KR20110014959A - 관상용 식물 처리 - Google Patents

관상용 식물 처리 Download PDF

Info

Publication number
KR20110014959A
KR20110014959A KR1020100073384A KR20100073384A KR20110014959A KR 20110014959 A KR20110014959 A KR 20110014959A KR 1020100073384 A KR1020100073384 A KR 1020100073384A KR 20100073384 A KR20100073384 A KR 20100073384A KR 20110014959 A KR20110014959 A KR 20110014959A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
plants
plant
composition
cyclopropene
liquid
Prior art date
Application number
KR1020100073384A
Other languages
English (en)
Inventor
제임스 데일리
개리 레그나니
데이드레 마가렛 홀크로프트
애닐 피. 랜왈라
Original Assignee
롬 앤드 하아스 컴패니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 롬 앤드 하아스 컴패니 filed Critical 롬 앤드 하아스 컴패니
Publication of KR20110014959A publication Critical patent/KR20110014959A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Hydroponics (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

본 발명의 일 측면으로, 관상용 식물을 하나 이상의 사이클로프로펜 화합물을 포함하는 액체 조성물로 처리하는 것을 포함하고, 상기 하나 이상의 모든 사이클로프로펜 화합물의 총 농도는 액체 조성물 1 리터당 사이클로프로펜 화합물 0.3 내지 300 밀리그램임을 특징으로 하는, 관상용 식물의 처리 방법이 제공된다.

Description

관상용 식물 처리{Treatment of ornamental plants}
본 발명은 관상용 식물 처리에 관한 것이다.
보통 관상용 식물의 수명을 연장시키는 것이 바람직하다. 보통은 관상용 식물의 전반적인 생기를 향상시키는 것도 바람직하다.
US 2005/0261132호는 식물 또는 식물 부위를 사이클로프로펜 및 금속-착화제를 함유하는 조성물과 접촉시키는 것에 관해 기술하고 있다. US 2005/0261132호는 수명을 연장시키는 방식으로 관상용 식물을 처리하는 방법의 문제에 대해서는 다루지 않았다.
본 발명의 한가지 목적은, 예를 들면 외양 하락, 낙화 개시, 꽃봉오리 분리 개시, 꽃 시들음 개시, 꽃봉오리 시들음 개시 또는 이들의 임의 조합중 하나 이상의 개시를 지연시킴으로써 수명을 연장하도록 관상용 식물을 처리하는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명의 또 다른 목적은 전반적인 생기를 향상시키도록 관상용 식물을 처리하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 측면에 있어서, 관상용 식물을 하나 이상의 사이클로프로펜 화합물을 포함하는 액체 조성물로 처리하는 것을 포함하고, 상기 하나 이상의 모든 사이클로프로펜 화합물의 총 농도는 액체 조성물 1 리터당 사이클로프로펜 화합물 0.3 내지 300 밀리그램임을 특징으로 하는, 관상용 식물의 처리 방법이 제공된다.
본 발명에 따른 처리로 관상용 식물의 수명이 연장되고, 관상용 식물의 전반적인 생기가 향상된다.
본 발명은 하나 이상의 사이클로프로펜 화합물을 사용하는 것을 포함한다. 본 원에서 사용된 "사이클로프로펜" 화합물은 하기 화학식을 갖는 임의의 화합물이다:
Figure pat00001
상기 식에서,
R1, R2, R3 및 R4는 각각 H 및 식
-(L)n-Z
의 화학 그룹으로 구성된 그룹으로부터 독립적으로 선택되고,
여기에서,
n는 0 내지 12의 정수이며,
각 L은 2가 라디칼이다.
적합한 L 그룹은, 예를 들어 H, B, C, N, O, P, S, Si 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 원자를 가지는 라디칼을 포함한다. L 그룹 내의 원자는 단일 결합, 이중 결합, 삼중 결합 또는 이의 혼합에 의해 서로 연결될 수 있다. 각 L 그룹은 선형, 분지형, 환형 또는 이의 조합일 수 있다. 임의의 한 R 그룹(즉, R1, R2, R3 및 R4 중 임의의 하나)에서 헤테로원자(즉, H도 아니고 C도 아닌 원자)의 총 수는 0 내지 6개이다.
독립적으로, 임의의 한 R 그룹에서 비-수소 원자의 총 수는 50개 이하이다.
각 Z는 1가 라디칼이다. 각 Z는 수소, 할로, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 클로레이트, 브로메이트, 요오데이트, 이소시아네이토, 이소시아니도, 이소티오시아네이토, 펜타플루오로티오 및 3 내지 14원 환 시스템인 화학 그룹 G로 구성된 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
화학 그룹 G로서 적합한 환 시스템은 치환되거나 비치환될 수 있다; 이들은 방향족(예를 들면, 페닐 및 나프틸 포함) 또는 지방족(불포화 지방족, 부분 포화 지방족 또는 포화 지방족 포함)일 수 있고; 이들은 탄소환식 또는 복소환식일 수 있다.
R1, R2, R3 및 R4 그룹은 적합한 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. R1, R2, R3 및 R4 그룹은 서로 동일할 수 있거나, 이중 임의의 수가 서로 상이할 수 있다. 하나 이상의 R1, R2, R3 및 R4로 사용하기에 적합한 그룹은 사이클로프로펜 환에 직접 연결될 수 있거나, 예를 들어, 헤테로원자-함유 그룹과 같은 개입 그룹을 통해 사이클로프로펜 환에 연결될 수 있다.
해당 화학 그룹에서 하나 이상의 수소 원자가 치환체로 대체된 경우, 본 원에 사용된 해당 화학 그룹이 "치환"되었다고 일컬어진다. 적합한 치환체는 예를 들어, 알킬, 알케닐, 아세틸아미노, 알콕시, 알콕시알콕시, 알콕시카보닐, 알콕시이미노, 카복시, 할로, 할로알콕시, 하이드록시, 알킬설포닐, 알킬티오, 트리알킬실릴, 디알킬아미노 및 이들의 조합물을 포함한다. 추가의 적합한 치환체가 존재할 경우, 이들은 단독으로, 또는 다른 적합한 치환체와 조합하여 존재할 수 있으며, 식 -(L)m-Z(여기에서, m은 0 내지 8이며, L 및 Z는 상기 본 원에 정의된 바와 같다)로 나타내어 진다. 해당 단일 화학 그룹에 복수개의 치환체가 존재할 경우, 각 치환체는 상이한 수소 원자를 대체할 수 있거나, 하나의 치환체가 다른 치환체에 연결되어 다시 해당 화학 그룹에 결합될 수 있거나, 또는 이들의 조합일 수 있다.
적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹은 예를 들어, 하기 임의 그룹중 하나의 치환 및 비치환된 것이다: 지방족, 지방족-옥시, 알킬카보닐, 알킬포스포네이토, 알킬포스페이토, 알킬아미노, 알킬설포닐, 알킬카복실, 알킬아미노설포닐, 사이클로알킬설포닐, 사이클로알킬아미노, 헤테로사이클릴(즉, 환에 적어도 하나의 헤테로원자를 갖는 방향족 또는 비방향족 환식 그룹); 아릴, 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 클로레이토, 브로메이토, 요오데이토, 이소시아네이토, 이소시아니도, 이소티오시아네이토, 펜타플루오로티오; 아세톡시, 카보에톡시, 시아네이토, 니트레이토, 니트리토, 퍼클로레이토, 알레닐; 부틸머캅토, 디에틸포스포네이토, 디메틸페닐실릴, 이소퀴놀릴, 머캅토, 나프틸, 페녹시, 페닐, 피페리디노, 피리딜, 퀴놀릴, 트리에틸실릴 및 트리메틸실릴.
적합한 R1, R2, R3 및 R4 그룹은 하나 이상의 이온화가능한 치환체 그룹을 가지는 것이다. 이러한 이온화가능한 그룹은 비이온화 형태 또는 염 형태일 수 있다.
또한, R3 및 R4가 결합하여 이중 결합에 의해 사이클로프로펜 환의 3번 탄소 원자에 부착되는 단일 그룹을 구성하는 구체예가 고려된다. 이와 같은 몇몇 화합물이 미국 특허 공개 2005/0288189호에 개시되어 있다.
일부 구체예에서, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상이 수소인 하나 이상의 사이클로프로펜이 사용된다. 일부 구체예에서, R1, R2, R3 및 R4는 각각 수소 또는 메틸이다. 일부 구체예에서, R1은 (C1-C4)알킬이고, R2, R3 및 R4는 각각 수소이다. 일부 구체예에서, R1은 메틸이고, R2, R3 및 R4는 각각 수소이며, 본 원에서 사이클로프로펜 화합물은 "1-MCP"로 언급된다.
일부 구체예에서, 1 대기압에서 비등점이 50 ℃ 이하; 또는 25 ℃ 이하; 또는 15 ℃ 이하인 사이클로프로펜 화합물이 사용된다. 독립적으로, 일부 구체예에서, 1 대기압에서 비등점이 -100 ℃ 이상; 또는 -50 ℃ 이상; 또는 -25 ℃ 이상; 또는 0 ℃ 이상인 사이클로프로펜이 화합물이 사용된다.
본 발명의 실시는 하나 이상의 사이클로프로펜 화합물을 함유하는 조성물(본 원에서 "CP 조성물"로 언급됨)을 필요로 한다. 일부 구체예에 있어서, CP 조성물은 하나 이상의 분자 봉입제를 포함한다. 적합한 분자 봉입제에는, 예를 들면, 유기 및 무기 분자 봉입제가 포함된다. 적합한 유기 분자 봉입제에는, 예를 들면, 치환 사이클로덱스트린, 비치환 사이클로덱스트린 및 크라운 에테르가 포함된다. 적합한 무기 분자 봉입제에는, 예를 들면, 제올라이트가 포함된다. 적합한 분자 봉입제의 혼합물도 또한 적합하다. 본 발명의 일부 구체예에 있어서, 봉입제는 알파-사이클로덱스트린, 베타-사이클로덱스트린, 감마-사이클로덱스트린 또는 이들의 혼합물이다. 본 발명의 일부 구체예에 있어서, 특히 사이클로프로펜 화합물이 1-메틸사이클로프로펜인 경우, 봉입제는 알파-사이클로덱스트린이다. 바람직한 봉입제는 사용되는 사이클로프로펜 화합물 또는 사이클로프로펜 화합물들의 구조에 좌우될 것이다. 임의의 사이클로덱스트린 또는 사이클로덱스트린의 혼합물, 사이클로덱스트린 중합체, 개질된 사이클로덱스트린 또는 이들의 혼합물도 또한 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 일부 사이클로덱스트린은, 예를 들면, Wacker Biochem Inc.(Adrian, MI) 및 다른 구입처로부터 입수할 수 있다.
일부 구체예에 있어서, 적어도 하나의 분자 봉입제가 하나 이상의 사이클로프로펜 화합물을 봉입한다. 분자 봉입제의 분자내에 봉입된 사이클로프로펜 화합물 또는 치환된 사이클로프로펜 화합물 분자는 본 원에서 "사이클로프로펜 화합물 분자 봉입제 복합체"로 언급된다. 사이클로프로펜 화합물 분자 봉입제 복합체는 임의의 수단으로 제조될 수 있다. 일 제조방법으로, 예를 들면, 이 복합체는 사이클로프로펜 화합물을 분자 봉입제 용액 또는 슬러리와 접촉시킨 다음, 복합체를, 예를 들면, 미국 특허 제 6,017,849호에 기술된 바와 같이 분리함으로써 제조된다.
본 발명이 이론적으로 증명되지 않았지만, CP 조성물이 수성이고 분자 봉입제가 사이클로프로펜 화합물을 봉입하고 있는 적어도 일부 구체예에 있어서, 봉입 복합체는 소수성 상호작용으로 안정화되는 것으로 판단된다. 즉, 이러한 구체예에서는, 특정 사이클로프로펜 화합물이 비교적 비극성이고 수난용성인 반면, 분자 봉입제는 내부강이 비교적 비극성이고 외부는 비교적 친수성인 분자인 것으로 판단된다. 이러한 구체예에서는, 사이클로프로펜 화합물이 분자 봉입제의 내부강을 에너지적으로 유리한 환경이라고 여기는 것으로 판단된다.
분자 봉입제가 존재하는 경우, 그의 양은 일반적으로 분자 봉입제의 몰 대 사이클로프로펜 화합물의 몰 비(즉, 분자 봉입제의 몰수를 사이클로프로펜 화합물의 몰수로 나눈 수치)로 특정될 수 있다. 일부 구체예에 있어서, 분자 봉입제의 몰 대 사이클로프로펜 화합물의 몰 비는 0.1 이상; 또는 0.2 이상; 또는 0.5 이상; 또는 0.9 이상이다. 독립적으로, 이러한 구체예의 일부에 있어서, 분자 봉입제의 몰 대 사이클로프로펜 화합물의 몰 비는 2 이하; 또는 1.5 이하이다. 일부 구체예에 있어서, 분자 봉입제의 몰 대 사이클로프로펜 화합물의 몰 비는 0.9 내지 1.5이다.
일부 구체예에 있어서, CP 조성물은 하나 이상의 킬레이트제를 함유한다. 킬레이트제는 각각 금속 원자와 배위 결합을 형성할 수 있는 원자 또는 그룹을 적어도 두개 가지는 화합물이며, 킬레이트제의 단일 분자는 단일 금속 원자와 2 이상의 배위 결합을 형성할 수 있다.
하나 이상의 킬레이트제가 사용되는 구체예에서, 적합한 킬레이트제는 예를 들면, 유기 및 무기 킬레이트제를 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 포스페이트인 킬레이트제, 예를 들면, 테트라소듐 피로포스페이트, 소듐 트리폴리포스페이트 또는 헥사메타인산 등이 사용된다. 일부 구체예에 있어서, 아미노카복실산, 1,3-디케톤, 하이드록시카복실산, 폴리아민, 아미노알콜, 방향족 헤테로사이클릭 염기, 페놀, 아미노페놀, 옥심, 시프 염기(Shiff base), 황 화합물 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 킬레이트제가 사용된다. 일부 구체예에 있어서, 하나 이상의 아미노카복실산, 하나 이상의 하이드록시카복실산, 하나 이상의 옥심 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 킬레이트제가 사용된다. 일부 구체예에 있어서, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 하이드록시에틸에틸렌디아민트리아세트산(HEDTA), 니트릴로트리아세트산(NTA), N-디하이드록시에틸글리신(2-HxG), 에틸렌비스(하이드록시페닐글리신)(EHPG) 또는 이들의 혼합물을 포함하는 킬레이트제가 사용된다. 일부 구체예에 있어서, 타르타르산, 시트르산, 글루콘산, 5-설포살리실산 또는 이들의 혼합물을 포함하는 킬레이트제가 사용된다. 일부 구체예에 있어서, 디메틸글리옥심, 살리실알독심 또는 이들의 혼합물을 포함하는 킬레이트제가 사용된다. 일부 구체예에 있어서, EDTA가 사용된다.
산인 킬레이트제가 사용되는 구체예에서, 산은 중성 형태 또는 염 형태 또는 이들 조합으로 존재할 수 있다. 염은, 예를 들면, 소듐, 포타슘, 마그네슘, 칼슘 또는 이들의 혼합물을 비롯하여 임의의 카운터이온(counterion)을 가질 수 있다. 일부 구체예에 있어서, 마그네슘 또는 칼슘 또는 이들의 혼합물이 사용된다.
적합한 킬레이트제의 혼합물도 적합하다.
킬레이트제가 사용되는 구체예에서, 킬레이트제의 양은 CP 조성물의 총 중량에 기초해, 10 중량% 이하; 또는 8 중량% 이하; 또는 6 중량% 이하이다. 독립적으로, 일부 구체예에 있어서, 금속-착화제의 양은 CP 조성물의 총 중량에 기초해, 0.1% 이상; 또는 0.2% 이상; 또는 0.5% 이상이다. 일부 구체예에 있어서, 금속-착화제의 양은 CP 조성물의 총 중량에 기초해, 0.5% 내지 6%이다.
본 발명은 관상용 식물의 처리를 포함한다. 본 원에 사용된 "관상용 식물"이란 미적인 면으로 상업적 가치가 있는 흙에 뭍혀 있는 살아 있는 식물을 의미한다. 일부 관상용 식물은 수확될 수 있고 상업적 가치를 가지는 작물(즉, 하나 이상의 산물 또는 하나 이상의 식물 부위)을 생산하기 때문에, 작물로서 추가의 가치를 가진다. 일부 구체예에 있어서, 꽃, 잎, 향기, 열매, 줄기, 껍질 또는 이들 조합의 하나 이상의 미적인 면 때문에, 하나 이상의 관상용 식물이 선택된다.
일부 구체예에 있어서, 외관상 하나 이상의 관상용 식물이 선택된다. 이들 중에서, 일부(본 원에서 "장식 꽃 식물"로 언급됨)가 그 꽃의 외관상 선택된다.
일부 구체예에 있어서, 관상용 식물은 아카시아, 아킬레아(Achillea), 아프리칸 회양목(African Boxwood), 아가판투스(African Lily), 아프리칸 바이올렛(African Violet), 자주군자란(Agapanthus), 아게라툼(Ageratum), 아게라툼 호우스토니움(Ageratum houstonim), 파속 식물(Allium), 알피나(Alpina), 알스트로에메리아(Alstroemeria), 아마란투스 히포콘드리아쿠스(Amaranthus hypochondriacus), 아마릴리스(Amaryllis), 암미 마주스(Ammi majus), 안코니툼(Anconitum), 아네모네, 아니고잔투스(Anigozanthus), 일년생 참제비꽃깔(Delphinium), 안투리움(Anthurium), 금어초(Antirrhinum majus), 아스파라거스, 과꽃, 아스터 종(Aster spp.), 아스틸버(Astilbe), 아잘레아(Azalea), 안개꽃(Baby's Breath), 수레국화(Bachelor's Button), 뱅크셔(Banksia), 베고니아, 초롱꽃(Bellflower), 아일랜드의 종(Bells of Ireland), 빅 플랙스(Big Flax), 빌리 버튼스(Billy Buttons), 리아트리스(Blazing Star), 금낭화(Bleeding Heart), 보로니아(Boronia), 보발디아(Bouvardia), 금작화(Broom), 부들레아(Buddleia), 시호(Bupleurum), 버터플라이 부쉬(Butterfly Bush), 호접란(Butterfly Orchid), 캘리포니아 페퍼베리(Califor-nia Pepperberry), 캘러(Calla Lily), 캄파눌라(Campanul), 이베리스(Candytuft), 초롱꽃(Canterbury Bells), 카네이션, 잇꽃(Carthamus), 카스피아(Caspia), 카틀레야(Cattleya), 셀로시아(Celosia), 셀로시아 아르젠타(Celosia argenta), 수레국화(Centaurea cyanus), 카멜라우시움(Chamelaucium), 침니벨(Chimney Bells), 국화, 크리산테뭄 몰리폴리움(Chrysanthemum x morifolium), 클라키어(Clarkia), 참제비꽃(Consolida ambigua), 영란(Convallaria), 단지산호(Coral Bell), 코르딜리네(Cordyline), 큰금계국(Coreopsis), 콘플라워(Cornflower), 크라스페디아(Cras-pedia), 컬리 윌로우(Curly Willow), 시클라멘(Cyclamen), 심비듐(Cymbidium), 심비듐 오치드(Cymbidium Orchid), 수선화, 데이지, 데이지 뭄스(Daisy Mums), 헤메로칼리스(Daylily), 참제비고깔(Delphinium), 뎀드로븀(Dendrobium), 뎀드로븀 오치드(Dendrobium Orchid), 디안투스 바르바투스(Dianthus barbatus), 디안투스 카리요필루스(Dianthus caryophyllus), 디안투스 카리요필루스 나나(Dianthus caryophyllus nana), 용설채(Dragon's Tongue), 드럼스틱(Drumstick), 인슈지애즘(Enthusiasm), 에리카 종(Erica spp.), 유스토마 그란디플로룸(Eustoma gran-diflorum), 극락조화(False Bird of Paradise), 점쉬땅나무(False Spirea), 신비 고데치아(Farewell-To-Spring), 큰꽃부채(Flamingo Flower), 불로화(Floss Flower), 프리지아, 프리지아 히브리다(Freesia x hybrida), 후지(Fuji) 또는 스파이더(spider) 뭄스(Mums), 리아트리스(Gay Feather), 제니스타 종(Genista spp.), 제라늄, 거베라, 게르베라 종(Gerbera spp.), 생강, 글라디올러스, 글라디올러스 하이브리드 나누스(Gladiolus hybrid nanus), 나도쇠채(Goat's Beard), 고데티아(Godetia), 골든로드(Golden Rod), 구에르스니 릴리(Guersney Lily), 집(Gyp), 집소필라 파니쿨라타(Gypsophila paniculata), 행잉 헬리코나(Hanging Helicona), 에리카(Heath), 헤더(Heather), 헬리안투스 안누우스(Helianthus annuus), 헬리코니아 종(Heliconia spp.), 힙페아스트룸(Hippeastrum), 옥잠화(Hosta), 수국, 서양말냉이(Iberis amara), 봉선화, 잉카 릴리(Inca Lily), 붓꽃, 아이리스 종(Iris spp.), 아이보리 릴리(Ivory Lily), 염좌(Jade pllant), 자페테 오치드(Japhette Orchid), 노랑수선화, 칼란코에(Kalanchoe), 캉가루발톱(Kangaroo Paw), 수레국화(knapweed), 미나리아재비(Larkspur), 리아티루스 오도라투스(Lathyrus odoratus), 라벤둘라(Lavandula), 라벤더(Lavender), 리아트리스(Liatris), 라일락, 릴륨 종(Lilium spp.), 은방울꽃(Lilly-of-the-Valley), 백합, 아네모네(Lily of Field), 자주군자란(Lily of Nile), 리모니움(Limonium), 리모니움 종(Limonium spp.), 리시안셔스(Lisianthus), 롭스터 클로우(Lobster Claw), 흑종초(Love in mist), 줄맨드라미(Love-lies-bleeding), 마톨리아 인카나(Mattholia incana), 메모사(Memosa), 미니어쳐 카네이션(Minature Carnation), 미니 카네이션(Mini Carnation), 미니어쳐 글라디올러스(Miniature Gladiolus), 몰루셀라 라에비스(Moluccella laevis), 투구꽃 무리(Monkshood), 산세베리아(Mother-in-law tongue), 무사(Musa), 미르시네(Myrsine), 도금양(Myrtle), 미르투스(Myrtus), 수선화, 네프로네시스(Nephrolepis), 네리네(Nerine), 네리네 릴리(Nerine Lily), 니젤라(Nigella), 난초, 큰꽃 알리움(Ornamental Onion), 오르니소칼룸(Ornitho-galum), 작약, 살피글로시스(Painted Tongue), 모란, 흰꽃나도사프란(Peruvian lily), 피튜니아(Petunia), 호접란(Phalaenopsis), 필로덴드론(Philodendron), 플록스(Phlox), 큰체꽃(Pincushion Flower), 피트(Pitt), 피토스포룸(Pittosporum), 픽시 카네이션(Pixie Carnation), 포인세티아(Pointsettia), 폴리안테스 투베로사(Polianthes tuberosa), 폼폰 크리산테뭄(Pompon Chrysanthemum), 포피 아네모네(Poppy Anemone), 포리움(Porium), 프로테아 종(Protea spp.), 드린 국화(Purple Coneflower), 갯버들(Pussy Willow), 퀸 앤스 레이스(Queen Ann's Lace), 라눈쿨루스(Ranunculus), 방울뱀꽃(Rattlesnake), 레드 리본(Red Ribbons), 로사 종(Rosa spp.), 장미, 루드베키아(Rudbeckia), 잇꽃, 살릭스(Salix), 샐비어, 산세베리아, 고데치아(Satin Flowers), 스카비오사(Scabiosa), 스키누스(Schinus), 갯질경이(Sea lavender), 세둠(Sedum), 알피니아(Shell Flowers), 금줄범꼬리(Snake Plant), 금어초(Snapdragon), 솔리다고(Solidago), 솔리다스터 종(Solidaster spp.), 꼬리풀(Speedwell), 꽃무릇(Spider Lily), 스파이더 뭄스(Spider Mums), 스프레이 카네이션(Spray Carnation), 베들레헴의 별(Star of Bethlehem), 스타티스(Statice), 스테나메존(Stenamezon), 스톡(Stock), 섬머스 달링(Summer's Darling), 해바라기, 스위트 피(Sweet Pea), 수염 패랭이꽃(Sweet William), 네프로네시스(Sword Fern), 시린가 불가리스(Syringa vulgaris), 테일플라워(Tailflowers), 연지 붓꽃(Tassel flower), 서러우왁스(Thouroughwax), 스롯워트(Throatwort), 트라체리움(Trachelium), 나무 고사리(Tree Fern), 트럼펫 릴리(Trumpet Lily), 월하향(Tuberose), 튤립, 튤리파(Tulipa), 베로니카(Veronica), 와틀(Wattle), 왁스 플라워(Waxflower), 와일드 플랜테인(Wild Plantain), 윈드플라워(Windflower), 바꽃(Wolfsbane), 백일홍, 잔테테스키아(Zantedeschia), 진나(Zinna), 진니아 엘레간스(Zinnia elegans), 지고칵투스(Zygocactus) 및 이들의 혼합물중에서 선택된다.
일부 구체예에 있어서, 본 발명을 실시하여 처리되는 식물은 처리 시기에 꽃이 피어 있는 하나 이상의 장식 꽃 식물을 포함한다. 이러한 일부 구체예에 있어서, 꽃의 수명이 연장되거나, 식물의 생기가 향상되거나, 또는 이 둘다가 이루어질 수 있다. 생기 향상이 일어나는 경우, 이는 처리후 즉시 발생할 수 있거나, 또는 나중에, 경우에 따라서는 식물에서 꽃이 떨어진 후 및/또는 경우에 따라서는 4 주후에 관찰될 수 있다.
본 발명을 실시하는데 있어서, 식물은 생육 배지에 뭍혀 있을 때 처리된다. 생육 배지는 천연 또는 인공적인 것 또는 이들의 혼합형일 수 있다. 적합한 생육 배지는, 예를 들면, 토양, 인공 생육 배지 및 이들의 혼합물을 포함한다. 인공 생육 배지는 유기 성분 또는 광물 성분 또는 이 둘 다를 함유할 수 있다. 인공 생육 배지는 고체 또는 액체(즉 수경 생육 배지) 또는 이들의 조합일 수 있다. 일부 적합한 생육 배지로는, 예를 들면, 퇴비(예를 들면, 퇴비화 된 마당 쓰레기), 피트 모스(peat moss), 소나무 껍질, 펄라이트, 모래, 질석, 코이어(coir), 암면, 발포 고무(foam) 또는 이들의 임의 조합을 들 수 있다. 일부 구체예에 있어서, 생육 배지는 토양이다.
본 발명을 실시하는데 있어서, 관상용 식물은 임의의 장소에서 처리될 수 있다. 일부 구체예에 있어서, 관상용 식물은 임의의 빌딩 또는 인클로저(enclosure) 밖에서 처리된다. 다른 구체예에 있어서, 관상용 식물은, 예를 들면, 온실, 다른 빌딩, 선적 컨테이너 또는 트럭 등과 같이, 인클로저 내에서 처리된다.
독립적으로, 관상용 식물은 이들이 뿌리를 내리고 있는 생육 배지가 임의의 배치 형태로 있을 때 처리될 수 있다. 일부 구체예에 있어서, 생육 배지는 지면, 예를 들면 평평한 지면 또는 높인 층 또는 이들의 조합 상태로 존재한다. 일부 구체예에 있어서, 생육 배지는 예를 들면, 포트(pot), 플랫(flat), 몇몇 다른 컨테이너 또는 이들의 조합 등과 같은 컨테이너에 존재한다. 일부 구체예에 있어서, 각 컨테이너내 생육 배지의 깊이는 80 cm 이하이다. 일부 구체예에 있어서, 각 컨테이너내 생육 배지의 깊이는 50 cm 이하, 또는 25 cm 이하 또는 15 cm 이하이다. 일부 구체예에 있어서, 생육 배지는 컨테이너를 필요로 하지 않을 만큼 충분히 견고하여야 한다. 이러한 견고한 생육 배지로는, 예를 들면, 발포 고무(예를 들면, OasisTM 생육 배지 등) 또는 암면 또는 이들의 조합을 들 수 있다.
견고한 생육 배지 물품 형태이거나, 포트 또는 플랫에 있는 생육 배지에 뿌리를 내린 관상용 식물은 이동가능할 것으로 생각된다. 보통, 포트, 플랫 또는 견고한 생육 배지 물품은 개인이 들어 올려서 나를 수 있다.
일부 구체예에 있어서, 본 발명을 실시하여 처리되는 식물은 플랫 또는 포트에서 처리되고 나서 소비자에 의해 지면에 있는 땅에 이식되는 하나 이상의 꽃 화초를 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 본 발명을 실시하여 처리되는 식물은 보통 꽃이 아닌 나뭇잎 모습이 가치가 있는 하나 이상의 관엽 식물을 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 본 발명을 실시하여 처리되는 식물은 처리될 때 포트에 있고 보통 소비자가 구매한 후에도 포트에서 계속 유지되는 화분에 심는 하나 이상의 꽃 식물을 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 본 발명을 실시하여 처리되는 식물은 예를 들면, 일년생 식물, 이년생 식물 및 다년생 식물을 포함하고, 포트 또는 플랫에서 처리되고 나서 소비자에 의해 땅에 이식되는 하나 이상의 묘목 작물을 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 본 발명을 실시하여 처리되는 식물은 잔디를 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 본 발명을 실시하여 처리되는 식물은 하나 이상의 꽃 화초, 하나 이상의 관엽 식물, 하나 이상의 화분에 심는 꽃 식물, 하나 이상의 묘목 작물, 잔디 또는 이들의 조합을 포함한다.
본 원에서 조성물은 10 내지 30 ℃를 포함하는 온도 범위에 걸쳐 1 대기압에서 액체 상태인 경우 액체인 것으로 간주된다.
본 원에서 조성물은 조성물의 중량에 기초해 물을 50% 이상으로 함유하는 경우 "수성"으로 간주된다.
본 발명의 실시는 액체 CP 조성물의 이용을 포함한다. 일부 구체예에 있어서, 상기 액체 CP 조성물은 수성 조성물이다. 일부 구체예에 있어서, 상기 액체 CP 조성물은 액체 CP 조성물의 중량에 기초해 물을 75% 이상, 또는 85% 이상, 또는 90% 이상, 또는 95% 이상의 양으로 포함한다.
본 원에서 사용되는 문구 "~ 양의 사이클로프로펜 화합물"은 복수개의 사이클로프로펜 화합물이 존재하는 경우, 모든 사이클로프로펜 화합물의 총합이 상기 양으로 존재한다는 것을 의미하는 것으로 간주된다.
액체 CP 조성물은 사이클로프로펜 화합물을 액체 CP 조성물 1 리터당 0.3 내지 300 밀리그램의 사이클로프로펜의 양으로 함유한다. 일부 구체예에 있어서, 액체 CP 조성물 화합물은 사이클로프로펜 화합물을 0.5 이상; 또는 1 이상, 또는 2 이상; 또는 5 이상; 또는 10 이상의 양(액체 CP 조성물 1 리터당 밀리그램 양의 사이클로프로펜)으로 함유한다. 독립적으로, 일부 구체예에 있어서, 액체 CP 조성물은 사이클로프로펜 화합물을 250 이하; 또는 200 이하; 또는 150 이하; 또는 100 이하; 또는 90 이하; 또는 50 이하의 양(액체 CP 조성물 1 리터당 밀리그램 양의 사이클로프로펜)으로 함유한다. 일부 구체예에 있어서, 액체 CP 조성물은 사이클로프로펜 화합물을 액체 CP 조성물 1 리터당 5 내지 50 밀리그램의 사이클로프로펜의 양으로 함유한다.
일부 구체예에 있어서, 수성 CP 액체 조성물내 물 이외의 성분들은 물을 통해 분산되어 있다. 물 이외의 각 성분들은 다른 성분들과 독립적으로 물에 용해될 수 있거나, 물에 분산될 수 있거나, 물에 유화될 수 있거나, 또는 이들의 임의 조합 상태일 수 있다.
때로는 CP 조성물에 하나 이상의 어쥬번트, 예를 들면, 증량제, 안료, 충전제, 결합제, 가소제, 윤활제, 계면활성제, 습윤제, 전착제, 분산제, 접착제, 점착부여제, 소포제, 농후화제, 이동제 및 유화제 등을 포함하는 것이 바람직한 경우가 있다.
독립적으로, 일부 구체예에 있어서, CP 조성물은 하나 이상의 알킬 알콜을 포함한다. 일부 구체예에 있어서, CP 조성물은 알킬 그룹이 6 개 이하의 탄소 원자 또는 3 개의 이하 탄소 원자를 가지는 하나 이상의 알킬 알콜을 포함한다.
일부 구체예에 있어서, 하나 이상의 계면활성제가 사용된다. 적합한 계면활성제로는, 예를 들면, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 이들의 혼합물이 포함된다. 일부 구체예에 있어서, 하나 이상의 비이온성 계면활성제가 사용된다. 일부 적합한 비이온성 계면활성제는, 예를 들면, 알킬페놀 에톡실레이트 및 실리콘 계면활성제이다. 일부 구체예에 있어서, 실리콘 계면활성제가 사용된다. 일부 구체예에 있어서, 트리실록산 알콕실레이트가 사용된다. 적합한 트리실록산 알콕실레이트의 일례는, 예를 들면, GE Silicones 사로부터 SilwetTM L-77로 입수할 수 있는 폴리(옥시-1,2-에탄디일), 알파-메틸-오메가-(3-(1,3,3,3-테트라메틸-1-((트리메틸실릴)옥시)-1-디실록사닐)프로폭시)-(등록번호 27306-78-1)이다. 적합한 계면활성제의 혼합물도 또한 적합하다.
계면활성제가 사용되는 구체예 중에서, 일부 구체예는 계면활성제를 액체 CP 조성물의 총 중량에 기초해 0.005% 이상; 또는 0.01% 이상의 양으로 사용한다. 독립적으로, 계면활성제가 사용되는 구체예 중에서, 일부 구체예는 계면활성제를 액체 CP 조성물의 총 중량에 기초해 1% 이하; 또는 0.3% 이하; 또는 0.1% 이하의 양으로 사용한다. 일부 구체예에 있어서, 계면활성제는 액체 CP 조성물의 총 중량에 기초해 0.01 내지 0.1 중량%의 양으로 사용된다.
본 발명을 실시하는 경우, 액체 CP 조성물은 식물과 접촉된다. 접촉은, 예를 들면, 스프레이(spraying), 디핑(dipping), 미스팅(misting) 또는 이들의 임의 조합을 비롯하여, 임의의 방법으로 수행될 수 있다. 일부 구체예에 있어서, 스프레이가 이용된다.
사용되는 액체 CP 조성물의 양은 액체 CP 조성물의 부피를 액체 CP 조성물이 적용되는 면적으로 나누어 특정화될 수 있다(㎖/㎡). 식물이 포트, 플랫 또는 다른 컨테이너에서 액체 CP 조성물과 접촉되는 경우, 사용되는 액체 CP 조성물의 양을 산출하기 위해 이용되는 면적은 컨테이너 간 임의의 빈 공간을 포함하여, 컨테이너 주변 경계에 의해 형성된 형체의 총 면적이다.
일부 구체예에 있어서, 사용되는 액체 CP 조성물의 양은 20 ml/m2 이상; 또는 50 ml/m2 이상; 또는 100 ml/m2 이상이다. 독립적으로, 일부 구체예에 있어서, 사용되는 액체 CP 조성물의 양은 2000 ml/m2 이하; 또는 1000 ml/m2 이하; 또는 500 ml/m2 이하이다. 일부 구체예에 있어서, 사용되는 액체 CP 조성물의 양은 100 ml/m2 내지 500 ml/m2이다.
본 명세서 및 특허청구범위의 목적상, 본 원에 기재된 각 공정은 달리 언급이 없으면, 25 ℃에서 수행되는 것으로 이해하여야 한다.
실시예
방법
달리 언급이 없으면, 3.8% 활성 성분, 즉 1-MCP, 및 또한 덱스트로즈, 알파-사이클로덱스트린 및 아미노산 염을 함유하는 AFxRD-038 파우더를 이용하여 스프레이 적용을 수행하였다. 기재된 비율은 리터당 활성 성분에 대한 것이며, 예를 들면 리터당 활성 성분 5 mg이다. 스프레이된 액체는 달리 언급이 없으면, 물에 첨가된 AFxRD-038 파우더를 함유한다. AFxRD-038 파우더는 AgroFresh Inc로부터 구입하였다. 달리 언급이 없으면, 물로는 수돗물이 사용되었다. 적용은 관상용 업계에서 성장 조절제 적용에 전형적인 비율, 즉 200 ml/㎡로 500 ml 스프레이 병에서 행해졌다. 스프레이는 제제를 혼합하고 5 내지 15 분내에 행해졌다. 식물을 에틸렌에 적용(주변 온도에서 약 16 시간동안 2 ppm)하기 전에 1 내지 4 시간 건조시켰다.
본 원에서 "주변 온도"는 15 ℃ 내지 28 ℃를 의미한다.
계면활성제가 효능에 미치는 효과를 알아보기 위해 계면활성제 SilwetTM L-77(이하 "surf"로 언급됨)이 포함되는 경우가 있다. SilwetTM L-77은 순수한 액체 형태로 사용되었다. 이하 "ml/L"로 나타내어지는 양은 액체 CP 조성물 1 리터당 순수한 SilwetTM L-77의 양을 가리킨다.
시험된 식물은 화초(즉, 6 팩 트레이에서 성장한 꽃 식물) 또는 화분에 심겨진 꽃 식물을 포함한다. 여러개의 동일한 식물이 이하 각 실시예에서 시험되었다. 측정치가 소문자(들)(예를 들면 "a" 또는 "ab")로 표기되는 경우, 이들 소문자는 결과를 통계 분석한 결과를 나타낸다. 예를 들면, 실시예 6의 "9 일" 결과에서, 1-MCP의 0 mg/L에서의 결과(문자 "a")는 5 및 10 mg/L에서의 결과(문자 "b, c, d, 및/또는 e"이나, 문자 "a"는 아님)와 상이하다.
실시예 1
1-MCP 용액을 스프레이하고 에틸렌을 적용한 경우 봉선화(직경 10 cm(4 인치) 포트내 미지 품종) 및 시클라멘 식물(직경 11.5 cm(4.5 인치) 포트내 미지 품종)의 외관 및 낙화 또는 꽃봉오리 분리.
봉선화 시클라멘
외관(1) 외관(2) 분리 (%)
1-MCP (mg/L) 1 일 4 일 7 일 7 일
0 0.7 d 0.3 b 1.0 b 89.7 a
10 3.7 ab 3.3 a 3.7 a 25.6 b
15 nt nt 3.7 a 23.3 b
25 nt nt 3.7 a 25.0 b
100 4.3 a 3.7 a nt nt
300 2.3 bc 1.3 bc nt nt
주 1: 0=좋지 않음; 5=우수
주 2: 1=좋지 않음; 5=우수
300 mg/L로의 처리로 봉선화에 약해가 야기되었다.
실시예 2
칼란코에(Kalanchoe)(미지 품종), '캔디 스트라이프' 플록스 및 '소네트' 금어초(모두 직경 10 cm(4 인치) 포트에 있음)에 1-MCP 용액을 SilwetTM L-77 계면활성제(비중 1.007) 존재 또는 부재하에 스프레이하고, 에틸렌을 적용하였다.
칼란코에의 경우에는, 식물에 붙어 있는지 붙어 있지 않는지에 관계없이 하나 이상의 꽃이 시들어 죽은 식물의 비율을 관찰하였다. 플록스 및 금어초의 경우에는, 하나 이상의 꽃 또는 하나 이상의 꽃봉오리가 분리된 식물의 비율을 관찰하였다.
1- MCP (mg/L) surf (ml/L) 칼란코에 플록스 금어초
꽃 시들음(%) 꽃봉오리 또는 꽃 분리 (%)
5 일 15 일 5 일 5 일
0 0 58.7 a 38.8 a 94.7 a 70.1 a
0 0.25 46.0 a 32.7 a 96.1 a 70.1 a
5 0 7.9 b 11.9 b 21.4 c 19.9 b
5 0.25 7.3 b 8.7 b 26.0 bc 0.0 b
10 0 5.6 b 6.7 b 17.3 c 4.4 b
10 0.25 5.5 b 6.8 b 22.8 bc 3.3 b
25 0 4.6 b 7.2 b 15.8 c 7.4 b
25 0.25 6.2 b 7.4 b 21.2 c 3.3 b
50 0 6.7 b 7.5 b 44.1 b 6.4 b
50 0.25 5.7 b 6.7 b 40.0 bc 8.9 b
5 mg/L 비율의 1-MCP는 에틸렌으로부터 보호하는데 충분하다. 50 mg/L 비율의 1-MCP는 칼란코에 또는 금어초 꽃에 어떠한 약해도 일으키지 않았으나, 플록스 및 금어초에 대해서 개화한 작은 꽃에 최고의 약해를 일으켰다.
실시예 3
계면활성제 없이 1-MCP 용액을 스프레이하고 에틸렌을 적용한 캄파눌라(포트내)의 꽃봉오리 시들음 및 낙화율(%). 하나 이상의 꽃봉오리 또는 하나 이상의 꽃이 시들거나 분리되거나, 또는 이 둘 다가 일어나는 식물의 비율을 관찰하였다.
꽃봉오리 시들음 및/또는 낙화 (%)
1-MCP (mg/L) 1 일 7 일
0 96 30
5 21 25
10 45 52
25 38 59
50 38 57
0 1-MCP에서 1 일에 비해 7 일에 꽃봉오리 분리율이 더 낮은 이유는 꽃봉오리의 재성장 때문이다.
실시예 4
1-MCP 용액을 계면활성제(SilwetTM L-77)의 존재 또는 부재하에 스프레이하고, 에틸렌을 적용한 리갈 제라늄(Regal Geranium) 품종, '카멜롯(Camelot)' 및 '쥬얼(Jewel)'(포트내)의 꽃 손상율(%).
꽃 손상율(%)
1-MCP (mg/L) surf. (ml/L) "카멜롯" "카멜롯" "쥬얼" "쥬얼"
1 일 2 일 1 일 7 일 1 일 2 일 1 일 7 일
0 0 100 100 95 62 100 100 100 78
5 0 45 64 62 46 84 100 90 76
5 2 5(3) 24(3) nt nt 65(3) 100(3) nt nt
10 0 nt nt 20 0 nt nt 85 68
25 0 nt nt 28 27 nt nt 52 43
50 0 0(3) 0(3) 0(3) 48(3) 28(3) 82(3) 26(3) 65(3)
50 2 5(3) 44(3) nt nt 35(3) 81(3) nt nt
주 3: 약해 관찰.
실시예 5
0.25 mL/L SilwetTM L-77 계면활성제와 함께 1-MCP 용액을 스프레이하고, 에틸렌을 적용한 '마젠타(Magenta)' 봉선화(포트내)의 꽃봉오리 시들음 및 낙화율(즉, 꽃봉오리 시들음 또는 낙화 또는 이 둘 모두를 보이는 식물%).
1-MCP (mg/L) surf. (ml/L) 시들음 및/또는 낙화(%)
0 0.25 65
5 0.25 3
10 0.25 2
25 0.25 5
50 0.25 0
SilwetTM L-77과 함께 최고의 비율인 경우에서도 '마젠타' 봉선화에 약해가 관찰되지 않음.
실시예 6
1-MCP 용액을 SilwetTM L-77 계면활성제의 존재 또는 부재하에 스프레이하고, 에틸렌을 적용한 피튜니아(6 팩 트레이내)의 꽃봉오리 시들음(%).
1-MCP
(mg/L) 		surf
(ml/L) 		꽃봉오리 시들음 (%)
5 일 9 일
0 0 91 ab 100 a
0 0.25 95 ab 98 a
1 0 89 ab 93 ab
1 0.25 76 abc 93 ab
2.5 0 74 bc 91 ab
2.5 0.25 68 c 85 abc
5 0 63 c 71 bcd
5 0.25 57 cd 67 cd
10 0 34 c 52 de
10 0.25 37 de 50 de
실시예 7
1-MCP 용액을 SilwetTM L-77 계면활성제의 존재 또는 부재하에 스프레이하고, 에틸렌을 적용한 '하크(Hark)' 팔래놉시스 오치드(Phalaenopsis orchid)(포트내)에서 꽃 시들음, 꽃봉오리 시들음 및 낙화중 하나 이상을 나타내는 식물의 비율.
1-MCP
(mg/L) 		surf
(ml/L) 		꽃 시들음, 꽃봉오리 시들음 및/또는 낙화(%)
0 일 5 일 10 일 15 일
0 0 0 a 88 a 94 a 94 a
5 0 0 a 1.8 b 1.8 b 1.8 b
10 0 0 a 2.9 b 2.9 b 2.9 b
25 0 0 a 0 b 0 b 0 b
50 0 0 a 1.8 b 1.8 b 1.8 b
50 0.25 0 a 0 b 0 b 0 b
1-MCP 스프레이는 팔래놉시스 오치드 식물에서 닫혀 있는 꽃봉오리 및 열린 꽃봉오리를 둘 다 보호하였다.
실시예 8 :
꽃 식물 받침
25 mg/L의 1-MCP를 함유하는 스프레이액을 200 ml/㎡ 비율로 꽃받침에 스프레이하였다. 이어서, 받침을 완전 폐쇄된 트럭(길이 7.3 미터)에 14 시간동안 두었다. 그 다음, 식물을 에틸렌에 적용하고, 3 및 7 일후에 0(좋지 않음) 내지 2(우수)의 등급 점수로 평가하였다. 대조 식물을, 스프레이 처리하지 하는 것만을 제외하고 동일하게 처리하였다. 결과는 다음과 같다:
3 일 7 일
식물 포트 크기 대조 스프레이 대조 스프레이
금어초(황색) 3.8 리터 0.92 a 0.83 a 0.017 b 0.58 a
피튜니아 "로얄 벨벳" 10.2 cm 0.00 b 1.00 a 0.00 b 0.38 a
칼리브라초아
(Callibrachoa)
"체리 블로섬
(Cherry Blossom)"		 10.2 cm 0.00 b 1.00 a 0.00 b 1.00 a
디안투스(Dianthus)
(혼합)		 15.2 cm 0.00 b 0.58 a 0.00 a 0.25 a
디안투스
"아이디얼 화이트
(Ideal White)"		 15.2 cm 0.17 b 0.92 a 0.83 a 1.00 a
봉선화 (밝은 핑크) 3.8 리터 0.25 b 1.00 a 0.42 b 1.00 a
봉선화 (어두운 핑크) 3.8 리터 0.42 b 1.00 a 0.25 b 0.83 a
봉선화 (더블 핑크) 15.2 cm 0.08 b 1.00 a 0.00 b 0.58 a
버베나(Verbena)
"바빌론 레드
(babylon Red)"		 10.2 cm 0.00 b 0.58 a 0.00 a 0.19 a
스프레이된 식물중에서 상응하는 대조 식물보다 통계적으로 유의적인 정도로 더 심한 것은 없었다. 대부분의 경우, 스프레이된 식물은 상응하는 대조 식물보다 더 우수하였다. 모든 품종에서 스프레이된 식물은 3 일 또는 7 일째 또는 두 날 모두에 대조 식물보다 우수한 것으로 나타났다.
실시예 9 :
저농도 스프레이 후 수명
스프레이 액체는 증류수중의 EthylBlocTM 파우더(0.14 중량% 1-MCP, 알파-사이클로덱스트린 및 덱스트로즈 함유, Floralife Inc. 제품)이었다. 스프레이한 식물 및 스프레이하지 않은 대조 식물의 수명을 관찰하고, 다음과 결과를 얻었다:
수명
(일)
1-MCP (mg/L) 봉선화 뉴기니 봉선화 제라늄
0 (대조) 1 1 1
0.03 3 4 3
0.32 5 7 4
실시예 10 :
묘(nursery plant)
흰독말풀(Datura)(열대 식물), 미니 장미, 참제비고깔(다년생 양지 식물), 버베나(다년생 양지 식물), 아스클레피아스(Asclepias)(다년생 양지 식물), 델로스페르마(Delosperma)(지피 식물), 물망초(다년생 음지 식물) 및 프리뮬러(Primula) (다년생 음지 식물)를 포함하여 선적동안 종종 품질 문제를 일으키는 괌범위 묘를 선택하였다.
스프레이액의 1-MCP 함량은 50 mg/L이었다. 모두다 꽃이 피어있는 스프레이한 식물 및 스프레이하지 않은 대조 식물을 표준 절차에 따라 박스에 포장하고, 상업적인 조건하에서 선적하였다. 5 일후에 식물을 포장에서 풀어 품질을 0(좋지 않음) 내지 2(우수)로 등급을 나누었다. 결과는 다음과 같다:
품질 등급
식물 대조 식물 스프레이 식물
아스클레피아스 1.0 1.5
흰독말풀(열대 식물) 1.8 2.0
델로스페르마 0.5 1.3
참제비고깔 0.5 1.0
미니 장미 1.0 1.8
물망초 0.5 0.5
프리뮬러 0.8 1.0
버베나 0.5 0.5
상기 관찰 후, 식물을 온실에 4 주간 두고 다시 평가하였다. 스프레이한 식물이 일반적으로 더 크고, 더 푸르고, 활력도 더 있었다.

Claims (7)

  1. 관상용 식물을 하나 이상의 사이클로프로펜 화합물을 포함하는 액체 조성물로 처리하는 것을 포함하고, 상기 하나 이상의 모든 사이클로프로펜 화합물의 총 농도는 액체 조성물 1 리터당 사이클로프로펜 화합물 0.3 내지 300 밀리그램임을 특징으로 하는, 관상용 식물의 처리 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 관상용 식물이 꽃이 핀 꽃 식물을 포함하는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 액체 조성물이 수성 조성물인 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 식물이 포트에 있는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 액체 조성물이 하나 이상의 킬레이트제를 추가로 포함하는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 사이클로프로펜 화합물의 일부 또는 전부가 분자 봉입제에 의해 봉입되어 있는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 모든 사이클로프로펜 화합물의 총 농도가 액체 조성물 1 리터당 5 내지 50 밀리그램의 사이클로프로펜 화합물인 방법.
KR1020100073384A 2009-08-06 2010-07-29 관상용 식물 처리 KR20110014959A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27358309P 2009-08-06 2009-08-06
US61/273,583 2009-08-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20110014959A true KR20110014959A (ko) 2011-02-14

Family

ID=42735536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100073384A KR20110014959A (ko) 2009-08-06 2010-07-29 관상용 식물 처리

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20110034335A1 (ko)
EP (1) EP2283727A3 (ko)
JP (1) JP2011045363A (ko)
KR (1) KR20110014959A (ko)
CN (1) CN101990889A (ko)
AR (1) AR077691A1 (ko)
AU (1) AU2010204463A1 (ko)
BR (1) BRPI1002952A2 (ko)
CA (1) CA2710685C (ko)
CL (1) CL2010000829A1 (ko)
CO (1) CO6300109A1 (ko)
CR (1) CR11605A (ko)
EG (1) EG25759A (ko)
IL (1) IL207145A0 (ko)
MX (1) MX2010008472A (ko)
NZ (1) NZ587234A (ko)
TW (1) TWI487483B (ko)
UA (1) UA107325C2 (ko)
ZA (1) ZA201005237B (ko)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5913063B2 (ja) * 2012-11-27 2016-04-27 日本特殊陶業株式会社 配線基板
TR201906418T4 (tr) * 2013-01-15 2019-05-21 Agrofresh Inc Solüsyonlarda 1-metilsiklopropenin stabilize edilmesine yönelik bileşimler ve yöntemler.
NL2012150C2 (en) * 2014-01-27 2015-07-29 Knud Jepsen As Method for prolonging the longevity of cut flowers.
CN104029880A (zh) * 2014-06-04 2014-09-10 韩城市司马迁旅游文化发展有限公司 鲜花椒果枝保健观赏瓶的制作方法
US9394216B2 (en) 2014-11-10 2016-07-19 Mirtech, Inc. Complexes of 1-methylcyclopropene with metal coordination polymer networks
CN104380993A (zh) * 2014-11-18 2015-03-04 南京江之花园艺有限公司 一种长寿花催花方法
ES2820879R1 (es) 2016-02-19 2021-06-21 Hazel Tech Inc Composiciones para la liberación controlada de ingredientes activos y métodos de preparación de las mismas
CN106070213A (zh) * 2016-06-21 2016-11-09 广东中迅农科股份有限公司 一种含有胺鲜酯和1‑甲基环丙烯的农药组合物
WO2023225459A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections
WO2023288294A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Novozymes A/S Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces
CN118575753B (zh) * 2024-08-07 2024-10-08 云南瑞升烟草技术（集团）有限公司 斑克木组培快繁方法及应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5518988A (en) * 1994-06-03 1996-05-21 North Carolina State University Method of counteracting an ethylene response in plants
US6017849A (en) 1998-08-20 2000-01-25 Biotechnologies For Horticulture, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
PT1233669E (pt) * 1999-11-23 2004-06-30 Univ North Carolina State Metodos de bloquear uma resposta ao etileno em plantas usando derivados do ciclopropeno
IL145476A (en) * 2000-09-29 2006-07-05 Rohm & Haas Cyclopropene release systems that require less water
ES2349683T3 (es) * 2001-02-26 2011-01-10 Rohm And Haas Company Procedimiento para inhibir respuestas de etileno en plantas.
US20040072694A1 (en) * 2002-02-25 2004-04-15 Jacobson Richard Martin Method to inhibit ethylene responses in plants
US20100184600A1 (en) * 2003-07-30 2010-07-22 Richard Martin Jacobson Stable Ethylene Inhibiting Compounds and Methods for Their Preparation
NZ540109A (en) * 2002-08-06 2007-02-23 Rohm & Haas Stable ethylene inhibiting compounds and methods for their preparation
US7041625B2 (en) * 2003-08-21 2006-05-09 Rohm And Haas Company Method to inhibit ethylene responses in plants
TW200603731A (en) * 2004-05-19 2006-02-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
TW200538037A (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and adjuvants
EP1609359A3 (en) * 2004-06-24 2011-10-05 Rohm and Haas Company A method for treating plants or plant parts
AU2007201831B8 (en) * 2005-01-14 2013-02-21 Agrofresh Inc. Contacting crop plants with compositions
CA2565427A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-08 Rohm And Haas Company Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils
US20070265167A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-15 Todd Edgington Treating horticultural crops
IL184729A0 (en) * 2007-07-19 2008-01-20 Yissum Res Dev Co Compositions and methods for blocking ethylene response in plants using 3-cyclopropyl-1-enyl-propanoic acid salt

Also Published As

Publication number Publication date
TW201110881A (en) 2011-04-01
AR077691A1 (es) 2011-09-14
MX2010008472A (es) 2012-10-01
ZA201005237B (en) 2011-03-30
CL2010000829A1 (es) 2011-07-01
CR11605A (es) 2010-10-25
UA107325C2 (uk) 2014-12-25
NZ587234A (en) 2012-04-27
CO6300109A1 (es) 2011-07-21
IL207145A0 (en) 2010-12-30
EG25759A (en) 2012-07-02
AU2010204463A1 (en) 2011-02-24
BRPI1002952A2 (pt) 2012-04-10
CA2710685C (en) 2016-03-15
CN101990889A (zh) 2011-03-30
CA2710685A1 (en) 2011-02-06
US20110034335A1 (en) 2011-02-10
JP2011045363A (ja) 2011-03-10
EP2283727A2 (en) 2011-02-16
TWI487483B (zh) 2015-06-11
EP2283727A3 (en) 2013-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2710685C (en) Treatment of ornamental plants
JP5148663B2 (ja) 園芸作物の処理
KR100992455B1 (ko) 사이클로프로펜을 이용한 농약의 약해완화
ES2338181T3 (es) Una nueva composicion antifungica.
KR101250556B1 (ko) 원예 농작물의 처리
WO2018156457A1 (en) Treatment for plants in conjunction with harvesting
JP2015534947A (ja) ストレス感受性植物の収量強化
WO2009073211A1 (en) Method involving high plant density
Dhiman et al. Postharvest Handling and Disease Management of Cut Flowers
Farooq et al. Storage and vase life of cut rose flowers as influenced by various packing materials
Gopal Standardization of growing medium and growth retardants for compact growth of potted African marigold
CN1274231C (zh) 一种水果、蔬菜、苗木、花卉的保鲜技术
Çelikel et al. NaOCl treatments before shipment prevent Botrytis cinerea infection in potted roses
Tripathy et al. Studies on the post-harvest package technology of hybrid tea rose var. mainu parle for local market
Philosoph-Hadas et al. Postharvest handling and quality preservation of selected novel leafy ornamentals shipped by sea transport
WO2017062303A1 (en) Synergistic insecticidal compositions and methods
South et al. Needle-clipping of longleaf pine (Pinus palustris Mill.) can increase seedling survival while reducing transpiration and root growth potential

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E90F Notification of reason for final refusal
E601 Decision to refuse application