CN101649292A - 恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法 - Google Patents

恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101649292A
CN101649292A CN200910016989A CN200910016989A CN101649292A CN 101649292 A CN101649292 A CN 101649292A CN 200910016989 A CN200910016989 A CN 200910016989A CN 200910016989 A CN200910016989 A CN 200910016989A CN 101649292 A CN101649292 A CN 101649292A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gas lift
biomass
lift jar
dissolved oxygen
continuously
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200910016989A
Other languages
English (en)
Inventor
刘皓
端木勉
梁欢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BAOMO BIOCHEMICAL Co Ltd SHANDONG
Original Assignee
BAOMO BIOCHEMICAL Co Ltd SHANDONG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BAOMO BIOCHEMICAL Co Ltd SHANDONG filed Critical BAOMO BIOCHEMICAL Co Ltd SHANDONG
Priority to CN200910016989A priority Critical patent/CN101649292A/zh
Publication of CN101649292A publication Critical patent/CN101649292A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法。其技术方案是主要由以下工艺步骤:菌种生长所需的营养物质经过连消器消毒后不断地补加进入气升罐内,菌种在气升罐内的高度溶氧状态下生物量快速生长,当生物量达到4~8.0以上时移入搅拌罐,在低溶氧状态下达到产酶的目的,当酶活达到1000万μ/ml以上,生物量达到8.0以上即可将发酵液移出,并且连续不断的从气升罐内补加新的种子液以保证发酵罐的连续生产。有益效果是:能够缩短生物催化法生产丙烯酰胺中生物催化剂的制备周期,并且生产出质量性能稳定的发酵液,对最终产品质量的稳定性也有很大的促进作用。

Description

恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法
一、技术领域:
本发明涉及一种生物催化剂的连续生产方法,特别涉及一种恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法。
二、背景技术:
生物催化法制备丙烯酰胺的生产方法已被多数企业所采用,而生物催化剂的生产也已成为首要关键技术。现在企业多采用间歇式生产以制备生物催化剂,即种子罐移种至发酵罐的两级发酵或种子罐移至繁殖罐再移至发酵罐的三级发酵。目前存在的问题是:间歇式的发酵培养方式存在发酵液培养周期长的问题,而且生产出的每一批生物催化剂的质量不同,对丙烯酰胺质量的均一稳定性有所影响。
三、发明内容:
本发明的目的就是针对现有技术存在的上述缺陷,提供一种恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法。
其技术方案是主要由以下工艺步骤:
菌种生长所需的营养物质经过连消器消毒后不断地补加进入气升罐内,菌种在气升罐内的高度溶氧状态下生物量快速生长,当生物量达到4~8.0以上时移入搅拌罐,在低溶氧状态下达到产酶的目的,当酶活达到1000万μ/ml以上,生物量达到8.0以上即可将发酵液移出,并且连续不断的从气升罐内补加新的种子液以保证发酵罐的连续生产。
较详细的技术方案是主要由以下工艺步骤:
(1)培养液预消阶段:
培养液按照糖、酵母膏及其他营养物质在水中溶解后经过连消器温度急剧达到140℃消毒后,经过冷却段温度达到25~32℃流进气升罐;
(2)种子液生物量生长阶段:
气升罐上设有接种口,利用压差法在培养液进来后进行接进菌种,气升罐采用循环方式培养,外循环管线上设置高压空气喷射装置,使气升罐内为高度溶氧状态,达到生物量快速增长的目的,到生物量达到4~8.0以上,将2/3的种子液继续压入搅拌罐,然后继续往气升罐继续补加营养物质;
(3)生物催化剂的酶制备阶段:
种子液移入之后,罐内压力控制在0.05±0.01Mpa,温度控制在28±1℃,通入少量空气,在低溶氧状态下达到产酶的目的,当酶活达到1000万μ/ml以上,生物量达到8.0以上即可将发酵液移出,并不断连续的从气升罐内补加进来新的种子液保证发酵罐的连续生产。
步骤(1)中的糖的重量百分比为1~3%;酵母膏的重量百分比为0.3~1%。
本发明的有益效果是:能够缩短生物催化法生产丙烯酰胺中生物催化剂的制备周期,并且生产出质量性能稳定的发酵液,对最终产品质量的稳定性也有很大的促进作用。
四、附图说明:
附图1是本发明的流程示意图。
五、具体实施方式:
结合附图1,对本发明作进一步的描述:
1、一个气升罐对应一个搅拌罐的两级连续发酵方式
1)培养液预消阶段:
培养液按照糖1~3%、酵母膏0.3~1%、(此处数据可上下波动)及其他营养物质如尿素、硫酸镁等,水中溶解后经过连消器温度急剧达到140℃消毒后,经过冷却段温度达到25~32℃流进气升罐。
2)种子液生物量生长阶段:
气升罐上设有接种口,利用压差法在培养液进来后进行接进菌种:如诺卡氏菌。气升罐采用循环方式培养,外循环管线上设置高压空气喷射装置,使气升罐内为高度溶氧状态,达到生物量快速增长的目的。到生物量达到4~8.0以上即符合移种的目的,可利用压差法将2/3的种子液继续压入搅拌罐。然后继续往气升罐继续补加糖、酵母膏、碱等营养物质。
3)生物催化剂的酶制备阶段:
种子液移入之后,根据化验测定数据,补加生长所需的糖、酵母膏、碱等营养物质,达到生长酶活所需条件,罐内压力控制在0.05±0.01Mpa,温度控制在28±1℃,通入少量空气,在低溶氧状态下达到产酶的目的,当酶活达到1000万μ/ml以上,生物量达到8.0以上即可将发酵液移出,并不断连续的从气升罐内补加进来新的种子液保证发酵罐的连续生产。气升罐亦连续补加营养物质。
2、一个搅拌罐进行一级连续发酵的方式
通过连消器补加发酵所需营养物质,并从搅拌罐上设置糖、碱等重要营养物质的补加口,控制参数与两级连续发酵一致。
需要说明的是:(1)一个气升罐对应一个搅拌罐的两级连续发酵,当气升罐内的菌浓达到所需数值即将2/3的种子液移入搅拌罐,搅拌罐内进行产酶过程的控制。
(2)气升罐对应一个连消器,根据移出菌体的情况不断的通过连消器补加发酵所需营养物质。
(3)气升罐采用循环方式培养,循环外管线上设置空气喷射装置,使气升罐内为高度溶氧状态,达到生物量快速增长的目的;而搅拌罐内为低溶氧状态,满足产酶需求。
(4)搅拌罐内为主要参数的控制点,当菌浓或酶活达到生产所需时连续从罐内移出,并且连续的从气升罐内补加进来新的种子液,气升罐亦连续补加营养物质。
(5)也可单独采用一个搅拌罐进行一级连续发酵的方式,通过连消器补加发酵所需营养物质,并从搅拌罐上设置糖、碱等重要营养物质的补加口。

Claims (3)

1、一种恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法,其特征是主要由以下工艺步骤:
将营养物质糖、酵母膏等经过连消器消毒后不断地补加进入气升罐内,菌种在气升罐内的高度溶氧状态下生物量快速生长,当生物量达到4~8.0以上时移入搅拌罐,在低溶氧状态下达到产酶的目的,当酶活达到1000万μ/ml以上,生物量达到8.0以上即可将发酵液移出,并且连续不断的从气升罐内补加新的种子液以保证发酵罐的连续生产。
2、根据权利要求1所述的恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法,其特征是主要由以下工艺步骤制成:
(1)培养液预消阶段:
培养液按照糖、酵母膏及其他营养物质在水中溶解后经过连消器温度急剧达到140℃消毒后,经过冷却段温度达到25~32℃流进气升罐;
(2)种子液生物量生长阶段:
气升罐上设有接种口,利用压差法在培养液进来后进行接进菌种,气升罐采用循环方式培养,外循环管线上设置高压空气喷射装置,使气升罐内为高度溶氧状态,达到生物量快速增长的目的,到生物量达到4~8.0以上,将2/3的种子液继续压入搅拌罐,然后继续往气升罐继续补加营养物质;
(3)生物催化剂的酶制备阶段:
种子液移入之后,罐内压力控制在0.05±0.01Mpa,温度控制在28±1℃,通入少量空气,在低溶氧状态下达到产酶的目的,当酶活达到1000万μ/ml以上,生物量达到8.0以上即可将发酵液移出,并不断连续的从气升罐内补加进来新的种子液保证发酵罐的连续生产。
3、根据权利要求2所述的恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法,其特征是:步骤(1)中的糖的重量百分比为1~3%;酵母膏的重量百分比为0.3~1%。
CN200910016989A 2009-07-01 2009-07-01 恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法 Pending CN101649292A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910016989A CN101649292A (zh) 2009-07-01 2009-07-01 恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910016989A CN101649292A (zh) 2009-07-01 2009-07-01 恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101649292A true CN101649292A (zh) 2010-02-17

Family

ID=41671620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910016989A Pending CN101649292A (zh) 2009-07-01 2009-07-01 恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101649292A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102286560A (zh) * 2011-06-20 2011-12-21 山东宝莫生物化工股份有限公司 多级膜生物反应器连续化生产丙烯酰胺溶液的方法
CN105087375A (zh) * 2015-09-10 2015-11-25 即墨市第一职业中等专业学校 一种菌种连续发酵装置
JP2019176834A (ja) * 2018-03-30 2019-10-17 三井化学株式会社 死菌化微生物の製造方法及び微生物を死菌化する方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102286560A (zh) * 2011-06-20 2011-12-21 山东宝莫生物化工股份有限公司 多级膜生物反应器连续化生产丙烯酰胺溶液的方法
CN105087375A (zh) * 2015-09-10 2015-11-25 即墨市第一职业中等专业学校 一种菌种连续发酵装置
JP2019176834A (ja) * 2018-03-30 2019-10-17 三井化学株式会社 死菌化微生物の製造方法及び微生物を死菌化する方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhou et al. Production of fumaric acid from biodiesel-derived crude glycerol by Rhizopus arrhizus
KR102229628B1 (ko) 바이오연료 생산시스템 및 이를 이용한 바이오연료 생산방법
CN101544990A (zh) 一种利用含有木质纤维素的生物质发酵生产气体燃料及副产纤维素酶的方法
CN102459563A (zh) 用于由生物质生产氢气的生物反应器方法
CN102559782B (zh) 利用酪丁酸梭菌发酵甘蔗渣水解液生产丁酸的工艺
CN108474015A (zh) 使用溶解氧抑制酵母的繁殖和/或木质纤维素生物质的水解过程中乳酸的产生
CN103224882A (zh) 带有曝气装置的一次性波浪式生物反应器
CN101649292A (zh) 恒浊器法连续发酵培养丙烯酰胺生产菌的方法
JP2011092041A (ja) エタノール生産微生物の連続培養発酵装置
CN102127505A (zh) 固定化细胞生物反应器
de Mello et al. Strategies and engineering aspects on the scale-up of bioreactors for different bioprocesses
CN111334532A (zh) 一种丁酸连续发酵的方法
CN111394397A (zh) 一种利用餐厨垃圾发酵生产己酸的方法
CN102925495A (zh) 一种利用糖质原料连续发酵生产丁醇的方法
CN104673767A (zh) 一种阿魏酸酯酶的生产方法
CN106957882B (zh) 一种发酵制备柠檬酸的方法
CN109536565A (zh) 一种利用热解糖高温厌氧菌和产琥珀酸放线杆菌混菌发酵生产丁二酸的方法
Kalaichelvan et al. Bioprocess technology
CN101659970B (zh) 阿维菌素发酵废水和侧耳素发酵废水循环处理方法
CN107254413A (zh) 一种通过与固定化微生物共培养利用淀粉异养培养微藻的方法
CN104561139A (zh) 一种提高微生物终细胞密度并缩短培养时间的方法
CN105624213B (zh) 一种利用微藻为原料生产2,3-丁二醇的方法
CN105624212B (zh) 一种以微藻为原料生产2,3-丁二醇的方法
CN107604017B (zh) 一种改善羟脯氨酸发酵前期溶菌的方法
CN101643753B (zh) 一种木糖醇的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20100217