CN101690702B - 具有优良外观的人工指甲组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有优良外观的人工指甲组合物。本发明提供一种人工指甲组合物，其能容易地赋予指尖以特殊的外观，且其是涂布于天然或人工指甲上的人工指甲材料，且其通过涂布于天然或人工指甲的表面上接着聚合来使用，更特别地，提供一种人工指甲组合物，其是鲜明的且具有拥有透明感的自然色调以及通过干涉色赋予特殊外观，所述透明感不能通过常规使用的含有利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料的人工指甲组合物实现。

Description

具有优良外观的人工指甲组合物
技术领域
本发明涉及一种组合物，所述组合物为涂布于天然或人工指甲上的人工指甲材料并通过涂布于天然或人工指甲的表面接着聚合来使用。更特别地，本发明涉及人工指甲组合物，所述人工指甲组合物含有在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的化合物、自由基聚合引发剂、利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料以及利用光的干涉现象的有机和/或无机着色材料。通过使用本发明的组合物，能容易地赋予指尖以特别美丽的外观。
背景技术
指甲美艺意指手脚指甲的化妆或装饰。将指甲美艺商店称为指甲沙龙，且将指甲美艺领域的技师称为指甲技师。各种指甲美艺商品可市购获得，且有很多用等同于专业人员的技艺进行指甲美艺的女性。
当与利用漆组合物(lacquer composition)的修指甲材料(manicure)相比时，利用在室温下可聚合的牙科树脂的人工指甲材料具有优良的强度和耐久性，因此为一些专业的指甲技师所接受。然而，因为由丙烯酸类单体引起的刺激性和刺激气味以及差的可操作性，所以该人工指甲材料未被指甲技师普遍使用。
近来，市场上流行凝胶指甲，所述凝胶指甲通过改进使用室温下可聚合的牙科树脂的人工指甲材料的气味刺激性和可操作性而获得。现在可市购获得的凝胶指甲是含有(甲基)丙烯酸类单体和光聚合引发剂作为主要组分的高粘度液体材料且通过用紫外线照射固化。当与上述在室温下可聚合的牙科树脂相比时，可市购获得的凝胶指甲引发较低的气味刺激或皮肤刺激，具有优良的可操作性，以及具有各种色调。因此，它们被大多数普通指甲技师所接受。然而，可市购获得的凝胶指甲的色调不能满足消费者的审美需求。
现在可市购获得的凝胶指甲产品是已长期使用的含有利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料的人工指甲组合物。该凝胶指甲产品具有作为着色材料的光吸收结果的颜色和透明度劣化的问题。基本上，通过光的全反射获得的金属颜料典型地是金属铝片。利用光的规则多重反射和干涉原理的颜料典型地是珠光颜料。尽管利用这些颜料的凝胶指甲产品可市购获得，但是这些产品基本上具有趋于通过银色光泽获得丝状感和闪光感的单调的色调，因此这些产品不满足消费者的审美需求。
日本未审查专利公布(特开)2006-321751、日本未审查专利公布(特开)2006-233356、日本未审查专利公布(特开)2006-160683、日本未审查专利公布(特开)2005-298514、日本未审查专利公布(特开)2005-298513、日本未审查专利公布(特开)2005-008643、日本未审查专利公布(特开)2004-131484和日本未审查专利公布(特开)2003-160439公开含有具有干涉功能的发光颜料的组合物。然而，所有公布都公开利用漆组合物的水性或油类修指甲材料，并因此不同于本发明的凝胶指甲型人工指甲组合物。
发明内容
本发明的目的是提供人工指甲组合物，所述人工指甲组合物能容易地赋予指尖以特殊的外观，且其是涂布于天然或人工指甲上的人工指甲材料，且通过涂布于天然或人工指甲的表面上接着聚合来使用，更特别地，本发明涉及鲜明的且具有拥有透明感的自然色调以及通过干涉色赋予特殊外观的人工指甲组合物，所述透明感不能通过常规使用的含有利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料的人工指甲组合物实现。
本发明提供人工指甲组合物，其包含：组分(a)：在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的化合物，组分(b)：自由基聚合引发剂，组分(c)：利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料，以及组分(d)：具有至少一种干涉色的无机着色材料，其中相对于100重量份组分(a)，组分(b)的量为0.01至10重量份，组分(c)的量为0至10重量份，组分(d)的量为0.01至20重量份。
根据本发明，具有干涉色的有机和/或无机着色材料通过增强特定波长的反射获得鲜明的色调。因此，可以获得鲜明的且具有拥有透明感的自然色调以及通过干涉色赋予特殊外观的人工指甲组合物。还可以获得相对于常规使用的利用工业漆组合物的油类或水性修指甲材料而言具有改进的耐久性和可操作性的组合物。
附图说明
图1是示出关于由实施例25、实施例26、比较例32和比较例33的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图2是示出关于由实施例23、实施例24、比较例30和比较例31的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图3是示出关于由实施例19、实施例20、实施例21和实施例22的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图4是示出关于由实施例15、实施例16、实施例17和实施例18的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图5是示出关于由比较例27、比较例28和比较例29的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图6是示出关于由实施例13、实施例14和比较例26的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图7是示出关于由实施例11、实施例12、比较例24和比较例25的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图8是示出关于由实施例9、实施例10、比较例22和比较例23的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图9是示出关于由实施例5、实施例6、实施例7和实施例8的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图10是示出关于由实施例1、实施例2、实施例3和实施例4的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图11是示出关于由比较例18、比较例19、比较例20和比较例21的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图12是示出关于由比较例14、比较例15、比较例16和比较例17的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图13是示出关于由比较例10、比较例11、比较例12和比较例13的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图14是示出关于由比较例6、比较例7、比较例8和比较例9的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
图15是示出关于由比较例1、比较例2、比较例3、比较例4和比较例5的组合物形成的圆盘状固化体的光谱反射率的图。
具体实施方式
在本发明中，在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的化合物(a)能通过选自已知的单官能和多官能的可聚合单体来使用。优选使用的该化合物的典型实例包括具有丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基的可聚合单体或氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。在本发明中，含有丙烯酰基的可聚合单体和含有甲基丙烯酰基的可聚合单体全都通过(甲基)丙烯酸酯类或(甲基)丙烯酰类概括地表示。
其具体实例包括单官能单体如(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、2-(甲基)丙烯酰氧乙基琥珀酸、2-(甲基)丙烯酰氧乙基邻苯二甲酸、2-(甲基)丙烯酰氧丙基六邻苯二甲酸(2-(meth)acryloyloxypropylhexaphthalic acid)、(甲基)丙烯酸十八酯和(甲基)丙烯酸3-氯-2-羟基丙酯；
二官能单体如1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-1，8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯和三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯；以及
三或更高多官能单体如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化甘油三(甲基)丙烯酸酯、双三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯和乙氧基化异氰脲酸三(甲基)丙烯酸酯。
用于本发明的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯在一个分子中具有至少两个以上的丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基和氨基甲酸酯基团。例如包括7，7，9-三甲基-4，13-二氧代-3，14-二氧代-5，12-二氮杂-十六烷-1，16-二醇-二甲基丙烯酸酯(下文中称为“UDM”)、1，6-双[(2-苯氧基-2’-丙烯酰氧基)异丙氧基羰基氨基]己烷(下文中称为“UDMA”)、1，1，1-三[6-{(1-丙烯酰氧基-3-苯氧基)异丙氧基羰基氨基}己基氨基甲酰氧基甲基]丙烷(下文中称为“URO”)。
除上述(甲基)丙烯酸酯类可聚合单体之外，根据人工指甲组合物的目的，可以使用其它可聚合单体，例如在分子中具有至少一个可聚合基团的单体的低聚物或聚合物，而没有任何限制。这些单体可在同一分子中具有取代基如酸性基团或氟基团。
在本发明中，在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的化合物(a)不仅包括单一成分，而且包括可聚合单体的混合物。当可聚合单体在室温下具有非常高的粘度或者是固体时，优选以低粘度可聚合单体与可聚合单体的混合物使用。不仅可组合使用两种以上，而且可组合使用三种以上。
此外，为了改进人工指甲组合物与天然指甲和/或人工指甲的粘附性，可包括在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的酸性化合物作为在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的化合物(a)。具体地，该酸性化合物是具有羧基、磺酸基或磷酸基的化合物，优选是在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的酸性磷化合物，并特别优选是具有P-OH键的化合物。取代基的实例包括磷酸单酯基、磷酸二酯基、膦酸基、膦酸单酯基、亚磷酸单酯基、次膦酸基以及焦磷酸基。这些基团中，磷酸单酯基、磷酸二酯基和膦酸基是特别优选的。
在本发明中，自由基聚合引发剂(b)能以0.01至10重量份，优选0.1至5重量份范围内的量使用，相对于100重量份组分(a)。同样，能使用已知的热聚合引发剂和光聚合引发剂。光聚合引发剂的实例包括苯偶姻醚类、苄基缩酮类、α-二烷氧基苯乙酮类(α-dialkoxyacetophenones)、α-羟基苯烷基酮类(α-hydroxyalkylphenones)、α-氨基苯烷基酮(α-aminoalkylphenone)、酰基膦氧化物类、二苯酮类、噻吨酮类和二茂钛类。这些中，2-羟基-2-甲基苯丙酮和酰基膦氧化物类是优选的。
还优选组合使用上述光引发剂与光聚合促进剂。特别地，当将叔胺用作光聚合促进剂时，更优选使用其中氮原子在芳族基团上被直接取代的化合物。作为光聚合促进剂，可使用叔胺如N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、N，N-二-正丁基苯胺、N，N-二苄基苯胺、N，N-二甲基-对甲苯胺、N，N-二甲基-间甲苯胺、N，N-二乙基-对甲苯胺、对-溴-N，N-二甲基苯胺、间-氯-N，N-二甲基苯胺、对-二甲基氨基苯甲醛、对-二甲基氨基苯乙酮、对-二甲基氨基苯甲酸、对-二甲基氨基苯甲酸乙基酯、对-二甲基氨基苯甲酸氨基酯、N，N-二甲基邻氨基苯甲酸甲基酯(N，N-dimethylanthranilic acid methyl ester)、N，N-二羟基乙基苯胺、N，N-二羟基乙基-对甲苯胺、对-二甲基氨基苯基醇(p-dimethylaminophenyl alcohol)、对-二甲基氨基苯乙烯、N，N-二甲基-3，5-二甲代苯胺、4-二甲基氨基吡啶、N，N-二甲基-α-萘胺、N，N-二甲基-β-萘胺、三丁胺、三丙胺、三乙胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N，N-二甲基己胺、N，N-二甲基十二胺、N，N-二甲基硬酯酰胺、甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯和2，2’-(正丁基亚胺)二甲醇；巴比妥酸如5-丁基巴比妥酸和1-苄基-5-苯基巴比妥酸，及其金属盐如钠盐和钙盐；以及锡化合物如二乙酸二丁基锡、二马来酸二丁基锡、二马来酸二辛基锡、二月桂酸二辛基锡、二月桂酸二丁基锡、二过乙酸二辛基锡、二辛基锡-S，S’-双-巯基乙酸异辛酯和四甲基-1，3-二乙酰氧二锡氧烷。这些光聚合促进剂中，能选择并使用至少一种，以及能组合使用它们中的两种以上。上述引发剂和促进剂的量能适当确定。
此外，有效的是：除叔胺之外还加入氧代羧酸如柠檬酸、苹果酸、酒石酸、乙醇酸、葡糖酸、α-氧代异丁酸、2-羟基丙酸、3-羟基丙酸、3-羟基丁酸、4-羟基丁酸和二羟甲基丙酸，从而改进光聚合促进能力。
能优选使用的热聚合引发剂的具体实例包括有机过氧化物如过氧化苯甲酰、过氧化对氯苯甲酰、过氧化2，4-二氯苯甲酰、过氧化乙酰、过氧化月桂酰、过氧化叔丁基、氢过氧化枯烯、2，5-二甲基己烷-2，5-二氢过氧化物、过氧化甲乙酮和过氧苯甲酸叔丁酯；以及偶氮化合物如偶氮二异丁腈、偶氮二异丁酸甲酯(methyl azobisisobutyrate)和偶氮二氰基戊酸。
聚合也能通过组合使用上述有机过氧化物与胺化合物而在常温下进行。作为胺化合物，考虑到固化促进，优选使用其中胺基与芳基键合的仲胺或叔胺。例如，N，N-二甲基-对甲苯胺、N，N-二甲基苯胺、N，N-β-羟乙基-苯胺、N，N-二(β-羟乙基)-苯胺、N，N-二(β-羟乙基)-对甲苯胺和N-甲基-苯胺、N-甲基-对甲苯胺是优选的。
除了有机过氧化物与胺化合物的组合之外，也优选组合使用亚磺酸盐或硼酸盐。亚磺酸盐的实例包括苯亚磺酸钠、苯亚磺酸锂和对甲苯亚磺酸钠。硼酸盐的实例包括三烷基苯基硼以及三烷基(对氟苯基)硼(烷基是正丁基、正辛基、正十二烷基等)的钠盐、锂盐、钾盐、镁盐、四丁基铵盐和四甲基铵盐。作为有机金属聚合引发剂，也可使用能与氧或水反应产生自由基的有机硼化合物如三丁基硼烷和三丁基硼烷的部分氧化物。
在本发明中，利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料(c)的实例包括有机着色材料如偶氮类颜料、酞菁类颜料和多环颜料；以及无机着色材料例如典型的白色颜料如氧化钛、金红石型氧化钛、锐钛矿型氧化钛、氧化锌、氧化铝和硫化锌。在本发明中，利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料可以以相对于100重量份组分(a)为0至10重量份范围内的量使用。
作为无机着色材料，可组合使用彩色和/或黑色颜料如黄色氧化铁、群青蓝、血红、炭黑和石墨。氧化钛和氧化铝适合作为无机着色材料。
有机着色材料的具体实例包括维多利亚纯蓝B、α-酞菁蓝、β-酞菁蓝、γ-酞菁蓝、ε-酞菁蓝、萘酚红FRR、萘酚AS、萘酚红、吡唑啉酮红B、BONA钡色淀、BONA钙色淀、BONA锶色淀、镁色淀、若丹明Y、硫靛紫、萘酚红FGR、喹吖啶酮洋红、甲苯胺红、Parachlor红、汉撒黄G、汉撒黄GR、双偶氮黄AAMX、双偶氮黄AAOT、硫化坚牢黄5G、芳基化物黄NCG、黄烷士酮黄(Flavanthron YelloW)、锶黄和锑黄。特别地，作为彩色有机着色材料的组合，例如颜料蓝15:2(α-酞菁蓝)适合作为蓝色有机着色材料，颜料红48:2(BONA钙色淀)适合作为红色有机着色材料，以及颜料黄14(二偶氮黄AAOT)适合作为黄色着色材料。
在本发明中，具有至少一种干涉色的无机着色材料(d)是由于以下事实能够呈现不同色彩的着色材料：因为光以波状传播，当光接触具有近乎等于可见光线波长的厚度的薄膜时，由表面反射的光与由内部反射或在背面上反射的光干涉，并因此引发增幅或抵消。在本发明中，具有至少一种干涉色的无机着色材料(d)以相对于100重量份组分(a)为0.01至20重量份范围内的量使用。
具体地，具有干涉色的无机着色材料是将锐钛矿型氧化钛、金红石型氧化钛、假板钛矿型氧化钛或氧化锡均一地涂布于基材如玻璃板或氧化铝上的具有干涉色的无机着色材料。包含作为基材的氧化铝和涂覆于氧化铝上的氧化钛和氧化锡的无机着色材料是特别优选的。
在本发明中，反差比表示透明度的尺度。反差比是透明度的尺度并使用Y值来计算，所述Y值涉及通过JIS Z8701确定的XYZ色系的三刺激值中的亮度。具体而言，使黑色背景或白色背景与200μm固化的人工指甲组合物接触。照射标准光C，并读取反射光中的Y值。反差比(C)由Yb/Yw确定，其中Yb表示具有黑色背景的Y以及Yw表示具有白色背景的Y。随着值C接近1，固化体接近不透明的固化体，而随着值C接近0，固化体接近透明的固化体。
实施例
本发明将通过实施例进行详细描述，但是本发明并不限于以下实施例。
本发明实施例中使用的化合物的缩写
(a)在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的化合物
UDMA：二甲基丙烯酰氧乙基-2，2，4-三甲基六亚甲基二氨基甲酸酯
BisGMA：双酚A-二缩水甘油基甲基丙烯酸酯
14G：二甲基丙烯酸十四甘醇酯
BisMEP：双[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]磷酸酯
4AET：4-丙烯酰氧乙基偏苯三酸
(b)自由基聚合引发剂
MAPO：2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基-氧化膦
DAR1173：2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮
IRG184：1-羟基-环己基-苯基-酮
(c)利用光的吸收和/或散射现象的有机和/或无机着色材料
Blue 5050A：坚牢蓝(Fastogen Blue)5050A(Dainippon Inkand Chemicals，Incorporated.制造)
Red 3013：斯姆勒(Symuler)红3013(Dainippon Ink andChemicals，Incorporated.制造)
Yellow 5GF：斯姆勒坚牢黄5GF(Dainippon Ink andChemicals，Incorporated.制造)
JR-805：二氧化钛(TAYCA Corporation制造)
(d)具有至少一种干涉色的无机着色材料
T60-23：克西勒里克(Xirallic)T60-23WNT(Merck Ltd.制造)
T60-21：克西勒里克T60-21WNT(Merck Ltd.制造)
其它添加剂
R972：超细二氧化硅颗粒(NIPPON AEROSIL CO.，LTD.制造)
本发明实施例中使用的设备和仪器
紫外聚合装置：AKZENTZ UV LAMP(型号UVL-92，Takigawa Co.，Ltd.制造)
分光光度计：CM-2002(Konica Minolta Holdings，Inc.制造)
以下将描述本发明实施例中使用的材料制备方法和评价方法。
人工指甲组合物的制备方法：
根据表1中所示配方称量原料(a)和(b)，在大气压力下在60℃混合3小时，然后在大气压力下在23℃混合12小时。称量原料(c)和(d)以及添加剂，然后将添加的原料使用自转/公转型混合器分散。在40至45托(Torr)下抽气之后，获得高粘度透明液体。
用于比色的经固化的人工指甲组合物的生产方法：
将具有尺寸30mm直径(内径)和200μm厚度的环形不锈钢模具填充以人工指甲组合物。修正形状，且将光照射面通过沿垂直方向使用玻璃压接而与空气隔离。通过使用紫外聚合装置(AKZENTZ UV LAMP)，上表面和下表面的光聚合分别进行3分钟，以产生人工指甲组合物的圆盘状固化体。将该所得的圆盘状固化体用作用于比色的圆盘状试样。
比色法：
根据JIS Z8722：2000进行比色。测量条件如下所述。
a)照明物和色系：使用辅助照明物并使用XYZ色系。
b)通过反射测量法进行测量。
c)用于测量的JIS Z 8722中限定的几何/光学条件：条件c[8/0]
d)试验设备的型号和名称：分光光度计(型号CM-2002，Konica Minolta Holdings，Inc.制造)
e)试样的背面：使用无透过性(transmissiveness)和内部反射的光阱。
由所得的XYZ值，通过JIS Z8729：2004中所述计算式获得CIE1976ab色度(在本实施例中可缩写为C*)。将所得CIE1976ab色度示于表1中。
此外，将比色条件下获得的光谱反射率图示于图1至15中。
反差比的计算：
在本发明中，反差比给出透明度的尺度。反差比是透明度的尺度并通过Y值计算，所述Y值涉及XYZ色系的三刺激值中的亮度。具体而言，使黑色背景或白色背景与200μm厚的固化的人工指甲组合物接触，照射标准光C并读取反射光中的Y值。反差比(C)由Yb/Yw确定，其中Yb表示具有黑色背景的Y，且Yw表示具有白色背景的Y。随着值C接近于1，固化体接近于不透明的固化体，而随着值C接近于0，固化体接近于透明的固化体。所得反差比示于表1中。
如从图8、图9、图10和图7中所示结果清楚可知，在实施例1至12中，获得各自在约450nm具有峰值的光谱反射率的光谱，且所得固化组合物是各自具有蓝色干涉色的固化组合物。实施例1至12的固化组合物呈现略带紫的红色(violetish red)且外观优良。
如从图7和图8中所示结果清楚可知，在比较例22至25中，获得各自在约450nm具有峰值的光谱反射率的光谱，且所得固化组合物是各自具有蓝色干涉色的固化组合物。然而，如从表1中所示结果清楚可知，固化组合物的反差比为0.6以上，且显示美丽外观的干涉色通过由组分(c)引起的散射降低，且所得固化组合物外观差。
类似地，如从图6中所示结果清楚可知，在实施例13至14中，获得各自在约450nm具有峰值的光谱反射率的光谱，且所得固化组合物是各自具有蓝色干涉色的固化组合物。实施例13至14的固化组合物呈现略带紫的红色且外观优良。
然而，如从图5和图6中所示结果清楚可知，在比较例26至29中，获得各自在约450nm具有峰值的光谱反射率的光谱，且所得固化组合物是各自具有蓝色干涉色的固化组合物。然而，如从表1中所示结果清楚可知，固化组合物的反差比为0.6以上，且显示美丽外观的干涉色通过由组分(c)引起的散射降低，且所得固化组合物外观差。
比较例1至21的组合物是不含有组分(d)的组合物。如从图11至15中所示结果清楚可知，获得具有源自组分(d)的色调的光谱反射率。当与实施例的含有组分(d)的固化组合物相比时，如从表1中所示结果清楚可知，该组合物在相同的反差比下示出低CIE1976ab色度且外观差，这是因为未获得鲜明的色彩。
如从图1至4中所示结果清楚可知，在实施例15至26中，获得各自在约610至750nm处具有峰值的光谱反射率的光谱，且所得固化组合物是各自具有红色干涉色的固化组合物。实施例15至26的固化组合物外观优良。
然而，在比较例30至33中，获得各自在约610至750nm处具有宽峰的光谱反射率的光谱，且所得固化组合物是各自具有红色干涉色的固化组合物。如从表1中所示结果清楚可知，固化组合物的反差比为0.6以上，且显示美丽外观的干涉色通过由组分(c)引起的散射降低，且所得固化组合物外观差。
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Figure G2009101423854D00171
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Claims (1)

1.一种人工指甲组合物，其由以下组成：
组分(a)：在分子中具有至少一个自由基聚合性不饱和双键的化合物，
组分(b)：自由基聚合引发剂，
组分(c)：有机着色材料和氧化钛，以及
组分(d)：具有至少一种干涉色的无机着色材料，
其中相对于100重量份组分(a)，组分(b)的量为0.01至10重量份，有机着色材料的量为0.04至0.16重量份，氧化钛的量为0.0至0.2重量份，组分(d)的量为0.40至3.10重量份，其中当根据JIS Z8701测量时，固化的人工指甲组合物的反差比低于0.6；
其中，所述组分(a)包括具有丙烯酰基和/或甲基丙烯酰基的可聚合单体；
所述组分(b)包括苯偶姻醚类、苄基缩酮类、α-二烷氧基苯乙酮类、α-羟基苯烷基酮类、α-氨基苯烷基酮、酰基膦氧化物类、二苯酮类、噻吨酮类和二茂钛类；
所述组分(c)的有机着色材料包括偶氮类颜料、酞菁类颜料和多环颜料；
所述组分(d)的具有至少一种干涉色的无机着色材料是将锐钛矿型氧化钛、金红石型氧化钛、假板钛矿型氧化钛或氧化锡均一地涂布于基材上的具有干涉色的无机着色材料；
所述反差比由Yb/Yw确定，其中Yb表示具有黑色背景的Y以及Yw表示具有白色背景的Y，所述Y值涉及通过JIS Z8701确定的XYZ色系的三刺激值中的亮度。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8534299B2 (en) * 2009-12-06 2013-09-17 Khanh Huynh Prefabricated nails, apparatus and method for producing
WO2014157271A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 富士フイルム株式会社 人工爪組成物、人工爪、人工爪の形成方法、人工爪の除去方法、及び、ネイルアートキット
CN105315650A (zh) * 2014-07-14 2016-02-10 天津市华颖印刷有限公司 一种软甲材料及其制备方法
US11406585B2 (en) 2016-12-19 2022-08-09 Threebond Co., Ltd. Photocurable resin composition for nail or artificial nail
JP7260237B2 (ja) * 2019-03-29 2023-04-18 株式会社松風 色調安定性の改善された人工爪組成物
JP7303578B2 (ja) * 2021-01-20 2023-07-05 株式会社サクラクレパス 光硬化性人工爪組成物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5830442A (en) * 1993-06-14 1998-11-03 Beaver; Janet K. Pigmented artificial acrylic fingernail

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002161025A (ja) * 2000-09-13 2002-06-04 Chemiprokasei Kaisha Ltd 光硬化性無溶剤型マニキュア
FR2823105B1 (fr) * 2001-04-06 2004-03-12 Oreal Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures
JP4570810B2 (ja) * 2001-04-23 2010-10-27 株式会社資生堂 メタリックネールエナメル
US7981404B2 (en) * 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5830442A (en) * 1993-06-14 1998-11-03 Beaver; Janet K. Pigmented artificial acrylic fingernail

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