CN102048857A - 从Kratom中提取生物碱的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种从Kratom中提取生物碱的方法，包括以下步骤：1)取Kratom树叶，粉碎，用体积浓度为90～95％的乙醇常温提取，合并提取液，浓缩，得浓缩液；2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为90％(质量)，放置1～3小时，离心，收集上清液，浓缩至无醇味，得浓缩上清液；3)所得浓缩上清液先用乙酸乙酯萃取1～3次，再用氯仿萃取1～2次，所得氯仿萃取液浓缩，除去氯仿，冷冻干燥，即得到Kratom生物碱提取物。该方法简单，易控，得到的提取物中生物碱的总含量可达70％(HPLC测定)以上，收率为0.6～0.8％。

Description

从Kratom中提取生物碱的方法

技术领域

本发明涉及植物中活性成分的提取方法，具体涉及从Kratom中提取生物碱的方法。

背景技术

Kratom(Mitragyna specilsa)是茜草科帽柱木属植物中的一种树木，原产于东南亚(泰国，马来西亚和缅甸)。从远古时代起，东南亚各国的人们就已将Kratom的树叶作为草药药物使用。它被作为兴奋剂(低剂量)、镇静剂(高剂量，可使人产生幻觉)、娱乐性药物，止痛药，腹泻药使用，也可用于治疗鸦片成瘾。

Kratom的活性成分为其中含有的生物碱。目前从kratom已分离鉴定出超过25生物碱，其中含量最丰富的生物碱包括三种吲哚(indoles)和两种吲哚酮(oxindoles)，这三种吲哚分别是帽柱碱(mitragynine)，美艳帽柱木碱(paynanthine)和speciogynine；两种吲哚酮是帽柱木非灵(mitraphylline)和美丽帽柱木碱(speciofoline)。其中最主要的是帽柱碱(mitragynine)，它起到止痛、镇静、愉快，并有刺激作用。帽柱碱(mitragynine)的结构类似于育亨宾，但不具有相同的效果。目前所知道的其他生物碱包括其他吲哚，如阿玛碱，柯楠碱(corynanthedine)，异叶帽柱碱(mitraversine)，钩藤碱(rhychophylline)和stipulatine等。

Kratom树叶一般是咀嚼或是由温水泡茶饮用。也可将Kratom树叶由水浸提后上树脂分离得到Kratom粗提物，但目前还没有见有用乙醇从Kratom树叶中提取生物碱的相关报道。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种从Kratom中提取生物碱的方法。该方法采用乙醇进行提取，方法简单，易控，所得提取物中生物碱的总含量可达70％以上。

本发明所述的从Kratom中提取生物碱的方法，包括以下步骤：

1)取Kratom树叶，粉碎，用体积浓度为90～95％的乙醇常温提取，合并提取液，浓缩，得浓缩液；

2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为90％(质量)，放置1～3小时，离心，收集上清液，浓缩至无醇味，得浓缩上清液；

3)所得浓缩上清液先用乙酸乙酯萃取1～3次，再用氯仿萃取1～2次，所得氯仿萃取液浓缩，除去氯仿，冷冻干燥，即得到Kratom生物碱提取物。

本申请中提取得到的产品(即生物碱提取物)中，包括植物Kratom中所含有的各种生物碱。

上述方法步骤1)中，提取的次数为1～3次，料液比为1∶7～10(W/V)，每次提取20～24小时。其中所述提取液浓缩至原料重量的0.5～0.8倍。

步骤3)中，乙酸乙酯的用量为原料重量的2～3倍，氯仿的用量为原料重量的3～4倍。如果所得浓缩上清液太粘稠，可先加水进行一定稀释后再用乙酸乙酯萃取，一般将浓缩上清液用水稀释至原料重量的0.5～0.7倍。得到的乙酸乙酯萃取液经浓缩至无乙酸乙酯后，再用氯仿萃取。同样地，如果去除乙酸乙酯的萃取液太粘稠，可先加水进行一定稀释后再用氯仿萃取，一般将去除乙酸乙酯的萃取液用水稀释至原料重量的0.3～0.5倍。

与现有技术相比，本发明提供了一种从Kratom中提取生物碱的方法。该方法利用Kratom中生物碱的醇溶性质，采用90～95％乙醇进行提取，可使其中的生物碱尽可能的溶出，提取液醇沉后再先后用乙酸乙酯和氯仿萃取，方法简单，易控，得到的提取物中生物碱的总含量可达70％(HPLC测定)以上，收率为0.6～0.8％(即100克原料可提取得到0.6～0.8克的生物碱)。

具体实施方式

实施例1

1)取Kratom树叶，粉碎至10～20目，用相当于原料重量7倍(W/V)、90％(v/v)的乙醇常温提取20小时，过滤，残渣再用相当于原料重量7倍(W/V)、95％(v/v)的乙醇常温提取24小时，过滤，合并提取液，浓缩至原料重量的0.5倍，所得浓缩液备用；

2)向浓缩液中加入无水乙醇，使其中的乙醇浓度为90％(质量)，放置1小时，离心，收集上清液，浓缩至无醇味，得浓缩上清液；

3)所得浓缩上清液先用水稀释至原料重量的0.6倍，然后用乙酸乙酯萃取2次(乙酸乙酯的用量为原料重量的2倍)，合并萃取液，浓缩，直至萃取液中无乙酸乙酯，所得去除乙酸乙酯的萃取液用水稀释至原料重量的0.3倍，再用氯仿萃取1次(氯仿的用量为原料重量的3倍)，所得氯仿萃取液浓缩，用水除去氯仿，冷冻干燥，即得Kratom生物碱提取物。

上述所得提取物中生物碱的总含量为75％，收率为0.65％。

实施例2

1)取Kratom树叶，粉碎至10～20目，用相当于原料重量9倍(W/V)、95％(v/v)的乙醇常温提取24小时，过滤，提取液，浓缩至原料重量的0.7倍，所得浓缩液备用；

2)向浓缩液中加入95％(v/v)的乙醇，使其中的乙醇浓度为90％(质量)，放置3小时，离心，收集上清液，浓缩至无醇味，得浓缩上清液；

3)所得浓缩上清液用乙酸乙酯萃取3次(乙酸乙酯的用量为原料重量的3倍)，合并萃取液，浓缩，直至萃取液中无乙酸乙酯，所得去除乙酸乙酯的萃取液再用氯仿萃取2次(氯仿的用量为原料重量的3倍)，合并萃取液，浓缩，用水除去氯仿，冷冻干燥，即得Kratom生物碱提取物。

上述所得提取物中生物碱的总含量为73％，收率为0.62％。

实施例3

1)取Kratom树叶，粉碎至20～30目，用相当于原料重量8倍(W/V)、95％(v/v)的乙醇常温提取24小时，过滤，残渣再用相当于原料重量7倍(w/V)、95％(v/v)的乙醇常温提取24小时，过滤，残渣继续用相当于原料重量7倍(W/V)、95％(v/v)的乙醇常温提取24小时，过滤，合并提取液，浓缩至原料重量的0.8倍，所得浓缩液备用；

2)向浓缩液中加入95％(v/v)的乙醇，使其中的乙醇浓度为90％(质量)，放置2小时，离心，收集上清液，浓缩至无醇味，得浓缩上清液；

3)所得浓缩上清液先用水稀释至原料重量的0.5倍，然后用乙酸乙酯萃取3次(乙酸乙酯的用量为原料重量的2.5倍)，合并萃取液，浓缩，直至萃取液中无乙酸乙酯，所得去除乙酸乙酯的萃取液用水稀释至原料重量的0.5倍，再用氯仿萃取2次(氯仿的用量为原料重量的3倍)，合并氯仿萃取液，浓缩，用水除去氯仿，冷冻干燥，即得Kratom生物碱提取物。

上述所得提取物中生物碱的总含量为80％，收率为0.75％。

实施例4

1)取Kratom树叶，粉碎至30～40目，用相当于原料重量10倍(W/V)、90％(v/v)的乙醇常温提取20小时，过滤，残渣再用相当于原料重量7倍(W/V)、92％(v/v)的乙醇常温提取23小时，过滤，合并提取液，浓缩至原料重量的0.6倍，所得浓缩液备用；

2)向浓缩液中加入无水乙醇，使其中的乙醇浓度为90％(质量)，放置1.5小时，离心，收集上清液，浓缩至无醇味，得浓缩上清液；

3)所得浓缩上清液先用水稀释至原料重量的0.7倍，然后用乙酸乙酯萃取1次(乙酸乙酯的用量为原料重量的3倍)，萃取液浓缩，直至萃取液中无乙酸乙酯，所得去除乙酸乙酯的萃取液用水稀释至原料重量的0.4倍，再用氯仿萃取1次(氯仿的用量为原料重量的3.5倍)，所得氯仿萃取液浓缩，用水除去氯仿，冷冻干燥，即得Kratom生物碱提取物。

上述所得提取物中生物碱的总含量为78％，收率为0.72％。

Claims (4)

1.从Kratom中提取生物碱的方法，其特征在于包括以下步骤：

1)取Kratom树叶，粉碎，用体积浓度为90～95％的乙醇常温提取，合并提取液，浓缩，得浓缩液；

2)向浓缩液中加入乙醇，使其中的乙醇浓度为90％(质量)，放置1～3小时，离心，收集上清液，浓缩至无醇味，得浓缩上清液；

3)所得浓缩上清液先用乙酸乙酯萃取1～3次，再用氯仿萃取1～2次，所得氯仿萃取液浓缩，除去氯仿，冷冻干燥，即得。

2.根据权利要求1所述的从Kratom中提取生物碱的方法，其特征在于：步骤1)中，提取的次数为1～3次，料液比为1∶7～10(W/V)，每次提取20～24小时。

3.根据权利要求1所述的从Kratom中提取生物碱的方法，其特征在于：步骤1)中，提取液浓缩至原料重量的0.5～0.8倍。

4.根据权利要求1、2或3所述的从Kratom中提取生物碱的方法，其特征在于：步骤3)中，乙酸乙酯的用量为原料重量的2～4倍，氯仿的用量为原料重量的3～4倍。