CN102113489A

CN102113489A - 一种含有叶菌唑的杀菌组合物

Info

Publication number: CN102113489A
Application number: CN2010106146263A
Authority: CN
Inventors: 张伟; 高超; 曹巧利
Original assignee: Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Current assignee: Shaanxi Meibang Pesticide Co Ltd
Priority date: 2010-12-30
Filing date: 2010-12-30
Publication date: 2011-07-06
Anticipated expiration: 2030-12-30
Also published as: CN102113489B

Abstract

本发明公开了一种杀菌组合物，含有叶菌唑与三唑类杀菌剂苯醚甲环唑、亚胺唑、腈菌唑、戊菌唑、灭菌唑、种菌唑中的一种，杀菌组合物中两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80。本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌引起的多种植物病害。

Description

一种含有叶菌唑的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含叶菌唑的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

叶菌唑(Metconazole)，为日本吴羽化学公司于20世纪90年代初开发的新款三唑类杀菌剂，分子式：C₁₇H₂₂ClN₃O，结构式：

叶菌唑为麦角甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。虽然作用机理与其他三唑类杀菌剂一样，但活性谱则差别较大。两种异构体都有杀菌活性，但顺式活性高于反式。叶菌唑的杀真菌谱非常广泛，且活性极佳。叶菌唑田间施用对谷类作物壳针孢、镰孢霉和柄锈菌植病有卓越效果。叶菌唑同传统杀茵剂相比，剂量极低而防治谷类植病范围却很广。

叶菌唑单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含叶菌唑的杀菌组合物。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为叶菌唑。

活性组分B选自下列任意一种三唑类杀菌剂：苯醚甲环唑、亚胺唑、腈菌唑、戊菌唑、灭菌唑、种菌唑。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的苯醚甲环唑(difenoconazole)，分子式为C₁₉H₁₇C_l2N₃O₃，化学名称：1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑。是一种内吸广谱杀菌剂，对多种蔬菜和果树的叶斑病、白粉病、锈病及黑星病等病害，有较好的治疗效果。

所述的腈菌唑(myclobutanil)，分子式为C₁₅H₁₇ClN₄，化学名称：2-(4-氯苯基)-2-(1H，1，2，4-三唑-1-甲基)己腈。为表角甾醇生物合成抑制剂。其具有强内吸性、药效高，对作物安全，持效期长特点。具有预防和治疗作用。

所述的戊菌唑(penconazole)，分子式：C₁₃H₁₅C_l2N₃，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导。

所述的种菌唑(ipconazole)，分子式为C₁₈H₂₄ClN₃O，化学名称：2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-异丙基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。

所述的灭菌唑(triticonazole)，分子式为C₁₇H₂₀ClN₃O，化学名称：(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2，2-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。主要用作种子处理剂。

所述的亚胺唑(imibenconazole)，分子式为C₁₇H₁₃C_l3N₄S，化学名称：4-氯苄基N-(2，4-二氯苯基)-2(1H-1，2，4-三唑-1-基)硫代乙酰胺酯。广谱性三唑类杀菌剂。主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成部分麦角甾醇的生物合成，从而破坏了细胞膜的形成，导致病菌死亡。

A、B两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80，优选的重量份数比为40∶1～1∶40，更优选的重量份数比为：20∶1～1∶20。

所述含叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分苯醚甲环唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。

所述含叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分腈菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。

所述含叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分戊菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。

所述含叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分种菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。

所述含叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分灭菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。

所述含叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分亚胺唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶10。

本发明组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标真菌有关。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1～90％，较佳的为10％～80％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～70％活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计5～85％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优较选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、种子处理剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性组份A1～80％、活性组份B1～80％、分散剂5～10％、湿润剂2～10％、填料8～90％。

将活性组份A、活性组份B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性组份A1～80％、活性组份B1～80％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂1～8％、填料10～90％。

将活性组份A、活性组份B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性组份A1～40％、活性组份B1～40％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、增稠剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性组份A、活性组份B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。

组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性组份A1～40％、活性组份B1～40％、溶剂1～30％、乳化剂1～15％、共乳化剂0～8％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.01～2％、去离子水补足余量。

将上述配方料混合，将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。

组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性组份A1～40％、活性组份B 1～40％、溶剂1～30％、乳化剂3～20％、共乳化剂0～12％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.01～2％、稳定剂0～4％，去离子水补足余量。

将活性组份A原药与活性组份B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的乳化剂选自烷基苯磺酸钙盐、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、苯乙基酚聚氧丙烯醚、506#、600#、700#、NP-10磷酸酯、OP-10磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、司盘80、吐温80、602#中的一种或几种；

所述的共乳化剂为丁醇、异丁醇、十二烷醇-1、十四烷醇-1、十八烷醇-1中的一种或几种；

所述的溶剂选自甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、植物油、二甲基甲酰胺、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮中的一种或几种；

所述的防腐剂选自甲醛、水杨酸钠、苯甲酸钠、二氯芬中的一种或几种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌引起的植物病害。对落叶斑点病、炭疽病、叶斑病、白腐病、白粉病、锈病、纹枯病、稻瘟病均有特效。

本发明的组合物具有以下优势：

(一)该组合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用，既提高了防病效果，降低了亩用药量及成本，又扩大了杀菌谱；

(二)由于该组合物中各活性成分不存在交互抗性的问题，所以，该组合物的应用可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展，有助于延长该药剂的使用效果，降低抗药性产生几率；

(三)提高了安全性，混配对环境的影响将更低，更安全。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量份数比，但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

实施应用例一：室内毒力测定

叶菌唑与活性组份B(B选自三唑类杀菌剂腈菌唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、种菌唑、灭菌唑、亚胺唑中之一种)复配对靶标病菌室内毒力测定

试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为叶菌唑和活性组份B(三唑类杀菌剂腈菌唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、种菌唑、灭菌唑、亚胺唑)在组合物中所占的比例；

A为叶菌唑。

B为三唑类杀菌剂腈菌唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、种菌唑、灭菌唑、亚胺唑中之一种；

试验结果如下表所示：

毒力测定结果一

表1腈菌唑、叶菌唑及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表

由表1可知，腈菌唑、叶菌唑对小麦锈病的EC₅₀分别为1.21mg/L和1.32mg/L。腈菌唑与叶菌唑两者在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在20∶1～1∶20范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果二

表2戊菌唑、叶菌唑及其复配对葡萄白腐病的毒力测定结果分析表

由表2可知，戊菌唑、叶菌唑对葡萄白腐病的EC₅₀分别为1.18mg/L和1.34mg/L。戊菌唑与叶菌唑两者在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在20∶1～1∶20范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果三

表3种菌唑、叶菌唑及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

由表3可知，种菌唑、叶菌唑对黄瓜白粉病的EC₅₀分别为1.15mg/L和1.26mg/L。种菌唑与叶菌唑两者在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在20∶1～1∶20范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果四

表4灭菌唑、叶菌唑及其复配对梨黑星病的毒力测定结果分析表

由表4可知，灭菌唑、叶菌唑对梨黑星病的EC₅₀分别为1.26mg/L和1.32mg/L。灭菌唑与叶菌唑两者在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在20∶1～1∶20范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果五

表5亚胺唑、叶菌唑及其复配对大麦白粉病的毒力测定结果分析表

由表5可知，亚胺唑、叶菌唑对大麦白粉病的EC₅₀分别为1.88mg/L和1.19mg/L。亚胺唑与叶菌唑两者在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在20∶1～1∶20范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果六

表6苯醚甲环唑、叶菌唑及其复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表

由表6可知，苯醚甲环唑、叶菌唑对水稻纹枯病的EC₅₀分别为1.31mg/L和1.35mg/L。苯醚甲环唑与叶菌唑两者在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在20∶1～1∶20范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

实施应用例二：田间药效试验

实施例160％苯醚甲环唑·叶菌唑可湿性粉剂防治梨黑星病药效试验

苯醚甲环唑10％、叶菌唑50％、聚羧酸盐5％、米质素磺酸钠3％、皂角粉2％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％苯醚甲环唑·叶菌唑可湿性粉剂。该配比按8000倍稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后7天、14天防治梨黑星病效果分别为91.2％、96.6％，10％苯醚甲环唑水分散粒剂和60g/L叶菌唑水乳按照同样方法，分别按5500倍和600倍稀释使用，药后14天防效分别为72.2％和69.8％。

本实施例中苯醚甲环唑可替换为腈菌唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、种菌唑、灭菌唑、亚胺唑中的一种，从而形成新的实施例。

实施例230％戊菌唑·叶菌唑水乳剂防治葡萄白粉病药效试验

戊菌唑20％、叶菌唑10％、甲醇8％、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5％，聚乙烯醇3％、烷基苯磺酸钙5％、氯化钠2％、去离子水加至100％，混合制得40％戊菌唑·叶菌唑水乳剂。该配比按3000倍稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药3次，末次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后7天、14天防治葡萄白粉病效果分别为91.2％、96.8％，10％戊菌唑乳油和60g/L叶菌唑水乳按照同样方法，分别按2800倍和800倍稀释使用，药后14天防效分别为73.8％和70.2％。

本实施例中戊菌唑可替换为腈菌唑、苯醚甲环唑、种菌唑、灭菌唑、亚胺唑中的一种，从而形成新的实施例。

实施例348％亚胺唑·叶菌唑微乳剂防治苹果斑点落叶病药效试验

亚胺唑40％、叶菌唑8％、丙酮10％、农乳600#8％、异丁醇5％、羟乙基纤维素2％、山梨酸钠2％、有机硅消泡剂0.5％，去离子水加至100％，混合制得48％亚胺唑·叶菌唑微乳剂。该配比按4000倍稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药3次，末次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后7天、14天防治苹果斑点落叶病效果分别为90.3％、95.3％，15％亚胺唑可湿性粉剂和60g/L叶菌唑水乳按照同样方法，分别稀释2000倍和600倍使用，药后14天防效分别为66.3％和73.4％。

本实施例中亚胺唑可替换为腈菌唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、种菌唑、灭菌唑中的一种，从而形成新的实施例。

实施例460％腈菌唑·叶菌唑水分散粒剂防治小麦白粉病药效试验

腈菌唑20％、叶菌唑40％、烷基苯磺酸钙盐4％、三聚磷酸钠3％、润湿渗透剂F 3％、硫酸铵1％、膨润土加至100％，混合制得60％腈菌唑·叶菌唑水分散粒剂。该配比按16克/亩稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后7天、14天防治小麦白粉病效果分别为91.78％、96.37％，25％腈菌唑乳油和60g/L叶菌唑水乳按照同样方法，分别稀释15克/亩和80克/亩喷雾使用，药后14天防效分别为69.45％和71.46％。

本实施例中腈菌唑可替换为亚胺唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、种菌唑、灭菌唑中的一种，从而形成新的实施例。

实施例535％种菌唑·叶菌唑悬浮剂防治黄瓜炭疽病药效试验

种菌唑15％、叶菌唑20％、聚羧酸盐4％、木质素磺酸钠3％、十二烷基苯磺酸4％、硅油0.2％、聚乙烯醇1％，去离子水加至100％，混合制得35％种菌唑·叶菌唑悬浮剂。该配比按20克/亩稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后7天、14天防治黄瓜炭疽病药效果分别为91.7％、97.1％，10％种菌唑微乳剂和60g/L叶菌唑水乳按照同样方法，分别按50克/亩和75克/亩稀释喷雾使用，药后14天防效分别为69.5％和72.4％。

本实施例中种菌唑可替换为腈菌唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、灭菌唑、亚胺唑中的一种，从而形成新的实施例。

实施例640％苯醚甲环唑·叶菌唑悬乳剂防治水稻纹枯病药效试验

苯醚甲环唑10％、叶菌唑30％、聚羧酸盐3％、木质素磺酸盐3％、十二烷基苯磺酸钠4％、壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸酯3％、丙酮6％、明胶0.8％、丙二醇3％、去离子水加至100％，混合制得40％苯醚甲环唑·叶菌唑悬乳剂。该配比按15克/亩稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后7天、14天防治水稻纹枯病药效果分别为91.3％、95.8％，10％苯醚甲环唑悬浮剂和60g/L叶菌唑水乳按照同样方法，分别按50克/亩和80克/亩稀释使用，药后14天防效分别为72.8％和73.5％。

本实施例中苯醚甲环唑可替换为腈菌唑、戊菌唑、种菌唑、灭菌唑、亚胺唑中的一种，从而形成新的实施例。

实施例710％灭菌唑·叶菌唑种子处理剂处理小麦种子试验

灭菌唑5％、叶菌唑5％、聚羧酸盐4％、木质素磺酸钠3％、二氯芬3％、水杨酸盐2％、烷基苯磺酸钙盐3％，去离子水加至100％，混合制得10％灭菌唑·叶菌唑种子处理剂。该配比按35g/100kg种子拌种，在密闭容器中将拌种剂与种子振摇混合1分钟，在将种子播种至试验田，并于一天后进行人工灌溉。播种后28天计算防效为100％，未观察到侵染。对照药剂28％灭菌唑悬浮种衣剂与10％叶菌唑拌种剂按同样方法施用，播种后28天计算防效分别为85.4％、86.6％。

本实施例中灭菌唑可替换为腈菌唑、苯醚甲环唑、戊菌唑、种菌唑、亚胺唑中的一种，从而形成新的实施例。

上述实施例中A、B两种活性组分的比例可在80∶1～1∶80的增效范围内调整，从而形成新的实施例。

Claims

1.一种含有叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：组合物中活性组份A与B的重量份数比为80∶1～1∶80。

2.根据权利要求1所述的一种含有叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：所述的活性组份A为叶菌唑；活性组份B选自三唑类杀菌剂苯醚甲环唑、亚胺唑、腈菌唑、戊菌唑、灭菌唑、种菌唑中之一种。

3.根据权利要求2所述的一种含有叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：两种活性组分A与B的重量份数比为20∶1～1∶20。

4.根据权利要求3所述一种含有叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分苯醚甲环唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分腈菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分戊菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分种菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分灭菌唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分亚胺唑与叶菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10。

5.根据权利要求2所述的一种含有叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的5％～85％。

6.根据权利要求5所述的一种含有叶菌唑的杀菌组合物，其特征在于：组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的10％～80％。