CN102140488A - 微生物检测装置用的试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明的课题是提供一种能够以更短的时间进行微生物的检测的微生物检测装置用的试剂盒。本发明的微生物检测装置用的试剂盒(2)的特征在于，多个试剂容器(21)彼此一体连接排列。根据该试剂盒(2)，因为能够将微生物的检测操作所需要的多个试剂分开放入多个试剂容器(21)，用户能够将它们归拢在一起配置在装置内的规定的位置，所以，能够缩短微生物的检测时间。

Description

微生物检测装置用的试剂盒
技术领域
本发明涉及一种微生物检测装置用的试剂盒。
背景技术
以往，作为进行样本中的微生物的检测的微生物检测装置，已知使用利用了三磷酸腺苷(下称“ATP”)的ATP法进行微生物的计数的装置(例如，参见专利文献1)。
该微生物检测装置做成与使从样本中的微生物提取的含有ATP的ATP提取液与反应容器内的ATP发光试剂反应时的发光强度相应地对微生物进行计数的结构。
例如在根据由平板培养基培养的微生物的菌落计数对捕集到的微生物进行计数的计数方法中，截止到得到其结果需要几天时间的情况，根据这样的微生物检测装置，能够将检查时间缩短到几小时以内。
在先技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2008-249628号公报
但是，作为这样的微生物检测装置(例如，参见专利文献1)，可以考虑下述装置，所述装置在具备将ATP提取液向装入有ATP发光试剂的反应容器分注的分注机构的结构的基础上，还具有执行从样本中的微生物提取ATP的工序的机构。
根据该微生物检测装置，可以预想因为能够通过将含有微生物的样本向该装置供给来自动执行微生物的检测，所以，能够进一步缩短截止到得到微生物的检测结果的时间。
另一方面，为从样本中的微生物提取ATP，至少还需要将存在于样本所含的微生物的细胞外的ATP去除的工序和提取微生物固有的ATP的工序。即，在微生物检测装置内至少配置ATP去除试剂、ATP提取试剂和ATP发光试剂。
然后，为了使微生物检测装置像上述那样自动化，当然需要将这些试剂按照预定的顺序分注的分注机构，有必要在分注机构的控制部存储药剂的位置(坐标)，以便分注机构按照该顺序分注各试剂。
因此，作为对这些试剂进行定位的结构，例如可以考虑在设置于装置内的规定的位置的试剂架上排列立放多个艾本德(注册商标)试管等试剂容器的结构。
但是，在将多个试剂容器的每一个个别地立放在试剂架上的结构中，试剂容器的配置、拆下等极其繁复，结果，不必要地花费截止到微生物的检测的时间。
因此，本发明的课题是提供一种能够以更短的时间进行微生物的检测的微生物检测装置用的试剂盒。
发明内容
解决了上述课题的本发明的微生物检测装置用的试剂盒的特征在于，多个试剂容器彼此一体连接排列。
发明效果
根据本发明，可以提供一种能够以更短的时间进行微生物的检测的微生物检测装置用的试剂盒。
附图说明
图1是搭载了有关本发明的实施方式的试剂盒的微生物检测装置的结构说明图。
图2是表示图1的微生物检测装置中的试剂盒的搭载部附近的样子的立体图。
图3是表示搭载于图1的微生物检测装置上的微生物捕集工具的样子的剖视图。
图4是表示微生物检测装置根据控制部的指令进行动作的工序的流程图。
图5(a-1)到(a-4)是模式地表示由微生物检测装置检测微生物时的微生物捕集工具内的样子的剖视图，(b-1)到(b-4)是放大表示与(a-1)到(a-4)对应的场合下的过滤器附近的样子的模式图。
图6(a)是有关本实施方式的试剂盒的立体图，(b)是(a)的VIb-VIb剖视图。
图7(a)是表示试剂盒的第一变形例的立体图，(b)是表示试剂盒的第二变形例的立体图，(c)是表示试剂盒的第三变形例的立体图。
图8(a)是表示试剂盒的第四变形例以及有关此第四变形例的试剂盒被搭载在微生物检测装置上的样子的立体图，(b)以及(c)是表示(a)的试剂盒被搭载在微生物检测装置上时，试剂盒被卡定在微生物检测装置上的样子的概念图，是与(a)的VIII-VIII截面相当的图。
具体实施方式
接着，一面参照恰当的附图，一面详细说明有关本发明的实施方式的试剂盒。
下面，以作为微生物检测装置的、在对样本中的微生物进行计数的装置(下称微生物计数装置)上安装的试剂盒为例，说明微生物计数装置的整体结构以及该微生物计数装置的微生物的计数原理，然后，说明有关本实施方式的试剂盒。
(微生物计数装置的整体结构)
如图1所示，微生物计数装置10是依据ATP法，对样本中所含的微生物进行计数的装置，通过在框体101内具备搭载装入有实施ATP法所必须的多个试剂R的试剂盒2的试剂搭载部110、搭载在内部具有样本的微生物捕集工具1(参见图2)的样本搭载部102、温水供给部103、吸引单元104、液体罐105、分注单元106、发光强度测定单元107、控制部108而构成。
另外，图1中，框体101以及试剂盒2为了制图方便，用假想线表示，省略记载微生物捕集工具1。
试剂搭载部110如图2所示，由以将试剂盒2定位在装置主体10a的规定的位置的方式配置的卡定部110a构成。本实施方式的卡定部110a由竖立设置在装置主体10a上的四个肋构成，该四个肋通过从四个方向抵接后述的试剂盒2的下部侧面，可在装置主体10a上拆装地卡定试剂盒2。
样本搭载部102如图2所示，具有收容微生物捕集工具1的后述的壳体6的凹部102a，在该凹部102a的开口周围还配置着卡合环102b。
卡合环102b通过与设置在微生物捕集工具1的壳体6上的卡合爪62a卡合，将壳体6支撑在样本搭载部102。顺带一句，卡合环102b具有收纳壳体6的卡合爪62a那样的平面形状的切口102d，且在与形成凹部102a的装置主体10a之间，以能够接纳卡合爪62a的厚度形成间隙G。
即，在将壳体6装嵌在凹部102a内时，将卡合爪62a经切口102d放入凹部102a内，使壳体6旋转，使卡合爪62a滑入间隙G，据此，壳体6与卡合环102b卡合。
搭载在这样的样本搭载部102的微生物捕集工具1如图2所示，具备呈大致倒圆锥形的栌枓(ロト)形状的壳体6、以阻塞该壳体6的上侧开口的方式载置的捕集皿4。
该捕集皿4呈圆盘形状，在其中央部形成上下贯通该捕集皿4的贯通孔41。
然后，如图3所示，搭载在样本搭载部102上的微生物捕集工具1中，贯通孔41向上方开口，且使壳体6的内部空间66和外部连通。
另外，在捕集皿4的里侧配置着载体5。该载体5是在捕集皿4以载体5朝上的方式配置在空气取样器(省略图示)上时，接受由空气取样器吸引的空气的流动，捕集与该空气相伴的微生物的部件。
顺带一句，本实施方式的载体5由因从常温升温而从凝胶相变为溶胶的材料形成。作为该载体5的材料，希望是在30℃以上相变为溶胶的材料，更希望是在37～40℃液化的材料。其中，希望是明胶、明胶和甘油的混合物以及N-丙烯酰甘氨酰胺(N-アクリロイルグリシンアミド)和异丁烯酰基联苯四甲酸二酐(N-メタクリロイル-N’-ビオチニルプロピレンジアミン)的10∶1的共聚物。
然后，在壳体6的最下部，如图3所示，形成将内部空间66的容纳物排出的排出开口64a，在该排出开口64a的出口配置着过滤器7。该过滤器7是膜过滤器，为双重构造，配置在上侧的亲水性过滤器7a和配置在下侧的疏水性过滤器7b重合。
另外，图3中，符号102a是构成样本搭载部102的上述的凹部，符号102b是与壳体6的卡合爪62a卡合的卡合环，符号104a是构成后述的吸引单元104的吸引头。
另外，图3中，符号102c是加热器，被埋设在凹部102a的周围所配置的良热传导性部件(例如铝材)上。该加热器102c是在微生物捕集工具1被搭载在样本搭载部102上时，使凝胶状的载体5升温，促进其溶胶化的部件。
图1所示的温水供给部103是用于将从液体罐105供给的灭菌蒸馏水升温并进行供给的部件。更详细地说，是经捕集皿4的贯通孔41(参见图3)将温水注入壳体6的内部空间66(参见图3)的部件。对于该温水供给部103，省略了图示，例如可列举出通过用导管加热器、盒加热器等对与蠕动泵连接的配管导管加温，一面送液，一面将升温到规定温度的温水经由柔性导管等形成的喷嘴排出的温水供给部。顺带一句，该喷嘴在将微生物捕集工具1向样本搭载部102搭载时，预先经捕集皿4的贯通孔41(参见图3)插入到壳体6的内部空间66(参见图3)内。
图1所示的吸引单元104是通过吸引注入到壳体6的内部空间66(参见图3)内的温水、后述的试剂R等来将它们经过滤器7(参见图3)排出的部件。该吸引单元104例如可通过上述的吸引头104a(参见图3)和经规定的配管与该吸引头104a连接的未图示出的吸引泵以及废液罐等构成。
顺带一句，本实施方式的吸引单元104还具备以能够相对于支撑在样本搭载部102上的壳体6(参见图3)进行吸引头104a(参见图3)的连结以及背离的方式，使吸引头104a上下移动的升降装置(省略图示)。
图1所示的液体罐105是储存灭菌蒸馏水、缓冲液(例如磷酸水溶液)等液体的部件。本实施方式的液体罐105如上所述，设想储存灭菌蒸馏水。该灭菌蒸馏水例如为了提高后述的被检测物捕集工具1的载体5(参见图3)的过滤速度、清洗而被加入到壳体6(参见图3)内，进而，充满后述的图1所示的分注单元106的注射泵106c的配管系统。
图1所示的分注单元106是将上述试剂R向微生物捕集工具1的壳体6内分注的部件。另外，分注单元106是将试剂R、壳体6(参见图3)内的后述的ATP提取液向发光强度测定单元107的发光用导管107a内分注的部件。
该分注单元106能够由用细管形成的分注喷嘴106a、使分注喷嘴106a在3轴方向移动的执行器106b、通过规定的柔性配管与分注喷嘴106a连接的注射泵106c、用于经该注射泵106c将灭菌蒸馏水从液体罐105向分注喷嘴106a供给的未图示出的配管等构成。
作为图1所示的发光强度测定单元107，例如可列举出具备接纳从壳体6(参见图3)内分注的后述的ATP提取液，使ATP发光的发光用导管107a和检测该ATP的发光强度的具有光电子倍增管等的光检测部主体107b的测定单元。
图1所示的控制部108以将微生物计数装置10整体汇总进行控制，且在将微生物捕集工具1(参见图3)搭载在样本搭载部102上后，按照下面说明的程序对温水供给部103、吸引单元104、分注单元106以及发光强度测定单元107进行控制的方式构成。这样的控制部108通过包括CPU、ROM、RAM、各种接口、电子回路等构成。
(微生物计数装置的动作以及微生物的计数原理)
接着，一面说明控制部108执行的程序，一面说明该微生物计数装置10的动作以及微生物的计数原理。下面参照的图4是表示微生物计数装置根据控制部的指令进行动作的工序的流程图。
在图1所示的微生物计数装置10中，在将微生物捕集工具1(参见图3)搭载在样本搭载部102上后，将未图示出的起动开关打开，据此，控制部108执行下述的程序。
控制部108如图4所示，向规定的变频器等输出指令，对加热器102c(参见图3)进行通电，使加热器102c发热。即，控制部108通过加热器102c使被检测物捕集工具1的载体5(参见图3)升温(步骤S201)。其结果为，载体5由于溶胶化，从捕集皿4(参见图3)剥落到壳体6(参见图3)内的底部。
接着，控制部108向温水供给部103(参见图1)输出指令，使温水向壳体6(参见图3)内注入(步骤S202)。其结果为，促进了载体5(参见图3)的溶胶化，且由温水稀释载体5。
接着，控制部108向吸引单元104(参见图1)输出指令，使吸引头104a(参见图3)与壳体6(参见图3)连接并进行吸引，对壳体6(参见图3)的容纳物进行过滤(步骤S203)。其结果为，被载体5捕集的微生物在过滤器7(参见图3)分离并被保持，同时，被稀释的载体5被过滤并被排出到壳体6外。
接着，控制部108再次向温水供给部103输出指令，使温水分注到壳体6(参见图3)内(步骤S204)。然后，再次过滤该温水(步骤S205)。据此，壳体6内被清洗，在过滤器7的微生物的回收率得以提高。
接着，控制部108向分注单元106(参见图1)输出指令，使试剂盒2的ATP除去试剂(图1的试剂R)分注到壳体6(参见图3)内(步骤S206)。其结果为，过滤器7上的存在于微生物的细胞外的ATP被除去。
接着，控制部108向吸引单元104(参见图1)输出指令，使之吸引，过滤壳体6(参见图3)的容纳物(步骤S207)。其结果为，微生物在过滤器7(参见图3)分离并被保持，同时，ATP除去试剂以及温水被过滤并被排出到壳体6外。
向分注单元106(参见图1)输出指令，使试剂盒2的ATP发光试剂分注到发光用导管107a(参见图1)(步骤S208)。
接着，控制部108向发光强度测定单元107(参见图1)输出指令，将光检测部主体107b(参见图1)打开(步骤S209)。
接着，控制部108向分注单元106(参见图1)输出指令，使试剂盒2的ATP提取液分注到壳体6(参见图3)内(步骤S210)。其结果为，从被过滤器7保持的微生物提取ATP，在过滤器7上调制样本液。
步骤S208、S209的结果是，发光强度测定单元107的光检测部进行发光用导管107a中的ATP发光试剂的本底的测定。
接着，控制部108向分注单元106(参见图1)输出指令，使壳体6内的ATP提取液分注到进行了本底测定的发光用导管107a(步骤S211)。其结果为，通过在发光用导管107a内，ATP提取液与在步骤S208中先行分注的ATP发光试剂的反应来发光。
接着，控制部108对发光强度测定单元107(参见图1)的光检测部主体107b(参见图1)检测ATP的发光并输出的信号进行数字处理，根据单光子计数法测定发光强度(步骤S212)。然后，控制部108根据表示预先存储的ATP量(amol)和发光强度(CPS)的关系的检量线，演算分注到发光用导管107a的ATP提取液中所含的ATP量(amol)，且根据该ATP量(amol)和在步骤S210调制的样本液中的ATP提取液量，作为载体5中所含的微生物等量的ATP换算值，进行微生物的计数(步骤S213)。
对上述那样微生物计数装置10进行动作时的微生物捕集工具内的状态进行说明。
下面参照的图5(a-1)至(a-4)是模式地表示由微生物计数装置10检测微生物时的微生物捕集工具内的样子的剖视图，(b-1)到(b-4)是放大表示与(a-1)到(a-4)对应的场合下的过滤器附近的样子的模式图。
另外，图5(b-1)至(b-4)中，符号B所示的微生物实际上是微米水平的尺寸，ATP实际上是分子水平的尺寸，图5(b-1)至(b-4)不是表示它们的相对的尺寸的图。
若在上述的步骤S201(参见图4)载体5升温，则如图5(a-1)所示，被捕集皿4保持的载体5溶胶化，剥落到壳体6的栌枓部64。此时，如图5(b-1)所示，被载体5捕集的微生物B与载体5一同滞留在过滤器7上。
接着，若在上述的步骤S202(参见图4)将温水HW注入壳体6内，则载体5的溶胶化进一步得到促进，且被温水稀释。此时，因为过滤器7如图5(a-2)所示，其下侧由疏水性过滤器7b构成，所以，稀释并含有载体5的温水HW滞留在壳体6内。于是，微生物B与稀释并含有载体5的温水HW一同滞留在过滤器7上。另外，图5(a-2)中，符号4是捕集皿，符号64是栌枓部(下面的图中，该符号相同)。
接着，若在上述的步骤S203(参见图4)，壳体6内的容纳物被过滤，则稀释并含有壳体6内的载体5的温水HW(参见图5(a-2))如图5(a-3)所示被排出。此时，稀释并含有载体5的温水HW中的微生物B如图5(b-3)所示，在过滤器7被分离并被保持。
顺带一句，由于本实施方式的过滤器7如图5(b-3)所示，是亲水性过滤器7a和疏水性过滤器7b的双重构造，所以，与以往的ATP法中使用的由仅有亲水性过滤器的过滤器形成的部件不同，通过疏水性过滤器7b的作用，在不吸引或加压过滤，就能够将液体保持在上部，因此，能够在过滤器7上进行ATP提取等试剂反应处理。
然后，在上述的步骤S206(参见图4)，在向壳体6内分注了ATP除去试剂(图1的试剂R)后，在上述的步骤S210(参见图4)，向壳体6内分注ATP提取试剂(图1的试剂R)。
然后，在上述的步骤S210(参见图4)，在注入了ATP提取试剂的壳体6内，如图5(a-4)所示，滞留ATP提取液EX。此时，如图5(b-4)所示，在ATP提取液EX以与微生物B的数对应的量，存在着ATP。
然后，在上述的步骤S211(参见图4)，向发光用导管107a(参见图1)分注图5(b-4)所示的ATP提取液EX，根据此时的发光强度对微生物进行计数。
(试剂盒)
接着，一面参照图6(a)以及(b)，一面更详细地说明有关本实施方式的试剂盒2。图6(a)是有关本实施方式的试剂盒的立体图，图6(b)是图6(a)的VIb-VIb剖视图。
如图6(a)以及(b)所示，试剂盒2具备多个由有底的管状体构成的试剂容器21。该试剂容器21在上部具有开口部21a，底部呈逐渐缩径的大致倒圆锥形状。
顺带一句，本实施方式的试剂盒2以等间隔地纵2列、横5列排列共计10个试剂容器21的方式配置。
这些多个试剂容器21彼此由俯视时的轮廓为矩形的支撑板22经试剂容器21的周壁相互连接而成为一体。尤其是在本实施方式中，支撑板22经试剂容器21的开口部21a的附近的周壁，将试剂容器21彼此一体连接。
然后，试剂盒2通过与支撑板22的四边分别连接的四个矩形的侧板23，包围上述10个试剂容器21组，其外形被形成为大致长方体。
该试剂盒2可以用可成形的树脂形成，其中优选PP(聚丙烯)。
这样的试剂盒2将ATP法所必须的多个试剂R、具体地说是上述的ATP去除试剂、ATP提取试剂以及ATP发光试剂放入各试剂容器21。
顺带一句，作为ATP去除试剂，例如可列举出ATP分解酶。
作为ATP提取试剂，例如可列举出苯扎氯铵、三氯乙酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液等。
作为ATP发光试剂，例如，可以列举荧光素酶·荧光素试剂。
另外，该试剂R也可以含有为了制作表示上述的ATP量(amol)和发光强度(CPS)的关系的检量线而阶段性地稀释到已知的浓度的多个ATP试剂、发光强度测定单元107(参见图1)的校正试剂(ATP标准试剂)、在使用了已保存的ATP发光试剂等时的校正试剂(ATP标准试剂)、灭菌纯水等。
然后，通过将这些试剂R放入各试剂容器21，各试剂R被归拢在一起，在搭载在样本搭载部102上的微生物捕集工具1的附近，优选在微生物捕集工具1以及发光用导管107a(参见图1)的附近，定位在试剂搭载部110地进行配置。
即，该试剂盒2以上述的分注单元106的分注喷嘴106a能够按照预定的顺序，通过最短距离的移动，将各试剂R分注在微生物捕集工具1的壳体6内以及发光强度测定单元107的发光用导管107a内的方式对各试剂R进行定位。
顺带一句，各试剂R的位置(坐标)被存储在对分注单元106进行控制的上述控制部108。
接着，说明有关本实施方式的试剂盒2的作用效果。
根据上述的试剂盒2，因为多个试剂容器21彼此一体地连接，所以，通过将ATP法所必须的多个试剂R放入各试剂容器21内，能够将这些试剂R集合在一起。
即，用户通过将试剂盒2单纯地配置在上述的试剂搭载部110这样的简单的一个工序的操作，就可以将多个试剂R的每一个配置在对分注单元106进行控制的控制部108所参照的、预定的试剂R的位置(坐标)上。
因此，根据该试剂盒2，与例如在设置在微生物计数装置10内的规定的位置的试剂架上个别地排列立放多个试剂容器的每一个的结构不同，能够简单地进行试剂容器21对微生物计数装置10的配置、拆卸，因此，最终能够缩短截止到微生物的检测的时间。
另外，根据该试剂盒2，与例如在设置在微生物计数装置10内的规定的位置的试剂架上个别地排列立放多个试剂容器的每一个的结构不同，用户的手指不会碰触到所有的试剂容器。
尤其是，用户把持试剂盒2的侧板23，能够完全避免用户的手指触碰试剂容器21。
因此，根据该试剂盒2，能够更切实地防止试剂容器21、试剂R被成为微生物的检测的干扰要因的物质污染，结果，能够更正确地检测样本中所含的微生物。
另外，该试剂盒2因为等间隔地配置的多个试剂容器21通过支撑板22以及侧板23而独立，而且，支撑板22以及侧板23以包围这些试剂容器21的方式配置，所以，与例如多个试剂容器21彼此之间形成为实心的试剂盒相比，能够更轻型且低成本地制造。
另外，该试剂盒2因为等间隔地配置的多个试剂容器21通过支撑板22以及侧板23而独立，而且，支撑板22以及侧板23以包围这些试剂容器21的方式配置，所以，能够将各试剂容器21的相对于大气的接触面积确保得大。
因此，根据该试剂盒2，在注入了冷藏的试剂R时，能够使之更快地恢复到室温。
另外，该试剂盒2因为等间隔地配置的多个试剂容器21通过支撑板22以及侧板23而独立，而且，支撑板22以及侧板23以包围这些试剂容器21的方式配置，所以，能够轻易地进行成形它时的脱模。
上面说明了本发明的实施方式，但是，本发明并不限定于上述实施方式，也可以以各种方式实施。
下面参照的图7(a)是表示有关上述实施方式的试剂盒2的第一变形例的立体图，图7(b)是表示有关上述实施方式的试剂盒2的第二变形例的立体图，图7(c)是表示有关上述实施方式的试剂盒2的第三变形例的立体图。
如图7(a)所示，有关第一变形例的试剂盒2a具备使不同于成为一体的多个试剂容器21的独立的试剂容器25拆装自由卡合的卡合片26。该卡合片26相当于权利要求书中的“卡合部”。
另外，该试剂盒2a是在有关上述实施方式的试剂盒2中，省略了位于其一角的试剂容器21，以替代该省略了的试剂容器21，拆装自由地配置独立的试剂容器25的方式，设置了卡合片26的试剂盒。
该试剂盒2a以从形成有省略了试剂容器21的角部的侧板23(参见图6)延伸的卡合片26通过其弹力把持独立的试剂容器25的周壁的方式构成。
根据有关这样的第一变形例的试剂盒2a，可发挥与有关上述实施方式的试剂盒2相同的效果，且能够将必须以与向试剂容器21注入的试剂R不同的环境(例如，按照更严格的清洁度的管理基准)调制的试剂Rs另行含在试剂盒2a中。
另外，在有关该第一变形例的试剂盒2a中，做成省略位于一角的试剂容器21，作为替代，配置独立的试剂容器25的结构，但是，也可以是在与不省略试剂容器21的上述实施方式相关的试剂盒2的侧板23上设置卡合片26，配置独立的试剂容器25的结构。
如图7(b)所示，有关第二变形例的试剂盒2b将规定的试剂R注入试剂容器21，所有的试剂容器21的开口部21a由一张片部件27阻塞。该片部件27相当于权利要求书中的“可开、封的封闭部件”。
该片部件27是热可塑性树脂薄膜和铝箔的层合薄膜，在各试剂容器21的开口部12a的开口缘热熔融粘结着热可塑性树脂薄膜侧。
顺带一句，该片部件27能够由用户以手指从试剂容器21侧剥离。
另外，该片部件27能够由上述的分注单元106的分注喷嘴106a(参见图1)穿孔。
根据有关这样的第二变形例的试剂盒2b，能够发挥与有关上述实施方式的试剂盒2同样的效果，且能够像通常那样分别取出试剂容器21内的试剂R，并切实地防止试剂R被污染。
因此，根据有关该第二变形例的试剂盒2b，能够更进一步正确地检测微生物。
另外，在有关第二变形例的试剂盒2b中，用一张片部件27阻塞所有的试剂容器21的开口部21a，但是，本发明也可以是具有按照每个多根试剂容器21的开口部21a、或每个各开口部21a来阻塞它的多个片部件27的试剂盒。
另外，有关第二变形例的试剂盒2b中的封闭部件并不限于片部件27，也可以是能够开、封的塞部件。
如图7(c)所示，有关第三变形例的试剂盒2c仅用一张片部件27将多个试剂容器21彼此一体连接排列。
根据有关这样的第三变形例的试剂盒2c，能够发挥与有关上述实施方式的试剂盒2同样的效果，且因为仅用一张片部件27一体连接，所以，能够更轻型且低成本地制造。
另外，在有关第三变形例的试剂盒2c中，虽未图示出，但在片部件27上施加穿孔等切割线，能够按照每个多根试剂容器21进行分割。
在上述实施方式中，作为试剂搭载部110，举例表示了由与试剂盒2抵接的肋形成的卡定部110a，但是，试剂盒2能够具备卡定、脱离自由地卡定在装置主体10a的卡定部110a上的被卡定部。
接着，一面参照图8，一面具体说明具备与设置在装置主体10a上的凹部嵌合的突起的试剂盒2d(第四变形例)。下面参照的图8(a)是表示试剂盒的第四变形例以及有关该第四变形例的试剂盒被搭载在微生物检测装置上的样子的立体图，(b)以及(c)是表示(a)的试剂盒被搭载在微生物检测装置上时，试剂盒被卡定在微生物检测装置上的样子的概念图，是与(a)的VIII-VIII截面相当的图。另外，在该第四变形例中，对与有关上述实施方式的试剂盒2相同的构成要素标注相同的符号，省略其详细的说明。
如图8(a)所示，有关该第四变形例的试剂盒2d在四个侧板23中，与支撑板22的短边侧连接的一对相向的侧板23的每一个上具备突起28。该突起28相当于上述的“被卡定部”。突起28形成在各侧板23的下缘，从侧板23向外侧突出。该突起28在相向的侧板23的每一个上为非对称，形成在一个侧板23上的突起28是一个，形成在另一个侧板23上的突起28是两个。这些突起28卡定、脱离自由地被卡定在设置于装置主体10a上的卡定部110a上。
这里的卡定部110a由接纳试剂盒2d的底部的框体111形成。在该框体111的一对短边侧分别形成槽112，所接纳的试剂盒2d的突起28在该槽112内能够滑动移动。
在框体111的短边侧，在与试剂盒2d的突起28对应的位置，形成与槽112相通的切口113，突起28经该切口113被接纳到槽112内。
如图8(b)以及(c)所示，该试剂盒2d其突起28经切口113嵌入槽112，通过滑动移动，突起28被卡定固定在框体111上。另外，试剂盒2d能够通过在与之相反的路径移动，解除突起28相对于框体111的卡定，从框体111上拆下。
根据这样的试剂盒2d，因为突起28经框体111固定在装置主体10a上，所以，能够更切实地将试剂盒2d相对于装置主体10a定位。
另外，根据这样的试剂盒2d，因为突起28在相向的侧板23的每一个上为非对称，所以，能够防止用户搞错试剂盒2d的配置朝向。其结果为，多个试剂R被恰当地配置在装置主体10a上。
另外，在上述的试剂盒2d中，通过改变一个侧板23和另一个侧板23的突起28的数量，构成了非对称，但是，也可以通过改变突起28的形状来构成非对称。
另外，本发明中，也可以在具有图7(a)所示的卡合片26的试剂盒2a以及具有图7(b)所示的片部件27的试剂盒2b上设置被卡定部(突起28)。
尤其是，具有片部件27的试剂盒2b如上所述，能够防止在分注喷嘴106a(参见图1)对片部件27穿孔后上升移动时，试剂盒2b从卡定部110a升起的情况。
另外，图8(a)至(c)所示的试剂盒2d在与支撑板22的短边侧连接的侧板23上具备突起28，但是，本发明中，也可以在与支撑板22的长边侧连接的一对侧板23上配置突起28。
顺带一句，卡定该试剂盒2d的突起28的装置主体10a的框体111在其一对长边侧分别形成槽112，试剂盒2d的突起28沿其长边侧的槽112滑动移动。
符号说明
2：试剂盒；2a：试剂盒；2b：试剂盒；2c：试剂盒；2d：试剂盒；10：微生物计数装置(微生物检测装置)；10a：装置主体；12a：开口部；21：试剂容器；21a：开口部；22：支撑板；23：侧板；25：试剂容器；26：卡合片；27：片部件(封闭部件)；28：突起(被卡定部)；R：试剂；Rs：试剂。

Claims (6)

1.一种微生物检测装置用的试剂盒，其特征在于，多个试剂容器彼此一体连接排列。
2.如权利要求1所述的试剂盒，
其特征在于，还具备将不同于上述试剂容器的独立的试剂容器以拆装自由地与上述多个试剂容器排列的方式卡合的卡合部。
3.如权利要求1或2所述的试剂盒，
其特征在于，规定的试剂被注入上述试剂容器，上述试剂容器的开口部由可开、封的封闭部件阻塞。
4.如权利要求3所述的试剂盒，
其特征在于，上述封闭部件由覆盖所有的上述试剂容器的开口部的一张片部件形成。
5.如权利要求1至4中的任一项所述的试剂盒，
其特征在于，还具备由上述微生物检测装置可卡定、脱离自由地卡定的被卡定部。
6.如权利要求4所述的试剂盒，
其特征在于，上述多个试剂容器彼此仅由一张上述片部件一体地连接排列。
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