CN102012427A - 一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法 - Google Patents
一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102012427A CN102012427A CN2010106064757A CN201010606475A CN102012427A CN 102012427 A CN102012427 A CN 102012427A CN 2010106064757 A CN2010106064757 A CN 2010106064757A CN 201010606475 A CN201010606475 A CN 201010606475A CN 102012427 A CN102012427 A CN 102012427A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glibenclamide
- gliclazide
- glipizide
- sample
- permissible value
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法，属于中药中非法添加西药成分检测技术领域。本发明三联检测卡外壳内有测试条，由支承背板上依次粘贴样品垫、数段胶体金膜、硝酸纤维素膜和吸水膜所组成；数段胶体金膜依次是含抗格列苯脲抗体、抗格列齐特抗体、抗格列吡嗪抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有3条检测带，分别含格列苯脲蛋白质偶联物、格列齐特蛋白质偶联物、格列吡嗪蛋白质偶联物，另有1条含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带。本发明优点是能同时检测出降糖中药中非法添加的格列苯脲、格列齐特及格列吡嗪。检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测中药中非法添加西药成分的器具，特别涉及一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法，属于中药非法添加西药成分检测技术领域。
背景技术
糖尿病降糖中药或保健品中最常非法添加的降糖西药成分是格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪。据五个省市对市面上销售的32种宣称具有降糖作用中药及中药保健品进行的抽样化验检查发现，70%的药物中都添加有降糖西药成分。如果患者在不知情的情况下，私自服用过量号称纯中药的药物，就会出现病情加重或恶化的情况。例如格列苯脲的降糖作用为甲苯磺丁脲的100～200倍，治疗量范围大，降糖作用强，半减期12～14小时，维持时间长，易引起低血糖昏迷，特别是老年人。低血糖昏迷如持续6小时以上引起大脑功能损害可能是不可逆的，主要是神经元广泛变性、坏死，大小神经胶质细胞浸润。神经系统中大脑皮质、海马回，小脑、尾状核，苍白球处低血糖最为明显。
目前，检测中药中非法添加西药成分的主要方法有高效液相色谱法及液质联用等进行定性和定量的分析。这些方法对实验仪器设备要求高，操作繁琐，对操作人员的专业知识要求高，费时费力。因此建立一种准确可靠又快速方便的检测中药中西药成分的分析方法是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简便快捷、成本低、携带方便、非专业人员也能操作及可进行现场检测的胶体金试纸，且能同时检测三类西药降糖成分，克服现有技术操作繁琐、专业要求高的缺陷。
本发明的技术方案：一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡，在长条扁平薄壳状的检测卡外壳1中设置测试条2，检测卡外壳表面有检测窗孔3和加样孔4，测试条2是由支承背板5上通过不干胶在其上依次粘贴样品垫8、胶体金膜7、14、15、硝酸纤维素膜6和吸水膜9所组成；支承背板中部叠置粘贴硝酸纤维素膜6，支承背板一端叠置粘贴吸水膜9，另一端叠置粘贴样品垫8，吸水膜内端与样品垫内端各自分别与硝酸纤维素膜搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部，两者之间夹置粘贴数段胶体金膜7、14、15；胶体金膜依次为含抗格列苯脲抗体、抗格列齐特抗体、抗格列吡嗪抗体的胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有三条检测带和一条质控带，依次是：含格列苯脲蛋白质偶联物检测带10，含格列齐特蛋白质偶联物检测带11，含格列吡嗪蛋白质偶联物检测带12，含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带13；测试条置入检测卡外壳内，样品垫正对加样孔，硝酸纤维素膜正对检测窗孔。
应用免疫学的方法直接检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪的含量，检测样品为胶囊、片剂或药丸降糖中药样品，处理方法如下：
（1）随机采集一定量的待测样本，粉碎均匀；
（2）称取5g粉碎后的样品，加入10mL样品抽提液，充分搅拌混合5min以上，震荡反应30min；
抽提液配置如下：在70mL甲醇中加入30mL蒸馏水；
（3）将步骤（2）所得溶液移入10mL离心管，4000r/min离心10min，取离心后的上清液；上清液澄清，按上清液︰样品稀释液为1︰3的比例稀释，即取上清液100μL加入300μL样品稀释液，混合均匀后测定；上清液浑浊，则用滤纸过滤，取过滤后的上清液，按上清液100μL加入300μL样品稀释液进行稀释，混合均匀后测定；
样品稀释液为pH7.6、10mmol PBST溶液。
如果显示检测带10、11、12和质控带13同时显现棕红色印迹，表示检测结果为阴性，说明被检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪含量没有超过允许值。
如果检测带10、11、12不显示颜色，只有质控带13显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪含量同时超过允许值。
如果检测带10、11不显示颜色，检测带12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲和格列齐特含量超过允许值，而格列吡嗪含量没有超过允许值。
如果检测带10、12不显示颜色，检测带11和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲和格列吡嗪含量超过允许值，而格列齐特含量没有超过允许值。
如果检测带11、12不显示颜色，检测带10和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列齐特和格列吡嗪含量超过允许值，而格列苯脲含量没有超过允许值。
如果检测带10不显示颜色，检测带11、12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲含量超过允许值，而格列齐特、格列吡嗪含量没有超过允许值。
如果检测带11不显示颜色，检测带10、12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列齐特含量超过允许值，而格列苯脲、格列吡嗪含量没有超过允许值。
如果检测带12不显示颜色，检测带10、11和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列吡嗪含量超过允许值，而格列苯脲、格列齐特含量没有超过允许值。
如果检测带10、11、12和质控带13均不显色，则表明测试条失效。
本发明的有益效果：本发明三联检测卡能同时检测出中药样品中含有的格列苯脲、格列齐特及格列吡嗪，本三联检测卡易于制备且节省检测费用，使用方便快速，结果准确。
附图说明
图1格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡的外壳及测试条在外壳内的安置图。1、外壳，2、测试条，3、检测窗孔，4、加样孔。
图2格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡的测试条结构示意图。5、支承背板，6、硝酸纤维素膜，7、含格列本脲抗体的胶体金膜，14、含格列齐特抗体的胶体金膜，15、含格列吡嗪抗体的胶体金膜，8、样品垫，9、吸水膜。
图3格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡的硝酸玻璃纤维膜上显示印迹示意图。6、硝酸纤维素膜，10、含格列苯脲蛋白质偶联物检测带，11、含格列齐特蛋白质偶联物检测带，12、含格列吡嗪蛋白质偶联物检测带，13、质控带。
具体实施方式
本发明结合具体实施例参见附图进一步说明如下：
实施例1：格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡
它是在检测卡外壳1中设置测试条2，检测卡外壳1的结构及测试条2的设置参见附图1，检测卡外壳1为长条扁平薄壳状外壳，长7cm，宽2cm，厚0.5cm，薄壳壁厚0.1cm，由工程塑料制成。检测卡外壳1由壳盖与壳座两半联接构成，在检测卡外壳1壳盖上有检测窗孔3和加样孔4。测试条2放置在检测卡外壳1的壳座内。
测试条2是多层结构的窄条薄片，片长约6.0cm，片宽约 0.4cm，厚度小于2.5mm。测试条2是多层结构：底层是支承背板5，为聚氯乙烯塑料薄片，厚约0.5mm，长6.0cm，宽0.4cm；支承背板5中部叠置粘贴硝酸纤维素膜6，硝酸纤维素膜厚0.5mm，长2-2.5cm，宽0.4cm。硝酸纤维素膜6上有三条间隔开的横向显示印迹带，参见附图3，三条显示印迹带中，第一条是检测带10，含格列苯脲蛋白质偶联物，第二条检测带11，含格列齐特蛋白质偶联物，第三条是检测带12，含格列吡嗪蛋白质偶联物，第四条是质控带13，含抗兔抗体或抗鼠抗体。调节三种蛋白质偶联物浓度大约为1mg/mL，抗兔抗体或抗鼠抗体浓度大约为0.1mg/mL时喷膜。支承背板5一端上叠置粘贴吸水膜9，支承背板5另一端上叠置粘贴样品垫8，吸水膜9内端与样品垫8内端各自分别与硝酸纤维素膜6一端搭接，在样品垫8与硝酸纤维素膜6的搭接部，两者之间夹置粘贴数段胶体金膜7、14、15，胶体金膜7、14、15依次是含抗格列苯脲抗体、抗格列齐特抗体和抗格列吡嗪抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜。胶体金膜7、14、15均厚0.5-0.8mm,长0.5-0.6cm，宽0.4cm。样品垫8厚0.5-0.8mm，长2cm，宽0.4cm。吸水膜9厚0.5-0.8mm，长1.6-2cm，宽0.4cm。胶体金膜是将抗体与胶体金颗粒标记后，调节浓度大约为1D涂布胶体玻璃纤维膜，烘干后备用金。金膜7、14、15、样品垫8及吸水膜9与硝酸纤维素膜6搭接长度为0.1-0.2cm。吸水膜9材料是吸水纸，样品垫8材料是吸水玻璃纤维膜。
实施例2
本发明格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡用于检测胶囊、片剂、药丸等降糖中药样品中是否含有格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪，据此鉴别降糖中药有无违法添加西药降糖成分。
处理方法如下：
（1）随机采集一定量的待测样本，粉碎均匀；
（2）称取5g粉碎后的样品，加入10mL样品抽提液，充分搅拌混合5min以上，震荡反应30min；
抽提液配置如下：在70mL甲醇中加入30mL蒸馏水；
（3）将步骤（2）所得溶液移入10mL离心管，4000r/min离心10min，取离心后的上清液；上清液澄清，按上清液︰样品稀释液为1︰3的比例稀释，即取上清液100μL加入300μL样品稀释液，混合均匀后测定；上清液浑浊，则用滤纸过滤，取过滤后的上清液，按上清液100μL加入300μL样品稀释液进行稀释，混合均匀后测定；
样品稀释液为pH7.6、10mmol PBST溶液。
使用格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡进行检测时，先将待检测的样品液从加样孔中4滴注入格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡的样品垫8，由于虹吸作用原理，带动待检测的样品液及胶体金膜7、14、15所含的抗格列苯脲抗体、抗格列齐特抗体、抗格列吡嗪单克隆抗体或多克隆抗体胶体金标记物一起向硝酸纤维素膜6扩散，5-10分钟内观察结果。
检测卡的主要反应是免疫学的抗原和抗体反应，在硝酸纤维素膜上迁移的胶体金标记的抗体，在测试带上分别与含格列苯脲蛋白质偶联物、含格列齐特蛋白质偶联物、含格列吡嗪蛋白质偶联物，以及质控带抗兔抗体或抗鼠抗体反应，形成棕红色条带。当样品中有相应的待检格列苯脲、格列齐特及格列吡嗪存在，则样品加入后即与相应的抗体发生反应，而不会与相应的检测带所含的格列苯脲蛋白质偶联物、格列齐特蛋白质偶联物、格列吡嗪蛋白质偶联物反应，从而不显色。主要反应的结果有以下9种情况：
1、如果显示检测带10、11、12和质控带13同时显现棕红色印迹带，表示检测结果为阴性，说明被检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪含量没有超过允许值。
2、如果检测带10、11、12不显示颜色，只有质控带13显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪含量同时超过允许值。
3、如果检测带10、11不显示颜色，检测带12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲和格列齐特含量超过允许值，而格列吡嗪含量没有超过允许值。
4、如果检测带10、12不显示颜色，检测带11和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲和格列吡嗪含量超过允许值，而格列齐特含量没有超过允许值。
5、如果检测带11、12不显示颜色，检测带10和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列齐特和格列吡嗪含量超过允许值，而格列苯脲含量没有超过允许值。
6、如果检测带10不显示颜色，检测带11、12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲含量超过允许值，而格列齐特、格列吡嗪含量没有超过允许值。
7、如果检测带11不显示颜色，检测带10、12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列齐特含量超过允许值，而格列苯脲、格列吡嗪含量没有超过允许值。
8、如果检测带12不显示颜色，检测带10、11和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列吡嗪含量超过允许值，而格列苯脲、格列齐特含量没有超过允许值。
9、如果检测带10、11、12和质控带13均不显色，则表明测试条失效。
Claims (2)
1.一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡，其特征在于：在长条扁平薄壳状的检测卡外壳（1）中设置测试条（2），检测卡外壳表面有检测窗孔（3）和加样孔（4），测试条（2）是由支承背板（5）上通过不干胶在其上依次粘贴样品垫（8）、胶体金膜（7）、（14）、（15）、硝酸纤维素膜（6）、和吸水膜（9）所组成；支承背板中部叠置粘贴硝酸纤维素膜（6），支承背板一端叠置粘贴吸水膜（9），另一端叠置粘贴样品垫（8），吸水膜内端与样品垫内端各自分别与硝酸纤维素膜搭接，在样品垫与硝酸纤维素膜的搭接部，两者之间夹置粘贴数段胶体金膜（7）、（14）、（15）；胶体金膜（7）、（14）、（15）依次是含抗格列苯脲抗体、抗格列齐特抗体、抗格列吡嗪抗体胶体金标记物的玻璃纤维膜，硝酸纤维素膜上有三条检测带和一条质控带，依次是：含格列苯脲蛋白质偶联物检测带（10），含格列齐特蛋白质偶联物检测带（11），含格列吡嗪蛋白质偶联物检测带（12），含抗兔抗体或抗鼠抗体的质控带（13）；测试条置入检测卡外壳内，样品垫正对加样孔，硝酸纤维素膜正对检测窗孔。
2.权利要求1所述格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡的检测方法，其特征在于应用免疫学的方法直接检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪的含量，检测样品为胶囊、片剂或药丸降糖中药样品，处理方法如下：
（1）随机采集一定量的待测样本，粉碎均匀；
（2）称取5g粉碎后的样品，加入10mL样品抽提液，充分搅拌混合5min以上，震荡反应30min；
抽提液配置如下：在70mL甲醇中加入30mL蒸馏水；
（3）将步骤（2）所得溶液移入10mL离心管，4000r/min离心10min，取离心后的上清液；上清液澄清，按上清液︰样品稀释液为1︰3的比例稀释，即取上清液100μL加入300μL样品稀释液，混合均匀后测定；上清液浑浊，则用滤纸过滤，取过滤后的上清液，按上清液100μL加入300μL样品稀释液进行稀释，混合均匀后测定；
样品稀释液为pH7.6、10mmol PBST溶液；
检测带10、11、12和质控带13同时显现棕红色印迹，表示检测结果为阴性，说明被检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪含量没有超过允许值；
检测带10、11、12不显示颜色，只有质控带13显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪含量同时超过允许值；
检测带10、11不显示颜色，检测带12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲和格列齐特含量超过允许值，而格列吡嗪含量没有超过允许值；
检测带10、12不显示颜色，检测带11和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲和格列吡嗪含量超过允许值，而格列齐特含量没有超过允许值；
检测带11、12不显示颜色，检测带10和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列齐特和格列吡嗪含量超过允许值，而格列苯脲含量没有超过允许值；
检测带10不显示颜色，检测带11、12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列苯脲含量超过允许值，而格列齐特、格列吡嗪含量没有超过允许值；
检测带11不显示颜色，检测带10、12和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列齐特含量超过允许值，而格列苯脲、格列吡嗪含量没有超过允许值；
检测带12不显示颜色，检测带10、11和质控带13同时显现棕红色印迹，检测结果为阳性，表明被检测样品中格列吡嗪含量超过允许值，而格列苯脲、格列齐特含量没有超过允许值；
检测带10、11、12和质控带13均不显色，则表明测试条失效。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010606475 CN102012427B (zh) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | 一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010606475 CN102012427B (zh) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | 一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102012427A true CN102012427A (zh) | 2011-04-13 |
| CN102012427B CN102012427B (zh) | 2013-01-23 |
Family
ID=43842666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010606475 Expired - Fee Related CN102012427B (zh) | 2010-12-27 | 2010-12-27 | 一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102012427B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102288753A (zh) * | 2011-05-10 | 2011-12-21 | 重庆市科学技术研究院 | 快速检测四环素、金霉素、土霉素与多西环素残留的四联胶体金免疫层析试纸条及其制备方法 |
| CN102297970A (zh) * | 2011-05-27 | 2011-12-28 | 重庆市科学技术研究院 | 环丙氨嗪、三聚氰胺残留二联检快速检测试纸条及其制备方法 |
| CN103105495A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-05-15 | 上海科立特农产品检测技术服务有限公司 | 一种同时检测三种真菌毒素的胶体金速测卡的制备及使用方法 |
| CN111426683A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-07-17 | 广州智汇生物科技有限公司 | 一种检测降糖类保健品中磺脲类药物成分的方法 |
-
2010
- 2010-12-27 CN CN 201010606475 patent/CN102012427B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| 《光谱学与光谱分析》 20080331 张毅民等 羟丙基-beta-环糊精/格列毗嗓包结物的制备及其光谱研究 711-714 1-2 第28卷, 第3期 * |
| 丁洪亮等: "高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量", 《中国医院药学杂志》 * |
| 张毅民等: "羟丙基-β-环糊精/格列毗嗓包结物的制备及其光谱研究", 《光谱学与光谱分析》 * |
| 李冰等: "中药降糖制剂中西药成分盐酸二甲双肌、盐酸苯乙双肌、格列齐特和格列本腮的鉴别", 《山东大学学报》 * |
| 毛金银等: "HPLC-MS测定人血浆中格列吡嗪及其药动学研究", 《中国药师》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102288753A (zh) * | 2011-05-10 | 2011-12-21 | 重庆市科学技术研究院 | 快速检测四环素、金霉素、土霉素与多西环素残留的四联胶体金免疫层析试纸条及其制备方法 |
| CN102297970A (zh) * | 2011-05-27 | 2011-12-28 | 重庆市科学技术研究院 | 环丙氨嗪、三聚氰胺残留二联检快速检测试纸条及其制备方法 |
| CN103105495A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-05-15 | 上海科立特农产品检测技术服务有限公司 | 一种同时检测三种真菌毒素的胶体金速测卡的制备及使用方法 |
| CN111426683A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-07-17 | 广州智汇生物科技有限公司 | 一种检测降糖类保健品中磺脲类药物成分的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102012427B (zh) | 2013-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tian et al. | Determination of oleanolic acid and ursolic acid contents in Ziziphora clinopodioides Lam. by HPLC method | |
| CN102012427B (zh) | 一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡及其检测方法 | |
| CN203037655U (zh) | 一种多菌灵快速检测卡 | |
| CN102087281A (zh) | 一种同时检测格列苯脲和格列齐特的双通道检测卡及其检测方法 | |
| CN103645314A (zh) | 能自动过滤样品的试条卡 | |
| CN101444606A (zh) | 一种六味安消中药制剂的质量控制方法 | |
| CN103487538B (zh) | 藿香正气水中多种有效成分的含量测定方法 | |
| CN101444589A (zh) | 一种分清五淋丸的质量标准及其检验方法 | |
| CN102012426A (zh) | 一种格列苯脲快速检测卡及其检测方法 | |
| CN101829266A (zh) | 牛黄蛇胆川贝液的质量检测方法 | |
| CN101244240B (zh) | 四味姜黄汤制剂的定性定量分析方法 | |
| CN106770876A (zh) | 黄芪健胃制剂的特征图谱建立和检测方法 | |
| WO2024087945A1 (zh) | 一种夏桑菊颗粒定性和定量检测方法 | |
| CN202075279U (zh) | 一种格列苯脲、格列齐特和格列吡嗪三联检测卡 | |
| CN105004833A (zh) | 一种治疗急性痛风性关节炎、痛风的中药制剂的检测方法 | |
| CN102297965A (zh) | 一种氯吡脲快速检测卡及其检测方法 | |
| CN111855832A (zh) | 一种维d及其代谢物的质谱检测用校准和质控品的制备方法 | |
| CN204556639U (zh) | 黄曲霉毒素m1免疫层析检测试纸条 | |
| CN103513000B (zh) | 睡莲花的鉴别和含量测定方法 | |
| CN102331499A (zh) | 一种同时检测卡马西平和丙戊酸钠的双通道检测卡及其检测方法 | |
| CN102507880A (zh) | 一种丙烯酰胺快速检测卡及其检测方法 | |
| CN115524424A (zh) | 一种荠菜样品质量控制方法 | |
| CN201429597Y (zh) | 心脑血管疾病三通道检测卡 | |
| CN101324575A (zh) | 一种百草枯半定量速测试剂条的制备与应用 | |
| CN202066862U (zh) | 一种同时检测格列苯脲和格列齐特的双通道检测卡 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20180612 Address after: 410205 Hunan city Changsha high tech Zone Lu Jing Road 8 star business base 509 room Patentee after: Andi Biological Science & Technology Co., Ltd., Changsha Address before: 214174 Wen Hui Road, Huishan District, Wuxi, Jiangsu Province, No. 18-1 Patentee before: Wuxi Anti Biotech Engineering Co., Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130123 Termination date: 20181227 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |