CN101726483A - 分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器 - Google Patents
分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101726483A CN101726483A CN200910312343A CN200910312343A CN101726483A CN 101726483 A CN101726483 A CN 101726483A CN 200910312343 A CN200910312343 A CN 200910312343A CN 200910312343 A CN200910312343 A CN 200910312343A CN 101726483 A CN101726483 A CN 101726483A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- laser
- molecular engram
- micro
- tweezers
- chemicals
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 15
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 229920000344 molecularly imprinted polymer Polymers 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 241000931526 Acer campestre Species 0.000 claims description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 claims description 3
- YTAHJIFKAKIKAV-XNMGPUDCSA-N [(1R)-3-morpholin-4-yl-1-phenylpropyl] N-[(3S)-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate Chemical compound O=C1[C@H](N=C(C2=C(N1)C=CC=C2)C1=CC=CC=C1)NC(O[C@H](CCN1CCOCC1)C1=CC=CC=C1)=O YTAHJIFKAKIKAV-XNMGPUDCSA-N 0.000 claims description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004080 punching Methods 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 7
- 238000005086 pumping Methods 0.000 abstract 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000001637 plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 101100028789 Arabidopsis thaliana PBS1 gene Proteins 0.000 description 1
- FOXXZZGDIAQPQI-XKNYDFJKSA-N Asp-Pro-Ser-Ser Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FOXXZZGDIAQPQI-XKNYDFJKSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 208000001970 congenital sucrase-isomaltase deficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005264 electron capture Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003822 preparative gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明涉及一种分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器，包括下列步骤：通过半导体泵浦固态激光发射器发射的400nm～2000nm的近红外激光束形成不同偏振态的激光镊子；用双光束双激光镊子聚焦并捕获微流控芯片管腔内的两种分子印迹聚合颗粒物；将经过溶解、过滤后的待测样品注入微流控芯片管腔内与被捕获的两种分子印迹聚合颗粒物混合。位置敏感光探测器检测微流控芯片管腔中与样品混合后的分子印迹聚合物的物理或化学参数引起激光镊子发生能量的改变；根据激光镊子的能量参数对待测样品进行准确定量。本发明具有检测快速、简便，容易操作，高灵敏度，低成本，低污染的优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器。
背景技术
目前，对化学物进行检测的常用方法主要有原子吸收光谱法、等离子发射光谱法、气相或液相色谱法以及等离子发射光谱法、气相或液相色谱法与质谱联用等。这些方法虽然基本满足了对化学物检测的常规要求，但同时存在着样品前处理的步骤繁琐、使用溶剂多而造成的二次污染、所需样品量的要求以及检测时间长且成本高的缺点，因而难以达到对化学物污染突发事件的快速判断、取样量少以及化学物浓度极其微量的检测要求，因此有必要发明一种便捷、快速、高灵敏度及减少二次污染的化学物检测方法及检测器。
发明内容
本发明针对现有技术中存在着样品前处理的步骤繁琐、使用溶剂多而造成的二次污染、所需样品量的要求以及检测时间长且成本高的缺点，提供了一种检测快速、简便，容易操作，高灵敏度，低成本，低污染的分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器。
为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决：
分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法，包括下列步骤：
步骤a：通过半导体泵浦固态激光发射器发射的400nm～2000nm的近红外激光束形成不同偏振态的激光镊子；
步骤b：用双光束双激光镊子聚焦并捕获微流控芯片管腔内的两种分子印迹聚合颗粒物；
步骤c：将经过溶解、过滤后的待测样品注入微流控芯片管腔内与被捕获的两种分子印迹聚合颗粒物混合。
步骤d：位置敏感光探测器检测微流控芯片管腔中与样品混合后的分子印迹聚合物的物理或化学参数引起激光镊子发生能量的改变；
步骤e：根据激光镊子的能量参数对待测样品进行准确定量。
作为优选，所述的步骤b中的分子印迹聚合颗粒物的制备方法包括下列步骤：
步骤f：通过共价键或非共价键使待测样品中的待测分子与功能单体形成官能团和空间结构互补的复合物；
步骤g：加入交联剂，在印迹分子功能单体复合物周围产生聚合反应，将官能团和空间结构互补的形式固定在聚合物中；
步骤h：从聚合物中除去模板，形成能特异识别、结合模板的分子印迹聚合颗粒物。
作为优选，所述的步骤b中的分子印迹聚合颗粒物的大小为50nm～10um。
作为优选，所述的步骤b中的微流控芯片的制备方法包括下列步骤：
步骤i：利用绘图软件绘制微流控芯片掩膜版图，并使用分辨率为12000dpi的激光打印机打印，在透明胶片上制得光刻掩膜板。
步骤j：将玻璃基片置分别置于丙酮、酒精中进行超声处理，然后置于摩尔比为3∶1的浓H2SO4-H2O2溶液中煮沸，用去离子水冲洗干净，氮气吹干，热烘去除水汽；
步骤k：在清洗完毕的玻璃基片表面甩涂光刻胶，软烘、曝光、显影，获得所需刻蚀掩膜层的图形，置于130℃烘箱中进行硬烘；
步骤l：将硬烘后的玻璃基片置于摩尔比为HF∶NH4F∶H2O为3∶6∶9的腐蚀液中进行刻蚀；
步骤m：将刻蚀后的玻璃基片打孔，并与另一表面甩涂紫外光学胶的玻璃基片贴合，形成封闭的微管道和腔体结构，置于强紫外光源下照射，完成固化键合。
作为优选，所述的步骤d中的物理性质为颗粒的尺寸、介电常数、折射率任何一种。所述的步骤d中的化学参数为消光系数、荧光波长、荧光强度、拉曼光谱强度任何一种。
分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测器，包括激光器系统、纳米或微米定位系统、摄像系统、光学部件、机械部件、数据采集和传输系统、自动控制和图像处理应用软件。
作为优选，所述的激光器系统为二极管泵浦固态激光发射器或其它波长为400～2000纳米的激光发射器(包括但不限于如下激光发射器：光纤激光器、二极管激光器、气态激光器等)。
作为优选，所述的摄像系统为IXON电子倍增电荷耦合器或CCD摄像机，纳米定位系统为纳米级可操控反光镜或其它微米级可操控反光镜。
作为优选，所述的光学部件包括法拉第隔离器、半波板、透镜、滤镜、偏振分束器及位置敏感光探测器。
作为优选，所述的机械部件包括快门、目镜控制台及样本自动控制台。
本发明由于采用了以上技术方案，具有明显的技术效果：本发明检测快速、简便，整个检测过程在几分钟内便可完成，容易操作；检测的灵敏度及准确度非常高，最低检出限在1ng/L以下；低成本，所需的样液仅仅几微升，整个检测过程几乎不对环境造成污染，具有广阔的市场前景。
附图说明
图1为本发明检测器的工作原理图。
具体实施方式
下面结合附图1与具体实施方式对本发明作进一步详细描述：
实施例1
分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法，包括下列步骤：
步骤a：通过半导体泵浦固态激光发射器发射的400～2000nm的近红外激光束形成不同偏振态的激光镊子；
步骤b：用双光束双激光镊子聚焦并捕获微流控芯片管腔6两种分子印迹聚合颗粒物；
步骤c：将经过溶解、过滤后的待测样品注入微流控芯片管腔6内与被捕获的两种分子印迹聚合颗粒物混合。
步骤d：位置敏感光探测器检测微流控芯片管腔6中与样品混合后的分子印迹聚合物的物理或化学参数引起激光镊子发生能量的改变；
步骤e：根据激光镊子的能量参数对待测样品进行准确定量。
其中，分子印迹聚合物的制备方法包括下列步骤：
步骤f：通过共价键或非共价键使待测分子与功能单体形成官能团和空间结构互补的复合物；
步骤g：加入交联剂，在印迹分子功能单体复合物周围产生聚合反应，将官能团和空间结构互补的形式固定在聚合物中；
步骤h：从聚合物中除去模板，形成能特异识别、结合模板的分子印迹聚合物。
微流控芯片的制备方法包括下列步骤：
步骤i：利用绘图软件绘制微流控芯片掩膜版图，并使用分辨率为12000dpi的激光打印机打印，在透明胶片上制得光刻掩膜板。
步骤j：将玻璃基片置分别置于丙酮、酒精中进行超声处理，然后置于摩尔比为3∶1的浓H2SO4-H2O2溶液中煮沸，用去离子水冲洗干净，氮气吹干，热烘去除水汽；
步骤k：在清洗完毕的玻璃基片表面甩涂光刻胶，软烘、曝光、显影，获得所需刻蚀掩膜层的图形，置于130℃烘箱中进行硬烘；
步骤l：将硬烘后的玻璃基片置于摩尔比为HF∶NH4F∶H2O为3∶6∶9的腐蚀液中进行刻蚀；
步骤m：将刻蚀后的玻璃基片打孔，并与另一表面甩涂紫外光学胶的玻璃基片贴合，形成封闭的微管道和腔体结构，置于强紫外光源下照射，完成固化键合。
取5ul水样注入微流控芯片，以层流状态在芯片通路流动形成两路水流，其中一路水流与纳米或微米级大小的阿特拉津分子印迹聚合物混合；而另一路与作为对照，与非特异性的分子印迹聚合物混合，用摄像头观察混合状况。双光束双激光镊子分别检测两路水流的混合溶液。水中阿特拉津与其分子印迹聚合物发生聚合，使后者的尺寸、介电常数、折射率、消光系数、荧光波长、荧光强度、拉曼光谱强度等参数发生改变；而对照水路上的分子印迹聚合物的参数不会发生任何改变。这些参数可引起激光镊子发生能量的改变，而被两个位置敏感光探测器所反映，根据这些参数的变化强弱引起的激光镊子能量的改变(本实验能量的变化范围在15x10-12～26x10-12伏特^2/赫兹之间，而最低能量响应值在2x10-12伏特^2/赫兹)，经计算机处理可准确定量水中阿特拉津检测浓度。本方法对阿特拉津检测的线性范围在10ng/L～100ng/L，加标回收率在90％～106％之间，最低检出限在1ng/L以下。
本发明与采用二氯甲烷萃取，丙酮定容，毛细管柱分离，电子捕获检测器(μECD)气相色谱法检测阿特拉津，方法最低检出浓度为200ng/L(程萍等，科技信息，2008年8期，20-20，22)相比较，方法灵敏度提高200倍以上；与用固相萃取气相色谱技术检测环境水中痕量阿特拉津，此方法的检出限为110ng/L(王东冬等，北方工业大学学报http://202.107.204.73/QK/91687X/index.asp？CSID＝％7bB15972EA-6DD3-4390-879A-9BAABDCBDD63％7d，2004年16卷3期，32-34，52)相比较，灵敏度也高出100余倍。
因此，本发明具有检测快速、简便，容易操作，高灵敏度，低成本，低污染的优点。
实施例2
分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测器，如图1所示，包括激光器系统1、纳米定位系统2、摄像系统3、光学部件4、机械部件、数据采集和传输系统、自动控制和图像处理应用软件。激光器系统1为二极管泵浦固态激光发射器或其它波长为400～2000纳米的激光发射器(包括但不限于如下激光发射器：光纤激光器、二极管激光器、气态激光器等)；摄像系统3为IXON电子倍增电荷耦合器或CCD摄像机；纳米定位系统2为纳米级可操控反光镜或其它微米级可操控反光镜；光学部件4包括法拉第隔离器41、半波板42、43、透镜44、偏振分束器45、46、47、48、位置敏感光探测器49、50、微流控芯片管腔6，机械部件包括快门、目镜控制台及样本自动控制台。
用半导体泵浦激光器(diode pumped solid state，DPSS，1064纳米、4W、连续波模式产生的激光)做为捕获激光。此近红外激光束首先穿过法拉第隔离器41(Faradayisolator)以消除正光路引起的背景反射。激光束通过一块半波板42(half wave plate)转变自身的偏振后，接着进入第一块偏振分束器45(polarized beam splitter，PBS1)。产生的S偏振光被反射去除，同时剩余的P偏振光则通过第二块半波板43的传导重新调整光偏振。调整后的偏振光束经透镜44后放大，到达最终12毫米平行光束(1/e2)。经过两级放大和聚焦，激光束被第二块偏振分束器46(PBS2)分别分束成P和S偏振光。用一对置于目镜5(OBJ1)后聚焦共轭平面上可操纵的反射镜控制S偏振光，产生的两束光线用偏振分束器47(PBS3)合并、传到目镜5(OBJ1)后聚焦在微流控芯片管腔6内。聚焦后的P和S偏振光分别由一相同目镜7收集，而后根据它们各自的偏振状况再次由偏振分束器48(PBS4)分裂。分裂后的光束分别由位置灵敏光探测器49(position sensitivephotodector，PSPD1)和位置灵敏光探测器50(PSPD2)实时检测。
总之，以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应属本发明专利的涵盖范围。
Claims (10)
1.分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法，其特征在于，包括下列步骤：
步骤a：通过半导体泵浦固态激光发射器发射的400nm～2000nm的近红外激光束形成不同偏振态的激光镊子；
步骤b：用双光束双激光镊子聚焦并捕获微流控芯片管腔(6)内的两种分子印迹聚合颗粒物；
步骤c：将经过溶解、过滤后的待测样品注入微流控芯片管腔(6)内与被捕获的两种分子印迹聚合颗粒物混合；
步骤d：位置敏感光探测器检测微流控芯片管腔(6)中与样品混合后的分子印迹聚合物的物理或化学参数引起激光镊子发生能量的改变；
步骤e：根据激光镊子的能量参数对待测样品进行准确定量。
2.根据权利要求1所述的分子印迹法、激光镊子及微流控技术对化学物的检测法，其特征在于：所述的步骤b中的分子印迹聚合颗粒物的制备方法包括下列步骤：
步骤f：通过共价键或非共价键使待测样品中的待测分子与功能单体形成官能团和空间结构互补的复合物；
步骤g：加入交联剂，在印迹分子功能单体复合物周围产生聚合反应，将官能团和空间结构互补的形式固定在聚合物中；
步骤h：从聚合物中除去模板，形成能特异识别、结合模板的分子印迹聚合颗粒物。
3.根据权利要求1所述的分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法，其特征在于：所述的步骤b中的分子印迹聚合颗粒物的大小为50nm～10um。
4.根据权利要求1所述的分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法，其特征在于：所述的步骤b中的微流控芯片的制备方法包括下列步骤：
步骤i：利用绘图软件绘制微流控芯片掩膜版图，并使用分辨率为12000dpi的激光打印机打印，在透明胶片上制得光刻掩膜板；
步骤j：将玻璃基片置分别置于丙酮、酒精中进行超声处理，然后置于摩尔比为3∶1的浓HSO4-H2O2溶液中煮沸，用去离子水冲洗干净，氮气吹干，热烘去除水汽；
步骤k：在清洗完毕的玻璃基片表面甩涂光刻胶，软烘、曝光、显影，获得所需刻蚀掩膜层的图形，置于130℃烘箱中进行硬烘；
步骤l：将硬烘后的玻璃基片置于摩尔比为HF∶NH4F∶H2O为3∶6∶9的腐蚀液中进行刻蚀；
步骤m：将刻蚀后的玻璃基片打孔，并与另一表面甩涂紫外光学胶的玻璃基片贴合，形成封闭的微管道和腔体结构，置于强紫外光源下照射，完成固化键合。
5.根据权利要求1所述的用分子印迹法、激光镊子及微流控技术对化学物的检测法，其特征在于：所述的步骤d中的物理参数为颗粒的尺寸、介电常数、折射率任何一种，所述的步骤d中的化学参数为消光系数、荧光波长、荧光强度、拉曼光谱强度任何一种。
6.分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测器，其特征在于：它包括激光器系统(1)、纳米定位系统(2)、摄像系统(3)、光学部件(4)、机械部件、数据采集和传输系统、自动控制和图像处理应用软件。
7.根据权利要求6所述的分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测器，其特征在于：所述的激光器系统(1)为二极管泵浦固态激光发射器或其它波长为400nm～2000nm的激光发射器。
8.根据权利要求6所述的分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测器，其特征在于：所述的摄像系统(3)为CCD摄像机或IXON电子倍增电荷耦合器任何一种，纳米定位系统(2)为纳米级可操控反光镜或其它微米级可操控反光镜。
9.根据权利要求6所述的分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测器，其特征在于：所述的光学部件(4)包括法拉第隔离器(41)、半波板(42、43)、透镜(44)、偏振分束器(45、46、47、48)、位置敏感光探测器(49、50)、微流控芯片管腔(6)。
10.根据权利要求6所述的分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测器，其特征在于：所述的机械部件包括快门、目镜控制台及样本自动控制台。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009103123430A CN101726483B (zh) | 2009-12-28 | 2009-12-28 | 分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2009103123430A CN101726483B (zh) | 2009-12-28 | 2009-12-28 | 分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101726483A true CN101726483A (zh) | 2010-06-09 |
| CN101726483B CN101726483B (zh) | 2012-02-29 |
Family
ID=42447689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009103123430A Active CN101726483B (zh) | 2009-12-28 | 2009-12-28 | 分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101726483B (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102190287A (zh) * | 2011-03-24 | 2011-09-21 | 大连理工大学 | 一种提高注塑成型pmma微流控芯片热压键合率的方法 |
| CN102230934A (zh) * | 2011-03-30 | 2011-11-02 | 杭州锐光生物技术有限公司 | 激光镊子及微流控对肿瘤微粒体的检测法及检测器 |
| CN103512862A (zh) * | 2012-06-15 | 2014-01-15 | 黄辉 | 一种基于信号差分检测的光学微流控芯片及测试方法 |
| CN104345015A (zh) * | 2013-07-30 | 2015-02-11 | 黄辉 | 基于微纳光纤和微流控芯片的图像传感器及其制备方法 |
| CN107530699A (zh) * | 2015-02-09 | 2018-01-02 | 阿姆斯特丹自由大学基金会 | 多光阱控制装置和方法 |
| CN110895237A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-03-20 | 复旦大学 | 一种微流控自动分选及组分智能鉴定系统 |
| CN112264115A (zh) * | 2020-10-26 | 2021-01-26 | 南京鼓楼医院 | 一种搭载分子印迹反蛋白石结构微球的鱼骨微流控芯片及其制备方法 |
| CN113820314A (zh) * | 2021-11-25 | 2021-12-21 | 之江实验室 | 一种基于光镊的药物筛选方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002044689A2 (en) * | 2000-11-28 | 2002-06-06 | The Regents Of The University Of California | Storing microparticles in optical switch which is transported by micro-fluidic device |
| DE102004017474A1 (de) * | 2004-04-08 | 2005-10-27 | Evotec Technologies Gmbh | Messeinrichtung zur Impedanzspektroskopie und zugehöriges Messverfahren |
| CN1712942A (zh) * | 2005-07-15 | 2005-12-28 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 高灵敏度光镊拉曼光谱仪 |
| CN101603922A (zh) * | 2009-07-14 | 2009-12-16 | 电子科技大学 | 一种采用光纤干涉传感技术检测癌细胞的方法 |
-
2009
- 2009-12-28 CN CN2009103123430A patent/CN101726483B/zh active Active
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102190287A (zh) * | 2011-03-24 | 2011-09-21 | 大连理工大学 | 一种提高注塑成型pmma微流控芯片热压键合率的方法 |
| CN102190287B (zh) * | 2011-03-24 | 2013-10-16 | 大连理工大学 | 一种提高注塑成型pmma微流控芯片热压键合率的方法 |
| CN102230934A (zh) * | 2011-03-30 | 2011-11-02 | 杭州锐光生物技术有限公司 | 激光镊子及微流控对肿瘤微粒体的检测法及检测器 |
| CN103512862B (zh) * | 2012-06-15 | 2018-01-05 | 黄辉 | 一种基于信号差分检测的光学微流控芯片及测试方法 |
| CN103512862A (zh) * | 2012-06-15 | 2014-01-15 | 黄辉 | 一种基于信号差分检测的光学微流控芯片及测试方法 |
| CN104345015A (zh) * | 2013-07-30 | 2015-02-11 | 黄辉 | 基于微纳光纤和微流控芯片的图像传感器及其制备方法 |
| CN107530699A (zh) * | 2015-02-09 | 2018-01-02 | 阿姆斯特丹自由大学基金会 | 多光阱控制装置和方法 |
| CN107530699B (zh) * | 2015-02-09 | 2019-12-10 | 阿姆斯特丹自由大学基金会 | 多光阱控制装置和方法 |
| CN110895237A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-03-20 | 复旦大学 | 一种微流控自动分选及组分智能鉴定系统 |
| CN110895237B (zh) * | 2019-12-17 | 2024-05-28 | 复旦大学 | 一种微流控自动分选及组分智能鉴定系统 |
| CN112264115A (zh) * | 2020-10-26 | 2021-01-26 | 南京鼓楼医院 | 一种搭载分子印迹反蛋白石结构微球的鱼骨微流控芯片及其制备方法 |
| CN113820314A (zh) * | 2021-11-25 | 2021-12-21 | 之江实验室 | 一种基于光镊的药物筛选方法 |
| CN113820314B (zh) * | 2021-11-25 | 2022-03-01 | 之江实验室 | 一种基于光镊的药物筛选方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101726483B (zh) | 2012-02-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101726483B (zh) | 分子印迹、激光镊子及微流控对化学物的检测法及检测器 | |
| Xie et al. | Demonstration of a 3D radar‐like SERS sensor micro‐and nanofabricated on an optical fiber | |
| CN108120702B (zh) | 一种基于并行探测的超分辨荧光寿命成像方法和装置 | |
| US9702873B2 (en) | System for trapping, interacting and modifying single protein molecules using a double-nanohole structure | |
| CN103344620B (zh) | 双模式表面等离子体耦合发射荧光成像检测装置及方法 | |
| CN102519914B (zh) | 基于激光共聚焦成像的波长调制表面等离子共振检测装置 | |
| CN104502326A (zh) | 一种增强sers信号的定量分析方法及其应用 | |
| CN105319197A (zh) | 基于微透镜阵列的液滴微流控芯片 | |
| US7894067B2 (en) | Method and apparatus for the high spatial resolution imaging of a structure marked with a substance | |
| WO2021152345A1 (en) | An optical waveguide gas sensor | |
| CN104749162A (zh) | 共聚焦拉曼光谱仪及其光路装置 | |
| CN102230934A (zh) | 激光镊子及微流控对肿瘤微粒体的检测法及检测器 | |
| US9360416B2 (en) | Twin-focus photothermal correlation spectroscopy method and device for the characterization of dynamical processes in liquids and biomaterials with the help of absorbing markers | |
| CN104089935B (zh) | 超分辨荧光寿命相关光谱系统 | |
| CN102954950A (zh) | 一种基于周期性纳米介质颗粒的生物传感器及其制备方法 | |
| CN102519913B (zh) | 偏振调制型激光共聚焦表面等离子共振装置 | |
| CN115901680A (zh) | 一种用于磁性二维材料超快时间分辨检测的透射系统 | |
| JP4026571B2 (ja) | 液体の粘度測定方法と、粘度を示す指標の測定装置 | |
| Siebenhofer et al. | Transient absorption spectroscopy on spiropyran monolayers using nanosecond pump–probe Brewster angle reflectometry | |
| CN115290605B (zh) | 炽热表面等离子体共振生物芯片、其制造方法、包含其的生物传感系统及其应用 | |
| CN107703104A (zh) | 基于显微物镜的波长调制式表面等离子体显微装置 | |
| CN212111142U (zh) | 一种便携式光学探测仪的光学系统 | |
| CN114034662B (zh) | 基于金纳米孔阵列的高兼容便携式生物检测装置及其制备方法与应用 | |
| CN204514812U (zh) | 共聚焦拉曼光谱仪及其光路装置 | |
| US11692877B2 (en) | Method and system for axially-offset differential interference contrast correlation spectroscopy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: ZHEJIANG PUKANJG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20121119 Owner name: HANGZHOU RUIGUANG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: MAO HANBIN Effective date: 20121119 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Mao Hanbin Inventor after: Mao Zian Inventor after: Xin Yajuan Inventor after: Mao Hanwen Inventor after: Chen Gang Inventor after: He Yihui Inventor after: Jin Feng Inventor before: Mao Hanbin |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: MAO HANBIN TO: MAO HANBIN MAO ZIAN XIN YAJUAN MAO HANWEN CHEN GANG HE YIHUI JIN FENG Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 310013 HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE TO: 310055 HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20121119 Address after: 310055 Jiangnan Road, Hangzhou, Zhejiang, 3672-22, Binjiang District Patentee after: Hangzhou Ruiguang Biological Technology Co.,Ltd. Patentee after: Zhejiang Pukanjg Biotechnology Co., Ltd. Address before: Hangzhou City, Zhejiang province 310013 Moganshan Road Moxiang yuan 3-1-802 Patentee before: Mao Hanbin |
|
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Free format text: FORMER OWNER: ZHEJIANG PUKANJG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20140401 Owner name: ZHEJIANG PUKANJG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: HANGZHOU RUIGUANG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20140401 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 310055 HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE TO: 310053 HANGZHOU, ZHEJIANG PROVINCE |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20140401 Address after: 310053 Binjiang District, Zhejiang Province, Hangzhou Road, No. 587 Patentee after: Zhejiang Pukanjg Biotechnology Co., Ltd. Address before: 310055 Jiangnan Road, Hangzhou, Zhejiang, 3672-22, Binjiang District Patentee before: Hangzhou Ruiguang Biological Technology Co.,Ltd. Patentee before: Zhejiang Pukanjg Biotechnology Co., Ltd. |