CN101774900B - 水相中安息香酮的合成方法 - Google Patents
水相中安息香酮的合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101774900B CN101774900B CN 201010105291 CN201010105291A CN101774900B CN 101774900 B CN101774900 B CN 101774900B CN 201010105291 CN201010105291 CN 201010105291 CN 201010105291 A CN201010105291 A CN 201010105291A CN 101774900 B CN101774900 B CN 101774900B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ketone
- benzoin
- air
- water
- water phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
水相中安息香酮的合成方法,涉及一种化合物的合成方法,本发明步骤是先将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐和水加入反应容器中常温搅拌,再加入苯甲醛,加热搅拌,最后在空气中加热至回流得安息香酮。本发明以卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐为原料,无毒、对环境无害,是一种环境友好的催化剂。本发明方法中采取的溶剂是水,水是一种来源广泛,成本较低且对环境无害的溶剂,同时安息香酮的产率较高。可不需要加入任何氧化剂,只要将反应体系暴露在空气中搅拌,空气中的氧气即可起到氧化剂的作用。该反应通过空气氧化苯偶姻得到安息香酮,空气来源广泛,几乎没有成本,这大大降低合成成本。
Description
技术领域
本发明涉及一种化合物的合成方法,特别涉及一种水相中安息香酮的合成方法。
背景技术
安息香酮是工业上合成杂环类化合物的重要工业原料,杂环类化合物在农药化学,医药化学等领域具有广泛的应用。目前合成安息香酮的工业路线是苯甲醛在有机溶剂中利用氰基催化合成,生成的安息香进一步被各种工业氧化剂氧化为安息香酮。该方法涉及到了剧毒的环境污染的氰基(常见的催化剂是剧毒性的氰化钠),同时大量的溶剂也会对环境造成一定的污染。
随着农药化学,医药化学的不断发展,安息香酮的工业需求逐年增加,但是随着人类对环境重要性的认识和对于环境保护的必要性,寻求一条绿色的合成安息香酮的方法显得极为迫切。
现有的安息香酮的合成方法主要是采用KCN或NaCN作为催化剂,催化苯甲醛经安息香缩合得到苯偶姻,然后用氧化剂氧化苯偶姻得到苯偶酰。该方法虽然产率较高,但由于氰化物的剧毒性,对环境污染严重,同时大量的溶剂也会对环境造成一定的污染,且反应时间较长。具体表现如下:
1、在苯甲醛经安息香缩合得到苯偶姻的过程中需要加入KCN或NaCN作为催化剂,而KCN或NaCN是剧毒性物质,对环境有着巨大的污染。
2、在安息香酮的合成过程中需要使用大量的有机溶剂,这些溶剂难以处理,会对环境造成一定的污染,而且成本较高。
3、在将苯偶姻氧化为安息香酮的过程中需要加入氧化剂,这些氧化剂及其残留难以处理,会对环境造成污染。
发明内容
本发明的目的就在于克服现有生产技术的上述缺陷,研制一种环保的水相中安息香酮的合成方法。
本发明步骤包括:
1)将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐和水加入反应容器中常温搅拌;
2)加入苯甲醛,加热搅拌;
3)在空气中加热至回流得安息香酮。
本发明的优点和效果在于:
1、本发明以卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐为原料,无毒、对环境无害,是一种环境友好的催化剂。
2、本发明方法中采取的溶剂是水,水是一种来源广泛,成本较低且对环境无害的溶剂,同时安息香酮的产率较高。
3、步骤3)可不需要加入任何氧化剂,只要将反应体系暴露在空气中搅拌,空气中的氧气即可起到氧化剂的作用。该反应通过空气氧化苯偶姻得到安息香酮,空气来源广泛,几乎没有成本,这大大降低了成本。
另,本发明的步骤1)中搅拌时间为5±1分钟。
步骤2)中搅拌时间为5±1分钟,加热至混合液的温度为50~100℃都可。
步骤3)中,也可先加入NaOH水溶液,然后再在空气中加热至回流。可加快氧化时间,缩短工艺周期。
生产时,苯甲醛与卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐的投料质量比为200∶1。该投料比利于节约原料。
所述NaOH水溶液的摩尔浓度为10%,加入的NaOH水溶液与卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐的投料比为1ml∶1g。
具体实施方式
本发明的具体反应式为:
具体步骤如下:
1、将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐10mg和50ml水加入反应容器中常温搅拌5±1分钟;
2、向溶液中加入苯甲醛2g,加热至混合液的温度为50~100℃,并搅拌5±1分钟;
3、将体系暴露在空气中继续加热至回流,最后定量得到安息香酮。
也可向溶液中加入摩尔浓度为10%的NaOH水溶液10ml,然后,再将体系暴露在空气中继续加热至回流。
Claims (4)
1.水相中安息香酮的合成方法,其步骤包括:
1)将卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐和水加入反应容器中常温搅拌5±1分钟;
2)加入苯甲醛,加热搅拌5±1分钟,加热至混合液的温度为50~100℃;
3)在空气中加热至回流得安息香酮。
2.根据权利要求1所述的水相中安息香酮的合成方法,其特征在于步骤3)中,先加入NaOH水溶液,然后在空气中加热至回流。
3.根据权利要求1所述的水相中安息香酮的合成方法,其特征在于所述苯甲醛与卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐的投料质量比为200∶1。
4.根据权利要求2所述的水相中安息香酮的合成方法,其特征在于所述NaOH水溶液的摩尔浓度为10%,加入的NaOH水溶液与卡宾催化剂N-烷基苯并咪唑溴盐的投料比为1ml∶1g。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010105291 CN101774900B (zh) | 2010-01-27 | 2010-01-27 | 水相中安息香酮的合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201010105291 CN101774900B (zh) | 2010-01-27 | 2010-01-27 | 水相中安息香酮的合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101774900A CN101774900A (zh) | 2010-07-14 |
CN101774900B true CN101774900B (zh) | 2013-01-02 |
Family
ID=42511517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201010105291 Expired - Fee Related CN101774900B (zh) | 2010-01-27 | 2010-01-27 | 水相中安息香酮的合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101774900B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103288609B (zh) * | 2013-06-19 | 2015-06-24 | 常州大学 | 一种安息香产品的制备方法 |
CN103524319A (zh) * | 2013-10-22 | 2014-01-22 | 吉林化工学院 | 一种苯偶姻的合成方法 |
CN103936578B (zh) * | 2014-04-01 | 2016-01-27 | 常州大学 | 一种母液循环制备安息香产品的方法 |
CN105906499B (zh) * | 2016-06-20 | 2018-03-13 | 赵三虎 | 一种循环制备安息香的绿色合成方法 |
CN106397151B (zh) * | 2016-08-31 | 2019-06-11 | 濮阳天源生物科技有限公司 | 一种偶姻类化合物的制备方法 |
CN108558628B (zh) * | 2018-04-03 | 2021-06-25 | 宁夏医科大学 | 安息香的制备方法 |
-
2010
- 2010-01-27 CN CN 201010105291 patent/CN101774900B/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Xiaobi Jing,et al.Novel one-pot procedure for the synthesis of 1,2-diketones", Synthetic communications.《synthetic communications》.2009,第39卷(第3期), |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101774900A (zh) | 2010-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101774900B (zh) | 水相中安息香酮的合成方法 | |
Xiao et al. | Selenium-catalyzed selective reactions of carbonyl derivatives: state-of-the-art and future challenges | |
Che et al. | Copper-catalyzed cascade annulation of unsaturated α-bromocarbonyls with enynals: a facile access to ketones from aldehydes | |
Wei et al. | Synthesis of tert-butyl peresters from aldehydes by Bu 4 NI-catalyzed metal-free oxidation and its combination with the Kharasch–Sosnovsky reaction | |
Guo et al. | Iodine-catalyzed ammoxidation of methyl arenes | |
Zhou et al. | Electron‐Rich Oxycarbenes: New Synthetic and Catalytic Applications beyond Group 6 Fischer Carbene Complexes | |
Zhang et al. | Selective photoredox decarboxylation of α-ketoacids to allylic ketones and 1, 4-dicarbonyl compounds dependent on cobaloxime catalysis | |
Patil et al. | CES as an efficient natural catalyst for synthesis of Schiff bases under solvent‐free conditions: an innovative green approach | |
Bartelson et al. | Recent Developments in the Nitroxide‐Catalyzed Oxidation of Amines: Preparation of Imines and Nitriles | |
CN101619050A (zh) | 催化5-羟甲基糠醛制备2,5-二甲酰基呋喃的方法 | |
CN105061185A (zh) | 一种以光照为条件蒽醌催化合成苯甲酸的方法 | |
Chen et al. | Direct transformation of methyl imines to α-iminonitriles under mild and transition-metal-free conditions. | |
CN104684903A (zh) | 用于从包含呋喃-2,5-二醛的组合物合成2,5-呋喃二甲酸的方法 | |
CN112479959A (zh) | 一种二硒醚类化合物的合成方法 | |
CN113817174B (zh) | 原位酰肼三维MOFs材料的制备方法及其用途 | |
Xie et al. | Hydration of Alkynes to Ketones with an Efficient and Practical Polyoxomolybdate‐based Cobalt Catalyst | |
CN105601458B (zh) | 一种水相还原硝基取代芳香化合物制备芳香胺的方法 | |
Zhao et al. | Merging manganese and iminium catalysis: selective hydroalkenylation of unsaturated aldehydes and ketones | |
Sengupta et al. | Advances and Prospects of Graphene Oxide (GO) as Heterogeneous' Carbocatalyst' | |
CN104693016B (zh) | 异戊二烯和丙烯醛制备对甲基苯甲醛的方法 | |
CN109705051B (zh) | 2,4,5-三取代噁唑及其合成方法 | |
Zheng et al. | A novel method to access chiral nonnatural 2, 4-disubstituted pyrrolidines from aldehydes and nitroolefins only with an α-substituent | |
CN105777662A (zh) | 一种苯并噁唑以及苯并咪唑类化合物及其制备方法 | |
CN102309985A (zh) | 用于醛与三甲基氰硅烷的硅氰化反应的高活性催化剂 | |
JP2008162919A (ja) | フラン環化合物の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130102 Termination date: 20160127 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |