CN101584747A - 一种抗菌抗病毒兽用中药组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗菌抗病毒兽用中药组合物，该组合物的主要药物成分由黄芩提取物、金银花提取物、板蓝根提取物和甘草提取物组成。本发明的药物组合物可以为预混剂、注射剂、口服液或颗粒剂，还可以制成饲料预混料添加到饲料中。本发明的中药组合物是一种具有抗菌消炎、抗病毒、增强机体免疫力的纯中药复方制剂，应用范围广，可有效防治由病毒和细菌引起的各种畜禽疾病，如仔猪黄白痢、猪肺疫、传染性胸膜肺炎、气喘病、蓝耳病、圆环病毒病、猪流行性感冒、鸡白痢、鸡新城疫、鸡法氏囊、减蛋综合症、鸭浆膜炎等，且见效快、疗效显著。

Description

一种抗菌抗病毒兽用中药组合物
技术领域
本发明涉及一种抗菌抗病毒兽用中药组合物，属于兽药领域。
背景技术
长期以来，畜禽传染性疾病一直是影响畜牧业健康发展和畜产品安全的主要原因。由于滥用药物、盲目用药、不科学地使用抗生素以及饲料中添加大量抗生素，导致细菌产生严重耐药性和残留在动物性食品中的药物危及人类健康；而病毒性传染病目前还没有有效的疫苗和药物进行防治，同时新型病毒又不断出现，使这类疾病的治疗难度越来越大。现代药理学研究发现：许多中草药具有抗菌、消炎、解热、抗病毒、调节机体免疫力等作用，还具有毒副作用小、无抗药性、多组分协同增效等优点，因而天然药物的研究越来越受到重视。
黄芩提取物的有效成分主要为黄芩苷、黄芩素，其对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、脑膜炎球菌、痢疾杆菌、炭疽杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、变形杆菌等均有抗菌作用；对包括流感病毒在内的多种病毒都有抑制作用；另外黄芩提取物还有抗变态反应、抗炎解热、利胆保肝的作用。
金银花提取物的主要成分为绿原酸、异绿原酸，对痢疾杆菌、伤寒及副伤寒杆菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌等均有抑制作用；临床用于治疗上呼吸道感染、痈、菌痢、各种炎症等。
板蓝根提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、表皮葡萄球菌、链球菌、流感杆菌、乙肝病毒、流感病毒、腮腺炎病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒等均有抑制作用，另外还有抗内毒素、解热抗炎作用，对体液免疫、细胞免疫等有一定的促进作用。
甘草提取物具有抗菌消炎、抗病毒、增强机体免疫力、保肝解毒、调和诸药的作用。
上述四种天然药物成分配伍使用尚无研究报导。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种抗菌抗病毒兽用中药组合物，该组合物的各药物成分经合理组方后可协同作用，扩大抗菌及抗病毒谱、应用范围广、见效快、增强疗效。
本发明的目的之二是提供由该中药组合物制成的预混剂。
本发明的目的之三是提供由该中药组合物所制得的中药预混料。
本发明的目的是通过如下技术方案实现的：
本发明提供一种抗菌抗病毒兽用中药组合物，其特征在于它的药物成分是由下述重量配比的原料组成：黄芩提取物30～50份、金银花提取物20～40份、板蓝根提取物5～15份、甘草提取物10～30份。
进一步，上述药物成分的重量配比为：黄芩提取物35～45份、金银花提取物25～35份、板蓝根提取物8～12份、甘草提取物15～25份。
更进一步，上述药物成分的重量配比为：黄芩提取物40份、金银花提取物30份、板蓝根提取物10份、甘草提取物20份。
本发明的中药组合物与载体混合均匀可制成预混剂，其中载体选自脱脂米糠、稻壳粉、小麦粗粉、大豆皮粉和/或玉米芯粉。
本发明的中药组合物加入药学上可接受的辅料可制成临床上或药学上可接受的任何剂型。
其中，临床上或药学上可接受的剂型优选为：注射剂、口服液或颗粒剂。
本发明还提供了由上述抗菌抗病毒兽用中药组合物所制得的中药预混料，所述的预混料组成成分包括：上述配比的黄芩提取物、金银花提取物、板蓝根提取物和甘草提取物及维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、泛酸、烟酸、叶酸、生物素、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸锌、硫酸锰、碘化钾、亚硒酸钠和载体。
其中，所述的中药预混料特征在于：每1000kg预混料中含有黄芩提取物30～50kg、金银花提取物20～40kg、板蓝根提取物5～15kg、甘草提取物10～30kg、维生素A 0.07～0.45kg、维生素D30.001～0.09kg、维生素E 0.4～2.0kg、维生K30.04～0.36kg、维生素B10.04～0.30kg、维生素B20.15～0.80kg、维生素B60.06～0.36kg、维生素B120.0002～0.003kg、泛酸0.25～1.80kg、烟酸0.70～6.0kg、叶酸0.05～0.15kg、生物素0.002～0.009kg、硫酸铜0.3～10kg、硫酸亚铁2.5～13.0kg、硫酸锌1.5～7.5kg、硫酸锰0.8～9.0kg、碘化钾0.02～0.15kg、亚硒酸钠0.006～0.06kg，余量为载体。
其中，所述的载体为玉米蛋白粉、石粉或稻壳粉。
本发明的中药组合物所制得的中药预混料是畜禽通用型预混料。
本发明的中药预混料可以用其它方法制备，但为进一步公开本发明的中药预混料，本发明提供该中药预混料的制备方法如下：
(1)将上述维生素及微量元素分别进行粉碎，筛分，备用；
(2)将载体玉米蛋白粉、石粉或稻壳粉进行干燥、粉碎、筛分，备用；
(3)将(1)中的维生素与等重量的载体混合均匀得到维生素预混料；
(4)将(1)中的微量元素与等重量的载体混合均匀得到微量元素预混料；
(5)将维生素预混料和微量元素预混料混合均匀；
(6)将所述载体用量的70％先加入到混合机内，再依次加入(5)中的混合预混料和各中药提取物，最后加入剩余部分的载体，混合15～20分钟，即得到本发明的中药预混料产品。
本发明具有如下特点：
①组方合理，可协同增效，具有较强的广谱抗菌、抗病毒作用；
②以中药提取物为原料，简化了制备工艺，同时可避免由于原药材质量差异导致不同批次产品质量波动大的缺陷，有效地保证了药品的质量和疗效；
③使用方便、剂量小，见效迅速；
④毒副作用小，体内无药物残留，不易产生耐药性；
⑤本发明的中药组合物应用范围广，适用于防治由病毒和细菌引起的各种畜禽疾病，如仔猪黄白痢、猪肺疫、传染性胸膜肺炎、气喘病、蓝耳病、圆环病毒病、猪流行性感冒、鸡白痢、鸡新城疫、鸡法氏囊、减蛋综合症、鸭浆膜炎等。
通过下列实施例将更具体的说明本发明，但是应理解所述实施例仅是为了说明本发明，而不是以任何方式限制本发明的范围。
具体实施方式
实施例1
本发明中药组合物的配方见表1。
表1  中药组合物的具体配方
Figure A20091008754800071
中药组合物预混剂的制备方法：
(1)将玉米芯粉过80目筛，备用；
(2)按上述1-6号配方称取药物，混合均匀，再用玉米芯粉加至500g，混合均匀，即可。
该预混剂在饲料中添加0.5～1％即可有效防治畜禽传染性疾病。
实施例2  中药组合物注射剂的制备
原料组成：实施例1中1-6号的配方。
制备方法：(1)按上述配方量称取黄芩提取物、金银花提取物、板蓝根提取物和甘草提取物；
(2)加入适量注射用水搅拌使其成混悬液，再加入20％氢氧化钠溶液使药物完全溶解，调pH至7.5；
(3)在上述溶液中加入10g吐温-80，加注射用水至1000ml，搅拌后加入5g针用活性碳，煮沸30min；
(4)溶液趁热经砂滤棒初过滤，滤液冷却后调pH至7.5，补注射用水至1000ml；再经0.45μm微孔滤膜过滤后，熔封于玻璃安瓿中，每支10ml，100℃灭菌30min，即得。
用法与用量：肌肉注射，猪、鸡每公斤体重0.1ml，每天1～2次，连用3天。
实施例3  中药组合物口服液的制备
原料组成：实施例1中1-6号的配方。
制备方法：(1)按配方量称取黄芩提取物，加入适量水搅匀，再加入适量20％氢氧化钠溶液使其完全溶解并调pH至6.5；
(2)按配方量称取金银花提取物、板蓝根提取物和甘草提取物，加入适量水搅拌均匀，再加入适量20％氢氧化钠溶液使其完全溶解并调pH至6.5；
(3)称取3g苯甲酸钠，加入适量水搅拌使之溶解完全；
(4)合并上述溶液并加入8g吐温-80，补加水至1000ml，搅拌后静置24h，经0.6μm微孔滤膜过滤后，分装入灭菌瓶，即得。
用法与用量：混饮，猪、鸡每1L水1～2ml，3天一疗程。
实施例4  中药组合物颗粒剂的制备
原料组成：实施例1中1-6号的配方。
制备方法：按配方量称取黄芩提取物、金银花提取物、板蓝根提取物、甘草提取物，混合并过80目筛；再加入适量蔗糖、糊精，混合均匀后加入适量65％乙醇作润湿剂制软材并过18目筛制粒；湿颗粒干燥、整粒，检测，分装，即得。
用法与用量：溶于水饮服，猪、鸡每1L水0.5～1.0g，3天一疗程。
实施例5～实施例10中药预混料的制备
表2是实施例5～实施例10的中药预混料的具体配方。
表2  本发明实施例5～10的6个具体配方(每1000kg含量)    单位：kg
  实施例号   5   6   7   8   9   10
  预混料编号   A1   A2   A3   A4   A5   A6
  黄芩提取物   30   40   35   35   45   50
  金银花提取物   20   30   25   35   25   40
  板蓝根提取物   5   10   12   8   12   15
  甘草提取物   10   20   25   25   15   30
  维生素A   0.07   0.10   0.20   0.08   0.30   0.45
  维生素D3   0.02   0.001   0.005   0.002   0.09   0.05
  维生素E   1.2   0.60   1.8   0.40   1.0   2.0
  维生素K3   0.20   0.09   0.36   0.04   0.06   0.15
  维生素B1   0.04   0.06   0.18   0.07   0.20   0.30
  维生素B2   0.50   0.20   0.60   0.25   0.15   0.80
 维生素B6   0.10   0.13   0.36   0.06   0.08   0.20
 维生素B12   0.0006   0.0007   0.0002   0.0004   0.003   0.001
 泛酸   0.80   0.40   1.10   0.25   0.50   1.80
 烟酸   3.60   1.30   3.60   0.70   0.80   6.0
 叶酸   0.05   0.06   0.09   0.07   0.10   0.15
 生物素   0.004   0.003   0.009   0.008   0.005   0.002
 硫酸铜   0.30   0.40   1.0   0.50   0.80   10.0
 硫酸亚铁   5.0   2.5   4.0   3.4   4.5   13.0
 硫酸锌   7.5   2.3   6.0   4.0   5.0   1.5
 硫酸锰   9.0   2.7   6.0   0.9   3.5   4.0
 碘化钾   0.15   0.05   0.07   0.02   0.10   0.08
 亚硒酸钠   0.03   0.01   0.06   0.006   0.009   0.025
 载体   906.4354   889.0953   877.5658   886.2436   885.803   824.492
 载体名称   稻壳粉   玉米蛋白粉   石粉   稻壳粉+石粉   玉米蛋白粉+石粉   稻壳粉+玉米蛋白
实施例5中A1的制备方法：
(1)按表2中的配方量称取维生素及微量元素分别进行粉碎，筛分，筛分后维生素的粒度达到40目，微量元素粒度达到40目，备用；
(2)将载体稻壳粉进行干燥、粉碎、筛分，筛分后粒度达到40目，备用；
(3)将(1)中的维生素与等重量的稻壳粉6.5846kg混合均匀得到维生素预混料；
(4)将(1)中的微量元素与等重量的稻壳粉21.68kg混合均匀得到微量元素预混料；
(5)将上述维生素预混料和微量元素预混料混合均匀；
(6)将所述稻壳粉用量的70％即634.5048kg先加入到混合机内，再依次加入(5)中的混合预混料和各中药提取物65kg，最后加入剩余的稻壳粉，混合15～20分钟，即得到本发明的中药预混料产品A1。
实施例6中A2的制备方法：
(1)按表2中的配方量称取维生素及微量元素分别进行粉碎，筛分，筛分后维生素的粒度达到60目，微量元素粒度达到40目，备用；
(2)将载体玉米蛋白粉进行干燥、粉碎、筛分，筛分后粒度达到60目，备用；
(3)将(1)中的维生素与等重量的玉米蛋白粉2.9447kg混合均匀得到维生素预混料；
(4)将(1)中的微量元素与等重量的玉米蛋白粉7.96kg混合均匀得到微量元素预混料；
(5)将上述维生素预混料和微量元素预混料混合均匀；
(6)将所述玉米蛋白粉用量的70％即622.3667kg先加入到混合机内，再依次加入(5)中的混合预混料和各中药提取物100kg，最后加入剩余的玉米蛋白粉，混合15～20分钟，即得到本发明的中药预混料产品A2。
实施例7中A3的制备方法：
(1)按表2中的配方量称取维生素及微量元素分别进行粉碎，筛分，筛分后维生素的粒度达到80目，微量元素粒度达到60目，备用；
(2)将载体石粉进行干燥、粉碎、筛分，筛分后粒度达到80目，备用；
(3)将(1)中的维生素与等重量的石粉8.3042kg混合均匀得到维生素预混料；
(4)将(1)中的微量元素与等重量的石粉17.13kg混合均匀得到微量元素预混料；
(5)将上述维生素预混料和微量元素预混料混合均匀；
(6)将所述石粉用量的70％即614.2961kg先加入到混合机内，再依次加入(5)中的混合预混料和各中药提取物97kg，最后加入剩余的石粉，混合15～20分钟，即得到本发明的中药预混料产品A3。
实施例8中A4的制备方法：
(1)按表2中的配方量称取维生素及微量元素分别进行粉碎，筛分，筛分后维生素的粒度达到50目，微量元素粒度达到50目，备用；
(2)将载体稻壳粉、石粉进行干燥、粉碎、筛分，筛分后粒度达到50目，备用；
(3)将(1)中的维生素与等重量的稻壳粉1.9304kg混合均匀得到维生素预混料；
(4)将(1)中的微量元素与等重量的石粉8.826kg混合均匀得到微量元素预混料；
(5)将上述维生素预混料和微量元素预混料混合均匀；
(6)将所述混合载体用量的70％即620.3705kg先加入到混合机内，再依次加入(5)中的混合预混料和各中药提取物103kg，最后加入剩余的载体，混合15～20分钟，即得到本发明的中药预混料产品A4。
实施例9中A5的制备方法：
(1)按表2中的配方量称取维生素及微量元素分别进行粉碎，筛分，筛分后维生素的粒度达到60目，微量元素粒度达到80目，备用；
(2)将载体玉米蛋白粉、石粉进行干燥、粉碎、筛分，筛分后粒度达到60目，备用；
(3)将(1)中的维生素与等重量的玉米蛋白粉3.288kg混合均匀得到维生素预混料；
(4)将(1)中的微量元素与等重量的石粉13.909kg混合均匀得到微量元素预混料；
(5)将上述维生素预混料和微量元素预混料混合均匀；
(6)将所述混合载体用量的70％即620.0621kg先加入到混合机内，再依次加入(5)中的混合预混料和各中药提取物97kg，最后加入剩余的载体，混合15～20分钟，即得到本发明的中药预混料产品A5。
实施例10中A6的制备方法：
(1)按表2中的配方量称取维生素及微量元素分别进行粉碎，筛分，筛分后维生素的粒度达到65目，微量元素粒度达到80目，备用；
(2)将载体玉米蛋白粉、稻壳粉进行干燥、粉碎、筛分，筛分后粒度达到65目，备用；
(3)将(1)中的维生素与等重量的稻壳粉11.903kg混合均匀得到维生素预混料；
(4)将(1)中的微量元素与等重量的玉米蛋白粉28.605kg混合均匀得到微量元素预混料；
(5)将上述维生素预混料和微量元素预混料混合均匀；
(6)将所述混合载体用量的70％即620.0621kg先加入到混合机内，再依次加入(5)中的混合预混料和各中药提取物135kg，最后加入剩余的载体，混合15～20分钟，即得到本发明的中药预混料产品A6。
以下通过具体试验例来说明本发明的药物组合物的有益效果。
试验例1
本试验例是对仔猪腹泻的对比治疗试验。
1、材料与方法
1.1试验药物本发明的中药注射剂(按本发明实施1中配方2和实施例2的方法制备)；2％痢菌净注射剂(湖南某兽药厂生产，批号：070905)。
1.2试验动物东北某猪场60头30～40日龄发生腹泻、下痢的仔猪，病猪精神沉郁，部分体温升高。
1.3试验方法60头仔猪随机分成3组，每组20头：①痢菌净治疗组，每头仔猪每次肌肉注射2ml，每日2次，连用3天；②本发明的中药注射剂治疗组，每头仔猪每次肌肉注射0.5～1ml，每日2次，连用3天；③对照组，不用药物治疗。
1.4疗效判定标准无效：治疗期间没有效果或效果不明显视为无效；有效：治疗期间症状明显减轻，痊愈或未痊愈，均视为有效；痊愈：治疗期间病猪完全康复，精神、食欲、排便、体温等均恢复正常视为痊愈。
2、试验结果
试验结果见表3。用统计学方法对试验结果数据进行显著性检验。
表3  仔猪腹泻的对比治疗效果
  组别   治愈头数   治愈率(％)   有效头数   有效率(％)   无效头数   无效率(％)   死亡率(％)
  痢菌净组   14   70.0   17   85   3   15   0
  本发明注射剂组   18   90.0   20   100   0   0   0
  不用药对照组   -   -   -   -   -   -   5
结果表明，本发明的中药注射剂治疗组与痢菌净治疗组比较，治愈率显著提高，差异极显著(P＜0.01)，说明本发明的药物对仔猪腹泻有较好的治疗作用。
试验例2
本试验例是按实施例1中的1、2、3、4、5、6号配方制备的预混剂对雏鸡白痢的治疗效果。
试验方法：选择自然患病的1600只30日龄雏鸡，分成8组，每组200只。第1组为实施例1中1号配方制剂组；第2组为实施例1中2号配方制剂组；第3组为实施例1中3号配方制剂组；第4组为实施例1中4号配方制剂组；第5组为实施例1中5号配方制剂组；第6组为实施例1中6号配方制剂组，分别按每1000kg饲料中均匀拌入实施例1中的1～6号配方制剂1kg给药；7组为磺胺甲基嘧啶组，按每1000kg饲料中均匀拌入磺胺甲基嘧啶5kg；8组为空白对照组，饲料中不添加任何药物，均为自由采食，连续用药5天，观察治疗效果。对雏鸡白痢的治疗试验结果见表4。
表4  对雏鸡白痢的治疗试验结果
Figure A20091008754800131
结果表明，由本发明实施例1中的1～6号配方制备的中药预混剂对雏鸡白痢均具有良好的治疗效果，痊愈率大大高出磺胺甲基嘧啶组。
试验例3
本试验例是按实施例1中3号配方和实施例2的方法制备的中药注射剂对猪传染性胸膜肺炎的治疗。
试验方法：选择自然患传染性胸膜肺炎的60头仔猪，发病时间2天，体重约为25kg左右，随机分成3组，每组20头，各组隔离饲养。其中1组为本发明的中药注射剂组，按每公斤体重0.1ml注射给药，每日2次，连用3天；2组为氟苯尼考组，按每公斤体重注射15mg氟苯尼考，每日1次，连用3天；3组为不给药对照组，均为自由采食。试验结果见表5。
表5  试验结果
  组别   试验猪/头   死亡率(％)   痊愈率(％)
  1   20   0   95.0
  2   20   4   80.0
  3   20   25   9.0(自愈)
结果表明，本发明的中药注射剂对猪传染性胸膜肺炎有很好的治疗效果。
试验例4
本试验例是按实施例1中的5号配方和实施例2的方法制备的注射剂对猪气喘病疗效试验。
天津某猪场发生了大范围的以猪咳嗽、气喘为主要临床症状的疾病。通过流行病学调查、临床症状观察、病理剖检变化和实验室诊断确诊为猪气喘病。
试验方法：选用有明显咳嗽、气喘症状的病猪100头，随机分成4组，每组25头。分别为本发明制剂组(1组)、盐酸土霉素组(2组)、林可霉素组(3组)和对照组。对照组不用药物治疗，其他3组药物的剂量和使用方法见表6。疗程均为5天，观察期为第一次用药后15天。治疗结果见表7。
疗效评价标准：死亡在试验期间，猪出现气喘病的症状并死亡，尸体剖检有典型特征性病变；有效在试验期间，治好的猪以及给药后恢复正常，食欲增加，咳嗽，气喘等症状减轻的均认为有效；治愈在试验期间，用药后猪精神、体温、食欲恢复正常，咳嗽气喘等消失，判定为治愈。
表6  药物的剂量与使用方法
  组别   使用方法   使用剂量   使用频次
  1   肌肉注射   0.1ml/kgBW   每日2次，连用5天
  2   肌肉注射   30mg/kgBW   每日1次，连用5天
  3   肌肉注射   10mg/kgBW   每日2次，连用5天
表7  药物治疗结果比较
  组别   试验猪头数   有效率(％)   治愈率(％)   死亡率(％)
  1   25   100   96.0   0
  2   25   90.0   84.0   4.0
  3   25   88.0   68.0   6.0
  4   25   40.0   8.0(自愈)   24.0
结果表明，本发明的复方药物制剂对猪气喘病具有很好的治疗效果，有效率达到100％，治愈为96.0％，其效果显著好于盐酸土霉素组和林可霉素组。
试验例5
本试验例是按实施例1中的6号配方和实施例2的方法制备的注射剂用于人工感染猪肺疫疾病的治疗效果观察。
试验方法：选择体重在25～30kg之间且健康的仔猪40头，将其随机分成4组，每组10头，记为1、2、3、4组。其中1、2、3组人工感染猪肺疫，4组为健康组。1组为本发明的药物制剂组，按每公斤体重0.1ml注射给药，每日2次，连用5天；2组为庆大霉素组，按每公斤体重2mg注射给药，每日2次，连用5天。3、4组为不给药组，均为自由采食。试验结果见表8。
表8  试验结果
  组别   猪头数   治愈数   治愈率(％)   死亡数   死亡率(％)
  1   10   9   90   1   10
  2   10   7   70   2   20
  3   10   0   0   6   60
  4   10   10   100   0   0
结果表明，本发明的复方药物制剂对猪肺疫具有较好的治疗效果，比对照3组的死亡率降低50％。
试验例6
本试验例是实施例1中的4号配方和实施例2的方法制备的注射剂对鸭传染性浆膜炎的治疗试验。
试验动物：患传染性浆膜炎的雏鸭600只。
临床症状：病鸭精神沉郁，体温升高，采食量下降，眼鼻均有浆液性和黏液性分泌物，鼻窦肿胀，继而出现腹泻，排淡绿色稀便，有腥臭味，行动缓慢，行走时呈运动失调状态。严重的出现神经症状，肌肉痉挛。
试验方法：将600只病鸭随机分成2组，试验组300只、对照组300只，试验组用本发明的药物制剂治疗，按每公斤体重注射0.1ml，每日2次，连用3天；对照组为头孢噻呋组，按每公斤体重注射2mg头孢噻呋，每天1次，连用3天。试验结果见表9。
表9  试验结果
  组别  2日内有效率(％)  3日内痊愈率(％)  3日内死亡率(％)
  试验组  90.0  100  0
  对照组  65.0  73.0  11
试验结果表明：本发明的复方药物起效快，3日内可全部治愈。而对照组有11％的鸭子死亡。经剖检尸体发现：全身浆膜面出现大量的纤维素性渗出物，尤以心包膜、肝表面和气囊最为明显；肝肿大，包裹着一层灰白色的纤维膜，掀开白膜有时可见散在的出血点；气囊有淡黄色干酪样物质；中枢神经系统出现症状的剖开头部，可见纤维素性脑膜炎。经兽医诊断为因浆膜炎病致死。
试验例7
本试验例是按实施例1中的2号配方和实施例3方法制备的口服液用于对人工感染新城疫的病鸡进行预防和治疗效果的观察。
1材料与方法
1.1试验鸡
未进行免疫接种的600只2月龄珍珠鸡，由北京某鸡场提供。
1.2毒株
鸡新城疫病毒株，由中国兽药监察所提供。
1.3药物
中药：按实施例1中的2号配方和实施例3方法制备的口服液；
西药：利巴韦林粉剂，用前配成生药浓度为30mg/ml的口服液。
1.4方法
1.4.1试验分组
将未进行免疫的600只2月龄珍珠鸡随机分为5组，每组120只，即本发明的中药制剂预防组(A组)与治疗组(B组)、西药治疗组(C组)、感染对照组(D组)和空白对照组(E组)。各组在相同饲养条件下分开隔离饲养。
1.4.2试验方法
空白对照组不进行攻毒，其余各组采用注射攻毒法。将鸡新城疫强毒用pH7.4缓冲溶液稀释1000倍后给攻毒组的每只鸡胸肌注射1ml。5天开始出现新城疫症状：精神沉郁，食欲下降，羽毛粗乱无光，嗜睡，排黄绿色稀粪，嗉囊膨胀，口腔流出大量的黏液，张口呼吸，少数病鸡出现神经症状。病理解剖见盲肠扁桃体肿大、出血；小肠、盲肠粘膜有出血点；腺胃乳头有出血点、坏死。A组攻毒前5天给药，口服，1ml/只/次，每日2次；B组攻毒后第5天用药，口服，1ml/只/次，每日2次，连用5天；C组攻毒后第5天用药，口服，1ml/只/次，每日2次，连用5天；D组只攻毒不给药；E组既不攻毒也不给药。攻毒后15天结束观察。记录鸡的发病数、康复数、死亡数，计算存活率。试验结果见表10。
表10  对人工感染新城疫的鸡治疗试验结果
  组别   试验鸡/只   发病数/只   康复数/只   死亡数/只   存活率(％)
  中药预防组(A组)   120   0   120   0   100
  中药治疗组(B组)   120   120   114   6   95
  西药治疗组(C组)   120   120   84   36   70
  感染对照组(D组)   120   120   0   120   0
  空白对照组(E组)   120   0   120   0   100
结果表明，本发明的中药组合物制剂，不论是用于治疗还是预防鸡新城疫，病鸡存活率都显著高于抗病毒西药治疗组，这说明本发明的中药组合物制剂对鸡新城疫具有很好的防治作用。
试验例8
本试验例是用本发明的实施例1中2号配方和实施例4的方法制备的颗粒剂对鸡减蛋综合症的治疗。
试验方法：山东某鸡场共2500只蛋鸡突然发病，表现为产蛋率下降，患病鸡鸡冠、腿部发绀，呼吸困难，咳嗽、拉绿色稀便，肿眼、肿头、蛋壳质量差，出现软皮蛋和沙皮蛋，蛋重减轻。剖检发现：卵巢肿胀、萎缩、腺胃粘膜、小肠出血，输卵管发炎，经临床和实验室诊断为减蛋综合症。采用本发明的复方制剂进行治疗，溶于水饮服，按每100g颗粒剂溶于100kg水中，混匀，自由饮用，连用3天后病鸡吃料、饮水基本恢复正常，用药6天时，病鸡全部恢复正常，治愈率为100％。
以上结果表明，本发明的复方药物制剂对鸡减蛋综合症具有良好的治疗效果。
试验例9
本试验例是将本发明的中药预混料产品(A4)用于仔猪的促生长试验。
试验方法：选取30日龄断奶仔猪800头，出生日期相差不超过5天，根据体重大小、性别比例随机分成5组，每组160头，试验期为25天。1组为对照组，基础日粮中不添加药物；2组为氟本尼考组，按每1000kg基础日粮中添加氟本尼考50g；3组为在基础日粮中按1％添加本发明的中药预混料产品(A4)去掉中药提取物成分后的预混料；4组为在基础日粮中添加1％本发明的预混料产品(A4)组。试验结果见表11。
表11  本发明的中药预混料产品(A4)对仔猪的促生长效果
  组别   始均重(kg)   末均重(kg)   日均增重(g)   腹泻率(％)   成活率(％)
  1   7.25   19.20   478.00   10.63   89.37
  2   7.39   20.16   510.80   5.63   94.38
  3   7.11   20.05   517.60   1.88   98.12
  4   7.20   20.75   542.00   0.63   99.37
结果表明，添加本发明的中药预混料产品(A4)在平均日增重上与对照组相比较有很大提高，均日增重提高了11.8％，并且降低腹泻率和提高成活率。这说明本发明的中药预混料产品能够有效防治仔猪腹泻，促进生长。
试验例10
本试验例是本发明的中药预混料产品(A3，A5，A6)对育成育肥猪的饲喂试验。
选择健康无病、体重接近的长白猪200头，随机分成4组，每组50头。1组为基础日粮中添加1％本发明的中药预混料产品(A3)；2组为基础日粮中添加1％本发明的中药预混料产品(A5)；3组为基础日粮中添加1％本发明的中药预混料产品(A6)；4组为对照组，仅饲喂基础日粮。
试验结果表明，猪的各生长阶段平均日增重提高了8.5～11.0％，料肉比降低6.1～7.8％，用药组猪的精神状态均好于对照组。
试验例11
本试验例为本发明的中药预混料产品(A1，A2)在种鸡上的应用效果观察。
试验鸡选用北京某大型种鸡场饲养的150日龄健康后备种鸡6000只，其体重、体况基本一致，随机分为3组，每组2000只。1组为对照组，基础日粮中不添加本发明的中药预混料产品；2组为基础日粮中添加1％本发明的中药预混料产品A1；3组为基础日粮中添加1％本发明的中药预混料产品A2。鸡舍饲养条件相同，鸡群自由采食、饮水，其他管理按种鸡管理规程进行，试验期为200天。饲喂试验结果见表12。
表12  200天的饲喂试验结果
  组别   产蛋率(％)   死淘率(％)   破蛋率(％)  日均采食量(g)
  1   42.0   1.0   1.83   80.2
  2   47.5   0.5   0.55   82.0
  3   48.1   0.4   0.30   82.6
结果表明，试验组2和试验组3比对照组的产蛋率分别提高5.5和6.1个百分点，死淘率分别下降0.5％和0.6％。说明本发明的中药预混料中因含有抗菌抗病毒作用的中药成分，因此添加在饲料中可提高畜禽机体免疫力，减少疾病的发生，提高经济效益。

Claims (10)

1、一种抗菌抗病毒兽用中药组合物，其特征在于它的药物成分是由下述重量配比的原料组成：黄芩提取物30～50份、金银花提取物20～40份、板蓝根提取物5～15份、甘草提取物10～30份。
2、根据权利要求1所述的抗菌抗病毒兽用中药组合物，其特征在于它的药物成分是由下述重量配比的原料组成：黄芩提取物35～45份、金银花提取物25～35份、板蓝根提取物8～12份、甘草提取物15～25份。
3、根据权利要求2所述的抗菌抗病毒兽用中药组合物，其特征在于它的药物成分是由下述重量配比的原料组成：黄芩提取物40份、金银花提取物30份、板蓝根提取物10份、甘草提取物20份。
4、根据权利要求1～3任一项所述的中药组合物，其特征在于它与载体混合均匀可制成预混剂，其中载体选自脱脂米糠、稻壳粉、小麦粗粉、大豆皮粉和/或玉米芯粉。
5、根据权利要求1～3任一项所述的中药组合物，其特征在于该药物组合物加入药学上可接受的辅料制成临床上或药学上可接受的剂型。
6、根据权利要求5所述的中药组合物，其特征在于所述的剂型为注射剂、口服液或颗粒剂。
7、根据权利要求1～3任一项所述的中药组合物所制得的中药预混料，其特征在于：所述的预混料组成成分包括：上述配比的黄芩提取物、金银花提取物、板蓝根提取物和甘草提取物及维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、泛酸、烟酸、叶酸、生物素、硫酸铜、硫酸亚铁、硫酸锌、硫酸锰、碘化钾、亚硒酸钠和载体。
8、根据权利要求7所述的中药组合物所制得的中药预混料，其特征在于：每1000kg预混料中含有黄芩提取物30～50kg、金银花提取物20～40kg、板蓝根提取物5～15kg、甘草提取物10～30kg、维生素A 0.07～0.45kg、维生素D30.001～0.09kg、维生素E 0.4～2.0kg、维生K3 0.04～0.36kg、维生素B1 0.04～0.30kg、维生素B2 0.15～0.80kg、维生素B6 0.06～0.36kg、维生素B12 0.0002～0.003kg、泛酸0.25～1.80kg、烟酸0.70～6.0kg、叶酸0.05～0.15kg、生物素0.002～0.009kg、硫酸铜0.3～10kg、硫酸亚铁2.5～13.0kg、硫酸锌1.5～7.5kg、硫酸锰0.8～9.0kg、碘化钾0.02～0.15kg、亚硒酸钠0.006～0.06kg，余量为载体。
9、根据权利要求7所述的中药组合物所制得的中药预混料，其特征在于：所述的载体为玉米蛋白粉、石粉或稻壳粉。
10、根据权利要求7所述的中药组合物所制得的中药预混料，其特征在于：它是畜禽通用型预混料。
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