CN102001652B - 煤质糖脱色用活性炭的制备方法 - Google Patents

煤质糖脱色用活性炭的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102001652B
CN102001652B CN 201010570463 CN201010570463A CN102001652B CN 102001652 B CN102001652 B CN 102001652B CN 201010570463 CN201010570463 CN 201010570463 CN 201010570463 A CN201010570463 A CN 201010570463A CN 102001652 B CN102001652 B CN 102001652B
Authority
CN
China
Prior art keywords
coal
activated carbon
pore
preparation
charing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN 201010570463
Other languages
English (en)
Other versions
CN102001652A (zh
Inventor
黄振兴
黄英
李爱叶
郭军军
武江伟
范斌杰
温宇慧
宋雯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi Xinhua Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Shanxi Xinhua Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Xinhua Chemical Industry Co Ltd filed Critical Shanxi Xinhua Chemical Industry Co Ltd
Priority to CN 201010570463 priority Critical patent/CN102001652B/zh
Publication of CN102001652A publication Critical patent/CN102001652A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102001652B publication Critical patent/CN102001652B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了煤质糖脱色用活性炭的制备方法,解决煤质活性炭的孔隙结构、孔隙分布、与孔径大小与木质活性炭的差别很大,致使焦糖脱色率很差的问题。煤质糖脱色用活性炭的制备方法,包括以下步骤:(1)原煤破碎;(2)混匀:首先将原煤颗粒中加入粘合剂和水,混合均匀,其中原煤颗粒:粘合剂:氺的重量比=6:3:1,得到浸泡料,然后添加化学催化扩孔剂硝酸铈、二茂铁、或炭黑,搅拌均匀,得到混合物;(3)压伸、炭化;(4)活化;(5)精制。利用本发明方法,在活性炭制备工程中的混合阶段添加化学催化扩孔剂,可在改变活性炭的孔隙结构及孔分布的同时,使得活性炭孔径达到3.0mn+0.3,中孔容积和微孔容积分别不小于0.2-0.3cm3/g与0.5cm3/g,焦糖脱色率达到100%。

Description

煤质糖脱色用活性炭的制备方法
技术领域
本发明涉及用于糖液脱色的活性炭,具体涉及一种煤质糖脱色用活性炭的制备方法。
背景技术
目前,糖液脱色一般都使用木质活性炭,这是因为煤质活性炭与木质活性炭在孔隙结构以及灰份组分上的不同。近年来由于国家狠抓环境保护,改善人们的生产自然环境出台了一系列政策:如退耕还林、封山育林等。使得木质活性炭生气企业的原材料供应量匮乏,木质活性炭供应量日渐不足,每年市场短缺3-5吨左右。目前各个研究机构都在致力于研发能够满足制糖工艺脱色用活性炭。
煤质活性炭不能替代木质活性炭的原因是:煤质活性炭的孔隙结构、孔隙分布、与孔径大小与木质活性炭的差别很大,致使焦糖脱色率很差,只有20-50%,所以,如何改变煤质活性炭的孔隙结构、孔隙分布和孔径大小,是目前研发的难点。
发明内容
本发明是为了解决煤质活性炭的孔隙结构、孔隙分布、与孔径大小与木质活性炭的差别很大,致使焦糖脱色率很差的问题,而提供了一种煤质糖脱色用活性炭的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
煤质糖脱色用活性炭的制备方法,包括以下步骤:
(1)原煤破碎:将原煤破碎、磨粉至粒度为60-200目的原煤颗粒;
(2)混匀:首先将原煤颗粒中加入粘合剂和水,混合均匀,其中原煤颗粒:粘合剂:氺的重量比=6:3:1,得到浸泡料,然后添加化学催化扩孔剂硝酸铈、二茂铁、或炭黑,搅拌均匀,得到混合物;
(3)压伸、炭化:将上述混合物压伸成型,然后炭化处理7-10小时;
(4)活化:将经炭化的物料转入活化炉中,活化处理2-6小时;
(5)精制:将经活化的物料分别经碱煮沸洗、酸洗、除杂质、水洗、烘干,即得成品。
所述的粘合剂为煤焦油。
所述步骤(2)中添加的化学催化扩孔剂为硝酸铈时,用量为浸泡料总量的1-10%0;添加的化学催化扩孔剂为二茂铁时,用量为浸泡料总量的1-10%;添加的化学催化扩孔剂为炭黑时,用量为浸泡料总量的15-30%0。 
所述步骤(2)中的化学催化扩孔剂也可以为硝酸铈和二茂铁的混合物。
本发明主要是采用三种化学催化扩孔剂,解决煤质活性炭应用于糖液脱色时在孔隙结构方面不能满足要求,焦糖脱色率差的问题。发明人为了使活性炭的焦糖脱色率达到优级品及一级品的指标要求,在研制煤质活性炭时必须对活性炭的孔隙结构和孔分布进行较大的改变,同时,活性炭平均孔径须达到3.0mn+0.3,中孔容积和微孔容积分别不小于0.2-0.3cm3/g与0.5cm3/g,焦糖脱色率达到100%,其中糖脱色用活性炭技术指标如表1所示:
表1
项目 优级品 一级品 二级品
A法焦糖脱色率≥ 100 90 80
水分率≤ 10 10 10
PH值 3-5.0 3-5.0 3-5.0
灰分含量%≤ 3.00 4.00 5.00
酸溶物含量%≤ 1.00 1.50 2.0
铁含量%≤ 0.05 0.10 0.15
氯化物含量%≤ 0.20 0.25 0.3
利用本发明方法,在活性炭制备工程中的混合阶段添加化学催化扩孔剂,可在改变活性炭的孔隙结构及孔分布的同时,试验结果如下表2所示:
 表2
样品 碘吸附值mg/g 亚甲蓝吸附值mg/g 焦糖脱色率% V微cm3/g V中cm3/g 孔径nm 化学催化扩孔剂
1 1118 292 102.1 0.584 0.201 2.88 硝酸铈
2 1129 288.4 112.6 0.5999 0.2458 3.02 二茂铁
3 1134.0 299.4 136.9 0.603 0.311 3.293 硝酸铈 二茂铁
4 1071 273.8 100.1 0.580 0.191 2.82 炭黑
从表2可以看出,活性炭孔径达到3.0mn+0.3,中孔容积和微孔容积分别不小于0.2-0.3cm3/g与0.5cm3/g,焦糖脱色率达到100%。
具体实施方式
实施例1
煤质糖脱色用活性炭的制备方法,包括以下步骤:
(1)原煤破碎:将原煤破碎、磨粉至粒度为60目的原煤颗粒;
(2)混匀:首先将原煤颗粒中加入粘合剂煤焦油和水,混合均匀,其中原煤颗粒:煤焦油:氺的重量比=6:3:1,得到浸泡料,然后添加浸泡料总量的1%0(也可以是5%0、10%0)的化学催化扩孔剂硝酸铈搅拌均匀,得到混合物;
(3)压伸、炭化:将上述混合物压伸成型,然后炭化处理7小时;
(4)活化:将经炭化的物料转入活化炉中,活化处理2小时;
(5)精制:将经活化的物料分别经碱煮沸洗、酸洗、除杂质、水洗、烘干,即得成品。
实施例2
煤质糖脱色用活性炭的制备方法,包括以下步骤:
(1)原煤破碎:将原煤破碎、磨粉至粒度为150目的原煤颗粒;
(2)混匀:首先将原煤颗粒中加入粘合剂煤焦油和水,混合均匀,其中原煤颗粒:煤焦油:氺的重量比=6:3:1,得到浸泡料,然后添加浸泡料总量的10%(也可以是8%、5%、1%)的化学催化扩孔剂二茂铁搅拌均匀,得到混合物;
(3)压伸、炭化:将上述混合物压伸成型,然后炭化处理10小时;
(4)活化:将经炭化的物料转入活化炉中,活化处理6小时;
(5)精制:将经活化的物料分别经碱煮沸洗、酸洗、除杂质、水洗、烘干,即得成品。
实施例3
煤质糖脱色用活性炭的制备方法,包括以下步骤:
(1)原煤破碎:将原煤破碎、磨粉至粒度为200目的原煤颗粒;
(2)混匀:首先将原煤颗粒中加入粘合剂煤焦油和水,混合均匀,其中原煤颗粒:煤焦油:氺的重量比=6:3:1,得到浸泡料,然后添加浸泡料总量的15%(也可以是20%、30%)的化学催化扩孔剂炭黑搅拌均匀,得到混合物;
(3)压伸、炭化:将上述混合物压伸成型,然后炭化处理8小时;
(4)活化:将经炭化的物料转入活化炉中,活化处理4小时;
(5)精制:将经活化的物料分别经碱煮沸洗、酸洗、除杂质、水洗、烘干,即得成品。
实施例4
煤质糖脱色用活性炭的制备方法,包括以下步骤:
(1)原煤破碎:将原煤破碎、磨粉至粒度为150目的原煤颗粒;
(2)混匀:首先将原煤颗粒中加入粘合剂煤焦油和水,混合均匀,其中原煤颗粒:煤焦油:氺的重量比=6:3:1,得到浸泡料,然后添加浸泡料总量的10%(也可以是8%、5%、1%)的化学催化扩孔剂硝酸铈和二茂铁的混合物,搅拌均匀,得到混合物;
(3)压伸、炭化:将上述混合物压伸成型,然后炭化处理10小时;
(4)活化:将经炭化的物料转入活化炉中,活化处理6小时;
(5)精制:将经活化的物料分别经碱煮沸洗、酸洗、除杂质、水洗、烘干,即得成品。

Claims (1)

1. 一种煤质糖脱色用活性炭的制备方法,其特征是包括以下步骤:
(1)原煤破碎:将原煤破碎、磨粉至粒度为150目的原煤颗粒;
(2)混匀:首先将原煤颗粒中加入粘合剂煤焦油和水,混合均匀,其中原煤颗粒:煤焦油:水的重量比=6:3:1,得到浸泡料,然后添加浸泡料总量的10%的化学催化扩孔剂硝酸铈和二茂铁的混合物,搅拌均匀,得到混合物;
(3)压伸、炭化:将上述混合物压伸成型,然后炭化处理10小时;
(4)活化:将经炭化的物料转入活化炉中,活化处理6小时;
(5)精制:将经活化的物料分别经碱煮沸洗、酸洗、除杂质、水洗、烘干,即得成品。
CN 201010570463 2010-12-02 2010-12-02 煤质糖脱色用活性炭的制备方法 Active CN102001652B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010570463 CN102001652B (zh) 2010-12-02 2010-12-02 煤质糖脱色用活性炭的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201010570463 CN102001652B (zh) 2010-12-02 2010-12-02 煤质糖脱色用活性炭的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102001652A CN102001652A (zh) 2011-04-06
CN102001652B true CN102001652B (zh) 2013-04-03

Family

ID=43809402

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010570463 Active CN102001652B (zh) 2010-12-02 2010-12-02 煤质糖脱色用活性炭的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102001652B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103172065A (zh) * 2013-04-12 2013-06-26 宁夏大学 化学活化法制备粒煤活性炭生产工艺
CN104056600B (zh) * 2014-06-06 2016-08-24 广州韩研活性炭制造有限公司 一种改性活性炭吸附剂及其制备方法
CN105348852B (zh) * 2015-12-15 2017-04-19 千禾味业食品股份有限公司 一种色率≥250000ebc的亚硫酸铵法焦糖色工艺
CN109319781B (zh) * 2018-09-12 2020-05-29 浙江工业大学 一种以氰胺废渣为模板制备煤质多级孔活性炭材料的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1152546A (zh) * 1995-12-20 1997-06-25 宁夏光华活性炭厂 中孔微孔发达煤质颗粒活性炭及其生产方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1152546A (zh) * 1995-12-20 1997-06-25 宁夏光华活性炭厂 中孔微孔发达煤质颗粒活性炭及其生产方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘植昌等.二茂铁的添加对沥青基球状活性炭孔径结构及吸附性能的影响.《炭素》.1998,(第3期),34-38. *
张永刚等.添加炭黑对石油沥青基球形活性炭孔结构的影响.《天津大学学报》.2003,第36卷(第2期),201-204. *
李颖等.以超临界和亚临界水活化掺金属化合物的酚醛树脂制备球形活性炭.《新型炭材料》.2010,第25卷(第2期),109-113. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102001652A (zh) 2011-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100497170C (zh) 颗粒脱色活性炭及其制备方法
CN101648707B (zh) 一种高孔容活性炭的制备方法
CN105130517A (zh) 一种新型生物碳的制备方法
CN108262022B (zh) 一种改性生物炭及其制备方法
CN100336721C (zh) 一种超级活性炭的制备方法
Shi et al. High-performance biochar derived from the residue of Chaga mushroom (Inonotus obliquus) for pollutants removal
CN101121516A (zh) 多功能活性炭
CN102001652B (zh) 煤质糖脱色用活性炭的制备方法
CN105000558B (zh) 一种在废酸中直接制取活性炭的方法
CN100560484C (zh) 吸附汽油蒸汽专用活性炭及其制备方法
CN103011155A (zh) 一种利用油茶果壳制备活性炭的方法
CN103803547A (zh) 一种利用甘蔗渣制备食品卫生级活性炭的方法
CN102020273A (zh) 煤质味精精制用活性炭的制备方法
CN102557057B (zh) 活性白土及其制备方法
CN102698712A (zh) 一种处理染料废水的污泥活性炭的表面改性方法
CN104743556A (zh) 以草炭为原料制备的粉末活性炭及制备方法
CN102247809A (zh) 一种油茶果壳生物吸附剂的制备方法
CN102502628A (zh) 化学活化法制备颗粒活性炭的方法
CN104998616A (zh) 一种使用玉米秸秆生产生物碳的方法
CN108117168A (zh) 含有生物酶的水质净化剂的用途
CN109201001A (zh) 一种选择性吸附材料的制备方法
CN108160037A (zh) 一种改性生物炭及其制备方法
CN106588435A (zh) 一种稻壳炭化颗粒制备的有机肥载体及其制备方法
CN103754868B (zh) 木糖脱色用颗粒活性炭的制备方法及使用方法
CN106744949A (zh) 一种以芝麻秸秆为原料制备活性炭的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant