CN101990889A

CN101990889A - 观赏植物的处理

Info

Publication number: CN101990889A
Application number: CN2010102498121A
Authority: CN
Inventors: J·戴利; G·莱尼亚尼; D·M·霍克罗夫特; A·P·兰瓦拉
Original assignee: Rohm and Haas Co
Current assignee: Rohm and Haas Co
Priority date: 2009-08-06
Filing date: 2010-08-04
Publication date: 2011-03-30
Also published as: UA107325C2; MX2010008472A; AR077691A1; CR11605A; CA2710685A1; BRPI1002952A2; CO6300109A1; IL207145A0; CL2010000829A1; EP2283727A2; US20110034335A1; KR20110014959A; JP2011045363A; TW201110881A; ZA201005237B; NZ587234A; EG25759A; TWI487483B; CA2710685C; EP2283727A3

Abstract

在本发明的第一个方面，提供了一种处理观赏植物的方法，该方法包括使得所述植物与包含一种或多种环丙烯化合物的液体组合物接触，所有所述一种或多种环丙烯化合物的总浓度为：0.3-300毫克环丙烯化合物/升所述液体组合物。

Description

观赏植物的处理

技术领域

本发明涉及观赏植物的处理。

背景技术

人们经常希望延长观赏植物的寿命。人们还经常希望改进观赏植物的一般生命力。

US 2005/0261132描述了用含有环丙烯和金属配位剂的组合物处理植物或植物部分。US 2005/0261132并未解决通过某种方式处理观赏植物从而延长其寿命的问题。本发明的一个目的是提供一种对观赏植物进行处理从而延长其寿命的方法，例如通过延缓以下一种或多种情况：外观变差，花朵开始脱落，芽开始脱落，花朵开始凋谢，芽开始萎蔫，或者这些情况的任意组合。本发明的另一个目的是提供一种处理观赏植物从而改进其一般生命力的方法。

发明内容

具体实施方式

本发明包括一种或多种环丙烯化合物的应用。在本文中，环丙烯化合物是任意具有以下结构式的化合物：

其中R¹、R²、R³和R⁴各自独立地选自H和下式所示的化学基团：

-(L)_n-Z

其中n是0-12的整数。L各自是二价基团。合适的L基团包括例如包含选自下组的一种或多种原子的基团：H、B、C、N、O、P、S、Si或它们的组合。L基团中的原子可通过单键、双键、三键、或它们的组合互相连接。各个L基团可以是直链、支链、环状或其组合。在任意一个R基团(即R¹、R²、R³和R⁴中的任一个基团)中，杂原子(即除了H和C以外的原子)的总数为0-6。

独立地，在任意一个R基团中，非氢原子的总数等于或小于50。

Z各自是一价基团。Z各自独立地选自下组：氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、异氰酸根、胩基(isocyanido)、异硫氰酸根(isothiocyanato)、五氟硫基、以及化学基团G，其中G是3-14元的环状系统。

适合用作化学基团G的环状系统可以是取代的或未取代的；它们可以是芳族的(包括例如苯基和萘基)或者脂族的(包括不饱和的脂族基团，部分饱和的脂族基团，或者饱和的脂族基团)；它们可以是碳环的或杂环的。

R¹、R²、R³和R⁴基团独立地选自合适的基团。R¹、R²、R³和R⁴基团可以是互相相同的，或者它们当中任意数量的基团可以不同于其余基团。适合用作R¹、R²、R³和R⁴中的一种或多种的基团可以直接与环丙烯环相连，或者通过中间基团与环丙烯环相连，所述中间基团是例如含杂原子的基团。

在本文中，如果化学基团的一个或多个氢原子被取代基取代，则称所述化学基团被取代。合适的取代基包括例如：烷基、烯基、乙酰氨基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、烷氧基亚氨基(alkoxyimio)、羧基、卤素、卤代烷氧基、羟基、烷基磺酰基、烷硫基、三烷基甲硅烷基、二烷基氨基、以及它们的组合。另一种合适的取代基(如果存在该取代基，可以单独存在，或者与另一个合适的取代基组合存在)是：

-(L)_m-Z

其中m为0-8，L和Z如上文所定义。如果单独的化学基团上存在一个以上的取代基，每个取代基可以取代不同的氢原子，或者一个取代基可以与另一个取代基相连，所述另一个取代基又与所述化学基团相连，或者这些情况的组合。

合适的R¹、R²、R³和R⁴基团包括例如以下基团中任意一种的取代的和未取代的形式：脂族基团，脂族氧基，烷基羰基，烷基膦酸根，烷基磷酸根，烷基氨基，烷基磺酰基，烷基羧基，烷基氨基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基氨基，杂环基(环中包含至少一个杂原子的芳族或非芳族环基)，芳基，氢，氟，氯，溴，碘，氰基，硝基，亚硝基，叠氮基，氯酸根，溴酸根，碘酸根，异氰酸根，胩基，异硫氰酸根，五氟硫基；乙酸基，羰基乙氧基，氰酸根，硝酸根，亚硝酸根，高氯酸根，丙二烯基；丁基巯基，二乙基膦酸根，二甲基苯基甲硅烷基，异喹啉基，巯基，萘基，苯氧基，苯基，哌啶子基，吡啶基，喹啉基，三乙基甲硅烷基和三甲基甲硅烷基。

合适的R¹，R²，R³和R⁴基团是包含一种或多种可离解的取代基的那些。这些可离解的基团可以处于未离子化形式或为盐形式。

还考虑了在一些实施方式中，R³和R⁴结合成单独的基团，该单独的基团通过双键与所述环丙烯环的3位的碳原子相连。一些这样的化合物在美国专利公开第2005/0288189号中进行描述。

在一些实施方式中，使用一种或多种环丙烯，其中R¹、R²、R³和R⁴中的一种或多种是氢。在一些实施方式中，R¹、R²、R³和R⁴中的每一种为氢或甲基。在一些实施方式中，R¹是(C₁-C₄)烷基，R²、R³和R⁴各自为氢。在一些实施方式中，R¹为甲基，R²、R³和R⁴各自为氢，在本文中，将环丙烯化合物称为″1-MCP″。

在一些实施方式中，使用的环丙烯化合物在一个大气压压力下的沸点等于或低于50℃；或者等于或低于25℃；或者等于或低于15℃。独立地，在一些实施方式中，使用的环丙烯化合物在一个大气压下的沸点等于或高于-100℃；等于或高于-50℃；或者等于或高于-25℃；或者等于或高于0℃。

本发明的实施方式包括一种组合物(本发明中称作″CP组合物″)，该组合物包含一种或多种环丙烯化合物。在一些实施方式中，所述CP组合物包含一种或多种分子包封剂(molecular encapsulating agent)。合适的分子包封剂包括例如有机和无机分子包封剂。合适的有机分子包封剂包括例如取代的环糊精、未取代的环糊精、以及冠醚。合适的无机分子包封剂包括例如沸石。合适的分子包封剂的混合物也是合适的。在本发明的一些实施方式中，所述包封剂是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精或其混合物。在本发明的一些实施方式中，特别是环丙烯是1-甲基环丙烯时，所述包封剂是α-环糊精。优选的包封剂将根据所用的一种或多种环丙烯的结构而变化。本发明还可利用任何环糊精或环糊精混合物、环糊精聚合物、改性环糊精、或其混合物。一些环糊精可购自例如美国密歇根州，艾迪安市的沃克生物化学有限公司(Wacker Biochem Inc.，Adrian，MI)以及其他的供应商。

在一些实施方式中，由至少一种分子包封剂将一种或多种环丙烯化合物包封起来。分子包封剂分子中包封的环丙烯化合物或取代的环丙烯化合物分子在本文中被称为″环丙烯化合物-分子包封剂复合物″。环丙烯化合物分子包封剂复合物可通过任何方式制备。例如，在一种制备方法中，这种复合物通过以下方法制备：使环丙烯化合物接触分子包封剂溶液或浆液，然后用美国专利6,017,849所揭示的方法分离所述复合物。

尽管本发明不受理论限制，但是在至少一部分实施方式中，所述CP组合物是水性的，其中分子包封剂包封环丙烯化合物，此时考虑通过疏水性相互作用使得包封复合物稳定。也就是说，在此实施方式中，认为特定的环丙烯化合物是相对非极性的，在水中溶解性差，而分子包封剂是具有相对非极性的内部空穴以及相对亲水性外部的分子。在此实施方式中，认为环丙烯化合物在分子包封剂的内部空穴中获得能量上有利的环境。

当存在分子包封剂的时候，分子包封剂的含量可以通过分子包封剂与环丙烯化合物的摩尔比来有效地表征(即分子包封剂的摩尔量除以环丙烯化合物的摩尔量得到的数值)。在一些实施方式中，所述分子包封剂的摩尔量与环丙烯化合物的摩尔量之比等于或大于0.1；或者等于或大于0.2；或者等于或大于0.5；或者等于或大于0.9。独立地，在一些这样的实施方式中，分子包封剂与环丙烯化合物的摩尔比等于或小于2；或者等于或小于1.5。在一些实施方式中，分子包封剂与环丙烯化合物的摩尔比为0.9至1.5。

在一些实施方式中，所述CP组合物包含一种或多种螯合剂。螯合剂是具有以下性质的化合物，其包含至少两个原子或基团，所述至少两个原子或基团各自能够与金属原子形成配位键，单个螯合剂分子能够与单个金属原子形成两个或更多个配位键。

在使用一种或多种螯合剂的实施方式中，合适的螯合剂包括例如有机螯合剂和无机螯合剂。在一些实施方式中，使用的螯合剂是磷酸盐，例如焦磷酸四钠，三聚磷酸钠，或六偏磷酸。在一些实施方式中，使用的螯合剂选自氨基羧酸、1，3-二酮、羟基羧酸、多胺、氨基醇、芳族杂环碱、酚、氨基酚、肟、西弗碱(Shiff base)、硫化合物，或它们的混合物。在一些实施方式中，使用的螯合剂选自一种或多种氨基羧酸、一种或多种羟基羧酸、一种或多种肟、或者它们的混合物。在一些实施方式中，使用的螯合剂包括乙二胺四乙酸(EDTA)、羟乙基乙二胺四乙酸(HEDTA)、次氮基三乙酸(NTA)、N-二羟基乙基甘氨酸(2-HxG)、亚乙基双(羟基苯基甘氨酸)(EHPG)，或它们的混合物。在一些实施方式中，使用的螯合剂包括酒石酸，柠檬酸，葡糖酸，5-磺基水杨酸，或它们的混合物。在一些实施方式中，使用的螯合剂包括二甲基乙二肟，水杨醛肟，或其混合物。在一些实施方式中，使用EDTA。

在使用酸为螯合剂的实施方式中，酸可以中性形式或盐的形式或其组合存在。盐可含有任何抗衡离子，包括例如，钠、钾、镁、钙或其混合物。在一些实施方式中，采用镁或钙或其混合物。

合适的螯合剂的混合物也是合适的。

在使用螯合剂的实施方式中，以CP组合物的总重量为基准计，螯合剂的用量等于或小于10重量％；或者等于或小于8重量％；或者等于或小于6重量％。独立地，在一些实施方式中，以CP组合物的总重量为基准计，金属配位剂的含量等于或大于0.1％；或者等于或大于0.2％；或者等于或大于0.5％。在一些实施方式中，以CP组合物的总重量为基准计，金属配位剂的含量为0.5-6％。

本发明包括对观赏植物的处理。在本发明中，“观赏植物”为由于其审美的吸引力而具有商业价值的植根于土壤中的活的植物。一些观赏植物由于它们具有可以收获的具有商业价值的作物(即一种或多种产物或者一种或多种植物部分)，因此具有附加的作为作物的价值。在一些实施方式中，选择一种或多种观赏植物是由于其花、叶、气味、果实、茎干、树皮，或它们的组合中的一种或多种的审美的吸引力。

在一些实施方式中，由于外观而选择一种或多种观赏植物。其中一部分(本文中称为″观赏花卉植物″)是由于其花的外观而选择的。

在一些实施方式中，观赏植物选自以下：金合欢，蓍草属植物，非洲黄杨，非洲百合，非洲紫罗兰，百子莲，藿香蓟，熊耳草(Ageratum houstonim)，葱，蓍草(Alpina)，六出花属植物，千穗谷，孤挺花，大阿米芹，乌头属(Anconitum)，银莲花，鼠爪花(Anigozanthus)，飞燕草，安祖花，金鱼草，芦笋，紫苑，紫苑属，落新妇，杜鹃花，丝石竹属植物，纽扣花，山龙眼，秋海棠，风铃草，亮兔唇花(Bells of Ireland)，大福来客(Big Flax)，比利纽扣雏菊(Billy Buttons)，矮百合，荷色牡丹，芸香，鲍伐德，金雀花，醉鱼草，柴胡，醉鱼草灌木，蝴蝶兰，加州胡椒，马蹄莲，风铃草，伞形屈曲花，风铃草，香石竹，红花，情人草，卡特来兰属，凤尾鸡冠，青葙，蓝芙蓉矢车菊，风蜡花，烟囱铃(Chimney Bells)，菊花，杭菊，山字草，千烏草，铃兰草，珊瑚钟，朱蕉，金鸡菊，矢车菊，金仗花属(Craspedia)，卷柳(Curly Willow)，仙客来，兰花，建兰(Cymbidium Orchid)，黄水仙，牛眼菊，雏菊(Daisy Mums)，黄花菜，飞燕草，石槲兰，石斛兰(Dendrobium Orchid)，须苞石竹，康乃馨，迷你种康乃馨(Dianthus caryophyllus nana)，龙舌叶，辣木，狂热(Enthusiasm)，欧石楠属植物，洋桔梗，倒垂赫焦(False Bird of Paradise)，珍珠梅，送春花，彩斑芋，紫花藿香蓟，小苍兰属植物，小苍兰，紫藤或吊兰(Fuji or spider Mums)，蛇鞭菊，金雀花.，天竺葵，大丁草，大丁草属.，姜，剑兰，唐菖蒲，升麻属，高代花，一枝黄花，孤挺花(Guersney Lily)，满天星(Gyp)，满天星(Gypsophila paniculata)，倒垂赫蕉(Hanging Helicona)，石南，石南属植物，向日葵，海里康属植物.，孤挺花，玉簪属植物，八仙花，屈曲花，凤仙花，六出花，鸢尾，鸢尾属，象牙色百合(Ivory Lily)，青锁龙，雅富兰(Japhette Orchid)，长寿花，伽蓝菜，袋鼠爪花，矢车菊(napweed)，燕草，香豌豆，熏衣草属，熏衣草，鹿舌草，丁香花，百合属，铃兰，百合，黄花石蒜(Lily of the Field)，非洲海芋(Lily of the Nile)，补血草属，补血草，洋桔梗，金鸟赫蕉，雾中之爱(Love in the mist)，雁来红，紫罗兰，含羞草(Memosa)迷你康乃馨(Minature Carnation)，迷你康乃馨(Mini Carnation)，迷你唐菖蒲(Miniature Gladiolus)，贝壳花，舟形乌头，花叶万年青，芭蕉属，铁仔，番樱桃，桃金娘，水仙，肾蕨，尼润属植物，尼润属百合，黑种草，兰花，观赏洋葱，虎眼万年青，芍药，智利喇叭花，牡丹，秘鲁百合花，矮牵牛花，蝴蝶兰，喜林芋，草夹竹桃，山萝卜花，皮特(Pitt)，海桐花，皮可信康乃馨(Pixie Carnation)，猩猩木(Pointsettia)，晚香玉，绒球菊(Pompon Chrysanthemum)，罂粟秋牡丹，魄力母(Porium)，山龙眼属，紫松果菊，褪色柳，蕾丝花(Queen Ann′s Lace)，毛茛，石风丹(Rattlesnake)，红绶带，蔷薇属，玫瑰，黄雏菊，红花，柳属，琴柱草，虎尾兰，织锦花(SatinFlowers)，松虫草，常绿灌木，情人草，景天，艳山姜，虎尾兰，金鱼草，秋麒麟草，金彗星(Solidaster)属，婆婆纳属，水鬼蕉，吊兰(Spider Mums)，聚花香石竹，圣诞星，匙叶草，百部(Stenamezon)，紫罗兰，夏日达令(Summer′s Darling)，向日葵，香豌豆，美国石竹，肾蕨，紫丁香花，白星海，一点红，圆叶柴胡，钟草叶风铃草，夕雾草(Trachelium)，桫椤，喇叭形百合，晚香玉，郁金香，郁金香属，婆婆纳属，金合欢，多花千金藤，野生车前草，白头翁，乌头，百日菊，马蹄莲，百日菊，百日草，蟹爪兰，以及它们的混合物。

在一些实施方式中，在本发明实施中进行处理的植物包括一种或多种在处理的时候处于开花状态的观赏植物。在一些这样的实施方式中，花的寿命可以延长，或者植物的生命力可以获得改进，或者同时实现上述两种效果。当生命力获得改进的时候，可能在处理之后立刻发生，或者可能在之后观察到，可能在花从植物脱落之后，以及/或者可能在4周之后观察到。

在本发明的实施中，当植物植根于生长介质的时候对其进行处理。生长介质可以是天然的或人造的，或者两者的混合物。合适的生长介质包括例如土壤，人造生长介质，以及它们的混合物。人造生长介质可以包含有机组分或矿物组分，或者同时包含此两者。人造生长介质可以是固体或者液体(即溶液培养生长介质)或者它们的组合。一些合适的生长介质包括例如堆肥(例如制成堆肥的庭院废料)，泥炭藓，松树皮，珍珠岩，砂子，蛭石，椰子壳纤维，石棉，泡沫材料，或其任意组合。在一些实施方式中，所述生长介质是土壤。

在本发明的实施中，观赏植物可以在任意的位置进行处理。在一些实施方式中，观赏植物在任意建筑物或围绕物以外进行处理。在其它的实施方式中，观赏植物在围绕物内进行处理，所述围绕物是例如温室、另一建筑物、运输容器或卡车。

独立地，可以在所述观赏植物植根的生长介质处于任意布置的情况下，对观赏植物进行处理。在一些实施方式中，所述生长介质处于土地中，例如处于水平地面或抬高的苗床中，或其组合。在一些实施方式中，所述生长介质处于容器中，例如花盆、浅箱、一些其它的容器，或其组合。在一些实施方式中，各容器中的生长介质的深度等于或小于80厘米。在一些实施方式中，各容器中生长介质的深度等于或小于50厘米，或者等于或小于25厘米，或者等于或小于15厘米。在一些实施方式中，所述生长介质具有足够的刚性，因此无需容器。这些刚性的生长介质包括例如泡沫材料(例如Oasis^TM生长介质)或者石棉，或其组合。

预期植根于刚性生长介质物品或者花盆或浅箱的形式的生长介质中的观赏植物是便携的。通常个人就可提起并携带所述花盆、浅箱或刚性生长介质物品。

在一些实施方式中，在本发明的实施中进行处理的植物包括一种或多种开花花坛植物，这些植物在浅箱或者花盆中进行处理，然后由消费者将其种植在土地的土壤中。在一些实施方式中，在本发明的实施中进行处理的植物包括一种或多种观叶植物，人们通常根据这些植物的叶子而非花的外观对其进行评价。在一些实施方式中，在本发明的实施中进行处理的植物包括一种或多种开花盆栽植物，这些植物在花盆中进行处理，然后通常在消费者购买之后保留在花盆中。在一些实施方式中，在本发明的实施中进行处理的植物包括一种或多种苗圃作物，其包括例如一年生植物，二年生植物以及多年生植物，其在花盆或者浅箱中进行处理，然后由消费者将其种植在土壤中。在一些实施方式中，在本发明的实施中处理的植物包括草皮草。在一些实施方式中，在本发明的实施中进行处理的植物包括一种或多种开花花坛植物，一种或多种观叶植物，一种或多种开花盆栽植物，一种或多种苗圃作物，草皮草，或其组合。

在本文中，如果一种组合物在一个大气压的压力、10-30℃的温度范围内处于液态，则认为该组合物是液体。

在本文中，如果以组合物重量为基准计，组合物含有50重量％或更多的水，则认为该组合物为“水性”。

本发明的实施涉及液体CP组合物的应用。在一些实施方式中，所述液体CP组合物是水性组合物。在一些实施方式中，以所述液体CP组合物的重量为基准计，所述液体CP组合物中水的含量等于或大于75重量％，或者等于或大于85重量％，或者等于或大于90重量％，或者等于或大于95重量％。

在本文中，认为短语″环丙烯化合物的含量为″表示如果存在一种以上的环丙烯化合物，则该含量表示所有环丙烯化合物的含量之和。

所述液体CP组合物中环丙烯化合物的含量为0.3-30毫克环丙烯/升液体CP组合物。在一些实施方式中，所述液体CP组合物混合物中环丙烯化合物的含量(单位为毫克环丙烯/升液体CP组合物)等于或大于0.5；或者等于或大于1，或者等于或大于2；或者等于或大于5；或者等于或大于10。独立地，在一些实施方式中，所述液体CP组合物中环丙烯化合物的含量(单位为毫克环丙烯/升液体CP组合物)等于或小于250；或者等于或小于200；或者等于或小于150；或者等于或小于100；或者等于或小于90；或者等于或小于50。在一些实施方式中，所述液体CP组合物中环丙烯化合物的含量为5-50毫克环丙烯/升液体CP组合物。

在一些实施方式中，水性CP液体组合物中除了水以外的组分分散在整个水中。除了水以外的各组分与其它组分相互独立地溶解在水中，或者分散在水中，或者在水中乳化，或者这些情况的任意组合。

有时候在CP组合物中希望包含一种或多种添加剂，例如增量剂，颜料，填料，粘合剂，增塑剂，润滑剂，表面活性剂，润湿剂，铺展剂，分散剂，粘着剂，胶粘剂，消泡剂，增稠剂，迁移剂，以及乳化剂。

独立地，在一些实施方式中，所述CP组合物包含一种或多种烷基醇。在一些实施方式中，所述CP组合物包含一种或多种烷基醇，所述烷基包含等于或小于6个碳原子，或者等于或小于3个碳原子。

在一些实施方式中，使用一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂包括例如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂，以及它们的混合物。在一些实施方式中，使用一种或多种非离子表面活性剂。一些合适的非离子表面活性剂是例如烷基酚乙氧基化物和硅氧烷表面活性剂。在一些实施方式中，使用硅氧烷表面活性剂。在一些实施方式中，使用三硅氧烷烷氧基化物表面活性剂。一种合适的三硅氧烷烷氧基化物是例如聚(氧-1，2-乙烷二基)，α-甲基-ω-(3-(1，3，3，3-四甲基-1-((三甲基甲硅烷基)氧)-1-二硅氧烷基)丙氧基)-(登记号27306-78-1)，购自GE硅氧烷公司(GE silicones)，商品名为Silwet^TM L-77。合适的表面活性剂的混合物也是合适的。

在使用表面活性剂的实施方式中，一些实施方式中以液体CP组合物的总重量为基准计，表面活性剂的用量等于或大于0.005重量％；或者等于或大于0.01重量％。独立地，在使用表面活性剂的实施方式中，一些实施方式中以液体CP组合物的总重量为基准计，表面活性剂的用量等于或小于1％；或者等于或小于0.3重量％；或者等于或小于0.1重量％。在一些实施方式中，以液体CP组合物的总重量为基准计，表面活性剂的用量为0.01-0.1重量％。

在本发明的实施中，使液体CP组合物与植物接触。可以通过任意的方法，包括喷洒、浸没、喷雾、或其任意组合，进行接触操作。在一些实施方式中，采用喷洒的方式。

所用液体CP组合物的量可以用液体CP组合物的体积(单位为毫升)除以液体CP组合物所施加的面积(平方米)来表示。当与液体CP组合物接触的植物处于花盆、浅箱或其它容器中的时候，用于计算液体CP组合物的量的面积是所述容器的周边形成的形状的总面积，包括容器之间的任意空间隙在内。

在一些实施方式中，液体CP组合物的用量等于或大于20毫升/米²；或者等于或大于50毫升/米²；或者等于或大于100毫升/米²。独立地，在一些实施方式中，液体CP组合物的用量等于或小于2000毫升/米²；或者等于或小于1000毫升/米²；或者等于或小于500毫升/米²。在一些实施方式中，液体CP组合物的用量为100-500毫升/米²。

对于本说明书和权利要求书来说，应当理解，除非另外说明，本文所述的各种操作在25℃下进行。

实施例

方法

使用AFxRD-038粉末进行喷洒施加(除非有另外说明)，所述粉末包含3.8％的活性组分，即1-MCP，还包含右旋糖，α-环糊精，以及氨基酸盐。所列的比率是活性组分的比率，例如5毫克活性组分/升。喷洒的液体包含(除非另外说明)加入水中的AFxRD-038粉末。AFxRD-038粉末购自农业新鲜有限公司(AgroFresh Inc.)。所用的水(除非另外说明)是自来水。使用500毫升的喷药瓶，以观赏工业中常用的施加生长调节剂的比率，即200毫升/平方米，对植物进行施加。在配料混合之后5-15分钟内进行喷洒。使得植物干燥1-4小时，然后用乙烯对其检查(在常温下，以2ppm的浓度处理大约16小时)。

在本文中，″常温″表示15-28℃。

有时候包含Surfactant Silwet^TM L-77(下文称作″surf″)以评价表面活性剂对效力的影响。Silwet^TML-77以纯液态的形式使用。以下所示的量“毫升/升”表示每升液体CP组合物中包含的纯Silwet^TM L-77的毫升数。

被测的植物包括花坛植物(即种植在六个一组的浅盘中的开花植物)或开花的盆栽植物。在以下每个实施例中对多种相同的植物进行测试。当使用一个或多个小写字母(例如″a″或″ab″)对测量结果进行标注的时候，这些字母表示对结果进行统计学分析得到的结果。例如，在实施例6的“第9天”结果中，0毫克/升1-MCP获得的结果(字母″a″)在统计上不同于5毫克/升和10毫克/升的结果(字母″b，c，d和/或e″但是不包括字母″a″)。

实施例1

凤仙花(直径10厘米(4英寸)的花盆中的未知栽培品种)和仙客来植物(直径10厘米(4.5英寸)的花盆中的未知栽培品种)在用1-MCP溶液喷砂之后，使用乙烯检查其外观以及花和芽的脱落。

注1：0＝差；5＝优

注2：1＝差；5＝优

在300毫克/升的用量下进行处理会对凤仙花造成植物毒性。

实施例2

对伽蓝菜(未知栽培品种)，′条子花′草夹竹桃和′索尼特(sonnet)′金鱼草(均种植在直径10厘米(4英寸)的花盆中)喷洒包含或不包含Silwet^TM L-77表面活性剂(比重1.007)的1-MCP溶液，然后用乙烯进行检查。

对于伽蓝菜，我们观察了其上一朵或多朵花凋谢而死的植物的百分数，无论凋谢而死的花是否留在植物上。对于草夹竹桃和金鱼草，我们观察了其上一朵或多朵花或者一片或多片芽发生脱落的植物的百分数。

以5毫克/升的比率施加1-MCP足以保护其抗乙烯。以50毫克/升的比率施加1-MCP不会对伽蓝菜或金鱼草的花造成任何植物毒性，但是对于草夹竹桃或金鱼草，最高的比率会对开放的小花造成植物毒性。

实施例3

用没有表面活性剂的1-MCP溶液喷洒之后，用乙烯检查风铃草(种植在花盆中)发生的芽萎蔫和花朵脱落(％)。我们观察了其上一个或多个芽或者一朵或多朵花发生萎蔫或脱落或同时发生此两种情况的植物的百分比。

当1-MCP的用量为0的时候，在第7天时芽脱落百分数低于第1天是由于芽重新长出。

实施例4

用包含或不含表面活性剂(Silwet^TM L-77)的1-MCP溶液对Regal天竺葵栽培品种、′凯米洛特(Camelot)′和′宝石(Jewel)′(种植在花盆中)进行喷洒，用乙烯检查其花损失(％)。

注(3)：观察到植物毒性

实施例5

用包含0.25毫升/升的Silwet^TM L-77表面活性剂的1-MCP溶液对′品红′凤仙花(种植在花盆中)进行喷洒，然后用乙烯检查其芽萎蔫和花脱落(即显示芽萎蔫或花脱落，或同时显示此两种情况的植物的百分比)。

1-MCP(毫克/升)	surf.(毫升/升)	萎蔫和/或脱落(％)
			0	0.25	65
5	0.25	3
			10	0.25	2
25	0.25	5

50

0.25

0

即使在包括Silwet^TM L-77的最高比率下，仍未在“品红色”凤仙花上观察到植物毒性。

实施例6

用包含或不含Silwet^TM L-77表面活性剂的1-MCP溶液对矮牵牛花(种植在六个一组的浅盘(six-pack tray)中)进行喷洒，然后用乙烯检查芽萎蔫(％)。

实施例7

用包含或不含Silwet^TM L-77表面活性剂的1-MCP溶液对′Hark′蝴蝶兰(Phalaenopsis orchids)(种植在花盆中)进行喷洒，然后用乙烯检查显示以下一种或多种状况的植物的百分比：花凋谢、芽萎蔫和脱落。

1-MCP的喷洒对蝴蝶兰植物上开放和闭合的芽都具有保护作用。

实施例8：开花植物架

以200毫升/平方米的比率，对花架(rack)喷洒含量为25毫克/升的液体。然后将花架放入完全封闭的卡车内(长7.3米)14小时。然后用乙烯对植物进行检查，在3天后和7天后进行评价，使用等级0(差)至2(良)。以同样的方式对对照植物进行处理，不同之处在于，不对其进行喷洒。结果如下：

在所有的情况下，喷洒过的植物在统计显著程度上都不逊于相应的对照植物。在大多数的情况下，喷洒过的植物优于相应的对照植物。每一种类都显示喷洒过的植物在第3天或第7天或者第3天和第7天优于对照植物。

实施例9：进行低浓度喷洒之后的储存寿命

喷洒的液体是在蒸馏水中的EthylBloc^TM粉末(包含0.14重量％的1-MCP，以及α-环糊精和右旋糖，得自植物生命有限公司(Floralife Inc.))。对喷洒过的植物以及未喷洒过的对照植物的储存寿命进行观察，结果如下：

实施例10：苗圃植物

选择了一些在运输过程中经常出现质量问题的苗圃植物，其包括曼陀罗(热带植物)，迷你玫瑰(Mini-rose)，飞燕草(多年生喜阳植物)，马鞭草(多年生喜阳植物)，马利筋(多年生喜阳植物)，番杏科露子花(地被植物)，勿忘草(多年生喜阴植物)和报春花(多年生喜阴植物)。

喷洒液体包含50毫克/升的1-MCP。喷洒的和未喷洒的对照植物都开花了，根据标准步骤将其包装在箱子中，在商业条件下进行运输。五天之后，打开植物包装，对其质量等级进行评价，从0(差)至2(良)。结果如下：

	质量等级
			植物	对照	喷洒过的
马利筋	1.0	1.5
			曼陀罗(热带植物)	1.8	2.0

番杏科露子花	0.5	1.3
			飞燕草	0.5	1.0
迷你玫瑰	1.0	1.8
			勿忘草	0.5	0.5
报春花	0.8	1.0
			马鞭草	0.5	0.5

在以上观察之后，将植物放入温室内长达四周，然后再次进行评价。喷洒过的植物通常更大、更绿、更健壮。

Claims

1.一种处理观赏植物的方法，该方法包括使得所述植物与包含一种或多种环丙烯化合物的液体组合物接触，所有所述一种或多种环丙烯化合物的总浓度为：0.3-300毫克环丙烯化合物/升所述液体组合物。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述观赏植物包括盛开的开花植物。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述液体组合物是水性组合物。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述植物处于花盆中。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述液体组合物还包含一种或多种螯合剂。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述环丙烯化合物中的一部分或全部被分子包封剂包封。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所有所述一种或多种环丙烯化合物的总浓度为5-50毫克环丙烯化合物/升所述液体组合物。