴加水停止反应。分液,水相用乙酸乙酯萃取,合并有机相,无水硫酸钠干燥8小时以上,过滤,旋干得棕色油。
(2)(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐的制备
将(7-甲氧基-1-萘基)乙胺溶于二氧六环,通入盐酸气至不再有新的沉淀产生,停止通气,过滤,干燥,得固体。
(3)阿戈美拉汀的制备
将(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐加入到三口瓶中,加入水,三乙胺,二氯甲烷,搅拌,冰盐冷却到0℃以下。滴加乙酸酐的二氯甲烷溶液。加毕,继续搅拌,TLC检测反应完全。分液得有机层,饱和碳酸氢钠洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,旋干得固体。
上述步骤(1)中所用溶剂为四氢呋喃,二氧六环,优选四氢呋喃,所用的还原剂为四氢铝锂,硼氢化钠,优选硼氢化钠。
上述步骤(1)中所用还原剂为硼氢化钠时,需加三氯化铝。
上述步骤(1)中(7-甲氧基-1-萘基)乙胺和四氢铝锂的摩尔比在1∶2~1∶4。
上述步骤(1)中反应温度在-20~10℃,优选-10℃。
上述步骤(1)中四氢铝锂和无水三氯化铝摩尔比在1∶0.3~1∶2,优选1∶1。
上述步骤(2)中所用溶剂为二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醇,甲醇,二氧六环,优选二氧六环。
上述步骤(2)中成盐所用气体优选氯化氢。
上述步骤(3)中所用酰化剂为乙酸酐,乙酰氯,优选乙酸酐。
上述步骤(3)中所用温度-20~10℃,优选5℃。
具体实施方式
实施例1
(1)(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备
将四氢呋喃4000ml加入到10L三口瓶中,冰盐冷却,分批加入无水氯化铝140g,剧烈放热,搅拌至放热停止。加入硼氢化钠140g。氮气保护下滴加(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的四氢呋喃溶液(280g/800ml)。滴加完毕,继续搅拌1小时。TLC检测反应完全(石油醚∶乙酸乙酯=1∶2)。滴加水140ml停止反应。分液,水相用乙酸乙酯(1000ml*2)萃取,合并有机相,无水硫酸钠干燥8小时以上,过滤,旋干得棕色油360g。
实施例2
(2)(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐的制备。
将(7-甲氧基-1-萘基)乙胺360g溶于二氧六环3000ml,通入盐酸气至不再有新的沉淀产生,停止通气,过滤,干燥,得固体283g。两步总收率为:83.8%。
实施例3
(3)阿戈美拉汀的制备。
将(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐190g加入到三口瓶中,加入水1900mL,三乙胺190mL,二氯甲烷1900mL,搅拌,冰水冷却到5℃以下。滴加乙酸酐(95ml/二氯甲烷380ml)。完毕后,继续搅拌30分钟,TLC检测反应完全(石油醚∶乙酸乙酯=1∶2)。分液得有机层,饱和碳酸氢钠洗涤(1000ml*2),无水硫酸钠干燥,过滤,旋干得固体190.8g,收率98.0%。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的方法,以商品化的(II)为起始原料。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(a)中,所用的还原剂为四氢铝锂,硼氢化钠,硼氢化钾。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(a)中,所用溶剂为四氢呋喃,二氧六环,乙醚。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(a)中,用硼氢化钠或硼氢化钾还原时,必须加入无水三氯化铝。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(a)中,反应温度需在-20~10℃。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(b)中,所用溶剂为二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醇,甲醇,二氧六环。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(b)中,制备(IV)式用的是氯化氢气体而不是盐酸溶液。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(c)中,酰化时用到乙酰氯,乙酸酐。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(c)中,用二氯甲烷和水做溶剂,三乙胺或碳酸钾做碱吸收生成的氯化氢。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010106294 CN102146046B (zh) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | 一种n-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺新的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010106294 CN102146046B (zh) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | 一种n-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺新的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102146046A true CN102146046A (zh) | 2011-08-10 |
CN102146046B CN102146046B (zh) | 2013-07-03 |
Family
ID=44420541
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201010106294 Expired - Fee Related CN102146046B (zh) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | 一种n-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺新的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102146046B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102408350A (zh) * | 2011-10-24 | 2012-04-11 | 南京工业大学 | 一种阿戈美拉汀的制备方法 |
CN102452951A (zh) * | 2010-10-25 | 2012-05-16 | 天津泰普药品科技发展有限公司 | 阿戈美拉汀及其药物组合物 |
EP2703383A1 (en) | 2012-08-27 | 2014-03-05 | Procos S.p.A. | Process for the preparation of agomelatine |
EP4342879A1 (en) * | 2022-09-21 | 2024-03-27 | F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. | Very efficient process for the preparation of agomelatine |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2658818B1 (fr) * | 1990-02-27 | 1993-12-31 | Adir Cie | Nouveaux derives a structure naphtalenique, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
FR2866335B1 (fr) * | 2004-02-13 | 2006-05-26 | Servier Lab | Nouveau procede de synthese de l'agomelatine |
-
2010
- 2010-02-05 CN CN 201010106294 patent/CN102146046B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102452951A (zh) * | 2010-10-25 | 2012-05-16 | 天津泰普药品科技发展有限公司 | 阿戈美拉汀及其药物组合物 |
CN102408350A (zh) * | 2011-10-24 | 2012-04-11 | 南京工业大学 | 一种阿戈美拉汀的制备方法 |
EP2703383A1 (en) | 2012-08-27 | 2014-03-05 | Procos S.p.A. | Process for the preparation of agomelatine |
EP4342879A1 (en) * | 2022-09-21 | 2024-03-27 | F.I.S.- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A. | Very efficient process for the preparation of agomelatine |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102146046B (zh) | 2013-07-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101709036B (zh) | 阿戈美拉汀中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备 | |
CN101704763B (zh) | 阿戈美拉汀i型晶体的制备方法 | |
CN102146046B (zh) | 一种n-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺新的制备方法 | |
CN108069929B (zh) | 3-取代香豆素类衍生物及应用和gpr35受体的激动剂 | |
CN101967140A (zh) | 氘代克里唑蒂尼及其衍生物、制备方法和应用 | |
CN105367486A (zh) | 一种酒石酸西尼必利的新杂质及其制备方法和应用 | |
CN102001960A (zh) | 一种阿戈美拉汀的制备方法 | |
CN103087019B (zh) | 一种他司美琼的制备方法 | |
CN102659726A (zh) | 一种决奈达隆的合成方法 | |
CN105622437A (zh) | 一种盐酸氨溴索的生产方法 | |
CN101591338B (zh) | 茚地普隆的合成方法 | |
CN104529958B (zh) | 一种雷美替胺的制备方法 | |
CN101857549B (zh) | (1s)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的合成方法 | |
CN103304524A (zh) | 一种雷美替胺中间体的制备方法 | |
CN104803882A (zh) | 一种化合物及其制备方法和应用 | |
CN102936216B (zh) | 7,9-二氧代-2,6-氮杂-螺[3.5]壬-2-甲酸叔丁酯及其中间体的制备方法 | |
CN102532024B (zh) | 青藤碱衍生物 | |
CN102260213B (zh) | 一种托伐普坦的制备方法 | |
CN101475491B (zh) | N-取代的1,2-二苯乙胺类化合物及其合成方法 | |
CN104072442A (zh) | 一种化合物及其制备方法 | |
CN103113243A (zh) | 一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺盐酸盐的合成方法 | |
CN103183680A (zh) | 阿森那平的制备方法 | |
CN102766063B (zh) | 一种制备阿戈美拉汀的新方法 | |
CN101412678B (zh) | 一种合成盐酸美金刚的方法 | |
CN102627595A (zh) | 一种制备格隆溴铵的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20181010 Address after: 300409 88 Huashi Road, Beichen science and Technology Park, Tianjin Patentee after: TIANJIN HANRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Address before: 300203 Tianjin Hexi District Dagu South Road 4, 3 Patentee before: Tianjin Hankang Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130703 Termination date: 20190205 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |