CN101595869A - 一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂及其制备方法，其特征在于，该悬乳剂包括以下组分和重量百分含量：阿维菌素1％～5％，茚虫威2％～10％，乳化剂2％～8％，分散剂1％～5％，抗沉淀剂0.1～1％，抗冻剂2％～10％，抗氧化剂0.5％～2％，润湿剂0.5％～2％，消泡剂1％～3％，溶剂5％～15％，补水至100％。与现有技术相比，本发明具有触杀、胃毒作用，可有效防治粮、棉、果、蔬等作物上的多种害虫等优点。
Description
技术领域
本发明涉及农药复配剂及其制备方法，尤其是涉及一种由抗生素杀虫剂阿维菌素和恶二嗪类杀虫剂茚虫威复配而成的一种农药复配剂及其制备方法。
背景技术
在当今世界“人类要与大自然和谐相处”思潮的影响下，人类自我保护意识、生活水平日益提高，各国出台了越来越多的公约、法规来提高人类生存环境和食品质量，化学农药的发展受到了越来越多的限制。而且环保因素在国际贸易中已成为许多国家限制他国产品进入本国市场的一种手段，国际市场对农药的要求越来越高，这势必增加我国出口产品的研发费用和生产成本，同时也制约了我国部分产品的出口。
随着农药生产对我国环境造成压力的加大，国家加强了对生产过程中污染物的排放管理。国家环保总局编制了《农药污染物排放标准》，对农药企业10类污染物的排放做出了明确规定。国家发改委也明确指出，为了减少环境污染和保护生态环境，应逐步用环保新剂型特别是水基化制剂替代现有的传统剂型，是当今农药制剂发展的趋势。
因此，我国农药企业要想突出重围尚需在产品上多一些选择。目前，环保农药正遇上难得的发展机遇，与化学农药相比，环保农药具有如下优势：(1)对人、畜、有益生物低毒，在环境中易降解、少残留或无残留，不存在环保问题；(2)以水取代有机溶剂作为主要载体，无着火危险，无难闻的有毒气味，对眼睛刺激性小，减少了对环境的污染，大大提高了对生产、贮运和使用者的安全性；(3)具有良好的热贮稳定性、冷溶稳定性和水稀释稳定性；(4)农本低，相对于化学农药，赢利空间更大；(5)节约能源。
综上所述，在当今我国化学农药面临诸多问题的时期，开发和生产环保农药就有了更大的现实意义。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种具有触杀、胃毒作用的阿维菌素·茚虫威悬乳剂及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，该悬乳剂包括以下组分和重量百分含量：
阿维菌素1％～5％
茚虫威2％～10％
乳化剂2％～8％；
分散剂1％～5％；
抗沉淀剂0.1～1％；
抗冻剂2％～10％；
抗氧化剂0.5％～2％
润湿剂0.5％～2％
消泡剂1％～3％；
溶剂5％～15％；
补水至100％。
所述的乳化剂为EO-PO嵌段共聚物。
所述的分散剂为聚氧乙烯醚磷酸盐。
所述的抗沉淀剂为黄原胶。
所述的抗冻剂为丙二醇。
所述的抗氧化剂为2，6-二叔丁基对甲酚。
所述的润湿剂为壬基酚聚氧乙烯醚。
所述的消泡剂为有机硅。
所述的溶剂为二甲苯。
一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)按重量百分比将茚虫威原药2％～10％、分散剂1％～5％、润湿剂0.5％～2％和水配制成茚虫威悬浮剂；
(2)制作油相
按重量百分比将阿维菌素1％～5％、抗氧化剂0.5％～2％和溶剂5％～15％加在一起，搅拌至阿维菌素完全溶解在溶剂中，成均匀油相；
(3)制作水相
按重量百分比将乳化剂2％～8％、抗冻剂2％～10％、消泡剂1％～3％和水加在一起混合，完全溶解，成均一水相；
(4)混合剪切
将上述配制好的油相加入到水相中，高速剪切，再加入步骤(1)配制的茚虫威悬浮剂，剪切，最后加入重量百分比为0.1～1％的抗沉淀剂，剪切混合均匀，即得阿维菌素·茚虫威悬乳剂。
与现有技术相比，本发明由抗生素杀虫剂阿维菌素和恶二嗪类杀虫剂茚虫威复配成的一种农药复配剂及其制备方法，该复配剂具有触杀、胃毒作用，可有效防治粮、棉、果、蔬等作物上的多种害虫。
附图说明
图1为本发明制备方法的流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行具体详细说明。
实施例1
一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂的配方如下：阿维菌素1％、茚虫威2％、溶剂(二甲苯)5.0％、乳化剂(EO-PO嵌段共聚物)2％、分散剂(聚氧乙烯醚磷酸盐)1％、润湿剂(壬基酚聚氧乙烯醚)0.5％、抗冻剂(丙二醇)2％、抗氧化剂(2，6-二叔丁基对甲酚)0.5％、消泡剂(有机硅)1％、抗沉淀剂(黄原胶)0.1％、余量为水。
将上述配方按以下操作步骤配制阿维菌素·茚虫威悬乳剂：
a、将茚虫威原药、分散剂(聚氧乙烯醚磷酸盐)、润湿剂(壬基酚聚氧乙烯醚)和水按配方比例加入到一个容器中，不断搅拌，制成悬浮剂；
b、制作油相：按上述配方比例将阿维菌素加入到溶剂(二甲苯)中，搅拌，直至阿维菌素完全溶解为止，作为油相备用；
c、制作水相：按上述配方比例将乳化剂(EO-PO嵌段共聚物)、抗冻剂(丙二醇)、消泡剂(有机硅)和水加入到容器中，开启搅拌至完全溶解，成均一水相即可；
d、混合剪切：将上述配制好的油相加入到水相中，剪切，再加入上述步骤a配制的茚虫威悬浮剂，剪切。最后加入抗沉淀剂(黄原胶)，剪切混合均匀。即为阿维菌素·茚虫威悬乳剂。
实施例2
一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂的配方如下：阿维菌素3％、茚虫威6％、溶剂(二甲苯)10％、乳化剂(EO-PO嵌段共聚物)5％、分散剂(聚氧乙烯醚磷酸盐)3％、润湿剂(壬基酚聚氧乙烯醚)1.2％、抗冻剂(丙二醇)6％、抗氧化剂(2，6-二叔丁基对甲酚)1.2％、消泡剂(有机硅)2％、抗沉淀剂0.5％、余量为水。
将上述配方按以下操作步骤配制阿维菌素·茚虫威悬乳剂：
a、将茚虫威原药、分散剂(聚氧乙烯醚磷酸盐)、润湿剂(壬基
酚聚氧乙烯醚)和水按配方比例加入到一个容器中，不断搅拌，制成悬浮剂；
b、制作油相：按上述配方比例将阿维菌素加入到溶剂(二甲苯)中，搅拌，直至阿维菌素完全溶解为止，作为油相备用；
c、制作水相：按上述配方比例将乳化剂(EO-PO嵌段共聚物)、抗冻剂(丙二醇)、消泡剂(有机硅)和水加入到容器中，开启搅拌至完全溶解，成均一水相即可；
d、混合剪切：将上述配制好的油相加入到水相中，剪切，再加入上述步骤a配制的茚虫威悬浮剂，剪切。最后加入抗沉淀剂(黄原胶)，剪切混合均匀。即为阿维菌素·茚虫威悬乳剂。
实施例3
一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂的配方如下：阿维菌素5％、茚虫威10％、溶剂(二甲苯)15％、乳化剂(EO-PO嵌段共聚物)8％、分散剂(聚氧乙烯醚磷酸盐)5％、润湿剂(壬基酚聚氧乙烯醚)2％、抗冻剂(丙二醇)10％、抗氧化剂(2，6-二叔丁基对甲酚)2％、消泡剂(有机硅)3％、抗沉淀剂1％、余量为水。
将上述配方按以下操作步骤配制阿维菌素·茚虫威悬乳剂：
a、将茚虫威原药、分散剂(聚氧乙烯醚磷酸盐)、润湿剂(壬基酚聚氧乙烯醚)和水按配方比例加入到一个容器中，不断搅拌，制成悬浮剂；
b、制作油相：按上述配方比例将阿维菌素加入到溶剂(二甲苯)中，搅拌，直至阿维菌素完全溶解为止，作为油相备用；
c、制作水相：按上述配方比例将乳化剂(EO-PO嵌段共聚物)、抗冻剂(丙二醇)、消泡剂(有机硅)和水加入到容器中，开启搅拌至完全溶解，成均一水相即可；
d、混合剪切：将上述配制好的油相加入到水相中，剪切，再加入上述步骤a配制的茚虫威悬浮剂，剪切。最后加入抗沉淀剂(黄原胶)，剪切混合均匀。即为阿维菌素·茚虫威悬乳剂。
Claims (10)
1.一种阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，该悬乳剂包括以下组分和重量百分含量：
阿维菌素1％～5％，
茚虫威2％～10％，
乳化剂2％～8％，
分散剂1％～5％，
抗沉淀剂0.1～1％，
抗冻剂2％～10％，
抗氧化剂0.5％～2％，
润湿剂0.5％～2％，
消泡剂1％～3％，
溶剂5％～15％，
补水至100％。
2.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的乳化剂为EO-PO嵌段共聚物。
3.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的分散剂为聚氧乙烯醚磷酸盐。
4.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的抗沉淀剂为黄原胶。
5.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的抗冻剂为丙二醇。
6.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的抗氧化剂为2，6-二叔丁基对甲酚。
7.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的润湿剂为壬基酚聚氧乙烯醚。
8.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的消泡剂为有机硅。
9.根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂，其特征在于，所述的溶剂为二甲苯。
10.一种如权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬乳剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
(1)按重量百分比将茚虫威原药2％～10％、分散剂1％～5％、润湿剂0.5％～2％和水配制成茚虫威悬浮剂；
(2)制作油相
按重量百分比将阿维菌素1％～5％、抗氧化剂0.5％～2％和溶剂5％～15％加在一起，搅拌至阿维菌素完全溶解在溶剂中，成均匀油相；
(3)制作水相
按重量百分比将乳化剂2％～8％、抗冻剂2％～10％、消泡剂1％～3％和水加在一起混合，完全溶解，成均一水相；
(4)混合剪切
将上述配制好的油相加入到水相中，高速剪切，再加入步骤(1)配制的茚虫威悬浮剂，剪切，最后加入重量百分比为0.1～1％的抗沉淀剂，剪切混合均匀，即得阿维菌素·茚虫威悬乳剂。
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| CN101595869B (zh) | 2013-07-31 |
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Legal Events
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Denomination of invention: Abamectin indoxacarb suspending agent and preparation method thereof Effective date of registration: 20190813 Granted publication date: 20130731 Pledgee: Fengxian Branch of Shanghai Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: SHANGHAI NONG LE BIOLOGICAL PRODUCTS CO.,LTD. Registration number: Y2019310000006 |
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Date of cancellation: 20201009 Granted publication date: 20130731 Pledgee: Fengxian Branch of Shanghai Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: SHANGHAI NONG LE BIOLOGICAL PRODUCTS Co.,Ltd. Registration number: Y2019310000006 |
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Denomination of invention: A kind of avermectin indoxacarb suspension emulsion and its preparation method Effective date of registration: 20201010 Granted publication date: 20130731 Pledgee: Fengxian Branch of Shanghai Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: SHANGHAI NONG LE BIOLOGICAL PRODUCTS Co.,Ltd. Registration number: Y2020310000044 |
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Date of cancellation: 20210929 Granted publication date: 20130731 Pledgee: Fengxian Branch of Shanghai Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: SHANGHAI NONG LE BIOLOGICAL PRODUCTS Co.,Ltd. Registration number: Y2020310000044 |
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Denomination of invention: Abamectin ninchongwei suspension emulsion and preparation method thereof Effective date of registration: 20210930 Granted publication date: 20130731 Pledgee: Fengxian Branch of Shanghai Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: SHANGHAI NONG LE BIOLOGICAL PRODUCTS Co.,Ltd. Registration number: Y2021310000091 |
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| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20230223 Granted publication date: 20130731 Pledgee: Fengxian Branch of Shanghai Rural Commercial Bank Co.,Ltd. Pledgor: SHANGHAI NONG LE BIOLOGICAL PRODUCTS CO.,LTD. Registration number: Y2021310000091 |