CN101831557B - 一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法 - Google Patents
一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101831557B CN101831557B CN2010101719979A CN201010171997A CN101831557B CN 101831557 B CN101831557 B CN 101831557B CN 2010101719979 A CN2010101719979 A CN 2010101719979A CN 201010171997 A CN201010171997 A CN 201010171997A CN 101831557 B CN101831557 B CN 101831557B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- silver material
- purity
- ingot
- insulations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
本发明提供一种既经济又有效制备具有抗自然时效软化高纯银材生产方法。更具体地说,在高纯银材熔炼过程中,通过低真空熔炼或在大气中用木碳粉和草木灰覆盖保护熔炼,浇铸在加热的石墨铸模中,重点是控制铸锭含氧量在25ppm~50ppm范围内,氧含量太低,银材产品产生自然时效软化,氧含量高了铸锭在随后热加工和热处理过程中会在表面产生气泡,影响银材质量。铸锭后续加工,采用常规热加工或冷加工加工成丝材、片材的生产方法。
Description
技术领域
本发明特别涉及一种高纯银材抗自然时效软化的制备方法。
背景技术
高纯银材(纯度≥4N)具有优良综合性能,在工业上得到广泛应用。然而,由于银材(产品)在室温下存放一段时间后,其硬度、强度发生明显下降,发生所谓的“自然时效软化”,银材的“自然时效软化”特性影响了银材(产品)的存放时间和使用。银材的“自然时效软化”特性曾引起不少人们关注。B.Lux(Lux B.Haupterammlun[M].DGM Villoch,1973)指出,泠变形后银材强度的变化与材料纯度、变形量、时效温度和放置时间有关;U.Harmsen等人的研究表明(Harmsen U.Metallwissenschaft and technik[J].Metall.,1974,28(7):683-684),多晶体纯银在<20℃也会产生自然时效软化,其软化速率取决于变形量和纯银中的杂质含量;E.Osswald的研究发现(Osswald E.Z.Metallkund.,1935,27(5):101),纯银的时效软化对杂质极为敏感,其中Cu的影响尤为突出,加工变形量的大小对时效软化影响也极大,纯度为99.999%Ag经99%变形在20℃保持10h便开始软化,而经过50%变形在20℃可保持100h后才开始软化;E.Osswald和W.Hofmann等人(Raub E.Die Edelmetalle and IhereLegierungen Springer[M].1940,180)从动力学所必须的活化能与超显微变化过程的关系来研究回复或再结晶时,得出杂质含量对纯银材的再结晶温度有较大影响;扬富陶等(贵金属1992 Vol.13,No.4,22-25;扬富陶,贵金属2002 Vol.23,No.4,30-32)研究了微量Mn、Ti对纯度>99.99%的纯银性能影响,得出微量Mn、Ti对改善和提高纯银的机械性能有益,在室温下能使纯银的机械性能长期保持稳定。
在现有的技术中,通过1、控制纯银加工变形量,控制变形量在ε≤40%,在20-50℃条件下银材机械性能相对稳定;2、添加微量Al、Cu、Ti、Mg、Re等杂质,解决纯银产品存放时间和使用中存在的“自然时效软化”问题。在99.999%Ag中添加0.004wt%Al和0.003wt%Mn,在99.995%Ag中添加0.01wt%Mn,在99.99%Ag中添加0.015wt%Ti,在Ag和Ag合金中添加低于0.11wt%稀土(钇、镧、铈)等能提高银材抗自然时效软化能力,保持银材性能长期稳定。但存在:1、控制银材冷加工变形量,势必减低银材强度、硬度等性能;2、添加微量Al、Cu、Ti、Mg、Re等杂质能有效阻止纯银自然时效软化,但影响到银材纯度,为保证银材产品纯度必须采用纯度更高原料,生产过程添加微量杂质元素必须先炼中间合金等,明显增加产品生产成本,同时影响到银材某些性能,例如1、普遍提高银材退火温度,从200℃提高到400℃;2、添加微量Ti,使退火后银材表面出现白点,银材难以焊接等缺点。
发明内容
本发明提供一种既经济又有效制备具有抗自然时效软化高纯银材生产方法。更具体地说,在高纯银材熔炼过程中,通过低真空熔炼或在大气中用木碳粉和草木灰覆盖保护熔炼,浇铸在加热的石墨铸模中,重点是控制铸锭含氧量在25ppm~50ppm范围内,氧含量太低,银材产品产生自然时效软化,氧含量高了铸锭在随后热加工和热处理过程中会在表面产生气泡,影响银材质量。铸锭后续加工,采用常规热加工或冷加工加工成丝材、片材的生产方法。
本发明提供高纯银材产品纯度≥99.95%~99.995%,产品规格可以是板材、片材、棒材、丝材等各种规格,采用本发明制备加工态银材在室温下机械性能能够保持长期稳定(一年以上)。
本发明抗自然时效软化高纯银材的制备方法如下:
1、制备银材铸锭:市售99.95%、99.99%银原料,或经过提纯99.995%~99.999%原料,或回炉料等均可,采用石墨坩埚、铸模在中频炉熔炼铸造。
石墨坩埚预热去除水气和粘结剂,放入银料,加入木碳粉和草木灰覆盖,升温至银熔化,如需要可不断加料,升温至银熔点(961℃)上100℃~150℃,精炼5~10分钟,浇铸在已加热至300℃~600℃石墨铸模中,得到铸锭。
2、银材加工
片材产品:扁锭在400℃保温1~3小时,热轧开胚,道次变形量5%~10%,热轧至厚度约6mm,在400℃保温1小时(低真空或大气均可),取出冷却(空冷、水冷均可),铲表面,冷轧至所需产品厚度。
丝材产品:直径80或90毫米园铸锭,在400℃保温2~4小时,用挤压机挤出直径10~15毫米棒材,冷拉至6~9毫米,道次变形量控制在10%,用剥皮模剥去0.2~0.3毫米外皮,再冷拉至2~4毫米,道次变形量控制在10%,在400℃保温1小时(低真空或大气均可),取出冷却,冷拉至所需产品直径,道次变形量控制在10%。
经文献检索和调查表明,本发明制备具有抗自然时效软化高纯银材生产方法尚未见诸报道。本发明最重要创新点在于提出银材中氧含量与自然时效软化之间关系,并明确指出具有抗自然时效软化高纯银材氧含量范围在25~50ppm。本发明解决了多年来看似简单,却一直未被采用此法解决的技术难题。因此本发明具有创造性和新颖性。同时本发明对单位也创造了良好的经济效益,对同行提供了极其方便的技术捷径。
附图说明
图1中最上面第1条x曲线采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,制成标准拉力实验样品强度试验值,放置时间1至60天抗拉强度值。
在图1中第2条▲曲线采用传统真空熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,制成口标准拉力实验样品强度试验值,放置时间1至60天抗拉强度值。
在图1中第3条■曲线采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,测试硬度值,放置时间1至60天硬度值。
在图1中第4条◆曲线采用传统真空熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,测试硬度值,放置时间1至60天硬度值。
图2上面◆曲线采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,制成标准拉力实验样品强度试验值,放置时间1至373天值抗拉强度值变化曲线。
图2下面■曲线采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,制成标准拉力实验样品延伸率值。
具体实施方式:
1、纯度≥99.99%,厚度为0.2毫米银带材产品制备
工艺路线:原料-熔炼铸锭-热轧-热处理-铲表面-冷轧-热处理--剪边--冷轧--清洗--检验--产品
采用市售纯度≥99.99%银原料,采用石墨坩埚、铸模在中频炉熔炼,石墨坩埚预热去除水气和粘结剂,放入银原料,加入木碳粉和草木灰覆盖,升温至银熔化,如需要可不断加料,升温至银熔点(961℃)上100℃~150℃,精炼5~10分钟,浇铸在已加热至300℃~600℃石墨厚度15毫米扁铸模中,得到扁铸锭(铸锭大小根据坩埚大小和需要确定)。
扁锭在大气中400℃保温1~3小时,用二辊轧机热轧开胚,道次变形量5%~10%,热轧至厚度约6mm,在400℃保温1小时(在大气中退火),取出冷却(空冷、水冷均可),铲表面,冷轧至2毫米,在大气中400℃保温30分钟,剪边、去头尾、焊上引带,在二辊张力轧机加上张力冷轧,道次变形量5~15%,冷轧至厚度0.2毫米,剪去引带,用汽油清洗干净,晾干称重包装,得到厚度0.2毫米带材产品。
2、纯度≥99.99%,直径为1毫米银丝产品制备
工艺路线:原料-熔炼铸锭-热挤压-冷拉-剥皮-冷拉-热处理-冷拉-热处理-冷拉-清洗-检验-产品
采用市售纯度≥99.99%银原料,采用石墨坩埚,铸模在中频炉熔炼,石墨坩埚预热去除水气和粘结剂,放入银原料,加入木碳粉和草木灰覆盖,升温至银熔化,如需要可不断加料,升温至银熔点(961℃)上100℃~150℃,精炼5~10分钟,浇铸在已加热至300℃~600℃石墨直径90毫米园铸模中,得到园铸锭(铸锭大小根据坩埚大小和需要确定)。
直径90毫米园铸锭,在大气中400℃保温2~4小时,用挤压机挤出直径15毫米棒材,冷拉至8毫米,道次变形量控制在10%,用剥皮模剥去0.2~0.3毫米外皮,再冷拉至4毫米,道次变形量控制在10%,在大气中400℃保温1小时,取出冷却,冷拉至直径为1毫米银丝材,道次变形量控制在10%,去除头尾(缩孔部分),用汽油清洗干净,晾干称重包装,得到直径为1丝材产品。
3、性能对比
用纯度≥99.99%相同原料,二种不同熔炼工艺,加工成厚度0.2毫米带材,加工变形量ε≥95%,制成标准拉力实验样品进行硬度、强度试验,结果如下:
用传统真空熔炼(对应图1,▲曲线和◆曲线性能),常规加工方法得到产品含氧量5.3ppm,铸锭重量为0.5公斤。
用本发明熔炼工艺(对应图1,X曲线和■曲线性能),常规加工方法得到产品含氧量32.7ppm,铸锭重量为0.5公斤。
用本发明熔炼工艺(对应图2,◆曲线性能),常规加工得到产品含氧量32.7ppm,铸锭重量为10公斤。
图1、最上面第1条x曲线采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,制成标准拉力实验样品强度试验值,放置时间1至60天抗拉强度值。
第2条▲曲线采用传统真空熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,制成标准拉力实验样品强度试验值,放置时间1至60天抗拉强度值。
第3条■曲线采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,测试硬度值,放置时间1至60天硬度值。
第4条◆曲线采用传统真空熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,测试硬度值,放置时间1至60天硬度值。
对比第1第2条曲线可明显看出,传统真空熔炼工艺生产带材,放置20天时间抗拉强度值开始下降,至60天左右已接近退火态强度值,而采用本发明熔炼工艺生产带材,放置60天后其抗拉强度值基本不变。对比第3第4条曲线,传统真空熔炼工艺生产带材,放置20天时间硬度值开始下降,至60天左右已接近退火态硬度值,而采用本发明熔炼工艺生产带材,放置60天后其硬度值基本不变。
图2上面◆曲线采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,制成标准拉力实验样品强度试验值,放置时间1至373天值抗拉强度值变化曲线。从图2看出采用本发明熔炼工艺生产厚度0.2毫米带材,加工态银材抗拉强度从存放170天才缓慢下降,至373天强度值从367降至319,降幅为13%。存放373天仍基本保持纯银加工态强度值。
性能对比表明,采用本发明工艺生产银材,放置时间1年以上,其机械性能仍然保持稳定。
Claims (2)
1.一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法,其特征在于含有以下工艺步骤:
(1)、制备银材铸锭:
市售99.95%、99.99%银原料,或经过提纯99.995%~99.999%银原料,或回炉料,采用石墨坩埚、石墨铸模在中频炉熔炼铸造;
(2)石墨坩埚预热去除水气和粘结剂,放入银原料,加入木碳粉和草木灰覆盖,升温至银熔化,升温至银熔点961℃以上100℃~150℃,精炼5~10分钟,浇铸在已加热至300℃~600℃石墨铸模中,得到铸锭;
(3)银材加工:片材产品或丝材产品
片材产品:扁锭在400℃保温1~3小时,热轧开胚,道次变形量5%~10%,热轧至厚度6mm,在400℃保温1小时,取出冷却,铲表面,冷轧至所需产品厚度;
或丝材产品:直径80或90毫米圆铸锭,在400℃保温2~4小时,用挤压机挤出直径10~15毫米棒材,冷拉至6~9毫米,道次变形量控制在10%,用剥皮模剥去0.2~0.3毫米外皮,再冷拉至2~4毫米,道次变形量控制在10%,在400℃保温1小时,取出冷却,冷拉至所需产品直径,道次变形量控制在10%。
2.根据权利要求1所述的一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)片材产品或丝材产品加工中两次在400℃保温时均在低真空或大气中;取出冷却时均采用空气冷或水冷。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101719979A CN101831557B (zh) | 2010-05-14 | 2010-05-14 | 一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101719979A CN101831557B (zh) | 2010-05-14 | 2010-05-14 | 一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101831557A CN101831557A (zh) | 2010-09-15 |
CN101831557B true CN101831557B (zh) | 2012-02-22 |
Family
ID=42715775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010101719979A Expired - Fee Related CN101831557B (zh) | 2010-05-14 | 2010-05-14 | 一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101831557B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102864310A (zh) * | 2012-10-10 | 2013-01-09 | 芜湖恒泰有色线材股份有限公司 | 用废紫铜线作原料的无氧光亮铜杆生产方法 |
CN106756075A (zh) * | 2016-12-06 | 2017-05-31 | 西安诺博尔稀贵金属材料有限公司 | 一种大规格纯银铸锭的除气熔炼方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5536294A (en) * | 1995-06-23 | 1996-07-16 | Gill; Wayne L. | Process for extracting precious metals from volcanic ore |
CN1278015A (zh) * | 1999-06-22 | 2000-12-27 | 章景兴 | 以银-钛为基础的电接触材料及其生产工艺 |
US20060275221A1 (en) * | 2005-05-09 | 2006-12-07 | Foamix Ltd. | Saccharide foamable compositions |
CN101497944A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-08-05 | 四川宏达股份有限公司 | 铅银渣火法处理回收铅银工艺 |
-
2010
- 2010-05-14 CN CN2010101719979A patent/CN101831557B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5536294A (en) * | 1995-06-23 | 1996-07-16 | Gill; Wayne L. | Process for extracting precious metals from volcanic ore |
CN1278015A (zh) * | 1999-06-22 | 2000-12-27 | 章景兴 | 以银-钛为基础的电接触材料及其生产工艺 |
US20060275221A1 (en) * | 2005-05-09 | 2006-12-07 | Foamix Ltd. | Saccharide foamable compositions |
CN101497944A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-08-05 | 四川宏达股份有限公司 | 铅银渣火法处理回收铅银工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JP昭621830A 1987.01.07 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101831557A (zh) | 2010-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104946928A (zh) | 一种易细化晶粒的钛合金及其制备方法 | |
CN107022706A (zh) | 一种低锂高塑性高强度镁锂合金及其板材的制备方法 | |
CN110284042B (zh) | 超塑性高熵合金、板材及其制备方法 | |
CN105200288A (zh) | 一种超高强铝合金棒材及其制造方法 | |
CN107699756A (zh) | 一种Al‑Zn‑Mg铝合金薄板材及其制备方法 | |
CN102330006A (zh) | 一种变形镁合金及其制备方法 | |
CN110819873A (zh) | 一种添加纳米氧化钇的高Nb-TiAl合金及其制备方法 | |
CN109487116A (zh) | 适用于导电弹性元器件的高强钛铜合金带材及制备方法 | |
EP1826284A1 (en) | Case made of magnesium alloy | |
CN101831557B (zh) | 一种抗自然时效软化高纯银材的制备方法 | |
CN103643073A (zh) | 一种抗氧化硫化耐高温的银合金材料 | |
CN102277521B (zh) | 室温高韧性单相固溶体镁稀土基合金及制备方法 | |
CN114293159A (zh) | 一种镍基合金靶材的制备方法 | |
CN111575572B (zh) | 一种B掺杂TiZrNb多主元合金及其制备方法 | |
CN111074163B (zh) | 一种抗时效性低碳Al镇静钢带及其生产方法 | |
CN100457938C (zh) | 压电晶体振荡器外壳用锌白铜带及其制造方法 | |
CN105950913B (zh) | 一种高强高塑性Zn‑Cu‑Ti合金及其制备方法 | |
CN108118200A (zh) | 一种易加工的餐具铝箔及其制造方法 | |
CN109266928B (zh) | 一种低成本高室温塑性变形镁合金及其制备方法 | |
CN116287807A (zh) | 一种短流程合金锻件的制备方法 | |
CN102534313A (zh) | 一种添加Er的Al-Fe-Si铝箔材料 | |
KR101218875B1 (ko) | 고강도 마그네슘 합금 압출재 및 그 제조방법 | |
CN101306500A (zh) | 新型铜-铝-锰-铍记忆超弹性合金的生产方法 | |
CN102383077A (zh) | 一种电子产品壳体冲压用抗菌镁合金薄带的制备方法 | |
CN101465406A (zh) | 高性能多晶织构Fe-Ga基磁致伸缩薄片材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120222 |