CN102006896A - 血液处理装置 - Google Patents

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Abstract

提出的一种血液处理装置包括：血液处理单元(8)，至少一个流体泵(14，15)和至少一个血泵(1a，1b)。血液处理单元(8)配置成接收未处理的血液和新鲜血液处理流体并输出处理过的血液和使用过的血液处理流体。流体泵(14，15)配置成使血液处理流体通过血液处理单元(8)。血泵(1a，1b)配置成从血源(S)提取未处理血液，使提取的血液通过血液处理单元(8)，并向目标容器(T)输送处理过的血液。此外，流体泵(14，15)中的至少一方配置成通过血液处理流体来控制至少一个血泵(1a，1b)的操作。此外，血泵(1a，1b)中的至少一方被集成到包括血液处理单元(8)的联接装置元件(D)中。因此，可一起安装和丢弃该血泵和单元(8)。

Description

血液处理装置
技术领域
本发明大体涉及体外血液处理。更具体地说，本发明涉及根据权利要求1的前序部分所述的血液处理装置。
背景技术
常规的单针血液处理装置(例如血液透析系统或血液透析滤过系统)包括透析液体回路和带有一个或两个血泵的血液回路。出于病人安全的原因，单针透析在自理安装(self care setting)中是有利的。即，在这里，不存在排出静脉注射针并由此通过动脉注射针无意泵出的血液流失的风险。此外，相对于双针处理，所需的对病人血液出入口的注射针穿孔更少。通常，单针系统也很适于长时间处理，例如夜间处理。此外，可以在病人血液出入口有缺陷时使用单针透析。
现有技术包括用于单针血液处理的方案以及用于这些实现的泵装置的一些示例。例如，US 4,552,552描述了含有具有血液及透析液回路的透析器的单针透析装置的透析泵送系统，并且其中，血液入口和出口通过输入管线和输出管线与至少一个血液连接部相连。输入管线具有置于血泵上游和下游的驱动泵和泵阀。血泵单元具有总体刚性的壳，其中具有隔膜将壳内空间隔成用于血液的第一腔和用于驱动液的与驱动泵相连接的第二腔。各高低压限制阈装置通过无论何时压力落到预定阈值之外时对工作腔进行排气来防止压力水平超出给定区间。
US 6,645,166公开了一种血液处理装置和用于血液处理装置的一次性工具箱，例如透析机，其可以进行单针和双针操作。这里，血液处理单元具有连接到馈送管线的入口和连接到返回管线的出口。馈送管线具有两条平行管线分支，其中正排量泵连接到第一管线分支，而负排量泵连接到第二管线分支。此外，设置连接管线以在血液处理单元和这两个泵中之一之间提供液体连接。对于单针操作，馈送管线和返回管线放在一起并连接到公共针。
US 6,899,693分开了一种压缩脉动泵送单元，其包括适于从入口连接器抽血以便将其输入到出口连接器的装置。所述装置包含在设置有连接到入口和出口的阀的外壳中。这里的弹性隔膜将外壳分成两个圆顶室(dome)。这使得工作流体能够作用于隔膜的一侧，从而隔膜作用于位于正向侧的血液。由此隔膜控制了入口阀和出口阀的操作，从而使血液进出泵送室。
尽管上述方案可能具有特定的有益特性，但它们不能在血液处理装置中提供总体最优的流体流。此外，操作这些装置需要对血液侧进行压力测量。因此，使得装置的设计相对的错综复杂，并且操作这些装置变得不实用。因此，这使得这些装置不适用于其中便利性和故障防护操作是非常重要的自理安装。此外，由于通过压力测量装置造成的对血液的感染和污染的潜在风险(例如，由于来自先前处理的血液残留物)，对血液侧的血压测量也是问题。
发明内容
因此，本发明的目的是减缓上述问题并提供一种有效但不复杂的血液处理方案，其很适用于家庭或自处理环境。
根据本发明，通过初始描述的装置实现所述目的，其中，所述至少一个流体泵中的至少一方被配置成通过所述血液处理流体来控制所述至少一个血泵中的至少一方的操作。此外，所述至少一个血泵中的至少一方被集成到包括所述血液处理单元的联接装置元件。
所提议的血液处理装置是有利的，因为它能够实现不复杂的总体设计，这在血液感染/污染风险方面是安全的。即，可以在流体侧进行所有血压测量。此外，整个联接装置元件可以被制成一次性使用的。这相对于已知方案相当有利于装置的处理。
根据本发明的一个实施方式，所述至少一个血泵中的各血泵包括泵送室和将所述泵送室分隔成第一积累容器和第二积累容器的柔性部件。柔性部件可在泵送室内移动，以改变第一积累容器和第二积累容器之间的容积关系。所述第二积累容器被配置成接收作用于所述柔性部件并由此泵送来自所述第一积累容器的血液的一定量的工作流体。此外，所述至少一个流体泵和所述至少一个血泵设置成使得所述血液处理流体构成用于所述至少一个血泵的工作流体。因此，所述流体泵通过所述血液处理流体来控制所述血泵的操作。
根据本发明的另一个实施方式，所述装置包括两个血泵，并且这两个血泵都集成到所述联接装置元件中。自然地，这是有利的，因为由此还便于所述装置的处理。
根据本发明的另一个实施方式，所述至少一个血泵中的各血泵被配置成在来自血源的一定量的血液的整个处理过程中与所述处理单元处于流体连接状态。从效率角度看，这种血液流是期望的。
根据本发明的另一个实施方式，所述至少一个流体泵中的各流体泵被配置成在来自血源的一定量的血液的整个处理过程中与所述处理单元处于流体连接状态。类似地，从效率角度看，这种血液处理流体流同样是期望的。
根据本发明的另一个实施方式，所述装置包括第一血液管道和第二血液管道以及至少一个针连接器。第一血液管道被配置成连接到血源，第二血液管道被配置成连接到目标容器，并且至少一个针连接器被配置成使所述第一血液管道和所述第二血液管道与至少一个针连接。由此，所述第一血液管道和所述第二血液管道可以方便地分别连接到所述血源和目标容器。
根据本发明的另一个实施方式，所述第一血液管道包括主防护模块，其配置成检查输送给所述目标容器的处理过的血液的至少一个质量参数。例如，所述主防护模块可以包括气泡检测器，其被配置成检测输送给所述目标容器的处理过的血液中的任何不期望的气泡。所述主防护模块还可以包括/另选地包括装填流体检测装置，其被配置成检测通过所述血液处理装置的任何装填流体。因此，可以防止不需要的物质到达目标容器，例如，病人血液系统所代表的目标容器。
根据本发明的另一个实施方式，所述第二血液管道包括副防护模块，其配置成检查从所述血源接收的未处理血液的至少一个质量参数。由此，还能够保证进入所述装置的特定质量的血液。然而，主要是，在所述装置无意地使血液反向传送(即，返回到血源，例如，病人的血液系统)的情况下所述副防护模块是有利的，可以防止各种不需要的物质到达血源。
根据本发明的另一个实施方式，所述联接装置元件包括主体模块，该主体模块具有带中心长度轴的大体圆柱形的轮廓。这里，所述联接装置元件中的所述血泵被设置在所述血液处理单元的端部，使得一个或更多个血泵相对于所述中心长度轴大体对称地设置；和/或一个或更多个血泵被设置在所述血液处理单元的侧面上，使得这些血泵中的各血泵相对于所述中心长度轴大体非对称地设置。即，根据所述血液处理装置的通用设计，在紧凑性、制造效率和/或材料消耗方面，不同血泵位置可能是有利的。
尽管所提议的方案尤其适用于自理处理，但是本发明同样适用于内心间歇性护理、白天/夜间透析和集中/连续护理。显然，本发明适用于双针实现。然而，所提议的方案尤其对单针血液透析或血液透析滤过形式的血液处理有利。根据以下描述及从属权利要求，本发明的其它优点、有益特征及应用将是明显的。
附图说明
现在来通过实施方式并参照附加来更加清楚地解释本发明，各实施方式作为示例公开。
图1a示出了根据本发明的第一实施方式的血液处理装置在循环处理过程的第一阶段期间的框图；
图1b示出了根据本发明的第一实施方式的血液处理装置在循环处理过程的第二阶段期间的框图；
图2a-b示出了根据本发明的第二实施方式的血液处理装置分别在循环处理过程的第一和第二阶段期间的框图；
表1-2例示了相对于血液处理液体各自的血液通过本发明不同实施方式的血液处理单元时的血液提取和血液返回阶段；
图3示出了根据适用于根据本发明的第一实施方式的装置的第一设计替代的提议的联接装置元件的立体图；
图4a-b示出了根据适用于根据本发明的第二实施方式的装置的第二设计替代的提议的联接装置元件的立体图；
图5a-b示出了根据第三设计替代的提议的联接装置元件的立体图；
图6a-f示出了根据第四设计替代的提议的联接装置元件的立体图；以及
图7示出了根据第五设计替代的提议的联接装置元件的立体图；以及
图8示出了可以使用根据第三设计替代的联接装置元件的根据本发明的第三实施方式的血液处理装置的框图；
图9a-b示出了根据本发明的第四和第五实施方式的血液处理装置的框图。
具体实施方式
开始参照图1a，其示出了根据本发明的第一实施方式的血液处理装置(例如，透析装置)在循环过程的第一阶段期间的框图。
该装置包括血液处理单元8(通常由透析器代表)、反向流体泵12c和血泵1a。流体泵12c被配置成将血液处理流体(例如，透析流体)从刚性流体容器12的贮液室12a传送通过血液处理单元8，但是要经过血泵1a。血泵1a还被配置成从血源(这里，由病人P代表)提取未处理的血液，将所提取的血液传送通过血液处理单元8并将处理后的血液输送给目标容器(这里，再次由病人P代表)。根据本发明，流体泵12c被配置成通过血液处理流体来控制血泵1a的操作。此外，血泵1a集成到包括血液处理单元8的联接装置元件D中。
为了通过流体泵12c控制血泵1a的操作，血泵1a具有泵送室，其被分别隔离成第一积累容器9b和第二积累容器9c。此外，柔性部件9a(例如，采用软的/弹性隔膜的形式)构成第一积累容器9b和第二积累容器9c之间的隔离壁。
柔性部件9a可在泵送室内移动，以改变第一积累容器9b和第二积累容器9c之间的容积关系。第一积累容器9b配置成从病人P接收一定量的未处理血液，而第二积累容器9c配置成从流体容器12接收一定量的新鲜血液处理流体。因此，血液处理流体可以利用作为隔离界面的柔性部件9a而作用于血液。因此，血液处理流体可以用作泵送血液的工作介质，即，从病人P提取血液，将提取的血液传送通过血液处理单元8，并将处理后的血液返回给病人P。
为了能够进行血液处理装置的期望操作，该装置分别包括第一血液阀装置3和第二血液阀装置4。第一血液阀装置3配置成控制通过针N从病人P提取未处理的血液，而第二血液阀装置4配置成控制同样通过针N将处理后的血液返回给病人P。血液阀装置3和4需要交替启动，使得在第二血液阀4关闭时第一血液阀装置3打开，反之亦然。
此外，根据循环过程控制血泵1a和流体泵12c，在循环过程中使流体泵12c和血泵1a的操作循环同步。这意味着，在第一阶段，血泵1a在流体泵12c执行第一泵送动作(这里，使活塞元件12g向外移动以便从第二积累容器9c中抽吸出新鲜血液处理流体)同期接收血液。在第二阶段(图1b所示)期间，在上述第一阶段之后，在血泵1a将未处理血液喷进血液处理单元8时流体泵12c执行第二泵送动作(这里，将活塞元件12g向内移动以将新鲜血液处理流体推进第二积累容器9c)。新鲜血液处理流体通过非返回阀12f离开流体容器12。
为实现这个功能，与流体泵12c的操作协同地控制第一血液阀装置3和第二血液阀装置4。此外，在该过程(即，从血源/病人P提取未处理血液和将处理后的血液输送给目标容器/病人P)中，期望可以监视血压。为此，优选的是血液处理装置包括至少一个压力测量装置。
在图1a和1b所示的本发明的实施方式中，通过压力传感器信号Sp测量第一和第二压力参数，该信号Sp被寄存在配置成将新鲜血液处理流体从流体容器12a传送到血液处理单元8的管道上。为了简化，这里假设压力测量单元包含在控制单元20内。在任何情况下，压力测量单元不与血液接触。相反，通过血液处理流体来测量血压，这是由于与柔性部件9a的接触具有与血压相等的压力水平。具体地说，第一压力参数表示从病人P提取的未处理血液的第一压力水平，而第二压力参数表示返回到病人P的处理后的血液的第二压力水平。此外，在不同时间点上记录第一和第二压力参数。因此，单个压力测量装置足以确定这两个参数。然而，值得一提的是，在血液处理单元8上测量第二压力参数。
图1a例示了循环过程中从病人P提取未处理血液的第一阶段。因此，第一血液阀装置3打开而第二血液阀4关闭。流体泵12c还执行其活塞元件12g向外移动的泵送动作。结果，从第二积累容器9c抽吸出新鲜血液处理流体，并且第一积累容器9b中的血量增加。因此，第一阶段也可以称为血液提取阶段，在表1中表示为E。类似地，图1b所示第二阶段可以称为血液返回阶段，在表1中表示为R。这里，第一阶段E和第二阶段R完成了过程中的第一循环c1。然后接着第二循环c2，等等。表1还示出了表示血液处理流体传送通过血液处理单元8的符号F以及表示血液传送通过血液处理单元8的符号B。可以看出，在该实施方式中，血液处理流体和血液以交替流的形式传送通过血液处理单元8，即，各阶段E或R中只有一种独立的流。
所使用的血液处理流体通过第一工作流体口从第二积累容器9c排放到流体出口管道。在离开血泵1a之后，血液处理流体经过血液处理单元8，并通过非返回阀12e继续进入流体容器12的废物隔室12b。通常，在血液处理单元8中，血液处理流体通过由半渗透隔膜制成的大量空心纤维，并且在半渗透隔膜上进行透析。
这里，流体容器12中的可移动壁部件12d将废物隔室12b与贮液室12a隔离，使得废物隔室12b的容积可以逐渐增大以接收不断增多的使用过的血液处理流体，并且贮液室12a的容积可以随着新鲜血液处理流体的消耗相应地减小。
具体地说，在第一阶段(血液提取阶段E)，第一血液阀装置3打开，第二血液阀4关闭，并且流体阀装置25打开。流体泵12c还通过流体阀装置25从第二积累容器9c将新鲜血液处理流体抽吸通过血液处理单元8，并从该装置抽吸出。血泵1a中流体量的减少反过来将血从病人P抽到第一积累容器9b中。在第二阶段(血液返回阶段R)，第一血液阀装置3关闭，第二血液阀4打开，并且流体阀装置25关闭。此外，流体泵12c将新鲜血液处理流体从流体容器12a泵送到第二积累容器9c中。血泵1a中不断增加的流体量导致柔性隔膜9a将第一积累容器9b中的血液推过血液处理单元8中并返回到病人P。当通过血液处理单元8时，例如通过半渗透隔膜上的透析对血液进行处理/净化。在一个循环期间通过血液处理单元8的血液量称为搏出量(stroke volume)，即，在一个循环c1、c2等期间从病人P取出并送回到病P的血液量。
血液处理单元8具有流体出口管道，其被配置成在循环过程的第一阶段期间释放来自装置的使用后的血液处理流体。因此释放的流体还可以继续进入废物隔室12b，或者流到排放装置(drain)。
更为有利的是，如果控制单元20响应于压力传感器信号SP(表达了第一和第二压力参数)而被配置成控制第一血液阀装置3和第二血液阀装置4以及流体阀装置25，从而执行循环过程。当然，该控制还包括通过肌肉运动信号m控制流体泵12c。具体地说，在第一阶段(血液提取阶段E)期间，控制单元20被配置成生成：第一控制信号c1，使得第一血液阀装置3打开；第二控制信号c2，使得第二血液阀装置4关闭，以及第三控制信号c3；使得流体阀装置25打开。然后，在第二阶段(血液返回阶段R)期间，控制单元20被配置成生成：第一控制信号c1，使得第一血液阀装置3关闭；第二控制信号c2，使得第二血液阀装置4打开；以及第三控制信号c3，使得流体阀装置25关闭。这里，控制单元20使用第一压力参数和第二压力参数确定第一阶段和第二阶段之间的适当过渡，由此控制阀装置3、4和25以及如上所述的流体泵12c的操作。可选地，控制单元20又包括存储用于对控制单元20进行控制以执行上述过程的计算机软件的存储装置21，或者与该存储装置相关联。
在启动阶段(即，在开始上述循环过程之前)，利用来自流体容器12a的新鲜血液处理流体(例如，透析流体)填充流体回路(或者更准确地说进行填充以使过量流体冲洗回路)。流体的填充使得透析流体回路中的任何空气被推回到排出它的废物隔室12b(或排放装置)。相应地，第一针N1可以连接到盐溶液(或其它适当流体)以便进行填充和冲洗，从而消除血液回路中的任何气泡。这个填充和冲洗装置的过程通常称为装填(priming)。
可选地，血泵1a配置成在来自病人P的一定量的血液的整个处理过程中与处理单元8处于流体连接状态。这意味着包含血泵1a的装置的血液侧完全填充有血液，直到完成处理。因此，可以有效地处理/净化血液。
还优选地是，流体泵12c配置成在来自病人P的一定量的血液的整个处理过程中与处理单元8处于流体连接状态。类似地，这意味着包含流体泵12c的装置的流体侧完全填充有血液处理流体，直到完成处理。这再次保证了血液的有效处理/净化。
根据本发明的一个实施方式，第一血液管道530配置成连接到病人P(或血源)以接收未处理血液，并且第二血液管道540配置成连接到病人P(或目标容器)以输送处理过的血液。针连接器30配置成分别接纳第一血液管道530和第二血液管道540中的各管道。在图1a和1b中所示的实施方式中，单针N又将针连接器30连接到病人P。
第一血液管道530可以包括主防护模块M1，其配置成检查输送给病人P的处理过的血液的至少一个质量参数。例如，可以配置主防护模块M1中的气泡检测器19a来检测输送给病人P的处理过的血液中的任何不期望的气泡，并且在超过阈值时，气泡检测器19a可以将数据信号d2输送给控制单元20。响应于此，控制单元20又可选地导致生成适当的警报。
作为替代，或者作为上述情况的补充，主防护模块M1可以包括装填流体检测装置19b，其被配置成检测装填流体或血液是否通过血液处理装置。因此，在装填期间，装填流体检测装置19b可以检测装填流体何时用血液替代。响应于此，装填流体检测装置19b配置成向控制单元20输送数据信号d3。响应于此，控制单元20又可选地配置成导致、触发或指示适当动作的执行。
此外，第二血液管道530可选地包括副防护模块M2，其被配置成检查从病人P接收到的未处理血液的至少一个质量参数，例如检测气泡和/或装填流体的存在。这使得在未处理的血液是劣质(例如由于泄漏造成的气泡的存在)时控制单元20能够导致响应于来自副防护模块M2的数据信号d4而生成警报。然而，更重要的是，如果装置无意地沿反方向传送血液(即，通过阀装置3返回到病人P)，则副防护模块M2可以检测该血液中的不需要的物质(例如，由气泡代表的)，并防止这些物质到达病人P。
图2a示出了根据本发明的第二实施方式的血液处理装置在循环处理过程的第一阶段期间的框图。具有在图1a和1b中也出现的标号的所有单元和组件表示与参照图1a和1b所描述的相同的单元和组件。要强调的事实是，根据本发明，血液提取和血液输送的过程不需要涉及病人，图2a和2b例示了通用血源S和通用目标容器T。例如，各个血袋可以代表血源S和目标容器T。当然，作为替代，可以由病人来代表这些实体S和T两者。因此，它包括通过各自的针连接器31和32连接到血液回路的两个针N1和N2。
在图2a和2b中，装置分别包括两个血泵1a和1b。这种双泵设计是有利的，因为它使得血液和血液处理流体能够连续流动通过血液处理单元8，即，血液和血液处理流体在血液提取阶段E和血液返回阶段R都通过血液处理单元8，如表2所示。自然地，从效率角度来看这是有益的。为了对该装置进行正确的操作，表示了第一参数的第一压力传感器信号SP1被寄存在将新鲜血液处理流体输送到血液处理单元8的流体管道上，而表示了第二参数的第二压力传感器信号SP2被寄存在释放来自该装置的使用后的血液处理流体的流体管道上。
此外，第一流体泵14和第二流体泵15分别替换反向流体泵12c。这里，来自控制单元20的第一肌肉运动信号m1和第二肌肉运动信号m2分别控制流体泵14和15的操作。具体地说，在第一阶段(血液提取阶段E)期间，血泵1a的第一积累容器9b填充有来自病人P的未处理的血液。与此同时，通过第二流体泵15释放使用过的血液处理流体。然后，在第二阶段(血液返回阶段R，见图2b)期间，第一流体泵14将新鲜血液处理流体从流体容器12a泵送通过血液处理单元8并进入第一血泵1a的第二积累容器9c中。与此同时，血液被推送通过血液处理单元8并返回到病人P。因此，血液和血液处理流体同时通过单元8。
类似于本发明的参照图1a和1b的上述第一实施方式，血泵1a和1b和/或流体泵14和15可选地配置成在来自病人P的一定量血液的整个处理中与血液处理单元8处于流体连接状态。也就是说，这保证了血液的有效处理/净化。
根据本发明的一个实施方式，血泵1a和1b两者都与血液处理单元8集成到联接装置元件D中。当然，这在自理环境下是有利的，因为用户/病人由此可以在完成处理之后丢弃整个联接装置元件D。从操作和安全角度来看这是期望的。
图3示出了根据第一设计替代的提议的联接装置元件D的立体图。该设计适用于根据本发明的参照图1a和1b的上述第一实施方式的装置。这里，联接装置元件D配置成通过流体入口连接部326将新鲜血液处理流体流FF接收到血液处理装置8。通过流体出口连接部327将使用过的血液处理流体从血液处理单元8排出。血液入口连接部31配置成将流动的未处理血液CS接收到血泵1a中，而血液出口连接部32配置成将处理后的血液从联接装置元件D排出。
图4a和4b示出了根据第二设计替代的提议的联接装置元件D的立体图。该设计例如与上述图2a和2b中例示的装置兼容。具体地说，图4b示出了组装状态下的联接装置元件D，而图4a示出了血泵1a和1b的分解图，其中柔性部件9a和9a’是可见的。第一血泵1a的第二积累容器9c的内部和第二血泵的第一积累容器9b’的内部在图4a中也是部分可见的。
从图4b中可以看出，联接装置元件D包括主体模块，该主体模块具有带中心长度轴(未示出)的大体圆柱形轮廓，并且血泵1a和1b设置成相对于血液处理单元8的各端部处的中心长度轴基本对称。
根据图2b、4a和4b清楚的是，输入的新鲜血液处理流体FF直接传送到血液处理单元8和第二血泵1b的第二积累容器9c’二者中。管道310’配置成完成后面的输送。自然地，管道310’同样配置成随后将新鲜血液处理流体从第二血泵1b的第二积累容器输送出来并输送进入血液处理单元8。元件D的周围围绕的第一环状部320配置成将输入的新鲜血液处理流体流FF分布在血液处理单元8上。第一环状部320同样配置成通过管道310’向第二积累容器9c’提供新鲜血液处理流体并通过管道310’从第二积累容器9c’接收新鲜血液处理流体。
根据图2a还清楚的是，使用过的血液处理流体流通过管道310从血液处理单元8和第一血泵1a排出。这些流作为使用过的血液处理流体的组合流UF从联接装置元件D流出。自然地，类似于管道310′，管道310还配置成沿相反方向传送使用后的血液处理流体，即，传送到第一血泵1a的第二积累容器9c中。在元件D周围的第二环状部325配置成收集使用后的血液处理流体以便从血液处理装置8排出。管道310连接到第二环状部325。然而，这种管道在图4a或4b中是不可见的。
第一血液连接器31配置成从血源S、P接收未处理血液流CS，并且第二血液连接器32配置成向目标容器T、P输送处理过的血液流CT。
图4a示出了泵送室的内表面上的槽G，其中槽G配置成防止血泵1a和1b中的柔性部件9a和9a’分别被抽吸到柔性部件9a和9a’的端部位置中与泵送室的内壁相对的锁定位置。
图5a和5b示出了根据本发明的第二实施试的提议的联接装置元件D的立体图。图8示出了本发明的第二实施方式可以适用的装置的框图。
可以看出，与图2a和2b中所示的实施方式相反，这里在第一血泵1a和到血液处理单元8的流体入口连接部326之间存在流体连接部311。此外，来自血液处理单元8的出口流体连接部327通过连接部311’连接到第二血泵1b。
在图5a中，该交叉连接部由分别沿着联接装置元件D的主体的第一流体通道410和第二流体通道420表示。图4a也示出了配置成密封通道410和420的盖元件430。图5b描绘了安装盖元件430时的联接装置元件D。图5a和5b中所示的交叉连接部是有利的，因为它使得能够相对直接地同步血泵1a和1b。即，这些组件由此设置成平衡结构。对于同步，意思是血泵1a和1b的柔性部件9a和9a’同时到达各自的端部位置。
类似于上述第二实施方式，图5a和5b示出了包括主体模块的联接装置元件D，该主体模块具有带中心长度轴(未示出)的大体圆柱形的轮廓。此外，这里血泵1a和1b被设置成在血液处理单元8的各端部相对于中心长度轴大体对称。
第一流体连接部326配置成接收新鲜血液处理流体流FF，并且第二流体连接部327配置成输出使用后的血液处理流体流UF。类似于本发明的第一实施方式，血泵1a和1b设置在联接装置元件D的各端部处。然而，这里，第一血泵1a配置成基于通过管道440输送的新鲜血液处理流体来工作，而第二血泵1b配置成基于通过管道450输送的使用过的血液处理流体来工作。在图5a和5b中，可以看到，血液连接部31配置成从血源S、P接收未处理的血液流CS。然而，配置成向目标容器T、P输送处理过的血液流的相应连接部32在这里是不可见的。
图6a到6f示出了根据第四设计替代的提议的联接装置元件的立体图，其与图2a和2b所示的装置兼容。
类似于图3、4a、4b、5a和5b中所示的设计，图6a到6f示出了包括主体模块的联接装置元件D，该主体模块具有带中心长度轴的大体圆柱形的轮廓。然而，与图3、4a、4b、5a和5b相反，在图6a到6f的设计中，血泵1a和1b设置在血液处理单元8的侧面上，使得至少一个血泵1a和1b相对于主体模块的中心长度轴而大体非对称定位。
这里，图6a示出了第一盖元件505；图6b分别示出了第一血泵1a和第二血泵1b的柔性部件9a和9a’；图6c示出了主干结构525和分别配置成接收和输送血液的管道530和540；图6d示出了配置成密封主干结构525的第二盖元件515；以及图6e示出了血液处理单元8及其使得血液出口51和血液入口52分别连接到主干结构525的流体连接部326和327。
图6b示出了配置成保存血液的积累容器9b、9b’中的槽G。相应的槽G还存在于配置成保存血液处理流体的积累容器9c、9c’中。这些槽G配置成防止柔性部件9a和9a’被抽吸到柔性部件9a和9a’的端部位置中与泵送室Ca和Cb的内壁相对的锁定位置。
第一盖元件505包括配置成将新鲜血液处理流体传送入和传送出第二血泵1b的第二积累容器的管道510(参见上述管道310)以及配置成将新鲜血液处理流体传送入和传送出第一血泵1a的第二积累容器的管道520(参见上述管道320)。
除血液和流体通道之外，主干结构525包括其中的第一泵送室Ca，其中安装了第一血泵1a的柔性部件9a；以及第二泵送室Cb，其中安装了第二血泵1b的柔性部件9a’。
图6f示出了组装状态下的联接装置元件D。例如，这里可以看到各第一血泵1a和第二血泵1b、配置成接收新鲜透析流体流FF的第一流体连接部326、配置成输出使用过的透析流体流UF的第二流体连接部327、配置成接收来自血源S、P的未处理血液的输入流CS的管道530以及配置成向目标容器T、P输送处理过的血液的输出流CT的管道540。此外，图6f体现了一组端口551、552和553，其用于辅助目的，例如抗凝血剂物质和/或药片的注射和/或用于采血样。
图7示出了根据本发明的第四实施方式的提议的联接装置元件的立体图。这里，具有在图6f中也出现的标号的所有单元、组件和端口表示与参照图6f所描述的相同的单元和组件。与图6f相反，图7描绘了分别配置成处理血液处理流体的四个端口326、326’、327和327’。
需要这种设计，目的是使得流体泵14和15包含在血泵1a和1b与血液处理单元8之间的流体路径中，由此不必是一次性使用的。
图9a示出了类似于图8中所示的装置的装置的框图，然而，在该装置中，第二血泵1b的第二积累容器9c’设置有与工作流体出口分开的工作流体入口。图9a中的特征具有与结合图8使用的标号相对应的标号。
图9b示出了类似于图9a中所示的装置的装置的框图，然而，在该装置中，第一血泵1a的第二积累容器9c也设置有与入口分开的出口。
将出口与入口分开的一个优点是，简化了对血泵1a、1b中的隔膜达到其各自的端部位置时并且由此同步了装置的识别。
第一和第二血泵的第二积累容器9c、9c’中分开的入口和出口可以分别设置在图6a到6f中的联接装置元件D中，尽管没有在这些图中具体示出。
用于本说明书时的术语“包括(comprises/comprising)”用来指定所述的特征、整数、步骤或组件的存在。然而，该术语并不排除一个或更多个附加的特征、整数、步骤或组件或其组合的存在或添加。
对本说明书中任何现有技术的引用不是并且不应该当作是所引用的现有技术构成了澳大利亚或任何其它国家中的公知常识的部分的承认或任何暗示。
本发明不限于附图中描述的实施方式，而是可以在权利要求的范围内自由改变。

Claims (14)

1.一种血液处理装置，该血液处理装置包括：
血液处理单元(8)，其被配置成接收未处理的血液和新鲜的血液处理流体，并输出处理过的血液和使用过的血液处理流体，
至少一个流体泵(12c，14，15)，其被配置成使血液处理流体通过所述血液处理单元(8)，以及
至少一个血泵(1a，1b)，其被配置成从血源(P，S)提取未处理的血液，使提取的血液通过所述血液处理单元(8)，并向目标容器(P，T)输送处理过的血液，其特征在于，
所述至少一个流体泵(12c，14，15)中的至少一方被配置成通过所述血液处理流体来控制所述至少一个血泵(1a，1b)中的至少一方的操作，并且
所述至少一个血泵(1a，1b)中的至少一方被集成到包括所述血液处理单元(8)的联接装置元件(D)中。
2.根据权利要求1所述的血液处理装置，其中，所述联接装置元件(D)被配置成是一次性使用的。
3.根据权利要求1或2中任何一项所述的血液处理装置，其中，所述至少一个血泵(1a，1b)中的各血泵包括泵送室和将所述泵送室分隔成第一积累容器(9b，9b’)和第二积累容器(9c，9c′)的柔性部件(9a，9a’)，所述柔性部件(9a，9a’)在所述泵送室内是可移动的，以改变所述第一积累容器(9b，9b’)和第二积累容器(9c，9c’)之间的容积关系，所述第二积累容器(9c，9c’)被配置成接收一定量的工作流体，以使其作用于所述柔性部件(9a，9a’)并由此泵送来自所述第一积累容器(9b，9b’)的血液，并且所述至少一个流体泵(12c，14，15)和所述至少一个血泵(1a，1b)被设置成使得所述血液处理流体构成用于所述至少一个血泵(1a，1b)的工作流体。
4.根据前述权利要求中任何一项所述的血液处理装置，其中，所述装置包括两个血泵(1a，1b)，并且这两个血泵(1a，1b)都被集成到所述联接装置元件(D)中。
5.根据前述权利要求中任何一项所述的血液处理装置，其中，所述至少一个血泵(1a，1b)中的各血泵被配置成在来自血源(P，S)的一定量的血液的整个处理过程中与所述处理单元(8)处于流体连接状态。
6.根据前述权利要求中任何一项所述的血液处理装置，其中，所述至少一个流体泵(12c，14，15)中的各流体泵被配置成在来自所述血源(P，S)的一定量的血液的整个处理过程中与所述处理单元(8)处于流体连接状态。
7.根据前述权利要求中任何一项所述的血液处理装置，该血液处理装置包括：
第一血液管道(31，530)，其被配置成连接到所述血源(P，S)，
第二血液管道(32，540)，其被配置成连接到所述目标容器(P，T)，以及
至少一个针连接器(30；31，32)，其被配置成使所述第一血液管道(530)和所述第二血液管道(540)与至少一个针(N；N1，N2)连接。
8.根据权利要求7所述的血液处理装置，其中，所述第一血液管道(540)包括主防护模块(M1)，该主防护模块(M1)被配置成检查输送给所述目标容器(P，T)的处理过的血液的至少一个质量参数。
9.根据权利要求8所述的血液处理装置，其中，所述主防护模块(M1)包括气泡检测器(19a)，该气泡检测器(19a)被配置成检测输送给所述目标容器(P，T)的处理过的血液中的任何不期望的气泡。
10.根据权利要求8或9中任何一项所述的血液处理装置，其中，所述主防护模块(M1)包括装填流体检测器装置(19b)，该装填流体检测器装置(19b)被配置成检测装填流体或血液是否通过所述血液处理装置。
11.根据权利要求8到10中任何一项所述的血液处理装置，其中，所述第二血液管道(530)包括副防护模块(M2)，该副防护模块(M2)被配置成检查从所述血源(P，S)接收的未处理血液的至少一个质量参数。
12.根据前述权利要求中任何一项所述的血液处理装置，其中，
所述联接装置元件(D)包括主体模块，该主体模块具有带中心长度轴的大体圆柱形的轮廓，并且
所述联接装置元件(D)中的所述至少一个血泵(1a，1b)中的至少一方被设置在所述血液处理单元(8)的端部，使得所述至少一个血泵(1a，1b)相对于所述中心长度轴大体对称地设置。
13.根据权利要求1到11中任何一项所述的血液处理装置，其中，
所述联接装置元件(D)包括主体模块，该主体模块具有带中心长度轴的大体圆柱形的轮廓，并且
所述联接装置元件(D)中的所述至少一个血泵(1a，1b)中的至少一方被设置在所述血液处理单元(8)的侧面上，使得所述至少一个血泵(1a，1b)相对于所述中心长度轴大体非对称地设置。
14.根据权利要求1到13中任何一项所述的血液处理装置，其中，所述联接装置元件(D)中的所述至少一个血泵(1a，1b)中的至少一方设置有与用于血液处理流体的出口分开的用于所述血液处理流体的入口。
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