CN101880904B - 一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法 - Google Patents

一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101880904B
CN101880904B CN2010102278530A CN201010227853A CN101880904B CN 101880904 B CN101880904 B CN 101880904B CN 2010102278530 A CN2010102278530 A CN 2010102278530A CN 201010227853 A CN201010227853 A CN 201010227853A CN 101880904 B CN101880904 B CN 101880904B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum alloy
cast aluminum
cast aluminium
arc oxidation
cast
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2010102278530A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101880904A (zh
Inventor
冯长杰
赵晴
邵志松
杜楠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanchang Hangkong University
Original Assignee
Nanchang Hangkong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanchang Hangkong University filed Critical Nanchang Hangkong University
Priority to CN2010102278530A priority Critical patent/CN101880904B/zh
Publication of CN101880904A publication Critical patent/CN101880904A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101880904B publication Critical patent/CN101880904B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法,在铸铝合金微弧氧化处理前,进行铸铝硫酸阳极氧化处理:将铸铝合金试样或铸铝合金构件在160g/L NaOH水溶液中浸洗3分钟后用蒸馏水浸洗1分钟,然后以铸铝试样或铸铝构件表面积1.5-2.0倍的铅板为阴极,以铸铝合金试样或铸铝合金构件为阳极,在硫酸浓度为50-70mL/L的水溶液中进行阳极氧化处理,阳极氧化的电流密度为1-3A/dm2,时间5-50分钟,温度为室温。本发明的优点是:可以显著节约铸铝合金微弧氧化所需要的能源和资源,对推动大型铸铝合金构件微弧氧化技术在航天、航空、汽车、电子和机械等行业中的实际应用,具有重要价值和意义。

Description

一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法
技术领域
本发明涉及一种铸铝合金处理的方法,尤其涉及一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法。
背景技术
铸铝合金因具有较高的Si含量,其硬度高,耐磨性和铸造性能优异,被广泛应用于航空、航天、汽车、机械等领域。但是,较高的Si含量,使铸铝合金耐蚀性差,因此,铸铝合金在实际应用之前通常要进行防护处理,最常规的方法是对铸铝合金进行普通阳极氧化处理或硬质阳极氧化处理,使铸铝合金表面生成一中外层比较疏松,内层比较致密,以氧化铝为主的陶瓷膜,以提高铸铝的耐磨性和耐蚀性。普通阳极氧化和硬质阳极氧化技术,此类方法的技术特点是低电压、较高的电流密度,所得氧化膜层较薄且其外层比较疏松,能够在一定范围内提高铸铝合金的耐磨性能和耐蚀性能。
20世纪90年代中后期,微弧氧化技术由俄罗斯等西方发达国家引入我国。微弧氧化是在普通阳极氧化的基础上发展起来的,它采用高电压、大电流密度对铝合金表面进行处理,利用弧光放电增强并激活在阳极(铝合金)上发生的反应,从而形成陶瓷氧化膜,可显著提高基体合金的硬度、耐磨性和耐蚀性,在航天、航空、汽车、电子和机械等行业中具有巨大的应用前景。
但是,由于铸铝合金具有较高的Si含量,使铸铝合金的微观组织不均匀,在铸铝微弧氧化时,Si不能直接氧化成SiO2,Si是良好的半导体材料,在高电压下导电性良好,因而使铸铝合金微弧氧化膜不致密,其生成的铸铝微弧氧化膜相对于其他铝合金微弧氧化膜的电阻小,因此,在相同的微弧氧化电压下,铸铝合金微弧氧化需要很大的电流密度,一般铸铝合金微弧氧化处理的电流密度为20-80A/dm2,而其他铝合金微弧氧化的电流密度为2-20A/dm2。由于微弧氧化电源的功率有限,采用较大的电流密度对铸铝合金进行微弧氧化处理,只适合尺寸较小的零部件,因此,降低铸铝合金微弧氧化处理时所需要的电流密度,对于推动大型铸铝合金构件微弧氧化技术在航天、航空、汽车、电子和机械等行业中的实际应用,是一个亟待解决的关键问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法,该方法为在铸铝合金微弧氧化处理前,对铸铝合金进行普通阳极氧化处理,生成厚度为10-30微米的阳极氧化膜,最佳阳极氧化膜的厚度范围为15-20微米,该方法可降低常规铸铝合金微弧氧化所需电流密度的20-70%。
本发明是这样来实现的,其特征是在铸铝合金微弧氧化处理前,进行铸铝硫酸阳极氧化处理:将铸铝合金试样或铸铝合金构件在160g/L NaOH水溶液中浸洗3分钟后用蒸馏水浸洗1分钟,然后以铸铝试样或铸铝构件表面积1.5-2.0倍的铅板为阴极,以铸铝合金试样或铸铝合金构件为阳极,在硫酸浓度为50-70mL/L的水溶液中进行阳极氧化处理,阳极氧化的电流密度为1-3A/dm2,时间5-50分钟,温度为室温,铸铝硫酸阳极氧化处理后生成的阳极氧化膜的厚度范围为10-30微米,最佳阳极氧化膜的厚度范围为15-20微米。
所述的铸铝合金的Si含量在7-35wt%。
本发明的优点是:可以显著节约铸铝合金微弧氧化所需要的能源和资源,对推动大型铸铝合金构件微弧氧化技术在航天、航空、汽车、电子和机械等行业中的实际应用,具有重要价值和意义。
具体实施方式
实施方式1
采用恒压法对Si含量为10wt%的铸铝合金进行微弧氧化处理,升压速度为每间隔60秒钟上调10V,并记录此时的电流密度,并对比在不同硫酸溶液里阳极氧化前处理,获得不同厚度的阳极氧化膜后,进行微弧氧化处理时的电流密度,其结果见表1。阳极氧化膜的厚度用涡流测厚仪测量,并在不同的区域测量5次,取其平均值作为阳极氧化膜的厚度。微弧氧化处理所用溶液配方为:Na2SiO3 6g/L,NaAlO2 5g/L,NaOH 1g/L。
实施方式2
采用恒压法对Si含量为20wt%的铸铝合金进行微弧氧化处理,升压速度为每间隔60秒钟上调10V,并记录此时的电流密度,并对比在不同硫酸溶液里阳极氧化前处理,获得不同厚度的阳极氧化膜后,进行微弧氧化处理时的电流密度,其结果见表2。阳极氧化膜的厚度用涡流测厚仪测量,并在不同的区域测量5次,取其平均值作为阳极氧化膜的厚度。微弧氧化处理所用溶液配方为:Na2SiO3 6g/L,(NaPO3)6 5g/L,NaOH 1g/L。
实施方式3
采用恒压法对Si含量为33wt%的铸铝合金进行微弧氧化处理,升压速度为每间隔60秒钟上调10V,并记录此时的电流密度,并对比在不同硫酸溶液里阳极氧化前处理,获得不同厚度的阳极氧化膜后,进行微弧氧化处理时的电流密度,其结果见表3。阳极氧化膜的厚度用涡流测厚仪测量,并在不同的区域测量5次,取其平均值作为阳极氧化膜的厚度。微弧氧化处理所用溶液配方为:Na2SiO3 6g/L,NaAlO2 5g/L,NaOH 1g/L。
表1Si含量为10wt%的铸铝合金前处理工艺及微弧氧化性能。
Figure BSA00000192246600031
Figure BSA00000192246600041
表2Si含量为20wt%的铸铝合金前处理工艺及微弧氧化性能。
Figure BSA00000192246600042
表3Si含量为33wt%的铸铝合金前处理工艺及微弧氧化性能。
Figure BSA00000192246600051

Claims (1)

1.一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法,其特征是在铸铝合金微弧氧化处理前,进行铸铝硫酸阳极氧化处理:将铸铝合金试样或铸铝合金构件在160g/L NaOH水溶液中浸洗3分钟后用蒸馏水浸洗1分钟,然后以铸铝试样或铸铝构件表面积1.5-2.0倍的铅板为阴极,以铸铝合金试样或铸铝合金构件为阳极,在硫酸浓度为50-70mL/L的水溶液中进行阳极氧化处理,阳极氧化的电流密度为1-3A/dm2,时间5-50分钟,温度为室温,铸铝硫酸阳极氧化处理后生成的阳极氧化膜的厚度范围为10-30微米,所述的铸铝合金的Si含量在7-35wt%。
CN2010102278530A 2010-07-15 2010-07-15 一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法 Expired - Fee Related CN101880904B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102278530A CN101880904B (zh) 2010-07-15 2010-07-15 一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102278530A CN101880904B (zh) 2010-07-15 2010-07-15 一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101880904A CN101880904A (zh) 2010-11-10
CN101880904B true CN101880904B (zh) 2012-02-15

Family

ID=43053038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102278530A Expired - Fee Related CN101880904B (zh) 2010-07-15 2010-07-15 一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101880904B (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103572347A (zh) * 2012-07-25 2014-02-12 萧祖荫 金属氧化层的制造方法
CN103046098A (zh) * 2012-12-31 2013-04-17 张家港市金邦铝业有限公司 一种铝合金阳极氧化装置
TWI489008B (zh) * 2013-08-12 2015-06-21 龍華科技大學 具耐磨潤滑特性之金屬基材及其製造方法
CN103526258A (zh) * 2013-09-18 2014-01-22 山东省科学院新材料研究所 二步法铸铝合金微弧氧化处理方法
CN106287720A (zh) * 2015-05-30 2017-01-04 浙江恒通机械有限公司 一种燃气灶燃烧器瓷化炉头
CN106287721A (zh) * 2015-05-30 2017-01-04 浙江恒通机械有限公司 一种燃气灶燃烧器瓷化炉盘
CN106287722A (zh) * 2015-05-30 2017-01-04 浙江恒通机械有限公司 一种燃气灶燃烧器瓷化火盖
US20180195196A1 (en) * 2017-01-06 2018-07-12 Mks Instruments, Inc. Protective oxide coating with reduced metal concentrations
CN107974700A (zh) * 2017-12-08 2018-05-01 佛山市高明高盛铝业有限公司 一种高硬度红色铝合金氧化层的制备工艺
CN107916445A (zh) * 2017-12-08 2018-04-17 佛山市高明高盛铝业有限公司 一种高硬度彩色铝合金氧化层的制备工艺
CN112853247B (zh) * 2020-12-26 2022-12-23 四川添腾科技有限公司 一种防腐蚀紧固件的表面处理工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1557505A (zh) * 2004-01-16 2004-12-29 清华大学 一种金属表面结构梯度生物涂层及其制备方法和应用
CN201358320Y (zh) * 2009-01-14 2009-12-09 蔡乐勤 铝合金表面阳极氧化膜

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60141846A (ja) * 1983-12-28 1985-07-26 Nippon Light Metal Co Ltd 電解発色用高力アルミニウム鋳物合金
JPH11264088A (ja) * 1998-03-17 1999-09-28 Sumitomo Light Metal Ind Ltd アルミニウム合金部材の表面処理の前処理方法
JP2006312754A (ja) * 2005-04-04 2006-11-16 Miyaki:Kk 陽極酸化アルミニウムの表面の処理方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1557505A (zh) * 2004-01-16 2004-12-29 清华大学 一种金属表面结构梯度生物涂层及其制备方法和应用
CN201358320Y (zh) * 2009-01-14 2009-12-09 蔡乐勤 铝合金表面阳极氧化膜

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP昭60-141846A 1985.07.26
JP特开2006-312754A 2006.11.16
JP特开平11-264088A 1999.09.28
周永璋等.铸铝合金硫酸阳极氧化.《电镀与环保》.1999,第19卷(第2期),22-25. *
崔丽华等.铸造铝合金微弧氧化工艺及其优化.《热加工工艺》.2009,第38卷(第16期),107-109. *
罗胜联等.ZL系列铸铝合金的微弧氧化.《中国有色金属学报》.2002,第12卷(第3期),491-495. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101880904A (zh) 2010-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101880904B (zh) 一种铸铝合金微弧氧化前处理的方法
Matykina et al. Energy-efficient PEO process of aluminium alloys
Chang et al. Influence of electric parameters on MAO of AZ91D magnesium alloy using alternative square-wave power source
CN105088309B (zh) 一种压铸铝合金的高效节能阳极氧化处理方法
CN101914798B (zh) 一种提高铝合金微弧氧化后疲劳强度的方法
Jiang et al. Micro-arc oxidation (MAO) to improve the corrosion resistance of magnesium (Mg) alloys
CN102367584B (zh) 金属微弧氧化电解液及金属微弧氧化表面黑色陶瓷化方法
CN103614762B (zh) 一种镁合金微弧氧化黄色陶瓷膜的制备方法
CN106884191B (zh) 一种用于微弧氧化的电解液、微弧氧化方法及应用
CN102888641A (zh) 铝合金硬质阳极氧化电解液及方法
CN104480475A (zh) 钕铁硼磁体表面硬质铝膜层的制备方法
CN102732934A (zh) 一种用硅溶胶封闭铝合金阳极氧化膜孔的方法
CN101265602A (zh) 一种自支撑通孔氧化铝膜的制备方法
CN104911664A (zh) 一种降低高硅铝合金微弧氧化单位能耗的方法
JPWO2014203919A1 (ja) マグネシウム合金製品の製造方法
CN109440166A (zh) 一种镁锂合金表面提高耐磨耐蚀性微弧氧化复合处理方法
Su et al. Effects of working frequency on the structure and corrosion resistance of plasma electrolytic oxidation coatings formed on a ZK60 Mg alloy
CN103572348A (zh) 一种铝型材表面微弧氧化处理的方法
CN203007452U (zh) 一种表面具有军绿色微弧氧化陶瓷膜的铝合金
CN102605405A (zh) 一种提高铝及铝合金防护性能的阳极化方法
CN106645077B (zh) 热点尺寸小于5nm的SERS活性基底的制备方法
Xuejun et al. Effect of electrical parameters on micromorphology and corrosion resistance of micro-arc oxidation coating on AZ31B Mg alloy
CN104404598B (zh) 一种铝合金的阳极氧化液及二次阳极氧化工艺
LI et al. Anodization of AZ91 magnesium alloy in alkaline solution containing silicate and corrosion properties of anodized films
Basheer Ahmed Anodizing of magnesium alloy AZ31 by alkaline solution

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120215

Termination date: 20120715