CN101717385B - 萜类化合物及其制备方法和应用 - Google Patents
萜类化合物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101717385B CN101717385B CN2009101936198A CN200910193619A CN101717385B CN 101717385 B CN101717385 B CN 101717385B CN 2009101936198 A CN2009101936198 A CN 2009101936198A CN 200910193619 A CN200910193619 A CN 200910193619A CN 101717385 B CN101717385 B CN 101717385B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tong
- plain
- preparation
- terpenoid
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种萜类化合物及其制备方法和应用。所述萜类化合物的化学结构式如式(I)~(II)所示,其中式(I)所示化合物为13-脱羟基伊桐素A(13-Deoxyitol A),式(II)所示化合物为伊桐素A(itolA)。上述化合物的制备方法包括将采集的植物伊桐种子或枝叶和树皮烘干粉碎后用有机溶剂提取、提取液减压浓缩制得膏状提取物、将膏状提取物分离纯化等步骤。所述化合物具有良好的活性,可应用于防治农业害虫、害螨、致病菌、杂草、人畜卫生害虫及制备治疗癌症的药物方面的应用。
Description
技术领域
本发明属于化学技术领域,具体涉及一种萜类化合物及其制备方法和应用。
背景技术
萜类化合物是广泛存在于植物中的天然有机化合物,具有很强生物活性。萜类化合物在植物与其生活环境的互作中发挥作用:(1)植物对植食性昆虫的直接与间接防御反应,直接防御反应中可以作为毒素、取食或产卵干扰素;植物在受到植食性昆虫攻击后会释放一些挥发性萜类吸引天敌,从而形成其对攻击者的间接防御反应。(2)增强植物抗病能力,植物倍半萜抗毒素如脱氧-6-甲氧基棉酚等对真菌有显著的抑制作用。(3)化感作用,如植物释放某些物质抑制其他植物种子萌发及幼苗生长的异株克生现象,调节群体密度、影响种群格局和群落演替的自毒作用。(4)与其他生物种群的互利关系,如诱导昆虫授粉、产卵、寄主定向等。
萜类化合物已广泛应用于工农业生产和医药卫生中。如青蒿中的青蒿素对恶性疟疾有速效作用,短叶红豆杉(Taxus brevifolia)中的二萜类化合物紫杉醇具有良好的抗癌活性。许多萜类化合物还可以作为香料,如姜的根茎是常用的食品调味香料,其中含有姜烯、β-麝子油烯、水芹烯等萜类化合物。
伊桐(Itoa orientalis Hemsl)又名野厚朴,为大风子科伊桐属植物,常绿乔木,主要分布于我国西南和广西地区,在民间主要用于风湿痹痛,跌打损伤,肝炎及贫血等症状(国家中药管理局中华本草编委会,中华本草,第5卷,上海科学技术出版社,1998:446)。群众用伊桐叶诱杀玉米黑毛虫(广西地方志编委会编,广西通志,广西人民出版社,2000)。
关于伊桐中萜类化合物及其制备方法和应用,目前未见相关技术报道。
发明内容
本发明的目的是弥补现有技术不足,提供一种新的萜类化合物,来源于植物伊桐。
本发明的另一个目的是提供所述萜类的化合物的制备方法。
本发明还有一个目的是提供所述萜类化合物的应用。
本发明的目的通过以下技术方案来予以实现:
提供一种萜类化合物的,其结构式如式(I)或式(II)所示:
其中式(I)所示化合物命名为13-脱羟基伊桐素A(13-DeoxyitolA),式(II)所示化合物命名为伊桐素A(itolA)。
本发明同时提供了所述萜类化合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)将伊桐(Itoa orientalis)的种子或者枝叶和树皮60℃烘干粉碎后用有机溶剂提取,提取液减压浓缩得到膏状提取物;
(2)将膏状提取物分离纯化得到产物;
步骤(1)所述提取采用有机溶剂冷浸提取或用有机溶剂超声波振荡提取;所述有机溶剂为甲醇或乙醇。
步骤(2)所述分离纯化是采用常规的高效液相制备层析、萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析或反相柱层析方法。
本发明同时提供了所述萜类化合物的应用:
通过实验证实,本发明所述萜类化合物对农业害虫、害螨、致病菌、杂草或人畜卫生害虫具有生物活性,可以应用作为杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、除草剂的活性成分。
本发明所述萜类化合物可以和农药学上通用的任何农药助剂混合制成粉剂、粒剂、水剂等剂型,可以按农药上常规方法制备。
通过实验证实,本发明所述萜类化合物对癌细胞有抑制作用,可以应用作为治疗癌症的活性成分。尤其是可应用于制备抗肺癌(A-549)、鼻咽癌(SUNE1)、肝癌(BEL-7402)、结肠癌(HT-29)或乳腺癌(MCF-7)的药物方面。
本发明所述萜类化合物可以和药学上所能接受的或通用的辅料混合制成口服、外用、注射等剂型,其中口服制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂等;外用包括栓剂、搽剂、洗剂、膏剂、透皮贴剂等;注射剂包括注射液、混悬液、冻干粉末等,均可以按照制药领域的常规方法制备。
本发明的有益效果是:
(1)本发明提供了一组具有生物活性的萜类化合物,对农药、医药领域具有重要的意义。
(2)本发明从植物伊桐中制备得到一组具有农药和医学活性的萜类化合物,为有效开发利用植物伊桐提供了广阔的前景;
(3)本发明制备方法简单,成本较低。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步详细说明本发明。
实施例1:13-脱羟基伊桐素A的制备
(1)采集植物伊桐(Itoa orientalis Hemsl)种子,取20Kg种子以60℃温度烘干后粉碎,用150L甲醇室温下浸提三次,采用常规方法将甲醇提取液浓缩至膏状,得固体浸膏500g;
(2)将固体浸膏悬浮于水中,依次用等体积比的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取3次,将乙酸乙酯部分通过硅胶柱层析,使用CHCl3-MeOH(体积比100∶1到40∶60)作为梯度洗脱,收集CHCl3-MeOH体积比为100∶10时的洗脱组分,该组分再羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)纯化,以甲醇洗脱,得到13-脱羟基伊桐素A(13-Deoxyitol A)15mg。
实施例2 13-脱羟基伊桐素A的制备
(1)采集植物伊桐(Itoa orientalis Hemsl)枝叶和树皮,取15Kg以60℃温度烘干后粉碎,粉碎物中加入3倍粉碎物质量的甲醇溶剂后用超声波提取器超声振荡提取10分钟,然后过滤,将滤液浓缩至膏状;
(2)将膏状物用少量甲醇溶解,通过高效制备液相色谱分离纯化得到13-脱羟基伊桐素A 10mg。
实施例1和实施例2制备得到的13-脱羟基伊桐素A为无色不定型粉末,熔点为:198~199℃,结构式如式(I)所示;波谱数据如下:
ESI-MS m/z:388[M+Cl]-,351[M-H]-;
HR-EI-MS m/z:352.2246(calcd for C20H32O5 352.2244);
1H NMR(600MHz,MeOD)δ0.99(3H,d,J=6Hz,20-Me),0.99(3H,s,16-Me),1.08(3H,d,J=7.2Hz,15-Me),1.10(3H,d,J=6.6Hz,19-Me),1.17(3H,s,17-Me),1.55(1H,m,4β-H),2.18(1H,br.dd,J=13.8,7.8Hz,4α-H),1.59(1H,dd,J=10.2,5.4Hz,13-H),1.61(1H,d,J=15.0Hz,10β-H),1.70(1H,d,J=15.0Hz,10α-H),1.70(1H,m,3α-H),1.75(1H,m,3β-H),1.87(1H,m,18-H),1.96(1H,dd,J=8.4,2.6Hz,1-H),2.25(1H,br.s,8-H),2.43(1H,m,2-H),3.76(1H,d,J=2.6Hz,6-H),4.32(1H,d,J=5.4Hz,14-H);
13C NMR(150MHz,MeOD)δ 10.3(C-17),15.2(C-15),22.1(C-20),23.4(C-19),24.3(C-16),27.6(C-18),35.9(C-3),37.0(C-2),37.3(C-4),40.7(C-9),43.5(C-10),54.6(C-13),55.0(C-1),55.6(C-8),57.3(C-12),76.0(C-6),79.2(C-14),88.5(C-5),92.6(C-7),108.1(C-11).
所有波谱数据是通过1H-1H COSY,13C-1H COSY和HMBC等二维核磁共振谱归属,表明所得化合物结构正确。
实施例3伊桐素A的制备:
(1)采集植物伊桐(Itoa orientalis Hemsl)种子,取20Kg种子以60℃温度烘干后粉碎,每次用50L甲醇浸提,共浸提三次,合并甲醇提取液浓缩至膏状,得固体浸膏500g;
(2)将固体浸膏悬浮于水中,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取多次。将乙酸乙酯部分通过硅胶柱层析,使用CHCl3-MeOH(体积比100∶1到40∶60)作为梯度洗脱,收集CHCl3-MeOH体积比为100∶10时的洗脱组分,该组分再经羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)纯化,以甲醇洗脱,得到伊桐素A(itol A)15g。
制备得到的伊桐素A为无色块状结晶,熔点为:249~250℃,结构式如式(II)所示;波谱数据如下:
ESIMS m/z:391[M+Na]+,403[M+Cl]-,367[M-H]-;
HR-EI-MS m/z 368.2173:(C20H32O6,calc.for 368.2193).
1H(acetone-d6,500MHz):δ1.93(1H,br d,J=9.2Hz,H-1),2.45(1H,m,H-2),1.65(1H,m,H-3α),1.74(1H,m,H-3β),2.15(1H,m,H-4α),1.59(1H,m,H-4β),3.70(1H,d,J=3.0Hz,H-6),2.18(1H,br d,J=2.0Hz,H-8),1.84(1H,d,J=14.6Hz,H-10α),1.53(1H,d,J=14.6Hz,H-10β),4.01(1H,s,H-14),1.01(3H,d,J=6.8Hz,H-15),1.11(3H,s,H-16),1.31(3H,s,H-17),1.96(1H,m,H-18),1.09(3H,d,J=6.5Hz,H-19),0.94(3H,d,J=6.8Hz,H-20);
13C NMR(acetone-d6,125MHz):δ54.8(C-1),37.4(C-2),36.0(C-3),38.4(C-4),88.2(C-5),76.5(C-6),91.1(C-7),58.9(C-8),42.7(C-9),46.3(C-10),106.2(C-11),63.1(C-12),84.0(C-13),79.9(C-14),16.6(C-15),23.1(C-16),11.4(C-17),35.5(C-18),19.8(C-19),19.3(C-20).
所有波谱数据是通过1H-1H COSY,13C-1H COSY和HMBC等二维核磁共振谱归属,表明所得化合物结构正确。
实施例4本发明所述化合物的杀虫活性实验
对稻飞虱长翅型成虫的触杀毒力测定方法:采用毛细管微量点滴法。先用丙酮或甲醇将萜类化合物溶解,再用丙酮或甲醇配成系列浓度,从网室中采回2~5日龄的稻飞虱长翅成虫,用CO2气体麻醉后,用毛细管将0.09239μL或0.1164μL药液(对照用相应溶剂)点滴在虫体的前胸背板上。每种药剂共点滴90头虫左右,重复3次。处理过的试虫待苏醒后放入自制的养虫笼中,每个养虫笼放虫约30头。养虫笼是用聚酯薄膜制成的高14cm、直径7cm的圆筒,圆筒下部用海绵塞堵住,上部用纱布封口,笼中放2支TN1稻茎,稻茎穿过海绵塞剪口浸入罐头瓶的水中。将养虫笼连同盛水的罐头瓶放进温度25±1℃,相对湿度75%~85%,每日光照16h的光照培养箱中,48h检查死虫数。计算死亡率。
用最小二乘法计算毒力回归方程、致死中浓度(LD50)、LD50的95%置信限等。
实验证明,本发明提供的化合物对农业害虫有良好的杀虫活性,以伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A为例,对稻飞虱长翅型成虫的触杀毒力见表1。
表1伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对稻飞虱长翅型成虫的触杀
毒力
注:A为伊桐素A,B为13-脱羟基伊桐素A,C为对照药剂马拉硫磷
实施例5本发明所述化合物对农业害螨的杀螨活性
对截形叶螨的杀螨毒力采用玻片浸泽法。把双面胶的一面粘于载玻片的一端,另一面轻轻地粘雌成螨30头左右,螨体腹面朝上,不粘住螨的口器、足和须,使螨能自由活动,4h后在双目镜下观察,挑去死螨。然后把粘有雌成螨的载玻片的一端分别放在5个系列浓度的药剂溶液、对照药剂三氯杀螨醇及清水对照中浸泡3s,用滤纸吸去多余的药液,再把处理过的载玻片放在温度25±1℃、RH80%的培养箱中,24h后检查雌成螨的死亡情况。
用最小二乘法计算毒力回归方程、致死中浓度(LD50)、LD50的95%置信限等。
实验证明,本发明提供的化合物对农业害螨有良好的杀螨活性,本实施例以伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A为例进行实验,伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对截形叶螨的触杀毒力见表2。
表2伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对截形叶螨雌螨的触杀毒力
注:A为伊桐素A,B为13-脱羟基伊桐素A,C为对照药剂三氯杀螨醇
实施例6本发明化合物的杀菌活性
对荔枝霜疫霉病菌孢子萌发的测定方法按照如下:(1)供试药液的配制:用适量有机溶剂溶解待测的化合物,然后用灭菌处理的双蒸水稀释,配成不同浓度的药液。(2)孢子悬浮液的制备:荔枝霜疫霉菌在PDA培养基和自制菜豆培养基平板上,于25±1℃,RH 95%条件下培养5~7d后,用无菌水洗下孢子(囊),配制成孢子(囊)悬浮液,浓度为10×40倍显微镜下观察每个视野30~40个孢子(囊)。(3)孢子囊悬浮液和不同浓度的化合物溶液按照体积比1∶1混合,得到不同浓度的含药孢子(囊)悬浮液,同时以溶解提取物或化合物相同体积的对应溶剂加入孢子悬浮液中为空白对照,在25±1℃,RH98%条件下培养5~7h。(4)取培养后的含药菌液与空白对照,在10×40倍显微镜下观察并统计孢子萌发结果。
在自然状态下植物病原菌的孢子存在一部分就是不萌发的,所以孢子萌发抑制率在计算时需要加以校正,一般采用Abbott氏公式进行校正。
用最小二乘法计算孢子萌发抑制率毒力回归方程、抑制中浓度(EC50)、EC50的95%置信限等。
实验证明,本发明提供的化合物对农业病菌有良好的抑菌活性,以伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A为例,所述萜类化合物对荔枝霜疫霉病菌孢子萌发的毒力见表3。
表3伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对荔枝霜疫霉病菌的萌发的毒力
注:A为伊桐素A,B为13-脱羟基伊桐素A,C为对照药剂95%甲霜灵
实施例7本发明化合物的除草活性
实验证明,本发明提供的化合物对农业害虫有良好的杀虫活性,伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对稗草生物活性见表4。
对稗草活性测定采用滤纸法,将稗草种子催芽3~4d,待稗草种子露白后备用。把各个待测药剂用水稀释成不同浓度的药液,在铺有一张圆滤纸,直径为9cm的培养皿中加入各个浓度的待测药液5.00ml,精选整齐刚露白的稗草种子20粒于培养皿中,盖好保鲜膜,将培养皿放入LRH-250-G型光照培养箱,在(27±1)℃,24h光照条件下培养,另设清水作空白对照。每个处理重复3次,处理2~5d后测定芽长,求出抑制率。
用最小二乘法计算毒力回归方程、致死中浓度(EC50)、EC50的95%置信限等。
表4伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对稗草的敏感性
注:A为伊桐素A,B为13-脱羟基伊桐素A,CK为对照药剂扑草净
实施例8对癌细胞的抑制活性测定
离体细胞毒性试验方法:所用人类癌细胞株有肺癌(A-549)、鼻咽癌(SUNE1)、肝癌(BEL-7402)、结肠癌(HT-29)和乳腺癌(MCF-7)。采用MTT法,设阴性对照组、溶剂对照组、阳性对照组及不同浓度本发明化合物剂量组,本发明药物用10%DMSO溶解并稀释成不同浓度梯度,溶剂对照组为10%DMSO,阳性对照组为紫杉醇(Taxol),重复3次,处理24 h后观测结果。
本发明提供伊桐素A、13-脱羟基伊桐素A对肺癌(A-549)、鼻咽癌(SUNE1)、肝癌(BEL-7402)、结肠癌(HT-29)和乳腺癌(MCF-7)等5种人癌细胞均有细胞毒性,具体结果见表5。
表5伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对几种人体外癌细胞的细胞毒性
实验证明,本发明制备得到的伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对肺癌(A-549)、鼻咽癌(SUNE1)、肝癌(BEL-7402)、结肠癌(HT-29)和乳腺癌(MCF-7)等人癌细胞均有细胞毒性。上述癌细胞涉及常见的人癌细胞,伊桐素A和13-脱羟基伊桐素A对其均具有良好的细胞毒活性,说明本发明化合物对对癌细胞的抑制活性强且具有广泛的应用前景。
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009101936198A CN101717385B (zh) | 2009-11-03 | 2009-11-03 | 萜类化合物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009101936198A CN101717385B (zh) | 2009-11-03 | 2009-11-03 | 萜类化合物及其制备方法和应用 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201110127016 Division CN102239838B (zh) | 2009-11-03 | 2009-11-03 | 萜类化合物及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101717385A CN101717385A (zh) | 2010-06-02 |
CN101717385B true CN101717385B (zh) | 2012-01-25 |
Family
ID=42432029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009101936198A Expired - Fee Related CN101717385B (zh) | 2009-11-03 | 2009-11-03 | 萜类化合物及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101717385B (zh) |
-
2009
- 2009-11-03 CN CN2009101936198A patent/CN101717385B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101717385A (zh) | 2010-06-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
De Rodríguez et al. | In vitro antifungal activity of extracts of Mexican Chihuahuan Desert plants against postharvest fruit fungi | |
CN110627759B (zh) | 倍半萜类化合物及其制备方法和用途 | |
CN107484784A (zh) | 一种红没药烷型倍半萜类化合物在防治蚜虫中的应用 | |
CN104705354A (zh) | 一种园林用植物源杀虫剂 | |
BRPI0612708A2 (pt) | extratos e compostos de "tulbaghia violacea" e seu uso como agentes biológicos para proteção de plantas | |
CN101116451A (zh) | 一种源于黄花蒿的植物性杀螨剂及其制备方法 | |
CN105407725B (zh) | 选择性控制入侵种的组合物和方法 | |
CN103275094B (zh) | (20s)-喜树碱的衍生物及其应用 | |
CN107494533A (zh) | 一种红没药烷型倍半萜类化合物在防治孑孓中的应用 | |
CN101209059B (zh) | 杀根结线虫生物制剂及其应用方法 | |
CN101693705B (zh) | 苯酚类化合物及其制备方法和应用 | |
Saidi et al. | Antifungal, molluscicidal and larvicidal assessment of anemonin and Clematis flammula L. extracts against mollusc Galba truncatula, intermediate host of Fasciola hepatica in Tunisia | |
Akbar et al. | Isolation of herbicidal compounds, quercetin and β-caryophyllene, from Digera muricata | |
CN103788074B (zh) | 草乌粗提物及有效成分的制备和应用 | |
CN101717385B (zh) | 萜类化合物及其制备方法和应用 | |
Huang et al. | Herbicidal activity and bioactive components of Brucea javanica (L.) Merr. residue | |
CN102239838B (zh) | 萜类化合物及其制备方法和应用 | |
Rawat et al. | Study on characterization and pesticidal evaluation of diterpenes isolated from chloroform extract of Hedychium spicatum Sm. rhizomes | |
Piyasena et al. | Allelopathic activity studies of Mikania scandens | |
CN102250109B (zh) | 苯酚类化合物及其制备方法和应用 | |
CN102267970B (zh) | 苯酚类化合物及其制备方法和应用 | |
CN114747580B (zh) | 4-hydroxylonchocarpin在制备防治蚜虫的药物中的应用 | |
CN106665578B (zh) | 苦葛皂苷类化合物制备成杀虫剂的应用 | |
Wickramasingha et al. | Antibacterial, antifungal, antioxidant, brine shrimp lethality and polyphenolic content of Holarrhena mitis (Vahl) R. Br. ex Roem. & Schult | |
CN102302034B (zh) | 瑞香狼毒中法呢醇在制备杀灭粘虫药剂中的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120125 Termination date: 20211103 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |