CN101849894B - 一种co2缓释型发泡面膜及其制备方法 - Google Patents

一种co2缓释型发泡面膜及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及精细化工及化妆品技术领域,是一种CO2缓释型发泡面膜及其制备方法。本发明发泡面膜由固体颗粒和水相基质两部分组成,其特征在于固体颗粒由固体油脂、表面活性剂、分散剂以及有机酸和/或者碳酸盐组成。经发泡面膜CO2释放对比实验,用排水法记录发泡面膜不同时间排水的体积,表明本发明面膜较日本的碳酸气泡洗颜面膜的CO2释放持续时间长,因而美容效果更好。本发明发泡面膜发泡持续时间长,因而能有效提高美容效果。

Description

一种CO2缓释型发泡面膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及精细化工及化妆品技术领域,是一种CO2缓释型发泡面膜及其制备方法。
背景技术
皮肤的美丽健康是人们追求的目标,尤其是面部皮肤的健康美丽越来越受到人们的关注。从古至今,用于面部的化妆用品层出不穷,功能也不尽相同,主要有美白,除皱,保湿锁水,深层滋润等,都是通过外部改善皮肤,达到美丽的效果。
目前,国内外美容养颜方面的面膜,主要从面部皮肤的外部下功夫,把营养物质和水分从外部覆盖皮肤,或是把营养物质和水分送到皮肤浅表,进入毛孔等。这种美容养颜的方式从短期来看,可以达到较好的效果。但是,这些面膜仅仅从皮肤外部下功夫,没有唤起人体自身对皮肤的修复与滋润。
现有一种日本产的碳酸气泡洗颜面膜(SONY CP B&C公司),是含有CO2的发泡面膜,将其涂抹于面部后,可增加面部血液中CO2浓度,降低血液的pH,使血红蛋白对O2的亲和力下降而释放O2,导致面部表皮含氧量增高,毛细血管扩张,面部红润,并使面膜中的活性成分快速被吸收,达到更好的美容效果。
这种发泡面膜产品由固体颗粒和水相基质两部分组成,其固体颗粒为碳酸氢钠,水相基质为含有营养物质的凝胶基质。水相基质由成膜剂、增塑剂、保湿剂、油性成分、乙醇、粉剂、防腐剂、香料、有机酸和水组成,所说有机酸为柠檬酸、酒石酸、乳酸和苹果酸中的一种或多种;碳酸盐为碳酸氢钠和碳酸钠中的一种或两种;成膜剂为聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、果胶、明胶和黄原胶中的一种或几种;增塑剂为聚乙二醇、甘油、丙二醇和水溶性羊毛脂中的一种或几种;保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种或几种;油性成分为橄榄油、蓖麻油、角鲨烷和霍霍巴油中的一种或几种;醇类为乙醇;表面活性剂为聚氧乙烯油醇醚、吐温20、吐温80和司盘20中的一种或几种;粉剂为高岭土、膨润土、二氧化钛、滑石粉、氧化锌、海泥中的一种或几种;防腐剂为尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或几种。由于其成分中含有有机酸,因此为酸性水相基质。
临用时将固体颗粒和水相基质两部分混合均匀,迅速涂于面部,有机酸和碳酸氢钠反应就产生CO2使面膜发泡。但该发泡面膜CO2释放过快,发泡持续时间短,故美容效果不理想。
发明内容
本发明提供一种发泡持续时间长、美容效果好的CO2缓释型发泡面膜。
本发明发泡面膜也由固体颗粒和水相基质两部分组成,其特征在于固体颗粒由固体油脂、表面活性剂、分散剂和有机酸或者碳酸盐组成,各组分的重量百分比分别为:
有机酸    5-36%,优选10-25%,最佳18%;或者碳酸盐5-36%,优选11-30%,最佳20%;
固体油脂      20-54%,优选26-45%,最佳35%;
表面活性剂    4-35%;
分散剂        0-25%;
其中:
有机酸选自柠檬酸、酒石酸、乳酸和苹果酸中的一种或多种,优选柠檬酸;
碳酸盐选自碳酸氢钠和碳酸钠中的一种或两种,优选碳酸氢钠;
固体油脂选自硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油脂和甘油棕榈酸硬脂酸酯中的一种或几种,优选硬脂酸和/或单硬脂酸甘油酯;
表面活性剂选自泊洛沙姆237、泊洛沙姆188、吐温80和司盘20中的一种或几种,优选泊洛沙姆188;
分散剂选自藻土、高岭土、甘露醇和膨润土中的一种或几种,优选藻土和/或膨润土。
本发明固体颗粒所含成分中因碳酸盐或有机酸的不同,分为酸性固体颗粒和碱性固体颗粒两种,含碳酸盐的为碱性固体颗粒,含有机酸的为酸性固体颗粒。如果将酸性固体颗粒和碱性固体颗粒按比例混合,为混合固体颗粒。
本发明的固体颗粒制备方法分为湿法制粒、熔融法制粒、糖衣锅制粒和流化床制粒四种,其中优选湿法制粒。
一.采用湿法制粒制备三种固体颗粒,即有机酸固体颗粒、碳酸盐固体颗粒和由有机酸和碳酸盐分别制粒后再混合而成的混合固体颗粒,优选有机酸固体颗粒。
1.有机酸固体颗粒的制备方法如下:
1)制备混合粉末:按配比先将固体油脂和表面活性剂混合均匀,再加入分散剂混合均匀,即为混合粉末;
2)制备固体颗粒:将有机酸用适量乙醇调成糊状,再加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛制粒,挥干乙醇即得有机酸固体颗粒。
2.碳酸盐固体颗粒的制备方法如下:
1)制备混合粉末:方法同上;
2)制备固体颗粒:将碳酸盐用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛制粒,挥干乙醇即得碳酸盐固体颗粒。
3.混合固体颗粒的制备方法如下:
将上述制得的有机酸固体颗粒和碳酸盐固体颗粒,按1∶1的比例混合,即得混合颗粒。
二.熔融法制粒,包括以下步骤:
(1)制备混合粉末,同上;
(2)按配比将有机酸或碳酸盐加入上述混合粉末中混合均匀,加热熔融,过筛制粒,冷后整粒,即分别得到有机酸固体颗粒或碳酸盐固体颗粒。
三.糖衣锅制粒法,包括以下步骤:
(1)按配比将固体油脂和表面活性剂混合均匀,得混合粉末1;
(2)将有机酸或碳酸盐和分散剂混合均匀,得混合粉末2;
(3)按常规将混合粉末2放入包衣锅中,再将混合粉末1用乙醇溶解后喷入包衣锅中制颗粒,即得有机酸固体颗粒或碳酸盐固体颗粒。
四.流化床制粒法,包括以下步骤:
(1)按配比将固体油脂和表面活性剂混合均匀,得混合粉末1;
(2)将有机酸或碳酸盐和分散剂混合均匀,得混合粉末2;
(3)按常规将混合粉末2悬浮于流化床中,再将混合粉末1用乙醇溶解后喷入流化床中制粒,即得有机酸固体颗粒或碳酸盐固体颗粒。
本发明水相基质的成分包括成膜剂、增塑剂、保湿剂、油性成分、乙醇、粉剂、防腐剂、香料、水,包括或者不包括碳酸盐或者有机酸,各组分的重量百分比分别为:
有机酸  0-3%,优选0.7-2%,最佳1.2%;或者碳酸盐0-3%,优选0.8-2%,最佳1.5%;
成膜剂        15-25%,优选16-23%,最佳20%;
增塑剂        1.5-6%,优选2-5%,最佳4%;
保湿剂        2-8%,优选3-7%,最佳6%;
油性成分      2-7%,优选3-5%;
乙醇          8-11%。
表面活性剂    0.5-2%,优选0.5-1%;
粉剂          0-17%;
其中,
有机酸选自柠檬酸、酒石酸、乳酸和苹果酸中的一种或多种,优选柠檬酸;
碳酸盐选自碳酸氢钠和碳酸钠中的一种或两种,优选碳酸氢钠;
成膜剂选自聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、果胶、明胶和黄原胶中的一种或几种,优选聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠或聚乙烯吡咯烷酮;
增塑剂选自聚乙二醇、甘油、丙二醇和水溶性羊毛脂中的一种或几种,优选甘油、丙二醇和水溶性羊毛脂;
保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种或几种,优选甘油、丙二醇和山梨醇;
油性成分选自橄榄油、蓖麻油、角鲨烷和霍霍巴油中的一种或几种,优选橄榄油和霍霍巴油;
表面活性剂选自聚氧乙烯油醇醚、吐温20、吐温80和司盘20中的一种或几种,优选聚氧乙烯油醇醚和吐温20;
粉剂选自高岭土、膨润土、二氧化钛、滑石粉、氧化锌、海泥中的一种或几种,优选膨润土,二氧化钛和氧化锌;
防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或几种。
水相基质所含成分中因含或不含碳酸盐或有机酸的不同,分为酸性水相基质、碱性水相基质和空白水相基质三种,含0.4-3%碳酸盐的为碱性水相基质,含0.4-3%有机酸的为酸性水相基质,既不含碳酸盐又不含有机酸的水相基质为空白水相基质。
1.碳酸盐水相基质的制备,方法如下:
(1)制备水相
按配比将碳酸盐、保湿剂、成膜剂和增塑剂加入水中,同时加或不加粉剂,搅拌均匀,得水相;
(2)制备油相
按配比将乙醇、表面活性剂和油性成分混合后加热至40℃至完全溶解,得油相;
(3)将上述水相和油相混合,70-80℃加热溶解,搅拌均匀,于45℃加入用乙醇溶解的香料和防腐剂,即得碳酸盐水相基质。
2.有机酸水相基质的制备,方法如下:
(1)制备水相
按配比将有机酸、保湿剂、成膜剂和增塑剂加入水中,同时加或不加粉剂,搅拌均匀,得水相;
(2)制备油相
按配比将乙醇、表面活性剂和油性成分混合后加热至40℃至完全溶解,得油相;
(3)将上述水相和油相混合,70-80℃加热溶解,搅拌均匀,于45℃加入用乙醇溶解的香料和防腐剂,即得有机酸水相基质。
3.空白水相基质的制备,方法如下:
(1)制备水相
按配比将保湿剂、成膜剂和增塑剂加入水中,同时加或不加粉剂,搅拌均匀,得水相;
(2)制备油相
按配比将乙醇、表面活性剂和油性成分混合后加热至40℃至完全溶解,得油相;
(3)将上述水相和油相混合,70-80℃加热溶解,搅拌均匀,于45℃加入
用乙醇溶解的香料和防腐剂,即得空白水相基质。
将上述制得的酸性固体颗粒与碱性水相基质按比例分开包装储存,或者将碱性固体颗粒与酸性水相基质按比例分开包装储存,或者将混合固体颗粒与空白水相基质按比例分开包装储存,临用时再混合。
经发泡面膜CO2释放对比实验,用排水法记录发泡面膜不同时间排水的体积,即产生CO2的体积,表明本发明面膜较日本的碳酸气泡洗颜面膜的CO2释放持续时间长,因而美容效果更好。
本发明发泡面膜发泡持续时间长,因而能有效提高美容效果。
附图说明
图1为本发明发泡面膜与日本碳酸气泡洗颜面膜CO2释放曲线对比图。
具体实施方式
现结合实施例对本发明作详细描述。
实施例1制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
取0.7g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀后加入0.4g藻土,混合均匀,得混合粉末;将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末后混合均匀,制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.75g碳酸氢钠、3g丙二醇、8g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠和2g山梨醇加在30g水中,搅拌均匀,得水相;将0.25g聚氧乙烯油醇醚和1g橄榄油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解,得醇相;将醇相加入水相中,70-80℃加热溶解,搅拌均匀,于45℃加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,即得水相基质,包装备用。
使用时,将固体颗粒和水相基质迅速混合,涂于面部即可(下同)。
实施例2制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.5g山嵛酸甘油酯,0.2g泊洛沙姆237,混合均匀;加入藻土0.3g,混合均匀。将0.1g柠檬酸加入上述混合粉末中,混合均匀,加热熔融,过筛制粒,冷后整粒即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.3g碳酸氢钠、2g丙二醇、8g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠和3g甘油加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g聚氧乙烯油醇醚和1g霍霍巴油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金乙酯和0.2g尼泊金丙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例3制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.2g甘油棕榈酸硬脂酸酯,0.04g泊洛沙姆188,混合均匀,用乙醇溶解;将0.25g藻土和0.4g酒石酸混合均匀,放入包衣锅中,将乙醇溶液喷入转动的包衣锅中制粒,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.65g碳酸氢钠、2g聚乙二醇、7g聚乙烯醇、2.5g果胶和1g水溶性羊毛脂加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g聚氧乙烯油醇醚和0.5g蓖麻油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例4制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.2g硬脂酸,0.04g泊洛沙姆237,混合均匀,用乙醇溶解;将0.4g藻土和0.4g苹果酸混合均匀,悬浮于流化床中。将乙醇溶液喷入流化床中制粒,即得固体颗粒,包装备用;2.制备水相基质
将0.45g碳酸氢钠、2g丙二醇、8g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠和2g聚乙二醇加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g聚氧乙烯油醇醚、0.5g角鲨烷和0.5g霍霍巴油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例5制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.6g硬脂酸,0.09g泊洛沙姆188,混合均匀;将0.4g柠檬酸加入上述混合粉末中,混合均匀,加热熔融,过筛制粒,冷后整粒即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.8g碳酸氢钠、7g聚乙烯醇、2.5g明胶、2.5g黄原胶、5g膨润土、3.5g二氧化钛、2g甘油、3g聚乙二醇加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温-80和2.5g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有适量0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例6制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.62g硬脂酸,0.1g泊洛沙姆188,混合均匀;将0.4g柠檬酸加入上述混合粉末中,混合均匀,加热熔融,过筛制粒,冷后整粒即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.21g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、3g二氧化钛、3g氧化锌、2g膨润土、2g甘油、2g丙二醇和1g水溶性羊毛脂加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g司盘20、1.5g角鲨烷和1g霍霍巴油混合,、加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金乙酯和0.2g尼泊金丙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例7制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.6g硬脂酸,0.09g泊洛沙姆188,混合均匀;将0.37g柠檬酸加入上述混合粉末中,混合均匀,加热熔融,过筛制粒,冷后整粒即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.24g碳酸氢钠、6.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g水溶性羊毛脂、2g丙二醇、1g山梨醇、4g二氧化钛和5g滑石粉加入32g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.2g吐温20、0.3g聚氧乙烯油醇醚、1.5g橄榄油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.3g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例8制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.69g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.9g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g甘油、2g聚乙二醇、1g丙二醇、2g二氧化钛、4g海泥和2g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例9制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.71g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.37g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.68g碳酸氢钠、2g丙二醇、8g聚乙烯醇、2g聚乙烯吡咯烷酮和2g甘油加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温20和1g橄榄油在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例10制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.72g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.35g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.22g碳酸氢钠、1g甘油、1g丙二醇、1g水溶性羊毛脂、6g聚乙烯醇、2g羧甲基纤维素钠和2.5g聚乙烯吡咯烷酮加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温80和1g霍霍巴油在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例11制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.65g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.39g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.2g碳酸氢钠、1g丙二醇、1g聚乙二醇、1g甘油、8g聚乙烯醇和2.5g果胶加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温20和1g角鲨烷在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.2g尼泊金丙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例12制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.59g硬脂酸,0.66g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.25g碳酸氢钠、2g山梨醇、1g甘油、6.5g聚乙烯醇和2.5g羧甲基纤维素钠加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温20和1g蓖麻油在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金甲酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例13制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.42g藻土,混合均匀。将0.43g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将1.5g碳酸钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、2g丙二醇、2g二氧化钛和5g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例14制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.67g硬脂酸,0.52g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.2g高岭土和0.2g甘露醇,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将1.47g碳酸钠、5.5g聚乙烯醇、2.5g果胶、2g甘油、3g聚乙二醇、1g二氧化钛、1g高岭土和2g海泥加入35g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g蓖麻油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例15制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.2g高岭土和0.2g甘露醇,混合均匀。将0.41g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将1.48g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g果胶、2g甘油、3g聚乙二醇、2g二氧化钛、1g高岭土和1g海泥加入35g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g蓖麻油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.3g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例16制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.65g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.18g高岭土和0.2g甘露醇,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.36g碳酸氢钠、2g丙二醇、2g甘油、8g聚乙烯醇和2.5g聚乙烯吡咯烷酮加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温20和0.5g橄榄油在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金丙酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例17制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸、0.4g泊洛沙姆237、0.3g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.4g膨润土,混合均匀。将0.37g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.45g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、1g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、3g二氧化钛和2g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例18制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.69g硬脂酸、0.4g泊洛沙姆188、0.3g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.36g膨润土,混合均匀。将0.2g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.39g碳酸钠、1g丙二醇、1g聚乙二醇、1g甘油、8g聚乙烯醇和2.5g果胶加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温20和1g霍霍巴油在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金乙酯和0.2g尼泊金甲酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例19制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸、0.36g泊洛沙姆188、0.3g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.4g膨润土,混合均匀。将0.19g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.42g碳酸钠、2g山梨醇、1g甘油、2g聚乙二醇、8g聚乙烯醇和2.5g羧甲基纤维素钠加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温20和1.5g橄榄油在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金乙酯和0.2g尼泊金丙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例20制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.4g硬脂酸、0.3g单硬脂酸甘油酯、0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.47g藻土,混合均匀。将0.24g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.41g碳酸氢钠、6.5g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g甘油、2g丙二醇、1g水溶性羊毛脂、2g二氧化钛、1g氧化锌和1g膨润土加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g司盘20、1.5g角鲨烷和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例21制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.42g硬脂酸、0.3g单硬脂酸甘油酯、0.68g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.43g藻土,混合均匀。将0.19g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.95g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g水溶性羊毛脂、2g丙二醇、1g山梨醇、2g二氧化钛和2g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.2g吐温20、0.3g聚氧乙烯油醇醚、1.5g橄榄油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金乙酯和0.2g尼泊金丙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例22制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.2g硬脂酸、0.3g单硬脂酸甘油酯、0.4g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.3g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将1g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g甘油、2g聚乙二醇、1g丙二醇、1g二氧化钛、1g海泥和1g滑石粉加入32g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例23制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.29g山嵛酸甘油酯、0.2g甘油棕榈酸硬脂酸酯、0.38g泊洛沙姆188,混合均匀;加入藻土0.26g,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.9g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、3g二氧化钛和1g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例24制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.2g山嵛酸甘油酯、0.3g甘油棕榈酸硬脂酸酯、0.38g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.29g藻土,混合均匀。将0.39g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.89g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g甘油、2g聚乙二醇、1g丙二醇、3g二氧化钛、1g海泥和1g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金丙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例25制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.54g硬脂酸,0.42g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.31g藻土,混合均匀。将0.19g酒石酸和0.1g苹果酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将1.1g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、2g二氧化钛和3g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌溶解均匀,制成水相。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例26制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.6g硬脂酸,0.1g泊洛沙姆188,混合均匀;将0.3g碳酸氢钠加入上述混合粉末中,混合均匀,加热熔融,过筛制粒,冷后整粒即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将1.5g柠檬酸、7.5g聚乙烯醇、2.5g果胶、2g甘油、3g聚乙二醇、1g二氧化钛、2g高岭土和2g海泥加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g蓖麻油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例27制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.6g硬脂酸,0.6g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.37g乳酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.76g碳酸氢钠、1g丙二醇、1g聚乙二醇、1g甘油、8g聚乙烯醇和2.5g果胶加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g吐温20和1g橄榄油在3.5g乙醇中溶解,加热至40℃至溶解完全。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例28制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.6g硬脂酸,0.6g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.37g碳酸氢钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.3g柠檬酸、7.5g聚乙烯醇、1.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、4g二氧化钛和3g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例29制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.2g高岭土和0.2g甘露醇,混合均匀。将0.36g碳酸氢钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将1g柠檬酸、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、2g二氧化钛和2g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例30制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.69g硬脂酸、0.26g泊洛沙姆237、0.3g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.43g膨润土,混合均匀。将0.25g碳酸氢钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.2g柠檬酸、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、1g二氧化钛和1g滑石粉加入33g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例31制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g单硬脂酸甘油酯、0.1g吐温80、0.05g司盘20,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.24g碳酸氢钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.6g柠檬酸、7.5g聚乙烯醇、2.5g果胶、2g甘油、3g聚乙二醇、2g二氧化钛、2g高岭土和2g海泥加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g蓖麻油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金乙酯和0.2g尼泊金丙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例32制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.2g硬脂酸、0.41g单硬脂酸甘油酯、0.6g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.3g藻土,混合均匀。将0.38g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;2.制备水相基质
将0.69g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g水溶性羊毛脂、2g丙二醇、1g山梨醇、1g二氧化钛和3g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.2g吐温20、0.3g聚氧乙烯油醇醚、1.5g橄榄油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例33制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.3g山嵛酸甘油酯、0.3g甘油棕榈酸硬脂酸酯、0.58g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.28g藻土,混合均匀。将0.41g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.75g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、2g二氧化钛和2g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金甲酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例34制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.62g硬脂酸,0.63g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.31g藻土,混合均匀。将0.23g酒石酸和0.23g苹果酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.69g碳酸氢钠、7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、1g二氧化钛和1g滑石粉加入33g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例35制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.5g硬脂酸,0.2g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.31g藻土,混合均匀。将0.1g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得有机酸固体颗粒;
称取0.5g硬脂酸,0.3g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.31g藻土,混合均匀。将0.15g碳酸钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得碳酸盐固体颗粒;
将两固体颗粒混合,包装备用;
2.制备水相基质
将7.5g聚乙烯醇、3.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、1g二氧化钛和1g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例36制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.61g硬脂酸,0.57g泊洛沙姆237,混合均匀;加入0.2g高岭土和0.2g甘露醇,混合均匀。将0.39g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得有机酸固体颗粒;
称取0.7g硬脂酸,0.69g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.2g高岭土和0.2g甘露醇,混合均匀。将0.25g碳酸氢钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得碳酸盐固体颗粒;
将两固体颗粒混合,包装备用;
2.制备水相基质
将7.5g聚乙烯醇、2.5g果胶、2g甘油、3g聚乙二醇、1g二氧化钛、1g高岭土和1g海泥加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g蓖麻油和1g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例37制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.6g硬脂酸、0.4g泊洛沙姆237、0.2g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.37g膨润土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得有机酸固体颗粒;
称取0.7g硬脂酸、0.4g泊洛沙姆68、0.3g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.4g膨润土,混合均匀。将0.27g碳酸氢钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得碳酸盐固体颗粒;
将两固体颗粒混合,包装备用;
2.制备水相基质
将7.5g聚乙烯醇、2.5g聚乙烯吡咯烷酮、2g甘油、3g山梨醇、2g二氧化钛和2g滑石粉加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温20、1.5g橄榄油和1g角鲨烷混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料和0.4g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例38制备一种发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.73g单硬脂酸甘油酯、0.1g吐温80、0.05g司盘20,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.41g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得有机酸固体颗粒;
称取0.72g单硬脂酸甘油酯、0.1g吐温80、0.05g司盘20,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.28g碳酸氢钠用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得碳酸盐固体颗粒;
将两固体颗粒混合,包装备用;
2.制备水相基质
将4g聚乙烯醇、2.5g明胶、2.5g黄原胶、2g甘油、3g聚乙二醇、1g膨润土和3g二氧化钛加入30g去离子水中,搅拌均匀。将4g乙醇、0.5g吐温-80和2.5g霍霍巴油混合,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例39制备一种含维生素C的发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末中混合均匀,制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.75g碳酸氢钠、3g丙二醇、8g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g维生素C和2g山梨醇加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g聚氧乙烯油醇醚和1g橄榄油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例40制备一种含维生素A的发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末中混合均匀,制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.75g碳酸氢钠、3g丙二醇、8g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g维生素A和2g山梨醇加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g聚氧乙烯油醇醚和1g橄榄油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例41制备一种含熊果苷的发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.7g硬脂酸,0.7g泊洛沙姆188,混合均匀;加入0.4g藻土,混合均匀。将0.4g柠檬酸用适量乙醇调成糊状,加入上述混合粉末中混合均匀,制成软材,过40孔筛,挥干乙醇,即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.75g碳酸氢钠、3g丙二醇、8g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g熊果苷和2g山梨醇加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g聚氧乙烯油醇醚和1g橄榄油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
实施例42制备一种含白藜芦醇的发泡面膜
1.制备固体颗粒
称取0.6g硬脂酸,0.09g泊洛沙姆188,混合均匀;将0.4g柠檬酸加入上述混合粉末中,混合均匀,加热熔融,过筛制粒,冷后整粒即得固体颗粒,包装备用;
2.制备水相基质
将0.75g碳酸氢钠、3g丙二醇、8g聚乙烯醇、2.5g羧甲基纤维素钠、2g白藜芦醇和2g山梨醇加在30g水中,搅拌均匀。将0.25g聚氧乙烯油醇醚和1g橄榄油加在3.5g乙醇中,加热至40℃至完全溶解。将醇相加入水相中,加热溶解(70-80℃)搅拌均匀,45℃时加入溶有0.2g香料、0.2g尼泊金甲酯和0.2g尼泊金乙酯的乙醇溶液2g,溶解均匀,即得水相基质,包装备用。
发泡面膜CO2释放对比实验
取实施例30制备的碱性固体颗粒(含碳酸氢钠0.25克)与水相基质,取上述日本的碳酸气泡洗颜面膜固体颗粒0.25克,其水相基质同实施例30发泡面膜,按常规分别加入排水反应器的水中搅拌均匀,用排水法记录不同时间排水的体积,即产生CO2的体积,以气泡释放时间为x轴,CO2体积为y轴,制作CO2释放曲线图,见图1。由图1可见,虽然两种发泡面膜释放的CO2的体积相同,但本发明面膜CO2释放时间可持续18分钟,而日本的碳酸气泡洗颜面膜CO2释放时间仅维持5分钟。说明本发明制备的发泡面膜具有显著的CO2缓释作用,从而使美容效果维持更长时间。

Claims (9)

1.一种CO2缓释型发泡面膜,由固体颗粒和水相基质两部分组成,其特征在于所说的固体颗粒由固体油脂、表面活性剂、分散剂和有机酸组成,各组分的重量百分比分别为:
有机酸           5-36%;
固体油脂         20-54%;
表面活性剂       4-35%;
分散剂           0-25%;
其中:
有机酸选自柠檬酸、酒石酸、乳酸和苹果酸中的一种或多种;
固体油脂选自硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油脂和甘油棕榈酸硬脂酸酯中的一种或几种;
表面活性剂选自泊洛沙姆237、泊洛沙姆188、吐温80和司盘20中的一种或几种;
分散剂选自藻土、高岭土、甘露醇和膨润土中的一种或几种;
所说的水相基质为碱性水相基质,包括成膜剂、增塑剂、保湿剂、油性成分、乙醇、粉剂、防腐剂、香料、水和碳酸盐,各组分的重量百分比分别为:
碳酸盐          0.4-3%;
成膜剂          15-25%;
增塑剂          1.5-6%;
保湿剂          2-8%;
油性成分        2-7%;
乙醇            8-11%。
表面活性剂      0.5-2%;
粉剂            0-17%;
其中,
碳酸盐选自碳酸氢钠和碳酸钠中的一种或两种;
成膜剂选自聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、果胶、明胶和黄原胶中的一种或几种;
增塑剂选自聚乙二醇、甘油、丙二醇和水溶性羊毛脂中的一种或几种;
保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种或几种;
油性成分选自橄榄油、蓖麻油、角鲨烷和霍霍巴油中的一种或几种;
表面活性剂选自聚氧乙烯油醇醚、吐温20、吐温80和司盘20中的一种或几种;
粉剂选自高岭土、膨润土、二氧化钛、滑石粉、氧化锌、海泥中的一种或几种;
防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或几种。
2.按权利要求1所述的CO2缓释型发泡面膜,其特征在于所说的固体颗粒中的有机酸为柠檬酸;固体油脂为硬脂酸和/或单硬脂酸甘油酯;表面活性剂为泊洛沙姆188;分散剂为藻土和/或膨润土。
3.按权利要求1或2所述的CO2缓释型发泡面膜,其特征在于固体颗粒中的有机酸含量为10-25%;固体油脂含量为26-45%。
4.按权利要求3所述的CO2缓释型发泡面膜,其特征在于固体颗粒中的有机酸含量为18%;固体油脂含量为35%。
5.一种CO2缓释型发泡面膜,由固体颗粒和水相基质两部分组成,其特征在于所说的固体颗粒由固体油脂、表面活性剂、分散剂和碳酸盐组成,各组分的重量百分比分别为:
碳酸盐        5-36%;
固体油脂      20-54%;
表面活性剂    4-35%;
分散剂        0-25%;
其中:
碳酸盐选自碳酸氢钠和碳酸钠中的一种或两种;
固体油脂选自硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、山嵛酸甘油脂和甘油棕榈酸硬脂酸酯中的一种或几种;
表面活性剂选自泊洛沙姆237、泊洛沙姆188、吐温80和司盘20中的一种或几种;
分散剂选自藻土、高岭土、甘露醇和膨润土中的一种或几种;
所说的水相基质为酸性水相基质,包括成膜剂、增塑剂、保湿剂、油性成分、乙醇、粉剂、防腐剂、香料、水和有机酸,各组分的重量百分比分别为:
有机酸        0.4-3%;
成膜剂        15-25%;
增塑剂        1.5-6%;
保湿剂        2-8%;
油性成分      2-7%;
乙醇          8-11%;
表面活性剂    0.5-2%;
粉剂          0-17%;
其中,
有机酸选自柠檬酸、酒石酸、乳酸和苹果酸中的一种或多种,;
成膜剂选自聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、果胶、明胶和黄原胶中的一种或几种;
增塑剂选自聚乙二醇、甘油、丙二醇和水溶性羊毛脂中的一种或几种;
保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种或几种;
油性成分选自橄榄油、蓖麻油、角鲨烷和霍霍巴油中的一种或几种;
表面活性剂选自聚氧乙烯油醇醚、吐温20、吐温80和司盘20中的一种或几种;
粉剂选自高岭土、膨润土、二氧化钛、滑石粉、氧化锌、海泥中的一种或几种;
防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或几种。
6.按权利要求5所述的CO2缓释型发泡面膜,其特征在于所说的固体颗粒中的碳酸盐为碳酸氢钠;固体油脂为硬脂酸和/或单硬脂酸甘油酯;表面活性剂为泊洛沙姆188;分散剂为藻土和/或膨润土。
7.按权利要求5或6所述的CO2缓释型发泡面膜,其特征在于固体颗粒中的碳酸盐含量为11-30%;固体油脂含量为26-45%。
8.按权利要求7所述的CO2缓释型发泡面膜,其特征在于固体颗粒中的碳酸盐含量为20%;固体油脂含量为35%。
9.一种CO2缓释型发泡面膜,由固体颗粒和水相基质两部分组成,其特征在于固体颗粒为权利要求1所说的酸性固体颗粒和权利要求2所说的碱性固体颗粒按比例混合而成的混合固体颗粒,所说的水相基质为不含碳酸盐和有机酸的空白水相基质,包括成膜剂、增塑剂、保湿剂、油性成分、乙醇、粉剂、防腐剂、香料和水,各组分的重量百分比分别为:
成膜剂            15-25%;
增塑剂            1.5-6%;
保湿剂            2-8%;
油性成分          2-7%;
乙醇              8-11%。
表面活性剂        0.5-2%;
粉剂              0-17%;
其中,
成膜剂选自聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、果胶、明胶和黄原胶中的一种或几种;
增塑剂选自聚乙二醇、甘油、丙二醇和水溶性羊毛脂中的一种或几种;
保湿剂选自甘油、丙二醇、山梨醇、聚乙二醇中的一种或几种;
油性成分选自橄榄油、蓖麻油、角鲨烷和霍霍巴油中的一种或几种;
表面活性剂选自聚氧乙烯油醇醚、吐温20、吐温80和司盘20中的一种或几种;
粉剂选自高岭土、膨润土、二氧化钛、滑石粉、氧化锌、海泥中的一种或几种;
防腐剂选自尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯中的一种或几种。
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