可植入脑神经刺激设备越来越多地应用于针对多种治疗(包括帕金森氏症、运动失调症和癫痫症)的临床实践中。此外,目前的研究包括对用于情绪和焦虑失调症的治疗的神经刺激的测试。这些设备使用电刺激,以便刺激或抑制与具体病症的表现有关的脑中的特定区域。医学从业者还可以设想使用对脑结构的化学或光学刺激,以实现相当的医疗效果。
目前的实践常常使用导针,该导针通常用具有1至2mm直径的柔软线缆制成。此外,如图1中示意性描绘的那样,导针常常配有多个电触点(contact),其中通过这些电触点将电流提供给脑组织。可使用结合于立体框架的直导管和机械定位系统来将这样的导针定位于病人脑中。结果,一般沿着相对于钻孔(burr-hole)的直线植入导针。
不幸的是,放置和/或插入后的刺激导针的直线形状常常匹配得不好和/或未有效地符合想要被刺激以实现期望的医疗效果的目标脑区域的形状。这些区域一般定义了某种曲线形状,例如,如图1所示的U形的海马体。此外,所施加电场的操纵非常有限,这是因为仅仅可建立横向场梯度,由此严重限制了选择要刺激的神经组织的体积的能力。
在U.S.6,343,226中,描述了一种技术,从而扩展了使用连接到可植入脉冲生成器的四极深层脑刺激电极的电刺激以治疗来自中枢和末梢神经系统失调症的症状,例如帕金森氏症、癫痫症、精神病和顽固性疼痛中的症状。通过植入电极,对于结果来说,重要的是确定电极的最优位置。提供了允许结合同时的微电极记录(recording)来刺激大体积的神经组织的电极装置。其他特征涉及暂时性电-生理微记录微电极/针1、弯曲电极尖、分裂电极尖或非对称电刺激场。该技术通过微电极记录结合永久性深层脑刺激电极的放置,来允许对最优神经刺激区的较小外伤的定位。
在U.S.7,033,326中,描述了植入用于脑刺激的导针的系统和方法。提出了用于深层脑刺激和其他应用的导针和引导工具。一些实施例提供了可用通管针放置的导针设计,而其他实施例不需要通管针。一些导针实施例使用标准电线导体,而其他使用线缆导体。一些实施例结合了微电极和/或微电极组件。某些实施例提供了引导工具,如套管和/或套管系统,其确保例如导针的正确放置。
美国专利申请2005/0137647描述了一种在血管内递送刺激导针以直接与组织接触的方法。根据该申请,治疗病人的失调症的方法包括在血管内递送刺激导针,在脉管内穿刺血管壁以产生出口点,然后通过出口点引入刺激导针以与组织(对它的刺激可治疗失调症)直接接触。可选地,该方法包括在病人体内植入刺激源,然后将刺激导针的近端电耦合到所植入的刺激源。这样,可使用刺激导针刺激组织以便治疗失调症。
美国专利申请2006/0122677描述了用于深层脑刺激电极的各种设备和方法。该申请描述了一种设备,其具有部署的深层脑刺激探针,该探针带有支轴(shaft),支轴上有至少一个开口,至少一个可伸展卷须通过该开口从支轴部署至周围组织中,并且该卷须上布置有电极。
美国专利申请2006/0149335描述了用于脑刺激的设备和方法。该申请描述了用于脑刺激的设备,其包括具有纵向表面的导针,沿着导针的纵向表面布置的至少一个刺激电极,以及沿着导针的纵向表面布置并与至少一个刺激电极分离的至少一个记录电极。
美国专利申请2004/0186544描述了电组织刺激设备和方法。该申请描述了用于组织的电刺激的可植入电极,其具有线状可伸展部件,该部件的尖端在开放的组织空间中自卷回来以形成2或3维电极。可根据导针体以轴向或其他方向定位电极。导针体或可伸展部件上的牵引力允许在部件尖端电极舒展时容易地收回,以允许移除而无需大手术。
尽管有目前的这些工作,但仍然存在对能够有效地到达、结合和治疗组织位置的有效的插入/导针组合系统和方法的需要。本公开的系统和方法解决和/或克服了这些和其他需要。
本公开提供了用于治疗与目标解剖结构相关联的目标组织区域的系统和方法。在一个示例实施例中,一种目标组织插入系统包括:(a)导针,适用于进入与目标解剖体相关联的目标组织区域;以及(b)至少第一插入工具,其可移除地结合导针。目标组织区域定义了几何结构,导针定义了适用于符合目标组织区域的几何结构的弯曲部分。插入工具适用于将导针插入目标解剖结构中以结合目标组织区域。插入工具能在一旦导针相对于目标组织区域定位了时移除。
插入工具适用于在插入期间向导针提供引导和机械支撑。在示例实施例中,导针进入目标组织区域以执行从由以下构成的群组中选择的功能:刺激目标组织区域、记录与目标组织区域相关联的活动、以及向目标组织区域送药和/或化学物。导针可被预弯曲以符合目标组织区域的几何结构并被制作为相当刚硬。可替换地,导针可被制作为相当软和易弯,并且适用于弯曲以便在被插入目标解剖结构之后符合目标组织区域的几何结构。在示例实施例中,目标组织区域是被包围在病人颅骨内的脑部的至少一部分。
本公开提供了示例插入工具,其相对于导针在外部定位为基本围绕该导针。插入工具可适用于向目标组织区域引导导针并且不穿透颅骨,或者向目标组织区域引导导针并且穿透颅骨。在示例实施例中,插入工具的横截面定义了第一几何结构,插入工具所围绕的导针的横截面定义了第二几何结构,并且第一和第二几何结构定义了几何关系。第一和第二几何结构之间的几何关系可以是类似的或非旋转对称的。在示例实施例中,第一几何结构是圆形,第二几何结构是从由以下构成的群组中选择的:方形、椭圆形和三角形。
本公开提供了示例导针,其被弯曲为定义从由以下构成的群组中选择的几何结构:圆弧几何结构和拔塞器形/螺旋几何结构。定义这些几何结构的导针一般定义导针尖,其在插入期间沿着通过目标解剖结构的路径移动,以便导针的所有部分均遵从与导针尖相同的路径。在示例实施例中,导针是基本管形的,其在远端具有开口且在近端具有封闭部分,并且相对于导针在内部定位至少第一插入工具。该至少第一插入工具可以是能够使得导针符合目标组织区域的任何插入工具,如引导线。
在示例实施例中,相对于导针在内部定位第一插入工具,并且系统还包括第二插入工具,其相对于导针在内部定位为围绕第一插入工具。在示例实施例中,第一插入工具可以是引导线,且第二插入工具可以是注射管或套管。第一插入工具的横截面定义第一几何结构,围绕第一插入工具的第二插入工具的横截面定义第二几何结构。第一和第二几何结构可以是类似的,或定义非圆形对称关系。在示例实施例中,第二几何结构是圆形,第一几何结构是从由以下构成的群组中选择的:方形、椭圆形和三角形。
本公开提供了示例系统,以使得导针和至少第一插入工具定义类似的弯曲曲率。在示例实施例中,导针被预弯曲,并且包括平直部分和弯曲部分,以便弯曲部分在相对于目标组织区域的近端处,平直部分在相对于目标组织区域的远端处。在进一步示例实施例中,至少第一插入工具基本是直的,并相对于导针在外部定位。弯曲部分相对于插入工具保持在内部,以使得弯曲部分暂时被拉直,直到其进一步插入以到达目标组织区域为止,由此遵从基本弯曲的轨迹路径。在示例实施例中,至少第一插入工具是相对于导针在内部定位的引导线,至少第一插入工具包括在相对于目标组织区域的远端处的基本平直部分和在相对于目标组织区域的近端处的弯曲部分。
本公开提供了示例系统,其具有导针,其被制作为相当软和易弯,并且包括平直部分和弯曲部分,以便弯曲部分在相对于目标组织区域的近端处,且平直部分在相对于目标组织区域的远端处。该系统可包括围绕第一插入工具的第二插入工具,其相对于导针可移除地在内部定位。第二插入工具可被制作为相当刚硬以定义基本直线的轨迹。相对于相当刚硬的第二插入工具,第一插入工具和导针在插入期间被刚硬的第二插入工具拉直,并然后在正移除第二插入工具时沿着基本弯曲的轨迹路径移动。在示例实施例中,根据本公开的系统可包括定位支撑设备,用于对插入工具和导针的插入提供支撑以便到达目标组织区域。
在示例实施例中,至少第一插入工具是引导线,并定义基本螺旋或拔塞器形的几何结构。在进一步示例实施例中,导针定义基本螺旋或拔塞器形的几何结构。至少第一插入工具可以是相对于导针在内部定位的引导线,并且至少第一插入工具可包括在相对于目标组织区域的远端处的基本平直部分和在相对于目标组织区域的近端处的螺旋或拔塞器形部分。导针可包括在相对于目标组织区域的远端处的基本平直部分和在相对于目标组织区域的近端处的螺旋或拔塞器形部分。
在示例实施例中,导针还可还包括多条线,这些线在基本纵向的方向上贯穿导针,以便在插入期间至少在导针的远端中引起横向机械应变。该至少第一插入工具还包括多条线,这些线在基本纵向的方向上贯穿插入工具,以便在插入期间至少在第一插入工具的远端中引起横向机械应变。
本公开提供了一种将导针插入目标组织区域中以符合目标组织区域几何结构的示例方法,该方法包括步骤:(a)提供预弯曲的导针或在非预弯曲的导针上引起弯曲轨迹;(b)将至少第一插入工具可移除地结合导针;以及(c)将导针和结合的插入工具插入通过目标解剖结构以到达目标组织区域。导针被弯曲以符合目标组织区域的几何结构。至少第一插入工具可以相对于导针在内部和外部定位。该导针适用于执行从由以下构成的群组中选择的功能:刺激目标组织区域、记录与目标组织区域相关联的活动、以及向目标组织区域送药和/或化学物。该至少第一插入工具引导导针以到达目标组织区域。
根据以下描述,尤其是当结合附图阅读这些描述时,所公开系统和方法的其他特征、功能和优点将变得显而易见。
为帮助本领域技术人员制造和使用所公开的系统和方法,参照附图,其中:
图1是说明与用于诸如刺激之类的深层脑治疗的现有技术应用和系统相关联的示例传统可植入医学设备的示意图;
图2是说明具有弯曲导针的示例插入系统的示意图;
图3(a)是说明与本公开相关联的、包括与弯曲导针协作的外部插入工具的示例插入系统的示意图,其中插入工具刺入颅骨;
图3(b)是说明与本公开相关联的、包括与弯曲导针协作的外部插入工具的示例插入系统的示意图,其中插入工具未刺入颅骨;
图3(c)说明了示例横截面视图,其示出了由示例插入工具围绕的不同示例导针之间的几何关系;
图4(a)是说明与本公开相关联的、包括用于植入相当柔软的导针的内部插入工具的示例插入系统的示意图;
图4(b)是说明与本公开相关联的、包括用于植入相当柔软的导针的第一内部插入工具和用于提供附加机械支撑的第二内部插入工具的示例插入系统的示意图;
图4(c)说明了示例横截面视图,其示出了在不同的示例第一和第二插入工具之间的几何关系;
图5是说明与本公开相关联的、包括预弯曲导针(或预弯曲引导线)的示例系统的示意图,其中该预弯曲导针具有弯曲部分和结合外部插入工具的平直部分;
图6说明了与本公开相关联的非预成形导针和预成形插入工具的几个具体示例实施例;
图7说明了用于与本公开相关联的非预成形导针的示例插入过程和方法的示意图;
图8说明了定义螺旋(拔塞器形)几何结构的示例弯曲导针(或弯曲引导线)的示意图;
图9说明了具有螺旋(拔塞器形)部分和平直部分的示例弯曲导针(或弯曲引导线)的示意图;
图10是说明了与本公开相关联的、包括相当柔软的导针和从远端到近端在纵向方向上贯穿(run through)导针以便引起横向机械应变的多条线的系统的示意图。
本公开提供了利用至少部分弯曲的导针以便符合与诸如脑部之类的解剖区域相关联的目标组织区域的系统和方法。如图2和图5所示,意图使目标组织区域经历治疗,如神经刺激、脑活动记录或药物/化学物递送。在示例实施例中,导针可以被预弯曲或者在插入期间在横向机械应变下变形,从而实现插入路径的一定曲率。
图1说明了穿透示例病人100的颅骨101的传统上基本为平直的可植入医学设备103。深层脑刺激单元103想要到达和/或刺激目标组织区域102。然而,因为单元103是基本线形的(即,没有曲率),所以单元103仅仅可到达一部分的目标组织区域102。
尽管参照的是对脑部的目标组织区域的刺激,但应理解,医学设备可以被插入以用于数种其他治疗,包括但不限于目标组织活动(例如,脑活动)的记录和药物/化学物递送。图2说明了与本公开相关联的、显示出对于如图1所示的现有技术系统的具体优点的示例实施例。与图2所示的系统相关联的具体优点包括但不限于:与医疗插入单元相关联的导针能够更有效地符合由目标组织区域定义的预期几何结构。图2说明了插入到与示例病人200相关联的颅骨201中的基本弯曲的脑刺激单元203。弯曲单元203适用于符合示例目标组织区域202。
在示例实施例中,如图4、6和7所示,具有相对小的固有机械应变的导针可与有助于沿着弯曲轨迹放置导针的插入工具结合使用。利用插入工具,使得能够放置和/或插入具有与柔软脑组织的特性相对相似的机械特性的相当软和易弯的导针。具有与目标组织区域类似的机械特性的导针可有效地减小不希望的脑组织反应,如一般在慢性植入情形下的疤痕组织扩展或其他生物适应性反应。在示例实施例中,组合系统包括使用可分离(即,可移除)的预应变引导线与相对软和易弯的导针的组合(两者均经由诸如注射管之类的递送单元递送到期望位置)。
在示例实施例中,由能够在插入期间引起邻近部分的横向机械应变的插入工具来引导导针到目标位置的插入。以下例子描述了与本公开有关的具体示例实施例,并且不意图将本公开的范围限制到这样的实施例。相反,如本领域技术人员将根据这里提供的描述而容易明白的是,可以包括修改、变更和增强而不会脱离本公开的精神或范围。
例子1:
在示例实施例中,硬的预弯曲导针被插入到病人颅骨中以到达和符合诸如目标脑组织区域之类的目标位置。将预弯曲导针的尺寸和形状制造为定义至少部分圆弧形。部分弯曲的插入工具(例如,注射管)在植入期间有利地结合导针,以增强整体系统的机械强度,由此改进插入准确度。
图3(a)说明了与本公开相关联的示例插入系统30。示例系统30包括支撑和结合内部导针34的外部插入工具32。插入工具32适用于至少部分地穿透诸如颅骨之类的示例目标区域。这允许导针34相对于目标组织区域(如颅骨31所包围的脑部的一部分)的精确且高效的定位。图3(a)和3(b)所示的插入工具32在导针34外部,由此围绕导针34的外表面或至少相对于导针34的外表面定位。图3(b)说明了插入系统30的示例实施例,其具有由外部插入工具32围绕的导针34,从而插入工具32不穿透颅骨31。
在示例实施例中,可相对于导针在外部定位示例插入工具,或相对于导针在内部定位示例插入工具。图3(c)说明了示例外部插入工具横截面,其示出了插入工具相对于示例内部导针的几何关系。横截面视图301、302、303和304表示围绕示例导针以使得导针和插入工具两者均定义类似的几何结构的外部插入工具的横截面视图。由此,视图301表示示例内部导针134和示例外部插入工具132的圆形几何结构;视图302表示示例内部导针234和示例外部插入工具232的方形几何结构;视图303表示示例内部导针334和示例外部插入工具332的椭圆形几何结构;以及视图304表示示例内部导针434和示例外部插入工具432的三角形几何结构。
为了改进插入角度控制,使用定义了非旋转对称的横截面几何结构的示例插入工具(例如,注射管)。如示例横截面视图305、306和307所示,示例外部插入工具的横截面所定义的几何结构可以不同于示例内部导针的横截面定义的几何结构。横截面视图305说明了围绕示例方形导针534的示例圆形外部插入工具532。视图306说明了围绕示例椭圆形导针634的示例圆形外部插入工具632。视图307说明了围绕示例三角形导针734的示例圆形外部插入工具732。尽管参照的是内部导针,但前面描述的几何结构实施例也适合于替代实施例,如与相对于导针在内部定位的插入工具相结合的外部导针。
例子2:
在示例实施例中,本公开提供了脑部刺激系统,其包括定义基本圆弧形几何结构的预弯曲插入工具与相对软的易弯导针(其能在植入期间暂时结合插入工具,并随后分离)的组合。在示例实施例中,插入工具是引导线。在与本公开相关联的示例实施例中,引导线与具有封闭近端的管形导针的组合使得能够在放置和/或植入过程期间固定引导线,并有助于在一旦到达目标位置时有效地分离引导线。可在植入过程结束时移除插入工具。在示例实施例中,可在植入期间使用附加插入工具,以便增加整体构造的机械强度,并由此改进插入准确度。
与利用所述并在图4(a)-4(c)中说明的软导针相关联的具体优点包括但不限于:导针具有与目标脑组织基本相似的机械特性,由此至少避免了一些不期望的脑刺激和/或接触。这可显著降低在插入和/或刺激处理期间导致不想要的伤害的机会。
图4(a)说明了与本公开相关联的示例插入系统40。示例系统40包括结合外部导针44的内部插入工具42。插入工具42可以是适用于将软导针44引导到具体目标位置(例如,目标脑组织区域)的引导线。在示例实施例中,引导线42在插入期间可移除地结合导针44,并且可以在一旦导针44被植入以符合目标组织区域时分离。这允许导针44相对于目标组织区域(如颅骨41所围绕的脑部的一部分)的精确而有效的定位。
图4(b)说明了与本公开相关联的示例插入系统40’。插入系统40’包括第一内部插入工具42’,其在导针44’的内部定位,并适用于引导导针44’以到达目标位置,如颅骨41内的目标脑组织区域。典型地,第一插入工具42’是引导线。系统40’还包括第二插入工具43,其相对于导针44’在内部定位,并且围绕第一内部工具42’。在示例实施例中,导针44’定义了具有封闭近端的、基本管状的几何结构。第二插入工具43基本围绕第一插入工具42’。
图4(c)说明了第一和第二插入工具的示例横截面视图,其示出了围绕第一插入工具的第二插入工具之间的几何关系。横截面视图401、402和403表示围绕示例第一插入工具的第二外部插入工具的横截面视图。示例视图401说明了示例第一内部插入工具142和示例围绕的第二插入工具143,使得两个插入工具均定义了基本圆形的几何结构。为了改进插入角度控制,使用定义了非旋转对称的横截面几何结构的示例插入工具(例如,注射管)。如示例横截面视图402和403所示,示例内部第一插入工具的横截面所定义的几何结构可以不同于示例围绕的第二内部插入工具的横截面所定义的几何结构。横截面视图402说明了围绕示例方形第一插入工具242的示例圆形第二内部插入工具243。视图403说明了围绕示例三角形第一插入工具342的示例圆形第二内部插入工具343。
例子3:
在示例实施例中,与本公开相关联的刺激系统包括被制作为具有硬但易弯的机械性质的导针。导针可以被预弯曲为具有平直部分和圆弧部分和/或被弯曲。图5说明了包括导针554的示例刺激系统550。如图5所示,系统550正穿透与示例病人500相关联的颅骨501,以到达与脑部502相关联的目标组织区域。导针554被插入工具552围绕。导针554包括平直部分555和弯曲部分556。
弯曲部分556适用于符合目标组织区域,以有效地治疗(例如,刺激)目标组织区域并同时避免对与脑部502相关联的非目标组织区域的刺激和破坏。在示例实施例中,由直的注射管状的插入工具552执行插入。在示例实施例中,注射管552拉直导针554的基本弯曲部分556,同时导针554在插入期间相对于注射管552在内部定位。还允许导针554在离开注射管552的近端之后遵从弯曲轨迹。
与利用如图5所示的圆弧和/或螺旋几何结构实施例相关联的具体优点包括:限制对邻近插入路径的组织可能发生的脑组织损伤。导针包括导针尖,其沿着插入路径移动。在圆弧和/或螺旋实施例中,在插入期间,导针的所有部分遵从与导针尖相同的路径。其他优点包括除了轨迹的最后部分之外,支持到达解剖目标区域的传统标准的基本线形和/或直线插入方式,以获得符合目标组织区域的几何结构的更满足解剖学的有定向的导针的优点。
在示例实施例中,通过提供具有按如下方式设计的近端的插入工具,来实现如图5所示、限制与插入过程相关联的脑部组织损伤,该设计方式为在插入工具的近端处定义的出口处存在最小的残余应变。在示例实施例中,这通过将注射管的出口通道与导针的延伸部分(弯曲部分)的期望轨迹对齐来实现。在示例实施例中,出口通道包括部分弯曲的部分,其具有与导针的预弯曲部分相同的半径。典型地,应这样构造出口通道长度和直径的尺寸和形状,以使得导针的延伸部分的残余应变最小。在示例实施例中,插入工具适用于在植入过程结束时移除。类似于参照图3(c)和图4(c)描述的实施例,为了改进对插入角度的控制,可采用具有非旋转对称的横截面(例如,方形、椭圆形或三角形)的插入工具。
由于如图5所示的导针的部分弯曲部分而使得导针符合目标组织区域的几何结构,这允许轨迹不会比刺激目标区域所需的更长。此外,因为大部分轨迹基本是基本直的,所以降低了规划插入轨迹相关联的难度。如果使用硬的导针,则与(软)脑组织相关联的机械特性不会类似地匹配导针的机械特性,因而可能导致局部脑损伤的风险增加,或在慢性用途或插入期间不利的组织响应。
例子4:
本公开提供了包括硬但易弯的预弯曲第一插入工具(例如,引导线,其具有直线部分和弯曲部分)和软且易弯的导针(其能在植入期间暂时结合引导线,并随后分离)的组合的系统。类似于与上面例子3相关联的实施例,可由附加的直注射管状的第二插入工具执行插入,第二插入工具在插入期间当引导线在注射管内部时拉直引导线的弯曲部分,并允许结合导针的引导线在离开注射管的近端之后遵从弯曲的轨迹。在示例实施例中,可相对于导针在外部或内部定位第一插入工具(例如,引导线)和附加的第二插入工具(例如,注射管或套管)。
在示例实施例中,通过提供具有按如下方式设计的近端的插入工具,来实现如图5所示的限制与插入过程相关联的脑部组织损伤,其中该设计为,在插入工具的近端处定义的出口处存在最小的残余应变。在示例实施例中,这通过将注射管的出口通道与引导线(弯曲部分)的期望轨迹对齐来实现。在示例实施例中,出口通道包括部分弯曲的部分,其具有与引导线的预弯曲部分相同的半径。典型地,这样构造出口通道长度和直径的尺寸和形状,以使得导针的延伸部分的残余应变最小。在示例实施例中,插入工具(例如,注射管和引导线)适用于在植入过程结束时移除。类似于参照图3(c)和图4(c)描述的实施例,为了改进对插入角度的控制,可采用具有非旋转对称的横截面(例如,方形、椭圆形或三角形)的插入工具。
例子5:
在示例实施例中,与本公开相关联的刺激系统包括导针,除了该导针定义了如图8所示的基本螺旋形(即,拔塞器形)之外,其类似于上面参照例子1描述的导针。图8说明了示例病人800,其具有包围脑部802的颅骨801。拔塞器形导针884穿透颅骨801以到达和符合与示例脑部802相关联的目标组织区域。在示例实施例中,如例子1中那样,导针是硬的且被预弯曲。与例子1和5相关联的具体优点包括,在大直径生理目标的情况下,改进了对于与刺激体积相关联的目标组织区域的符合度。
例子6:
在示例实施例中,与本公开相关联的插入系统包括与上面参照例子5所述的引导线类似的引导线(除了该引导线定义了基本螺旋形(即,拔塞器形)之外)。引导线是硬的预弯曲引导线,并且可与软的易弯导针(其能在植入期间暂时结合引导线并然后分离)组合使用。
例子7:
在示例实施例中,如图9所示,与本公开相关联的刺激系统包括与上面参照例子3所述的导针类似的导针(除了该导针是硬的预弯曲导针,具有平直部分和螺旋(即拔塞器形)部分之外)。图9说明了具有包围脑部902的颅骨901的示例病人900。示例导针994穿透颅骨901以到达和符合与脑部902相关联的目标组织区域。导针994暂时结合插入工具992,以便向目标组织区域引导导针994。导针994包括平直(即,基本线形)部分995和螺旋形(即拔塞器形)部分996。
类似于参照例子3描述的实施例,可使用直注射管状的插入工具实现导针994的插入,该插入工具在插入期间在导针在注射管内部时拉直导针的拔塞器形部分,并允许导针在离开注射管的近端之后遵从弯曲的或拔塞器形的轨迹。为实现对脑组织损伤的限制,插入工具的近端应被设计为使得导针的延伸部分上存在最小的残余应变。将注射管的出口通道与导针的延伸部分的期望轨迹对齐,这允许应变最小化。
参照图6,示例导针606包括平直部分607和螺旋部分608。在示例实施例中,螺旋部分608产生定义直径为2R的圆形曲率。这样定义该曲率,以使得平直部分607的延伸突起基本与螺旋部分608的外圆周对齐。由此,平直部分607的延伸突起不与螺旋部分608的中心轴对齐。参照图6,示出了说明607沿着608的圆周边缘的关系的俯视图。
例子8:
在示例实施例中,与本公开相关联的插入系统包括与上面参照例子7所述的导针类似的导针(除了该系统包括具有平直部分和螺旋形(即,拔塞器形)部分的硬的预弯曲引导线与能在植入期间暂时结合引导线并然后分离的软的易弯导针的组合之外)。如前面例子5中所述,可与能在植入期间暂时结合引导线然后分离的软的易弯导针组合来使用硬的预弯曲引导线。
例子9:
在示例实施例中,与本公开相关联的插入系统包括与上面参照例子1、3、5和7所述的导针类似的导针(除了该导针是非预弯曲的基本软且易弯的导针,并具有用于在插入期间至少在其近端部分暂时引起(按受控制的方式)横向机械应变、然后一旦从插入工具释放时释放应变的部件)。与该实施例相关联的具体优点包括:在让弯曲的导针(或导针的弯曲部分)穿过直的插入工具(例如,注射管)时改进的插入力控制。
例子10:
在示例实施例中,与本公开相关联的插入系统包括与上面参照例子9所述的导针类似的导针(除了横向机械应变由在纵向方向上从远端到近端贯穿导针的多条线生成之外)。图10说明了与本公开相关联的示例易弯导针1000,其包括在纵向方向上从远端1003到近端1002贯穿导针的多条线1001。线1001适用于引起横向机械应变。
例子11:
在示例实施例中,与本公开相关联的刺激系统包括与上面参照例子2、4、6和8所述的引导线类似的引导线(除了该系统包括非预弯曲的易弯导针之外,该导针具有用于在插入期间至少在其近端部分暂时引起(按受控制的方式)横向机械应变的部件)。与该实施例有关的具体优点包括在将弯曲的导针(或导针的弯曲部分)穿过直的插入工具(例如,注射管)时改进的插入力控制。
例子12:
在示例实施例中,与本公开相关联的插入系统包括与上面参照例子11所述的导针类似的导针(除了类似于例子10,横向机械应变由在纵向方向上从远端到近端贯穿导针的多条线生成之外)。
参照图6和7,其中更具体地描述了与参照例子1-12描述的与本公开相关联的系统的示例实施例的具体组件。图6说明了示例最内侧引导线601,其具有远离解剖学目标或目标组织区域的基本平直部分602,以及邻近解剖学目标的定义了曲率半径R的弯曲部分603。在进一步示例实施例中,如示例弯曲引导线604所示,最内侧引导线可全部弯曲(即,圆弧曲率)。利用完全弯曲的引导线604的示例系统还包括插入片段605,其定义了类似的弯曲内部,该内部定义了与引导线相同的半径R。
在进一步的示例实施例中,在与本公开相关联的示倒系统中包括最内侧引导线606。引导线606包括远离解剖学目标(即,目标组织区域)的基本平直部分607,以及邻近解剖学目标的定义了螺旋曲率R和螺旋节距h的螺旋部分608。为了机械设计和应力分布的目的,平直部分607应平行于螺旋部分608的螺旋轴,并且被包括在包含螺旋部分608的圆柱表面中。
仍然参照图6,在示例实施例中,插入系统可包括最外侧引导管609,其包括具有轴向开口610的直管。引导管609适合于类型601或604的引导线。在进一步实施例中,最外侧引导管609是具有侧面开口611的直管。包括具有开口611的管609的实施例可有效地用于与螺旋类型的插入606协作使用。典型地,开口611内壁的倾斜度(inclination)定义了如图6所示的角度alpha。角度alpha一般等于由arctan(h/2R)定义的角度,以使得h和2R与示例螺旋部分608的螺旋的角度相关联。在示例实施例中,开口611倾斜与螺旋部分608的角度曲率相等的出口角alpha。
在示例实施例中,导针612可选地由主要的易弯主体613和头部614构成。典型地,主体613和头部614的内横截面适用于相对于解剖学目标(即,目标组织区域)定向相关联的引导线和/或引导管。
图7说明了示例插入结构体系。在示例实施例中,与本公开相关联的系统包括定位设备,允许相对于颅骨704定位插入系统。定位设备可基本与已有设备相同,包括但不限于用于立体框架的引导工具或其等价工具。在图7中示意性地绘出了示例定位设备来作为定位设备703。设备703适用于允许沿着基本直的轨迹702插入示例导针612,以到达示例解剖学目标706。在示例实施例中,导针612被沿着基本弯曲的轨迹705引导以到达和符合目标区域706。
在示例实施例中,插入基本如下进行:将最外侧引导管609(第二插入工具)插入导针612内。将尖端首先进入的最内侧引导线601(第一插入工具)插入最外侧引导管609内,直到尖端到达开口(如图6所示的601或611)为止。引导线609整体保留在引导管609内。驱动(actuate)引导管609直到一部分管609在其到达位于目标组织区域706上的点701时相对邻近导针。一旦到达点701,启动用于导针612的弯曲轨迹。在弯曲轨迹引入部分期间,引导管609固定。通过使得引导线601滑动通过引导管609来实现弯曲轨迹,从而引导线601的预弯曲形部分从开口610/611退出,由此沿着想要的路径705启动弯曲部分或螺旋部分。当导针612的尖端已经到达了想要的位置时,将导针维持在位置上,同时内部引导线缩回引导管中。然后缩回引导管和引导线。
在示例实施例中,导针包括至少一个电极。电极可以由金属物质制成或包括金属覆层。覆层必须是连续、均质或结构化材料,以提供至少在导针和组织的接口处的保护的好处。
尽管已经参照示例实施例及其实现方式描述了本公开,但所公开的系统和方法不限于这样的示例实施例/实现方式。相反,如本领域技术人员根据这里提供的描述中将容易明白的那样,所公开的系统和方法容易进行修改、变更和增强,而不脱离本公开的精神或范围。因此,本公开显然包含在其范围之内的这样的修改、变更和增强。