CN101844830A - 废水处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开废水处理方法，所述废水处理方法用于处理含铵态氮的废水，包括以下步骤：将含有厌氧铵氧化细菌的未驯化脱氮载体投入到处理槽中；将含有硝化细菌的未驯化硝化载体投入到所述处理槽中；在厌氧条件下驯化所述处理槽中的所述未驯化脱氮载体；在已经驯化所述脱氮载体之后，在好氧条件下驯化所述处理槽中的所述未驯化硝化载体；利用驯化的硝化载体亚硝化所述废水中的所述铵态氮以产生亚硝酸盐；和在使用所述废水中的所述铵态氮作为氢给体的同时，利用驯化的脱氮载体将通过亚硝化所述铵态氮产生的所述亚硝酸盐脱氮。

Description

废水处理方法
技术领域
本发明涉及一种废水处理方法，具体地，涉及一种用于处理含铵态氮的废水的方法及其处理设备。
背景技术
近年来，包括使用厌氧铵氧化细菌(anaerobic ammonium-oxidizingbacteria)的脱氮处理(denitrification treatment)的方法(厌氧铵氧化方法)作为一种用于处理含铵态氮的废水的方法已经引起了关注。该方法包括：在硝化槽中利用硝化细菌将废水中的铵态氮亚硝化成亚硝酸盐，然后同步在脱氮槽中利用厌氧铵氧化细菌将废水中的亚硝酸盐和铵态氮脱氮。该方法无需在脱氮反应时供给外来的有机物质，因而可以有效率地进行废水处理。
在厌氧铵氧化方法中的同步脱氮反应根据下列反应式(1)进行。因此，为了可靠地分解并且除去废水中的铵态氮，必需基于下列反应式(1)中的化学计量比率控制脱氮槽中的铵态氮与亚硝态氮的比率。由于这种原因，需要严格控制硝化槽中的硝化率。
1.00NH4+1.32NO2+0.066HCO3+0.13H+
→1.02N2+0.26NO3+0.066CH2O0.5N0.15+2.03H2O    (1)
因而，提出了在好氧条件下允许硝化反应和脱氮反应在其中硝化细菌和厌氧铵氧化细菌共存的处理槽中进行的方法(所谓CANON方法)(Third，K.A.，Sliekers，A.O.，Kuenen，J.G.，Jetten，M.S.M.，″铵限制下的CANON体系(对亚硝酸盐的完全自养氮消除)：在三组细菌之间的相互作用和竞争(The CANON system(completely autotrophic nitrogen-removal over nitrite)under ammonium limitation：interaction and competition between three groupsofbacteria)″Syst.Appl.Microbiol.24(4)，2001，例如第588-596页)。这种方法即使不严格控制硝化率，也可以可靠地分解并且除去废水中的铵态氮，因为在同一处理槽中共存的硝化细菌和厌氧铵氧化细菌趋向于保持相互平衡。
CANON方法需要使硝化细菌和厌氧铵氧化细菌在同一处理槽中共存。由于这种原因，提出了使硝化细菌和厌氧铵氧化细菌两者在同一生物膜中共存并且使用该生物膜处理废水的方法。
例如，国际专利申请的日本国家公布2001-506535和日本专利申请公开2004-230225描述了制备包括具有双结构的生物膜的载体(双结构载体)并且使用该载体处理废水的方法，该生物膜具有在其中包载并且固定的厌氧铵氧化细菌且具有附着到生物膜表面上的硝化细菌。
另外，日本专利申请公开2001-293494描述了使用其中已经固定硝化细菌和厌氧铵氧化细菌两者的载体(海绵)处理废水的方法。
发明内容
另一方面，本发明的发明人已经对利用栖息于单独的生物膜中的硝化细菌和厌氧铵氧化细菌处理废水的方法作为国际专利申请的日本国家公布2001-506535、日本专利申请公开2004-230225和日本专利申请公开2001-293494中所述的方法的可替代方法进行了研究。这种方法包括：将硝化细菌和厌氧铵氧化细菌在彼此不同的载体(硝化载体和脱氮载体)上的固定，以及使用这些载体处理废水。
上述方法通过调节硝化载体与脱氮载体的体积比，可以容易地控制硝化细菌相对于厌氧铵氧化细菌的细菌负载量之比。因此，该方法防止硝化反应和脱氮反应中的任何一种变成限速因素，并且可以快速地进行废水处理。
然而，尽管硝化细菌是需要溶解氧来增殖的好氧菌，但是厌氧铵氧化细菌是其增殖受到一定量或者更多的溶解氧的存在的限制的厌氧菌。因此，如何使两种细菌驯化是一个挑战。
在这点上，国际专利申请的日本国家公布2001-506535和日本专利申请公开2004-230225没有具体描述硝化细菌和厌氧铵氧化细菌的驯化。
另外，日本专利申请公开2001-293494描述了在海绵中累积硝化细菌并且将已经在另一个槽中驯化的厌氧铵氧化细菌加入到海绵中的方法。然而，这种方法不仅在将已经在另一个槽中驯化的厌氧铵氧化细菌加入到海绵时需要时间，而且需要提供用于驯化厌氧铵氧化细菌的槽的成本。
本发明是考虑到上述情形进行的，并且其一个目的是提供一种废水处理方法，该方法可以容易地以低成本驯化硝化细菌和厌氧铵氧化细菌，并且可以容易地控制两种细菌的细菌负载量之比。
根据本发明的废水处理方法是一种用于处理含铵态氮的废水的废水处理方法，所述方法包括以下步骤：将含有厌氧铵氧化细菌的未驯化脱氮载体投入(进料)到处理槽中；将含有硝化细菌的未驯化硝化载体投入(进料)到所述处理槽中；在厌氧条件下驯化所述处理槽中的所述未驯化脱氮载体；在已经驯化所述脱氮载体之后，在好氧条件下驯化所述处理槽中的所述未驯化硝化载体；利用驯化的硝化载体亚硝化所述废水中的所述铵态氮以产生亚硝酸盐；和在使用所述废水中的所述铵态氮作为氢给体的同时，利用驯化的脱氮载体将通过亚硝化所述铵态氮产生的亚硝酸盐脱氮。
常规上认为，当使硝化反应和脱氮反应在相同的处理槽中进行时，必需使用其中硝化细菌和厌氧铵氧化细菌共存的生物膜。在这样的情形下，本发明的发明人已经进行了广泛的研究，并且作为结果，发现通过将硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各自的单独载体中并且使这两种载体在槽中混合，可以使硝化反应和脱氮反应在相同的处理槽中进行。
上述废水处理方法基于上述知识，并且通过将硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各自的彼此不同的载体中并且通过调节硝化载体与脱氮载体的体积比，可以容易地控制硝化细菌与厌氧铵氧化细菌的细菌负载量之比。因此，该方法防止硝化反应和脱氮反应中的任何一个成为率限制因素，并且可以快速地进行废水处理。
根据本发明的方法通过在厌氧条件下已经驯化脱氮载体之后在好氧条件下驯化硝化载体，还可以驯化硝化载体，而不使脱氮载体中的厌氧铵氧化细菌失活。这是因为驯化的厌氧铵氧化细菌通过经由脱氮反应产生大量的氮气而在其周围形成局部的厌氧场，并且即使处理槽中的条件整体上为好氧，也可以保持它们的活性，
而且，该方法可以简化驯化步骤并且降低其成本，原因是在相同槽(处理槽)中驯化硝化细菌和厌氧铵氧化细菌。
在废水处理方法中，优选驯化脱氮载体使得厌氧铵氧化细菌的数量为1.5×107个细胞/mL以上，然后驯化硝化载体。
因而，该方法可以当驯化硝化载体时更可靠地防止脱氮载体中的厌氧铵氧化细菌失活。
在废水处理方法中，优选在驯化脱氮载体的步骤中，保持处理槽中的溶解氧浓度小于1mg/L。
通过在驯化脱氮载体时将处理槽中的溶解氧浓度保持小于1mg/L，可以有效率地驯化脱氮载体(厌氧铵氧化细菌)。
在废水处理方法中，优选在驯化硝化载体的步骤中，将处理槽中的溶解氧浓度保持在1mg/L以上且8mg/L以下。
通过在驯化脱氮载体时将处理槽中的溶解氧浓度保持小于1mg/L，可以有效率地驯化脱氮载体(厌氧铵氧化细菌)。
通过当驯化硝化载体时将处理槽中的溶解氧浓度保持在上述范围内，可以有效率地驯化硝化载体(硝化细菌)，而不使脱氮载体中的厌氧铵氧化细菌失活。
在废水处理方法中，优选在驯化脱氮载体的步骤中将亚硝酸盐溶液供给到处理槽中。
通过将驯化厌氧铵氧化细菌所需的亚硝酸盐溶液供给到处理槽中，可以有效率地驯化脱氮载体(厌氧铵氧化细菌)。
在废水处理方法中，优选间歇地使用空气散布器将所述处理槽中的所述废水进行曝气和搅拌。
因而，该方法使处理槽中的脱氮载体流动，防止脱氮载体周围的液体(废水)停滞，并且可以有效率地驯化厌氧铵氧化细菌。
在废水处理方法中，脱氮载体和硝化载体优选是包载固定化粒料。
当使用包载固定化粒料作为载体时，不发生可能在附着固定化粒料中发生的生物膜的剥离。因此，可靠地控制在包载固定化粒料中的细菌的量。另外，当使用包载固定化粒料时，在驯化步骤中污泥的返回不是必需的，因此细菌可以相对容易地驯化。
根据本发明的废水处理方法可以通过将硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各自彼此不同的载体(分别为硝化载体和脱氮载体)中，并且通过调节硝化载体与脱氮载体的体积比以防止硝化反应和脱氮反应中的任何一个成为限速因素，快速地进行废水处理。
该方法还可以通过已经在厌氧条件下驯化脱氮载体之后驯化硝化载体，在不使脱氮载体在的厌氧铵氧化细菌失活的情况下驯化硝化载体。
而且，该方法可以简化驯化步骤并且降低其成本，原因是在相同槽(处理槽)中驯化硝化细菌和厌氧铵氧化细菌。
附图说明
图1是显示废水处理设备的一个实例的框图；
图2是显示通过使用旋流搅拌处理槽中的废水的废水处理设备的一个实例的框图；和
图3是显示图2所示的废水处理设备中的处理槽的一个改进实例的框图。
具体实施方式
下面将参考附图描述根据本发明的实施方案。
图1是显示用于进行根据本实施方案的废水处理方法的废水处理设备的一个实例的框图。如图1中所示，废水处理设备10包括：源水(sourcewater)槽12，其中储存将要被处理的废水(源废水)；处理槽20，其中处理从源水槽12引入的废水；硝化载体供给部41，其将未驯化硝化载体22供给至处理槽20；脱氮载体供给部42，其将未驯化脱氮载体24供给至处理槽20；槽44，其中储存亚硝酸盐溶液；泵46，其将亚硝酸盐溶液从槽44供给至处理槽20；和控制装置40，其控制废水处理设备10中的每个部。
储存在源水槽12中的废水是至少含有铵态氮的废水，并且除铵态氮以外，还可以含有氮、磷、碳等的营养盐。源水槽12连接至处理槽20。因此，废水可以通过泵14从源水槽12供给至处理槽20。
硝化载体供给部41和脱氮载体供给部42能够分别储存未驯化硝化载体22和未驯化脱氮载体24，并且分别将未驯化硝化载体22和未驯化脱氮载体24投入到处理槽20中。可以使用加料斗作为例如硝化载体供给部41和脱氮载体供给部42。
已经从硝化载体供给部41和脱氮载体供给部42分别投入到处理槽20中的未驯化硝化载体22和未驯化脱氮载体24在处理槽20中被驯化。因而，硝化细菌主要在硝化载体22中被驯化，而厌氧铵氧化细菌主要在脱氮载体24被驯化。稍后将详细描述硝化载体22和脱氮载体24的驯化。
常规上认为，当使硝化反应和脱氮反应在相同的处理槽中进行时，必需使用其中硝化细菌和厌氧铵氧化细菌共存的生物膜。在这样的情形下，本发明的发明人已经进行了广泛的研究，并且作为结果，发现通过将硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各自的单独载体中，可以使硝化反应和脱氮反应在其中使这两种载体在槽中混合的处理槽中进行。根据本实施方案的废水处理设备10基于上述知识，并且在处理槽20中将其中主要累积有硝化细菌(铵氧化细菌)的硝化载体22和其中主要累积有厌氧铵氧化细菌的脱氮载体24混合。换言之，将硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各自彼此不同的载体(硝化载体22和脱氮载体24)中。
如上所述，由于将硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各自独立的载体中，可以通过调节硝化载体22与脱氮载体24的体积比(投料量的比率)而容易地控制硝化细菌22与厌氧铵氧化细菌24的细菌负载量之比。因此，该方法防止硝化反应和脱氮反应中的任何一个成为限速因素，并且可以快速地进行废水处理。
另外，在使硝化细菌和厌氧铵氧化细菌中的任何一种被包载并且固定在其内部并且具有附着在载体表面上的另一种细菌的双结构载体(例如国际专利申请的日本国家公布2001-506535和日本专利申请公开2004-230225中所述的载体)的情况下，原料到载体内层中的扩散成为限速因素，并且有时得不到废水处理的足够速率。这是因为当双结构载体具有厚的外层时，用于反应的原料不能快速地扩散到内层中，因此将用于反应的原料供给(扩散)至栖息于内层中的细菌限制了速率。与此相反，当如在本实施方案中硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各个单独的载体(硝化载体22和脱氮载体24)中时，不发生由用于反应的原料的扩散限制引起的废水处理速率的降低。
另外，在双结构载体的情况下，载体外层可能剥离，并且栖息于外层中的细菌可能从处理槽流出。因而，可能失去硝化细菌和厌氧铵氧化细菌的细菌负载量之间的平衡，这有时导致不稳定的废水处理。与此相反，当如在本实施方案中硝化细菌和厌氧铵氧化细菌固定在各个单独的载体(硝化载体22和脱氮载体24)中时，可以稳定地保持硝化细菌和厌氧铵氧化细菌的细菌负载量之间的平衡。
在硝化载体22中累积的硝化细菌和在脱氮载体24中累积的厌氧铵氧化细菌共存于处理槽20中。因而，允许使用硝化载体22的硝化反应和使用脱氮载体24的脱氮反应两者均在处理槽20中进行，并且可以将在废水中的铵态氮分解成氮气。这里，硝化反应是指利用硝化细菌将废水中的铵态氮亚硝化成亚硝酸盐的反应。而且，脱氮反应是指在使用废水中的铵态氮作为氢给体的同时，利用厌氧铵氧化细菌将通过硝化反应形成的亚硝酸盐进行脱氮的反应。
硝化载体22没有具体限制，只要硝化细菌固定在硝化载体22中即可。硝化载体22可以是固定化粒料或接触过滤介质。在其内部包载并且固定有硝化细菌的包载固定化粒料优选被用作固定化粒料类型的硝化载体22。包载固定化粒料可以容易地控制细菌负载量，因为不发生生物膜的剥离，生物膜的剥离可能在附着固定化粒料的情况下发生。另外，当使用包载固定化粒料时，在驯化步骤中无需污泥的返回，因此可以相对容易地驯化硝化细菌。
硝化载体22的固定化材料没有具体限制。作为固定化材料，可以使用例如聚乙烯醇、藻酸、聚乙二醇等的凝胶，以及塑料例如纤维素塑料、聚酯、聚丙烯和聚氯乙烯。硝化载体22的形状可以是例如，球形、圆柱形、立方形或矩形。硝化载体22的结构可以是多孔结构、蜂窝结构、海绵状结构、纤维结构或菊花状结构。备选地，可以使用利用微生物自粒化的粒状载体作为硝化载体22。可以用于硝化载体22的接触过滤介质可以包括由聚氯乙烯和聚乙烯制成的那些。出于防止在废水处理设备中的堵塞的观点，硝化载体22的直径(宽度)优选为1mm以上且10mm以下。另外，硝化载体22的填充因数(硝化载体22的体积相对处理槽20中的废水的体积的比率)优选为5体积％以上且50体积％以下。
脱氮载体24不受具体限制，只要厌氧铵氧化细菌固定在脱氮载体24中并且可以是固定化粒料或接触过滤介质即可。用于脱氮载体24的固定化粒料可以是其内部包载并且固定有厌氧铵氧化细菌的包载固定化粒料，或者在其表面上附着并且固定有厌氧铵氧化细菌的附着沉积固定化粒料。在它们中，包载固定化粒料优选被用作脱氮载体24。包载固定化粒料可以可靠地控制细菌负载量，因为不发生生物膜的剥离，生物膜的剥离可能在附着固定化粒料的情况下发生。包载固定化粒料可以可靠地固定处理槽中的细菌，因此适用于将厌氧铵氧化细菌固定在其中的载体，厌氧铵氧化细菌是贵重的，因为细菌是通过培育获得的。而且，当使用包载固定化粒料时，在驯化步骤中无需污泥的返回，因此可以相对容易地驯化硝化细菌。
脱氮载体24的固定化材料没有具体限制。作为固定化材料，可以使用例如聚乙烯醇、藻酸、聚乙二醇等的凝胶，以及塑料例如纤维素塑料、聚酯、聚丙烯和聚氯乙烯。脱氮载体24的形状可以是例如，球形、圆柱形、立方形或矩形。硝化载体22的结构可以是多孔结构、蜂窝结构、海绵状结构、纤维结构或菊花状结构。备选地，可以使用利用微生物自粒化的粒状载体作为脱氮载体24。可以用于脱氮载体24的接触过滤介质可以包括由聚氯乙烯和聚乙烯制成的那些。出于防止在废水处理设备中的堵塞的观点，脱氮载体24的直径(宽度)优选为1mm以上且10mm以下。另外，脱氮载体24的填充因数(脱氮载体24的体积相对处理槽20中的废水的体积的比率)优选为5体积％以上且50体积％以下。
如图1中所示，源水槽12和处理槽20各自配置有测量废水的量的传感器16和传感器26。传感器16和传感器26被构造成能够测量例如铵、亚硝酸盐和硝酸盐的浓度、溶解氧的量和pH(氢离子的浓度)。由传感器16和传感器26测量的结果被传输至控制装置40，并且控制装置40基于这些测量结果控制废水处理设备10中的各个部。
处理槽20配置有空气散布装置28，并且被构造成使得从鼓风机30经由空气散布装置28供给空气。因而，使处理槽20中的废水暴露于空气中并且搅拌，同时将溶解氧供给到废水中。
控制装置40可以优选地控制鼓风机30使得处理槽20中的废水中的溶解氧量保持在1.0mg/L以上且8.0mg/L以下(更优选2.0mg/L以上且4.0mg/L以下)的规定范围。当溶解氧量过高时，作为厌氧菌的厌氧铵氧化细菌的活性降低。另一方面，当溶解氧量过低时，作为好氧菌的硝化细菌的活性降低。通过将处理槽20中的废水的溶解氧量保持在上述范围内，可以保持硝化细菌和厌氧铵氧化细菌的活性，并且可以快速进行废水处理。
处理槽20中的亚硝态氮的浓度优选保持在300mgN/L以下，以防止过量的亚硝酸盐对硝化反应和脱氮反应产生影响。根据亚硝态氮的浓度，在处理槽20中的铵态氮的浓度优选保持在1至300mgN/L的范围内。
在处理槽20中的亚硝酸盐浓度和铵浓度可以通过使控制装置40控制泵14以改变处理槽20中的废水的保持时间(水力(hydrological)保持时间)来调节。
接着，下面将描述硝化载体22和脱氮载体24的驯化。
首先，脱氮载体供给部42将未驯化脱氮载体24投入到处理槽20中。这里，未驯化脱氮载体24是含有厌氧铵氧化细菌的载体，并且是其中当在FISH(荧光原位杂交)方法中通过直接计数操作测量时所含的厌氧铵氧化细菌的数量为1.5×107个细胞/mL以下(等于实时PCR(聚合酶链反应)方法中的2.0×108个拷贝(copies)/g的载体。厌氧铵氧化细菌的″1.5×107个细胞/mL″的数量对应于约2.5kg-N/m3-载体/天的按单位体积的脱氮载体24计的除氮速率。
在FISH方法中的直接计数操作详细描述于例如″K.Isaka等，″在厌氧生物过滤(ABF)反应器中的厌氧铵氧化(anammox)细菌的生长特性(Growthcharacteristic of anaerobic ammonium-oxidizing(anammox)bacteria in ananaerobic biological filtrated(ABF)reactor″，Applied Microbiology andBiotechnology，70，47-52(2006)″中，因此将省略描述。
而且，实时PCR方法详细描述于例如″K.Isaka等，″被固定在聚乙二醇凝胶载体中的厌氧铵氧化细菌的除铵性能(Ammonium removalperformance of anaerobic ammonium-oxidizing bacteria immobilized inpolyethylene glycol gel carrier)″Applied Microbiology and Biotechnology，76，1457-1465(2007)″，因此将省略描述。
接着，在厌氧条件下，将厌氧铵氧化细菌在投入处理槽20中的未驯化脱氮载体24中驯化。具体地，当驯化厌氧铵氧化细菌时，优选适当地将用于驯化厌氧铵氧化细菌所需的亚硝酸盐(亚硝酸盐溶液)从槽44供给至处理槽20，同时将处理槽20中的废水的溶解氧(DO)的量保持在小于1mg/L(更优选0.2mg/L以下)。
另外，不仅亚硝酸盐，而且铵对于厌氧铵氧化细菌的驯化均是必需的。因为铵包含于源废水中，因此在源废水中所含的铵可以用于驯化。例如，如在该情形中，含有50至2,000mgN/L(优选100至1,000mgN/L)的铵态氮的源废水可以用于的驯化。备选地，当源废水中的铵浓度低时，所缺的铵也可以被适当地供给至处理槽20。
被供给至处理槽20的亚硝酸盐溶液不受具体限制，只要亚硝酸盐溶液是含有亚硝酸盐组分的液体并且即可，并且可以是例如含有亚硝酸盐的水溶液或含有亚硝酸盐的废水。被加入到处理槽20的亚硝酸盐溶液的量优选根据脱氮载体24的驯化的进行状态确定。被加入到处理槽20的亚硝酸盐溶液的量可以基于例如源水槽12和处理槽20中的铵浓度、亚硝酸盐浓度和硝酸盐浓度确定，这些浓度分别通过传感器16和传感器26测量。在脱氮载体24的驯化步骤的初始阶段，优选调节被加入的亚硝酸盐溶液的量使得处理槽20中的亚硝态氮的浓度为100mgN/L以下。
当驯化脱氮载体24时，优选在操作鼓风机30的同时，采用空气散布装置28间歇地将处理槽20中的废水曝气并且搅拌。特别优选通过将按一次计的操作曝气时间设定在1至30分钟并且通过每天操作鼓风机30一次以上，将废水曝气并且搅拌。此时，优选调节曝气频率和搅拌使得处理槽20中的废水的溶解氧(DO)量低于1mg/L(更优选0.2mg/L以下)。通过间歇地将处理槽20中的废水曝气并且搅拌，该处理方法使得处理槽中的脱氮载体流动，防止脱氮载体周围的液体(废水)停滞，并且可以有效率地驯化厌氧铵氧化细菌。
优选驯化脱氮载体24使得在FISH中使用直接计数操作测量数量时，厌氧铵氧化细菌的数量为1.5×107个细胞/mL以上(更优选4.5×107个细胞/mL以上)。因而，该方法可以更可靠地防止脱氮载体24中的厌氧铵氧化细菌在好氧条件下驯化硝化载体22时失活。
这里，厌氧铵氧化细菌的″4.5×107个细胞/mL″的数量对应于按实时PCR方法计的4.5×108个拷贝/g和约5kg-N/m3-载体/天的按单位体积的脱氮载体24计的除氮速率。
脱氮载体24的驯化(脱氮反应的启动)的进行状态可以从处理槽20中的铵浓度和亚硝酸盐浓度下降趋向和处理槽20中的硝酸盐浓度的增加趋向证实。特别是，如果根据上述反应式(1)中的化学计量比率大致满足(消耗的铵量)∶(消耗的亚硝酸盐量)∶(形成的硝酸盐量)＝1∶1.32∶0.26的关系，则认为脱氮载体24的驯化(脱氮反应的启动)在适宜地进行。备选地，脱氮载体24的驯化(脱氮反应的启动)的进行状态可以基于以下事实从处理槽20中的pH的增加趋向证实：相对于反应中的1mol的铵，消耗约0.13mol的氢离子。
在已经驯化脱氮载体24之后，将未驯化硝化载体22从硝化载体供给部41投入到处理槽20中。这里，未驯化硝化载体22是指含有通过实时PCR方法测量的拷贝数为6.0×107个拷贝/mL以下的硝化细菌(亚硝酸盐型硝化细菌)的载体。在上述描述中，硝化细菌的″6.0×107个拷贝/mL″的拷贝数对应于约0.25kg-N/m3-载体/天的按单位体积的硝化载体22计的铵态氮处理速率。
接着，在好氧条件下，将已经投入处理槽20的未驯化硝化载体22在其中驯化。具体地，优选停止从槽44供给亚硝酸盐溶液，并且还优选操作鼓风机30以将处理槽20中的废水曝气并且搅拌，并且将处理槽20中的废水中的溶解氧(DO)的量保持在1至8mg/L(更优选2至3mg/L)。停止从槽44供给亚硝酸盐溶液的操作可以防止过量亚硝酸盐存在于处理槽20中并且防止硝化细菌和厌氧铵氧化细菌受到过量亚硝酸盐的影响。
可以将用于脱氮载体24的驯化操作逐渐地切换到用于硝化载体22的驯化操作。例如，在已经完成脱氮载体24的驯化之后，可以将处理槽20中的溶解氧量从1mg/L的轻微曝气状态逐渐地升高，同时逐渐地降低从槽44加入的亚硝酸盐溶液的量。此时，优选根据硝化细菌的增殖状态逐渐地降低加入的亚硝酸盐溶液的量。
优选驯化硝化载体22使得在实时PCR方法中硝化细菌的拷贝数为1.2×108个拷贝/mL以上(更优选6.0×108个拷贝/mL以上)。这里，硝化细菌的″1.2×108个拷贝/mL″的拷贝数对应于0.5kg-N/m3-载体/天的按单位体积的硝化载体22计的铵态氮处理速率。另外，硝化细菌的″6.0×108个拷贝/mL″的拷贝数对应于2.5kg-N/m3-载体/天的按单位体积的硝化载体22计的铵态氮处理速率。
硝化载体22的驯化(亚硝酸盐型硝化反应的启动)的进行状态可以从处理槽20中的铵浓度下降趋向和处理槽20中的亚硝酸盐浓度的增加趋向证实。备选地，硝化载体22的驯化(亚硝酸盐型硝化反应的启动)的进行状态可以基于以下事实从处理槽20中的pH的下降趋向证实：在亚硝酸盐型硝化反应中形成氢离子。
如上所述，根据本发明的驯化方法通过在厌氧条件下已经驯化脱氮载体24之后，在好氧条件下驯化硝化载体22来驯化硝化载体22，而不使脱氮载体24中的厌氧铵氧化细菌失活。这是因为驯化的厌氧铵氧化细菌通过经由脱氮反应产生大量的氮气而在其周围形成局部的厌氧场，并且即使处理槽中的条件整体上为好氧，也可以保持驯化的厌氧铵氧化细菌的活性。
而且，上述驯化方法可以简化驯化步骤并且降低其成本，原因是在相同槽(处理槽20)中驯化硝化细菌和厌氧铵氧化细菌。
在上面描述了根据本发明的一个实施方案的废水处理方法，但是本发明不限于此，当然，可以在不偏离本发明的要旨的范围内以各种方式进行改进或者变型。
上述实施方案包括驯化脱氮载体24，然后将未驯化硝化载体22投入到处理槽20中的步骤，但是未驯化硝化载体22可以预先被投入到处理槽20中，例如，驯化脱氮载体的步骤24中或者在驯化脱氮载体的步骤24之前被投入。
另外，上述实施方案包括使用空气散布装置28将处理槽20中的废水曝气并且搅拌的方法，但是可以通过在处理槽20中形成并且使用旋流来搅拌处理槽20中的废水。
图2是显示通过使用旋流搅拌处理槽20中的废水的废水处理设备的一个实例的框图。在图2中，相同的附图标记对应图1中所示的废水处理设备10的相同部件，并在此省略描述。
如图2中所示，废水处理设备70与废水处理设备10不同之处在于废水处理设备70包括挡板72，挡板72将处理槽20分成第一处理室74和第二处理室76。
安置挡板72以形成连通通道78，连通通道78在处理槽20的上部和的底部将第一处理室74连通至第二处理室76。连通通道78的平面形状可以不受具体限制，并且可以是多边形如正方形和矩形、圆形或椭圆形。连通通道78可以各自被安置在处理槽20的上部和下部，或者多个连通通道78可以被安置在处理槽20的上部和下部。
空气散布装置28被安置在第一处理室74和第二处理室76的任何一个中，并且可以通过操作空气散布装置28在处理槽20中经由连通通道78形成废水的旋流(在图2中由箭头表示)。
因而，仅仅通过在第一处理室74和第二处理室76的任何一个中安置空气散布装置28，处理设备70可以在使用处理槽20中形成废水旋流的同时将溶解氧供给至处理槽20的废水中，并且使处理槽20中的载体(硝化载体22和脱氮载体24)流动。因此，可以降低废水处理操作所需的能量。
具有上述结构的废水处理设备70通过在驯化脱氮载体24中间歇地进行曝气和搅拌时使用处理槽20中的废水的旋流，可以有效率地使脱氮载体24流动，同时抑制处理槽20中的溶解氧量(DO)的增加。
图2显示了使用平挡板72形成处理槽20中的废水的旋流的一个实例，但是挡板72的形状不限于该实例，并且可以具有各种形状。例如，如图3所示，可以在处理槽20中安置圆柱形挡板72以形成连通通道78，并且可以在第一处理室74和第二处理室76的任何一个(在图3的实例中为第一处理室74)中安置空气散布装置28。然后，通过空气散布装置28经由连通通道78形成处理槽20中的废水的旋流。

Claims (7)

1.一种用于处理含铵态氮的废水的废水处理方法，所述方法包括以下步骤：
将含有厌氧铵氧化细菌的未驯化脱氮载体投入到处理槽中；
将含有硝化细菌的未驯化硝化载体投入到所述处理槽中；
在厌氧条件下驯化所述处理槽中的所述未驯化脱氮载体；
在已经驯化所述脱氮载体之后，在好氧条件下驯化所述处理槽中的所述未驯化硝化载体；
利用驯化的硝化载体亚硝化所述废水中的所述铵态氮，以产生亚硝酸盐；和
在使用所述废水中的所述铵态氮作为氢给体的同时，利用驯化的脱氮载体将通过亚硝化所述铵态氮产生的亚硝酸盐脱氮。
2.根据权利要求1所述的废水处理方法，其中驯化所述脱氮载体使得所述厌氧铵氧化细菌的数量为1.5×107个细胞/mL以上，然后驯化所述硝化载体。
3.根据权利要求1所述的废水处理方法，其中在驯化所述脱氮载体的步骤中，保持所述处理槽中的溶解氧浓度小于1mg/L。
4.根据权利要求1所述的废水处理方法，其中在驯化所述硝化载体的步骤中，将所述处理槽中的溶解氧浓度保持在1mg/L以上且8mg/L以下。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的废水处理方法，其中在驯化所述脱氮载体的步骤中，将亚硝酸盐溶液供给到所述处理槽中。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的废水处理方法，其中在驯化所述脱氮载体的步骤中，间歇地使用空气散布器将所述处理槽中的所述废水进行曝气和搅拌。
7.根据权利要求1至4中任一项所述的废水处理方法，其中所述脱氮载体和所述硝化载体是包载固定化粒料。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108069512A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在处理单元中的电能厌氧反应器装置及其使用方法
CN108069509A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在自然水体中的电能厌氧反应器装置及其使用方法
CN108069510A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在自然水体中的太阳能厌氧反应器装置及其使用方法
CN108069511A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在处理单元中的太阳能厌氧反应器装置及其使用方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9908796B2 (en) * 2012-10-23 2018-03-06 Ecolab Usa Inc. Use of oxidizing and non-oxidizing biocides for control of bacteria tolerant to stabilized-oxidant treatment
US10730774B1 (en) 2013-05-10 2020-08-04 M. Eugene Evans Waste water treatment system and method
FR3012444B1 (fr) * 2013-10-30 2016-01-01 Degremont Procede et installation de traitement biologique d'effluent, en particulier d'eaux residuaires
DK3197838T3 (da) * 2014-09-24 2020-02-24 Veolia Water Solutions & Tech Anammoxproces ved spildevandsanlæg
US10375901B2 (en) 2014-12-09 2019-08-13 Mtd Products Inc Blower/vacuum
CN105439294B (zh) * 2015-12-30 2018-02-06 无锡普汇环保科技有限公司 一种污水处理厂硝化菌原位富集与应急投加方法
CN109095727B (zh) * 2018-09-29 2024-02-20 北京安国水道自控工程技术有限公司 一种高氨氮低碳氮比污水的脱氮除碳装置和方法
WO2020086407A1 (en) 2018-10-23 2020-04-30 Bl Technologies, Inc. Mabr media for supporting aob and annamox bacteria and process for deammonification of wastewater

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001293494A (ja) * 2000-04-11 2001-10-23 Kurita Water Ind Ltd 生物学的窒素除去方法
CN1104386C (zh) * 1996-08-23 2003-04-02 代尔夫特工业大学 处理含氨废水的方法
JP2004230259A (ja) * 2003-01-29 2004-08-19 Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd 生物処理方法及び装置
CN1696278A (zh) * 2004-05-14 2005-11-16 日立工程设备建设株式会社 菌体回收方法、装置及驯化方法以及废水处理装置
US20060191846A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-31 Hitachi Plant Engineering & Construction Co., Ltd. Process and equipment for treating ammonium containing liquid
CN101007678A (zh) * 2007-01-19 2007-08-01 华南理工大学 温控uasb厌氧氨氧脱氮方法及其设备

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001246397A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Kansai Paint Co Ltd 廃水中の窒素除去方法
JP4613474B2 (ja) 2003-01-28 2011-01-19 栗田工業株式会社 アンモニア含有水の処理方法
KR100858459B1 (ko) * 2004-09-30 2008-09-16 쿠리타 고교 가부시키가이샤 질소 함유액의 처리 방법 및 장치
JP4470169B2 (ja) * 2004-11-01 2010-06-02 株式会社日立プラントテクノロジー 水処理方法及びその装置
JP4626884B2 (ja) * 2005-03-14 2011-02-09 株式会社日立プラントテクノロジー 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置
JP4600817B2 (ja) * 2005-03-14 2010-12-22 株式会社日立プラントテクノロジー アンモニア含有水の処理方法
JP5098183B2 (ja) * 2005-03-16 2012-12-12 株式会社日立プラントテクノロジー 廃水処理方法及び装置
JP4636248B2 (ja) * 2005-07-15 2011-02-23 株式会社日立プラントテクノロジー 嫌気性アンモニア酸化反応装置及び運転方法
JP2008017713A (ja) * 2006-07-10 2008-01-31 Japan Science & Technology Agency アンモニア酸化・脱窒細菌群集の集積培養方法
WO2010074008A1 (ja) * 2008-12-28 2010-07-01 メタウォーター株式会社 生物学的窒素除去方法、装置、及びそのための担体

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1104386C (zh) * 1996-08-23 2003-04-02 代尔夫特工业大学 处理含氨废水的方法
JP2001293494A (ja) * 2000-04-11 2001-10-23 Kurita Water Ind Ltd 生物学的窒素除去方法
JP2004230259A (ja) * 2003-01-29 2004-08-19 Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd 生物処理方法及び装置
CN1696278A (zh) * 2004-05-14 2005-11-16 日立工程设备建设株式会社 菌体回收方法、装置及驯化方法以及废水处理装置
US20060191846A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-31 Hitachi Plant Engineering & Construction Co., Ltd. Process and equipment for treating ammonium containing liquid
CN101007678A (zh) * 2007-01-19 2007-08-01 华南理工大学 温控uasb厌氧氨氧脱氮方法及其设备

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108069512A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在处理单元中的电能厌氧反应器装置及其使用方法
CN108069509A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在自然水体中的电能厌氧反应器装置及其使用方法
CN108069510A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在自然水体中的太阳能厌氧反应器装置及其使用方法
CN108069511A (zh) * 2016-11-15 2018-05-25 天津大学 一种应用在处理单元中的太阳能厌氧反应器装置及其使用方法

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Publication number Publication date
US8293109B2 (en) 2012-10-23
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NL2004439C2 (en) 2011-01-04

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