CN102119075A - 表面处理的可植入制品和相关方法 - Google Patents

表面处理的可植入制品和相关方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102119075A
CN102119075A CN200880129923XA CN200880129923A CN102119075A CN 102119075 A CN102119075 A CN 102119075A CN 200880129923X A CN200880129923X A CN 200880129923XA CN 200880129923 A CN200880129923 A CN 200880129923A CN 102119075 A CN102119075 A CN 102119075A
Authority
CN
China
Prior art keywords
goods
implantable
polishing
organosilicon
implant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200880129923XA
Other languages
English (en)
Inventor
A·R·拉帕克
W·勒格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
3088922 Co.
Novelion Therapeutics Inc
Original Assignee
QLT Plug Delivery Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by QLT Plug Delivery Inc filed Critical QLT Plug Delivery Inc
Publication of CN102119075A publication Critical patent/CN102119075A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/148Implantation instruments specially adapted therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24BMACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B9/00Machines or devices designed for grinding edges or bevels on work or for removing burrs; Accessories therefor
    • B24B9/02Machines or devices designed for grinding edges or bevels on work or for removing burrs; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of materials specific to articles to be ground
    • B24B9/20Machines or devices designed for grinding edges or bevels on work or for removing burrs; Accessories therefor characterised by a special design with respect to properties of materials specific to articles to be ground of plastics
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24BMACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
    • B24B31/00Machines or devices designed for polishing or abrading surfaces on work by means of tumbling apparatus or other apparatus in which the work and/or the abrasive material is loose; Accessories therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C37/00Component parts, details, accessories or auxiliary operations, not covered by group B29C33/00 or B29C35/00
    • B29C37/02Deburring or deflashing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C71/00After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
    • B29C71/0009After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor using liquids, e.g. solvents, swelling agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007Methods or devices for eye surgery
    • A61F9/00772Apparatus for restoration of tear ducts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C71/00After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
    • B29C71/0009After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor using liquids, e.g. solvents, swelling agents
    • B29C2071/0027Removing undesirable residual components, e.g. solvents, unreacted monomers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C71/00After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
    • B29C71/0009After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor using liquids, e.g. solvents, swelling agents
    • B29C2071/0045Washing using non-reactive liquids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/753Medical equipment; Accessories therefor
    • B29L2031/7532Artificial members, protheses
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/756Microarticles, nanoarticles

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

公开了表面处理的可植入制品及相关方法。表面处理的可植入制品可以是基本上不含毛刺、包括一个或多个圆形边缘或包括提高的光学透明度,一个或者全部这些性质可以通过抛光产生。抛光包括使可植入制品在膨胀至增大状态下,反复使用抛光介质的冲击。抛光过程尤其可以有效用于使插入泪小管的泪管植入物光滑。

Description

表面处理的可植入制品和相关方法
优先权声明
本申请特此要求2008年5月30日提交的序列号为61/057,246以及2008年6月24日提交的序列号为61/132,927的美国临时专利申请的优先权,其说明书在此通过引用整体并入本申请。
技术领域
本专利文件一般来说涉及眼科制品(article),尤其涉及眼部可植入制品。更进一步的,但是不受限的,本专利文件涉及通过抛光处理,例如在制品制造过程中,产生的基本上不含毛刺和包括一个或多个圆形边缘的眼部可植入制品。
发明背景
现有技术中存在使用可模压材料例如塑料,模塑制品的方法。模塑的一个问题在于形成过多的毛刺材料、尖锐的边缘、未固化的制品材料区域或模塑制品结构中的其它不平整(irregularities)。
发明内容
本发明人已经认识到,除其它事项外,取决于模塑制品的类型和制品要使用的方式,制品中所存在的过多的毛刺材料、尖锐的边缘、未固化的制品材料区域或其它不平整(例如,表面不平整)是不合乎需要的。不幸的是,在模具中固化材料时,获得高度抛光的、光滑的成品通常很难。即使是最精密的模具也会造成一些毛刺、尖锐的边缘、未固化的制品材料区域或其它不平整。制成的制品可以通过手工修剪和手工抛光,但是这样很费时、昂贵或不精确,并且可能不会获得所期望的规则、均匀的表面。进一步的,很多模塑制品,尤其是那些医疗用途的制品,都相对较小或形状不平整,因此给手工获得所期望的光滑成品带来困难。
本发明人也已承认,除其它方式外,一种抛光模塑的有机硅或其它软性热固性塑料(如聚氨酯)植入制品的有前景的方式包括增加制品尺寸,例如通过使用可膨胀溶剂(swellable solvent),然后不断(例如,在反复或持续进行的基础上)冲击增大的制品一定时间段,例如使用不同尺寸的抛光介质。据发现,使用可膨胀溶剂的抛光过程还可以通过例如从模塑制品上除去任何未固化的有机硅,来改变可植入制品的硬度。简言之,本发明人发现,抛光过程可以设计用于从制品中除去多余的毛刺、尖锐的边缘、未固化的制品材料区域或其它表面不平整。此抛光过程还可以设计用于提高制品的光学透明度。
提高可植入制品的表面光洁度,反过来,可以在植入制品时减少插入用力,降低对接受制品的组织内部细胞层潜在的损害,或抑制微生物在制品表面的附着。例如,已经发现尖锐的边缘和表面不平整会阻止植入制品周围的体液流动,从而产生滞留或类似滞留的蓄积,促进微生物生长。通过改善制品的表面光洁度,能够提高体液运动并对制品表面微生物生长提供天然的防御机制。
本专利文件描述表面处理的可植入制品和相关的方法。表面处理的可植入制品可以是基本上不含毛刺,包括一个或多个圆形边缘或包括提高的光学透明度,它们中的一个或者全部可以通过本发明的抛光过程产生。这在医学用途中是期望的。举例来说,表面处理的可植入制品,例如可插入泪小管的泪管植入物,可被放置与眼部身体组织直接接触而不会造成一个或多个血管破裂,或刺激性或引起其它组织损伤。抛光过程包括使可植入制品在一个增大的、膨胀的状态下被抛光介质持续(在反复或持续进行的基础上)冲击。这可以使可植入制品的一个或多个表面或边缘光滑。
为了更好的阐释本发明描述的主题,下面提供了示例性方面和实施方式的非限制性的清单:
1.一种方法,包括:
将一个或多个可植入制品放置在含有抛光混合物的容器(receptacle)中,所述抛光混合物含有溶剂和包含具有两种或多种不同尺寸的颗粒的抛光介质,至少一种所述颗粒尺寸超过大约3毫米的宽度(across);
使所述可植入制品被抛光混合物反复冲击,从而使可植入制品的表面或边缘之一或二者变得光滑;并且
将可植入制品与抛光混合物分离,从而产生一个或多个抛光的可植入制品。
2.根据方面1的方法,包括使用溶剂使可植入制品膨胀,并使可植入混合物在膨胀状态下被抛光介质反复冲击。
3.根据方面1或2任一方面的方法,包括使用二甲苯(xylenes)、萘、甲苯或二氯甲烷中的至少一种使所述可植入制品膨胀。
4.根据方面1-3任一方面的方法,其中反复冲击可植入制品包括使所述可植入制品与抛光混合物一起以一定速度翻滚一定时间段,足以使可植入制品的表面或边缘之一或二者光滑。
5.根据方面1-4任一方面的方法,其中反复冲击可植入制品包括除去制品毛刺、除去未固化的制品材料、钝化(rounding)制品边缘或改善制品光学透明度的至少一个方面。
6.根据方面1-5任一方面的方法,其中分离可植入制品包括从所述可植入制品上除去残留溶剂。
7.根据方面6的方法,包括检测一个或多个抛光的可植入制品的残留溶剂量。
8.根据方面7的方法,其中检测残留溶剂量包括使用采用火焰离子化检测器和顶空自动进样器的顶空气相色谱法检测约0.1125微克或更高的二氯甲烷残留。
9.根据方面1-8任一方面的方法,包括提供抛光介质,其中抛光介质包括大约1毫米的宽度、大约3毫米的宽度和大约6毫米的宽度的颗粒尺寸,其比例为大约2∶1∶1。
10.根据方面1-9任意一方面的方法,包括提供可植入制品,其中所述可植入制品包括一个或多个可插入泪小管的泪管植入物。
11.根据方面10的方法,其中至少一个泪管植入物包括植入体,所述植入体包括第一和第二部分,并从第一部分近端向第二部分的远端延伸;第一部分确定一个纵向近端轴并且远端确定一个纵向远端轴;所述植入体构造成,当植入泪小管时,近端轴和远端轴间存在一个角度相交,使植入体的至少一部分在泪小管弯曲处或更远离泪小管弯曲处偏靠在泪小管的至少一部分上。
12.根据方面1-11任一方面的方法,包括提供可植入制品,其中所述可植入制品包含有机硅或聚氨酯材料。
13.根据方面1-12任一方面的方法,包括清洗可植入制品,包括在容器中使所述可植入制品接触清洗液,并且以一定速度搅动容器一定时间段,足以清洗可植入体的表面。
14.一种方法,包括:
向容器中引入包括一个或多个可植入有机硅制品和抛光混合物的内容物,所述抛光混合物包含抛光介质和促膨胀溶剂(swelling-promoting solvent);并且
搅动容器的所述内容物一定时间,使之足以从可植入有机硅制品上除去一种或多种表面不平整。
15.根据方面14的方法,其中所述搅动包括通过使用抛光介质反复冲击膨胀状态下的可植入有机硅制品,磨蚀可植入有机硅制品表面。
16.根据方面14或15任一方面的方法,其中所述搅动包括通过使用抛光介质反复冲击膨胀状态下的可植入有机硅制品,打磨可植入有机硅制品表面。
17.根据方面14-16任一方面的方法,其中所述搅动包括以一定速度旋转容器一定时间,足以从可植入有机硅制品上基本上除去一种或多种表面不平整。
18.根据方面14-17任一方面的方法,包括提供抛光介质,其中所述抛光介质包括超过3毫米的宽度的颗粒。
19.根据方面14-18任一方面的方法,包括从可植入有机硅制品上除去残留溶剂,包括加热可植入有机硅制品到至少大约100°F。
20.根据方面14-19任一方面的方法,包括使用火焰离子化检测器来检测一个或多个抛光的可植入制品基本上不含残留溶剂。
21.一种抛光的可植入制品包括:
制品主体,具有至少一个外表面和至少一个边缘,所述至少一个外表面基本上不含制品毛刺和未固化的制品材料,并且所述至少一个边缘具有圆形构造;并且
其中所述制品主体先前使用促膨胀溶剂增大,并且使用抛光介质使所述制品主体在增大的状态下经历反复冲击,所述抛光介质包含具有两种或多种不同尺寸的颗粒,至少一种颗粒尺寸超过大约3毫米的宽度。
22.根据方面21的抛光的可植入制品,其中所述制品主体先前已经使用二氯甲烷使之增大。
23.根据方面21或22任一方面的抛光的可植入制品,其中所述制品主体包含有机硅。
24.根据方面21-23任一方面的抛光的可植入制品,其中所述制品主体包括泪管植入物,所述泪管植入物包括第一和第二部分,所述泪管植入物构造成,当植入泪管时,至少第二部分的外表面偏靠在泪小管的至少一部分上。
25.根据方面21-24任一方面的抛光的可植入制品,其中至少一个外表面和至少一个边缘基本上不含促膨胀溶剂。
本表面处理的可植入制品和方法的这些以及其它的实施方式、优点和方面,一部分在随后的发明详述中进行阐述。此总结目的在于提供一个对本专利文件主题的概述。其目的不在于提供对本主题的排它的或穷尽的说明。还包括具体实施方式来提供关于本专利文件主题的进一步的信息。
附图说明
在附图中,在多个不同的图示中使用相似的数字标记表示类似的部件。相似数字标记具有不同的字母前缀(suffix),用于表示类似部件的不同示例。附图图解不同本文中讨论的具体实施方式,一般用于举例,但是不是用于限制。
图1举例说明进行本发明抛光过程处理之前的可植入制品侧视图。
图2举例说明进行本发明抛光过程处理之后的可植入制品侧视图。
图3举例说明在封闭的容器中多个可植入制品浸入可膨胀溶剂的示意图。
图4举例说明在封闭的容器中多个可植入制品浸入抛光混合物(包括可膨胀溶剂和抛光介质)中的示意图。
图5举例说明滚筒(tumbler)装置和封闭的容器(包括多个可植入制品、可膨胀溶剂和抛光介质)的示意图。
详细描述
本专利文件描述表面处理的可植入制品和相关的方法。表面处理的可植入制品可以是基本上不含毛刺、可以包括一个或多个圆形边缘,或包括提高的光学透明度,例如一个或者全部这些性质可以通过本发明的抛光过程产生。抛光过程可以包括使可植入制品在增大、膨胀的状态下使用抛光介质冲击一定时间段。这可以使可植入制品的一个或多个表面或边缘光滑。在不同示例中,抛光介质可以包括至少一些直径超过大约3毫米的颗粒。
图1举例说明进行本发明抛光过程处理之前的可植入制品100的侧视图。经过模塑或其它制造过程后,如图所示,在可植入制品100的外表面(peripheral surface)周围可能形成尖锐的边缘102、过量材料(毛刺)104、未固化的制品材料区域或其它不平整。这些尖锐的边缘102、毛刺104、未固化的制品材料区域或其它不平整可能造成可植入制品100扎破(snag)体内组织,例如在植入制品100时。这可能造成患者疼痛或不适。
在一些示例中,例如图1所示,可植入制品100包括泪管植入物,其模塑用于通过眼睛的泪小管插入。泪管植入物可以含有植入体106,包括第一108和第二110部分,并且可以从第一部分108的近端112向第二部分110的远端114延伸。近端112可以确定一个纵向近端轴116,远端114可以确定一个纵向远端轴118。植入体106可被构造成,当植入泪小管时,近端轴116和远端轴118间存在一个角度相交(例如,以至少45度相交),从而使植入体106的至少一部分在泪小管弯曲(canaliculus curvature)处或更远离泪小管弯曲处(即,泪管从垂直方向转为更水平的方向的区域)偏靠在泪小管至少一部分上。
关于可插入泪小管的泪管植入物的进一步的讨论可以见于2008年4月30日提出的,Jain等人共同拥有的,申请号为61/049,347的美国专利,法律诉讼编号2755.022PV2,题为“LACRIMAL IMPLANTS ANDRELATED METHODS”;拉帕茨基等共同拥有的,同一天申请的,申请号为___________的美国专利,法律诉讼编号2755.044US1,题为“LACRIMAL IMPLANTS AND RELATED METHODS”;2008年4月30日提出的,Sim等人共同拥有的,申请号为61/049,337的美国专利,法律诉讼编号2755.033PRV,题为“LACRIMAL IMPLANTS ANDRELATED METHODS”;2008年4月30日提出的,Sim等人共同拥有的,申请号为61/049,329的美国专利,法律诉讼编号2755.034PRV,题为“COMPOSITE LACRIMAL INSERT”;同一天提交的,Jain等人共同拥有的,申请号为_______________的美国专利,法律诉讼编号2755.045US1,题为“MANUFACTURE OF DRUG CORES FORSUSTAINED RELEASE OF THERAPEUTIC AGENTS”。在泪管植入物实施例中,植入制品100时,未抛光的尖锐的制品边缘102或制品毛刺104可以扎破泪点及周围微管组织,造成患者不适。除了泪管植入物之外,可植入制品100可以包括例如小管支架、眼内透镜、或其它医疗植入体。
可植入制品100可以通过下述步骤形成:将有机硅或其它软性热固性塑料(如聚氨酯)注入模具,使材料在模具内固化或硬化,然后将固化或硬化的制品100从模具中取出。模塑过程可以伴随使用传统的冲压成型过程或压缩、注射、挤出或传递模塑法。或者,可植入制品100可以使用其它适当的技术,例如切削或铸造来制造。有机硅材料(包括硅橡胶和有机硅弹性体)是一般与生物组织和流体相容的材料,并且为可植入制品100的形成提供了一个合适的选择。有机硅材料的其它受欢迎的特点还包括其弹性、易于成型、成本相对较低等。适用于可植入制品100的聚氨酯材料包括但不限于,由端羟基聚酯、端羟基聚醚、脂肪族、脂环或芳香二异氰酸酯(diiscocyanate)、或乙二醇扩链剂制备的聚氨酯弹性体的一种或组合。
本发明抛光技术可以使用翻滚或其它搅动(例如,搅拌、震动、多路混合(multiple directional mixing)或振动)过程,其可被设计成与较软的可植入制品如有机硅或聚氨酯制品相容,并且相对高效和成本低廉。这些过程可以用于除去模塑或其它制造成型过程中产生的多余的毛刺104、尖锐的边缘102、未固化的制品材料区域或其它不平整。
图2举例说明进行本发明抛光过程处理之后的可植入制品100的侧视图。结果是可植入体100的一个或多个表面202基本上不含毛刺、一个或多个边缘204变得圆滑、一个或多个未固化的制品材料区域被除去或制品的光学透明度提高。
在一些实施例中,一个或多个可植入制品100可以与抛光混合物一起放置在容器中。抛光混合物可以包括溶剂和抛光介质。然后搅动(例如,转动、搅拌、摇动、混合、振动或类似方式)容器内容物,例如以一定速度进行一定时间,使得制品100获得所期望的光洁度。所使用的因素(例如,特定的溶剂、抛光介质的类型和尺寸、容器尺寸、进行搅拌的可植入制品100的数量,或搅拌的速度或时间等)的准确的组合可以有所变化,例如随着所要进行抛光的制品100的尺寸、形状或其它特征(例如制品材料),或所期望的抛光程度而变化。
抛光过程可以在不同容器中进行。容器可以是不同尺寸或形状。容器可以由玻璃、聚丙烯、聚乙烯、不锈钢或其它合适的材料形成。在不同实施例中,抛光可以在一个封闭的容器(例如当所使用的溶剂表现出挥发性或毒性时)中进行。密封的容器可以在抛光完成之前,阻止溶剂挥发到空气中。可以搅动容器,从而为其中含有的可植入制品100提供足够的抛光作用。
图3举例说明在封闭的容器304中多个可植入制品100浸入可膨胀溶剂302中的示意图。在给定的过程中,所要抛光的可植入制品100的数量可以变化,但是在不同实施例中,可以包括大约1到大约500个制品100。
在一些实施例中,溶剂302可以配置或选择为能够使有机硅或其它软性热固性塑料可植入制品100从最初的尺寸306膨胀到超过第一尺寸306的第二尺寸308。在不同实施例中,所使用的溶剂302是USP或NF级或同时符合USP和NF级。在某些实施例中,这种膨胀可以通过具有相对高贝壳松脂丁醇(k.b.)值的化学试剂产生。这些试剂的例子包括,但不限于,二甲苯、萘、甲苯和二氯甲烷。例如,二氯甲烷可以购买杂质水平较低的高质量产品。还可以使用一些现有的溶剂化合物使制品100膨胀。制品100的膨胀可以通过增加可接触的制品表面积来提高抛光介质的抛光能力。在浸入二氯甲烷大约2分钟后,每个可植入制品100可以基本上各向同性地膨胀大约30%。在一些实施例中,给定抛光过程的溶剂302的适当的量可以是没过抛光介质静置体积(例如,见图4)。
图4举例说明在封闭的容器304中多个可植入制品100浸入抛光混合物402(例如,包括可膨胀溶剂302和抛光介质404)的示意图。在抛光过程中,抛光介质404反复冲击可植入制品100。这可以使可植入制品100的一个或多个表面或边缘光滑。抛光介质404可以包括多种材料、形状或尺寸,或者包括若干不同材料的组合。抛光介质404材料的例子包括,但不限于,陶瓷、瓷质、塑料、有机或不锈钢。例如,抛光介质404可以从较小的大体圆形的类似沙子的微粒或颗粒到较大的尺寸或三角形、圆柱形或其它形状。在一些实施例中,抛光介质404可以包括基本上球形的球体。为了更强力的抛光,可以在混合物402中添加,或者在抛光介质404中颗粒的外表面粘附磨粉例如氧化铝(alumina)或二氧化硅(silica),从而通过刮擦或摩擦来磨平制品100。在不同实施例中,选择抛光介质404以使颗粒不被传递进入或嵌入可植入制品100。
抛光介质404颗粒尺寸的选择非常重要,因为不同尺寸的介质404能够对可植入制品100的不同部分提供较多或较少的接触。在一些实施例中,抛光介质404可以使用两种或多种不同尺寸的颗粒(例如瓷质或其它不生锈的介质)的组合,连同溶剂302,例如二氯甲烷。在不同实施例中,至少一部分抛光介质404包括具有超过3毫米的直径或宽度的尺寸的颗粒。在不同实施例中,至少一部分抛光介质404包括具有小于大约1毫米的直径或宽度的尺寸的颗粒。在一个实施例中,抛光介质404包括分别具有大约1毫米的直径或宽度的尺寸、大约3毫米的直径或宽度的尺寸和大约6毫米的直径或宽度的尺寸的颗粒,例如分别为2∶1∶1的比例。抛光介质404的较大的颗粒尺寸可以帮助产生足够的惯性抛光可植入制品100,而抛光介质404的较小的颗粒尺寸可以使其进入狭窄的空隙,例如接触到较小的制品部分406(例如,两个以上成角的制品表面或部分相交形成的转角)。
容器304中加入抛光混合物402和可植入制品100的水平允许容器304在搅动时抛光介质404的颗粒可以运动。在滚筒抛光的实施例中,容器304尺寸可以构造成,在旋转容器304时,使抛光介质404的层滑落到容器304中的其它抛光介质404上,而不是在空气中在重力作用下猛抛到容器304底部。
图5举例说明转动设备502和含有多个可植入制品100和抛光混合物402(包括促膨胀溶剂302和抛光介质404)的封闭的容器304的示意图。一旦溶剂302、抛光介质404和所要抛光的可植入制品100加入到容器304中,容器304可以以一定速度搅动一定时间,足以从制品100表面上基本上除去任何毛刺104(图1)、尖锐边缘102(图1)、未固化的制品材料区域或任何工具或机械加工痕迹。
抛光过程可以包括安装在转动设备502上的旋转容器304中滚筒抛光,在振动碗或其它容器304中的振动抛光,或其它搅动方法(例如,摇动、搅拌或多方向混合)。多个模塑的可植入制品100可以与溶剂302以及抛光介质404一起放入容器304,然后翻滚、振动或以其它方式,以一定速度搅动一定时间段,足以除去表面不平整而不会损坏软性制品材料。可以对抛光时间段和抛光介质404进行选择,以获得所期望程度的磨圆度、尖锐度或光滑度的可植入制品100。在某些实施例中,抛光过程可以使用缓慢的旋转翻滚,不会在高速下将材料从制品100上除去。因此,可以容易地对毛刺104(图1)或尖锐边缘102(图1)的除去或抛光进行监测。在一个实施例中,容器304的旋转翻滚进行的时间段大约24小时到大约72小时。在一些实施例中,旋转翻滚或其它搅动方法进行的时间段少于24小时,例如1-6小时。在某些实施例中,可以采用多方向的混合(例如,通过8字混合器)产生快速的方向变化、使可以植入制品100受力更多,从而以适时的方式获得所期望的制品表面光滑度。
抛光后,可植入制品100可以与抛光介质404和溶剂302分离,例如使用过滤过程。可植入制品100与抛光介质404分离后,保留在制品100上的任何溶剂302可以进行加工、促进或允许其快速挥发,从而使制品100恢复到其最初的尺寸。在一些实施例中,可以通过将制品100放置在暖炉(设定大约100°F-200°F或更高温度)中一定时间段(例如大约30分钟)促进溶剂从可植入制品100上挥发。在一些实施例中,可以通过将制品100置于真空干燥箱来促进溶剂从可植入制品100上挥发。可选的,在使用前,可植入制品100可以使用清洗溶液(例如,异丙醇)进行漂洗或以其它方式清洁,例如在超声波清洗器中。据信,目前的抛光过程,在完成后,可以使制品100具有相对光滑的表面,具有最小甚至没有毛刺或未固化的区域、圆形边缘和几乎不含残留溶剂的结构。
出于质量控制或其它检测目的,使用顶空气相色谱法检测一个或多个抛光的可植入制品100上的残留溶剂量。例如,可以采用使用火焰离子检测器和顶空自动进样器的顶空气相色谱法,对可植入制品100的残留二氯甲烷和异丙醇进行定量测定。在一些实施例中,两个抛光的可植入制品100(例如,泪管植入物)可以使用大约1.0毫升二甲基甲酰胺或其它在顶空自动进样器中具有大约120℃高沸点的有机溶剂进行提取。顶空注射到气相色谱中。例如,可以使用包被聚乙二醇20M固相(USP G16)的弹性石英毛细管柱实现残留溶剂的分离。然后可以通过火焰离子化检测器检测残留溶剂。在不同实施例中,可以检测的异丙醇和二氯甲烷的残留量分别低至大约0.0469微克和大约0.1125微克。在一些实施例中,具有残留的异丙醇和二氯甲烷分别低于大约0.0469微克和大约0.1125微克的可植入体制品100,可被认为其基本上不含残留溶剂。检测的残留的溶剂可以根据公知的ICH Q3指南进行比较。
实施例——泪管植入物的滚筒抛光
为了更彻底的了解本发明的抛光过程,通过图解给出下面的实施例。
16盎司的滚转容器中装入大约200毫升摩擦传递的抛光介质,包括大约50%的颗粒直径1毫米的瓷质磨光介质和25%的颗粒直径6毫米的瓷质磨光介质。向其中,再加入50毫升USP或NF级的二氯甲烷,以及多个泪管植入物形式的可植入制品。然后将容器及其内容物放置于一个转动设备上,打开设备,设定转速为每分钟大约50-60转,翻滚大约35-72小时。
翻滚后,取出容器及其内容物,将泪管植入物与抛光介质分离。然后使泪管植入物挥发掉剩余的溶剂并用清洗溶液(例如,去离子水)进行漂洗。在放大倍数下对翻滚24小时、48小时和72小时的泪管植入物样品进行检查,观察表面磨光的质量。每一个观察的植入物看起来都在均匀的除去速度下进行高度抛光。
注意:
除去毛刺或以其它方式改善有机硅或其它软性热固性塑料可植入制品的表面磨光在下列情况下是有用的,例如,会受益于相对高水平的表面磨光(例如,医疗植入物),改进的光学透明度,或圆形边缘。据信,本抛光过程有利地适合用于不同生产有机硅或其它软性热固性塑料可植入制品的设施和进一步提供低成本的制品表面磨光处理。进一步地,据信本抛光过程在实现植入抛光制品(如泪管植入物)的患者的长期舒适性方面非常有价值。
上述具体实施方式包括对附图的引用,也是具体实施方式的一部分。通过图解,附图显示本发明可以通过具体的实施方式实现。这些实施方式在这里也称为“实施例”。本文件中引用的所有专利文件都通过引用整体并入,仿佛个别纳入参考。在本文件和那些通过引用并入的文件之间用法不一致的情况下,并入的参考文件中的用法应被视为本文件的补充,对不可调和的矛盾,以本文件为准。
本文件中,使用冠词“a”或“an”,在专利文件中很常见,包括一个或多个,独立于任何其它“至少一个”或“一个或多个”的实例或惯例之外。本文件中,除非特别说明,“或”用于指非排它性的,例如“A或B”包括“A但不是B”、“B但不是A”和“A和B”。
在所附的权利要求中,“包括”和“当中”用法在英文中分别等效于“含有”和“其中”。并且,在下述的权利要求中,术语“包括”和“包含”是开放的,即,在权利要求中,包括这些术语之后所列的元件之外的系统、装置、设备、制品或过程仍然视为落在该权利要求范围之内。并且,在下列权利要求中,术语“第一”、“第二”和“第三”等仅按照标记使用,不用于限定其目标的数量。
上述说明用于解释,而不是限定。例如,上述说明的实施例(其中一个或多个技术特征)可以彼此联合使用。阅读上述说明书的例如本领域技术人员也可以采用其它具体实施方式。并且,在上述发明详述中,不同技术特征可以组合在一起,简化公开方式。这不应解释为未要求保护的公开的技术特征对于任何权利要求都是必要技术特征。更确切的,发明主题可以少于特定公开的具体实施方式中的所有技术特征。因此,下列权利要求在此并入具体实施方式,每个权利要求本身都作为单独的具体实施方式。本发明的范围应根据所附的权利要求,以及这些权利要求代表的等同的保护范围一起加以确定。
提供摘要以使读者能够快速确定技术公开的本质。提交摘要的理解是其不会用于解释或限制权利要求的范围或含义。

Claims (25)

1.一种方法,包括:
将一个或多个可植入制品放置在含有抛光混合物的容器中,所述抛光混合物含有溶剂和包含具有两种或多种不同尺寸的颗粒的抛光介质,至少一种所述颗粒尺寸超过大约3毫米的宽度;
使所述可植入制品被抛光混合物反复冲击,从而使可植入制品的表面或边缘之一或二者变得光滑;并且
将可植入制品与抛光混合物分离,从而产生一个或多个抛光的可植入制品。
2.根据权利要求1所述的方法,包括使用溶剂使可植入制品膨胀,并使可植入混合物在膨胀状态下被抛光介质反复冲击。
3.根据权利要求1所述的方法,包括使用二甲苯、萘、甲苯或二氯甲烷中的至少一种使所述可植入制品膨胀。
4.根据权利要求1所述的方法,其中反复冲击可植入制品包括使所述可植入制品与抛光混合物一起以一定速度翻滚一定时间段,足以使可植入制品的表面或边缘之一或二者光滑。
5.根据权利要求1所述的方法,其中反复冲击可植入制品包括除去制品毛刺、除去未固化的制品材料、钝化制品边缘或改善制品光学透明度的至少一个方面。
6.根据权利要求1所述的方法,其中分离可植入制品包括从所述可植入制品上除去残留溶剂。
7.根据权利要求6所述的方法,包括检测一个或多个抛光的可植入制品的残留溶剂量。
8.根据权利要求7所述的方法,其中检测残留溶剂量包括使用采用火焰离子化检测器和顶空自动进样器的顶空气相色谱法检测约0.1125微克或更高的二氯甲烷残留。
9.根据权利要求1所述的方法,包括提供抛光介质,其中抛光介质包括大约1毫米的宽度、大约3毫米的宽度和大约6毫米的宽度的颗粒尺寸,其比例为大约2∶1∶1。
10.根据权利要求1所述的方法,包括提供可植入制品,其中所述可植入制品包括一个或多个可插入泪小管的泪管植入物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中至少一个泪管植入物包括植入体,所述植入体包括第一和第二部分,并从第一部分近端向第二部分的远端延伸;
第一部分确定一个纵向近端轴并且远端确定一个纵向远端轴;
所述植入体构造成,当植入泪小管时,近端轴和远端轴间存在一个角度相交,使植入体的至少一部分在泪小管弯曲处或更远离泪小管弯曲处偏靠在泪小管的至少一部分上。
12.根据权利要求1所述的方法,包括提供可植入制品,其中所述可植入制品包含有机硅或聚氨酯材料。
13.根据权利要求1所述的方法,包括清洗可植入制品,包括在容器中使所述可植入制品接触清洗液,并且以一定速度搅动容器一定时间段,足以清洗可植入体的表面。
14.一种方法,包括:
向容器中引入包括一个或多个可植入有机硅制品和抛光混合物的内容物,所述抛光混合物包含抛光介质和促膨胀溶剂;并且
搅动容器的所述内容物一定时间,使之足以从可植入有机硅制品上除去一种或多种表面不平整。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述搅动包括通过使用抛光介质反复冲击膨胀状态下的可植入有机硅制品,磨蚀可植入有机硅制品表面。
16.根据权利要求14所述的方法,其中所述搅动包括通过使用抛光介质反复冲击膨胀状态下的可植入有机硅制品,打磨可植入有机硅制品表面。
17.根据权利要求14所述的方法,其中所述搅动包括以一定速度旋转容器一定时间,足以从可植入有机硅制品上基本上除去一种或多种表面不平整。
18.根据权利要求14所述的方法,包括提供抛光介质,其中所述抛光介质包括超过3毫米的宽度的颗粒。
19.根据权利要求14所述的方法,包括从可植入有机硅制品上除去残留溶剂,包括加热可植入有机硅制品到至少大约100°F。
20.根据权利要求14所述的方法,包括使用火焰离子化检测器来检测一个或多个抛光的可植入制品基本上不含残留溶剂。
21.一种抛光的可植入制品包括:
制品主体,具有至少一个外表面和至少一个边缘,所述至少一个外表面基本上不含制品毛刺和未固化的制品材料,并且所述至少一个边缘具有圆形构造;并且
其中所述制品主体先前使用促膨胀溶剂增大,并且使用抛光介质使所述制品主体在增大的状态下经历反复冲击,所述抛光介质包含具有两种或多种不同尺寸的颗粒,至少一种颗粒尺寸超过大约3毫米的宽度。
22.根据权利要求21所述的抛光的可植入制品,其中所述制品主体先前已经使用二氯甲烷使之增大。
23.根据权利要求21所述的抛光的可植入制品,其中所述制品主体包含有机硅。
24.根据权利要求21所述的抛光的可植入制品,其中所述制品主体包括泪管植入物,所述泪管植入物包括第一和第二部分,所述泪管植入物构造成,当植入泪管时,至少第二部分的外表面偏靠在泪小管的至少一部分上。
25.根据权利要求21所述的抛光的可植入制品,其中至少一个外表面和至少一个边缘基本上不含促膨胀溶剂。
CN200880129923XA 2008-05-30 2008-09-05 表面处理的可植入制品和相关方法 Pending CN102119075A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5724608P 2008-05-30 2008-05-30
US61/057,246 2008-05-30
US13292708P 2008-06-24 2008-06-24
US61/132,927 2008-06-24
PCT/US2008/010501 WO2009145755A1 (en) 2008-05-30 2008-09-05 Surface treated implantable articles and related methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102119075A true CN102119075A (zh) 2011-07-06

Family

ID=40344029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200880129923XA Pending CN102119075A (zh) 2008-05-30 2008-09-05 表面处理的可植入制品和相关方法

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8210902B2 (zh)
EP (1) EP2293912A1 (zh)
JP (1) JP2011522720A (zh)
CN (1) CN102119075A (zh)
CA (1) CA2726813A1 (zh)
MX (1) MX2010013010A (zh)
TW (1) TW200948403A (zh)
WO (1) WO2009145755A1 (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3470108A1 (en) 2004-07-02 2019-04-17 Mati Therapeutics Inc. Treatment medium delivery device for delivery of treatment media to the eye
RU2413480C2 (ru) 2006-03-31 2011-03-10 Клт Плаг Диливери, Инк. Способы доставки лекарственных средств, структуры и композиции для носослезной системы
WO2009032328A1 (en) 2007-09-07 2009-03-12 Qlt Plug Delivery, Inc Lacrimal implants and related methods
MX2010002619A (es) 2007-09-07 2010-06-01 Qlt Plug Delivery Inc Deteccion de implante lagrimal.
CA2730101A1 (en) * 2008-07-08 2010-01-14 Qlt Plug Delivery, Inc. Lacrimal implant body including comforting agent
BRPI1008030A2 (pt) 2009-02-23 2016-03-15 Qlt Plug Delivery Inc implantes lacrimais e métodos relacionados
CA2781629A1 (en) 2009-11-27 2011-06-03 Sascha K. Zarins Lacrimal implants including split and insertable drug core
US9022967B2 (en) 2010-10-08 2015-05-05 Sinopsys Surgical, Inc. Implant device, tool, and methods relating to treatment of paranasal sinuses
US9974685B2 (en) 2011-08-29 2018-05-22 Mati Therapeutics Drug delivery system and methods of treating open angle glaucoma and ocular hypertension
CN103889401B (zh) 2011-08-29 2017-10-13 Qlt公司 持续释放递送活性剂以治疗青光眼和高眼压
WO2013154843A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Sinopsys Surgical, Inc. Implantation tools, tool assemblies, kits and methods
JP6246835B2 (ja) 2013-01-25 2017-12-13 シノプシス サージカル インコーポレイテッドSinopsys Surgical,Inc. 副鼻腔アクセス移植装置および関連するツール、方法、並びにキット
WO2015069433A1 (en) 2013-10-16 2015-05-14 Sinopsys Surgical, Inc. Apparatuses, tools and kits relating to fluid manipulation treatments of paranasal sinuses
WO2016015002A1 (en) * 2014-07-24 2016-01-28 Sinopsys Surgical, Inc. Paranasal sinus access implant devices and related products and methods
JP2018517517A (ja) 2015-06-16 2018-07-05 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate 涙産生刺激用の鼻涙インプラント及び関連方法
US11129972B2 (en) 2017-09-20 2021-09-28 Sinopsys Surgical, Inc. Paranasal sinus fluid access implantation tools, assemblies, kits and methods

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5133159A (en) * 1989-01-13 1992-07-28 Nestle S.A. Method for polishing silicone products

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3848363A (en) * 1973-02-20 1974-11-19 Minnesota Mining & Mfg Apparatus for treating objects with particles moved by magnetic force
US4933708A (en) 1987-04-06 1990-06-12 Brother Kogyo Kabushiki Kaisha Image recording apparatus using microcapsules to form a color image
US4932908A (en) 1988-03-03 1990-06-12 United States Of America Energy efficient asymmetric pre-swirl vane and twisted propeller propulsion system
US4934708A (en) 1988-05-20 1990-06-19 Kolkind Gerald L Family quiz board game
US5128058A (en) 1989-05-31 1992-07-07 Hoya Corporation Contact lens cleaner containing a microcapsular polishing agent
IE910450A1 (en) 1990-02-15 1991-08-28 Bausch & Lomb Soft contact lens processing aid
US5766243A (en) * 1995-08-21 1998-06-16 Oasis Medical, Inc. Abrasive polished canalicular implant
JP2000204321A (ja) 1996-10-21 2000-07-25 Taiho Ind Co Ltd ゴム、ビニル製品または類似物の表面をつや出ししかつ保護するための組成物および方法
EP0935512B1 (en) 1996-11-01 2002-05-29 Alcon Laboratories, Inc. Cryogenic polishing method for soft acrylic articles
US5977204A (en) * 1997-04-11 1999-11-02 Osteobiologics, Inc. Biodegradable implant material comprising bioactive ceramic
US5961370A (en) 1997-05-08 1999-10-05 Chiron Vision Corporation Intraocular lens tumbling process using coated beads
US6060439A (en) 1997-09-29 2000-05-09 Kyzen Corporation Cleaning compositions and methods for cleaning resin and polymeric materials used in manufacture
US6095901A (en) * 1998-12-09 2000-08-01 Alcon Laboratories, Inc. Polishing method for soft acrylic articles
US6729939B2 (en) 2001-12-17 2004-05-04 Bausch & Lomb Incorporated Polishing method for intraocular lens
US6866563B2 (en) 2002-06-27 2005-03-15 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus and method for target polishing intraocular lenses
JP4339635B2 (ja) * 2003-06-12 2009-10-07 有限会社エム・エル・シー 涙点プラグ
JP2007065387A (ja) * 2005-08-31 2007-03-15 Fujifilm Holdings Corp 赤外線感光性平版印刷版原版
US20070132125A1 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Use of a super-cooled fluid in lens processing
NZ569756A (en) 2005-12-12 2011-07-29 Allaccem Inc Methods and systems for preparing antimicrobial films and coatings utilising polycyclic bridged ammonium salts
US20080113245A1 (en) * 2006-11-09 2008-05-15 Gm Global Technology Operations, Inc. Method of making hydrophilic fuel cell bipolar plates
NZ583678A (en) 2007-09-07 2012-03-30 Quadra Logic Tech Inc Silicone matrix drug cores for sustained release of therapeutic agents
WO2009032328A1 (en) 2007-09-07 2009-03-12 Qlt Plug Delivery, Inc Lacrimal implants and related methods

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5133159A (en) * 1989-01-13 1992-07-28 Nestle S.A. Method for polishing silicone products

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010013010A (es) 2011-05-03
TW200948403A (en) 2009-12-01
CA2726813A1 (en) 2009-12-03
EP2293912A1 (en) 2011-03-16
US20120245682A1 (en) 2012-09-27
US20090298390A1 (en) 2009-12-03
WO2009145755A1 (en) 2009-12-03
JP2011522720A (ja) 2011-08-04
US8210902B2 (en) 2012-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102119075A (zh) 表面处理的可植入制品和相关方法
AU716980B2 (en) Cryogenic polishing method for soft acrylic articles
US6095901A (en) Polishing method for soft acrylic articles
US5133159A (en) Method for polishing silicone products
TWI291907B (en) Elastic polishing tool and lens polishing method
US20110270254A1 (en) Apparatus and Method for Hip Cup Extraction
JPH04502586A (ja) 眼内レンズの製造
JP2000513660A (ja) 被膜ビーズを用いた眼内レンズ回転処理工程
US5571558A (en) Silicone IOL tumbling process
AU752760B2 (en) Chilled temperature polishing method for soft acrylic articles
CN109248769B (zh) 球状医疗研磨器的工作方法
EP0694288B1 (en) Method of manufacturing surgical needles having blunt tips
US5725811A (en) IOL tumbling process
CN206544081U (zh) 一种用于加工人工晶状体的抛光机
US20020183843A1 (en) Aspheric soft lens
AU778441B2 (en) Polishing method for soft acrylic articles
US6206755B1 (en) Method and apparatus for making blunt needles
US6634931B2 (en) Dry polishing of intraocular lenses
JP3981783B2 (ja) 球状体の研磨方法及び研磨装置
AU2022347092A1 (en) Moulded article and method of manufacture
JP2002264011A (ja) Oリング成形用金型の作成方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: 3088922 INC.

Free format text: FORMER OWNER: QLT PLUG DELIVERY INC.

Effective date: 20110920

Owner name: QLT INC.

Free format text: FORMER OWNER: 3088922 INC.

Effective date: 20110920

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20110920

Address after: British Columbia, Canada

Applicant after: QLT Inc.

Address before: Delaware, USA

Applicant before: 3088922 Co.

Effective date of registration: 20110920

Address after: Delaware, USA

Applicant after: 3088922 Co.

Address before: American California

Applicant before: QLT embolization delivery Co.

C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20110706